Literatura académica sobre el tema "Resinas epoxi"
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Artículos de revistas sobre el tema "Resinas epoxi"
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Credali, Lino y Gianluca Ussia. "Nuevos desarrollos en la aplicación de materiales compósitos en construcciones: sistemas de resinas a base acuosa "bet on tex ipn" y su aplicación en tecnologías FRP y FRCM". Alternativas 17, n.º 3 (1 de febrero de 2017): 142–56. http://dx.doi.org/10.23878/alternativas.v17i3.235.
Texto completoResumen
Los materiales compósitos formados principalmente por fibras de carbón y matrices de resinas poliméricas epoxi han sido utilizados por más de 30 años, alcanzando un alto nivel técnico en todo el mundo. A pesar de los extraordinarios resultados obtenidos con este tipo de resinas, algunas de sus características han sido fuertemente criticadas, teniendo como consecuencia algunas limitaciones en su aplicación y en la definición de soluciones de diseño. Las restricciones de las aplicaciones de las tecnologías basadas en resinas epoxi se deben principalmente a su ausencia de permeabilidad a la humedad, su alta sensibilidad a la humedad durante la aplicación, sus escasas propiedades térmicas con un valor de T.g. de 100 °C y su falta de resistencia a la quema.En nuestra empresa Ardea, hemos llevado a cabo una larga investigación sobre este tema y hemos introducido en el mercado de la construcción un nuevo sistema de resinas a base acuosa, Betontex IPN, los cuales están basados en estructuras poliméricas interpenetradas. Betontex IPN es un sistema de resinas de dos componenes: el Componente A es una sustancia polimérica emulsionada en agua y el Componente B es una segunda fase polimérica presente en un relleno inorgánico microcristalino. Después del mezclado e homogenizado, el material resultante es permeable a la humedad y resistente a la quema (de acuerdo a la normativa UNI 9177), con una resistencia térmica más allá de los 180 °C y una temperatura de degradación mayor a 600 °C.Las propiedades de éstas resinas en combinación con refuerzos de fibras de carbón, aramida y vidrio han sido evaluadas en estructuras de mampostería y concreto. Las resinas IPN muestran una gran gama de propiedades interesantes y pueden ser usadas como tecnología FRP en lugar de las resinas epoxi, o como tecnología FRCM, en donde el IPN actúa como promotor de adhesión entre las fibras y el mortero. Otras propiedades de las resinas IPN incluyen buenas propiedades mecánicas, buena adhesión a las fibras, alta compatibilidad y buena adhesión a morteros de cal, concreto, mampostería, madera y mármol. El sistema de resinas IPN puede también ser usado en condiciones húmedas y aplicado sobre superficies mojadas. En los últimos años, las nuevas tecnologías IPN han sido ampliamente usadas para la rehabilitación de estructuras dañadas como consecuencia de los terremotos de 2009 (L’Aquila, Italia) y 2012 (Emilia Romagna, Italia).
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López-Fabal, M. F., C. Pérez-Lamela, J. M. Creus-Vidal y P. Paseiro-Losada. "DETERMINATION OF BISPHENOL A DIGLYCIDYL ETHER IN PLASTIC MATERIALS BASED ON EPOXY RESINS DETERMINACIÓN DEL BISFENOL A DIGLICIDIL ÉTER EN ENVASES ALIMENTARIOS ELABORADOS CON RESINAS EPOXI DETERMINACIÓN DO BISFENOL A DIGLICIDIL ÉTER EN ENVASES ALIMENTARIOS ELABORADOS CON RESINAS EPOXI". Ciencia y Tecnologia Alimentaria 3, n.º 1 (diciembre de 2000): 6–12. http://dx.doi.org/10.1080/11358120009487642.
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Walz, Kurt. "Aplicación de las resinas epoxi para revestimientos y juntas de hormigón, en los Estados Unidos". Materiales de Construcción 13, n.º 112 (19 de diciembre de 2016): 39. http://dx.doi.org/10.3989/mc.1963.v13.i112.2159.
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Bosch Panadero, Enrique, Sebastian Mas Fontao, Alberto Ruiz Priego, Jesús Egido y Emilio González Parra. "Bisfenol (A) una toxina a tener en cuenta en el enfermo renal en hemodiálisis". Revista Colombiana de Nefrología 4, n.º 1 (15 de marzo de 2017): 57. http://dx.doi.org/10.22265/acnef.4.1.256.
Texto completoResumen
Muchas toxinas urémicas son originadas como consecuencia del catabolismo proteico por la flora intestinal. El metabolismo de aminoácidos aromáticos origina residuos de tipo fenólico. De estas toxinas, la más estudiada es el p-cresol, que se asocia a la función renal y daño vascular. El Bisfenol A (BPA) es una molécula exógena de características semejantes a estas toxinas urémicas aromáticas. El BPA es un disruptor endocrino estrogénico que se encuentra en latas de conserva, botellas de plástico, resinas epoxi y en algunos dializadores. Esta molécula se acumula en pacientes que tienen deteriorada la función renal. Estudios observacionales han demostrado que una exposición a BPA está vinculada, entre otras muchas, a lesión renal y cardiovascular en los seres humanos; en estudios en animales se ha descrito un vínculo causal. Los riñones con función renal normal excretan rápidamente BPA, pero una excreción insuficiente en pacientes con ERC da lugar a la acumulación del BPA en el organismo.
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Paz Oliveira, Geisyane De Castro, João Victor Silva Araújo, Aírton Mendes Conde Junior y Kelly Palombit. "Bisfenol A: Possíveis Efeitos e Danos ao Organismo - Revisão de Literatura". Jornal Interdisciplinar de Biociências 2, n.º 2 (20 de diciembre de 2017): 11. http://dx.doi.org/10.26694/jibi.v2i2.5699.
Texto completoResumen
O bisfenol A (BPA) é um produto químico, amplamente utilizado para a produção de policarbonatos e resinas epoxi. O BPA é encontrado principalmente em mamadeiras, tubulações de água, recipientes de armazenamento de alimentos e garrafas plásticas, sendo assim, o monômero mais comum ao contato alimentar. Os seres humanos são expostos diariamente a uma grande quantidade dessa substância, cujos efeitos podem ser nocivos a saúde humana. Sendo assim, reuniram-se informações de estudos relacionados acerca da exposição ao BPA, onde o objetivo foi analisar os efeitos dessa substância no organismo. Para a realização deste trabalho, buscaram-se informações nos periódicos eletrônicos Google Acadêmico, PubMed e Scielo, selecionando-se artigos publicados em periódicos nacionais e internacionais, publicados nos últimos 15 anos. Os descritores de assunto utilizados foram: Bisphenol A, Digestive System, Gastrointestinal Tract, Enteric Nervous System e Small Intestine. A presente revisão de literarura demonstrou que o BPA atua de diversas formas sobre a organismo, principalmente sobre os sistemas endócrino, reprodutor e nervoso central. O trato gastrintestinal, local de primeiro contato do BPA ingerido na dieta, merece maior atenção. Apesar da literatura apresentar relatos científicos atuais sobre o efeito do BPA no sistema digestório, características mais específicas deste sistema, necessitam de uma discussão mais ampla com realizações de novas pesquisas e publicações.
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Conceição, Rafael Novaes da y João Sinézio de Carvalho Campos. "Avaliação das propriedades elétricas de barras estatóricas fabricadas com resina do tipo éter diglicidílico do bisfenol F (DGEBF) contendo nanopartículas de silica". Polímeros 26, n.º 3 (4 de agosto de 2016): 262–68. http://dx.doi.org/10.1590/0104-1428.2110.
Texto completoResumen
Resumo O presente trabalho visa apresentar resultados da aplicação de uma resina epóxi bisfenólica (DGEBF) à base de nanopartículas de sílica (RN) e comparar suas propriedades com a resina convencional de referência epóxi bisfenólica (DGEBA) (RE), atualmente utilizada. Neste sentido fabricaram-se protótipos de barras estatórica, destinadas a hidrogeradores, através do sistema VPI (Vácuo-Pressão-Impregnação) e avaliaram-se as propriedades elétricas pelas técnicas de fator de dissipação e envelhecimento acelerado. Dentre os resultados para as resinas observou-se que: (i) o fator de dissipação e de envelhecimento são praticamente os mesmos para ambas as resinas; (ii) o valor de tip-up resultaram em 0,014% para RE e 0,020% para a resina RN e (iii) a estimativa do tempo de vida útil esta em cerca de 40 anos, o que é aplicável para a maioria das aplicações industriais. Neste sentido sugere-se que a resina RN pode ser uma alternativa a resina RE, com um desempenho elétrico equivalente.
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Paiva, Jane M. F. de, Sérgio Mayer, Geraldo M. Cândido y Mirabel C. Rezende. "Avaliação da temperatura de transição vítrea de compósitos poliméricos reparados de uso aeronáutico". Polímeros 16, n.º 1 (marzo de 2006): 79–87. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282006000100016.
Texto completoResumen
Este trabalho mostra a avaliação da temperatura de transição vítrea (Tg), por DMTA, de três famílias de compósitos poliméricos reparados, tendo como laminados base tecidos de fibras de carbono/resina epóxi modificada com elastômero (F584), vidro/resina epóxi (F161) e aramida/resina epóxi (F161). Os compósitos foram laminados manualmente por processo convencional e curados em autoclave de indústria aeronáutica. Posteriormente, danos foram simulados sendo, em seguida, reparados adotando-se a técnica de sobreposição de camadas de pré-impregnados de resina epóxi (F155), com adição de filme adesivo de epóxi (FM 73). As curvas DMTA mostram os efeitos da combinação de diferentes sistemas de resinas na Tg e, conseqüentemente, na temperatura de serviço do componente reparado. O material de reparo utilizado, baseado em pré-impregnados com resina epóxi F155 e filme adesivo de epóxi, provocou a redução da Tg dos compósitos reparados. Para os laminados base com tecido de fibras de carbono e vidro foram verificadas reduções de aproximadamente 30 °C na Tg. Este efeito foi mais pronunciado (redução de aproximadamente 40 °C) quando o laminado reparado de aramida foi submetido a condicionamento higrotérmico a temperatura e umidade elevadas. Esta redução na Tg dos laminados reparados é atribuída à migração do adesivo para o pré-impregnado de resina epóxi F155 utilizado no reparo, durante o processo de cura, e à plasticização do sistema polimérico pela água, durante o condicionamento higrotérmico. A redução da Tg leva a uma conseqüente redução da temperatura de serviço do compósito polimérico reparado.
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Gouveia, Gabriel Amal Rebelo, Márcio C. S. Filho y Santiago M. Lugones. "COMPRESSÃO DE MATERIAL COMPÓSITO – RESINA PARA LAMINAÇÃO (AERONÁUTICA X AUTOMOBILÍSTICA)". CIMATech 1, n.º 6 (4 de diciembre de 2019): 150–61. http://dx.doi.org/10.37619/issn2447-5378.v1i6.207.150-161.
Texto completoResumen
No presente trabalho foram realizados testes de compressão com o propósito de obter o comportamento e os parâmetros de compressão mais importantes de diferentes resinas para serem utilizados em simulações estruturais em diferentes contextos que envolvam efeitos de flambagem. Pretende-se gerar um banco de dados do comportamento da resina epóxi, amplamente utilizada em aeronáutica. A resina automobilística é o outro alvo do trabalho devido a seus benefícios econômicos.
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Bertolini, Marília da Siva, Diego Henrique de Almeida, Laurenn Borges de Macedo, Felipe Hideyoshi Icimoto, Fabiane Salles Ferro, André Luis Christoforo y Francisco Antonio Rocco Lahr. "Emprego de resina epóxi em vigas danificadas de madeira de Pinus elliottii". Ambiente Construído 14, n.º 3 (septiembre de 2014): 121–29. http://dx.doi.org/10.1590/s1678-86212014000300010.
Texto completoResumen
A utilização da madeira em estruturas está vinculada a condições que permitam sua utilização por muitos anos sem a perda de suas propriedades de resistência e de rigidez. Entretanto, por se tratar de material natural, as estruturas em madeira projetadas podem estar sujeitas ao ataque de agentes biológicos, ação de intempéries, entre outros fatores, requerendo soluções na forma de reparo ou reforço. O presente trabalho objetivou investigar a influência do uso de resina epóxi como agente reparador em vigas danificadas de madeira de Pinus elliottii no cálculo do produto de rigidez à flexão. Para tanto, foi realizado um planejamento experimental completo, tendo a posição dos defeitos provocados (central ou laterais), o uso ou não da resina nos defeitos, e a posição desses defeitos (superior - compressão ou Inferior - tração) como fatores. Os resultados da análise estatística revelaram que o uso da resina epóxi nas regiões danificadas das vigas apresentaram valores do produto de rigidez na flexão significativamente superiores quando comparados com as vigas da condição com defeito e sem a resina epóxi. Mesmo sendo significativo o uso da resina nas regiões danificadas, o produto de rigidez à flexão das vigas reparadas foi inferior ao produto de rigidez à flexão das vigas sem defeito (referência), evidenciando a necessidade de outros estudos com outras resinas e outros materiais visando à recuperação total da rigidez da peça de madeira danificada.
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Souza, Christiane Sales Reis de, José Maria Fernandes Marlet, Andreza de Moura Cardoso y Mirabel Cerqueira Rezende. "Estudo do comportamento térmico de laminados carbono/epóxi submetidos a múltiplos ciclos térmicos". Polímeros 26, spe (19 de enero de 2016): 8–15. http://dx.doi.org/10.1590/0104-1428.1769.
Texto completoResumen
Resumo Este trabalho apresenta um estudo comparativo dos comportamentos térmicos de três famílias de laminados de fibra de carbono/resina epóxi, submetidas a múltiplos ciclos térmicos, via análises termogravimétricas e dinâmico-mecânicas. Este estudo procura aliar a possibilidade de utilização de retalhos de pré-impregnados de fibra de carbono com resina epóxi - um material nobre na indústria aeronáutica, por meio da comparação do comportamento térmico de um laminado preparado com retalhos de pré-impregnados (laminado R), com outros dois laminados, sendo um manufaturado com prepreg comercial (laminado A) e um terceiro obtido por impregnação manual de reforço seco de fibra de carbono com resina epóxi (laminado B). Os laminados curados a 180 °C foram submetidos a múltiplos ciclos térmicos, totalizando 40, 100 e 300 h de exposição na temperatura máxima de 180 °C. As análises termogravimétricas mostram que os laminados submetidos às múltiplas ciclagens apresentam estabilidade térmica na temperatura de 180 °C, com perda de massa relativa à umidade absorvida pelos laminados. As análises dinâmico-mecânicas evidenciam que as múltiplas ciclagens térmicas afetam pouco ou até aumentam as temperaturas de transição vítrea dos sistemas de resinas epóxis estudados. A partir dos resultados obtidos pode-se afirmar que os laminados submetidos às múltiplas ciclagens térmicas apresentam estabilidade térmica suficiente para serem utilizados, por exemplo, em ferramentais de cura de componentes aeronáuticos.
Tesis sobre el tema "Resinas epoxi"
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Barbosa, Fernando Montanare [UNESP]. "Caracterização mecânica e térmica de compósitos naturais modificados com ciclodextrina e fibras vegetais utilizando como matriz uma resina termofixa DGEBA/TETA". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/111126.
Texto completoResumen
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000796599.pdf: 2918256 bytes, checksum: 26733cf0b0b7ecf0a36f4a823e25a1f3 (MD5)Este trabalho avaliou as propriedades mecânicas e térmicas de materiais compósitos com a base de resina epoxídica curada (DGEBA/TETA) com a adição da ciclodextrina e reforçados com fibras de bagaço de cana-de-açúcar. Primeiramente as fibras foram separadas em tamanhos compreendidos entre 0,50 mm e 2,00 mm, entre 0,21 mm e 0,50 mm e menores que 0,21 mm, as quais foram misturadas à resina DGEBA/TETA e analisadas em porcentagens de 1, 2,5, 5, 7,5 e 10% em massa através de ensaio de tração. Posteriormente, foi adicionado apenas ciclodextrina a resina epóxi em concentrações de 1, 2, 3, 4, 5 e 10 e 15% em massa para a análise de ensaio tração. O corpo de prova final do compósito DGEBA/TETA/ciclodextrina/fibras de bagaço de cana-de-açúcar foi constituído por 5% de ciclodextrina e 5% de partículas menores que 0,21 mm, pois foi o que obteve as melhores propriedades avaliadas em ensaios mecânicos separados. Para a adição de 5% de partículas menores que 0,21 mm ao DGEBA/TETA houve um aumento de 28,61% na resistência, e a adição de 5% de ciclodextrina ao DGEBA/TETA proporcionou um aumento de 160,31% na resistência à propagação de trincas. O compósito final, contendo 5% de partículas de bagaço de cana-de-açúcar e 5% de ciclodextrina apresentou um Limite de Reistência à Tração (LRT) de 33,94 MPa, Módulo de Elasticidade (E) de 1681,14 MPa, K1C de 1,24 MPa.m1/2, resiliência de 0,334 MJ/m3, deformação de 0,292%. Para uma análise da temperatura de uso do compósito, foram realizados ensaios térmicos de DSC e TGA os quais indicaram que a temperatura de Transição vítrea do compósito final foi de 111,18°C e a temperatura de inicio de degradação foi de 267°C
This research evaluated the mechanical and thermal properties of composite materials with the base epoxy resin cured (DGEBA / TETA) with the addition of cyclodextrin and reinforced with fibers of bagasse cane sugar. First the fibers were separated into sizes of between 0.50 mm and 2.00 mm, between 0.21 mm and 0.50 mm and smaller than 0.21 mm, which were mixed resin DGEBA / TETA and analyzed as percentages 1, 2.5, 5, 7.5, 10 and 15% in mass by assaying tensile test. Thereafter was added just cyclodextrin epoxy resin in concentrations of 1, 2, 3, 4, 5 and 10 to 15% in mass to analyze tensile test. The specimen of the composite end DGEBA / TETA / cyclodextrin / bagasse fiber cane sugar that is made up of 5% cyclodextrin and 5% of particles smaller than 0.21 mm that was what got the best properties evaluated in separate mechanical tests. Since for the addition of 5% of particles smaller than 0.21 mm at DGEBA / TETA an increase of 28.61% in the resistance, and the addition of cyclodextrin to 5% DGEBA / TETA provided an increase of 160.31% resistance to crack toughness. The final composite, containing 5% of particles of crushed cane sugar and 5% cyclodextrin showed LRT of 33.94 MPa, E, 1681.14 MPa, K1C of 1.24 MPa.m1/2, resilience 0.334 MJ/m3, deformation of 0.292%. For a review of the use temperature of the composite thermal DSC and TGA tests which indicated that the glass transition temperature of the final composite was 111.18 ° C and the onset temperature of degradation was 267°C were performed
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Barbosa, Fernando Montanare. "Caracterização mecânica e térmica de compósitos naturais modificados com ciclodextrina e fibras vegetais utilizando como matriz uma resina termofixa DGEBA/TETA /". Ilha Solteira, 2014. http://hdl.handle.net/11449/111126.
Texto completoResumen
Orientador: Newton Luiz Dias FilhoCo-orientador: Marco Hiroshi Naka
Banca: Devaney Ribeiro do Carmo
Banca: Michael John Brennan
Banca: Alessandro Roger Rodrigues
Banca: Nara Regina de Souza Basso
Resumo: Este trabalho avaliou as propriedades mecânicas e térmicas de materiais compósitos com a base de resina epoxídica curada (DGEBA/TETA) com a adição da ciclodextrina e reforçados com fibras de bagaço de cana-de-açúcar. Primeiramente as fibras foram separadas em tamanhos compreendidos entre 0,50 mm e 2,00 mm, entre 0,21 mm e 0,50 mm e menores que 0,21 mm, as quais foram misturadas à resina DGEBA/TETA e analisadas em porcentagens de 1, 2,5, 5, 7,5 e 10% em massa através de ensaio de tração. Posteriormente, foi adicionado apenas ciclodextrina a resina epóxi em concentrações de 1, 2, 3, 4, 5 e 10 e 15% em massa para a análise de ensaio tração. O corpo de prova final do compósito DGEBA/TETA/ciclodextrina/fibras de bagaço de cana-de-açúcar foi constituído por 5% de ciclodextrina e 5% de partículas menores que 0,21 mm, pois foi o que obteve as melhores propriedades avaliadas em ensaios mecânicos separados. Para a adição de 5% de partículas menores que 0,21 mm ao DGEBA/TETA houve um aumento de 28,61% na resistência, e a adição de 5% de ciclodextrina ao DGEBA/TETA proporcionou um aumento de 160,31% na resistência à propagação de trincas. O compósito final, contendo 5% de partículas de bagaço de cana-de-açúcar e 5% de ciclodextrina apresentou um Limite de Reistência à Tração (LRT) de 33,94 MPa, Módulo de Elasticidade (E) de 1681,14 MPa, K1C de 1,24 MPa.m1/2, resiliência de 0,334 MJ/m3, deformação de 0,292%. Para uma análise da temperatura de uso do compósito, foram realizados ensaios térmicos de DSC e TGA os quais indicaram que a temperatura de Transição vítrea do compósito final foi de 111,18°C e a temperatura de inicio de degradação foi de 267°C
Abstract: This research evaluated the mechanical and thermal properties of composite materials with the base epoxy resin cured (DGEBA / TETA) with the addition of cyclodextrin and reinforced with fibers of bagasse cane sugar. First the fibers were separated into sizes of between 0.50 mm and 2.00 mm, between 0.21 mm and 0.50 mm and smaller than 0.21 mm, which were mixed resin DGEBA / TETA and analyzed as percentages 1, 2.5, 5, 7.5, 10 and 15% in mass by assaying tensile test. Thereafter was added just cyclodextrin epoxy resin in concentrations of 1, 2, 3, 4, 5 and 10 to 15% in mass to analyze tensile test. The specimen of the composite end DGEBA / TETA / cyclodextrin / bagasse fiber cane sugar that is made up of 5% cyclodextrin and 5% of particles smaller than 0.21 mm that was what got the best properties evaluated in separate mechanical tests. Since for the addition of 5% of particles smaller than 0.21 mm at DGEBA / TETA an increase of 28.61% in the resistance, and the addition of cyclodextrin to 5% DGEBA / TETA provided an increase of 160.31% resistance to crack toughness. The final composite, containing 5% of particles of crushed cane sugar and 5% cyclodextrin showed LRT of 33.94 MPa, E, 1681.14 MPa, K1C of 1.24 MPa.m1/2, resilience 0.334 MJ/m3, deformation of 0.292%. For a review of the use temperature of the composite thermal DSC and TGA tests which indicated that the glass transition temperature of the final composite was 111.18 ° C and the onset temperature of degradation was 267°C were performed
Doutor
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Pereira, Denise de Souza. "Propriedades de materiais nanoestruturados do sistema epoxídico DGEBA/TETA modificado com um éster de silsesquioxano /". Ilha Solteira : [s.n.], 2006. http://hdl.handle.net/11449/92011.
Texto completoResumen
Orientador: Newton Luiz Dias FilhoBanca: Devaney Ribeiro do Carmo
Banca: Adley Forti Rubira
Resumo: Resinas epoxídicas são uma das mais importantes classes de polímeros termorrígidos usados para aplicações estruturais e como adesivos. Entretanto, os problemas em aplicações de resinas epoxídicas na engenharia incluem a baixa resistência à propagação de trincas devido a sua fragilidade. Para superar esta fragilidade, muitas vezes, dentre os aditivos em formulações multicomponentes de resinas epoxídicas, é utilizado um componente para aumentar a resistência, tais como enchimentos, oligosilsesquioxanos poliédricos (POSS), dendrímeros, etc. POSS (RSiO1,5)n podem ser incorporados em polímeros termorrígidos para melhoramento de suas propriedades térmicas e mecânicas. O uso de POSS nanoestruturados na preparação de polímeros orgânicos pode levar a materiais nanocompósitos. Neste trabalho, um POSS contendo oito grupos ésteres por molécula (MDPS) foi incorporado a uma matriz de polímeros termorrígidos epoxídicos DGEBA/TETA para melhorar suas propriedades mecânicas. Através de ensaios mecânicos foi observado um aumento de aproximadamente 90% (formulação 0,67/5) na resistência a fratura (K1C) com um leve decréscimo no modulo de Young (E). Os valores de Tg, verificados por DMTA mostraram pequeno decréscimo nas composições modificadas. As análises termogravimétricas mostraram que a adição de silsesquioxano não influenciou na estabilidade térmica do material. A cinética de cura foi analisada pelo método de Ozawa. As possíveis e prováveis causas deste significante reforço podem ser atribuídas à formação de uma segunda fase, à miscibilidade residual dos grupos ésteres com a matriz epoxídicas e às interações interfaciais entre a matriz epoxídicas e os cubos de silsesquioxanos devido as suas dimensões nanométricas.
Abstract: Epoxy resins are one of the most important classes of thermosetting polymers used for structural and adhesive applications. However, the current problems in engineering applications of epoxy thermosets include the poor resistance to the crack propagation because they are brittle. To overcome brittleness, among other additives of the multicomponented formulation of the epoxy resin, a toughening agent is often used, such as fillers, polyhedral oligosilsesquioxanes (POSS), dendrimers, etc. POSS, (RSiO1.5)n, can be incorporated into thermosetting polymers to improve their thermal and mechanical properties. The use of such nanosized POSS in the preparation of an organic polymer can lead to a nanocomposite materials. In this work, a POSS containing eight ester groups per molecule (MDPS) was incorporated to an epoxy matrix of DGEBA/TETA thermosetting polymers to improve their mechanical properties. Through the mechanical tests an increase of about 90% (formulation 0,67/5) was observed in the fracture toughness (K1C) with a little decreasing in the module of Young (E). The Tg values verified by DMTA showed smaller values for the compositions with the modifier. The thermogravimetric analyses showed that the addition of the silsesquioxane ester did not influence on the thermal stability of the material. The cure kinetics was analyzed by Ozawa's method. The probable and possible causes of this significant reinforcement can be attributed to the formation of a second inorganic phase, residual miscibility of the ester groups with the epoxy matrix and to interfacial interactions between the epoxy matrix and silsesquioxanes cubes due their nanometric dimensions.
Mestre
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Pereira, Denise de Souza [UNESP]. "Propriedades de materiais nanoestruturados do sistema epoxídico DGEBA/TETA modificado com um éster de silsesquioxano". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2006. http://hdl.handle.net/11449/92011.
Texto completoResumen
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pereira_ds_me_ilha.pdf: 5937510 bytes, checksum: c32d623d3e0fbcd57127c9f447e87b2e (MD5)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Resinas epoxídicas são uma das mais importantes classes de polímeros termorrígidos usados para aplicações estruturais e como adesivos. Entretanto, os problemas em aplicações de resinas epoxídicas na engenharia incluem a baixa resistência à propagação de trincas devido a sua fragilidade. Para superar esta fragilidade, muitas vezes, dentre os aditivos em formulações multicomponentes de resinas epoxídicas, é utilizado um componente para aumentar a resistência, tais como enchimentos, oligosilsesquioxanos poliédricos (POSS), dendrímeros, etc. POSS (RSiO1,5)n podem ser incorporados em polímeros termorrígidos para melhoramento de suas propriedades térmicas e mecânicas. O uso de POSS nanoestruturados na preparação de polímeros orgânicos pode levar a materiais nanocompósitos. Neste trabalho, um POSS contendo oito grupos ésteres por molécula (MDPS) foi incorporado a uma matriz de polímeros termorrígidos epoxídicos DGEBA/TETA para melhorar suas propriedades mecânicas. Através de ensaios mecânicos foi observado um aumento de aproximadamente 90% (formulação 0,67/5) na resistência a fratura (K1C) com um leve decréscimo no modulo de Young (E). Os valores de Tg, verificados por DMTA mostraram pequeno decréscimo nas composições modificadas. As análises termogravimétricas mostraram que a adição de silsesquioxano não influenciou na estabilidade térmica do material. A cinética de cura foi analisada pelo método de Ozawa. As possíveis e prováveis causas deste significante reforço podem ser atribuídas à formação de uma segunda fase, à miscibilidade residual dos grupos ésteres com a matriz epoxídicas e às interações interfaciais entre a matriz epoxídicas e os cubos de silsesquioxanos devido as suas dimensões nanométricas.
Epoxy resins are one of the most important classes of thermosetting polymers used for structural and adhesive applications. However, the current problems in engineering applications of epoxy thermosets include the poor resistance to the crack propagation because they are brittle. To overcome brittleness, among other additives of the multicomponented formulation of the epoxy resin, a toughening agent is often used, such as fillers, polyhedral oligosilsesquioxanes (POSS), dendrimers, etc. POSS, (RSiO1.5)n, can be incorporated into thermosetting polymers to improve their thermal and mechanical properties. The use of such nanosized POSS in the preparation of an organic polymer can lead to a nanocomposite materials. In this work, a POSS containing eight ester groups per molecule (MDPS) was incorporated to an epoxy matrix of DGEBA/TETA thermosetting polymers to improve their mechanical properties. Through the mechanical tests an increase of about 90% (formulation 0,67/5) was observed in the fracture toughness (K1C) with a little decreasing in the module of Young (E). The Tg values verified by DMTA showed smaller values for the compositions with the modifier. The thermogravimetric analyses showed that the addition of the silsesquioxane ester did not influence on the thermal stability of the material. The cure kinetics was analyzed by Ozawa's method. The probable and possible causes of this significant reinforcement can be attributed to the formation of a second inorganic phase, residual miscibility of the ester groups with the epoxy matrix and to interfacial interactions between the epoxy matrix and silsesquioxanes cubes due their nanometric dimensions.
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Zani, Izo Milton. "Avaliação do comportamento dimensional de modelos de resinas epoxicas obtidos em moldes de elastomero". reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1993. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75847.
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Spontón, Marisa Elisabet. "Resinas epoxi y benzoxazinas fosforadas y sililadas retardantes a la llama". Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2008. http://hdl.handle.net/10803/9027.
Texto completoResumen
Durante las últimas décadas muchos trabajos se han concentrado en el desarrollo de nuevos materiales retardantes a la llama con altas prestaciones, para aplicaciones en industrias electrónicas y aeroespaciales. Éstos deben exhibir además de la alta resistencia a la llama otras buenas propiedades, tales como: alta temperatura de transición vítrea, bajo stress interno, buena adhesión, baja constante dieléctrica y baja toxicidad. Las resinas epoxi bromadas, se encuentran entre los polímeros más usado en la fabricación de dispositivos electrónicos. Sin embargo, durante la combustión liberan productos tóxicos como bromuro de hidrógeno, dibenzodioxina y dibenzofurano. El concepto de desarrollo sostenible requiere la utilización de tecnologías de retardantes a la llama con un mínimo impacto en la salud y el medioambiente. Así, la incorporación de fósforo o silicio en la estructura polimérica se reconoce como uno de los caminos más eficientes para obtener un sistema retardante a la llama respetuoso con el medio ambiente. El objetivo general de este trabajo ha sido el desarrollo de nuevos sistemas poliméricos termoestables resistentes al fuego, sin detrimento en las propiedades del material y no agresivos medioambientalmente. Se pretende mejorar las buenas propiedades de algunos materiales estándar actualmente empleados, tales como resinas epoxi y resinas fenólicas, pero introduciendo la condición de no inflamabilidad mediante nuevos sistemas de ignifugación alternativos a los sistemas halogenados clásicos. Para ello se propone la síntesis y caracterización de nuevos tipos de sistemas en los que se ha incorporado fósforo y/o silicio a resinas epoxi y benzoxazinas y se han evaluado sus propiedades. Se sintetizó diglicidiléter de 2,5 (dihidroxifenil)difenilfosfina (Gly‐P) y se investigó su comportamiento térmico y su reactividad. Se examino la incorporación de diferentes cantidades de fósforo en la resina epoxi por curado del Gly‐P/DGEBA con DDM. También fueron preparadas resinas epoxi conteniendo distintas proporciones de fósforo y silicio en su estructura poniendo de manifiesto el Gly‐P, fenildiglicidiloximetilsilano (Gly-Si) y/o 1,4(glicidiloxidimetilsilil) benceno (BGDMSB) como monómeros epoxi y diaminodifenilmetano (DDM), óxido bis(m‐aminofenil)metilfosfina (BAMPO) y bis(4aminofenoxi) dimetil silano (APDS) como agentes de curado. Se evaluaron sus propiedades térmicas, dinamomecánicas y de retardancia a la llama. Utilizando el índice limitante de oxígeno (LOI) se confirmo que las resinas epoxi que contienen heteroátomos son eficientes retardantes a la llama, pero no se observó efecto sinérgico. Por otro lado, en este trabajo, se incorporó el fósforo en la estructura de la benzoxazina derivada del óxido de bis(m‐aminofenil)metilfosfina (Bz‐BAMPO) utilizando un método sintético en tres etapas a partir de la diamina BAMPO y del 2‐hidroxibenzaldehído como productos de partida. Se estudió su cinética de curado por análisis isoconversional y por espectroscopía de IR. También, se estudió la copolimerización de Bz‐BAMPO con la benzoxazina derivada del bisfenol A y el diglicidiléter de bisfenol A (DGEBA) con diferentes proporciones de fósforo. Se evaluaron sus propiedades térmicas y dinamomecánicas y se determinaron los valores del LOI que dieron buenas propiedades en la retardancia a la llama.
Otra alternativa para incorporar fósforo o silicio en los sistemas de benzoxazina ha sido por copolimerización de la benzoxazina derivada del bisfenol A con el Gly‐P y el Gly‐Si. Así, se han preparado sistemas benzoxazinas‐epoxi con distinto contenido de fósforo o silicio. Se evaluaron sus propiedades térmicas, dinamomecánicas y se determinaron los valores del LOI poniendo de manifiesto el notable efecto del fósforo y la baja eficiencia del silicio.
During the last decades much work has been concentrated on developing new flameretardant materials with high performance for applications such as, electronic and aerospace industries. These must exhibit high glass transition temperature, low internal stress, good adhesion, low constant dielectric, low toxicity and high flame retardancy. The bromine‐containing epoxy, are found among the most used polymers in the manufacture of electronic devices. However, the bromine‐containing advanced epoxy resin release hydrogen bromide, dibenzo‐p‐dioxin and dibenzo‐furan during combustion, which cause corrosion and toxicity. The concept of sustainable development requires fire retardant technologies to be developed, which have minimum impact on health and the environment. The incorporation of phosphorus or silicon functionality in the polymeric structure is recognized as one of the most efficient ways to obtain an environmentally friendly flame retardant system.
The general objective of this work has been the development of new fire retardant thermosettings systems, keeping the material properties and environmentally friendly, The goals is to improve the good properties of some standard materials, phenolic and epoxy resins, but introducing the non inflammability character by means of new ignifugation systems, alternative to the classic halogenated systems. We propose the synthesis and characterization of new types of flame retardant systems ‐phosphorus‐and/or silicon containing in the structure of epoxy resins and polybenzoxazines and we evaluated their properties. We synthesized the diglycidyl ether of (2,5‐dihydroxyphenyl)diphenyl phosphine oxide (Gly‐P) and we investigated its thermal behaviour and reactivity. We examined the incorporation of different amounts of phosphorus into the epoxy resin by curing the Gly‐P/DGEBA system with DDM. Also, phosphorus and silicon‐containing epoxy resins were prepared from (2,5‐dihydroxyphenyl) diphenyl phosphine oxide (Gly‐P), diglycidyloxy methylphenyl silane (Gly‐Si) and 1,4‐bis(glycidyloxidimethyl silyl)‐benzene (BGDMSB) as epoxy monomers and diaminodiphenylmethane (DDM) , bis(3‐aminophenyl)methyl phosphine oxide (BAMPO) and bis(4‐aminophenoxy)dimethyl silane (APDS) as curing agents. Epoxy resins with different phosphorus and silicon content were obtained. Their thermal, dynamic mechanical and flame retardant properties were evaluated. The high Limiting oxygen index (LOI) values confirmed that epoxy resins heteroatom‐containing are effective flame retardants, but a synergistic efficiency of phosphorus and silicon on flame retardation was not observed.
Moreover, in this work, a the phosphoru was incorporated into the structure of the benzoxazine in the form of phenylphosphine oxide thus a diamine‐based benzoxazine was obtained using a three‐step synthetic method from the aromatic diamine and 2hydroxybenzaldehyde as starting materials. Curing kinetics was investigated by nonisothermal differential scanning calorimetry (DSC) at different heating rates and by FTIR spectroscopy. The curing of mixtures of bis(m‐aminophenyl)methylphosphine oxide based benzoxazine and glycidylether or benzoxazine of bisphenol A has been studied. In all samples the molar ratio of benzoxazine monomers or the benzoxazine‐epoxy system was varied to achieve different phosphorus content. The phosphorus‐containing polybenzoxazines have been characterized by dynamic mechanical and thermogravimetric analysis. Limiting oxygen index values indicate good flame retardant properties.
Another alternative to incorporate phosphorus or silicon in benzoxazine‐epoxy systems have been by copolymerisation of the benzoxazine of bisfenol A with Gly‐P and Gly‐Si. In all samples the molar ratio of the benzoxazine‐epoxy system was varied to achieve different phosphorus or silicon content. Their thermal, dynamomechanical and flame retardant properties were evaluated. The high limiting oxygen index values confirmed that the phosphorus‐containing benzoxazine‐epoxy resins are effective flame retardants, but no efficiency of silicon on flame retardation was observed.
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Mercado, Roca Luis Adolfo. "Resinas epoxi sililadas retardantes a la llama. Síntesis, caracterización y propiedades". Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2005. http://hdl.handle.net/10803/9002.
Texto completoResumen
Las resinas epoxi son ampliamente utilizadas en soldaduras, recubrimientos, adhesivos y materiales compuestos. En algunas aplicaciones las resinas epoxi requieren de funciones especiales y versátiles, tales como alta adhesión a los sustratos, bajo encogimiento, bajo estrés térmico después del curado, buena dureza, baja inflamabilidad y buena resistencia química. La inflamabilidad de las resinas epoxi es una de las principales desventajas en su aplicación debido a que, como todo polímero orgánico, son inherentemente combustibles y en presencia de una fuente de calor y de oxígeno se queman fácil y rápidamente. Por consiguiente, algunos retardantes al fuego, tales como compuestos bromados, óxidos de antimonio, compuestos fósforo-halogenados, etc. son incorporados en las resinas epoxi para reducir su inflamabilidad. Estos compuestos son excepcionalmente efectivos pero presentan el inconveniente que incrementan las cantidades de humos y productos de descomposición tóxicos y corrosivos que se desprenden durante la combustión del polímero. Por esta serie de inconvenientes en la actualidad se ha incrementado la investigación de otros heteroátomos como retardantes a la llama para reemplazar a los halógenos.En los últimos años se han descrito algunas aproximaciones sobre resinas epoxi con silicio unido covalentemente a la matriz polimérica. Así, han sido descritas modificaciones sobre resinas epoxi comerciales y copolimerizaciones de monómeros glicidílicos que contienen silicio con resinas epoxi comerciales, consiguiéndose una mejora de las propiedades retardantes a la llama sin sacrificar las propiedades mecánicas de la resina curada.
En este trabajo se ha planteado como objetivo general el desarrollo de resinas epoxi basadas en silicio con propiedades retardantes a la llama. Así, se ha llevado a cabo la síntesis de monómeros glicidílicos que contienen silicio en su estructura. Para establecer una relación entre la presencia y proporción del silicio y las propiedades físicas de los materiales resultantes, se han preparado polímeros termoestables a partir de mezclas de un glicidilo comercial con los monómeros que contienen silicio así como prepolímeros obtenidos a través de reacciones de crecimiento de cadena entre el DGEBA y un silanodiol. También se han sintetizado monómeros y agentes de curado que contienen fósforo en su estructura y se han preparado polímeros termoestables que contengan ambos heteroátomos. Con objeto de estudiar el mecanismo de reacción de monómeros que contienen silicio con aminas primarias, se ha sintetizado un monómero sililado monofuncional, fenilglicidiloxidimetilsilano (GDMPS), y se ha comparado su reactividad frente a una amina primaria, anilina, con la de un glicidilo comercial, fenilglicidiléter (PGE). El estudio cinético fue llevado a cabo mediante NIR y aplicando a los datos espectrales obtenidos métodos de análisis multivariante de resolución de curvas (MCR-ALS). Se ha llevado a cabo el estudio cinético del curado de un diglicidilo que contiene silicio, fenildiglicidiloximetilsilano (DGPMS), y de las mezclas de éste con DGEBA con una diamina primaria, DDM, mediante DSC isotérmico y dinámico. Además, se han estudiado los fenómenos de gelificacion y vitrificación de estos sistemas mediante DMTA en modo cizalla y TMDSC. Se han preparado polímeros termoestables y se han evaluado sus propiedades termodinamomecánicas, térmicas y de retardancia a la llama. Las propiedades termodinamomecánicas han sido estudiadas mediante DMTA en modo de flexión. La estabilidad térmica de estos compuestos se ha estudiado mediante análisis termogravimétrico en atmósfera de nitrógeno y de aire. Las propiedades de retardancia a la llama fueron evaluadas mediante el test ASTM-D-2683 del índice de oxígeno limitante (LOI). Finalmente, se ha estudiado la degradación térmica de los polímeros obtenidos para establecer el modo de actuación del silicio durante la degradación. Para ello, se ha realizado el estudio cinético de la degradación a partir datos obtenidos por TGA, estudios de las etapas iniciales de la degradación mediante quimioluminiscencia (QL) y la caracterización de los productos formados por TGA-MS, GC-MS, ATR-FTIR y DRX.
De los resultados obtenidos se han podido establecer las siguientes conclusiones: (1) Se ha determinado que la presencia del silicio produce un aumento en la reactividad del epóxido probablemente debido a efectos electrónicos. Esta mayor reactividad además reduce la importancia del camino autocatalítico en el curado con aminas primarias. (2) Las resinas epoxi sililadas termoestables muestran una disminución de la Tg y de la densidad de entrecruzamiento con el incremento del porcentaje de silicio.
Esta disminución está relacionada con un aumento del volumen libre debido a la mayor longitud de los enlaces Si-O. (3) Los polímeros termoestables que contienen silicio muestran un incremento del LOI a partir de un contenido de silicio del 3%. En los polímeros que contienen silicio y fósforo, se encontraron evidencias de la existencia de sinergia entre los dos heteroátomos. (4) La degradación de los polímeros que contienen silicio, tanto en atmósfera inerte como oxidante, conlleva la formación de oligómeros cíclicos de fenilmetilsiloxano, lo que implica que parte del silicio abandona la fase condensada. El residuo contiene silicio como SiO2, formando probablemente una capa aislante que actúa como barrera térmica y de transferencia de masa disminuyendo de esta manera la producción de volátiles.
The epoxy resins are widely used in coatings, adhesives, composites, etc. In some applications of epoxy resins special and versatile features are required, such as high adhesion to the substrates, low shrinkage, low thermal stress after curing, toughness, chemical resistance and low flammability. The flammability of epoxy resins is the main drawback in their application. Some flame retardants compounds, such as brominebased compounds, antimony oxides, phosphorous-halogen compounds etc. are incorporated in the epoxy resins to reduce their flammability. These compounds are exceptionally efficient but they have the inconvenience that they increase the smoke and toxic and corrosive gas evolution during the combustion of the polymer. For these drawbacks in the last years it has been increased the investigation of other heteroatoms like flame retardants to replace the halogens.
Some approaches about epoxy resins with silicon covalently bonded to the polymeric matrix have been reported. In this way, modifications of commercial epoxy resins and copolymerizations of silicon-based monomers with commercial epoxy resins giving to good flame retardancy, thermal and mechanical properties have been reported.
The aim of this thesis is the development of novel fire retardant silicon-based epoxy resins. Glycidyl monomers with silicon in their structure, prepolymers obtained by mean of growth of chain reactions between diphenyl silanediol and diglycidylether of bisphenol A (DGEBA) and a phosphorous-containing glycidyl monomer and two phosphorilated diamines were synthesized. Thermoset polymers were obtained from curing reactions of the compounds synthesized. To study the reaction kinetics of silicon-containing epoxy monomer with primary amines, a monofunctional silicon-containing epoxy monomer has been sinthesized, glycidyloxydimethylphenyl silane (GDMPS), and its reactivity with a primary amine, aniline, has been compared with that of a commercial epoxy monomer, phenylglycidylether (PGE). Kinetics studies were carried out by Near Infrared Spectroscopy (NIR) and applying to the spectral data obtained the multivariate resolution of curves methods. Likewise, the kinetic and curing behaviour studies for the difunctional silicon-containing epoxy monomer, diglycidyloxyphenylmethyl silane (DGPMS), and the mixtures of this monomer with DGEBA with a primary diamine, 4,4'- diaminediphenylmethane (DDM), have been carried out by means of isothermal and dynamic DSC. The gelation and vitrification for these systems have been studied by thermodinamechanical analysis (DMTA) with a shear sandwich clamp and modulated temperature differential scanning calorimetry (TMDSC).
The relationship between the amount of silicon and the thermodinamomechanical, thermal and flame retardancy properties of the thermoset materials obtained have been established. Thermoset materials were obtained from mixtures of commercial glycidyl monomer, DGEBA, with a silicon-containing glycidyl monomer, diglycidyloxyphenylmethyl silane (DGPMS), and their properties have been evaluated.
Thermodinamomechanical properties have been evaluated by DMTA using a 3-point bending clamp. The thermal stability have been analyzed by thermogravimetric analysis (TGA) in nitrogen and air atmospheres. The flame retardant properties have been evaluated by means of ASTM-D-2683, the limiting oxygen index test (LOI).
Finally, the thermal degradation of the silicon-containing polymers has been investigated by means of chemiluminiscence (CL), TGA-MS, GC-MS, ATR-FTIR and
DRX.
From the results obtained the following conclusions can be infered: (1) The silicon occurrence increases the reactivity of the epoxide due to electronic effects. This higher reactivity also reduces the importance of the autocatalytic path in the curing reactions with primary amines. (2) The thermoset epoxy resins showed a decrease in the Tg and the crosslinking density when the amount of silicon increases. This decrease is related with an increase of the free volume due to the Si-O and Si-C bonds. (3) The siliconcontaining thermosets show an increment of the LOI for silicon contents higher than 3%. In the polymers that contain silicon and phosphorous, there are evidences of the synergyc effect. (4) During the degradation of the silicon-containing materials in both, nitrogen and air atmospheres, cyclic siloxane oligomers were released. A silicon oxide rich char is formed, probably forming an insulating layer.
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Relosi, Natanael. "Obtenção e caracterização de tintas em pó base epóxi/poliéster com incorporação de argilominerais : montmorilonita (MMT) e mica muscovita". reponame:Repositório Institucional da UCS, 2016. https://repositorio.ucs.br/handle/11338/1176.
Texto completoResumen
Um dos sistemas de proteção de substratos metálicos mais comumente empregado na indústria é o de tintas. Os fatores favoráveis à utilização das tintas em pó incluem a não utilização de solventes, facilidades de processamento/aplicação e possibilidade de reaproveitamento do material que não aderiu na superfície da peça. As características térmicas, mecânicas e químicas da tinta são influenciadas principalmente pelo tipo de resina utilizada. As tintas em pó híbridas (epóxi/poliéster) visam conciliar a característica de resistência ao intemperismo e ação dos raios UV com as características de resistência química e mecânica. Nas tintas em pó podem ser adicionados nanocargas que tem por finalidade melhorar as propriedades térmicas, mecânicas e químicas dos revestimentos. Outra característica das nanocargas é o baixo custo financeiro, decorrente da utilização de uma menor quantidade de carga, com elevado nível de desempenho. Dentre as nanocargas utilizadas, pode-se citar a mica muscovita e a montmorilonita 30B (MMT 30B) que, quando incorporadas às tintas, mesmo em baixas concentrações, apresentam propriedades de barreira superiores que às cargas convencionais. Este trabalho tem por objetivo desenvolver e caracterizar uma tinta em pó híbrida contendo diferentes teores de mica muscovita e MMT 30B. Os argilominerais foram incorporados numa formulação padrão de tinta em pó híbrida nas proporções de 2, 4 e 6% (m/m), separadamente. Antes da aplicação da tinta, os substratos metálicos foram submetidos a um pré-tratamento de fosfatização com fosfato de zinco. Após isso, a tinta em pó foi aplicada em painéis com dimensões de 70 x 120 x 0,65 mm de aço carbono AISI 1010 através de pulverização eletrostática. Os argilominerais, a tinta em pó e o revestimento foram analisados empregando diferentes técnicas de caracterização, tais como análise granulométrica, análise termogravimétrica (TGA), calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e microscopia eletrônica de varredura por emissão de campo (MEVFEG). O efeito da incorporação dos argilominerais nas propriedades físicas e de proteção à corrosão das tintas foi avaliado com ensaios de medida de brilho, aderência, flexibilidade, resistência ao impacto, impedância eletroquímica (EIE), exposição à névoa salina (NS) e ensaio de chama. Para todas as tintas contendo argilominerais foi constatado o aumento da dureza superficial e a redução de brilho com o aumento do teor do argilomineral, sendo este efeito mais pronunciado com a adição de 6% (m/m) de MMT 30B. A aderência da tinta ao substrato não foi alterada pela presença dos argilominerais. As tintas contendo mica muscovita apresentaram melhores resultados nos ensaios de resistência ao impacto e de flexibilidade quando comparados as tintas contendo MMT 30B, nas concentrações testadas. A amostra TH/6/MICA apresentou melhor resultado no ensaio de impedância eletroquímica em relação aos outros sistemas estudados. No ensaio de névoa salina todas as amostras apresentaram elevada proteção à corrosão. Não foram observados bolhas ou pontos de corrosão na superfície de nenhuma das amostras. Porém, no ensaio subsequente de migração subcutânea, a amostra TH/2/MMT 30B foi a que apresentou maior desplacamento. No ensaio de chama, as tintas com incorporação de mica muscovita apresentaram melhores resultados que as tintas com MMT 30B. Após a análise de todos os ensaios, conclui-se que a adição de mica muscovita na proporção de 4% resultou em uma tinta com melhores propriedades térmicas, mecânicas e químicas.Submitted by Ana Guimarães Pereira (agpereir@ucs.br) on 2016-06-20T18:52:21Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Natanael Relosi.pdf: 12806476 bytes, checksum: ebcfd4e992e53e3683c5ce7a0245866c (MD5)
Made available in DSpace on 2016-06-20T18:52:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Natanael Relosi.pdf: 12806476 bytes, checksum: ebcfd4e992e53e3683c5ce7a0245866c (MD5) Previous issue date: 2016-06-20
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
One of metallic substrates protection systems most commonly used in the industry is the paint. Factors favorable to the use of powder coatings include non-use of solvents, processing facilities/application and the possibility of reuse of material that did not adhere to the surface of the pieces. The thermal, mechanical and chemical characteristics of the obtained paint are influenced principally by the type of resin used. Hybrid (epoxy/polyester) powder coatings aimed at reconciling the weathering resistance characteristic and action of UV rays with the chemical resistance and mechanical characteristics. In the powder coatings can be added nanofillers which aims to improve the thermal, mechanical and chemical coatings. Another feature of nanofillers is the low financial cost resulting from the use of a lesser amount of filler, with a high level of performance. Among the nanofiller used, it can be cited muscovite mica and montmorillonite 30B (MMT 30B) that, when incorporated into the coatings, even at low concentrations, have higher barrier properties than conventional fillers. This work aims to develop and characterize a hybrid powder coating containing different amounts of muscovite mica and MMT 30B. Clayminerals have been incorporated in a standard formulation hybrid powder coatings in proportions of 2, 4 and 6% (w/w). Before applying the coating, the metal substrates were subjected to a pretreatment phosphating with zinc phosphate. After this, the powder paint was applied to panels with dimensions 70 x 120 x 0.65 mm carbon steel AISI 1010 through electrostatic spraying. The clayminerals, the powder paint and coating were analyzed using various characterization techniques, such as particle size analysis, thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), infrared spectroscopy in Fourier transform (FTIR) and scanning electron microscopy for field emission (SEM-FEG). The effect of the incorporation of clayminerals in the physical properties and corrosion protection of coatings was evaluated with brightness measurement tests, adhesion, flexibility, impact resistance, electrochemical impedance spectroscopy (EIS), exposure to fog saline (NS) and flame test. For all coatings containing clayminerals was found to increase the surface hardness of the coating and reduced gloss with increasing clay content, this being more pronounced effect with the addition of 6% (w/w) of MMT 30B. The adhesion of the coating to the substrate was not altered by the presence of clayminerals. The coatings containing mica muscovite showed better results in impact resistance tests and flexibility when compared to coatings containing MMT 30B. The sample TH/6/MICA showed better results in the electrochemical impedance test in relation to other systems studied. In the salt spray test all samples showed high corrosion protection. There were no blistering or corrosion spots on the surface of any of the samples. However, in the subsequent test of subcutaneous migration, the sample TH/2/MMT 30B showed the greatest peeling. In the flame test, coatings with incorporation of muscovite mica showed better results than coatings with MMT 30B. After analyzing all the tests, it is concluded that the addition of muscovite mica in the proportion of 4% resulted in an paint with improved thermal, mechanical and chemical properties.
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Martínez, Soler Ignacio. "Relación entre formulación y propiedades adhesivas de resinas epoxi en piedra natural". Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2015. http://hdl.handle.net/10045/63527.
Texto completoResumen
La realización de esta Tesis Doctoral ha sido consecuencia de un estudio llevado a cabo durante varios años en las instalaciones de la Fundación Centro Tecnológica Andaluz de la Piedra, Macael (Almería). La piedra natural es un material heterogéneo que presenta características y calidades muy diversas. Para mejorar su porcentaje de aprovechamiento en fábrica, minimizando roturas y desperdicios, muchos de los materiales que se utilizan son reforzados utilizando adhesivos termoestables, principalmente resinas epoxi y poliéster. Cuando se buscan mejores propiedades de adhesión lo más usual es la utilización de resinas epoxi, pero en el sector de la piedra natural aún existe un gran desconocimiento sobre el comportamiento de las resinas epoxi en las superficies pétreas. Por ello, la realización de este trabajo de tesis trata de investigar cómo actúan estas resinas sobre la piedra y la relación existente entre formulación y propiedades. Uno de los puntos significativos de este trabajo es, que se ha centrado en el comportamiento de las resinas tras someterlas a un envejecimiento acelerado de temperatura y humedad, ya que los procesos de producción de la piedra natural son siempre bajo estos condicionantes. Las técnicas de producción como el corte, pulido… se realizan con equipos que trabajan con esfuerzos mecánicos, que generan calor sobre la superficie resinada de la piedra y que se refrigeran con agua. En este trabajo se ha estudiado la influencia de diferentes parámetros de la formulación de resinas epoxi en la adhesión. Los parámetros estudiados en la formulación de las resinas epoxi han sido los siguientes: - Relación entre resina epoxi EP1 y endurecedor EN1 (estequiométrica, 10% en peso en exceso). - Incorporación de diferentes cantidades (5, 10, 15% en peso) de diluyente reactivo R1. - Incorporación de promotores de la adhesión (epoxi silano, GPMS, y amino silano, APS) en diferentes proporciones (1-3% en peso). - Incorporación de cargas inorgánicas : o Sílice pirogénica SP, (0,5-1 % en peso). o Carbonato cálcico micronizado CC (1-2% en peso). o Mezclas de sílice pirogénica y carbonato cálcico micronizado (1SP+1CC y 0,5SP+2CC % en peso). Para estudiar cómo afectan estos parámetros de la resina epoxi en su aplicación a piedra natural se han empleado diferentes técnicas experimentales. Se han evaluado los componentes de las formulaciones mediante el estudio de viscosidad de los mismos y el ángulo de contacto de las formulaciones con la superficie pétrea; el proceso de polimerización de los adhesivos epoxi mediante el estudio reológico; la caracterización de los adhesivos epoxi polimerizados mediante las técnicas de espectroscopia infrarroja, análisis termogravimétrico y calorimetría diferencial de barrido y la adhesión de los adhesivos epoxi a piedra natural antes y tras realizarse los ensayos de envejecimiento acelerado mediante ensayos de resistencia a la flexión bajo carga concentrada. Los resultados más relevantes obtenidos de este trabajo han sido los siguientes: - Las formulaciones con relación estequiométrica de resina endurecedor presentan un mejor comportamiento frente al envejecimiento. - La inclusión de un 5% de diluyente reactivo mejora el comportamiento frente al envejecimiento. - La adición de promotores de adhesión disminuyen los valores de adhesión pero presentan un gran comportamiento frente al envejecimiento. - La adición de cargas minerales estabiliza el comportamiento de las formulaciones y homogeniza la heterogeneidad de los materiales pétreos.
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Longhi, Marielen. "Influência da adição de diferentes oligômeros poliédricos de silsesquioxano (POSS) incorporados na resina epóxi no desempenho à corrosão em substrato de aço de baixa liga". reponame:Repositório Institucional da UCS, 2016. https://repositorio.ucs.br/handle/11338/1198.
Texto completoResumen
A resina epóxi é uma das matrizes mais empregadas na produção de compósitos e revestimentos. Destaca-se no grupo dos materiais termorrígidos devido à facilidade de processamento, suas propriedades mecânicas e à estabilidade térmica. Propriedades como resistência à temperatura e flexibilidade têm sido sistematicamente modificadas pelo uso de diferentes materiais, como argilominerais e, mais recentemente, oligômeros poliédricos de silsesquioxano – POSS, aplicados em matrizes epóxi. Os oligômeros poliédricos de silsesquioxano (POSS) usados na preparação de nanocompósitos termorrígidos têm sido estudados na obtenção de materiais híbridos capazes de suportar temperaturas mais elevadas, promover aumento de propriedades mecânicas e melhorar propriedades de superfície como, por exemplo, a hidrofobicidade do polímero. Os grupos funcionais mais comuns utilizados na preparação de nanocompósitos com resina epóxi são aminas, álcoois e grupos epóxi. A funcionalidade da nanogaiola é importante, uma vez que um termorrígido formado por uma microestrutura reticulada apresente uma microestrutura tridimensional que pode interagir em qualquer direção formando ligações ou interagindo na interface das gaiolas inseridas. Nesse contexto, foi avaliado a influência da adição de três diferentes oligômeros poliédricos de silsesquioxano – POSS (Glicidilisobutil-POSS, Triglicidilisobutil-POSS e Glicidil-POSS), em duas diferentes concentrações 2,5% e 5% (m/m), em resina epoxídica, no comportamento morfológico, mecânico e eletroquímico quando aplicados em aço de baixa liga. Com adição de POSS à resina epóxi, observou-se um aumento na rugosidade e hidrofobicidade do revestimento, além de se obter uma maior resistência à termoxidação e um aumento nos valores de temperatura de transição vítrea do material em comparação com a amostra de resina epóxi. Dentre os sistemas estudados, a amostra contendo Glicidilisobutil-POSS (POSSmono) apresentou os melhores resultados em relação à resistência à corrosão, promovendo um aumento nos valores de ângulo de contato e na impedância eletroquímica. No quesito dispersão na matriz polimérica, o Glicidil-POSS (POSSocta) apresentou uma dispersão ineficiente com a formação de aglomerados, o que hipoteticamente influenciou no seu baixo desempenho no comportamento eletroquímico em relação aos demais sistemas.Submitted by Ana Guimarães Pereira (agpereir@ucs.br) on 2016-07-05T14:13:46Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Marielen Longhi.pdf: 4767210 bytes, checksum: 8b9878a37cbc71de5a4cf9d89a1553a5 (MD5)
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The epoxy resin is one of the matrices most used in manufacturing composites and coatings. It is highlighted in the group of thermosetting materials due to good processability, mechanic behavior and thermal stability. Properties as thermal resistance and flexibility have been systematically modified by the use of different materials, as clays and, more recently, polyhedral oligomeric silsesquioxanes – POSS, applied in epoxy matrices. The polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) in thermosetting nanocomposites have been studied in hybrid materials able to support higher temperatures, promoting increase of mechanic properties and improving surface properties such as, for example, the hydrophobicity of the polymer. The most common functional groups used to preparing nanocomposites with epoxy resin are amines, alcohols and epoxy groups. The nanocage functionality is important, once a thermosetting formed by a reticulated microstructure presents a three-dimensional microstructure that can interact in any direction, making bonds or interacting on the interface of the inserted cages. In this context, it was evaluated the influence of three different polyhedral oligomeric silsesquioxanes – POSS (Glycidylisobutyl-POSS, Triglycidylisobutyl-POSS and Glycidyl-POSS), at two different contents 2.5% and 5% (w/w), in epoxy resin, in the morphological, mechanic and electrochemical behavior when applied on low alloy steel. Adding POSS in the epoxy resin, it was observed an increase in roughness and hydrophobicity of the coating. Moreover, it was reached a higher thermal oxidation resistance and an increase in the values of glass transition temperature of the material, regarding the epoxy resin sample. Among the studied systems, the sample containing Glycidylisobutyl-POSS (POSSmono) showed the best results, regarding the corrosion resistance. The addition of POSSmono in the epoxy resin promoted an increase of contact angle and electrochemical impedance values. Regarding the dispersion in the polymeric matrix, the Glycidyl-POSS (POSSocta) presented an inefficient dispersion, with formation of agglomerates, which hypothetically influenced in its low performance in the electrochemical behavior, regarding the other systems.
Libros sobre el tema "Resinas epoxi"
2
Dušek, K. Epoxy resins and composites. Berlin [etc.]: Springer-Verlag, 1985.
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Ita, Paul A., Pam Safarek y Aaron Hackle. Epoxy resins in North America. Cleveland: Freedonia Group, 2000.
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4
Dušek, K., ed. Epoxy Resins and Composites IV. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-16423-5.
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5
Dušek, K., ed. Epoxy Resins and Composites II. Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/bfb0017912.
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6
Dušek, K., ed. Epoxy Resins and Composites III. Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/bfb0035355.
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8
Ellis, Bryan, ed. Chemistry and Technology of Epoxy Resins. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2932-9.
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9
Epoxy resins, curing agents, compounds, and modifiers: An industrial guide. Park Ridge, N.J., U.S.A: Noyes Publications, 1987.
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10
Epoxy resins, curing agents, compounds, and modifiers: An industrial guide. 2a ed. Park Ridge, N.J., U.S.A: Noyes Publications, 1993.
Buscar texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Resinas epoxi"
1
Penn, L. S. y H. Wang. "Epoxy Resins". En Handbook of Composites, 48–74. Boston, MA: Springer US, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-6389-1_4.
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2
Gooch, Jan W. "Epoxy Resins". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 272. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_4476.
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3
Jolanki, R., L. Kanerva y T. Estlander. "Epoxy Resins". En Condensed Handbook of Occupational Dermatology, 347–63. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-18556-4_32.
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4
BAUER, R. S. "Epoxy Resins". En ACS Symposium Series, 931–61. Washington, D.C.: American Chemical Society, 1985. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1985-0285.ch039.
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5
Nixon, Rosemary, Jennifer Cahill y Riitta Jolanki. "Epoxy Resins". En Kanerva's Occupational Dermatology, 559–81. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-02035-3_51.
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6
Higgins, Claire, Jennifer Cahill, Riita Jolanki y Rosemary Nixon. "Epoxy Resins". En Kanerva’s Occupational Dermatology, 757–88. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-68617-2_51.
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7
Jolanki, R., L. Kanerva y T. Estlander. "Epoxy Resins". En Handbook of Occupational Dermatology, 570–90. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-07677-4_73.
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8
Higgins, Claire, Jennifer Cahill, Riitta Jolanki y Rosemary Nixon. "Epoxy Resins". En Kanerva’s Occupational Dermatology, 1–43. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-40221-5_51-2.
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9
Gooch, Jan W. "Bisphenol Epoxy Resins". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 82. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_1336.
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10
Gooch, Jan W. "Epoxy Resin". En Encyclopedic Dictionary of Polymers, 271–72. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_4475.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Resinas epoxi"
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Owuor, Peter, Alfred Tcherbi-Narteh, Mahesh Hosur y Shaik Jeelani. "Durability Studies of Hybrid Composite of E-Glass/Carbon Fibers in Different Solvents for Bridge Deck Panel Application". En ASME 2014 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2014. http://dx.doi.org/10.1115/imece2014-36175.
Texto completoResumen
Objective An experimental study was carried out to investigate the solvent uptake in E-glass/Carbon Fiber composites with two types of epoxy systems: SC-15 and 635 epoxy resins in water, saltwater and antifreeze. These resins were infused into carbon, E glass and a hybrid of carbon and E-glass fabrics. Unconditioned samples with 635 epoxy resin system showed better flexural properties in case of both carbon fiber and hybrid composites but poor response when used as a matrix for E-glass fibers compared to SC-15 epoxy resin. Flexural properties for conditioned samples were determined after an immersion period of 8 weeks at room temperature and results showed that the 635 epoxy resin has a poor retention of flexural properties compared to SC-15 epoxy resin with highest degradation recorded for samples fabricated using E-glass fabrics. Moisture absorption curves did not follow the Fick’s law of diffusion except for first week of immersion. Lowest solvent uptake was recorded in antifreeze while highest was recorded in saltwater. Low operation temperature was exhibited by 635 epoxy resin with lower values of glass transition temperature compared to SC-15 epoxy resin. Storage modulus and glass transition temperatures determined from dynamic mechanical analysis (DMA) showed that composites with 635 epoxy resin system had better storage modulus while those with SC-15 had higher glass transition temperatures. Highest degradation in storage modulus was seen in E-glass-635 epoxy samples when conditioned with salt water while the maximum reduction in the glass transition temperature was seen for E-glass-635 epoxy samples conditioned with water.
2
Miller, Tim, Fabio Aguirre y Ray Hudack. "New Specialty Resins for High Performance Fusion Bonded Epoxy Coatings". En 2012 9th International Pipeline Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/ipc2012-90561.
Texto completoResumen
In the last decade, the evolution in the exploration and transportation of oil and gas as well as efforts to delay the effect of corrosion on strategic and valuable assets like pipelines, have triggered the development of new Fusion Bonded Epoxy (FBE) anticorrosion coatings. A major component in a FBE formulation are solid epoxy resins, which when properly formulated enable the FBE coating to reach higher performance requirements to cope with the ever more challenging conditions in the field. This paper describes how solid epoxy resins (SER) can help high glass transition temperature FBE coatings to protect pipelines operating at high service temperatures from corrosion. A second area of innovation is a solid epoxy resin that helps FBE to cure at lower application temperatures than standard FBE coatings while maintaining the similar corrosion performance. Damage tolerance is the third area of innovation. Dow Coating Materials has developed an epoxy/copolymer resin system which helps the FBE formulator overcome the brittleness of FBE Abrasion Resistance Overcoat (ARO) at subzero temperatures.
3
Živković, Andreja, Nataša Tomić, Marija Vuksanović y Aleksandar Marinković. "Synthesis and characterization of epoxy resin coating with improved fire resistance by the addition of modified tannic acid". En 8th International Conference on Renewable Electrical Power Sources. SMEITS, 2020. http://dx.doi.org/10.24094/mkoiee.020.8.1.35.
Texto completoResumen
The paper presents a new process for obtaining eco-epoxide materials with reduced combustibility or completely non-combustible, which are synthesized from bio-renewable raw materials, whose production process consists of two stages. A particular aspect of multiple environmental significance is the use of bio-renewable resources and the reduction of the share of the toxic epoxy component in the production of epoxy materials. The first stage considers the synthesis epoxy resin components: epoxy functionalized tannic acid (TA) – ETA, and synthesis of phosphate derivatives of TA - glycidyl ester of TA modified by phosphoric acid (PGET). The second stage considers the synthesis of bio-epoxy resins using ETA and PGET that are used as a replacement of the epoxy resin component (A) – bisphenol A based epoxy in a ratio 25-100% as a reactive diluent to obtain products that can be used in the construction and other industrial fields and have reduced combustibility or completely non-combustible. The second part presents the results of thermal and mechanical tests for some of the obtained derivatives. The addition of 25% of TA derivate improved the toughness as well as the tensile strength of epoxy material. Thermogravimetry showed that samples containing tannin epoxide showed more residue left. Partial or full replacement of the epoxy component with a tannin component produces eco-friendly material with while significantly increased fire resistance (V-2 to V-0).
4
Mally, Timothy S., Allison L. Johnston, Michael W. Keller y Roger H. Walker. "Underwater Testing of a Typical Ambient-Cure Epoxy Resin for Composite Repairs of Structural Piping and Vessels". En ASME 2011 Pressure Vessels and Piping Conference. ASMEDC, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/pvp2011-57643.
Texto completoResumen
The rehabilitation of piping and pressure vessels is well suited to the field application of carbon fiber/epoxy composites. Ambient-cure resins are ideal for repairs performed in atmospheric conditions. However, the ability for ambient-cure resins to set in alternative environments is critical to their proliferation. The goal in the described experimentation is to determine if one type of ambient-cure resin can be shown to be equally as effective when cured in an aqueous environment as in ambient atmosphere. This paper details the testing of an ambient-cure polymer matrix composite cured underwater. Experimentation consists of testing of panels cured in laboratory settings and burst hydro testing of repaired pipe components. Test coupons are fabricated and cured for 48 hours at ambient water temperatures. After curing, the coupons are tested for indicators of performance. Hardness, total strain, and tensile strength are measured and compared to ambient cure data for the same polymer composite. Elbow joints and tee joints containing a through wall defect are wrapped underwater using the same carbon fiber and epoxy resin used for the panels. A thermoplastic stretch film is applied immediately after installation underwater. The pipes are pressurized after curing and the burst pressure and wrap hardness are measured.
5
Ruiz-Limón, B., G. B. J. Wetzel, A. Olivares Pérez, E. L. Ponce-Lee, R. Ramos-Garcia, S. Toxqui López, M. P. Hernández-Garay y I. Fuentes-Tapia. "Epoxy resin holograms". En Integrated Optoelectronic Devices 2006, editado por Hans I. Bjelkhagen y Roger A. Lessard. SPIE, 2006. http://dx.doi.org/10.1117/12.647143.
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6
Pandini, Stefano, Fabio Bignotti, A. D’Amore, Domenico Acierno y Luigi Grassia. "Strain Recovery Behavior Of Post-Yield Deformed Epoxy Resins: Effect Of The Resin∕Hardener Ratio". En V INTERNATIONAL CONFERENCE ON TIMES OF POLYMERS (TOP) AND COMPOSITES. AIP, 2010. http://dx.doi.org/10.1063/1.3455600.
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7
Nobile, Maria Rossella, Annalisa Fierro, Salvatore Rosolia, Marialuigia Raimondo, Khalid Lafdi y Liberata Guadagno. "Viscoelastic properties of graphene-based epoxy resins". En THE SECOND ICRANET CÉSAR LATTES MEETING: Supernovae, Neutron Stars and Black Holes. AIP Publishing LLC, 2015. http://dx.doi.org/10.1063/1.4937328.
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8
Akinyede, Oladapo, Ram Mohan, Ajit Kelkar, Jag Sankar y Ashish Pandya. "Processing and Characterization of Hybrid Nanoparticle Infused Structural Fiber Composites". En ASME 2005 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/imece2005-81731.
Texto completoResumen
Effective conventional manufacturing techniques are required to integrate the nanomaterial configurations into material systems at a larger component and structural level to obtain the enhanced benefits offered by the material configurations at the nano length scale. A low cost manufacturing process based on vacuum assisted resin transfer molding (VARTM) is demonstrated for the effective processing of fiber composite laminates using modified epoxy resin systems dispersed with nano and sub-micron alumina oxide particles. The effect of alumina oxide particles on the thermo physical properties (glass transition temperature, etc), are studied via differential scanning calorimetry and thermal gravimetric analysis. Higher glass transition temperatures with the alumina oxide and other nano particulate systems provide an opportunity to use conventional resin systems in high temperature applications. Ultrasonic mixing is employed to uniformly disperse the particles into an epoxy resin system. The flow characteristics of the modified resin system are not significantly different than the neat resin system and allowed the use of traditional VARTM processes successfully. The details of the resin modification and current studies on particulate modification for better interfacial bond are discussed in this paper. Wear performance for reinforced plastics are also investigated in this paper. Composite laminates with S2 glass and modified resins are fabricated. The mechanical behavior of the fabricated composite laminates with the neat and modified resin system using different sized and loading of alumina oxide particles are presented and discussed.
9
John, Joseph y Sajith Vandana. "Experimental Investigation on the Effect of Zirconium on Corrosion Resistance of Ceria Nanoparticles". En ASME 2015 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2015. http://dx.doi.org/10.1115/imece2015-52433.
Texto completoResumen
Corrosion is the gradual deterioration of materials by chemical reaction with their environment, leading to the formation of less desirable material, which lacks in functionalities of the system. Corrosion resistant coatings have being an active subject of research since a while. Aiming at the replacement of toxic anti-corrosion pigments in organic coating industries, in the last two decades several environmentally friendly pigments have been studied, which involves passivating compounds such as molybdates, permanganates, vanadates, and tungstates. Cerium compounds are attaining more attention due to their potential as corrosion inhibitors. The present work aims at the experimental investigation on the effect of zirconium on corrosion resistance of ceria nanoparticles, in epoxy resins. Ceria and cerium zirconium mixed oxide nanoparticles was prepared by co-precipitation method. Ceria and cerium zirconium mixed oxide nanoparticles were dispersed in epoxy resin and the composites were spin coated on mild steel specimens. Surface studies was done using AFM and electrochemical studies were done one the coated surfaces using Zahnier IM6 modular electrochemical workstation. The Impedance spectra and surface structure studies showed highly improved corrosion resistance for ceria and cerium zirconium mixed oxide nanoparticles added epoxy primers as compared to unmodified epoxy resin primer. UV resistance of the coatings were found to be improved for ceria and cerium zirconium mixed oxide nanoparticles based coatings.
10
Shanjun Li, Xiaolin Tang, Yifu Ding y Mojun Liu. "Water absorption and corrosion protection of esterified novolac resin cured epoxy resins applicable for microelectronics packing". En ICEPT 2003. Fifth International Conference on Electronic Packaging Technology. Proceedings. IEEE, 2003. http://dx.doi.org/10.1109/eptc.2003.1298756.
Texto completoInformes sobre el tema "Resinas epoxi"
1
Guess, T. R., R. S. Chambers y T. D. Hinnerichs. Epoxy and acrylate sterolithography resins: in-situ property measurements. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), enero de 1996. http://dx.doi.org/10.2172/200671.
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2
Markley, F., J. Hoffman y D. Muniz. Cryogenic Compressive Properties of Basic Epoxy Resin Systems. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), septiembre de 1985. http://dx.doi.org/10.2172/1156262.
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3
Fard, Masoud Y., Yingtao Liu y Aditi Chattopadhyay. Multi-Linear Stress Strain and Closed-form Moment Curvature Response of Epoxy Resins. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, enero de 2010. http://dx.doi.org/10.21236/ada532684.
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4
Holland, J. M. Chronic Dermal Toxicity of Epoxy Resins I. Skin Carcinogenic Potency and General Toxicity. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), enero de 2001. http://dx.doi.org/10.2172/777676.
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5
Fard, Masoud Y., Yingtao Liu y Aditi Chattopadhyay. Analytical Solution for Flexural Response of Epoxy Resin Materials. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, junio de 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada544807.
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6
Wang, Michael L., Ian M. McAninch y John J. La Scala. Materials Characterization of High-Temperature Epoxy Resins: SC-79 and SC-15/SC-79 Blend. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, marzo de 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada542007.
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7
Ting, Robert Y., Aver A. Shaulov y Wallace A. Smith. Piezoelectric Properties of 1-3 Composites of a Calcium-Modified Lead Titanate in Epoxy Resins. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, enero de 1990. http://dx.doi.org/10.21236/ada235934.
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8
Adams, W. W., V. B. Gupta, L. T. Drzal y R. Omlor. An Electron Microscopic Study of the Morphology of Cured Epoxy Resin. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, diciembre de 1986. http://dx.doi.org/10.21236/ada177995.
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9
Gilbert, Richard D. y Raymond E. Fornes. Chemical Treatment of Epoxy Resins to: 1. Reduce Moisture Sensitivity and 2. Improve the Mechanical Properties. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, septiembre de 1989. http://dx.doi.org/10.21236/ada212360.
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10
Pang, K. P. y J. K. Gillham. Anomalous Behavior of Cured Epoxy Resins: Density at Room Temperature versus Time and Temperature of Cure. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, julio de 1988. http://dx.doi.org/10.21236/ada197644.
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