Literatura académica sobre el tema "Thiazoloquinazolinones"

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Artículos de revistas sobre el tema "Thiazoloquinazolinones"

1

Fakhari, Ali, Kobra Hasheminasab, Hamid Ahmar, and Abdolali Alizadeh. "An Efficient Synthesis of Thio- and Thiazoloquinazolinones by the Electrochemical Oxidation of Catechols in the Presence of 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone." Synthesis 2008, no. 24 (2008): 3963–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1083258.

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2

Alexandre, François-René, Amaya Berecibar, Roger Wrigglesworth, and Thierry Besson. "Efficient synthesis of thiazoloquinazolinone derivatives." Tetrahedron Letters 44, no. 24 (2003): 4455–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(03)01026-8.

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3

Testard, Alexandra, Laurent Picot, Olivier Lozach, et al. "Synthesis and evaluation of the antiproliferative activity of novel thiazoloquinazolinone kinases inhibitors." Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 20, no. 6 (2005): 557–68. http://dx.doi.org/10.1080/14756360500212399.

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4

Mobinikhaledi, A., N. Foroughifar, S. Ebrahimi, F. Rahimi, and F. Zandi. "Synthesis of Some Novel 2-Arylidene Thiazoloquinazolinone Derivatives via One-Pot, Three-Component Reaction." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 186, no. 3 (2011): 457–63. http://dx.doi.org/10.1080/10426507.2010.503210.

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5

Orysyk, V. V., Yu L. Zborovskii, V. I. Staninets, A. A. Dobosh, and S. M. Khripak. "Synthesis of Thiazino- and Thiazoloquinazolinones by Cyclization of S-(2-Propenyl) Derivatives of 2-Thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone." ChemInform 35, no. 9 (2004). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200409131.

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6

Fakhari, Ali Reza, Kobra Hasheminasab, Hamid Ahmar, and Abdolali Alizadeh. "ChemInform Abstract: An Efficient Synthesis of Thio- and Thiazoloquinazolinones by the Electrochemical Oxidation of Catechols in the Presence of 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone." ChemInform 40, no. 17 (2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200917166.

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7

Alexandre, Francois-Rene, Amaya Berecibar, Roger Wrigglesworth, and Thierry Besson. "Efficient Synthesis of Thiazoloquinazolinone Derivatives." ChemInform 34, no. 37 (2003). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200337128.

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Tesis sobre el tema "Thiazoloquinazolinones"

1

Testard, Alexandra. "Synthèse de thiazoloquinazolinones angulaires N-Alkylees à visée thérapeutique." La Rochelle, 2006. http://www.theses.fr/2006LAROS158.

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Resumen
Les kinases constituent une famille de protéines intervenant dans de nombreux mécanismes cellulaires. Elles représentent donc une cible de choix pour les traitements anticancéreux. Afin d’obtenir de nouveaux inhibiteurs, nous nous sommes intéressés à la synthèse multi-étapes de structures polyhétérocycliques originales de type : 8-alkyl-9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]-quinazoline-2-carbonitrile, 7-alkyl-6-oxo-6,7-dihydro-thiazolo[4,5-h]-quinazoline-2-carbonitrile, 8-alkyl-9-oxo-8,9-dihydrothiazolo[5,4-f]-quinazoline-2,7-dicarbonitrile. La préparation de ces composés s’appuie sur l’expérience
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2

Broudic, Nathan. "Chimie du Sel d'Appel et des Acides Anthraniliques pour la synthèse de nouveaux hétérocycles." Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMR036.

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Resumen
Depuis plus de vingt ans, notre laboratoire cherche à synthétiser des structures hétérocycliques originales pour identifier de nouveaux inhibiteurs de la kinase DYRK1A, impliquée dans des maladies neurodégénératives. Les thiazolo[5,4-f]quinazolines et quinazolinones EHT1610 et FC162, découvertes au laboratoire, ont montré une capacité d’inhibition significative de l’activité de DYRK1A.. Cette thèse vise à développer une voie de synthèse des régioisomères linéaires de l’EHT1610 et du FC162 pour vérifier expérimentalement l'impact de la géométrie des dérivés de thiazoloquinazoline sur leurs acti
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