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Tesis sobre el tema "Vecteur viraux"

Autor: Grafiati
Publicado: 21 de diciembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Link, Peggy. "Identification des déterminants viraux responsables de la spécificité de transmission du Grapevine fanleaf virus par son nématode vecteur Xiphinema index." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. http://www.theses.fr/2005STR13140.

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Resumen
Le Grapevine fanleaf virus (GFLV) est responsable de la maladie du court-noué de la vigne qui affecte près de 30 % du vignoble français et n’épargne pas les autres pays viticoles. Ce virus est spécifiquement transmis par le nématode Xiphinema index et son génome est constitué de deux ARN simple brin de polarité positive. Mon travail de thèse a porté sur l’identification des déterminants viraux responsables de la spécificité de transmission du GFLV par Xiphinema index. Des travaux préalables ont montré que ces résidus étaient situés sur l’ARN2, plus précisément au niveau des 9 aminoacides C-ter
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BRUYERE, ARNAUD. "Etude des determinants viraux impliques dans la transmission du beet western yellows virus (bwyv) par son vecteur, le puceron myzus persicae." Strasbourg 1, 1997. http://www.theses.fr/1997STR13128.

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Resumen
Le beet western yellows virus ou bwyv est un luteovirus, qui infecte de tres nombreuses dicotyledones d'interet agronomique et provoque des jaunisses caracteristiques. Ce virus, limite aux tissus phloemiens de la plante hote, est transmis par un puceron, myzus persicae, selon le mode persistant et circulant. La capside de ce virus est constituee de deux proteines : une proteine majeure ou proteine de coque (cp) de 22,5 kda, codee par l'orf 3 et une proteine mineure ou proteine de readthrough (rt) de 74 kda. Cette proteine de rt est exprimee a partir des orf 3 et 5 grace a un mecanisme de trans
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Marchand, Maia. "Ingénierie chimique de la capside du vecteur viral adéno-associé par bioconjugaison et chimie click bioorthogonale." Electronic Thesis or Diss., Nantes Université, 2024. http://www.theses.fr/2024NANU1031.

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Resumen
Le virus adéno-associé (AAV) est un vecteur de choix pour la thérapie génique in vivo grâce à sa capacité à transduire une grande majorité de tissus avec une faible immunogénicité. Bien que huit traitements utilisant l’AAV aient obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe et/ou aux États- Unis, certaines limitations, comme son large tropisme, restreignent son utilisation clinique. Afin d’augmenter sa spécificité tissulaire, nous avons développé une stratégie combinant bioconjugaison et chimie click bioorthogonale. Cette approche permet une fonctionnalisation rapide et efficace de l
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Cottard, Virginie. "Développement et utilisation de vecteurs viraux et cellulaires en thérapie génique anti-inflammatoire : application à un modèle de polyarthrite rhumatoïde." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077029.

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Avenel, Allan. "Caractérisation et immunomodulation de la réponse cellulaire contre les produits de thérapie génique." Electronic Thesis or Diss., Nantes Université, 2024. http://www.theses.fr/2024NANU1028.

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Resumen
Les virus adéno-associés recombinants (rAAV) plus prévalent avec 45% de positivité, suivi de l'AAV8 sont des outils efficaces pour le transfert de gènes in vivo, (24%). De plus, l'évaluation du profil d’expression avec 8 médicaments approuvés par la FDA ou l'EMA aux cytokinique _ a permis de montrer des différences de États-Unis et en Europe. Cependant, il reste des fonctionnalité des lymphocytes anti-AAV8 et anti-AAV9. obstacles majeurs à surmonter pour que leur application Afin de mettre en évidence ces différences, jai développé lini é un protocole permettant d’enrichir la très rare populat
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BELIN, CHRISTOPHE. "Recherche des determinants viraux impliques dans la transmission du virus du court-noue de la vigne (gflv) par son vecteur, le nematode xiphinema index." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1999. http://www.theses.fr/1999STR13078.

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Le grapevine fanleaf nepovirus (gflv) et l'arabis mosaic nepovirus (armv) sont les agents de la maladie du court-noue de la vigne. Malgre une tres forte identite de sequence, gflv et armv sont transmis specifiquement par les nematodes xiphinema index et x. Diversicaudatum. Le genome de ces virus est reparti sur deux arn qui codent pour deux polyproteines. L'arn-1 assure la replication des arn et code pour la proteinase 1d#p#r#o qui mature les polyproteines. L'arn-2 est responsable de la specificite de vecteur ; il code pour la proteine 2a necessaire a sa replication et pour les proteines de mo
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Vaysse, Laurence. "Développement de vecteurs non viraux pour le transfert de gène dans l'épithélium respiratoire." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28795.

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Doucet, Gilles. "Les vecteurs viraux pour le développement de thérapies géniques ex vivo dans les cellules du muscle squelettique humain." Master's thesis, Université Laval, 2007. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19481.

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Venail, Frédéric. "Transfert d'ADN dans la cochlée de mammifère par vecteur adénoviral : mise au point technique vers un modèle de régénération de l'organe de Corti utilisant l'interférence ARN." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T024.

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Les surdités de perception résultent principalement de la destruction des cellules neurosensorielles de la cochlée, partie de l'oreille interne dédiée à l'audition. Ces pertes sont irréversibles chez le mammifère, car les cellules ciliées détruites ne sont pas renouvelées à partir de leurs cellules de soutien comme chez les oiseaux ou les reptiles. Chez ces animaux, la régénération des cellules ciliées est étroitement liée à la régulation de la cycline p27kip1. Le but de ce travail était de déterminer si l'inhibition de p27kip1 pouvait entraîner une division et une différenciation des cellules
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Léger, Psylvia. "Etude comparée de l'infection de cellules de l'hôte mammifère et de cellules du vecteur moustique par le virus de la Fièvre de la Vallée du Rift." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077073.

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Resumen
Le Virus de la Fièvre de la Vallée du Rift (VFVR) est un virus appartenant à la famille des Bunyaviridae et au genre Phlebovinis. Cet arbovirus, transmis par les moustiques, infecte l'homme et les ruminants et est à l'origine de nombreuses épidémies/épizooties. Le segment S utilise une stratégie ambisens afin de coder la nucléoprotéine N ainsi que la protéine non structurale NSs. Bien que le cycle viral soit exclusivement cytoplasmique, NSs forme des filaments nucléaires. Cette protéine est à l'origine d'au moins deux mécanismes délétères lors de l'infection de cellules de mammifère. En intera
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Lourenco, Sofia. "Etude de la modulation de la traduction du virus de l'hépatite C par des facteurs viraux en cis et en trans et développement de nouveaux outils via le système lentiviral." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066333.

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Le virus de l’hépatite C (VHC) est actuellement responsable d’un problème de santé mondiale infectant environ 3% de la population. Le VHC possède une molécule d’ARN simple brin et de polarité positive ainsi que deux régions non codantes (NC) 5’ et 3’. La traduction virale a lieu via une séquence interne d’entrée des ribosomes (IRES) située dans la région 5’NC. L’objectif de ce travail de thèse a été de clarifier le rôle de facteurs viraux en cis (3’NC) et en trans (C, NS5A, NS5B) dans la régulation de l’activité traductionnelle de l’IRES. Nous avons utilisé un système double rapporteur ARN, ci
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Boni, Sébastien. "Observation in vitro de la modulation de l'activité traductionnelle de l'IRES du virus de l'hépatite C par certains facteurs viraux et mise au point d'un système d'étude cellulaire de son activité via un vecteur lentiviral." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066446.

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Le virus de l’hépatite C pose un grave problème de santé du fait de sa prévalence élevé (3%) dans la population mondiale. Il est l’agent viral responsable de la survenue d’hépatites chroniques évoluant progressivement vers une cirrhose et/ou un carcinome hépatocellulaire. Son génome est composé d’un ARN monocaténaire de polarité positive d’environ 9600 nucléotides, flanqué à ses deux extrémités des régions 5’ (5’NC) et 3’ (3’NC) non codantes. Sa traduction est initiée par l’entrée directe des ribosomes au niveau d’une séquence hautement structurée et complexe, localisée dans la région 5’NC : l
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Bergeron, Corinne. "Composition génétique de semences vaccinales H3N2 et construction d'un virus vecteur : une histoire d'encapsidation de segments chez les virus influenza de type A." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00625467.

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L'empaquetage des huit segments du génome des virus influenza de type A est une des étapes clef du cycle viral. Il intervient également dans l'apparition de virus réassortants, les virus pandémiques par exemple, ce qui en fait un enjeu fondamental de la recherche actuelle.Nous avons étudié ce mécanisme au cours de deux études, la première portant sur les vaccins antigrippaux (réassortiment), la seconde visant à construire un virus vecteur (incorporation d'un segment hétérologue). Les semences vaccinales sont obtenues par co-infection d'oeufs de poule embryonnés avec deux souches virales une do
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Dimier, Julie. "Développement d'un vecteur virus de la vaccine, réplicatif et atténué, pour la vaccination antivariolique et pour la vaccination contre la fièvre hémorragique à virus Ebola." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00870840.

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Le virus Ebola, responsable d'une fièvre hémorragique virale létale et le virus de la variole, agent étiologique de la variole, sont des armes biologiques potentielles. Il n'existe pas de traitement ou de prophylaxie autorisés contre le virus Ebola, quelques candidats vaccins étant en cours de développement. Concernant la variole, des vaccins dits de première génération (virus de la vaccine) ont permis l'éradication de la maladie cependant ils sont à l'origine de complications post-vaccinales parfois sévères alors que des vaccins plus récents dits de troisième génération, non-réplicatifs, ont
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Carrière, Marie. "Ciblage de vecteurs non viraux de thérapie génique." Phd thesis, INAPG (AgroParisTech), 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005659.

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Resumen
L'efficacité du transfert de gènes non viral est limitée par les barrières physiologiques qui entravent le cheminement de l'ADN jusqu'au noyau des cellules cibles. <br />Ce travail a permis de concevoir et d'étudier trois outils visant à améliorer cette efficacité. <br />Un premier volet concerne le ciblage du noyau cellulaire. Une banque de plasmides comportant une séquence aléatoire a été construite dans le but d'identifier une séquence nucléotidique permettant l'interaction du plasmide avec une protéine karyophile qui pourrait l'escorter jusqu'au noyau cellulaire. Le caractère aléatoire de
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Carrière, Marie. "Ciblage de vecteurs non viraux de therapie genique." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2002. http://www.theses.fr/2002INAP0001.

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L'efficacite du transfert de genes non viral est limitee par les barrieres physiologiques qui entravent le cheminement de l'adn jusqu'au noyau des cellules cibles. Ce travail a permis de concevoir et d'etudier trois outils visant a ameliorer cette efficacite. Un premier volet concerne le ciblage du noyau cellulaire. Une banque de plasmides comportant une sequence aleatoire a ete construite dans le but d'identifier une sequence nucleotidique permettant l'interaction du plasmide avec une proteine karyophile qui pourrait l'escorter jusqu'au noyau cellulaire. Le caractere aleatoire de la banque a
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Vial, Thomas. "Le virus de la dengue détourne le métabolisme des phospholipides du moustique pour sa réplication." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30036.

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Plus de la moitié de la population mondiale est exposée au risque d'infection par le virus de la dengue (DENV) en raison de la distribution mondiale de ses moustiques vecteurs. Il n'existe ni vaccin ni traitement efficace. La seule stratégie disponible repose sur les insecticides, contre lesquels les moustiques développent une résistance. Les virus utilisent le métabolome de l'hôte pour la réplication et la dissémination. C'est particulièrement vrai pour les virus enveloppés comme le DENV qui dépend des membranes lipidiques de l'hôte pour compléter son cycle de vie. Pour atteindre un environne
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Fromont, Emmanuelle. "Analyse comparative de la transmission de cinq virus dans des populations de chats domestiques (Felis catus L. )." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10190.

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Resumen
La relation entre une population de parasites et une population d'hotes ne depend pas uniquement des especes en cause. On cherche ici l'influence respective de la population hote et de la transmission parasitaire sur la dynamique de cinq infections virales du chat domestique (felis catus). L'interet des populations de chats est que leurs structures spatiale, sociale et genetique varient en fonction du milieu. Les cinq virus etudies sont le virus d'immunodeficience feline vif, le virus leucemogene felin vlf, l'herpesvirus felin hvf, le calicivirus felin cvf et le parvovirus felin pvf. Leur dyna
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Claron, Michaël. "Synthèse de vecteurs peptidiques non-viraux : vectorisation et ciblage tumoral." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV036/document.

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Dans l’optique de développer de nouveaux agents bio-inspirés pour la détection et/ou le traitement des cellules cancéreuses, nos travaux se sont tournés vers la synthèse de macromolécules peptidiques complexes ayant la capacité de reconnaître les cellules tumorales. Ces travaux visent à développer des molécules permettant de cibler des particularités cellulaires présentes sur les cellules tumorales dans le but d’obtenir un traitement personnalisé via une vectorisation active permettant une augmentation de l'efficacité thérapeutique et une réduction intrinsèque de la toxicité du traitement. Pou
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Veron, Philippe. "Intéractions entre cellules dendritiques humaines et vecteurs viraux de thérapie génique." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA11T053.

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Berthold, François. "Grapevine fanleaf virus replication : viral proteins and host factors." Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ086.

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Melendez, Matias. "Site-specific Excision-Dependent (SED) vectors : a novel concept in herpes simplex virus type-1-based gene transfer vectors." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10269.

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L'objectif de mon sujet de thèse était de développer un nouveau type de vecteur viral pour le transfert de gènes, et de faire la preuve de concept de l'efficacité de ce vecteur en culture de cellules et chez la souris. L'idée centrale est de se servir de la très grande capacité transgénique du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) pour transformer le génome de ce virus en une sorte de plateforme, ou rampe de lancement, qui permettra la production in vivo d'un vecteur herpétique secondaire de type amplicon, qui portera le transgène thérapeutique à d'autres cellules, augmentant ainsi signi
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Cresto, Noemie. "Etude de l'impact de la sur-expression de la partie C-terminale de LRRK2 mutée G2019S dans les neurones dopaminergiques de la substance noire." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS112.

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Les protéines alpha-synucléine (α-syn) et leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) sont deux protéines ayant un rôle majeur dans la physiopathologie de la maladie de Parkinson (MP) et interviennent aussi bien dans les formes dites sporadiques que dans les formes familiales. La mutation G2019S du gène codant pour LRRK2 est la mutation la plus fréquente. Cette mutation induit une augmentation de l’activité kinase de LRRK2 qui conduit à sa toxicité. Plusieurs hypothèses convergent vers l’idée que LRRK2 et l’α-syn interagiraient pour conduire à la dysfonction et/ou la mort des neurones dopaminergiques
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Girod, Anne. "Production de vecteurs rétroviraux par des lignées transcomplémentantes aviaires : augmentation du titre en vecteurs et analyse des formes virales parasites produites." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10312.

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Le laboratoire a developpe, a partir de retrovirus aviaires de type alsv, des lignees transcomplementantes productrices de particules vecteurs en condition helper-free. Nous avons ici recherche a augmenter le titre en particules produites par ces lignees transcomplementantes et analyse les formes virales recombinantes generees par ces systemes. L'introduction du genome vecteur dans la lignee d'empaquetage par infection plutot que par transfection a permis d'accroitre les titres des stocks de vecteurs retroviraux a des valeurs de 10#6 efu-(expressing forming unit)/ml. En revanche, le systeme pi
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Abraham, Jean-Daniel. "Mise au point de préparations vaccinales basées sur des vecteurs viraux et dirigées contre l'infection par le virus de l'Hépatite C." Strasbourg 1, 2003. http://www.theses.fr/2003STR13066.

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"Le Virus de l'Hépatite C (VHC) touche plus de 170 millions de personnes dans le monde. Les infections par ce virus conduisent au développement de stéatoses, de cirrhoses et de cancers du foie dans 5 à 20 % des cas. Du fait d'une faible multiplication des virions in vitro, et donc d'un manque de données quant aux propriétés intrinsèques des enzymes virales, peu de traitements antiviraux voient le jour. La vaccination semble pour l'instant la voie privilégiée dans la lutte contre l'épidémie. Des vecteurs viraux recombinants codant, d'une part, pour les protéines de structure natives ou modifiée
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Mongiat-Artus, Pierre. "Stratégies d'adressage cellulaire de vecteurs viraux pour la thérapie génique en urologie." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA11TO73.

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Cottis, Solène. "Viral manipulation and vectorial specificity mediated by interaction with the G3BP protein, Rasputin in Anopheles mosquitoes." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS437.

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Contrairement aux moustiques Aedes aegypti, vecteurs du virus chikungunya (CHIKV) et de nombreux arbovirus tels que le virus de la dengue et le virus Zika, les moustiques Anopheles gambiae sont les vecteurs du parasite Plasmodium, agent causal du paludisme. La réponse des agents pathogènes chez les anophèles a été très étudiée pour Plasmodium en raison de l'importance clinique de cet agent pathogène dans le monde. Le seul arbovirus connu activement transmis par ces moustiques est o'nyong-nyong (ONNV). Le potentiel vectoriel des anophèles pour la transmission virale est peu connu. Cependant, la
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Hermal, Florence. "Recouvrement et modification de nanoparticules afin d’optimiser leurs propriétés physico-chimiques pour des applications pharmaceutiques." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAF058.

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La technique du recouvrement couche par couche (« Layer-by-Layer », LbL) s’est imposée en tant que méthode simple et efficace pour la modification et la fonctionnalisation de surfaces, notamment de nanoparticules. Nous avons exploré cette technique de recouvrement afin d’augmenter la résistance de liposomes conventionnels. Nous avons mis au point une procédure de formulation couche par couche en utilisant deux polyélectrolytes biodégradables et biocompatibles de charges opposées : la poly(L-lysine) (PLL) et l’acide poly(L-glutamique) (PGA). Cette procédure a permis de développer des formulatio
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Thevenet, Jonathan. "Développement de vecteurs viraux permettant une expression spécifique du transgène dans les neurones /." Sion, 2008. http://doc.rero.ch/record/10794?ln=fr.

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Westmoreland, Patrick Riley. "Recombinant Adeno-associated Viral Vector Design Influences Genotoxic Potential." The Ohio State University, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1514462220056427.

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Chen, Jiaxuan. "Amphiphilic dendrimers for nucleic acid delivery." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/210310_CHEN_287zgujq865yybu380ckoiv981e_TH%20(1).pdf.

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La thérapie génique utilisant les acides nucléiques représente un des progrès les plus récents de la révolution biotechnologique en médecine en pouvant traiter presque toutes les maladies à sa racine. Cependant, les acides nucléiques sont sensibles à la dégradation enzymatique et leurs charges négatives sont un obstacle majeur pour l'absorption cellulaire. Dans ce contexte, les dendrimères amphiphiles émergent comme des vecteurs non viraux attrayants pour le transport d'acide nucléique car ils sont capables de bénéficier des avantages des vecteurs lipidiques et polymères. Dans ma thèse de doct
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MIRAMON, MARIE-LAURE. "Synthese et evaluation de nouveaux vecteurs non-viraux biocompatibles pour le transfert de genes." Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10010.

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La therapie genique est une approche therapeutique consistant a compenser l'anomalie du fonctionnement d'un gene altere ou absent par l'apport d'un gene normal destine a prendre en charge la production de la proteine deficitaire. L'introduction du gene dans la cellule necessite la mise au point de systemes de vectorisation. Les vecteurs viraux sont particulierement efficaces mais immunogenes. L'utilisation de vecteurs de synthese est alors envisagee. Dans ce contexte, nous decrivons dans le premier chapitre la synthese de nouveaux amphiphiles bicatenaires cationiques ou neutres. La nature (i)
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Lecollinet, Sylvie. "Mécanismes d'interaction des vecteurs adénoviraux avec la muqueuse intestinale et conséquences pour la vaccination orale." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077121.

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Afin d'optimiser les vecteurs adénoviraux (Ad) pour une immunisation orale, nous avons souhaité caractériser lesT interactions des Ad avec la muqueuse intestinale et leurs conséquences sur l'induction de réponses immunitaires (RI). L'efficacité des Ad conventionnels dérivés du sérotype 5 (Ad5) pourrait être limitée par une faible disponibilité de leurs récepteurs au pôle apical de l'épithélium. Nous avons comparé le comportement de vecteurs dérivés d'AdS pseudotypés avec les fibres d'autres sérotypes humains, utilisant des récepteurs différents, dans des cultures d'épithélium intestinal différ
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Gaiffe, Emilie. "Les cellules apoptotiques vecteurs d'oncogènes viraux : Une voie alternative de la carcinogenèse associée aux HPV." Thesis, Besançon, 2011. http://www.theses.fr/2011BESA3006/document.

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Chez les mammifères, les cellules apoptotiques peuvent être complètement dégradées par des cellules phagocytaires spécialisées ou servir de vecteur d'ADN Le transfert d'oncogènes via les cellules apoptotiques aboutit à la transformation des cellules receveuses uniquement si celles-ci sont déficientes en p53. Sachant que Fniicogène E6 des papillomavirus humains (HPV) à haut risque induit la dégradation de p53, il est concevable que son transfert par la cellule apoptotique soit à l'origine d'un mécanisme alternatif de carcinogenèse associée aux HPV. Afin de confirmer cette hypothèse, l'apoptose
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CLARY, LAURENCE. "Phospholipides et glycolipides comme constituants de systemes vecteurs de medicaments ou comme agents anti-viraux." Nice, 1996. http://www.theses.fr/1996NICE4927.

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Les liposomes suscitent actuellement un formidable interet dans le domaine de la vectorisation de medicaments. Cependant, le nombre limite de molecules actuellement disponibles permettant la maitrise des parametres physico-chimiques et biologiques de ces systemes, limite leur champ d'utilisation. Pendant ces annees de these, nos efforts se sont donc concentres sur la conception et l'elaboration de nouvelles molecules amphiphiles fluorees derivees de la serine ou de 2,3-et 1,3-diaminopropanol. Ces composes possedent une tete polaire phosphocholine ou galactose et une ou deux chaines hydrophobes
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Top, Sokunthea. "Le virus myxomateux, vecteur vaccinal chez les ruminants : application à la bluetongue." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1661/.

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Les poxvirus sont considérés comme des vecteurs vaccinaux de choix. Parmi eux le virus myxomateux (MYXV) prototype du genre leporipoxvirus a été positivement évalué chez différentes espèces animales, excepté les ruminants. Dans ce travail, nous avons évalué la souche atténuée SG33 du MYXV en tant que vecteur vaccinal non réplicatif chez les moutons. Dans un premier temps, nous avons étudié les interactions entre le SG33 et les cellules dendritiques (DC). Nous avons montré in vitro que le SG33 est capable d'infecter les DC, et préférentiellement la sous-population de DC de type Langerhans. Bien
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Mulot, Michaël. "Analyse fonctionnelle du récepteur de l'éphrine de Myzus persicae et mise en évidence de son rôle dans la transmissino du virus de la jaunisse du navet." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ004/document.

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Les polérovirus infectent une large gamme de plantes d’intérêt économique. Ils sont transmis par un insecte vecteur, le puceron, selon le mode circulant non-multipliant. Le virus, acquis par le puceron lors de l’ingestion de sève sur une plante infectée, traverse l’épithélium des cellules intestinales puis celui des glandes salivaires par un mécanisme de transcytose impliquant des récepteurs encore inconnus. Le récepteur de l’éphrine (Eph) est une protéine membranaire dont un domaine est capable de se lier dans la levure aux protéines structurales des polérovirus. En développant des techniques
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Suleman, Muhammad. "Interaction des vecteurs vaccinaux dérivés de l'adénovirus humain de sérotype 5 avec des cellules dendritiques." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077022.

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Les vecteurs vaccinaux dérivés de l'adénovirus humain de sérotype 5 (Ad5) induisent de fortes réponses immunitaires (RI) dirigées contre l'antigène codé par le transgène dans diverses espèces de mammifères. Les RI induites présentent une forte orientation T helper (Th) 1, et les vecteurs à base d'AdS sont reconnus comme une vecteur vaccinale prometteuse pour l'induction des réponses des lymphocytes T CD8+. Cependant, les interactions entre ces vecteurs et des cellules présentatrices d'antigène professionnelles (CFA) qui déclenchent les RI adaptatives demeurent peu connues. Les cellules dendrit
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Tan, Joanne Li-Ching, and n/a. "Development of Orf virus as a vaccine vector : manipulation of structural proteins for surface display of immunogenic peptides." University of Otago. Department of Microbiology & Immunology, 2009. http://adt.otago.ac.nz./public/adt-NZDU20090427.144304.

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Orf virus (ORFV) has the potential to be developed as a vaccine vector. Its ability to stimulate non-specific as well as specific immune responses in permissive and non-permissive hosts stands it in good stead to be utilised as such a tool. The fusion of immunogenic peptides to vaccinia virus (VACV) structural proteins have been shown to improve their immunogenicity due to presentation of the foreign antigens in a particulate form that can stimulate both B and T cells. The aims of this study were to fuse foreign antigens to ORFV structural proteins to demonstrate proof-of-concept that such sur
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Iglesias, Maria Candela. "Les vecteurs lentiviraux comme outils pour la vaccination anti-virale." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077108.

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Les vecteurs lentiviraux de transfert de gènes sont devenus des vecteurs prometteurs en vaccination ils transduisent efficacement des cellules dendritiques. Ici nous avons évalué leur potentiel comme outils de vaccination anti-virale. Dans le cadre d'une vaccination thérapeutique contre le SIDA, nous avons testé deux types de vecteurs lentiviraux : soit codant des polyépitopes CTL immunodominants du VIH. Restreints par HLA-A2 ou HLA. B7 : soit codant des protéines du SIV. Les vecteurs polyépitopiques. Stimulent des réponses CTL puissantes et diversifiées chez des souris transgéniques, qui sont
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Abdou, Souad. "Stratégie antisens d'inhibition de l'expression de gènes viraux (Coronavirus et Cytomegalovirus) : intérêt des cyclodextrines pour la vectorisation d'oligonucléotides." Nancy 1, 1999. http://www.theses.fr/1999NAN12017.

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La stratégie antisens est basée sur la capacité des oligonucléotides à reconnaître spécifiquement leurs cibles et inhiber la synthèse des protéines. Toutefois l'utilisation d'oligonucléotides en thérapeutique est actuellement limitée. Les difficultés tiennent à leur dégradation rapide par les nucléases des milieux biologiques et à leur faible pénétration intracellulaire. Les recherches actuelles s'orientent vers le développement d'oligonucléotides chimiquement modifiés ou de systèmes transporteurs. L'approche de vectorisation des médicaments vise à moduler voire même à maîtriser la distributio
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Perrenot, Nicolas Guérin Jean-Luc. "Evaluation du virus myxomateux en tant que vecteur vaccinal chez les volailles." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://oatao.univ-toulouse.fr/1775/1/celdran_1775.pdf.

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Olayat, Sophie. "Utilisation de vecteurs rétroviraux aviaires pour l'étude de l'implication de gènes dans la resistance des oiseaux aux maladies viro-induites." Tours, 1996. http://www.theses.fr/1996TOUR3309.

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Cosset, François-Loïc. "Tranfert de gènes par des vecteurs rétroviraux aviaires : élaboration de lignées cellulaires transcomplémentantes aviaires, mise au point d'un nouveau procédé de vaccination utilisation des vecteurs rétroviraux." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10102.

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Les retrovirus permettent la mise au point de vecteurs de transfert de genes efficaces, en substituant leurs genes par ceux que l'on veut faire vehiculer. Les structures retrovirales recombinantes qui en resultent sont alors defectives. Pour obtenir sous forme de particules virales vecteur ces structures recombinantes, il est imperatif d'elaborer des cellules dites transcomplementantes qui assurent la formation des seules particules virales vecteurs, ce qui conduit a un stock viral defectif qui ne peut alors perpetuer l'etat de viroproduction. Une premiere partie du travail presente dans ce me
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Peterschmitt, Michel. "Identification sérologique et dynamique du maize streak virus dans le maïs et dans le vecteur Cicadulina mbila." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112077.

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Les virus sont considérés comme l'un des problèmes majeurs de la production du mais en Afrique Tropicale, en particulier le maize streak virus ( M. S. V. ) et dans une moindre mesure, le maize stripe virus et le maize mosaic virus. Après purification d'isolats réunionnais et production de sérum, une méthode de diagnostic fiable et rapide des 3 maladies virales a été mise au point, pour les besoins de la sélection, à l'aide d'une technique ELISA. Trois sérotypes de M. S. V. Ont été identifiés avec 5 anticorps monoclonaux un sérotype a été mis en évidence sur tous les échantillons de mais analys
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Vega, Rua Anubis. "Émergence du virus chikungunya en Amérique et en Europe." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2015PA066197.pdf.

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Le virus chikungunya (CHIKV), transmis par les moustiques Aedes aegypti et Aedes albopictus, constitue un problème majeur de santé publique. Depuis 2004, des épidémies de CHIKV ont été rapportées en Afrique, en Asie, dans les îles de l'Océan Indien, et en Europe. Seule l'Amérique semblait épargnée malgré la présence de fortes densités de moustiques vecteurs et de multiples importations du virus dans le continent par des voyageurs de retour de pays où le virus circulait. Nous avons abordé dans cette thèse le risque d'émergence du CHIKV en Amérique à partir d'une évaluation de la compétence vect
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Agüero, González Jesús. "Desarrollo de vectores virales basados en el virus del manchado foliar de los cítricos (CLBV)." Doctoral thesis, Universitat Politècnica de València, 2013. http://hdl.handle.net/10251/34342.

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Los cítricos son el cultivo frutal económicamente más importante tanto en España como en el resto de los países productores. La clave para mantener la competitividad de este sector consiste en obtener material vegetal de alta calidad, para lo cual son indispensables los programas de mejora. La mejora de cítricos por métodos clásicos es muy complicada, por lo que hay que recurrir a las nuevas tecnologías para intentar acelerar y optimizar el procedimiento. La reciente secuenciación del genoma de dos especies de cítricos ha permitido identificar una larga lista de genes candidatos
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Moriette, Coralie. "Le virus de la maladie du sommeil des Salmonidés : mise au point d'un ADNc infectieux et obtention d'anticorps monoclonaux." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112140.

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Le Virus de la Maladie du Sommeil (VMS) a été caractérisé au laboratoire comme étant le premier alphavirus aquatique appartenant donc à la famille des Togaviridae. Au cours de ce travail de thèse nous avons poursuivi 3 objectifs : (i) élaboration d'un ADNc infectieux, (ii) génération d'un éventail d'anticorps monoclonaux contre les protéines non structurales et structurales du VMS, et cartographie de certains de ces anticorps, (iii) développement de méthodes diagnostiques pour le VMS. (i) Le génome du VMS est un ARN positif de 12 kb environ, entièrement séquencé. Il a été converti en ADNc et c
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Gaucheron, Jérôme. "Synthèse et évaluation de nouveaux lipides comme composants de vecteurs non-viraux pour le transfert de gènes." Nice, 2000. http://www.theses.fr/2000NICE5483.

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Les travaux réunis dans cette thèse concernent la synthèse et l'évaluation in vitro et in vivo de nouveaux lipides comme composants de vecteurs non-viraux pour le transfert de gènes destinés à la thérapie génique. Ainsi, deux séries de lipides ont été développées et évaluées. La première est constituée par des lipides fluorés pour la formulation de lipoplexes "fluorés", la seconde, par des lipides bi-fonctionnels glyco-polyaminés pour la formulation de lipoplexes fonctionnels destinés à transfecter plus spécifiquement des cellules qui possèdent des récepteurs à glycosides.
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Altmeyer, Ralf. "Utilisation du mengo virus comme vecteur d'expression : applications au developpement de vaccins vivants." Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA077115.

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Nous avons etudie le potentiel de mengo virus recombinants a induire des reponses humorales et ctl heterospecifiques, ainsi que la pertinence de telles reponses dans la protection contre la maladie. Des recombinants du mengo virus ont ete construits par insertion de sequences heterologues venant de differents pathogenes non-apparentes, c'est-a-dire du virus de l'immunodeficience humaine type 1 (hiv-1), du virus de la rage ou du virus de la choriomeningite lymphocytaire (lcmv). Des virus viables ont pu etre obtenus lorsque les sequences heterologues ont ete fusionnees aux sequences codant pour
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