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Tesis sobre el tema "Virothérapie"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de enero de 2025
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Boisgerault, Nicolas. "Utilisation du virus de la rougeole en virothérapie anti-tumorale." Nantes, 2011. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=717391ed-c8d4-4c72-8470-b689daf81ddc.

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Resumen
Malgré des améliorations constantes, les thérapies anti-tumorales conventionnelles (chirurgie, chimiothérapie ou radiothérapie) demeurent parfois inefficaces. La virothérapie anti-tumorale apparaît comme une stratégie thérapeutique alternative. Elle repose sur les propriétés de certains virus qui présentent naturellement ou après modification la capacité de cibler les cellules tumorales sans affecter les cellules saines. La souche vaccinale du virus de la rougeole (MV) présente ainsi de façon naturelle de telles propriétés oncolytiques contre plusieurs cancers grâce au ciblage de la molécule C
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Gretillat, Magalie. "Etude d'un virus myxomateux optimisé pour la virothérapie anticancéreuse chez l'Homme." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/713/.

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Resumen
Le virus myxomateux (MYXV), agent de la myxomatose chez le lapin européen (Oryctolagus cuniculus), présente une spécificité d'hôte restreinte. Bien qu'aucun cas d'infection n'ai jamais été mis en évidence chez d'autres espèces de vertébrés que les lagomorphes, y compris l'Homme, il est capable d'infecter et de lyser les cellules tumorales humaines. En vue d'utiliser ce nouveau candidat viral prometteur contre les cancers colorectaux, pancréatiques et ovariens chez l'Homme, nous avons exploré et optimisé son potentiel oncolytique in vitro et in vivo. Nous avons mis en évidence la supériorité on
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Lagrange, Magali. "Virothérapie du cancer du col de l'utérus : du ciblage moléculaire au ciblage cellulaire." Strasbourg 1, 2006. http://www.theses.fr/2006STR13065.

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Resumen
Le cancer du col de l’utérus est encore aujourd’hui la deuxième cause de mortalité par cancer chez la femme dans le monde, et ce, malgré les traitements disponibles et les possibilités de dépistage précoce. Le principal facteur étiologique de ce cancer est l'infection de l'épithélium cervical par certains types de papillomavirus humain (HPV) dits à haut risque (principalement les types 16 et 18). L'effet oncogène de ces HPV à haut risque est dû à l'expression de deux protéines virales E6 et E7. Dans la première partie de ma thèse, nous avons caractérisé trois anticorps monoclonaux capables de
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Nader, Joëlle. "Modèles précliniques d’étude du mésothéliome : application à l’évaluation de la virothérapie anti-tumorale in vivo." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1043/document.

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Resumen
Au cours de ma thèse, j’ai travaillé sur deux sujets complémentaires. Le premier a concerné l’étude des interactions entre les cellules tumorales et leur microenvironnement, dans quatre modèles de mésothéliomes malins (MM) de rat. Les analyses histologiques du stroma, associées à des analyses protéomiques et de l’expression de différentes cytokines/chimiokines ont permis d’identifier trois stades d’invasivité croissante, associés à des modifications quantitatives de nombreuses protéines et à un infiltrat immunitaire décroissant. La tumeur la plus invasive a été caractérisée par une immunosuppr
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Houel, Ana. "Étude de l’induction de structures lymphoïdes tertiaires, par virothérapie oncolytique, pour stimuler l’immunité antitumorale endogène." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS232.

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Resumen
Les structures lymphoïdes tertiaires (TLS) sont des agrégats organisés de cellules immunitaires qui se développent dans les tissus non-lymphoïdes à la suite d'une inflammation chronique. Les TLS matures, dont l'organisation est proche de celle d'un ganglion, sont associées à un bon pronostic dans les cancers à tumeurs solides et servent de prédicteur efficace de la réponse des patients traités par immunothérapie. Notre objectif a été d'étudier la virothérapie oncolytique comme stratégie pour induire des TLS dans le microenvironnement tumoral (TME) afin d'intensifier les réponses antitumorales.
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Rejiba, Soukaïna. "Thérapie génique et virothérapie pour le traitement de l'adénocarcinome du pancréas et la chimiosensibilitation à la gemcitabine." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. http://www.theses.fr/2007STR13079.

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Resumen
La gemcitabine constitue le traitement de référence des adénocarcinomes pancréatiques, mais se heurte à l’apparition de chimiorésistance. L’objectif de ce travail a consisté à potentialiser son efficacité thérapeutique par l’utilisation de la thérapie génique. Nous avons d’abord démontré que l’inhibition de l’oncogène k-ras sensibilisait les cellules tumorales à cette drogue. Nous nous sommes également intéressés aux gènes impliqués dans l’altération du métabolisme de la gemcitabine, et nos résultats ont prouvé que la surexpression de la protéine de fusion dCK::UMK et l’inhibition des gènes TS
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Touchefeu, Yann. "Optimisation de la radiovirothérapie en associant un traitement radio-isotopique vectorisé par un virus de la rougeole oncolytique, une radiothérapie externe et une inhibition de checkpoint kinase-1." Nantes, 2013. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=b63f1333-4571-46c1-911d-34c915c579e9.

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Resumen
La radiovirothérapie est définie comme étant l'utilisation de virus infectant les cellules cancéreuses pour guider un traitement radio-isotopique. Les virus oncolytiques sont des virus capables de se répliquer sélectivement dans les cellules cancéreuses, et de tuer ces cellules. Associer une radiovirothérapie à une radiothérapie externe est une méthode innovante pour augmenter la dose totale d'irradiation sélectivement dans la tumeur. L'objectif de ce travail a été d'évaluer une approche de radiovirothérapie avec un virus de la rougeole oncolytique codant le symporteur sodium/iodure NIS (MV-NI
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Foloppe, Johann. "Construction et évaluation de différents mutants du virus de la vaccine exprimant un gène suicide dans la cadre d'une thérapie anti-cancéreuse." Strasbourg 1, 2008. http://www.theses.fr/2008STR13177.

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Resumen
Les virus de la vaccine délétés du gène de la thymidine kinase ont montré, après une injection par voie systémique, une certaine efficacité sur des tumeurs implantées dans la souris. Ce virus utilisé comme vecteur pour exprimer le gène suicide FCU1, capable de métaboliser la prodrogue 5-FC non toxique pour l’homme en métabolites cytotoxiques, montre une augmentation de la réponse anti-tumorale. De plus, afin d’améliorer la spécificité tumorale et diminuer la toxicité virale, nous avons construit plusieurs virus délétés de différents gènes combinés à la délétion du gène TK. Les premiers résulta
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Ricordel, Marine. "Sélection, Génération et Amélioration de Poxvirus Oncolytiques par Génie Génétique et Evolution Dirigée." Thesis, Toulouse, INPT, 2018. http://www.theses.fr/2018INPT0010.

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Les virus oncolytiques sont une nouvelle classe d’agents thérapeutiques pouvant être une alternative au traitement des cancers. Plusieurs virus oncolytiques sont actuellement développés en clinique, néanmoins de nombreuses améliorations sont à apporter afin de créer une nouvelle classe de virus plus efficaces et moins toxiques. Le premier objectif de cette thèse a été d’améliorer la spécificité tumorale du virus de la vaccine via le ciblage de l’antigène MUC1 présenté à la surface des cellules tumorales. Pour cela un virus recombinant présentant à sa surface un fragment d’anticorps (scFv) diri
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Bressy, Christian. "Potentialisation de la virothérapie anti-tumorale basée sur des adénovirus oncolytiques dans le traitement des cancers côliques et rénaux." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00921952.

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Nous avons mis en place au cours de ce travail de thèse différentes stratégies permettant d'améliorer l'efficacité thérapeutique des adénovirus (Ad) oncolytiques contre différents types de tumeurs. Une première stratégie a été de combiner un inhibiteur d'histone-désacétylase, l'acide valproique (VPA) avec un Ad oncolytique à capside sauvage E1Δ24 (CRAd) dans le traitement de carcinomes côliques. Nous avons dans un premier temps démontré que la combinaison du CRAd et du VPA permettait une diminution plus importante de la survie des cellules cancéreuses côliques comparé au simple traitement basé
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Genin, Sarah. "Développement de vecteurs herpétiques pour la thérapie génique et l'oncolyse virale des tumeurs cérébrales." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10120.

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Legrand, Valérie. "Vecteurs adénoviraux pour la thérapie génique des cancers : Modification du tropisme viral par manipulations génétiques de la fibre." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1999. http://www.theses.fr/1999STR13246.

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Guillerme, Jean-Baptiste. "Étude des propriétés cytotoxiques et immuno-adjuvantes du virus oncolytique de la rougeole." Nantes, 2013. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=d5767487-3ab9-4e6e-953f-d777812a832c.

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Le virus atténué de la rougeole est proposé comme agent oncolytique pour infecter et lyser les cellules tumorales sans affecter les cellules saines. Les propriétés immuno-adjuvantes du virus pourraient aussi contribuer à l'efficacité de la virothérapie anti-tumorale. Dans cette étude nous avons évalué les propriétés cytotoxiques et immuno-adjuvantes du virus oncolytique de la rougeole (MV). Dans une première étude, nous avons démontré que le MV infecte et tue efficacement des lignées d'adénocarcinome pulmonaire et de carcinome colorectal in vitro et in vivo, dans des modèles de xénogreffes de
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Fouet, Morgane. "Modulation du microenvironnement tumoral et de la réponse immunitaire par des virus oncolytiques modifiés." Electronic Thesis or Diss., Nantes Université, 2024. http://www.theses.fr/2024NANU1008.

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Resumen
Les virus présentant un tropisme pour les cellules tumorales et une capacité à induire leur lyse, sont appelé des virus oncolytiques. Ils sont utilisés dans le cadre de la virothérapie et permettent de stimuler la réponse immunitaire antitumorale par le recrutement et l’activation de cellules immunitaires innées et adaptatives. Les travaux issus de ma thèse ont permis d'approfondir la compréhension du rôle des lymphocytes Tϒ9δ2 dans le cadre des infections oncolytiques, en mettant notamment en lumière leur activation spécifique par la souche Schwarz du virus de la rougeole. J’ai ensuite dévelo
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Achard, Carole. "Le virus oncolytique de la rougeole : sensibilité du mésothéliome pleural malin et activation du système immunitaire." Nantes, 2016. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=f2d251a0-7c4c-48bf-bcfb-f3839dd6159c.

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Resumen
Au cours de ma thèse, j'ai étudié la virothérapie antitumorale basée sur l'utilisation du virus atténué de la rougeole (MV) pour le traitement du mésothéliome pleural malin (MPM). Il est décrit que le MV cible préférentiellement les cellules tumorales surexprimant son récepteur CD46 à leur surface. Suite à l'étude in vitro de 22 lignées de MPM, j'ai démontré que la sensibilité à l'infection par le MV ne dépend pas du niveau d'expression de CD46, mais de défauts de la réponse anti-virale interféron (IFN) de type I acquis pendant la tumorigenèse. Les cellules saines, capables de développer une r
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Vanbergue, Clément. "Immunothérapie des cancers des voies aérodigestives supérieures par vaccination in situ à l’aide d’adénovirus oncolytiques." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL105.

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Les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) concernent 500 000 nouvelles personnes par an dans le monde avec un taux de survie à 5 ans d’environ 50%. Leur étiologie est liée à la consommation d’alcool et/ou de tabac ou aux infections par les papillomavirus humains de génotype 16 et 18 (HPV). Les traitements de ces cancers restent insuffisamment efficaces et de nouvelles approches thérapeutiques doivent être développées. Dans ce contexte l’effet des adénovirus oncolytiques a été caractérisé dans des lignées cellulaires murines modèles des tumeurs des VADS HPV-induites ou chimio-indu
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Aymoz-Bressot, Thibaud. "Développement d'une technique d'étude des interactions protéiques membranaires. Application à l'interactome de HLA-G et à l'élaboration de virus oncolytiques reciblés." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2025. http://www.theses.fr/2025UPASL026.

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HLA-G est une protéine du Complexe Majeur d’Histocompatibilité de classe I non classique. Décrite pour ses propriétés immunosuppressives et son expression placentaire, elle contribue à la tolérance fœto-maternelle. Exprimée par nombreuses tumeurs, HLA-G représente un nouveau point de contrôle immunitaire, justifiant son ciblage par de nouvelles immunothérapies antitumorales. Par ailleurs, le gène HLA-G code sept isoformes protéiques, dont certaines conservent des propriétés immunosuppressives. Comprendre le réseau d’interaction de ces isoformes est important pour apprécier la contribution de c
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Duquénois, Isoline. "Modification du tropisme de la glycoprotéine du virus de la stomatite vésiculaire : ciblage de récepteurs d'intérêt." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL098.

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Le transfert d'un cargo, contenu dans une vésicule, vers des cellules d'intérêt reste un défi pour les thérapies ciblées. Les glycoprotéines virales, se liant à un récepteur cellulaire et induisant la fusion membranaire, constituent des outils prometteurs pour ce type d'approche. La glycoprotéine G du VSV est la glycoprotéine virale la plus utilisée pour pseudotyper des lentivirus en thérapie génique. Il y a néanmoins des limites à l'utilisation de G : les récepteurs de G (membres de la famille du LDLR) sont ubiquitaires et présents à la surface de cellules non cibles. Les travaux de l'équipe
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Shekarian, Tala. "Immunostimulatory and Oncolytic Properties of Rotavirus Can Overcome Resistance to Immune Checkpoint Blockade Therapy." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1048.

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L'apport des anticorps immunomodulateurs ciblant PD-1, PD-L1 et CTLA-4 ont récemment révolutionné la prise en charge thérapeutique du cancer. Cependant, seule une minorité de patients développent des réponses objectives à ces traitements. Par conséquent, de nouvelles innovation thérapeutiques sont nécessaires afin d'augmenter l'immunogénicité des tumeurs et de surmonter la résistance à la thérapie contre les anticorps immunomodulateurs. Les propriétés oncolytiques de certains virus peuvent être exploitées afin de permettre un amorçage de l'immunité anti-tumorale. Différents virus oncolytiques
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Wizla, Pierre. "Protéine NS1 du parvovirus H-1 et induction de la mort cellulaire dans des cellules humaines normales et transformées." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00499417.

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Resumen
Le parvovirus H-1 (PVH-1) montre plusieurs propriétés anti-cancéreuses. Il se réplique préférentiellement dans les cellules transformées humaines (oncotropisme). Ceci peut mener à la destruction de ces cellules (oncolyse) et à la libération, dans le milieu extracellulaire, de particules virales néo-formées, pouvant à leur tour infecter et détruire les cellules transformées avoisinantes. Ces propriétés observées in vitro sont complétées par des données in vivo, qui montrent que le PVH-1 protège les animaux de laboratoire du développement tumoral (oncosuppression). Toutes ces caractéristiques fo
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Pourchet, Aldo Decio. "Développement de virus HSV-1 (virus de l’herpes simplex de type 1) oncolytiques ciblés pour traiter les carcinomes hépatocellulaires." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10155/document.

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Resumen
Le premier objectif a été de sélectionner des promoteurs de gènes cellulaires actifs spécifiquement dans les HCC à l’aide d’une recherche bibliographique puis en utilisant la base de donnée UniGene. Leur activité a été vérifiée par RT-qPCR et CHIP dans des lignées modèles HCC et dans des hépatocytes. Ces promoteurs ont été clonés en amont de la luciférase dans la région intergénique 20 du génome HSV-1 afin d’étudier leur force d’activité, 2 types de cinétiques et leur activité différentielle en fonction du type cellulaire et dans le contexte d’une infection virale. Le deuxième objectif a été d
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Fend, Laetitia. "Utilisation de modèles pré-cliniques murins orthotopiques et transgéniques pour l'évaluation d'approches immunothérapeutiques dans le traitement du cancer." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ058.

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Resumen
Dans l’approche expérimentale de l’immunothérapie des tumeurs solides, les modèles murins sont utilisés pour des raisons de rapidité et de reproductibilité. Le plus souvent, les modèles tumoraux murins sont ectopiques ce qui constitue un modèle artificiel qui ne reflète qu’une partie de la réalité biologique de tumeurs provenant de diverses origines.Mon projet de thèse a consisté à mettre au point de nouveaux modèles pré-cliniques murins permettant de mieux mimer les situations pathologiques des tumeurs solides chez l’homme. Pour cela, je me suis notamment intéressée à un modèle orthotopique d
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Brassard, Frédérick. "Caractérisation génétique de différents mutants de la stomatite vésiculeuse." Mémoire, 2009. http://www.archipel.uqam.ca/2564/1/M11164.pdf.

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Resumen
Malgré les avancées considérables de la cancérologie, de nouvelles thérapies sont toujours recherchées étant donné les effets secondaires des traitements actuels. Peu connue, la virothérapie oncolytique consiste à utiliser un virus pour détruire des cellules cancéreuses tout en épargnant les saines. Sur les mutants T1026R1 et TP3R1 du VSV de la famille des vésiculovirus portant un génome à ARN négatif de 11 kb, des efforts sont entrepris afin de prouver qu'ils sont des armes efficaces contre le cancer. Cependant, leur faible pouvoir apoptique ainsi que la persistance démontrée pour T1026R1 dan
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