Bibliografías temáticas / Structure lymphoïdes tertiaires

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  1. Artículos de revistas
  2. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Structure lymphoïdes tertiaires"

Autor: Grafiati
Publicado: 30 de noviembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Structure lymphoïdes tertiaires"

1

Braunstein, C., C. Molimard, M. Abad, et al. "Proposition de caractérisation des structures lymphoïdes tertiaires dans les métastases hépatiques de cancers colorectaux." Annales de Pathologie 42, no. 5 (2022): 409. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2022.07.019.

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2

Aitbrahim, S., S. Moqrane, L. Tahiri, C. H. Bouchikhi, and H. El-Fatemi. "Les structures lymphoïdes tertiaires (TLS) : quelle valeur histo-pronostique dans les cancers de l’endomètre ?" Annales de Pathologie 43, no. 6 (2023): 523. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2023.06.011.

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3

Germain, Claire, Hélène Kaplon, and Marie-Caroline Dieu-Nosjean. "Repenser la place des lymphocytes B et des structures lymphoïdes tertiaires dans l’immunothérapie des cancers." médecine/sciences 37, no. 2 (2021): 130–33. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020276.

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4

Meylan, Maxime, Catherine Sautès-Fridman, and Wolf H. Fridman. "Les structures lymphoïdes tertiaires génèrent et propagent des plasmocytes produisant des anticorps antitumoraux dans le cancer du rein." médecine/sciences 38, no. 6-7 (2022): 536–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022069.

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5

Fridman, Wolf Herman, Florent Petitprez, and Catherine Sautes-Fridman. "Les cellules B et les structures lymphoïdes tertiaires intra-tumorales sont des marqueurs de survie et de réponse à l’immunothérapie." Bulletin du Cancer 107, no. 4 (2020): 403–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.02.008.

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6

Derangère, Valentin, Audrey Hennequin, Romain Boidot, et al. "L’organisation de cellules T effectrices Th1 (Tbet+) et de cellules B (CD20+) en structures lymphoïdes tertiaires constitue un facteur pronostique dans le cancer de l’estomac localisé." Morphologie 100, no. 330 (2016): 178–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.042.

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7

Quesada, Stanislas, Coriolan Lebreton, Christophe Caux, Antoine Italiano, and Bertrand Dubois. "Structures lymphoïdes tertiaires : de la biogenèse à l’impact thérapeutique en cancérologie." Bulletin du Cancer, May 2023. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2023.04.010.

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Tesis sobre el tema "Structure lymphoïdes tertiaires"

1

Le, Rochais Marion. "Cancer colorectal : apport pronostique de l’étude pathomique du microenvironnement tumoral. Focus sur les structures lymphoïdes tertiaires." Electronic Thesis or Diss., Brest, 2024. http://www.theses.fr/2024BRES0044.

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Resumen
Le cancer colorectal est devenu un défi majeur pour les systèmes de santé en raison de sa prévalence croissante et de son impact sur la qualité de vie des patients. L'analyse anatomopathologique des prélèvements de cancer colorectal, désormais enrichie de données de pathologie moléculaire, est cruciale pour orienter le traitement des patients. Malgré les avancées dans les outils pronostiques et les traitements, les interactions entre les cellules tumorales et immunitaires du microenvironnement tumoral ne sont souvent pas évaluées de manière exhaustive en pratique diagnostique quotidienne. Cett
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2

Houel, Ana. "Étude de l’induction de structures lymphoïdes tertiaires, par virothérapie oncolytique, pour stimuler l’immunité antitumorale endogène." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS232.

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Resumen
Les structures lymphoïdes tertiaires (TLS) sont des agrégats organisés de cellules immunitaires qui se développent dans les tissus non-lymphoïdes à la suite d'une inflammation chronique. Les TLS matures, dont l'organisation est proche de celle d'un ganglion, sont associées à un bon pronostic dans les cancers à tumeurs solides et servent de prédicteur efficace de la réponse des patients traités par immunothérapie. Notre objectif a été d'étudier la virothérapie oncolytique comme stratégie pour induire des TLS dans le microenvironnement tumoral (TME) afin d'intensifier les réponses antitumorales.
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3

Peyraud, Florent. "PRIORY : Caractérisation et rôle des cellules B et des structures lymphoïdes tertiaires chez les patients atteints de cancer et traités par immunothérapie." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0403.

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Resumen
L'efficacité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) a été associée à la présence de structures lymphoïdes tertiaires matures (mTLS) au sein du microenvironnement tumoral (MET). Cependant, seul un sous-groupe de patients atteints de CPNPC mTLS-positifs tire un bénéfice clinique, soulignant la nécessité de comprendre les déterminants de la réponse aux ICI. L'analyse complète de 509 patients atteints de CPNPC traités par ICI dans l'étude BIP (NCT02534649) a révélé que la présence de mTLS est corrélée à de meilleurs résultats
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4

Kaplon, Hélène. "Rôle des lymphocytes B associés aux structures lymphoïdes tertiaires dans la réponse clinique des patients atteints d’un cancer pulmonaire Cancer-Associated Tertiary Lymphoid Structures, from Basic Knowledge Toward Therapeutic Target in Clinic Tertiary lymphoid structures, drivers of the anti-tumor responses in human cancers." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS565.

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Resumen
Le microenvironnement tumoral est un acteur majeur du contrôle immunitaire du développement tumoral. Ce contrôle commence à distance des cellules tumorales, dans le stroma tumoral, au sein de structures appelées structures lymphoïdes tertiaires (TLS), composées d'une zone de lymphocytes B (LB) où se trouvent principalement des lymphocytes B (LB) adjacents à une zone T. Nos précédents résultats ont mis en évidence que la zone B des TLS peut être un site de différenciation des LB en LB mémoires et plasmocytes (PC), sécrétant principalement des IgA et IgG chez les patients atteints de cancer du p
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5

Riffard, Clémence. "Rôle des ILC3 et de l'innervation sympathique dans l'induction des structures lymphoïdes tertiaires au cours de l'inflammation pulmonaire." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS492.

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Resumen
Les structures lymphoïdes tertiaires (TLS) sont des agrégats lymphoïdes organisés, sièges d’une réponse immunitaire cellulaire et humorale, se formant au sein de tissus non lymphoïdes en conditions inflammatoires. La valeur pronostique positive des TLS a été rapportée dans de nombreuses maladies telles que les infections virales ou bactériennes, et divers types de tumeurs solides. Notre équipe étudie la formation de ces structures au sein du parenchyme pulmonaire enflammé. L’axe majeur de mon travail a été l’élucidation du rôle des cellules ILC3 pulmonaires dans l’induction de la néogenèse des
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6

Chaisemartin, Luc de. "Etude de l’organisation et des fonctions des lymphocytes T au sein des structures lymphoïdes tertiaires dans le cancer pulmonaire." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066684.

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Resumen
L’existence de réponses immunitaires adaptatives anti-tumorales a été largement démontrée. Afin de mieux appréhender les relations complexes entre le micro-environnement immunitaire et les cellules tumorales, nous avons étudié la localisation in situ des cellules immunitaires dans le cancer pulmonaire. Nous avons montré que les lymphocytes infiltrant ces tumeurs peuvent s’organiser en structures lymphoïdes ectopiques ou tertiaires, que nous avons nommées Ti-BALT (Tumor-induced Bronchus-associated lymphoid Tissue). Nous avons également établi qu’une forte densité intra-tumorale de ces structure
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7

Goc, Jérémy. "Rôle des structures lymphoïdes tertiaires dans le recrutement et l'activation des lymphocytes T et valeur pronostique associée dans le cancer pulmonaire humain." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066353.

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Resumen
Le rôle majeur du système immunitaire dans le contrôle des tumeurs est aujourd’hui clairement établi et l’impact pronostique favorable des lymphocytes T (LT) intratumoraux a été démontré dans la majorité des cancers humains. Néanmoins, les mécanismes gouvernant leur recrutement et leur activation au sein des tumeurs demeurent mal compris. Le paradigme actuel veut que la réponse immunitaire anti-tumorale soit initiée à distance de la tumeur, dans les organes lymphoïdes secondaires (SLO). Au sein des tumeurs pulmonaires humaines, nous avons rapporté la présence de structures lymphoïdes tertiaire
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8

Giraldo-Castillo, Nicolas. "The Immune Microenvironment in Clear Cell Renal Cell Carcinoma : The heterogeneous immune contextures accompanying CD8+ T cell infiltration in clear cell Renal Cell Carcinoma." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066321/document.

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Resumen
Dans cette étude, nous avons tenté de décrypter les mécanismes reliant l’augmentation de lymphocytes infiltrant les tumeurs (LIT) T CD8+ et un pronostic clinique défavorable dans le cancer du rein à cellules claires (ccRCC). Pour cela, nous avons déterminé 1) la relation entre le pronostic associé à l'expression d’immune checkpoints et l’infiltrat de cellules dendritiques (DC) et de LT CD8+ et 2) les caractéristiques phénotypiques des LIT T CD8+. L’expression des immune checkpoints a été déterminée par immunohistochimie dans une cohorte de 135 ccRCC. Nous avons constaté que les densités des ce
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9

Devi, Priyanka. "Role and prognostic importance of regulatory T cells in lung cancer patients, according to the presence of tertiary lymphoid structures." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066345/document.

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Resumen
Une tumeur est un environnement complexe comprenant à la fois des composants immunitaires et non immunitaires. Dans notre équipe, nous avons démontré précédemment le rôle des structures lymphoïdes tertiaires (TLS) dans les cancers du poumon, dans la génération de réponses anti-tumorales protectrices. Cependant, les tumeurs peuvent se développer en utilisant des mécanismes d’immunosuppression tels que l’infiltration des cellules T régulatrices (Tregs) dans le microenvironnement tumoral. Cette thèse a étudié le mécanisme présumé des Tregs dans la régulation des réponses immunitaires dans le canc
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Petitprez, Florent. "Integrated analysis and clinical impact of immune and stromal microenvironments in solid tumors Quantitative analyses of the tumor microenvironment composition and orientation in the era of precision medicine Transcriptomic analysis of the tumor microenvironment to guide prognosis and immunotherapies Tumor microenvironment quantification tool draws a comprehensive map of the tumor microenvironment of non-hematologic human cancers The mMCP-counter method to estimate abundance of tissue-infiltrating immune and stromal cell populations using gene expression in murine samples Immune sub-classes in sarcoma predict survival and immunotherapy response Intra-tumoral tertiary lymphoid structures are associated with a low risk of hepatocellular carcinoma early recurrence Association of IL-36γ with tertiary lymphoid structures and inflammatory immune infiltrates in human colorectal cancer Immune-based identification of cancer patients at high risk of progression Tumor-infiltrating and peripheral blood T-cell immunophenotypes predict early relapse in localized clear cell renal cell carcinoma PD-L1 expression and CD8+ T-cell infiltrate are associated with clinical progression in patients with node-positive prostate cancer Intratumoral classical complement pathway activation promotes cancer progression". Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCB104.

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Resumen
Les tumeurs sont composées de cellules malignes et d'une grande variété de cellules non-tumorales, en particulier des cellules immunitaires qui forment le micro-environnement tumoral (MET). Il a été démontré que la composition du MET était associée au devenir clinique des patients, en termes de survie et de réponses thérapeutiques. Avec le développement récent des immunothérapies qui ciblent des éléments spécifiques du MET, l'immunité anti-tumorale a soulevé un intérêt majeur. Plusieurs méthodologies ont été mises au point afin d'étudier la composition du MET, avec une précision toujours plus
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