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Tesis sobre el tema "Récepteur à l'adénosine"

Autor: Grafiati
Publicado: 11 de enero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Dabeux, François. "Synthèse d'analogues de l'adénosine-5'-triphosphate, agonistes potentiels du récepteur P2Y11." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210498.

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Resumen
L’ATP est l’agoniste naturel du récepteur P2Y11. Ce nucléotide ne peut cependant pas être utilisé comme agent thérapeutique car, in vivo, il s’hydrolyse rapidement en ADP ou en AMP qui ne possèdent qu’une faible activité pour le récepteur. D’où l’intérêt de disposer d’analogues de synthèse moins sensibles à l’hydrolyse et possédant une affinité égale ou supérieure à celle de l’ATP.<p><p>Le premier objectif que nous nous sommes fixés au cours de notre thèse de doctorat fut de mettre au point un schéma de synthèse permettant d’obtenir des analogues de l’adénosine-5’-triphosphate [1] portant un m
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Khalid, Mostafa. "Effets de la surcharge en sel sur la distribution rénale en sous-type de récepteurs α(2) adrénergiques chez le rat Sabra : rôle de la testostérone". Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA11T049.

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Resumen
Les études épidémiologiques faites chez l'homme soulignent l'importance du sel dans l'hypertension artérielle (HTA). L'origine génétique de la sensibilité au sel est renforcée par la sélection de modèles animaux développant ou non une HTA lors d'une surcharge alimentaire en sel. Dans le rein, l'excrétion du sodium et de l'eau est sous contrôle des récepteurs α2-adrénergiques et en conséquence, ces récepteurs divisés en une famille aux caractéristiques pharmacologiques distinctes jouent donc un rôle prépondérant dans le maintien de la pression artérielle. De plus les différents travaux réalisés
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Fromonot, Julien. "Implication de l'adénosine en physiopathologie cardiovasculaire." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM5041.

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Resumen
L’adénosine (ADO) est un nucléoside ubiquitaire issu de l’ATP et du cycle de la méthionine. Via les récepteurs A1 (A1R), elle favorise la fibrillation atriale (FA). Via les récepteurs A2A (A2AR), elle induit une dilatation coronaire. L’ADO est donc un intermédiaire métabolique et un neurotransmetteur du système cardiovasculaire.La 1ère étude montre que, chez les patients coronariens, l’ADO est corrélée à l’homocystéine (Hcy) et l’uricémie. De plus, l’ADO et l’Hcy sont corrélées au score évaluant l’étendue de l’athérosclérose (score SYNTAX). Enfin, sur un modèle d’hépatocyte, l’ADO induit la pr
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By, Youlet. "Modulation des récepteurs de l'adénosine par anticorps monoclonaux et ligands synthétiques. : application en physiopathologie humaine." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX20688/document.

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Resumen
L’adénosine est un nucléoside ubiquitaire qui exerce un contrôle puissant sur les systèmes nerveux,immunitaire et cardiovasculaire par l’intermédiaire de quatre récepteurs membranaires : A1R, A2AR, A2BR etA3R. L’étude des récepteurs de l’adénosine est nécessaire à la compréhension de physio‐pathologieshumaines non encore élucidées. Pour étudier l’expression des A2AR, nous avons, dans une première étude,produit un anticorps monoclonal, appelé Adonis, d’isotype IgM, . Adonis reconnait un épitope linéaire desept acides aminés sur la partie C‐terminale de la seconde boucle extra‐cellulaire de l’A
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Larrouy, Dominique. "Le récepteur A1 de l'adénosine du tissu adipeux : distribution, couplage et régulation, comparaison avec le recepteur alpha2 adrénergique." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30002.

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Resumen
Les adipocytes humains et de hamster possedent des recepteurs adrenergiques stimulant (beta) et inhibant (alpha#2) la lipolyse. Pourtant, in vitro, l'adrenaline stimule la lipolyse chez le hamster et l'inhibe dans l'espece humaine. L'affinite de l'adrenaline pour ses recepteurs alpha#2 et beta a donc ete determinee dans les deux especes. Cette determination a necessite l'utilisation d'un nouveau radioligand alpha#2-adrenergique le #3hrx821002. Les valeurs obtenues montrent que l'orientation de la reponse lipolytique ou antilipolytique de l'adrenaline ne depend pas de l'affinite de l'adrenaline
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Guntz, Emmanuel. "Modulation du récepteur N-méthyl-D-aspartate au niveau de la corne dorsale de la moelle épinière par les récepteurs opiacés et les récepteurs A2A de l'adénosine." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209233.

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Nicolas, Frédéric. "Mise au point d'un modèle d'étude de l'hypoxie sur des neurones centraux en culture : évaluation du rôle neuroprotecteur des analogues de l'adénosine." Nancy, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN10394.

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Desgagné, Beaupré Isabel. "Modulation de l'expression du récepteur du facteur activateur des plaquettes par les analogues de l'adénosine dans les neutrophiles humains." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape11/PQDD_0003/MQ40573.pdf.

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Desgagné, Beaupré Isabel. "Modulation de l'expression du récepteur du facteur activateur des plaquettes par les analogues de l'adénosine dans les neutrophiles humains." Mémoire, Université de Sherbrooke, 1997. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3145.

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Resumen
L'adénosine exerce une variété d'effets biologiques sur de nombreux types cellulaires, mais est fréquemment associée à ses effets immunosuppresseurs et anti-inflammatoires sur les leucocytes. Il existe quatre sous-types de récepteurs d'adénosine distincts, A1, A2a, A2b et A3 médiant les effets de ce nucléoside. Le facteur activateur de plaquettes (PAF) est un puissant médiateur lipidique des réactions allergiques et inflammatoires ainsi qu'un modulateur de la réponse immune.L'expression du récepteur du PAF humain (hPAF-R) peut être modulée par divers composés (IFN-[gamma], AMPc, TGF[bêta], PMA
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Azdad, Karima. "Régulation de l'excitabilité et des oscillations du potentiel membranaire des neurones stratiaux: rôles des récepteurs de la dopamine et de l'adénosine et de leurs cascades de signalisation." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210387.

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Resumen
Les ganglions de la base forment un réseau neuronal mettant en jeu une circuiterie complexe et jouant un rôle essentiel dans la régulation des fonctions motrices, dans différentes formes d'apprentissage sensorimoteur, ainsi que dans les processus motivationnels. Cette régulation met en jeu une boucle cortico-striato-thalamo-corticale dans laquelle le striatum tient une position centrale en étant la principale structure d’entrée de ce réseau. Il joue le rôle de filtre en intégrant et traitant l’ensemble des informations qui y parviennent. Ce réseau neuronal complexe peut être altéré par différe
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Bernatchez, Chantale. "Signalisation du récepteur des lymphocytes T (TCR) dans le thymus : interactions entre différentes voies MAPK (mitogen activated protein kinase) et régulation par l'adénosine." Thesis, Université Laval, 2004. http://www.theses.ulaval.ca/2004/21803/21803.pdf.

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Resumen
Les travaux présentés dans cette thèse ont été entrepris dans le but de mieux caractériser des événements influençant la signalisation du récepteur de surface des lymphocytes T (TCR) au cours de la sélection thymique, étape importante dans la maturation des lymphocytes T. Le premier aspect étudié a été la modulation de l’activation de la MAPK (mitogen-activated protein kinase) ERK par le TCR, puisqu’il semble que l’intensité et la durée de l’activation de cette protéine contrôle l’issue de la sélection thymique soit la survie ou la mort de la cellule activée. Nous avons mis en évidence une int
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LE, CROM Stéphane. "Analyse comparée des récepteurs D1 de la dopamine chez les vertébrés : Définition des caractères fonctionnels spécifiques de chacun des sous-types du récepteur D1." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2000. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00009188.

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Resumen
L'action de la dopamine dans les cellules est transmise par sa fixation sur des récepteurs qui appartiennent à deux classes, D1 et D2. Quatre sous-types du récepteur D1 (D1A, D1B/D5, D1C et D1D) ont été clonés jusqu'à présent chez les vertébrés. L'analyse évolutive montre que les sous-types D1A et D1B sont les plus conservés alors que les sous-types D1C et D1D sont absents chez les mammifères. Malgré cette diversité, les fonctions de la dopamine dans l'organisme ne peuvent pas être rapportées à l'action d'un sous-type précis. C'est pourquoi au cours de ce travail nous avons identifié des carac
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Mei, Yan Ai. "Etude par la technique de patch-clamp du mécanisme d'action de l'adénosine sur l'activité bioélectrique de la cellule mélanotrope." Rouen, 1995. http://www.theses.fr/1995ROUES016.

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Resumen
Dans le présent travail, nous avons étudié, par la technique de patch-clamp, les effets bioélectriques induits par l'adénosine et ses agonistes sur des cellules mélanotropes de grenouille en culture primaire. Nous avons caracterisé le type de récepteur purinergique mis en jeu, identifié les conductances ioniques modifiées par l'adénosine et recherché une éventuelle implication des seconds messagers, afin d'élucider le mécanisme d'action de l'adénosine sur la sécrétion d'alpha-MSH. Les résultats montrent que l'adénosine réduit l'influx calcique nécessaire à la sécrétion, via l'activation de réc
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Dayot, Stéphane. "Etude de la mémoire associative dans les cellules tumorales." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL109.

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Resumen
En psychologie et neurosciences, la mémoire associative fait référence à la capacité d'apprendre et de se souvenir d'un lien entre deux éléments sans rapport apparent. Bien que cette forme de mémoire soit généralement considérée comme limitée aux animaux dotés d'un système nerveux complexe, plusieurs études ont suggéré que des organismes unicellulaires peuvent également être conditionnés à développer un comportement similaire à une mémoire associative.Dans ce contexte, nous rapportons ici que des lignées cellulaires de cancer humain peuvent être conditionnées à associer un composant de la matr
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Marlinge, Marion. "Profil du récepteur de l’adénosine A2A dans les pathologies cardio-vasculaires." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0670.

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Resumen
L’athérosclérose est responsable de la diminution du diamètre des vaisseaux par formation d’une « plaque » constituée notamment de lipides limitant la circulation sanguine (ischémie) et l’oxygénation des tissus. L’adénosine est capable de réguler la fonction cardiovasculaire notamment par le biais de son récepteur A2A qui induit une vasodilatation permettant d’augmenter les apports sanguins. Une faible présence des A2AR semble marquer l’ischémie (sans spécificité de territoire) tandis que la présence de récepteurs de réserve (réponse biologique maximale malgré un faible nombre de sites occupés
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Bolteau, Raphaël. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’antagonistes des récepteurs A2A et de ligands duaux ciblant les récepteurs A2A et mGlu5." Thesis, Lille 2, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL2S006.

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Resumen
Ces cinquante dernières années ont été marquées par la percée des maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer. À ce jour, il existe uniquement des traitements symptomatiques. De plus, face à cette maladie multifactorielle, il apparaît donc nécessaire d’identifier et d’étudier de nouvelles cibles thérapeutiques. Parmi elles, le récepteur à l’adénosine A2A (A2AR) a fait l’objet de nombreuses études ces dernières années. En effet, ses antagonistes tels que la caféine ont montré de nombreux effets bénéfiques en permettant d’améliorer les performances cognitives par une diminution des
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Carvalho, Kévin. "Rôle des récepteurs adénosinergiques A2A dans la maladie d'Alzheimer." Thesis, Lille 2, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL2S030.

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Resumen
L'accumulation neuronale de protéines tau hyperphosphorylées et agrégées (« pathologie tau ») est corrélée au déclin cognitif dans la maladie d'Alzheimer. Les mécanismes liant tau à la perte de mémoire demeurent néanmoins mal connus. Différentes données épidémiologiques et expérimentales suggèrent que la consommation régulière de caféine réduit le risque de développer la maladie d'Alzheimer ainsi que les lésions et déficits cognitifs associés. Les effets protecteurs de la caféine ont été attribués au blocage des récepteurs à l'adénosine A2A (A2ARs), qui sont retrouvés augmentés dans le cerveau
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Laurent, Cyril. "Conséquences de l'invalidation génétique et pharmacologique des récepteurs adénosinergiques A2A dans un modèle de pathologie Tau. Relation avec les aspects neuro-inflammatoires." Thesis, Lille 2, 2013. http://www.theses.fr/2013LIL2S041/document.

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Resumen
Le vieillissement de la population est à l’origine de l’augmentation du nombre de personnes souffrant de démences, dont la plus fréquente est la maladie d’Alzheimer (MA). La MA est une maladie neurodégénérative incurable caractérisée par une atteinte progressive des fonctions cognitives, en premier lieu les fonctions mnésiques. Son diagnostic formel repose sur l’examen post-mortem du cerveau des patients. Il est basé sur la présence conjointe de deux lésions caractéristiques: des dépôts extracellulaires majoritairement composés de peptide amyloïde fibrillaire, résultat d’un clivage anormal du
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Duroux, Romain. "Conception, synthèse et évaluation d'antagonistes des récepteurs A2A." Thesis, Lille 2, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL2S015/document.

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Resumen
La maladie d’Alzheimer (MA) est la maladie neurodégénérative touchant le plus de personnes dans le monde. Jusqu’à présent, aucun traitement curatif n’existe pour soigner cette maladie, d’où la nécessité d’identifier et d’étudier de nouvelles cibles thérapeutiques.La découverte des effets bénéfiques de la caféine, antagoniste du récepteur à adénosine A2A (A2AR), conjuguée à une surexpression de ce dernier chez les patients atteints de la MA, font de ce récepteur une cible d’intérêt. En effet, des antagonistes des A2ARs ont montré leur capacité à améliorer les performances cognitives de par une
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Dietrich, Andrée-Carole. "Effets de l'adénosine sur le système nerveux central." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P165.

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Schiffmann, Serge N. "Implications de l'adénosine, la cholecystokinine et leurs récepteurs dans l'organisation fonctionnelle des ganglions de la base." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1992. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212970.

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Abalo, Abotchi P. Meba. "Implication de l'adénosine dans la vasodilatation secondaire à une activation métabolique au niveau cérébral." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P610.

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Le, Vraux Valérie. "Régulation de la production du TNF par les stimulants des récepteurs de l'adénosine et d'autres médicaments anticytokines." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05CD05.

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Le TNF est une cytokine pléiotropique avec des propriétés pro-inflammatoires. Il joue un rôle pathogénique ou de facteur aggravant dans de multiples pathologies touchant les grands systèmes de l'organisme. Ainsi, inhiber la production et/ou les effets du TNF représentent des cibles thérapeutiques majeures. Le but de notre travail a été de caractériser le profil d'action anti-TNF des stimulants des récepteurs de l'adénosine par une approche in vitro, utilisant la culture de monocytes humains associée à une approche in vivo, évaluant les effets d'un des agonistes des récepteurs de l'adénosine le
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El, Moatassim Billah Chakib. "Actions de l'adénosine 5'-Triphosphate (ATP) extracellulaire sur les lymphocytes murins : implication de récepteurs spécifiques à l'ATP4̄." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20033.

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Nous avons vu au cours de ce travail que l'atp extracellulaire augmente la (ca#2#+)i dans les thymocytes de souris et stimule la blastogenese de la population medullaire (mature) traitee au pma. L'atp induit la formation et l'excretion de l'interleukine-2 (il2) et l'accumulation de l'il2 dans les surnageants de cellules stimulees est parallele a la proliferation cellulaire. Ce resultat suggere que la proliferation des thymocytes medullaires matures stimulee par l'atp opere par la voie connue de l'il2. L'augmentation de la (ca#2#+)i induite par l'atp est rapide, dose-dependante, strictement dep
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Maenhaut, Carine. "Identification, caractérisation et régulation de l'expression de récepteurs contrôlant les G-protéines: les récepteurs de la thyrotropine, de l'adénosine A2 et de la sérotonine 5-HT 1D." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1992. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212926.

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Peyot, Marie-Line. "Effets de l'adénosine extracellulaire sur l'apoptose et la prolifération de cellules musculaires lisses artérielles." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28791.

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Franceschi, Frédéric. "Contribution à l'étude du système adénosinergique en pathologie cardiovasculaire." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5012/document.

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Resumen
L'adénosine est un nucléoside ubiquitaire issu de la déphosphorylation de l'ATP qui est libéré par les cellules endothéliales et les myocytes lors de l'hypoxie, de l'ischémie ou du stress oxydatif. Elle exerce un contrôle puissant sur les systèmes nerveux, immunitaire et cardiovasculaire par l'intermédiaire de quatre récepteurs membranaires : A1R, A2AR, A2BR et A3R. La compréhension de l'implication du système adénosinergique dans le système cardiovasculaire implique la possibilité technique d'un dosage de l'adénosine endogène et la quantification de l'expression de ses récepteurs. L'adénosine
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Dubé, Jean. "Caractérisation des récepteurs à l'adénosine chez les cellules épithéliales de la trachée de cobaye et rôle des récepteurs A[indice inférieur 1] sur l'activité enzymatique de la métalloprotéase-9 (MMP-9)." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2001. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3263.

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L'adénosine est un autacoïde ubiquitaire qui agit sur les différents systèmes par l'entremise de quatre sous-types de récepteur (A1 , A2a , A2b et A 3 ). Au niveau de l'épithélium des voies respiratoires, l'adénosine est impliquée dans le transport des ions chlorures, le battement ciliaire et dans la production/sécrétion de médiateurs inflammatoires comme endothéline. Dans l'asthme chronique, on retrouve une dégradation du tapis cellulaire et un épaississement de la paroi qui rendent plus vulnérables les patients aux crises sévères. Les métalloprotéases (MMPs) participent étroitement au réarra
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Vairo, Donato. "Participation à l'étude du rôle du système adénosinergique en pathologie cardiovasculaire." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0743/document.

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L'adénosine est un nucléotide purinergique ubiquitaire qui exerce plusieurs fonctions dans l'organisme, notamment au sein du tissu cardiovasculaire, via ses 4 récepteurs RCPGs: A1, A2a, A2B, A3. Le système adénosinergique est donc particulièrement impliqué dans la pathologie cardiovasculaire et en particulier dans la maladie coronarienne et dans la fibrillation auriculaire.Dans la maladie coronarienne, le rôle du récepteur A2a est crucial puisqu'il participe au contrôle du flux coronaire. Nous avons comparé le niveau d’expression de ce récepteur dans les cellules mononuclées circulantes et dan
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Niane, Lalah Malika. "Neurotransmission par l'acétylcholine et l'adénosine tri-phosphate dans le contrôle périphérique de la respiration chez le rat en développement : rôle des récepteurs nicotiniques et P2X." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29191/29191.pdf.

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Lelièvre, Vincent. "Implication des récepteurs du VIP [Vasoactive Intestinal Polypeptide], du PACAP [Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide] et de l'adénosine dans le contrôle de la prolifération et de la différenciation cellulaires." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2267.

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L'adenosine et les neuropeptides vip (vasoactive intestinal polypeptide) et pacap (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) presentent un large spectre d'activite biologique. L'action de ces stimulis est relayee via des recepteurs membranaires couples aux proteines g, communement decrits comme modulant l'activite adenylyl-cyclase. Parmi les nombreuses fonctions de ces messagers chimiques, leur role dans la regulation de la proliferation et de la differenciation cellulaires et leur implication dans le developpement commence a etre bien illustre. Les travaux rapportes dans ce memoire
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Moas, Heloire Valeria. "Conception, synthèse et évaluation de nouveaux ligands antagonistes de récepteurs A2a." Thesis, Lille 2, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL2S007/document.

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Resumen
L’adénosine est un neuromodulateur ubiquitaire impliqué dans différents processus physiologiques et neuroprotecteurs du système nerveux central. Elle agit via quatre sous-types de récepteurs couplés à protéine G (A1, A2a, A2b et A3). Le récepteur A2a (A2aR) est fortement exprimé dans des régions riches en dopamine, avec de fortes concentrations dans la zone du caudate-putamen du cerveau, où elle a un rôle important dans la transmission neuronale et dans le processus dégénératif d’origine extrapyramidale. Ainsi, le blocage du récepteur A2a s’est révélé être une cible prometteuse pour le traitem
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Bruzzese, Laurie. "Réponses cellulaires du système adénosinergique à la dysoxie." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM5046.

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La dysoxie (hypoxie/hyperoxie) résulte de l’inadéquation entre la consommation en oxygène et ses apports, provoquant altérations du métabolisme cellulaire et impact physiopathologique majeur. L’hypoxie et l’inflammation font intervenir les facteurs HIF-1a et NF-kB qui activent le système adénosinergique. L’hypoxie augmente la concentration d’adénosine, entraîne une surexpression d’A2AR et induit une immunosuppression lymphocytaire T. Nous avons fait l‘hypothèse que l’inflammation via NF-kB influençait la suppression lymphocytaire adénosinergique; qu’une hyperhomocystéinémie favoriserait l’infl
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Boucher, Matthieu. "Protection pharmacologique par les récepteurs A₂� de l'adénosine : cardioprotection et réduction des dommages amygdaliens." Thèse, 2005. http://hdl.handle.net/1866/15488.

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