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Thèses

Littérature scientifique sur le sujet « Azotes électrophiles »

Auteur : Grafiati

Publié le 27 février 2024

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Thèses sur le sujet "Azotes électrophiles"

1

Daniel, Matthieu. "Nouvelles stratégies de synthèse d’hétérocycles polyazotés pour la conception de molécules énergétiques dérivées d’(aza)indazoles et de 1,3a,6a-triazapentalènes." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2019. http://www.theses.fr/2019ORLE3210.

Texte intégral

Résumé :

De par leurs vastes domaines d’applications, l’élaboration de nouvelles molécules énergétiques constitue une partie importante de la recherche en chimie organique. En outre, les hétérocycles azotés se positionnent comme d’excellents candidats du fait de leur densité et leur fort taux en azote qui garantissent à la fois une grande insensibilité et des propriétés énergétiques intéressantes. Ainsi, le développement de méthodes de synthèse innovantes est nécessaire et constitue un véritable défi. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au long de cette thèse au développement de nouvelles mét

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2

Moreno, Beatriz. "Complexes électrophiles et complexes dihydrogènes du ruthénium dans un environnement azoté." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30029.

Texte intégral

Résumé :

Des complexes de metaux de transition comportant, le ligand cp* ou tp* (cp*=5-c5 me5 ; tp*=tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate) ont montre des proprietes remarquables aussi bien au niveau de leur reactivite que du point de vue structural. Une mise au point sur ce sujet, presentee dans le chapitre 1 nous permet d'apprecier les differences entre ces deux ligands. Dans le chapitre 2 est presentee une etude de la reactivite du nouveau fragment cp*ru(snc13) par rapport a celle du fragment electrophile cp*ru+. La synthese et caracterisation du complexe cp*ru(cod) (snc13) a confirme l'insertion de snc1

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3

Berkaoui, M'hamed. "Réactivité énaminique de β-aminothiophènes vis-à-vis de divers électrophiles. Accès à des hétérocycles thiophéniques azotés". Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES015.

Texte intégral

Résumé :

Le fort caractère énaminique des 3-aminothiophènes est responsable de la grande réactivité de la position 2 de l'hétérocycle vis-à-vis des réactifs électrophiles et des acides. L'action d'un aldéhyde en présence de sélénophénol, comme réducteur, et de traces acides, ouvre une voie d'accès aux 2-alkyl 3-aminothiophènes et à leurs dérivés acétamides et carbamates. Le mécanisme de cette réaction de C-alkylation suppose la formation d'un carbocation pseudo-benzylique intermédiaire mis en évidence par capture avec le thiophénol ou le pyrrole. En absence de réducteur, on observe une double alkylatio

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4

Schneider, Yoann. "Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles." Thèse, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/8736.

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Résumé :

Les hydrazines sont des molécules très importantes en chimie organique, ainsi qu’en industrie pharmaceutique, celles-ci pouvant être utilisées pour la synthèse d’une multitude d’hétérocycles. Il existe de nombreuses stratégies de synthèse de ces composés. Cependant, ces méthodes peuvent être limitées par certains problèmes, tels que la présence de groupements protecteurs non recyclables ou encore la faible diversité des produits obtenus. Les diazirines présentent un fort potentiel pour être utilisées comme alternative à ces préparations, puisque ces molécules peuvent réagir avec des nucléophil

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5

Monnier-Benoit, Nicolas. "Étude du processus tandem réaction de Michael-Azacyclisation des imines, énaminomes ou énaminoesters chiraux : application à l'utilisation d'oléfines électrophiles substituées pour la synthèse de synthons azotés chiraux." Le Havre, 2003. http://www.theses.fr/2003LEHA0001.

Texte intégral

Résumé :

Ce travail présente les possibilités synthétiques du processus tandem Michael-azacyclisation intramoléculaire d'imines chirales avec des oléfines électrophiles substituées. L 'activation de la réaction en utilisant ou des oléfines substituées de type alkylidène malonate ou les microondes a été étudiée. Dans le 1er cas, l'étude montre que les oléfines diactivées sont des équivalents synthétiques des crotonates. Dans le 2e cas, les réactions sont plus rapides mais moins sélectives. L'introduction stéréosélective d'un centre chiral en béta/gamma de la fonction azotée a été étudiée. L'emploi d'imi

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6

Ménard, Alain. "Étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine et synthèse d’une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques à partir d’Ylures de N-sulfonyliminoimidazolium." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/5412.

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Résumé :

Dans ce mémoire, deux projets de recherche bien distincts seront présentés. La première moitié du document sera consacrée à l’étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine alors que la deuxième moitié portera sur la synthèse de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques obtenus à partir d’ylures de N-sulfonyliminoimidazolium. Le premier chapitre portera sur la synthèse d’indoles et sera divisé en quatre sections : l’introduction, les précédents effectués au laboratoire, le développement de la méthodologie et la conclusion. L’introduction présentera les différents concep

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7

Hlaibi, Miloudi. "Utilisation de super électrophiles aromatiques comme agents de complexation de bases faibles : étude cinétique et thermodynamique des complexes formés." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066209.

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8

Debleds, François. "Complexation d'électrophiles aromatiques par des bases hétérocycliques ambidentes : structure et réactivité d'adduits carbones et azotes pyrroliques indoliques et imidazoliques." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066330.

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Résumé :

Structure et formation des complexes de Meisenheimer du trinitro-1,3,5 benzène avec divers indoles, pyrroles, imidazoles ; étude cinétique de la décomposition de ces complexes. Etude cinétique de la protonation du kryptopyrrole en solution aqueuse.

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9

Philippe, Nicolas. "Contrôle de la configuration d'un centre stéréogène en position 4 de tétrahydroisoquinoléines : accès à des molécules potentiellement actives au niveau du système nerveux central." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES021.

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Résumé :

Au cours de cette thèse, trois nouvelles méthodes de synthèse asymétrique ont été développées pour contrôler la stéréochimie de la position 4 de 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléines. La première stratégie repose sur l'alkylation diastéréosélective de la 1,4-dihydroisoquinoléin-3-one possédant le (R)-phénylglycinol comme auxiliaire chiral sur l'atome d'azote. D'excellents excès diastéréoisomériques (e. D. > 97%) ont été obtenus permettant ainsi d'accéder après réduction du lactame puis débenzylation, aux 4-alkyl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléines optiquement pures. Un modèle expliquant la diastéréosé

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10

Gautheron-Chapoulaud, Valérie. "Etude de la métallation du cycle benzénique de benzodiazines. Synthèse de composés aux propriétés électro-optiques. Synthèse d'un aza-BINAP." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES082.

Texte intégral

Résumé :

Nous avons réalisé et mis au point la première fonctionnalisation via la réaction de lithiation du cycle benzénique de quinazolines, de quinoxalines et de phtalazines. Nous avons pu mettre en évidence une régiosélectivité quasi totale de cette réaction en position péri d'un atome d'azote cyclique. Grâce à la réaction de l'espèce lithiée avec une grande variété d'électrophiles, nous avons pu obtenir de nombreux nouveaux dérivés de benzodiazines difficilement accessibles, voire impossibles à préparer, par les méthodes traditionnelles. Nous avons appliqué cette méthode à la synthèse de diverses b

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