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Tesis sobre el tema "Synthèse en sels fondues"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Docters, Tamara. "Influence des conditions de synthèse en milieu sels fondus et des traitements postérieurs sur l'efficacité photocatalytique de TiO2." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10040.

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Resumen
Le photocatalyseur TiO2 est synthétisé en milieu nitrate alcalin fondu. Des nanoparticules d’anatase, bien cristallisées avec une surface spécifique élevée (80-105 m2 g-1), sont obtenues. L’influence du nitrate alcalin (LiNO3, NaNO3 et KNO3) sur les propriétés physico-chimiques de l’oxyde est déterminée. L’oxyde de titane ainsi préparé est soumis à des traitements thermiques dans le domaine de température de 500 à 1000°C. TiO2 préparé en milieu KNO3 est le plus stable thermiquement, l’anatase se transforme en rutile au delà de 800°C. L’activité photocatalytique de chaque oxyde est étudiée en d
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Chan, Chang Tsou Hsi Camille. "Elaboration de borures et phosphures métalliques : synthèse de nanomatériaux en sels fondus et réactivité de surface." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066213/document.

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Resumen
Ce travail de thèse a pour objet le développement d'une nouvelle voie de synthèse de nanomatériaux métalliques à base d'éléments légers : bore et phosphore. L'intérêt porté à ces composés s'explique par les propriétés variées qu'ils présentent, tels que la supraconductivité, la thermoélectricité ou le stockage d'énergie. Dans le cadre de ce travail, les domaines de la catalyse et de l'électrocatalyse sont explorés. Les borures de différents métaux de transition, en particulier le nickel, le palladium et un composite nickel-cobalt, ont tout d'abord été étudiés. Pour cela une synthèse a été mise
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Chan, Chang Tsou Hsi Camille. "Elaboration de borures et phosphures métalliques : synthèse de nanomatériaux en sels fondus et réactivité de surface." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2017PA066213.pdf.

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Resumen
Ce travail de thèse a pour objet le développement d'une nouvelle voie de synthèse de nanomatériaux métalliques à base d'éléments légers : bore et phosphore. L'intérêt porté à ces composés s'explique par les propriétés variées qu'ils présentent, tels que la supraconductivité, la thermoélectricité ou le stockage d'énergie. Dans le cadre de ce travail, les domaines de la catalyse et de l'électrocatalyse sont explorés. Les borures de différents métaux de transition, en particulier le nickel, le palladium et un composite nickel-cobalt, ont tout d'abord été étudiés. Pour cela une synthèse a été mise
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Igoa, Saldaña Fernando. "Templated syntheses towards new boron-based nanomaterials." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2022SORUS459.pdf.

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Resumen
Les composés contenant du bore présentent plusieurs propriétés physiques exploitables pour les besoins industriels actuels, à savoir l'activité catalytique, le magnétisme, la supercapacité, la capacité de stockage élevée du Li+ et d'excellentes propriétés mécaniques. La plupart de ces propriétés peuvent être adaptées et idéalement optimisées en façonnant le matériau en morphologies nanostructurées. Cependant, la nature fortement covalente des liaisons chimique impliquant le bore entrave la synthèse des nanostructures, car un apport d'énergie élevé est nécessaire pour former ces liaisons. Cela
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Delacroix, Simon. "Synthèse de nanomatériaux riches en bore." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS483.pdf.

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Resumen
Cette thèse explore une nouvelle voie de synthèse de nanomatériaux riches en éléments légers et particulièrement en bore. La nanostructuration de tels matériaux pourrait apporter des améliorations significatives de leurs propriétés, notamment de la dureté. Malheureusement, de tels nanomatériaux sont compliqués à obtenir car la synthèse et la cristallisation de tels composés nécessitent d’organiser un réseau, souvent complexe, de liaisons covalentes. Pour ce faire, des hautes températures sont nécessaires, entrainant une croissance des particules composant le matériau. Afin de mener à bien ce c
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Gonnot, Vanessa. "Synthèse de molécules d'intérêts thérapeutique: Rhéine et Méquitazine : Mise au point de procédés de synthèse." Strasbourg 1, 2007. http://www.theses.fr/2007STR13241.

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Resumen
De nouvelles voies de synthèse de composés à visée thérapeutique ont été développées en collaboration avec les Laboratoires Pierre Fabre. Le premier chapitre a porté sur une nouvelle voie de synthèse de la Méquitazine faisant intervenir une réaction de substitution allylique catalysée par du palladium sur substrat original. La dernière étape d’hydrogénation asymétrique pourrait conduire à l’énantiomère biologiquement actif de la Méquitazine. Deux nouvelles voies de synthèse de la Rhéine basées sur une réaction d’ortho-métallation ont été élaborées dans le deuxième chapitre. La première voie a
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Ouahdi, Noura. "Synthèse de l’aluminate de cobalt par voie sels fondus, caractérisation et application à la coloration des carreaux céramiques industriels." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30273.

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Resumen
L’objectif est la synthèse, par voie sels fondus, d’un pigment bleu d’importance industrielle majeure, l’aluminate de cobalt. Les poudres obtenues ont été caractérisées par ICP, DRX, ATD/ATG, FTIR, MEB et MET, spectroscopie UV-Visible et analyse colorimétrique par la méthode L*a*b*. Les réactions des chlorures d’aluminium et de cobalt avec des bains fondus constitués de nitrates, de chlorures ou de sulfates alcalins aboutissent toujours à des mélanges de phases (Co3O4, CoAl2O4 et g Al2O3) dont la composition dépend de la nature du bain choisi. Ces mélanges sont très réactifs et se transforment
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Marote, Pedro. "Étude du rôle des sels précurseurs de métaux di et tétravalents et des ions alcalins, dans la synthèse d'oxydes en milieu nitrate et nitrite fondu." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10161.

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Resumen
La réaction des nitrates et chlorures de Ni, Cu et Zn avec les nitrates et nitrites alcalins fondus a été suivie par ATG. Chaque oxyde obtenu a fait l'objet de diverses caractérisations pour mettre en évidence le rôle des constituants du système réactionnel, en particulier celui des ions ne participant pas directement à la réaction. En milieu nitrite, le plus basique, la réaction est complète, très rapide et se déroule en phase solide. En milieu nitrate, elle est plus lente, permettant une déshydratation du précurseur, a lieu à de plus hautes températures, et est parfois incomplète. Les nitrat
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Benamira, Aziza. "Mise au point d'une synthèse, en milieu oxonitrates alcalins fondus, de poudres de hafnone pure ou stabilisée : caractérisation, frittage et essais mécaniques." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10304.

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Resumen
Pendant le traitement des minerais de zirconium, le hafnium est extrait comme sous produit, sous forme de tetrachlorure. Sa transformation en hafnone pourrait etre une valorisation. Dans ce but, des hafnones ont ete preparees par reaction au voisinage de 450c a partir de tetrachlorure de hafnium, fourni par cezus chimie, et de nitrates ou de nitrites de metaux alcalins fondus. La hafnone pure est obtenue par reaction en milieu nitrate, sous forme monoclinique qui peut etre frittee sans stabilisation prealable. La reaction du tetrachlorure de hafnium en milieu nitrite de sodium aboutit a une va
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Capitolis, Jérôme. "Synthèse de nanoparticules d'oxydes de titane ou de vanadium à basse valence." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2018. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2018SORUS499.pdf.

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Resumen
Ce travail de thèse a pour sujet le développement de nouvelles voies de synthèse de nanoparticules d’oxyde de titane ou de vanadium à basse valence. Ces oxydes sont des candidats pour des applications variées telle que la thermoélectricité, le stockage d’information, ou d’énergie. L’intérêt de l’élaboration de ces composés à l’échelle nanométrique, qui est un défi de synthèse, est l’augmentation de leurs performances dans diverses applications et l’émergence de nouveaux comportements issus de la diminution en taille. Dans le cadre de cette thèse les synthèses de nanoparticules de différents ox
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Vigier, Jean-François. "Synthèse d’oxydes d’actinides en milieu chlorure fondu : études structurales et mécanismes réactionnels." Thesis, Lille 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL10051/document.

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Resumen
L’étude réalisée au cours de cette thèse concerne la synthèse d’oxydes d’actinides en fin de procédé pour la refabrication de combustible nucléaire. Cette synthèse est réalisée par précipitation des chlorures d’actinides (III) solubilisés en milieu sel fondu LiCl-CaCl2 (30-70%mol) à 700°C par bullage d’argon humide. La méthode de conversion est décrite dans un premier temps pour la coprécipitation du néodyme et du cérium. Les taux de conversion des lanthanides deux sont de l’ordre de 99,9% et les poudres obtenues sont composées principalement d’oxychlorure mixte Ce1-yNdyOCl, et d’une faible pr
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Song, Yang. "Design of metal silicide nanoparticles in molten salts : electrocatalytic and magnetic properties." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS498.pdf.

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Resumen
Les siliciures de métaux de transition sont une famille de composés intermétalliques, qui ont été largement étudiés en tant que matériaux fonctionnels dans les circuits intégrés, la thermoélectricité, la supraconductivité, le magnétisme et la catalyse hétérogène. La nanostructuration offre la possibilité repousser les frontières de la science de ces matériaux avec de nouvelles phases et des propriétés diverses. Cependant, l'énergie de liaison relativement élevée des siliciures de métaux de transition nécessite généralement une température élevée pour leur formation, ce qui n'est pas propice à
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Vigier, Jean-François. "Synthèse d’oxydes d’actinides en milieu chlorure fondu : études structurales et mécanismes réactionnels." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL10051.

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Resumen
L’étude réalisée au cours de cette thèse concerne la synthèse d’oxydes d’actinides en fin de procédé pour la refabrication de combustible nucléaire. Cette synthèse est réalisée par précipitation des chlorures d’actinides (III) solubilisés en milieu sel fondu LiCl-CaCl2 (30-70%mol) à 700°C par bullage d’argon humide. La méthode de conversion est décrite dans un premier temps pour la coprécipitation du néodyme et du cérium. Les taux de conversion des lanthanides deux sont de l’ordre de 99,9% et les poudres obtenues sont composées principalement d’oxychlorure mixte Ce1-yNdyOCl, et d’une faible pr
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Crochet, Guillaume. "Synthesis of stimuli responsive nanoparticles for electrocatalysis." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS313.pdf.

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Resumen
Les oxydes pérovskites sont étudiés depuis des décennies pour leurs propriétés magnétiques et plus récemment leurs propriétés électrocatalytiques dans le contexte de la conversion d’énergie, dans les piles à combustibles et les électrolyseurs, notamment. Dans ce travail, nous avons cherché à développer de nouveaux électrocatalyseurs à base de pérovskites opérant en milieu aqueux, en visant des objets nanométriques capables d’interagir avec leur environnement et donc de présenter des propriétés électrocatalytiques dépendant de stimuli extérieurs. Ce travail se situe donc au croisement entre le
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Rolland, Dalon Edouard de. "Borides and borophosphides at the nanoscale : liquid-phase synthesis and electrocatalytic water splitting properties." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS261.

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Resumen
Les borures et phosphures de métaux de transition présentent des propriétés intéressantes en électrocatalyse pour la production de dihydrogène. Dans ces matériaux, l’élément du bloc p modifie la densité électronique des atomes métalliques, ce qui rend non seulement ces matériaux résistants à l’oxydation et à la corrosion, mais modifie aussi les propriétés catalytiques. Le développement de catalyseurs requiert la conception d’objets de rapport surface/volume élevé, donc à l’échelle nanométrique. Il est alors essentiel de développer des voies de synthèse adaptées à l’obtention de ces matériaux e
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Tîlmaciu, Carmen-Mihaela. "Synthèse et remplissage de nanotubes de carbone double-parois pour des applications biomédicales." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1169/.

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Resumen
Une première étape a consisté à synthétiser des nanotubes de carbone double-parois (DWNT) par dépôt chimique en phase vapeur (CCVD) à partir d'un catalyseur à base de MgO, qui a été réduit à 1000 °C, sous une atmosphère gazeuse H2/CH4 (18% en CH4). La sélectivité en DWNT observée après extraction par HCl est de ca. 80%. Avant et après une purification sous air, ces tubes de diamètres internes < ou = 2 nm, ont été remplis par action capillaire avec des précurseurs de fer et cobalt (FeI2, FeCl2, FeCp2 ou CoI2) en milieu sels fondus, suivi d'une réduction sous H2, afin de préparer des fils mag
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Berthelot, Romain. "Contribution à l'étude électrochimique du système P2-NaxCoO2 : synthèse et caractérisation de nouveaux oxydes lamellaires ordonnés (A/A')CoO2 (A, A' = Li, Na, Ag)." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00565834.

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Resumen
Selon le taux de sodium, par exemple de bonnes caractéristiques thermoélectriques pour les phases riches en sodium, ainsi que la supraconductivité pour certaines compositions (x ~ 0.3) hydratées, en font un exemple de choix pour étudier les corrélations entre la structure et les propriétés. La première partie de ce travail utilise l'électrochimie et la technique de batteries au sodium pour explorer en détail et de manière continue le diagramme de phase de ce système (pour x ≥ 0.5), en particulier avec un suivi in situ par diffraction des rayons X de l'intercalation d'ions sodium. Les compositi
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Berthelot, Romain. "Contribution à l’étude électrochimique du système P2-NaxCoO2 : synthèse et caractérisation de nouveaux oxydes lamellaires ordonnés (A/A’)CoO2 (A, A’ = Li, Na, Ag)." Thesis, Bordeaux 1, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR14119/document.

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Selon le taux de sodium, par exemple de bonnes caractéristiques thermoélectriques pour les phases riches en sodium, ainsi que la supraconductivité pour certaines compositions (x ~ 0.3) hydratées, en font un exemple de choix pour étudier les corrélations entre la structure et les propriétés. La première partie de ce travail utilise l’électrochimie et la technique de batteries au sodium pour explorer en détail et de manière continue le diagramme de phase de ce système (pour x ≥ 0.5), en particulier avec un suivi in situ par diffraction des rayons X de l’intercalation d’ions sodium. Les compositi
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DE, ROY GRIVEL MARIE ELISABETH. "Synthese par reduction electrochimique en milieu sel fondu et caracterisation d'oxydes doubles de vanadium a valence mixte." Clermont-Ferrand 2, 1991. http://www.theses.fr/1991CLF2E435.

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Ce travail presente la technique de synthese de composes cristallises par reduction electrochimique en milieu sel fondu. Les differents parametres intervenant pour l'obtention de monocristaux ou de poudres sont etudies et discutes (cellule d'electrolyse, temperature, pression, composition du bain et parametres electrochimiques). Les bains soumis a electrolyse sont des vanadates mvo#3 (m est un metal alcalin ou le thallium) et l'oxyde v#2o#5. Nous developpons les resultats obtenus avec trois bains particuliers. L'electrolyse de kvo#3 permet l'obtention d'une phase apparentee au compose k#2v#8o#
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Carreon, Gimello Olinda. "Synthèse et caractérisation électronique de nouveaux sels de buckminsterfullerene." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR10615.

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Ce travail porte sur la synthèse de nouveaux sels de fullerène, formes par intercalation d'un alcalin dans un réseau mixte constitué de C60 et d'une molécule organique. La cinétique d'intercalation a été suivie par résonance paramagnétique électronique (RPE) et la caractérisation des propriétés électroniques de la phase formée a été effectuée. D'autre part il a été conçu et réalisé une cellule de mesure de résistivité électrique adaptée à un échantillon polycristallin de quelques milligrammes. Cette cellule a été testée en effectuant une première caractérisation de sels de C60 obtenus à partir
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Ramarohetra, Myriam. "L'arsenic en synthèse organique : une nouvelle méthode de synthèse de sels de pentamethinium par action de tris (dialkylamino) arsanes sur des sels de pyrylium." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30257.

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Ce travail constitue une nouvelle approche de l'utilisation des tris(dialkylamino) arsanes comme reactifs en synthese organique. Il porte sur leur reaction inedite avec les sels de pyrylium donnant avec de bons rendements des sels de pentamethinium diversement substitues. Le chapitre 1, mise au point bibliographique, presente les methodes de synthese et la reactivite des produits de depart, puis la synthsese des sels de pentamethinium et les proprietes physiques du sel le plus etudie, le perchlorate de 1,5-bis(dimethylamino)-pentamethinium. Le chapitre 2 concerne la nouvelle methode de synthes
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Verron, Julien. "Synthèse organique supportée sur sels d'onium : application aux réactions radicalaires." Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S060.

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Ce travail présente le potentiel des liquides ioniques et des sels d’onium à tâches spécifiques comme supports solubles pour la synthèse organique supportée. Ces composés permettent de maintenir des réactivités importantes et leur modularité structurelle d’adapter le support aux propriétés requises tout en conservant les avantages de la synthèse supportée. Après une présentation de ces composés seront exposées leurs applications comme supports dans des réactions radicalaires utilisant les xanthates. Ainsi, quelque soit le partenaire sur lequel est fixé le sel d’onium, les produits d’addition s
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Ben, Ali Karim. "Réactions énantiosélectives de transfert d'oxygène par l'intermédiaire de sels d'oxaziridinium." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112136.

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Resumen
Nous avons synthétisé une serie de nouveaux sels d'iminium chiraux dérivés de la (1S,2R)-(+)-noréphédrine et comportant un substituant sur l'azote plus encombrant qu'un méthyle (modèle pris comme référence). Trois types de substituants ont été mis en œuvre :1) Non chiraux2) Chiraux comportant un atome de carbone asymétrique en alpha de l'azote3) Chiral comportant deux atomes de carbone asymétriques, en alpha et béta de l'azote L'étude de l'énantiosélectivité des époxydations catalytiques d'une série d'oléfines modèles utilisant ces iminiums comme catalyseurs dans le système d'époxydation catal
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Gastaldi, Stéphane. "Les radicaux sulfonyle en synthèse organique : application à la synthèse de l'acide kai͏̈nique." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30091.

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L'acide kainique est une pyrrolidine trisubstituee en position 2, 3 et 4, la stereochimie des substituants est trans au niveau des carbones 2 et 3, et cis au niveau des carbones 3 et 4. L'addition radicalaire de tsseph sur des 4-aza-1,6-dienes correctement fonctionnalises est une voie d'acces au squelette carbone de l'acide -kainique. Toutefois, l'elimination, via un selenoxyde, du groupe phenylselanyle n'est pas regioselective et ne permet pas l'acces au motif isopropenyle de l'acide kainique avec des rendements satisfaisants. Le rearrangement radicalaire des sulfones allyliques a permis en u
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Hernandez, Javier Ram̕on. "Synthèse et étude de sels chiraux actifs pour l'optique non linéaire." Angers, 2007. http://www.theses.fr/2007ANGE0033.

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Une série de sels d'anions thiolates ArS et carboxylates ArCOO, et de complexes anioniques du mercure en coordinence 4, a été synthétisée. La première hyperpolarizabilité β de ces matériaux a été mesurée par la technique HRS (Hyper Rayleigh Scattering) en solution. En général, les matériaux obtenus montrent des réponses optiques élevées, jusqu'à plus de 10 fois la valeur de β reportée pour la p-nitroaniline. En particulier, la première hyperpolarisabilité β des sels d'anions thiolates est plus grande que celle des sels d'anions carboxylates, de même les sels d'anions à squelette naphtalénique
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Lacour, Marie-Agnès. "Synthèse, réactivité et applications des sels d'aminophosphonium et de leurs dérivés." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20140.

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Ce travail est consacré à la synthèse, l'étude de la réactivité, et la découverte de nouvelles applications, des sels d'aminophosphonium et de leurs dérivés azaylure et azayldiure. Dans les premier et second chapitres, nous nous sommes intéressés à l'utilisation de sels de phosphiniminophosphonium (PNP) obtenus à partir de précurseurs de type azayldiure, comme catalyseurs de réactions courantes de chimie organique. Nous avons ainsi pu voir que ces sels de PNP parviennent à catalyser les réactions de fluoration de noyaux aromatiques chlorés activés (réactions Halex) et également les réactions d
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Rémond, Emmanuelle. "Synthèse stéréosélective de sels de phosphonium chiraux : application pour la préparation d’acides aminés insaturés." Dijon, 2010. http://www.theses.fr/2010DIJOS091.

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Chardin, Charline. "Design et synthèse de nouveaux sels organiques pour le développement de polyélectrolytes." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMC278/document.

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Depuis le début du 21ème siècle, les liquides ioniques (LIs) représentent une importante source d'innovation dans la recherche académique et industrielle en chimie puisqu'ils peuvent être synthétisés, modulés puis utilisés dans de nombreuses applications. De par leurs avantages, les LIs font l'objet d'un véritable engouement dans le domaine des matériaux polymères. Ainsi, ce travail décrit la synthèse de sels organiques originaux pour le développement de polyélectrolytes inédits. Pour cela, nous avons développé de nouvelles voies d'accès à des imidazoliums fonctionnalisés par des fonctions épo
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Nuhant, Philippe. "Synthèse d'acylphloroglucinols polyisoprénylésSynthèse totale de la (+-) clusianoneUtilisation des aminopentadiènals et des sels de glutaconaldéhyde pour la synthèse d'alcaloïdes." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112267.

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La première partie de ce travail concerne la synthèse des acylphloroglucinols polyisoprénylés (PPAPs). La construction du système bicyclo [3. 3. 1] nonane -2-4-9 trione des ces composés, a été envisagée à partir de deux stratégies différentes. La première correspond à une réaction d’annélation –α, α’ d’un éther d’énol silylé dérivé d’une cyclohexanone avec le dichlorure de malonyle. Elle nous a permis d’aboutir à la synthèse totale de la clusianone. De plus les produits secondaires isolés lors de cette réaction, seraient issus de réarrangements structuraux faisant intervenir des intermédiaires
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Villotte, Ségolène. "Synthèse et étude de photoamorceurs originaux pour la synthèse de polymères en 3D." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2019. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/190215_VILLOTTE_633x188tbzzqg92pqhsb517fvdfw_TH.pdf.

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L’impression 3D est une technologie en plein développement à tel point que certains considèrent qu’il s’agit de la quatrième révolution industrielle puisqu’elle a conduit à une nouvelle façon de concevoir et de produire des objets. En effet, à partir d’un modèle informatique, il est désormais possible de préparer facilement des objets avec des formes complexes et des propriétés uniques. Cependant, cette technologie présente un temps de réalisation très long, et une fois fabriquée, les propriétés des objets obtenus sont difficiles à moduler. Ainsi, ce travail de thèse a un double objectif. Le p
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Aupoix, Audrey. "Les sels d'azolium précurseurs de carbène N-hétérocycliques : synthèse et applications en catalyse." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112320.

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Ce travail de thèse porte, dans un premier temps, sur le développement d'une nouvelle méthodologie de synthèse de liquides ioniques d'azolium et de pyridinium sous activation micro-ondes et en l'absence de solvant organique. Les sels d'azolium, précurseurs de carbènes N-hétérocycliques (NHCs) ont été testés comme pré-catalyseurs organiques dans la réaction de condensation benzoïne et la réaction de Stetter. Des bons rendements ont été obtenus en des temps de réactions courts. Dans un second temps, des sels d'azolium chiraux précurseurs de NHCs ont été synthétisés, à partir de l'acide (S)-pyrog
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Grenier, Jérôme. "Synthèse et réactivité de sels et ylures de 2,5-dihydro-phospholium. Applications à la synthèse de composés di- et triéniques." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20219.

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Resumen
Nous decrivons la synthese de nouveaux sels de la famille des 1,1-diphenyl-2,5-dihydro-phospholium, avec de bons rendements, par l'adaptation des methodes decrites dans la litterature. Nous montrons que la synthese des monoylures depend etroitement des substituants en position 3,4 des sels correspondants. Quant a la synthese des diylures, elle semble s'averer impossible, du fait de l'attaque nucleophile du nbuli sur le cycle avec ouverture de ce dernier. Enfin, nous avons mis en evidence la potentialite de ces sels en tant que precurseurs d'oxydes de phosphine penta-2,4-dieniques et de 1,3,5-t
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Izquierdo, Albert. "Synthèse de nouveaux sels de carboxonium hepta-et nonacarbonés : accès à de nouvelles streptocyanines." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30106.

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Ouach, Aziz. "Les sels d'onium à tâche spécifique : nouveaux supports (hydro-) solubles pour la synthèse organique." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S130.

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Ce travail présente l'utilisation des liquides ioniques et de sels d'onium à tâche spécifique comme supports (hydro) solubles pour la synthèse organique supportée. Après un préliminaire sur la synthèse organique supportée et un rappel sur la chimie des liquides ioniques, des sels d'onium à tâche spécifique ont été utilisés comme support soluble pour la réaction de baylis-hillman. Sont présentées ensuite la synthèse de sels d'onium à tâche spécifique et leur utilisation comme supports solubles en milieu aqueux, un acrylamide greffé sur un sel d'ammonium pour la réaction de michael et de heck et
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Peixoto, Sabrina. "Synthèse biomimétique du cœur tricyclique d'un alcaloïde marin de la famille des manzamines : la saraïne AEtude de la réactivité des aminopentadiènals vis à vis des ions N-acyliminium : application à la synthèse de la nicotine et d'analogues." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112211.

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La plupart des alcaloïdes de la famille des manzamines, possèdent une structure polycyclique complexe et d'intéressantes activités biologiques. Une stratégie générale pour la synthèse de ces molécules a été développée en partant de briques moléculaires communes et en suivant des hypothèses de biogenèse. Celles-ci font intervenir des aminopentadiènals en tant qu'intermédiaires-clés. La première partie de ce travail est dédiée à la préparation de ces espèces ainsi qu'à l'analyse de leur réactivité vis-à-vis des électrophiles. Plus précisément, cette étude concerne l'addition de 5-alkylaminopenta
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Mouchet, Patrick. "Synthèse de polyoxydes de polyphosphines, extractants d'actinides." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20237.

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L'utilisation d'une methode de synthese recurrente a permis d'obtenir intermediairement, des diphosphines lineaires, des sels de bisphosphonium lineaires et macrocycliques, ainsi que des dioxydes de diphosphines acycliques et macrocycliques diastereoisomeriquement purs. La mise au point de l'etape de clivage de liaisons p-c nous a conduit a mettre en evidence une anomalie dans la selectivite de l'hydrolyse basique de sels de phosphonium b-fonctionnels, puis a l'utiliser pour la synthese d'agent chelatant asymetrique. Les dioxydes de diphosphines ainsi synthetises ont ete testes en extraction l
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Mejdi, Hechmi. "Synthèse et étude du comportement dans l'amidure de sodium des chlorures d'azoniaspiro(x,y)alcanes substitués." Lille 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL10133.

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Dans une première partie nous avons synthétisé des chlorures de 1-aryl-6-azonia (et de 6-aryl-5-azonia) spiro[5,5] ( et [4,5]) undécanes (et décanes). Les sels de benzyltrialkylammonium, une fois traités par des bases fortes, génèrent des ylures qui donnent principalement des réarrangements (2,3) type SOMMELET-HAUSER et (1,2) type STEVENS. Nous avons soumis aux mêmes conditions réactionnelles, les chlorures de 1-aryl-6-azoniaspiro[5,5]undécanes ; ces sels conduisent principalement aux 1-pipéridino-2-arylcyclopentanes résultant d'un réarrangement sigmatropique (1,2) hautement diastéréosélectif
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Cahyono, Bambang. "Déméthylation des sels de méthylammonium par le diphénylphosphure de lithium." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20217.

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Ce travail est consacre a la mise au point d'un nouveau reactif de demethylation de sels de methylammonium : le diphenylphosphure de lithium. L'utilisation de ce nucleophile, mou et encombre, permet l'obtention rapide (15mn a 4 h) et quantitative, dans des conditions douces (25c), d'aryl- et alkyl-amines tertiaires, y compris en serie aliphatique heterocyclique. Dans le cas de sels d'alkyl methylammoniums, le diphenylphosphure de lithium est regioselectif. Par contre, lorsque les sels d'alkyl methylammoniums sont fonctionnalises par des groupements electroattracteurs cn, c(o)oet, c(o)ph, la ba
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Roche, Céline. "Les liquides ioniques et sels d'onium à tâche spécifique comme nouveaux supports solubles : application à la synthèse peptidique." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S062.

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Ce travail démontre la faisabilité de la synthèse peptidique sur de nouveaux supports solubles : les liquides ioniques ou sels d'onium à tâches spécifiques. Une première partie donne quelques rappels bibliographiques concernant les peptides, la synthèse peptidique supportée, les liquides ioniques non fonctionnalisés ou à tâche dédiée, et leur utilisation comme nouveaux supports solubles en synthèse organique. La deuxième partie décrit la synthèse des liquides ioniques et des sels d'onium à tâches spécifiques qui seront utilisés comme supports solubles pour la synthèse peptidique. La synthèse p
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Bayssade, Sylvie. "Synthèse et réactivité des mono- et diylures d'ammonium." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20181.

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L'etude realisee rentre dans le cadre d'un projet concernant la synthese d'amines tertiaires fonctionnelles. La methode presentee consiste a modifier la structure de sels de methylammonium simple qui, ainsi transformes, pourront ensuite etre soumis a une reaction de demethylation selective pour conduire aux amines correspondantes. La modification de sels d'ammonium a ete realisee par l'intermediaire de derives carbanioniques : les ylures d'ammonium. Les mono- et diylures d'ammonium ont ete obtenus quantitativement et caracterises, apres deuterolyse, par dosage rmn#1#3c. L'etude de la reactivit
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Tripathi, Sadhana. "Synthèse et caractérisation des propriétés photophysiques d'une série de sels de pyrylium à structure bloquée." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112073.

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Les sels de pyrylium à structure rigide ont été préparés par trois méthodes distinctes suivant que l'on veut un composé symétrique et non-substitué en position 4 de l'oxygène ou bien un composé symétrique ou dissymétrique et substitué en position 4. Les substitutions phényles en positions 2, 4 et 6 ont été bloquées par l'introduction des chaines aliphatiques à 1, 2 ou 3 chainons. La position et la nature des substituants sur le cation pyrylium a un effet important sur le spectre d'absorption U. V. -visible. L'émission de fluorescence de ces composés est généralement très intense. Pour la plupa
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Di, Marcello Eric. "Synthèse dans les flux de sels de grains fins d'hexaferrite de baryum pour l'enregistrement magnétique." Grenoble INPG, 1990. http://www.theses.fr/1990INPG0034.

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L'hexaferrite de baryum substitue sous forme de grains fins est un pigment tres prometteur pour l'enregistrement magnetique haute densite. Grace a l'emploi d'un ferrite alcalin (nafeo#2 ou kfeo#2) comme precurseur et en realisant la synthese de la phase bafe#1#2o#1#9 dans des flux de sels, nous avons developpe une methode d'elaboration originale. Apres avoir etudie les divers parametres influant sur la forme, la taille et la separation des particules, nous nous sommes attaches a produire des poudres possedant les proprietes requises pour l'enregistrement magnetique. Ainsi, des plaquettes d'hex
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Laronze, Nathalie. "Synthèse et étude structurale de sels mixtes d'ammonium, de cesium et de vanadyle des acides phosphomolybdiques et vanadophosphomolybdiques : application à la deshydrogénation oxydante de l'acide isobutyrique." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2001. http://www.theses.fr/2001VERS0025.

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Les propriétés acides et oxydantes des hétéropolyacides molybdiques ou vanadomolybdiques sont à l'origine de leur utilisation en catalyse. Ces propriétés ainsi que la stabilité et la sélectivité du catalyseur dépendent de la nature des contre-ions associés à l'hétéropolyanion. Cette étude est consacrée à la synthèse, la caractérisation structurale des sels d'ammonium, de césium et de métaux de transition et à l'étude de leur réactivité catalytique lors de la déshydrogénation oxydante de l'acide isobutyrique. Une nouvelle méthode de préparation des sels de métauxx de transition a permis d'obten
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Curci, Michèle. "Synthèse de monomères (méth)acryliques soufrés et/ou phosphorés comportant des fonctions pouvant générer des sels." Metz, 1992. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1992/Curci.Michele.SMZ9241.pdf.

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La synthèse de monomères (méth)acryliques soufrés et/ou phosphorés solubles dans l'eau a été étudiée dans ce mémoire. Divers groupements susceptibles de générer des sels ont été introduits dans la chaîne estérifiante ou dans la partie en alpha du système acrylique. Pour cela, des méthodes simples et applicables industriellement ont été recherchées : condensations sur des acryliques de base ou transformation de groupements présents dans des monomères. Ainsi, des sulfonates et des sulfates (méth)acryliques ont été obtenus. De nouveaux composés sulfurés comportant une fonction acide ont été prépa
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Sallé, Marc. "Nouveaux pi-donneurs géants dérivés du tetrathiafulvalène (TTF) : synthèse, étude électrochimique et oxydation en sels correspondants." Angers, 1991. http://www.theses.fr/1991ANGE0012.

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On optimise la préparation du tetraformyltetrathiafulvalène (TFTTF) et décrit celle de son analogue sélénié (TFTSF). Ils constituent des intermédiaires-clé pour la synthèse de dérivés variés du TTF et du TSF grâce à des quadruples fonctionnalisations de leurs groupements aldéhydes. Plusieurs dérivés ainsi obtenus peuvent constituer de bons précurseurs de conducteurs organiques après leur oxydation. Pour accroitre la dimensionnalité des matériaux correspondants, on définit puis prépare de nouveaux analogues géants du TTF, les bis et tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl)TTF pour lesquels la voltammétr
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Frérot, Eric. "Sels d'halogénophosphonium : réactifs pour le couplage des acides aminés N-méthylés et de l'acide alpha-aminoisobutyrique." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20172.

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Les sels d'halogenophosphonium pybrop et pyclop ont ete etudies dans le cadre du couplage des acides amines n-methyles et de l'acide alpha-aminoisobutyrique. Pour ces couplages difficiles, ces reactifs se sont montres plus efficaces que les sels de phosphonium contenant le reste oxybenzotriazole comme le pybop. La dolastatine 15, pseudo-peptide antitumoral, a ete synthetisee avec le pyclop comme reactif de couplage. Une etude du mecanisme d'action des reactifs pybrop, pyclop et pybop a permis de preciser les intermediaires reactionnels mis en jeu et de mettre en evidence une reaction secondair
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Gnonlonfoun, Noukpo. "Synthèse du loliolide et de composés apparentés : utilisation de sels stanneux et mercuriques comme agents de cyclisation électrophile." Tours, 1987. http://www.theses.fr/1987TOUR4013.

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Préparation du composé du titre et du perhydro actinidiolide à partir du dihydro-3,4 methoxy-2 pyranne ou à partir de l'acide homogéranique. Une des étapes clés est une cyclisation électrophile grâce à des sels stanneux ou mercuriques (le triflate stanneux le triflate mercurique, le trifluoroacétate mercurique).
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L'her, Matthieu. "Synthèse de matériaux ioniques luminescents pour la détection." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAE010.

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La détection de rayonnements ionisants - notamment les neutrons de basse énergie qui sont la signature de matériaux fissibles - est un enjeu majeur pour des applications duales civiles et militaires. La raréfaction de l’hélium 3 indispensable à la production de détecteur nécessite la découverte et la mise au point d’alternative fiable. Le développement de prototypes de détecteurs pour la caractérisation de neutrons permet de répondre aux risques d’accidents technologiques et de terrorisme. Mais ils permettent également l’amélioration de l’analyse de radiations ionisantes en recherche fondament
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Chiron-Charrier, Muriel. "Étude de la réactivité de sels alcalins de l'acide isocyanurique : application a la synthèse d'isocyanurates mono ou trisubstitués." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10290.

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Dans le cadre de l'étude sur la réactivité des sels de l'acide isocyanurique, il a été montré que les problèmes de sélectivité rencontrés lors des réactions de substitution nucléophile étaient dus à des échanges protoniques entre les sels de l'acide isocyanurique et les dérivés mono ou disubstitués. Il a été établi que l'obtention majoritaire de compose mono ou trisubstitué était principalement liée à l'intervention de réactions secondaires et aux effets de solvants. Cette étude a permis de mettre au point des procédés de synthèse de dérivés isocyanuriques mono ou trisubstitués
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Bouguessa, Sabrina. "Synthèse de TTF et BI-TTF à ligands azotes, précurseurs potentiels de sels à propriétés électriques et magnétiques : Etude préliminaire des matériaux résultants." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20013.

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