Bibliografías temáticas / Redistribution de fluorescence après photoblanchiment (FRAP)

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  1. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Redistribution de fluorescence après photoblanchiment (FRAP)"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de enero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Tesis sobre el tema "Redistribution de fluorescence après photoblanchiment (FRAP)"

1

Equy, Eloïse. "Polymersomes Janus : conception rationnelle, préparation et fonctionnalisation asymétrique pour le développement de systèmes auto-propulsés de délivrance ciblée de médicaments." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0465.

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Resumen
Mimer les propriétés des cellules vivantes dans des protocellules artificielles suscite un intérêt considérable, notamment pour reproduire la motilité et le mouvement directionnel dans des applications de thérapies « intelligentes ». En raison de leur morphologie vésiculaire et de leur stabilité, les polymersomes présentent un grand potentiel pour la délivrance de médicaments, et l'introduction d'une asymétrie est essentielle pour permettre leur auto-propulsion. Bien que plusieurs approches, telles que la séparation de phase au sein de la membrane, aient été utilisées pour créer des polymersom
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2

Liu, Zengzhen. "Focal adhesions mechanosensitivity of human mesenchymal stem cells : a fluorescence spectroscopy-based approach of focal adhesion proteins dynamics and interactions in living cells." Paris 7, 2013. http://www.theses.fr/2013PA077258.

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Resumen
Rigidité ou raideur des tissus affecte de nombreux processus biologiques dans le développement embryonnaire et la physiologie des adultes et sont impliqués dans de nombreuses maladies. Rigidité de détection par les cellules et comment les cellules répondent à elle , sont donc des aspects essentiels de la biologie et de la médecine. Cellules souches mésenchymateuses présentent des propriétés uniques que leur sort est régi par la rigidité de la matrice extra-cellulaire (ECM ). Les adhésions focales ( AF ) sont les éléments mécano qui relient la cellule à son environnement mécanique. Parce aperçu
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3

Ribrault, Claire. "Dynamique de l'assemblage moléculaire synaptique : étude de la diffusion latérale de la syntaxin1A." Paris 6, 2010. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00608130.

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La synapse est un assemblage macromoléculaire dynamique : les protéines synaptiques sont constamment et rapidement échangées par un mouvement diffusif entre l’assemblage synaptique et la région extrasynaptique, alors que l’assemblage reste stable. Par ailleurs, dans le compartiment présynaptique, les cycles d’endo- et d’exocytose des vésicules synaptiques imposent une réorgani-sation dynamique de la membrane plasmique. La syntaxin1A est une protéine membranaire impliquée dans l’exocytose. Quelles sont les caractéristiques de la diffusion latérale de la syntaxin et ses implications pour la tran
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Ribrault, Claire. "DYNAMIQUE DE L'ASSEMBLAGE MOLÉCULAIRE SYNAPTIQUE : ÉTUDE DE LA DIFFUSION LATÉRALE DE LA SYNTAXIN 1A." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00608130.

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Resumen
La synapse est un assemblage macromoléculaire dynamique : les protéines synaptiques sont constamment et rapidement échangées par un mouvement diffusif entre l'assemblage synaptique et la région extrasynaptique, alors que l'assemblage reste stable. Par ailleurs, dans le compartiment présynaptique, les cycles d'endo- et d'exocytose des vésicules synaptiques imposent une réorgani- sation dynamique de la membrane plasmique. La syntaxin1A est une protéine membranaire impliquée dans l'exocytose. Quelles sont les caractéristiques de la diffusion latérale de la syntaxin et ses implications pour la tra
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5

Rossi, Claire. "Construction et validation de modèles membranaires biomimétiques supportés pour l'étude des interactions protéines/membranes." Compiègne, 2005. http://www.theses.fr/2005COMP1611.

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Resumen
L'objectif de ces travaux est de développer des membranes biomimétiques facilitant les études des interactions protéines-membranes. Ces systèmes membranaires artificiels sont assemblés et ancrés sur des substrats solides afin de permettre l'application de mesures physico-chimiques (SPR, FRAP, AFM). Afin de réaliser des membranes biologiques synthétiques couplées au support et délimitant deux compartiments distincts (cis/in et trans/out), notre approche consiste à coupler de façon covalente une bicouche de lipides à une surface plane (or, verre, etc. ) préalablement activée, par l'intermédiaire
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6

Inthavong, Walailuk. "Elaboration et caractérisation de nanoparticules de protéines." Thesis, Le Mans, 2018. http://www.theses.fr/2018LEMA1014/document.

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Resumen
Des solutions d'isolat de protéine de lactosérum (WPI) et d'isolat de protéine de soja (SPI) ont été chauffées à différentes concentrations en protéines conduisant à la formation d'agrégats fractals polydisperses de taille moyenne variable. Lastructure des solutions a été analysée par diffusion de la lumière en fonction de la concentration en protéine. La compressibilité osmotique et la longueur de corrélation dynamique diminuent quand la concentration augmente deviennent indépendantes de la taille initiale des agrégats pour les suspensions denses. Pour une taille d'agrégat donnée, la viscosit
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7

Piette, Nathalie. "Micropatterning subcellulaire pour étudier la connectivité neuronale." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0034.

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Resumen
L'impression protéique a initialement été utilisée pour reproduire et comprendre l’influence de la matrice extracellulaire sur les cellules et certains de leurs composants. Au cours de la dernière décennie, l'impression subcellulaire s’est développée, permettant d’étudier les interactions protéiques et leur rôle dans les voies de signalisation ainsi que dans la formation de synapses, immunologiques ou neuronales.La connexion synaptique est médiée par les protéines d’adhésion synaptique présentes de chaque côté de la synapse. En raison de la complexité de l’environnement synaptique mais égaleme
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8

Balakrishnan, Nair Gireeshkumar. "Particle diffusion in protein gels and at interfaces." Thesis, Le Mans, 2012. http://www.theses.fr/2012LEMA1002/document.

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Resumen
L'objectif de la thèse était d'étudier la mobilité de traceurs particulaires dans des milieuxcomplexes par microscopie confocale à balayage laser (CLSM) combinée avec le suivi demultiple particules (MPT) et le recouvrement de fluorescence après photoblanchiment (FRAP).Tout d'abord, nous avons étudié la diffusion de particules dans les gels formés par des protéinesglobulaires. Dans ce but, des gels avec structures variés ont été préparés en faisant varier lesconcentrations en protéine et en sel. La structure a été caractérisée par l'analyse des imagesobtenues par CLSM en termes de fonction de c
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