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  1. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Systèmes photoactivables"

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Tesis sobre el tema "Systèmes photoactivables"

1

Xu, Jianan. "Nanoparticules de silice et leur fonctionnalisation avec des systèmes photoactivables." Electronic Thesis or Diss., Lyon, École normale supérieure, 2024. http://www.theses.fr/2024ENSL0063.

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Resumen
La silice mésoporeuse est un support polyvalent largement utilisé dans le domaine biomédical et de la catalyse en raison de ses propriétés intéressantes. Dans ce travail, la silice mésoporeuse a d'abord été utilisée comme support pour des applications de thérapie photodynamique (PDT). La PDT est réalisée par l'excitation d'un photosensibilisateur (PS) avec de la lumière visible à certaines longueurs d'onde, puis le PS excité peut soit conduire des réactions de transfert d'électrons vers/depuis des molécules biologiques (mécanisme de type I) ou, alternativement, transférer son énergie à l'oxygè
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2

Guillo, Pascal. "Développement de nouveaux catalyseurs à base de ruthénium pour l'oxydation : vers des systèmes photoactivables." Grenoble, 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV042.

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Resumen
Ce travail de thèse repose sur le développement de nouveaux catalyseurs d'oxydation utilisant les principes de la chimie verte. Dans un premier temps, afm d'exploiter les propriétés d'induction des complexes tris-diimine de ruthénium en catalyse asymétrique, des complexes hétérodinucléaires Ru-Mn et Ru-Zn ont été synthétisés et caractérisés. Ces complexes sont constitués de l'association d'une entité chirale de ruthénium et d'un fragment de type Mn- ou Zn-salen. Une espèce Ru(II)-Mn(IV) a notamment été caractérisée et un transfert très efficace d'électrons du centre ruthénium excité vers le ce
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3

Daou, Dania. "Intégration de moteurs moléculaires photoactivables dans des gels supramoléculaires." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF021.

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Resumen
Cette thèse a exploré l'intégration de moteurs moléculaires synthétiques photoactivables dans des réseaux de gels supramoléculaires. L'objectif principal était d'obtenir un mouvement macroscopique réversible en exploitant à la fois la rotation unidirectionnelle des moteurs moléculaires et la nature réversible des interactions supramoléculaires. Des moteurs moléculaires hautement fonctionnalisés ont été synthétisés et intégrés comme unités de réticulation dans des réseaux de gel supramoléculaire de peptides de diphénylalanine et de poly(γ-benzyl-L-glutamate) et d'oligonucléotides d'ADN. L'activ
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4

Harmand, Lydie. "Nouveaux systèmes catalytiques au cuivre pour la cycloaddition de Huisgen : synthèse et étude de la réactivité de catalyseurs supramoléculaires photoactivables pour la chimie « click »." Thesis, Bordeaux 1, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR14626/document.

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L’objectif de la thèse était le développement de catalyseurs pour la cycloaddition entre alcynes et azotures catalysée par le cuivre(I) (CuAAC), une des réactions les plus importantes de la chimie moderne. Dans un premier temps, nous avons montré que le complexe de cuivre(II) [Cu(C186-tren)]Br2 pouvait être utilisé comme catalyseur pour cette réaction, et ceci sans ajout d’un réducteur sacrificiel externe de type ascorbate de sodium. Des études spectroscopiques (RPE, UV-visible) suggèrent que l’alcyne sert de « réducteur interne ». Dans un deuxième temps, l’utilisation d’un ligand tren portant
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5

Colard-Itté, Jean-Rémy. "Synthèses et études physico-chimiques de matériaux à base de moteurs moléculaires rotatifs photoactivables." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF044.

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Resumen
Ce manuscrit décrit la synthèse d’un moteur moléculaire rotatif photoactivable. Il est montré que la molécule cible peut être intégrée dans un réseau de chaînes PEG, et que l’irradiation UV du matériau obtenu mène à sa contraction à macroscopique. Ces mouvements moléculaires collectifs permettent donc de convertir de l’énergie lumineuse pour produire un travail mécanique de huit ordres de grandeur au-delà de leur échelle. Une combinaison d’études de rhéologie et de diffusion de neutron a permis de définir les paramètres de formation de gels pour obtenir une contraction maximale, mais aussi l’o
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6

Bernardi, Dan. "Synthèse d'analogues photoactivables du glutathion : pour l'étude du système cellulaire du glutathion." Metz, 2005. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/2005/Bernardi.Dan.SMZ0515.pdf.

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Resumen
De part son omniprésence dans les processus cellulaires, le glutathion est une cible de choix pour les chercheurs. Le système enzymatique qui lui est lié est souvent surexprimé dans les cellules tumorales. Le but de ce travail est de proposer des sondes qui serviront soit à mieux connaître le mécanisme de la mort cellulaire génétiquement programmée (apoptose), soit à inhiber le système enzymatique du glutathion pour améliorer l'efficacité des traitements anticancéreux. Pour cela nous avons synthétisé pour la première fois des analogues photoactivables N-substitués conjugués du GSH. Nous avons
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