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Tesis sobre el tema "Voies cellulaires"

Autor: Grafiati
Publicado: 3 de febrero de 2024

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MAULON, FERAILLE LAURENCE. "Caracerisation des voies de signalisation induites par la thrombine dans les cellules jurkat." Nice, 1999. http://www.theses.fr/1999NICE5364.

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Resumen
Les proteases a serine representent une famille d'enzymes impliquee de longue date dans les processus de degradation proteique et plus recemment dans la regulation de la signalisation intracellulaire. Cette derniere fonction est liee notamment a la presence a la surface de nombreux types cellulaires de recepteurs specifiques actives par proteolyse. Ce sont des recepteurs a sept domaines transmembranaires couples aux proteines g (rcpg), dont le mecanisme d'activation se fait par coupure. La thrombine module au moins deux voies de signalisation intracellulaire necessitant des proteines g, gi inh
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Desquiret, Valérie. "Mitochondrie et stress énergetique : voies de signalisation et adaptations cellulaires." Phd thesis, Université d'Angers, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00433520.

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Resumen
La mitochondrie est un centre de régulation métabolique à la fois intégrateur de signaux (visant à ajuster son fonctionnement selon les besoins énergétiques cellulaires) et initiateur de voies rétrogrades (permettant une réponse cellulaire à des changements d'états fonctionneles de la mitochondrie). Ce travail s'intéresse plus particulièrement au métabolisme oxydatif mitochondrial et aux voies de signalisation activées, dans les cellules HepG2, lors de deux situations de stress énergétique : le découplage mitochondrial constitue un signal conduisant les cellules à développer leur métabolisme o
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Mordant, Pierre. "Cancer bronchique primitif, voies de signalisation intra-cellulaires et modèles précliniques." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00809668.

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Resumen
Contexte. Le cancer bronchopulmonaire (CBP) demeure la première cause de mortalité par cancer dans le monde. Malgré l'espoir suscité par le développement des thérapies ciblées, son pronostic demeure sombre, particulièrement dans les cas de CBP à petites cellules (CBP-PC) et de CBP non à petites cellules (CBP-NPC) présentant une activation de l'oncogène KRAS. Matériel et Méthodes. Nous avons mené 3 études successives, visant à (i) radiosensibiliser des modèles de CBP-PC par l'ajout d'un inhibiteur de BCL2, (ii) cibler des modèles de CBP-NPC mutés KRAS par l'association d'un inhibiteur de mTOR e
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Kahale, Elham. "Nouvelles voies cellulaires Th2 dans la prévention du diabète de la souris NOD." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10221.

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Resumen
Le diabète de type 1 est caractérisé par une carence en insuline secondaire à la destruction autoimmune des cellules  pancréatiques. L’infiltration progressive des îlots de langerhans par les lymphocytes T autoréactifs ou effecteurs constitue la première lésion histopathologique de la maladie : l’insulite. Le développement du diabète résulte d’une part d‘une rupture de la tolérance vis-à-vis des antigènes des îlots pancréatiques et d’autre part de l’incapacité des cellules régulatrices et notamment les lymphocytes T CD4+CD25+CD62L+Foxp3+ à inhiber les lymphocytes T autoréactifs. De nouvelles
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Vilmont, Valérie. "Nouvelles voies de régulation des localisations intra- et extra-cellulaires de la protéine FADD." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T003.

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Resumen
La protéine FADD (Fas associated death domain) est l’adaptateur clé de la voie de signalisation apoptotique dépendante des récepteurs de mort de la famille du TNF (tumor necrosis factor). Au cours des dix dernières années, il est apparu évident qu’au-delà de son rôle majeur dans la mort cellulaire, FADD est impliqué dans d’autres processus biologiques comme le développement embryonnaire, la réponse immunitaire innée ou encore la progression du cycle cellulaire. De même, il est devenu clair que la localisation subcellulaire de FADD est déterminante pour sa fonction. Identifier les voies de régu
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Grandordy, Béatrice. "Messagers intra-cellulaires du muscle lisse de voies aeriennes et des cellules inflammatoires pulmonaires." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05S005.

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Resumen
Dans le poumon, neuromediateurs (acetylcholine, noradrenaline, tachykinines. . . ) et mediateurs de l'inflammation (histamine, leukotriene, lipoxynes. . ) peuvent a la fois inhiber l'adenylate cyclase et stimuler les phospholipases conduisant a l'accumulation d'inositol trisphosphate, le messager qui peut mobiliser le stocks de ca#+#+ intra-cellulaire, cependant, le couplage entre l'activation des recepteurs, la formation des messagers et les effects biologiques dependent de l'agoniste. L'activation de 20-30% des recepteurs muscariniques ou a la substance p seulement (contre > 90% des recepteu
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Gavard, Julie. "Réponses cellulaires et voies de signalisation induites par l'activation du récepteur d'adhérence : n-cadhérine." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066128.

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Sicotte, Andréane. "Les voies de recyclage membranaire associées à la dynamique de l'actine contribuent au remodelage des organelles qui exécutent la mort cellulaire programmée." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27828/27828.pdf.

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La protéine de l’adénovirus humain E4orf4 (Early region 4 open reading frame 4) induit un programme de MC programmée indépendant des caspases chez les cellules transformées et cancéreuses. Des données indiquent qu’E4orf4 pourrait fournir un outil moléculaire pour obtenir des connaissances plus approfondies sur la façon de manipuler les fonctions oncogéniques afin d’induire sélectivement le suicide des cellules cancéreuses. Les travaux du laboratoire indiquent que la cytotoxicité d’E4orf4 repose sur sa capacité à perturber le trafic des endosomes de recyclage (ERs) via l’action concertée des ki
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Fauteux, Myriam. "Effet des pesticides retrouvés dans l'eau potable du Québec sur deux voies de signalisations cellulaires." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2017. http://hdl.handle.net/11143/10652.

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Resumen
Puisque l'utilisation des pesticides augmente dans la pratique agricole (Gorse, 2015), il est inévitable que nous allons retrouver ces contaminants dans l'eau de surface qui se trouve à proximité des zones d'épandage. Il est certain que les pesticides ont plusieurs manières d'affecter notre organisme. Cependant, l'effet de ces pesticides sur les différents mécanismes cellulaires est peu étudié. En effet, il est connu que certains pesticides permettent l'activation de gènes régulés par le récepteur à l'hydrocarbure d’aryle (AhR), mais il n'y a peu de documentation par rapport à leur effet sur l
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Dubessy, Christophe. "Hétérogénéité clonale de lignées cellulaires de carcinomes épidermoïdes des voies aéro-digestives supérieures après exposition aux radiations ionisantes : Prolifération cellulaire, mort cellulaire radio-induite et voies de détoxification des espèces réactives de l'oxygène (Doctorat : Génie biologique et médical)." Nancy 1, 1999. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1999_0314_DUBESSY.pdf.

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HUBEAU, CEDRIC. "Caracteristiques cellulaires de l'inflammation dans les voies aeriennes de patients mucoviscidosiques (doctorat : genie biologique et medical)." Reims, 2001. http://www.theses.fr/2001REIMM202.

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Bekkar, Mohammed. "Formation de voies hybride analogique-numérique pour la réduction d'interférences dans les réseaux cellulaires de nouvelle génération." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALT007.

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La formation de voies est une méthode de traitement du signal utilisée dans les réseaux d'antennes, permettant de favoriser certaines directions d'émission ou de réception des signaux par commande des différents éléments.Dans les réseaux de téléphonie mobile, elle peut permettre notamment de réduire l'interférence au niveau d'une station de base.Son implémentation entièrement numérique se heurte à des limitations de consommation énergétique et de coût quand on augmente le nombre d'antennes.En réponse à ces problèmes, l'implémentation hybride analogique-numérique peut être utilisée afin de rédu
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Leal, Sanchez Juana. "Rôle de la protéine Daxx dans la signalisation des récepteurs TCR et Fas, deux voies de signalisation principales de l'homéostasie lymphocytaire T." Nice, 2006. http://www.theses.fr/2006NICE4055.

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Resumen
Daxx (Death Associated protein) est une protéine adaptatrice aux fonctions multiples impliquée dans différentes voies de signalisation. Au cours de ma thèse, j’ai étudié le rôle de Daxx dans l’homéostasie lymphocytaire T, en me focalisant sur son rôle dans les voies de signalisation des récepteurs Fas/CD95 et TCR-CD3. L’activation de Fas suite à l’interaction avec son ligand induit une mort cellulaire. Après activation de Fas, les protéines FADD et Caspase 8 sont recrutées au récepteur, donnant lieu au « Death-Inducing Signaling Complex » (DISC). Nous avons montré que, dans les cellules T, Dax
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Bernard, Karen. "Identification et caractérisation de modulateurs de la sécrétion d'ions chlorure dans différents modèles cellulaires de l'épithélium bronchique humain." Nice, 2004. http://www.theses.fr/2004NICE4022.

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Resumen
Les voies aériennes transportent des sels et de l’eau pour hydrater le liquide de surface les recouvrant. Le rôle primordial du canal CFTR dans ces transports a été souligné par la découverte des mutations du gène CFTR associées à la mucoviscidose. La stimulation de canaux CL-alternatifs au CFTR, comme les CACC, est proposée dans la lutte contre cette pathologie. Mon travail de thèse a pour objectif l’étude des mécanismes de régulation de ces voies de sécrétion. Cette étude, utilisant différents modèles cellulaires de l’épithélium bronchique humain, montre le rôle clé des canaux K+SK4 dans l’é
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Bacquart, Thierry. "Étude des voies de signalisation cellulaires mises en jeu par la galanine dans les cellules hypophysaires tumorales de rat (GH3)." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR28426.

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Contesto, Céline. "Recherche des voies de régulation impliquées dans les réponses cellulaires et moléculaires d'Arabidopsis thaliana à une rhizobactérie bénéfique (Phyllobacterium brassicacearum)." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20032.

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Singh, Nihar Ranjan. "Stress glycoxydant et physiopathologie cellulaire dans le cadre du diabète-obésité : identification de voies physiologiques altérées au niveau de cultures cellulaires humaines traitées avec des produits avancés de glycation." La Réunion, 2008. http://elgebar.univ-reunion.fr/login?url=http://thesesenligne.univ.run/08_04-nihar-singh.pdf.

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L'implication des phénomènes d'oxydation et de glycation est maintenant reconnue dans de nombreuses pathologies. Au cours de ce travail, j'ai procédé à l'identification de voies physiologiques altérées au niveau de cultures cellulaires humaines traitées avec des produits avancés de glycation. J'ai pu démontrer que les albumines d'origine bovine ou humaine présentent une sensibilité différente à la modification par glycoxydation. Ces albumines glycoxydées induisent des altérations de type oxydative au niveau de monocytes humains en culture. Deux protéines ont été identifiées comme étant spécifi
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Rebucci, Magali. "Mécanismes de résistance au cetuximab et influence des associations de traitement dans des lignées cellulaires de cancers de voies aérodigestives supérieures." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00576444.

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Resumen
Dans le traitement des cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS), une approche biologique par des anti-EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) comme le cetuximab (Erbitux®) a récemment été proposée. Le cetuximab est un anticorps monoclonal chimérique qui se lie spécifiquement au domaine extracellulaire de l'EGFR, régulateur central de la prolifération et de la différenciation dans les cancers. Par cette liaison, le cetuximab entre en compétition avec les ligands du récepteur et empêche son activation, induit son internalisation et bloque la transduction du signal vers les voies de si
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Fraineau, Sylvain. "Effets cellulaires et voies de signalisation activés par le facteur anticoagulant, la protéine S, sur les cellules endothéliales : implication lors de l'angiogenèse." Thesis, Poitiers, 2012. http://www.theses.fr/2012POIT2307/document.

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L'angiogenèse est un processus physiologique qui correspond à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir d'un réseau vasculaire préexistant et est régulée par l'équilibre entre les facteurs endogènes pro- et anti-angiogéniques. La rupture de cet équilibre est associée à de nombreuses pathologies dont l'ischémie, la rétinopathie ou encore la progression tumorale. Etant donné que les cellules endothéliales, principal type cellulaire composant les vaisseaux sanguins expriment les récepteurs à activité tyrosine kinase du facteur anticoagulant, la protéine S, Tyro3, Axl et Mer et produise
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Defacque-Lacquement, Hélène. "Interférences entre les voies signalétiques de l'acide rétinoi͏̈que et de la vitamine D dans la différenciation de lignées myélomonocytaires humaines." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20010.

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Nous avons etudie l'action de l'acide tout-trans retinoique (ar) et de la vitamine d#3(vd) sur plusieurs lignees myelomonocytaires humaines, hl-60, thp-1 et u937. Nous avons tout d'abord poursuivi l'etude du phenotype induit par les deux agents, seuls ou en association. Nous avons montre que les cellules differenciees par la combinaison ar/vd deviennent capables de secreter les cytokines il-1b, il-6 et tnf. Nous avons egalement etudie l'expression de la transglutaminase tissulaire. De maniere selective dans la lignee u937 et pour tous les parametres analyses, la vd et l'ar renforcent mutuellem
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Liesecke, Franziska. ""Coupable par association" : exploitation de ressources transcriptomiques pour la construction de réseaux de co-expression de gènes dédiés à l'élucidation de voies cellulaires." Electronic Thesis or Diss., Tours, 2018. http://www.theses.fr/2018TOUR3802.

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Avec l’essor de technologies transcriptomiques à haut débit, une grande quantité de données a été générée.Ce travail est axé sur la réutilisation de ces données publiquement disponibles, pour la construction deréseaux de co-expression de gènes et leur exploitation dans l’élucidation de voies métaboliques et designalisation. Ce travail, dont l’objectif a été de fournir une méthodologie pour l’identification de gènescandidats, est axé autour de trois aspects : (i) le choix d’une distance appropriée pour évaluer la similarité deprofils d’expression entre gènes, (ii) l’identification du nombre d’é
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Lefer, Damien. "Étude des mécanismes moléculaires et cellulaires de la mémorisation à long terme chez l'abeille : voies de signalisation impliquées et réorganisation des circuits neuronaux." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1685/.

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La formation de la mémoire repose sur la modification des connexions neuronales, définissant ainsi une " trace nmésique ". En particulier, alors qu'un apprentissage intense ou répété peut conduire à la formation d'une mémoire à long terme (MLT), après une période de consolidation, lors de laquelle la trace mnésique passe d'un état labile à un état stable. L'étude des mécanismes moléculaires de la consolidation dans différents paradigmes d'apprentissage a montré que ceux-ci sont fortement conservés entre les espèces. La consolidation dépend de la synthèse protéique (transcription et traduction)
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Ababou, Mouna. "Etude de l'implication de l'hélicase BLM, altérée dans le syndrome de Bloom, dans les voies de réponse cellulaires induites par des stress génotoxiques." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112317.

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Le syndrome de Bloom (SB) est une maladie génétique autosomique récessive rare caractérisée principalement par une prédisposition au développement de tous les types de cancers affectant la population générale et une instabilité génétique généralisée. Le gène BLM, dont les mutations sont à l'origine de ce syndrome, code pour une protéine appartenant à la sous-famille des hélicases RecQ et qui possède une activité 3'-5' ADN hélicase dépendante de l'ATP. Le rôle physiologique de la protéine BLM est encore très peu connu à ce jour et son identification constitue la priorité de notre laboratoire. L
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Escande, Aurélie. "Développement de tests cellulaires pour la détection de ligands des récepteurs des oestrogènes et de la dioxine : application à l'étude des interférences transcriptionnelles entre les voies de signalisation de ces récepteurs." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T028.

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Les perturbateurs endocriniens sont une nouvelle catégorie de produits environnementaux qui interfèrent avec la fonction endocrine. Leurs effets sur la physiologie et le développement des organismes ont pu être mis en évidence chez les poissons, les reptiles, les oiseaux, les invertébrés et les mammifères. Certains de ces composés sont capables de lier les récepteurs des oestrogènes alpha et bêta (ERα et ERβ) et/ou le récepteur de la dioxine (AhR, Aryl hydrocarbon Receptor). Ces récepteurs, activés par les ligands, régulent l'expression de leurs gènes cibles après liaison à des éléments de rép
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Magné, Nicolas Charles. "Le récepteur d'EGF [Epidermal Growth Factor] : facteur pronostique dans les cancers épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et explorations pré-cliniques de son ciblage thérapeutique." Aix-Marseille 2, 2002. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2002AIX20667.pdf.

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Le récepteur à l'EGF (REGF) est particulièrement surexprimé dans les cancers épidermoïdes de la sphère ORL où il représente un facteur de mauvais pronostic avéré. D'un point de vue clinique, il ressort des deux études menées sur des séries cancers de l'oropharynx localement très évolués traités par cisplatine (CP)- 5 fluorouracile ( 5FU) plus radiothérapie concomitante et de cancers du larynx traités par chimiothérapie d'induction à base de CP-5FU plus radiothérapie séquentielle, que l'expression des REGF dans la tumeur primitive est capable de stratifier la survie-totale parmi les différentes
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Brisac, Cynthia. "Etudes des facteurs viraux et cellulaires impliqués dans les voies de signalisation pro- et anti-apoptotiques induites par le poliovirus dans les cellules neuronales humaines." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2011. http://www.theses.fr/2011VERS0025.

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Le poliovirus (PV), un Enterovirus de la famille des Picornaviridae, est l’agent étiologique de la Poliomyélite Paralytique Aigue (PPA). La PPA se caractérise par des paralysies flasques dues à la destruction des neurones moteurs de la moelle épinière suite à la multiplication du PV. La destruction des motoneurones semble être associée à un processus apoptotique, comme cela a été montré dans différents modèles murins et cellulaires. Récemment, le laboratoire a montré dans les cellules neuronales humaines IMR5, que ce processus implique un dysfonctionnement mitochondrial dépendant de la protéin
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Téoulé, François. "Etude des interactions entre les facteurs viraux et cellulaires impliqués dans la réplication virale et les voies de signalisation au cours de l’infection par le poliovirus." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2013. http://www.theses.fr/2013VERS0023.

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Le poliovirus (PV), un Enterovirus de la famille des Picornaviridae, est l’agent étiologique de la Poliomyélite Paralytique Aiguë (PPA). La PPA se caractérise par des paralysies flasques dues à la destruction des neurones moteurs par apoptose suite à la réplication du PV. Nous avons montré notamment qu’un transfert de calcium du réticulum endoplasmique vers les mitochondries contribue à l’apoptose induite par le PV (Brisac C. Et al. , 2010). De plus, l’exécution du processus apoptotique complet implique la réplication et la synthèse des protéines virales non-structurales (NS). Nous avons ident
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Moreau, Kévin. "Caractérisation fonctionnelle des voies cellulaires détournées au cours de l'infection in vitro par les Yersinia : rôle de l'autophagie dans la survie intracellulaire de Yersinia pseudotuberculosis dans les macrophages." Lille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL2S002.

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Un large spectre de bactéries pathogènes est capable d'interagir avec la cellule hôte via des microdomaines membranaires appelés radeaux lipidiques. Après l'invasion, certaines bactéries transitent vers la voie de l'autophagie. Dans ce travail, j'ai examiné le mécanisme d'entrée de la bactérie entéroinvasive Yersinia pseudotuberculosis dans les macrophages. Après avoir utilisés les radeaux lipidiques, la bactérie détourne la voie de l'autophagie pour se répliquer. Les autophagosomes contenant les bactéries présentent également des composants de ces microdomaines lipidiques. Lors de l'infection
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Fremond-Laizeau, Cécile. "Etude des récepteurs de reconnaissance et des voies de signalisation mis en oeuvre lors de la réponse aux mycobactéries dans les modèles murins de tuberculose à Mycobacterium bovis BCG et Mycobacterium tuberculosis." Orléans, 2006. http://www.theses.fr/2006ORLE2048.

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Les récepteurs Toll-like (TLR), impliqués dans la reconnaissance de nombreux pathogènes comme les mycobactéries, jouent un rôle important pour la mise en place de l’immunité innée. L’utilisation de souris déficientes en différents TLR (TLR1-6, TLR9) a permis l’étude de ces récepteurs dans des modèles d’infection in vivo à Mycobacterium bovis BCG par voie intraveineuse ou à Mycobacterium tuberculosis par aérosol ou par voie intranasale. Les phénotypes observés, notamment chez les souris déficientes en TLR2 ou TLR4, se sont avérés mineurs en comparaison de celui des souris déficientes en MyD88,
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Vercoutère, Barbara. "Voies et régulations du métabolisme hépatique de la glutamine chez des souris normales et déficientes en récepteur à l'hormone thyroïdienne par invalidation de gènes : aspects cellulaires et moléculaires." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10202.

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Cette étude s'inscrit dans une thématique de phénotypage métabolique de souris génétiquement modifiées. A l'aide d'hépatocytes isolés, nous avons étudié les effets de l'hormone thyroi͏̈dienne T3, et le rôle de chacun de ses récepteurs,[alpha] et [beta], sur le métabolisme de la glutamine, principal précurseur hépatique de glucose et d'urée. L'effet de l'état nutritionnel, nourri ou à jeun, a d'abord été étudié chez des souris Swiss et 129SV normales. La RMN du carbone 13, couplée à des dosages enzymatiques et un modèle mathématique, montre que le jeûne ne modifie pas l'utilisation de glutamine
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Ishac, Nicole. "Comment deux lignées cellulaires stromales mésenchymateuses humaines récapitulent in vitro le microenvironnement hématopoïétique ? : Intérêt en ingénierie." Thesis, Tours, 2015. http://www.theses.fr/2015TOUR4038/document.

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Resumen
L’hématopoïèse se déroule dans un microenvironnement spécialisé appelé niche où les cellules souches hématopoïétiques (CSH) sont en contact étroit avec les cellules stromales mésenchymateuses. Cette interaction cellulaire associée à d’autres facteurs environnementaux, comme la présence des espèces réactives à l’oxygène, est cruciale pour la régulation des CSH normales, mais aussi leucémiques. Pour étudier ce microenvironnement, il est donc important de développer un modèle in vitro de niche humaine qui mime la physiologie in vivo. Nous avons choisi comme modèle deux lignées mésenchymateuses st
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Hedhili, Sabah. "Caractérisation fonctionnelle de facteurs de transcription impliqués dans la régulation de gènes des voies de biosynthèse des alcaloïdes monoterpéniques indoliques et des proanthocyanidines en suspensions cellulaires chez Catharanthus roseus." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR4007.

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Resumen
CrMYC2 est un facteur de transcription (FT) de type bHLH qui lie la séquence G-box du promoteur du gène Str codant la strictosidine synthase, enzyme clé de la biosynthèse des AMI (Alkaloid Monoterpenic Indolic), chez C. Roseus. L’expression de Crmyc2 est rapidement induite en réponse au methyl jasmonate et aux éliciteurs. CrMYC2 ne régule pas, seul ou couplé avec un FT de type MYB, le promoteur du gène Str ou celui du gène Ban (codant une anthocyanidine réductase dans la biosynthèse des proanthocyanidines). CrMYC2 active l’expression du gène Gus placé sous le contrôle de l’élément de réponse a
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Saab, Léa. "Hépatotoxicité idiosyncrasique liée à un stress inflammatoire : modèle de prédiction et mécanismes cellulaires et moléculaires." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ027/document.

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Resumen
Les hépatopathies médicamenteuses survenant sur un mode idiosyncrasique représentent un obstacle majeur au développement de médicaments et sont à l’origine du retrait du marché de nombreux d’entre eux. Un des mécanismes mis en cause est lié à la survenue d’un épisode inflammatoire aigu qui, lors d’un traitement médicamenteux, sensibiliserait le foie pour les effets indésirables des médicaments, mettant en évidence leur toxicité idiosyncrasique. A l’heure actuelle, la détection précoce de médicaments potentiellement hépatotoxiques dans un contexte inflammatoire avant leur mise sur le marché, re
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Chatterjee, Arunima. "Les cellules épithéliales intestinales modulent les réponses cellulaires T médiées par les cellules myéloïdes." Thesis, Paris, AgroParisTech, 2015. http://www.theses.fr/2015AGPT0060.

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Résumé du premier manuscrit : Facteurs influençant le dialogue entre les cellules épithéliales et immunes : Interactions entre les cytokines et les voies de signalisation induites par l’ATRA. Nous avons choisi les deux plus puissantes cytokines proinflammatoires connues, l’IL1β et le TNFα pour étudier les effets de l’ATRA. Nous avons utilisé ces deux cytokines, en présence ou en absence d’ATRA, pour stimuler pendant 6 h la lignée épithéliale de colon Caco2. Nous avons constaté que l’ATRA induisait l’expression de CD103 à la surface des cellules dendritiques (DC) et des macrophages (Mf). Quand
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Le, Guernevel Solen. "Caractérisation des voies pro-apoptotiques des récepteurs à dépendance à Shh et stratégies anti-tumorales." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10298.

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Resumen
Les récepteurs à dépendance (RDs) ont la particularité d’induire deux types de signalisation selon la disponibilité de leur ligand. En présence de leur ligand, ils induisent une signalisation positive favorisant la survie, la prolifération ou encore la différentiation cellulaire, tandis qu’en son absence, ils induisent la mort cellulaire par apoptose. Ptc et CDON, tous deux récepteurs du morphogène Shh, appartiennent à la famille des RDs. Ces deux récepteurs sont impliqués dans le développement embryonnaire, mais aussi dans le contrôle de la tumorigenèse et de l’homéostasie. La plupart des méc
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RUCHAUD, SANDRINE. "Induction de la differenciation et/ou de l'apoptose des cellules leucemiques par l'ampc et les retinoides. Etude des voies de signalisation et de leur cooperation dans les modeles cellulaires ipc-81 et nb4." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA112005.

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Resumen
La maturation terminale et la mort cellulaire sont des mecanismes biologiques essentiels aux fonctions cellulaires dans l'ensemble des tissus. Ils sont regules par une signalisation intracellulaire impliquant generalement un controle transcriptionnel. Toutefois, cette signalisation intracellulaire se revele etre polyvalente : les memes voies peuvent servir au controle de la proliferation, de la differenciation cellulaire ou de l'apoptose. Cette situation est illustree par les reponses biologiques aux retinoides et a l'ampc dans differents modeles cellulaires. Nous avons cherche a caracteriser
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Fanny, Manoussa. "Etude des mécanismes de l’inflammation pulmonaire lors de l’exposition aux nanoparticules ou la fumée de cigarette : implication des voies de signalisations des récepteurs ST2 et NLRP6." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2057/document.

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Resumen
Les maladies pulmonaires, responsables de 3,1 millions de décès de part le monde représentent un problème majeur de santé publique. En particulier, la fibrose pulmonaire et la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) conduisent à la perte de la fonction pulmonaire. Aucun traitement efficace n’a été identifié à ce jour pour lutter contre ces maladies, la seule alternative étant la transplantation. Au cours de ma thèse, j’ai exploré les mécanismes du développement de ces maladies en utilisant différents modèles chez la souris, soit par l’instillation de nanoparticules de métaux ou de bl
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JACQUE, JEAN-MARC. "Regulation de la transcription du genome du vih dans les lymphocytes t et les monocytes : role des voies de transduction et des facteurs de transcription cellulaires (nf-kb, sp1) et viraux (tat) dans l'initiation et la perpetuation de l'activite du ltr viral." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066624.

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Resumen
La regulation de la transcription du virus de l'immunodeficience humaine (vih) a ete analysee dans differents systemes cellulaires. Une partie de ce travail a analyse les signaux de transduction menant a l'activation du ltr. Nous avons montre l'implication de la phospholipase c specifique de la phosphatidylcholine dans les voies de transduction activant le facteur nf-kb et la replication du virus. D'autre part, nous avons mis en evidence que l'inhibition de la pp2a par l'acide okadaique active le ltr du virus en agissant sur la region activatrice du ltr par l'intermediaire du facteur nf-kb, co
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Cassinat, Bruno. "Etude de l'interconnexion des voies de signalisation du G-CSF avec la voie des récepteurs nucléaires retinoïques : identification de voies synergiques et application à la différenciation de cellules leucémiques." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077045.

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Resumen
L'identification du réarrangement du gène RARα comme en étant le mécanisme moléculaire responsable de la Leucémie Aiguë à Promyélocytes (LAP) a conduit à la première thérapie ciblée visant à réorienter les cellules tumorales vers une différenciation normale, grâce au traitement par l'acide rétinoïque (AR). Alors que nous avions mis en évidence l'existence d'une hétérogénéité de réponse in vitro des cellules de patients LAP à CAR qui corrélait avec une certaine hétérogénéité de réponse clinique, nous avons engagé des travaux dans deux directions complémentaires. -Nous avons participé à une étud
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Streuli, Marie Isabelle. "Voies de signalisation et marqueur sérique de la prolifération cellulaire dans l’adénomyose." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB115.

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Resumen
L’adénomyose est une pathologie chronique bénigne de l’utérus caractérisée par une infiltration du myomètre par du tissu endométrial composé de glandes et de stroma avec une hypertrophie et une hyperplasie des cellules musculaires lisses adjacentes. Cette maladie fréquente de la femme en âge de procréer cause des symptômes invalidants comme des dysménorrhées, des saignements utérins anormaux et une infertilité. L’adénomyose utérine est souvent associée à d’autres pathologies gynécologiques bénignes œstrogéno-dépendantes comme les léiomyomes utérins et l’endométriose. Les options thérapeutiques
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Pawlak, Géraldine. "Le Colony-Stimulating Factor-1 Receptor (CSF-1R) induit un signal spécifique de différenciation vers la voie monocytaire, dans des cellules hématopoïétiques pluripotentes murines." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10169.

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Resumen
Une population de cellules souches pluripotentes residant dans la moelle osseuse genere l'ensemble des cellules sanguines matures au cours d'un processus impliquant des mecanismes d'engagement, de proliferation et de differenciation. Un certains nombre de facteurs de croissance hematopoietiques interviennent dans ces processus, mais leur role exact dans l'engagement d'une cellule pluripotente est encore sujet a debat. Dans ce contexte, la premiere partie de ce travail relate l'etablissement de modeles cellulaires d'etude de la differenciation monocytaire, bases sur des cellules hematopoietique
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Fayon, Michael John. "Développement pulmonaire et physiopathologie cellulaire, moléculaire et intégrée de l'hyperréactivité des voies aériennes." Bordeaux 2, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR21222.

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Resumen
De nombreuses publications plaident pour l'implication des cellules musculaires lisses (CML)dans la physiopathologie des maladies respiratoires (asthme, dysplasie broncho-pulmonaire, mucoviscidose, etc). Outre leur rôle dans le contrôle de la bronchomotricité, ces cellules sont capables de sécréter des médiateurs et des cytokines pro-inflammatoires, et de proliférer anormalement, favorisant ainsi l'installation d'une obstruction irréversible. Dans l'asthme, à partir du constat clinique que le pronostic fonctionnel à très long terme est fixé dès l'âge de 6 ans, nous avons cherché à comprendre q
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Sadou, Amel. "Connexions entre les voies ral et rac dans le contrôle de la migration cellulaire." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00701484.

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Resumen
Le mode de coordination parmi les différentes molécules qui régulent la migration reste très peu connu. Ce travail traite de deux voies de transduction régulant la migration: la voie Rac1/WRC (Wave Regulatory Complex) qui contrôle la formation du réseau d'actine au front des cellules migrantes, et la voie RalB/exocyst, dont les mécanismes moléculaires de son implication dans la motilité cellulaire étaient inconnus au début de cette thèse. Rac1 et RalB sont des petites protéines G des familles Rho et Ras, respectivement. Les complexes WRC et exocyst sont leurs effecteurs directs.Au cours de la
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Loubradou, Gabriel. "Voies de signalisation cellulaire, développement et incompatibilité végétative chez le champignon filamenteux Podospora Anserina." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28488.

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Nguyen, Thi-Ngoc-Dung. "Etude de la modulation de voies de mort cellulaire programmée par des molécules marines." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS280.

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Resumen
La régulation de la mort cellulaire est cruciale pour les êtres vivants. La mort cellulaire programmée (PCD) peut être déclenchée par des signaux extra- ou intracellulaires dans des conditions physiologiques (cette programmation permet par exemple le maintien de l’homéostasie tissulaire et un développement optimal) ou pathologiques afin d’éliminer des cellules altérées ou en prolifération anarchique. Une dérégulation de la mort cellulaire programmée est impliquée dans diverses pathologies humaines telles que les cancers, les maladies neurodégénératives et les maladies inflammatoires. La découv
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KAHAN, CATHERINE. "Recepteurs couples aux proteines g : identification des voies de signalisation controlant la proliferation cellulaire." Nice, 1992. http://www.theses.fr/1992NICE4570.

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Nous avons etudie les evenements biochimiques actives lors de la liaison d'hormones sur leurs recepteurs membranaires et leur implication dans le controle de la proliferation cellulaire. Pour la lignee de fibroblastes ccl39, la thrombine est un mitogene puissant. Par l'intermediaire de proteines g, elle module differents effecteurs, dont negativement l'adenylate cyclase (ac) (sensible a la toxine pertussique ptx) et positivement la phospholipase c (plc). L'hypothese que la plc soit un regulateur important dans la proliferation cellulaire a ete testee. Dans des cellules exprimant le recepteur m
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Moulin, Cécile. "Analyse des voies métaboliques au cours du cycle cellulaire : application au métabolisme du cancer." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASG022.

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Resumen
L’objectif de cette thèse est d’étudier comment la cellule mammifère adapte son métabolisme aux étapes du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire est l’ensemble des étapes menant une cellule à se diviser. Le rôle du métabolisme est de fournir à la cellule les éléments et l’énergie dont elle a besoin pour fonctionner. En particulier, à chaque étape du cycle cellulaire, la cellule a besoin de différents éléments pour pouvoir, à terme, se diviser correctement. Il est donc crucial pour la cellule de coordonner le métabolisme et le cycle cellulaire et en particulier de contrôler ce que le métabolisme
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Audet-Delage, Yannick, and Yannick Audet-Delage. "Interconnexion du métabolisme cellulaire et de la voie de glucuronidation." Doctoral thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37745.

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Resumen
Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2018-2019<br>Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2018-2019<br>La voie métabolique de glucuronidation, impliquant les enzymes uridine diphospho-glucuronosyltransférases (UGT), joue un rôle crucial dans le métabolisme des médicaments et contrôle l’exposition à divers composés exogènes via leur inactivation par la conjugaison à l’acide glucuronique. Cette voie métabolique a également comme rôle principal de maintenir l’homéostasie cellulaire et le contrôle de la biodisponibilité de nomb
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Simonot, Cédric. "Contribution à l'étude des voies de signalisation mitochondriale." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T246.

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Le, Garrec Jean-François. "Modélisation des processus de la morphogenèse : polarisation et communications cellulaires." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066064.

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Resumen
Le développement embryonnaire des métazoaires suppose la mise en oeuvre coordonnée des processus de la dynamique cellulaire. Les informations nécessaires à cette coordination sont présentes dans chaque cellule et changent au fur et à mesure de sa différenciation. Ces informations sont acquises et transmises entre les cellules au moyen d'un petit nombre, moins d'une dizaine, de voies de signalisation conservées au cours de l'évolution. L'information de polarité apparaît essentielle à toutes les étapes de la morphogenèse. Les travaux présentés ici tentent de contribuer à la compréhension des méc
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