Bibliografías temáticas / Sélectivité en oléfines

Índice

  1. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Sélectivité en oléfines"

Autor: Grafiati
Publicado: 19 de octubre de 2023
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Tesis sobre el tema "Sélectivité en oléfines"

1

Verdel, Nathalie. "Influence du choix du procédé sur la sélectivité des catalyseurs métallocènes de polymérisation des oléfines." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10302.

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Resumen
Le premier objectif est l'etude du caractere monosite des catalyseurs metallocenes homogenes en fonction du procede de polymerisation, en s'attachant a utiliser des conditions de mise en oeuvre pas trop irrealistes. En copolymerisation en suspension et en solution, l'activite et la reactivite des catalyseurs cp#2zrcl#2, et(ind)#2zrcl#2 et (nbucp)#2zrcl#2 actives par le methylaluminoxane (mao) dependent essentiellement de l'encombrement sterique des ligands autour du metal. Au laboratoire, deux voies opposees ont ete mise au point pour la synthese de catalyseurs metallocenes heterogenes : creat
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2

Dos, Santos Noëmie. "Contrôle de la sélectivité des réactions d'hydrodésulfuration et d'hydrogénation en hydrotraitement:Étude cinétique sur des essences craquées modèles." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00360195.

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Resumen
Dans le contexte pétrolier d'une future mise sur le marché d'essences "zéro soufre", ce travail se propose de revisiter la problématique de l'hydrodésulfuration sélective des essences de FCC sur catalyseur CoMo/Al2O3, procédé ayant pour but de désulfurer au maximum cette coupe pétro-lière tout en minimisant l'hydrogénation des oléfines. Pour mieux comprendre les mécanismes réactionnels mis en jeu ainsi que de tenter de préciser le nombre de type de sites actifs présents sur le catalyseur, une approche expérimentale à l'aide de molécules modèles a été choisie afin d'étudier la cinétique des réa
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3

Laborde-Boutet, Cédric. "Etude de la sélectivité d'adsorption dérivés soufrés, oléfines, aromatiques sur zéolithes : application à la désulfuration des essences de FCC." Poitiers, 2006. http://www.theses.fr/2006POIT2306.

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4

Dumas, Adrien. "Design de catalyseurs au ruthénium dédiés à la métathèse des oléfines : recherche de catalyseurs actifs, stables et sélectifs." Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCR0050.

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5

Mey, Damien. "Hydrodésulfuration poussée des essences : influence des propriétés acido-basiques des catalyseurs sur la sélectivité en hydrodésulfuration par rapport à l'hydrogénation des oléfines." Poitiers, 2002. http://www.theses.fr/2002POIT2282.

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Les normes environnementales imposent de produire un carburant à très faible teneur en soufre, ce qui nécessite des catalyseurs d'hydrotraitement très performants. Pour la désulfuration de l'essence de FCC, il convient aussi de limiter l'hydrogénation des oléfines, responsable d'une perte d'indice d'octane et donc de favoriser la sélectivité HDS/HYDO (hydrodésulfuration/hydrogénation des oléfines). Une réaction test a été mise au point, sur des molécules modèles, représentatives des constituants d'une essence de FCC (2-méthylthiophène, 2,3-diméthylbut-2-ène et orthoxylène). Afin d'augmenter le
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6

Krzesinski, Pawel. "Catalyseurs de métathèse des oléfines au ruthénium à stabilité et efficacité accrues par conception de nouveaux ligands carbènes N-hétérocycliques." Electronic Thesis or Diss., Université de Toulouse (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024TLSES006.

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Resumen
La catalyse est l'un des outils synthétiques clés de l'industrie chimique, en permettant d'obtenir une myriade de molécules parfois inaccessibles autrement. Les ligands auxiliaires jouent un rôle important dans le contrôle de l'activité, de la sélectivité et de la stabilité des catalyseurs organométalliques résultants. À cet égard, les ligands carbènes N-hétérocycliques (NHCs) se sont révélés extrêmement efficaces pour stabiliser les intermédiaires catalytiques. L'impact le plus important des NHCs se situe sans doute dans le domaine de la métathèse des oléfines (MO), une réaction qui s'est rév
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7

Ries, Catherine. "Les développements récents de la chimie du manganèse et de ses dérivés." Strasbourg 1, 1985. http://www.theses.fr/1985STR10494.

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8

Stenne, Brice. "Étude de réactivité et de sélectivité de nouveaux catalyseurs à base de ruthénium." Thèse, 2009. http://hdl.handle.net/1866/3256.

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Resumen
Ce projet de recherche consiste en l’étude de la réactivité et de la sélectivité de nouveaux catalyseurs de métathèse d’oléfines à base de ruthénium lors de réaction de fermeture de cycle par métathèse d’oléfines (RCM). L’emphase de cette étude repose sur l’évaluation de nouveaux catalyseurs possédant un ligand NHC (carbène N-hétérocyclique) C1-symétrique développés par le laboratoire Collins pour des réactions de désymétrisations asymétriques de méso-triènes par ARCM. Le projet a été séparé en deux sections distinctes. La première section concerne la formation d’oléfines trisubstituées par AR
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