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Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Chapitres de livres
  4. Actes de conférences

Littérature scientifique sur le sujet « Agenesia calosa »

Auteur : Grafiati
Publié le 4 juin 2021
Mis à jour le 1 février 2022

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Articles de revues sur le sujet "Agenesia calosa"

1

Montandon, Cristiano, Flávia Aparecida de Sousa Ribeiro, Leonardo Valadares Barbosa Lobo, Marcelo Eustáquio Montandon Júnior et Kim-Ir-Sen Santos Teixeira. « Disgenesia do corpo caloso e más-formações associadas : achados de tomografia computadorizada e ressonância magnética ». Radiologia Brasileira 36, no 5 (octobre 2003) : 311–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842003000500011.

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Résumé :
O termo disgenesia do corpo caloso refere-se a uma má-formação deste com origem na embriogênese do telencéfalo. O relato analisa os achados de tomografia computadorizada e ressonância magnética em 11 pacientes com disgenesia calosa e em um caso de corpo caloso normal com lipoma associado. Esta pode ser distinguida em três grupos: agenesia total (três casos), agenesia parcial (seis casos) e hipoplasia (dois casos). Anomalias associadas foram observadas em nove casos, incluindo má-formação de Chiari tipo II (um caso), esquizencefalia (um caso), cisto inter-hemisférico (dois casos), heterotopia nodular (um caso), cisto de Dandy-Walker (um caso) e lipoma do corpo caloso (quatro casos). Este artigo demonstra um espectro destes distúrbios, auxiliando na sua interpretação diagnóstica.
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2

MINGUETTI, GUILBERTO, KARINE FURTADO et LISANDRA CARLA DE AGOSTINI. « Tomografia computadorizada na agenesia do corpo caloso : achados em 27 casos ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 56, no 3B (septembre 1998) : 601–4. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1998000400013.

Texte intégral
Résumé :
Foi realizado estudo retrospectivo de tomografia computadorizada em 27 pacientes com anormalidades anatômicas definidas como agenesia total do corpo caloso, afastando-se os casos de agenesia parcial. Cada caso foi avaliado buscando-se as características tomográficas, incidência por sexo, idade, associação com a clínica e com outras malformações congênitas encefálicas. Nesta casuística, contudo, foram eliminados os casos de agenesia do corpo caloso associados a esquizencefalias, holoprosencefalias e malformações do complexo de Dandy-Walker.
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3

Aguiar, Maria de Fátima M., Marisa Cavalcanti, Hamilton Barbosa, Suzete Leme Vilela, José Luiz Mendonça et Elaine Horta. « Síndrome de Aicardi e papiloma do plexo coróide : uma associação rara. Relato de caso ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 54, no 2 (juin 1996) : 313–17. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1996000200022.

Texte intégral
Résumé :
Relata-se o caso clínico de uma criança de 5 meses de idade, do sexo feminino, com achados característicos da síndrome de Aicardi: agenesia do corpo caloso, espasmos infantis, anormalidades oculares ("chorioretinal lacunae" e microftalmia), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e malformações vertebrais com cifoescoliose. Os exames complementares confirmaram o diagnóstico e as imagens neurorradiológicas evidenciaram, além da agenesia do corpo caloso, massa localizada em região atrioventricular esquerda (papiloma do plexo coróide). A síndrome de Aicardi associada a papiloma do plexo coróide é rara, sendo este o sétimo caso relatado na literatura. Os autores sugerem que o papiloma do plexo coróide seja considerado tumor característico da síndrome de Aicardi, pois a sua freqüência é mais do que coincidental.
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4

PIOVESAN, ELCIO JULIATO, CLÁUDIO ESTEVAN TATSUI, PEDRO ANDRÉ KOWACS, RAQUEL F. PRAZERES, MARCOS CRISTIANO LANGE, SERGIO AFONSO ANTONIUK et LINEU CESAR WERNECK. « Lipoma do corpo caloso associado a hipertrofia do corpo caloso : relato de caso ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 58, no 3B (septembre 2000) : 947–51. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2000000500027.

Texte intégral
Résumé :
Apesar dos lipomas serem os tumores que mais comumente ocorrem no corpo caloso (CC), sua incidência na população é rara. Relatamos caso de menino, com 5 anos de idade e história de atraso no desenvolvimento psicomotor associado a dificuldade na marcha secundária a hipotonia generalizada. Na investigação, a ressonância magnética mostrou presença de lipoma curvilinear do CC, associado a hipertrofia do CC. Na literatura, pacientes com lipoma do CC possuem agenesia ou hipotrofia do CC, sendo que neste caso observamos pela primeira vez uma hipertrofia do CC. Tecemos considerações embriológicas, genéticas, clínicas, radiográficas e terapêuticas sobre pacientes com lipoma do CC relacionando-as à descrição deste caso.
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5

Santos, Mônica Faria dos, Rosanna Giaffredo Angrisani et Marisa Frasson de Azevedo. « Avaliação audiológica em lactentes com agenesia de corpo caloso ». Revista CEFAC 16, no 4 (août 2014) : 1051–59. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620143013.

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Résumé :
Objetivo verificar a ocorrência de alterações auditivas em lactentes com alteração do corpo caloso, comparando-os a crianças sem tal malformação. Métodos estudo de coorte dividido em duas partes: retrospectivo de 2008 a 2011 e prospectivo de 2011 a 2012. O grupo estudo foi constituído por 12 lactentes com diagnóstico de agenesia de corpo caloso e o grupo controlepor12 lactentes, pareados por idade pós concepcional e sexo. Todos realizaram Emissões Otoacústicas Evocadas por Estimulo Transiente, Potencial Evocado Auditivo de Tronco Encefálico (análise da média das latências das ondas I, III e V e interpicos I-III, III-V e I-V a 80dBnNA) e Avaliação do Comportamento Auditivo. Resultados na análise da ocorrência de alteração auditiva na avaliação com Emissões Otoacústicas Transientes e Potencial Evocado Auditivo de Tronco Encefálico, houve diferença em ambos os grupos com maior percentual de resultados normais no grupo controle. Houve diferença significante entre as orelhas, nas latências da onda III e intervalo interpico I-III, menor à direita, nogrupo controle.Naavaliação comportamental, houve diferença significante entre os grupos em relação aos resultados normais e alterados, com maior ocorrência de alteração central no grupo estudo.Ainda neste grupo, a segunda avaliação mostrou maior índice de resultados alterados quando comparados à primeira avaliação, sendo estaticamente significante. Conclusão as alterações auditivas nos lactentes com alteração do corpo caloso não foram identificadas ao nascimento, tendo sido apenas a partir de seis meses de vida. A maioria das alterações ocorreram na via auditiva central, no tronco encefálico.
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6

Bastos, José Alexandre, Moacir Alves Borges, Regina Albuquerque et Nely Silvia Aragão de Marchi. « Síndrome de Aicardi : relato de caso ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 59, no 2B (juin 2001) : 457–60. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2001000300029.

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Résumé :
Relatamos um caso de síndrome de Aicardi completa em criança do sexo feminino de 2 meses de idade com defeitos lacunares da coróide, espasmos em flexão, agenesia de corpo caloso e alterações eletrencefalográficas do tipo hipsarritmia assimétrica e alterna atendida no Serviço de Neuropediatria e Neurofisiologia clínica do Hospital de Base de São José do Rio Preto, SP .
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7

Pacheco, Sheila Cristina da Silva, Ana Paula Adriano Queiroz, Nathália Tiepo Niza, Letícia Miranda Resende da Costa et Lilian Gerdi Kittel Ries. « Intervenção neurofuncional pediátrica em agenesia do corpo caloso : relato de caso ». Revista Paulista de Pediatria 32, no 3 (septembre 2014) : 252–56. http://dx.doi.org/10.1590/0103-0582201432317.

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8

Abraham, Ronaldo, Paulo Afonso M. Kanda, Luciano José Basilio da Silva, Paulo de Mello et Nicolau G. Segre. « Síndrome de Aicardi : relato de dois casos ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 44, no 4 (décembre 1986) : 364–72. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1986000400007.

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Résumé :
A síndrome de Aicardi é caracterizada por agenesia do corpo caloso retardo mental severo, convulsões (frequentemente espasmos em flexão), alterações características do eletrencefalograma (padrão surto-depressão), lacunas coriorretinianas típicas, ocorrência no sexo feminino. Outros achad associados são displasias de costelas e de vértebras; heterotipias corticais são encontradas frequentemente. A síndrome é de natureza hereditária, sendo no presente considerada devida a traço dominante ligado ao cromossoma X, com letalidade masculina. Os autores descrevem dois casos da síndrome que mostram o quadro clínico completo da entidade.
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9

Trasimeni, G., C. Di Biasi, A. Pingi, E. Polettini, L. Ceroni, A. D'Agostino et G. F. Gualdi. « Disgenesia callosa : Analisi RM di 34 casi e correlazioni con altre malformazioni associate ». Rivista di Neuroradiologia 5, no 3 (août 1992) : 349–55. http://dx.doi.org/10.1177/197140099200500306.

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Résumé :
Di 576 pazienti pediatrici studiati con RM, ne sono stati selezionati 82 con patologia malformativa cerebro-midollare, 34 dci quali presentavano patologia malformativa del corpo calloso (CC). In particolare sono stati osservati 20 casi di ipogenesia, 7 casi di agenesia e 7 di ipoplasia. In 22 casi (65%) vi erano altre malformazioni associate ed in 12 (35%) la malformazione callosa era singola. Le anomalie associate con maggiore frequenza sono state le malformazioni di Chiari e le anomalie della migrazione neuronale. I nostri dati sono in accordo a quanto descritto in letteratura e confermano la notevole frequenza con cui questa struttura «pacchetto» di connessione interemisferica è interessata nelle malformazioni cerebromidollari; la RM può essere utile per distinguere le forme disgenetiche da quelle in cui il danno si è stabilito successivamente.
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10

De Poortere, David, Jose Maria Barreto et Wilfred Burckhardt. « Medpor en Hipoplasia Nasal – Agenesia de tercios superior, medio y septum nasal ». ACTA DE OTORRINOLARINGOLOGÍA & ; CIRUGÍA DE CABEZA Y CUELLO 42, no 1 (13 août 2018) : 49–53. http://dx.doi.org/10.37076/acorl.v42i1.136.

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Résumé :
El desarrollo de las estructuras faciales está a cargo de células derivadas de la cresta neural, alteraciones en la migración o proliferación celular pueden desencadenar malformaciones nasales. Los defectos nasales son tan antiguos como la humanidad, sin embargo, descripciones anatómicas detalladas de estas malformaciones nasales congénitas y sus reconstrucciones son escasas. La hipoplasia nasal puede definirse como un trastorno en el desarrollo de los huesos y cartílagos nasales, y debe ser diferenciada de la arrinia, la cual consiste en la ausencia de nariz y fosas nasales. Los tejidos autologos son los injertos preferidos para la reconstrucción nasal. El tabique nasal, el cartílago auricular, la calota y el cartílago costal son los más usados; pero,estos recursos son limitados, impredecibles y causan algún grado de morbilidad en el sitio donante. Se presenta el primer caso de ausencia de huesos nasales, septum nasal y cartílagos laterales superiores con cartílagos alares intactos. Adicionalmente se presentan los detalles de la reconstrucción usando aloplasticos de alta densidad (polietileno, MEDPOR).
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Thèses sur le sujet "Agenesia calosa"

1

Vicente, Marcelo Luiz Dutra. « Participação da ontogênese calosa no estabelecimento de especializações cerebrais : um estudo das correlações entre assimetria motora e sensório-motora em camundongos com agenesia calosa por irradiação X pré-natal ». Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), 2008. https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/2833.

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Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-10-13T15:08:09Z No. of bitstreams: 1 marceloluizdutravicente.pdf: 2312980 bytes, checksum: b37c60d826b1535e34d7681e6ff5daee (MD5)
Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-10-22T12:57:22Z (GMT) No. of bitstreams: 1 marceloluizdutravicente.pdf: 2312980 bytes, checksum: b37c60d826b1535e34d7681e6ff5daee (MD5)
Made available in DSpace on 2016-10-22T12:57:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 marceloluizdutravicente.pdf: 2312980 bytes, checksum: b37c60d826b1535e34d7681e6ff5daee (MD5) Previous issue date: 2008-03-07
CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
Estudos prévios têm mostrado que a agenesia calosa causada por irradiação ionizante prénatal promove alterações na expressão de lateralidade cerebral. Sugere-se que fatores genéticos possam estar envolvidos na expressão de lateralidade cerebral. A intenção deste trabalho foi estudar, em camundongos, as correlações entre expressões de lateralidade cerebral no teste de preferência de patas, que avaliou o comportamento lateralizado motor e no teste de campo aberto, que avaliou o comportamento lateralizado sensório-motor, quando avaliado o comportamento em sua periferia. No teste campo aberto, os animais foram divididos em subgrupos: aqueles que foram expostos a um fator sonoro contínuo estressante de 105 decibéis a 3000 Hz e os que não foram expostos. Foi testado um número total de 49 machos não irradiados e 51 fêmeas não irradiadas, 34 machos irradiados e 39 fêmeas irradiadas. Os instrumentos estatísticos utilizados foram análise de regressão com o coeficiente de Pearson e ANOVA. Os resultados mostraram índice de significância nas correlações lateralidade direcional da preferência de patas x lateralidade direcional do campo aberto e lateralidade direcional da preferência de patas x índice de lateralidade do campo aberto, em machos não irradiados sem som e em fêmeas não irradiadas com som. A modificação nos índices de lateralidade nos animais irradiados dos respectivos grupos sugere a participação da ontogênese calosa no estabelecimento da lateralidade como expressão conjunta. Além disto, a presença de índices de significância nos grupos não irradiados citados sugere a participação de fatores genéticos e/ou epigenéticos no estabelecimento da lateralidade como expressão conjunta.
Previous studies showed that callosal agenesis by exposition to prenatal ionizing irradiation leads to changes in the cerebral lateralized behavior. Other studies suggest genetic factors as involved in the establisment of cerebral lateralization. The intention this work was to study, in mice, the correlations between the establisment of the cerebral lateralization on the paw preference test, that objectives the study of motor laterality, and on the open-field test, that objetives the study of sensoriomotor lateralization on the periphery. In the open-field test the animals were subdivided in subgroups: that were exposed a stressing continuous sound factor of 105 dB and 3000 Hz and that weren’t exposed. It were tested 49 nonirradiated males, 51 nonirradiated females, 34 irradiated males, 39 irradiated females. The statistical tool used were the regression analysis with the Pearson Coefficient and the ANOVA. The results showed significance in correlations of directional laterality of the paw preference x directional laterality of the open-field, and in directional laterality of the paw preference x lateralisation index of the open-field. This was expressed in the nonirradiated males without sound and nonirradiated females with sound. The changes on the laterality index in the irradiated mice on the respective groups suggest the role of the callosal ontogenesis on the establisment of laterality as a dual expression. On the other hand, the presence of significance index on the above cited nonirradiated grouos suggest the role of genetic and/or epigenetic factors on the laterality establishment as a dual expression.
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2

Sant'Anna, Beatriz de Andrade [UNIFESP]. « Impacto das malformações do corpo caloso no desenvolvimento das funções cognitivas ». Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22593.

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Résumé :
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O impacto preciso das malformacoes do corpo caloso (CC) no desenvolvimento das funcoes cognitivas e no comportamento e dificil de definir, ja que sua expressao clinica e muito variavel. O objetivo deste projeto de pesquisa foi contribuir para a melhor compreensao do impacto das malformacoes do CC sobre o desenvolvimento das funcoes cognitivas e comportamentais, por meio de um estudo clinico descritivo. Participaram deste estudo, 16 individuos, de ambos os sexos e entre 6 e 18 anos de idade, diagnosticados com malformacoes do CC, encaminhados para o ambulatorio de neuroplasticidade do NANI/CPN. Foram realizadas avaliacao das funcoes cognitivas e comportamentais e o desempenho nos testes foi comparado a normas por idade. Considerando tipo de malformacao, agenesia total do corpo caloso (ACC) foi identificada em 7 casos, sendo dois associados a Sindrome Alcoolica Fetal (SAF), agenesia parcial do corpo caloso (ACCP) em 7 e hipoplasia do corpo caloso (HCC) em dois. Desempenho intelectual compativel a idade foi detectado em 7 participantes (3 casos de ACC nao associados a SAF e 2 casos com HCC) e 56% da amostra apresentou defiCiência intelectual. O impacto dessas alteracoes cerebrais sobre o desenvolvimento cognitivo e comportamental foi menos grave nos participantes com ACC e HCC em comparacao aos individuos com ACCP. Presenca de ACC associada a sindrome alcoolica fetal esteve associada aos efeitos mais deleterios sobre o desenvolvimento. O maior prejuizo no grupo como um todo envolveu habilidades visoconstrutivas e, na esfera comportamental, a socializacao. As observacoes neurocomportamentais sugerem perfil semelhante ao do transtorno de aprendizagem nao-verbal e foram compativeis a Sindrome da Agenesia Primaria do Corpo Caloso, com a ressalva da grande variabilidade dos casos
BV UNIFESP: Teses e dissertações
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3

Adibpour, Parvaneh. « Anatomo-functional correlates of visual and auditory development : insights on the ontogeny of face and speech processing lateralization ». Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066256/document.

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Résumé :
Plusieurs fonctions cognitives sont latéralisées dans le cerveau humain adulte. Nous avons étudié l’origine des asymétries fonctionnelles chez les nourrissons, en évaluant les substrats neuronaux de reconnaissance des visages et des traitements du langage imbriqués dans les réseaux visuels et auditifs, grâce à la neuroimagerie non invasive (EEG et l’IRM de diffusion). Pour cela, nous avons étudié le développement fonctionnel et structurel de ces deux systèmes cérébraux au cours des six premiers mois postnataux. Nous avons observé que la vitesse des réponses visuelles était liée à la maturation des faisceaux de fibres de la matière blanche conduisant ces réponses, plus que l’âge des bébés, alors que la vitesse des réponses auditives doit dépendre d’un réseau de faisceaux de fibres et de régions corticales plus vaste. Parallèlement, nous avons étudié la latéralisation de la reconnaissance des visages grâce à un paradigme de discrimination des visages présentés dans chaque hémichamp. Nous avons observé que seul l'hémisphère droit pouvait discriminer les visages et que les informations pertinentes étaient transférées entre les deux hémisphères. Pour cibler la latéralisation du traitement du langage, nous avons étudié les réponses à des stimuli de la parole présentés de manière monaurale. Une comparaison entre un groupe de nourrissons avec une agénésie du corps calleux et un groupe contrôle a montré que les réponses à ces stimuli étaient transférées de façon asymétrique via le corps calleux. Cette asymétrie, facilitée vers l’hémisphère gauche, intervient probablement dans la latéralisation précoce du réseau du langage. L’ensemble de ces études mettent bien en évidence le potentiel de la neuroimagerie pour étudier le développement du cerveau et ces asymétries précoces
Several cognitive functions such as face and speech processing are lateralized in the adult human brain. The ontogeny of these functional asymmetries is yet poorly understood. We aimed to evaluate the neural substrates of face and speech processing, nested in the visual and auditory networks using non-invasive neuroimaging techniques in infants. First, we studied how the functional and structural characteristics of these two brain systems change over the first postnatal semester. With EEG, we showed age-related decreases in the latency of brain responses and demonstrated that the speed of early visual responses is related to the maturation of underlying white matter tracts conducting them, as assessed with diffusion MRI. For the auditory system, our results suggested that the speed of responses may rely on maturation of more pathways and cortical regions. In parallel, we studied face processing lateralization using a discrimination paradigm of faces presented in each hemifield and observed that only the right hemisphere was able to discriminate between faces. Further evidence also suggested a transfer of face-relevant information across hemispheres. To study speech processing lateralization, we used a paradigm with monaural presentation of speech stimuli. A comparison between typical infants and infants with callosal agenesis, suggested an asymmetric transfer of auditory information across hemispheres, facilitated toward the left hemisphere, that might contribute to the lateralization of language early on. This thesis highlights the potential of neuroimaging techniques for the study of brain’s structural and functional development and of hemispheric asymmetries early on
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4

Torrinha, Mariana de Camanho e. Lencastre de Fleming. « Agenesia do corpo caloso isolada ». Dissertação, 2020. https://hdl.handle.net/10216/128389.

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5

Torrinha, Mariana de Camanho e. Lencastre de Fleming. « Agenesia do corpo caloso isolada ». Master's thesis, 2020. https://hdl.handle.net/10216/128389.

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6

Duquette, Marco. « Les mécanismes compensatoires du système commissural dans la somesthésie ». Thèse, 2008. http://hdl.handle.net/1866/6333.

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7

Paiement, Philippe. « Étude de la réorganisation fonctionnelle des aires cérébrales de réception des afférences auditives chez les personnes ayant une atteinte structurelle ». Thèse, 2007. http://hdl.handle.net/1866/6377.

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Chapitres de livres sur le sujet "Agenesia calosa"

1

Kuks, Jan B. M., et Johan E. Vos. « Coherence Patterns of Infant Sleep EEG in Absence of the Corpus Callosum ». Dans Callosal Agenesis, 97–108. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_12.

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2

Lassonde, Maryse. « Disconnection Syndrome in Callosal Agenesis ». Dans Callosal Agenesis, 275–84. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_27.

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3

Wisniewski, Krystyna E., et Joseph S. Jeret. « Callosal Agenesis : Review of Clinical, Pathological, and Cytogenetic Features ». Dans Callosal Agenesis, 1–6. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_1.

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4

Melanson, Denis, Armando Salazar et Raquel del Carpio-O’Donovan. « CT Findings in Callosal Agenesis ». Dans Callosal Agenesis, 77–82. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_10.

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5

Rauch, Ronald A., et J. Randy Jinkins. « Magnetic Resonance Imaging of Corpus Callosum Dysgenesis ». Dans Callosal Agenesis, 83–95. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_11.

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6

Nielsen, Tore A., Jacques Montplaisir, Roger Marcotte et Maryse Lassonde. « Sleep, Dreaming and EEG Coherence Patterns in Agenesis of the Corpus Callosum : Comparisons with Callosotomy Patients ». Dans Callosal Agenesis, 109–17. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_13.

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7

Innocenti, Giorgio M. « Aspects of Dendritic Maturation of Callosally Projecting Neurons ». Dans Callosal Agenesis, 119–23. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_14.

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8

Wahlsten, Douglas, et Hiroki S. Ozaki. « Defects of the Fetal Forebrain in Acallosal Mice ». Dans Callosal Agenesis, 125–33. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_15.

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9

Olavarria, Jaime, Marcos M. Serra-Oller, Kathleen T. Yee et Richard C. Van Sluyters. « Pattern of Interhemispheric Connections in Mice with Congenital Deficiencies of the Corpus Callosum ». Dans Callosal Agenesis, 135–46. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_16.

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10

Schmidt, Sergio L. « Three Different Animal Models of Early Callosal Defects : Morphological and Behavioral Studies ». Dans Callosal Agenesis, 147–54. Boston, MA : Springer US, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0487-6_17.

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Actes de conférences sur le sujet "Agenesia calosa"

1

Pedrosa de Melo, Flávio Anderson, et Mey de Abreu van Munster. « INICIAÇÃO ESPORTIVA DE UMA CRIANÇA COM AGENESIA DO CORPO CALOSO ». Dans Congresso Brasileiro de Educação Especial. Campinas - SP, Brazil : Galoa, 2014. http://dx.doi.org/10.17648/galoa-cbee-6-30905.

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