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Sommaire

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  2. Thèses
  3. Livres

Littérature scientifique sur le sujet « Amide fonction »

Auteur : Grafiati
Publié le 26 septembre 2023

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Articles de revues sur le sujet "Amide fonction"

1

Deprez, Dominique, Rodolphe Margraff, Jean Bizot et Jean-Pierre Pulicani. « Reduction electrochimique de la fonction amide d'un compose antitumoral, l'echinosporine ». Tetrahedron Letters 28, no 40 (janvier 1987) : 4679–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96595-x.

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2

Laguerre, A., J. C. Rabadeux, H. Gueniffey et C. M. Bruneau. « Fixation d'acides α aminés sur chaînes méthacryliques par l'intermédiaire d'une fonction amide ». European Polymer Journal 23, no 11 (janvier 1987) : 851–53. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(87)90057-7.

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3

Pilichowski, J. F., J. M. Lehn, J. P. Sauvage et J. C. Gramain. « Synthese de coordinats macrocycliques polyazotes comportant une fonction amine secondaire discriminee ». Tetrahedron 41, no 10 (janvier 1985) : 1959–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96560-3.

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4

Simon, E., A. Périchaud, P. Bernier et S. Lefrant. « Fonctionnalisation du (CH)x ex PVC : greffage de fonction amine aromatique ». Journal de Chimie Physique 89 (1992) : 1257–62. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1992891257.

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5

Montheard, J. P., J. M. Vergnaud et N. Chafi. « Hydrolyses de polymeres acryliques et methacryliques porteurs de fonctions amides ». European Polymer Journal 25, no 11 (janvier 1989) : 1103–11. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(89)90165-1.

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6

Abarbri, Mohamed, Alain Guignard et Maurice Lamant. « Les ?-c�tonitriles groupes protecteurs de la fonction amine. Pr�paration d'amino-alcools ». Helvetica Chimica Acta 78, no 1 (8 février 1995) : 109–21. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19950780111.

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7

Grenier-Loustalot, Marie-Florence, F. Cazaux, J. Berecoechea et P. Grenier. « Réactivité du groupement époxyde vis à vis d'une amine aromatique en fonction de l'environnement moléculaire ». European Polymer Journal 22, no 6 (janvier 1986) : 471–80. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(86)90008-x.

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8

Houalla, Douraid, Zouhair Bounja, Marie-carmen Monje et Saïd Skouta. « EXTENSION DE LA RÉACTION DE TODD AUX 1-HYDRIDO-1-ORGANYLOXYBICYCLO-PHOSPHORANES PORTEURS D'UNE FONCTION AMINE SECONDAIRE ». Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 81, no 1-4 (janvier 1993) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1080/10426509308034369.

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9

Le Rudulier, M., C. Moinet et E. Raoult. « Préparation de cations [η5-cyclopentadiényl fer η6-arène]+ comportant une fonction oxime, cétone, amine ou alcool en α du ligande arène ». Journal of Organometallic Chemistry 310, no 2 (août 1986) : 209–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(00)99554-8.

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10

Le Rudulier, M., et C. Moinet. « Prèparation de cations chiraux (η5-cyclopentadiènyl fer η6-arène)+ comportant une fonction oxime ou cètone en α du ligande arène, réduction électrochimique en amine ou en alcool optiquement actifs ». Journal of Organometallic Chemistry 352, no 3 (septembre 1988) : 337–55. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)83123-1.

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Thèses sur le sujet "Amide fonction"

1

Berthon, Claude. « Etude par rmn de la conformation des extractants a fonction amide en phase organique ». Clermont-Ferrand 2, 1993. http://www.theses.fr/1993CLF21481.

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Résumé :
Cette etude se situe dans le cadre du retraitement des dechets radioactifs et a essentiellement fait appel a la rmn. Nous nous sommes interesses aux facteurs conformationnels afin de comprendre les phenomenes qui controlent la selectivite et l'efficacite des extractants a fonction amide. Les monoamides symetriques selectionnes doba (c#3h#7con(ch#2ch(c#2h#5)c#4h#9)#2), doiba ((ch#3)#2cchon(ch#2ch(c#2h#5)c#4h#9)#2) et dota ((ch#3)#3cch#2con(ch#2ch(c#2h#5)c#4h#9)#2) existent en phase organique sous forme de deux conformeres quasi equivalents cis et trans. Le malonamide selectionne dmdbtdma ((c#4h#9(ch#3)nco)#2chc#1#4h#2#9) presente quatre conformeres en raison de la dissymetrie de ses deux fonctions amides. Des interactions faibles entre molecules et monoamides permettent leur association sous forme de dimeres. Le malonamide donne non seulement des dimeres mais aussi des agregats. La modelisation de l'extraction de l'acide nitrique a permis de decrire le systeme en prenant en compte six especes chimiques: l,l#2,l#2(hno#3),l(hno#3),l(hno#3)#2,l(hno#3)#3 (l etant un monoamide). Les lanthanides (ln: lanthanide) trivalents sont complexes par les monoamides sous la forme de complexes neutres l#3ln(no#3)#3 et l#2ln(no#3)#3. Leur proportion depend de l'encombrement sterique sur le carbonyle et du rayon ionique du metal. Ceci est aussi observe pour l'extraction en milieu faiblement acide de pu#4#+ et th#4#+ par les monoamides. Le complexe majoritaire est: l#2an(no#3)#4 (an: actinide) sauf pour le systeme th#4#+-doba ou apparait l'espece supplementaire (doba)#3th(no#3)#4. Des cinetiques d'echange entre la molecule d'extractant et le complexe sont observes. Des differences conformationnelles caracteristiques des complexes de lanthanides et d'actinides permettent d'expliquer pourquoi les an#4#+ sont extraits et pas les ln#3#+
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2

Tosi, Eleonora. « Nouvelles opportunités pour la synthèse peptidique ». Electronic Thesis or Diss., Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2022. http://www.theses.fr/2022ENCM0008.

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Résumé :
Les peptides et les protéines sont des biomolécules essentielles, impliquées dans des nombreux processus physiologiques. Outre ces processus vitaux, ces molécules sont très étudiées et attirent l’attention dans des domaines aussi différents que la chimie médicinale, les polymères et les matériaux. Par conséquent, la maîtrise de leur production, notamment par synthèse chimique, est primordiale.Dans ce contexte, notre laboratoire a développé une méthode originale pour la synthèse de dipeptides basée sur un nouveau mode d’activation (activation de la fonction amine au lieu de la fonction acide carboxylique). Malheureusement malgré tous les avantages apportés par cette méthodologie, elle présente certains inconvénients tels que des temps de réaction très long.Mon projet de thèse se concentre d’abord sur l’amélioration de cette méthodologie, avec une attention particulière pour la cinétique de la réaction et ensuite évaluer la possible application de celle-ci dans le cadre des amides généraux. Donc, dans un premier temps il était important d’étudier à fond la réaction en changeant les paramètres pour essayer d’optimiser les conditions en réduisant le temps de réaction en conservant un très bon rendement ainsi que tester différents additifs ou encore étudier plusieurs nouveaux agents de couplage, ou changer la dilution du milieu réactionnel etc. En termes de cinétique de réaction, nous avons pu constater que la réaction pouvait avoir lieu en 30 minutes au lieu de 20 heures par le biais de micro-ondes. Finalement, après avoir modifié les conditions de réaction, la synthèse d'amides généraux a été réalisée en obtenant les produits avec des bons rendements.En parallèle, nous nous sommes intéressés à l’expansion des petits cycles via les métaux de transition qui repose sur le réarrangement des aziridines et se déroule dans des conditions douces pour arriver à la formation de 3-pyrrolines
Peptides and proteins are amongst the essential molecules in the everyday life. Consequently, they are widely investigated and used in several synthetic and natural-derived materials covering a broad range of applications. Hence, mastering their production, especially by chemical synthesis, is of utmost importance.Our group has proposed an original procedure for the formation of amides on the basis of a novel mode of activation (“inverse activation” of AA through the amine function) affording the synthesis of several dipeptides. Nonetheless, this methodology presents some main drawbacks such as the long time to complete the reaction.This PhD thesis work focuses on improving this methodology to synthesise peptide targets and to be able to extend the methodology to the synthesis of “general” (no-amino acids substrates) amides. To accomplish our aim, we examined the different parameters of the peptide coupling such as the solvent, the concentration, the activating reagent, the additives and the time of the reaction. For instance, in terms of reaction kinetics we were delighted to observe that the reaction could take place in only 30 minutes instead of 20 hours using microwave irradiation. Moreover, we found that the additives used for the reaction (CuBr2/HOBt 10 mol% each) could be replaced by a catalytic amount of trifluoroacetic acid in a more diluted solution to give dipeptides in good yield (in the absence of a transition metal). Then, we focus our attention on the synthesis of general amides. Once the reaction conditions were optimised, we explored the scope of the substrate obtaining the desired products in good yield showing the versatility of this methodology.In parallel, we realised another project on the ring-expansion of the vinyl aziridines in order to afford the formation of 3-pyrrolines, interesting building blocks in organic synthesis
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3

TOULEMONDE, VALERIE. « Cinetique d'extraction liquide-liquide du nitrate d'uranyle et des nitrates d'actinides (iii) et des lanthanides (iii) par des extractants a fonction amide ». Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066742.

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Résumé :
Ce memoire presente les resultats d'etudes relatives aux cinetiques d'extraction liquide-liquide du nitrate d'uranyle et des nitrates d'actinides (iii) et de lanthanides (iii) par des extractants a fonction amide, monoamide (pour u(vi)) et diamide (pour les actinides (iii) et les lanthanides (iii)). Ces cinetiques ont ete etudiees dans le cas d'un transfert de l'espece metallique de la phase aqueuse vers la phase organique avec deux appareillages de mesure differents: la cellule agitee a aire interfaciale constante (armollex) et la cellule rotative stabilisee (rsc). Les resultats experimentaux montrent que: -la cinetique d'extraction du nitrate d'uranyle par le monoamide dehdmba est limitee par la reaction chimique de complexation des especes a l'interface entre les deux liquides. Nous proposons un mecanisme reactionnel interfacial d'adsorption (selon la theorie de langmuir) - desorption. -les cinetiques d'extraction des nitrates d'actinides (iii) et de lanthanides (iii) en milieu nitrique par le diamide dmdbtdma semblent aussi limitees par des processus interfaciaux. Les comportements cinetiques de l'americium et de l'europium sont tres proches
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4

Holler, Michel. « Reactifs chromophoriques des fonctions thiol et amine ». Strasbourg 1, 1994. http://www.theses.fr/1994STR13196.

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Résumé :
Le but de cette these etait la preparation et l'etude de nouveaux agents de modification chromophoriques de proteines. La premiere partie porte sur la synthese et la caracterisation d'un reactif chromophorique pour cysteines, le chlorure de n-4'-chlorobenzyl-4-chloroacetylpyridinium. Ce compose, par reaction avec la fonction thiol des cysteines, engendre un chromophore qui se comporte comme unsolvatochrome negatif. Ce chromophore peut etre utilise comme sonde pour etudier, grace a ses proprietes spectrales, la polarite et le ph de l'environnement des cysteines modifiees. Ces proprietes ont ete determinees grace a la synthese et a l'etude des composes modeles et a l'etude de ce reactif avec differents enzymes de structure connue tels que la glyceraldehyde-3-phosphate deshydrogenase, l'aldolase et la papaine. Cependant, ce compose ne peut etre utilise pour des etudes quantitatives en raison de la variabilite de son coefficient d'extinction molaire suivant le systeme etudie. Cette observation nous a conduits a mettre au point de nouveaux reactifs de dosage tel que l'iodure de (e)-1-methyl-4(2'-methylsulfonylvinyl)pyridinium (seconde et troisieme partie). Ces composes, par reaction avec la fonction thiol des cysteines, donnent naissance a des bandes d'absorption tres intenses et stables dans le visible qui peuvent etre aisement detectees par spectrophotometrie. Ces modifications spectrales permettent de doser et de reperer les residus modifies. Enfin, les annexes presentent les etudes effectuees pour determiner les proprietes en optique non lineaire de composes tels que l'iodure de (e)-1-methyl-4(2'-methylthiovinyl)pyridinium et de ses derives, ainsi que la synthese d'analogues de substrats chromophoriques de differents enzymes tels que l'acylase, la chymotrypsine et la cysteine lyase
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5

RACAPE, EVELYNE. « Influence des fonctions amides sur les proprietes physicochimiques des pectines ». Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT2001.

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Résumé :
Gelification des pectines amidees en presence de calcium. Etude de modeles simplifies (acides pectiques amides). Les pko dependent du parametre de densite de charge et non pas du taux d'amidation/repartition non aleatoire des fonctions amides. La sensibilite au calcium des pectines amidees resulte de l'alternance de blocs de fonctions acides libres et methyles reparties aleatoirement et de fonctions amides, generateurs de liaisons h intermoleculaires, provenant de leur synthese concentre en ammoniac et en pectine
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6

Brière, Jean-François. « Elaboration d'une enzyme artificielle se liant à des fonctions amines et des fonctions acides dans le but de catalyser la formation de liaisons amides ». Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES097.

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Résumé :
Ce travail décrit l'élaboration d'un catalyseur supramoléculaire de structure hétérocyclique devant accélérer la formation de liaisons amides, en mimant les mécanismes enzymatiques. Une première synthèse à partir de la 4-amino-3-bromoisoquinoléine a ouvert deux nouvelles voies d'accès aux 2-méthyloxazolo[5,4-c]isoquinoléine et 1H-pyrrolo[3,2-c]isoquinoléine. Cette dernière structure a été fonctionnalisée en position 2 à l'aide d'une réaction de métallation. Au cours de la deuxième voie de synthèse nous avons établi l'influence de la substitution de la fonction amine d'aminopyrrolidine-2,5-diones sur la régiosélectivité de la réduction en -hydroxylactames par le borohydrure de sodium. La synthèse diastéréosélective d'un nouvel hétérocycle tricyclique de type 1a,3a,4,5-tétrahydro-1H,3Hpyrrolo[3,2-c]isoquinoléin-2-one a été alors réalisée. La fonctionnalisation de ce dernier a permis la synthèse de l'enzyme artificielle. Nous avons établi que ce récepteur se liait avec des amines et des acides avec des constantes d'association de l'ordre de 100 à 400 M-1, au sein de complexes de stoechiométrie 1:1. La structure de deux complexes, récepteur-benzylamine et récepteur-acide benzoïque, a été approchée à l'aide d'une étude par RMN 1H NOESY, suivie d'une modélisation par mécanique moléculaire. Enfin l'enzyme artificielle a permis d'accélérer de 34% la réaction d'aminolyse entre la n-propylamine et le benzoate de pentafluorophényle.
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7

Mercier, Nathalie. « Expression, régulation et fonctions de la "semicarbazide-sensitive amine oxidase" (SSAO) dans le tissu adipeux et la paroi vasculaire ». Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066218.

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Dupret, Isabelle. « Contribution à l'étude de la biodégradation de modèles et de polymères contenant des fonctions esters et amides ou uréthannes ». Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1998. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212033.

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Laval, Stéphane. « Nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d’aluminium et de bore : application à la réduction des fonctions amides et nitriles ». Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10193/document.

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Résumé :
Ces dernières années, les recherches industrielles et académiques ont connu des bouleversements sans précédents liés à la notion de Développement Durable. Les exigences en matière de santé et d’environnement ont poussé les chimistes à concevoir des produits et procédés chimiques qui permettent de réduire ou d’éliminer les substances dangereuses. Les travaux de recherche décrits dans cette thèse s’inscrivent dans ce contexte et concernent la mise au point de nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hydrosiloxanes comme substituts des hydrures d’aluminium et de bore. Dans cet objectif, des systèmes associant le 1,1,3,3-tétraméthyldisiloxane (TMDS) ou le polyméthylhydrosiloxane (PMHS) avec des complexes de titane ou de vanadium ont été développés pour la réduction des fonctions amides et nitriles. La nature de l’association hydrosiloxane – métal et du substrat étudié a joué un rôle important sur la performance et la sélectivité des réactions misent en oeuvre. D’une part, les réductions sélectives d’amides (tertiaires et secondaires) et de nitriles en aldéhydes ont été réalisées respectivement en présence du tétraisopropylate de titane(IV) et du triisopropylate d’oxyde de vanadium(V). D’autre part, les réductions d’amides primaires et de nitriles ont conduit aux amines primaires en présence de tétraisopropylate de titane(IV). Enfin, ces systèmes réducteurs ont été utilisés pour la synthèse d’hétérocycles azotés saturés. La réduction de composés dinitriles donne lieu à une réaction d’alkylation réductrice intramoléculaire qui conduit à la formation de dérivés de la pipéridine, de la pyrrolidine et de l’azétidine en une étape
In recent years, industrial and academic researches have experienced unprecedented changes related to the concept of sustainable development. Health and environment new requirements have prompted chemists to develop chemical products and processes that reduce or eliminate hazardous substances. The research work described in this thesis is focused on the development of new reducing systems using hydrosiloxanes as substitutes for aluminum and boron hydrides. In order to achieve this goal, reducing systems combining 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS) or polymethylhydrosiloxane (PMHS) with titanium or vanadium complexes have been developed for the reduction of amides and nitriles. The nature of both the association “hydrosiloxane – metal” as well as the studied substrate played an important role on the performance and the selectivity of the reaction. On the one hand, selective reductions of amides (tertiary and secondary) and nitriles to aldehydes were carried out respectively in the presence of titanium(IV) tetraisopropoxide and vanadium(V) triisopropoxide oxide. On the other hand, reductions of amides (primary) and nitriles afforded the corresponding primary amines in the presence of titanium(IV) tetraisopropoxide. Finally, these systems have been applied for the synthesis of saturated N-heterocycles. Reduction of dinitrile compounds led, in one step, to piperidine, pyrrolidine and azetidine derivatives through an intramolecular reductive alkylation reaction
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Guignard, Alain. « Emploi de la cyano-2 cyclopentanone comme agent de blocage de la fonction amine, synthèse d'amino-alcools optiquement actifs application à la préparation d'oxazolines chirales ». Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37598106b.

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Livres sur le sujet "Amide fonction"

1

Storme, Marcel, et P. van Orshoven. Amice curiae, quo vadis ? : Het openbaar ministerie in privaatrechtelijke, administratieve en sociale zaken = le ministère public en matière civile, commerciale, administrative et sociale. Sous la direction de Centre interuniversitaire de droit judiciaire. Antwerpen : Kluwer, 2002.

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