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Thèses sur le sujet « Catalyse photoredox au cuivre »

Auteur : Grafiati
Publié le 24 mai 2025
Mis à jour le 31 juillet 2025

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1

Noirbent, Guillaume. "Nouveaux systèmes d'amorçage radicalaire : la catalyse photoredox comme nouvelle stratégie pour la synthèse de polymère." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0359.

Texte intégral
Résumé :
Ces dernières années, la photopolymérisation a fait l'objet d'intenses efforts de recherche en raison de la croissance constante des applications industrielles. C’est un processus rapide pouvant être réalisée à température ambiante, sans solvant et permettant d'obtenir un contrôle spatial et temporel de la polymérisation. Ces dernières années, l'utilisation de conditions d'irradiation douce qui constitue une alternative aux procédés de photopolymérisation UV à l'origine de nombreux soucis de sécurité est activement recherchée. Par conséquent, le développement de nouveaux systèmes photoamorceur
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2

Barreto, Shauna. "Utilisatiοn de la catalyse phοtοredοx au cuivre et de la mécanοchimie pοur la synthèse de cοmpοsés fluοrés. Etude de l'activité biοlοgique de nοuveaux cοmpοsés fluοrés et de peptides". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2025. http://www.theses.fr/2025NORMR009.

Texte intégral
Résumé :
L’atome de fluor joue un rôle crucial dans la modulation des propriétés physico-chimiques des molécules organiques. Son incorporation au sein de la structure des médicaments a connu une expansion rapide et importante. En raison de sa forte électronégativité et de sa lipophilie, le motif trifluorométhyle est couramment employé par l’industrie pharmaceutique. De plus, parmi les composés fluorés, les alcènes substitués par du fluor sont également d’une grande importance en chimie médicinale. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au développement de voies de synthèses pour incorporer des m
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3

Baralle, Alexandre. "Procédés redox et photoredox impliquant des complexes de cuivre(I) et de cuivre(II)." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066785.

Texte intégral
Résumé :
Le travail décrit dans ce manuscrit de thèse est consacré au développement de nouvelles méthodes permettant la formation de radicaux par des processus redox. Nous avons débuté par l’oxydation d’espèces « ate complexes » du bore par des sels de cuivre(II) menant à la formation de radicaux alkyles. Ces radicaux peuvent ensuite réagir de façon intermoléculaire pour créer des liaisons carbone-carbone. De plus les conditions réactionnelles développées se sont révélées compatibles avec des fonctions organiques usuellement utilisées en synthèse, faisant de cette nouvelle réactivité un outil synthétiq
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4

Chenneberg, Ludwig. "Nouvelles avancées en catalyse photoredox : applications en chimie radicalaire de synthèse et en catalyse duale." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066305/document.

Texte intégral
Résumé :
L’objectif principal des travaux de recherche décrits dans ce manuscrit de thèse, est de concevoir de nouvelles méthodes de synthèse en chimie radicalaire et organométallique, de les associer dans une catalyse duale afin qu’elles puissent être appliquées à l’élaboration de briques moléculaires élaborées. Nous avons développé dans une première étude une alternative photocatalytique à la réaction de désoxygénation classique de Barton-McCombie d’alcools secondaires et tertiaires par l’hydrure de tributylétain. Celle-ci repose sur l’utilisation d’un précurseur O-thiocarbamate dérivé d’alcools pouv
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Barthelemy, Anne-Laure. "Synthèse de sulfoximines perfluorées hautement fonctionnalisées et de sulfilimino iminiums. : Etude de leur application dans des réactions de perfluoroalkylation par catalyse photoredox." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLV080/document.

Texte intégral
Résumé :
L’atome de fluor est un élément essentiel de notre quotidien. Il est indispensable pour le développement des batteries, de la réfrigération (Fréon), des cristaux liquides qui constituent nos écrans de téléphone ou encore des matériaux (Téflon®). Mais c’est surtout dans les sciences du vivant que le fluor joue un rôle primordial. L’introduction d’un atome de fluor modifie les propriétés physico-chimiques d’une molécule, permettant ainsi de moduler et d’améliorer profondément son activité biologique. Son introduction dans les molécules organiques représente donc un défi majeur pour les chimistes
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Daniel, Marion. "Nouveaux développements de la catalyse photoredox : oxydation de composés β-dicarbonylés et d’amides". Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066474.

Texte intégral
Résumé :
L’objectif de cette thèse était de développer la catalyse photoredox pour des réactions d’oxydation. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés à l’oxydation des amides secondaires. Ainsi, les synthèses de γ-lactames et de δ-lactames ont été possibles grâce à des complexes de manganèse en une seule étape. Des réactions tandem ont également été effectuées avec succès. Dans un second temps, nous avons effectué l’oxydation de composés β-dicarbonylés par catalyse photoredox. L’utilisation du tritylium tetrafluoroborate, comme nouveau quench oxydant, a permis de réaliser la dimérisation du
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7

Lebée, Clément. "Nouvelles méthodes catalytiques d’accès aux amines α,β-fonctionnalisées". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS169.

Texte intégral
Résumé :
Développement de méthodes d'α,β-fonctionnalisation d'amines et formation d'hétérocycles optiquement actifs via l'utilisation de l'organocatalyse et de la catalyse photoredox<br>Development of methods α,β-functionalization of amines andformation of optically active heterocycles via the use of the organocatalysis and thephotoredox catalysis
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8

Fidaly, Kassim. "α-Alkylation énantiosélective d’aldéhydes par photosensibilisation redox organocatalysée dans le visible". Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066019.

Texte intégral
Résumé :
La SOMO activation a été récemment proposée par D. W. C. MacMillan en organocatalyse comme une nouvelle méthode d’α-fonctionnalisation énantiosélective d’aldéhydes. Cette nouvelle voie d’activation nécessite toutefois l’utilisation d’un oxydant en quantité stœchiométrique. Ce dernier est indispensable à la formation de l’espèce clé de ce mécanisme, le radical cation énaminium issu de l’énamine formée in situ. Le challenge de ce travail a été de proposer une nouvelle voie d’oxydation alliant deux grands domaines de la chimie, l’organocatalyse et la photochimie. Une première tentative avait été
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9

Languet, Morgan. "Fonctionnalisation d'hétérocycles par catalyse organométallique et photorédox." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066497/document.

Texte intégral
Résumé :
Dans le cadre de nos travaux, deux méthodes de fonctionnalisation d’hétérocycles par catalyse organométallique ont été développée. Dans un premier temps, l’introduction d’un motif oléfinique en position C3 sur des hétérocycles à 5 chaînons a été réalisée grâce à un système catalytique basé sur l’utilisation d’un sel de rhodium(III) et d’un sel d’argent. Malgré quelques limites au niveau du champ d’application de la méthode, cette dernière se trouve être particulièrement efficace pour l’introduction d’acrylate en position C3 sur ces hétérocycles. L’emploi ici d’un carbamate comme groupe directe
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Adouama, Cherif. "Développement de méthodologies de SRN1 et de catalyse photoredox pour la synthèse d’indoles tétracycliques." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1223/document.

Texte intégral
Résumé :
Le développement de nouvelles méthodologies de synthèse douces et soucieuses de l'environnement apparait de nos jours comme un véritable besoin. Dans ce contexte, la chimie radicalaire permet de réaliser une grande variété de réactions grâce à des initiations douces (électrochimique ou photochimique). Les indoles tétracycliques et les molécules gem-difluoroacylées étant présent dans de nombreux composé d'intérêt thérapeutique, sont des cibles pertinentes pour le développement de méthodes de synthèse radicalaire. Des indoles tétracycliques 3,4-fusionnés ont été synthétisés par Substitution Radi
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Kumari, Riddhi. "Heterogenizing Molecular Active Sites within Metal-Organic Frameworks and Reticulated Porous Organic Polymers for CO2 Reduction and Fine Chemicals Synthesis." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2025. http://www.theses.fr/2025LYO10037.

Texte intégral
Résumé :
L'hétérogénéisation contrôlée de catalyseurs définis à l’échelle moléculaire est une approche vers une plus grande durabilité permettant d’économiser de l'énergie et des ressources précieuses. Ce concept a gagné en attrait par son potentiel à fusionner les avantages de la catalyse homogène, tels que des sites actifs bien définis, avec les avantages de la catalyse hétérogène, tels que la facilité de séparation, la recyclabilité et la simplicité opérationnelle. Ce travail a porté sur la synthèse et la caractérisation de deux supports poreux : les metal-organic frameworks (MOF) et les polymères o
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Bouquin, Maxime. "Formation de liaisons C-C et C-hétéroatome catalysée par des métaux plus respectueux de l'environnement ou en leur absence." Electronic Thesis or Diss., Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2022. https://theses.enscm.fr/ENSCM_2022_BOUQUIN.pdf.

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Résumé :
Le programme de recherche proposé s'inscrit dans le cadre général de la chimie durable. Plus spécifiquement, les objectifs de notre projet s'inscrivent dans le cadre de réactions d'arylations de nucléophiles (couplage de nucléophiles N, O, S, P et C avec des halogénures aromatiques) catalysées par des complexes de métaux de transition ou exempt de ces derniers. Ce type de réaction, qui permet la formation de liaisons C-N, C-O, C-C, C-S ou C-P, est sans aucun doute l'une des plus importantes transformations de la synthèse organique. De nombreux types de systèmes catalytiques ont été décrits dan
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Lévêque, Christophe. "Photooxydation de silicates hypercoordinés pour la génération de radicaux carbonés : processus radicalaires et catalyse duale." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066209.

Texte intégral
Résumé :
La catalyse photoredox en lumière visible a réussi à s'imposer comme une méthode douce et éco-compatible de formation d'espèces radicalaires, et plus particulièrement de radicaux carbonés. Bien que cette catalyse ait su prouver son efficacité pour la formation de liaisons carbone-carbone/hétéroatome, les radicaux carbonés formés sont très souvent stabilisés. A l'inverse, les alkyles bis-catécholato silicates ont montré leur capacité à engendrer des radicaux alkyles non stabilisés par photooxydation à l'aide de complexes polypyridine de métaux de transition (Ru, Ir) photoactifs en lumière visib
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Blieck, Rémi. "Hydrofonctionnalisations intermoléculaires d'allènes catalysées au cuivre." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCM0017/document.

Texte intégral
Résumé :
Les allènes ont longtemps été perçus comme des curiosités scientifiques notamment à cause de leur réactivité et de leur structure très particulières. Cependant ils bénéficient d'une attention de plus en plus importante de la part des chercheurs depuis plusieurs décennies grâce au développement de méthodes efficaces pour les synthétiser. Au cours de cette thèse, nous nous sommes intéressés à l'hydrofonctionnalisation intermoléculaire de ces molécules insaturées. Les hydrofonctionnalisations sont généralement des réactions très efficaces, qui permettent d'éviter la production de déchets, et qui
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Sauvageot, Elodie. "Nouveaux complexes d’Ir(III) à ligands azotés : catalyse photoredox (enantiosélective) et inhibition du TNF-alpha." Caen, 2015. http://www.theses.fr/2015CAEN2061.

Texte intégral
Résumé :
Dans le cadre d'une chimie verte et respectueuse de l’environnement, la catalyse photoredox sous lumière visible est devenue depuis quelques années un domaine en pleine expansion. Ce nouvel outil a permis de réaliser de nombreuses transformations chimiques dans des conditions douces. Cependant, les transformations stéréosélectives sont encore rares et nécessitent la présence de liaisons polarisées sur les substrats. L'objectif était alors de développer de nouveaux catalyseurs chiraux, et en particulier des métalloenzymes artificielles, pour des applications stéréosélectives sur une grande vari
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Fortier, Lucas. "Réactivité de la fonction acide carboxylique en catalyse photoredox : applications à la valorisation d'acides gras biosourcés." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILR068.

Texte intégral
Résumé :
Cette thèse s'inscrit dans la recherche de procédés plus écologiques en chimie, répondant aux enjeux environnementaux actuels. Elle explore l'utilisation de molécules biosourcées et de synthèses écoresponsables, en mettant l'accent sur la photocatalyse, une approche en pleine expansion. Le travail se concentre sur le potentiel des acides carboxyliques en catalyse photoredox pour la synthèse de composés organiques d'intérêt, offrant des alternatives aux méthodes classiques souvent énergivores et peu respectueuses de l'environnement. La thèse s'articule autour de trois chapitres. Le premier prés
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Narbonne, Vanessa. "Catalyse par les métaux de transition : catalyse duale palladium-norbornène pour la synthèse diastéréosélective de dibenzoazépines et construction de biaryles via catalyse photorédox médiée par un complexe de ruthénium." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS115/document.

Texte intégral
Résumé :
La catalyse par les métaux de transition a pris une ampleur considérable depuis quelques décennies et est devenue un outil puissant en chimie organométallique. La réaction de CH ortho fonctionnalisation, impliquant une catalyse duale palladium/norbornène, découverte à la fin des années 90, a permis une grande avancée dans le domaine des réactions multi-composantes. Elle permet d’accéder à des structures polycycliques via un mécanisme original, impliquant la formation d’un palladacycle. Elle constitue également la première réaction catalytique incluant trois états d’oxydation du palladium (0, I
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Bernoud, Elise. "Les Alcynylphosphines borane : synthèse et modification fonctionnelle par catalyse au cuivre." Caen, 2012. http://www.theses.fr/2012CAEN2001.

Texte intégral
Résumé :
Cette thèse a été consacrée aux alcynylphosphines borane : à leur synthèse et à leur modification fonctionnelle impliquant une catalyse au cuivre. Une méthode de synthèse nouvelle, simple et efficace a été développée basée sur la réaction d’alcynylation catalysée au cuivre de phosphines borane secondaires variées (diaryle, dialkyle et alkylaryle) par des bromoalcynes diversement fonctionnalisés (alkyle, aryle et silylé) dans des conditions douces (base faible : K2CO3 ou K3PO4, température peu élevée : 40-60 degrés Celsius). Cette méthode permet d’accéder à des alcynylphosphines borane présenta
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Salvadeo, Elena. "Nouveaux complexes polynucléaires de cuivre actifs en oxydation." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV068/document.

Texte intégral
Résumé :
Ce manuscrit présente le développement de nouveaux complexes de cuivre conçus comme catalyseurs. Ceux-ci ont été développés en s’inspirant des sites actifs des enzymes à cuivre comme les oxydases à cuivre. Trois complexes binucleaires de cuivre ont été synthétisés et caractérisés, avec une étude approfondie de leur comportement redox pour évaluer leur utilisation potentielle comme catalyseurs de la réduction de l’oxygène. Ces études, couplées avec des analyses spectroscopiques ont démontré l’influence de l’environnement de coordination sur la stabilité des complexes. En fait, quand les centres
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Pagès, Lucas. "Hydrofonctionnalisation d'allénamides terminaux par catalyse au cuivre : formation de liaisons C-C, C-S, C-P et C-O." Electronic Thesis or Diss., Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2022. http://www.theses.fr/2022ENCM0017.

Texte intégral
Résumé :
L'objectif de la thèse consiste à découvrir de nouveaux procédés économiques, non toxiques et non polluants pour réaliser la synthèse de molécules à haute valeur ajoutée (dans le domaine de la pharmacie et des matériaux), à partir de molécules de départ simple pouvant éventuellement être issues directement du monde végétal. Ces nouveaux procédés feront principalement appel à la catalyse homogène et à des catalyseurs métalliques peux coûteux et peu toxiques à base par exemple de cuivre (les méthodes que ces nouveaux procédés sont destinés à remplacer font en général appel à des catalyseurs très
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Levitre, Guillaume. "Photocatalyse et organocatalyse comme outils innovants pour la synthèse de molécules complexes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS380.

Texte intégral
Résumé :
Face aux enjeux environnementaux actuels, la catalyse est devenue un outil majeur pour la synthèse de molécules complexes et à visées thérapeutiques. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles méthodes de synthèses innovantes, efficaces, sans métaux ou activées par la lumière visible. Ainsi, mes travaux de thèse ont fait appel à deux thématiques largement étudiées au sein de notre laboratoire que sont la catalyse photorédox et l'organocatalyse. Dans ce manuscrit, la première partie porta sur la conception de réactions multicomposants photocatalysées pour la syn
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Banoun, Camille. "Nouvelles méthodes de synthèse pour la fonctionnalisation sélective d'aldéhydes alpha,beta-insaturés." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF008.

Texte intégral
Résumé :
Le projet de cette thèse est de mettre au point une nouvelle méthodologie concernant la fonctionnalisation sélective d'aldéhydes conjugués. L'approche choisie ici consiste à utiliser la catalyse photorédox, afin de générer des radicaux qui s'additionneront régiosélectivement sur des énals. La catalyse photorédox a émergé au cours de ces vingt dernières années comme étant une méthode douce de génération de radicaux, en utilisant la lumière visible comme unique source d'énergie.Ma thèse a eu pour but d'utiliser cette approche pour introduire divers groupes sur la position gamma des énals. En eff
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Tlili, Anis. "Arylation de nucléophiles catalysés par des complexes de cuivre." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2011. http://www.theses.fr/2011ENCM0010.

Texte intégral
Résumé :
Au cours de cette thèse, plusieurs nouvelles méthodes d'arylation de nucléophile (oxygéné, azoté et carboné) ont été mises au point ainsi qu'une étude mécanistique. Dans le cadre du projet ANR, nous avons réalisé des travaux dans ce domaine dans le laboratoire du Dr Anny Jutand à L'ENS Paris. D'un point de vue général, nous pouvons donc dire que nos méthodes se situent bien en phase avec les critères de la réglementation européenne visant à diminuer l'impact des produits chimiques sur l'environnement (REACH) par la recherche de nouvelles voies de synthèse moins toxiques et moins polluantes. Tr
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Gomes, Filipe. "Substitutions homolytiques aromatiques catalysées par photoredox. Synthèse totale de la Marmycine A." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS039/document.

Texte intégral
Résumé :
Une partie de mes travaux de thèse ont été dédiés à la synthèse de composés biaryliques par catalyse photoredox. L'arylation d'(hétéro)arènes est rendu possible à partir de sels de diazonium par un processus de substitution homolytique aromatique. Au sein de notre laboratoire, nous avons développé une méthode simple facile à mettre en œuvre pour la synthèse de composés biaryliques. Cette synthèse efficace ne nécessite qu'une très faible charge catalytique et tolère un grand nombre de groupes fonctionnels.En parallèle, j'ai pris part à la synthèse totale de la marmycine A. Isolée d'un champigno
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Boreux, Arnaud. "Development of new dual catalysis systems with gold and copper." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLX053/document.

Texte intégral
Résumé :
Depuis plusieurs décennies, la catalyse par les métaux de transition est devenue un outil incontournable pour la synthèse organique. Chaque année, des milliers de publications décrivent le développement de nouvelles réactions effectuées en présence de complexes organométalliques. Le premier chapitre de ce manuscrit présente une comparaison générale de la réactivité des métaux du groupe 11 (Cu, Ag, Au), avec une attention particulière sur leur capacité à réaliser des réactions d’activation électrophile (Au) ou des transferts de nucléophiles (Cu). Des exemples représentatifs sont donnés pour ill
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Fall, Arona. "Donneurs d’électrons organiques : développement d’un nouveau système catalytique photoredox." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0607.

Texte intégral
Résumé :
Durant ces dernières décennies, la réactivité des donneurs d’électrons organiques de type énamine (DEO) a été largement exploitée dans des réactions de réduction par transfert électronique. De part leurs forts pouvoir réducteur avec des potentiels redox exceptionellement négatifs, les DEOs sont capables de transférer spontanément un ou deux électrons à des substrats organiques, formant ainsi des intermédiaires radicalaires ou anioniques. Cependant, ces DEOs sont toujours utilisés en quantité stœchiométrique, ce qui limite leur compétivité face aux catalyseurs organométalliques et organiques.Le
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Lonca, Geoffroy. "Development of new reactions of organic synthesis catalyzed by gold and copper." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLX057/document.

Texte intégral
Résumé :
Cette thèse décrit le développement de nouvelles méthodes de catalyse à l’or et au cuivre pour la synthèse de composés hétérocycliques et de produits trifluorométhylés.Dans un premier temps, une synthèse d’allènes trifluorométhylés par catalyse à l’or a été développée, dont l’étape clé est un transfert d’hydrure 1,5. Cette méthode donne accès de manière efficace et sélective à une large gamme d’allène perfluoroalkylés dont le potentiel synthétique a également été démontré.Le pouvoir catalytique de l’or a alors été utilisé dans une synthèse de 2H-1,3-oxazines reposant sur une cyclisation de typ
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Bellanger, Corentin. "Formation et rupture de liaisons chimiques par action de la lumière visible : synthèse et études mécanistiques." Electronic Thesis or Diss., Toulouse 3, 2023. http://www.theses.fr/2023TOU30155.

Texte intégral
Résumé :
Ce manuscrit est intitulé "Formation et rupture de liaisons chimiques par action de la lumière visible : Synthèses et études mécanistiques". Il est divisé en cinq chapitres. Le premier est une introduction générale sur la définition de la lumière visible et de l'histoire de la photochimie. Le chapitre II présente les progrès effectués dans la quaternarisation des phosphiranes et de l'ouverture de cycle C-centrée des sels de phosphiranium. La connaissance de la réactivité du cycle phosphoré à trois chainons, à savoir les phosphiranes et les sels de phosphiranium, est actuellement limitée. Dans
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Carboni, Aude. "Développement de nouvelles réactions de trifluorométhylation photocatalysées : difonctionnalisation vicinale d'alcènes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS110/document.

Texte intégral
Résumé :
La chimie du fluor a connu un essor considérable ces dernières années en raison des caractéristiques remarquables de cet halogène et de l'influence qu'il exerce sur les propriétés physicochimiques des molécules organiques l'incorporant. De nombreuses molécules fluorées sont désormais utilisées comme médicaments ou en agriculture. Au laboratoire, nous nous sommes intéressés au développement de nouvelles stratégies directes et efficaces pour incorporer un groupement trifluorométhyle sur une double liaison carbone-carbone. Pour cela, des procédés faisant intervenir la catalyse photoinduite ont ét
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Abi, Aad Edmond. "Préparations, caractérisations et aspects catalytiques d'oxydes ternaires à base de cuivre, aluminium et cérium." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10008.

Texte intégral
Résumé :
Dans le but d'associer les propriétés physico-chimiques et catalytiques des éléments cuivre, cérium et aluminium, nous avons préparé, par imprégnation à sec, différents oxydes binaires et ternaires rassemblant ces éléments. Les solides ainsi préparés ont été caractérisés essentiellement par résonance paramagnétique électronique (rpe) et spectroscopie de photoélectrons induits par rayons x (spx) à l'état oxyde, réduit et après test catalytique. Le test catalytique consiste à étudier la compétition entre la réaction d'hydrogénation et d'isomérisation d'alcènes c6. L'étude comparative de ces soli
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Xia, Ning. "Arylations de nucléophiles azotés et oxygénés catalysées par des complexes du fer ou du cuivre." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20147.

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Résumé :
Dans cette thèse nous nous sommes attachés à découvrir des systèmes catalytiques permettant de réaliser l'arylation de nucléophiles à partir de dérivés halogénés aromatiques. Dans ce cadre nous avons mis au point 4 méthodes originales, basées sur la catalyse au fer et/ou au cuivre. De manière plus précisé, nous avons découvert un système co-catalytique permettant de réaliser l'arylation de nucléophiles (oxygénés, carbonés ou azotés), à partir de dérivés halogénés aromatiques. Nous avons aussi réalisé l'arylation de phénol en présence d'un catalyseur au cuivre, à partir de dérivés aromatiques c
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Labaki, Madona. "Étude de l'oxydation totale du propène sur des catalyseurs à base de zirconium modifiés par l'ajout du cuivre et/ou de l'yttrium." Littoral, 2002. http://www.theses.fr/2002DUNK0082.

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Des catalyseurs à base de cuivre et de zirconium ont été synthétisés par coprécipitation et par imprégnation. La performance catalytique a été testée pour la réaction d'oxydation totale du propène. Le cuivre améliore l'activité de la zircone et la sélectivité en CO2. Une caractérisation après test révèle une diminution de l'aire spécifique due au frittage. Ce frittage est associé à une transformation en surface de la phase quadratique de la zircone stabilisée par le cuivre en une phase monoclinique dans le cas des échantillons coprécipités et imprégnés sur oxyhydroxyde. L'introduction de l'ytt
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Pruvost-Bonnaillie, Claire. "Etude de la combustion catalytique de particules carbonées sur des systèmes oxydes : CeO2, ZrO2, TiO2 et Al2O3, promus ou non par des ajouts d'ions Cu2+ et/ou K+." Littoral, 2001. http://www.theses.fr/2001DUNK0077.

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Résumé :
Les objectifs de ce travail sont de tester la réactivité et la sélectivité en CO2 de catalyseurs oxydes promus par des ajouts d'ions Cu2+ et/ou K+ mais aussi d'étudier le mécanisme d'oxydation des particules carbonées. Un dispositif alliant les analyses thermiques (gravimétriques et différentielles) et la chromatographie a permis de mesurer la réactivité et la sélectivité en CO2 des catalyseurs. Pour les oxydes purs, la réactivité et la sélectivité en CO2 respecte l'ordre CeO2>ZrO2>TiO2>Al2O3. Des conditions de contact important accroissent les interactions entre le carbone et l'oxyde, favoris
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Assalit, Aurélie. "Nouveaux auxiliaires chiraux à motif sucre : application à la fluoration asymétrique électrophile." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10168.

Texte intégral
Résumé :
De par leurs propriétés uniques, les composés fluorés énantiomériquement purs ont rencontré de nombreux succès notamment dans l’industrie pharmaceutique et en agrochimie. Afin de répondre à ces besoins synthétiques, la fluoration électrophile asymétrique, via l’emploi de réactifs ou de catalyseurs chiraux, s’avère être aujourd’hui la meilleure méthodologie. Les carbohydrates sont des bio-ressources chirales qui constituent des outils synthétiques à fort potentiel, de par leur abondance et diversité naturelles. Leur transformation en réactifs N-fluorés potentiellement fluorants a été envisagée
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Toummini, Dounia. "Arylation de nucléophiles, par catalyse au cuivre ou au fer, ou en milieu superbasique en absence de métal de transition." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2014. http://www.theses.fr/2014ENCM0001.

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Résumé :
Cette thèse s'inscrit dans le cadre très général de la recherche de nouvelles méthodes de synthèse éco-compatibles. Dans la première partie, intitulée « Arylation catalysée au cuivre d'hétérocycles azotés par des sels d'aryldiazonium», nous avons présenté nos travaux décrivant le premier exemple d'une réaction de type Sandmeyer permettant la formation d'une liaison carbone-azote (C-N). Nos systèmes permettent, en effet, l'arylation de nucléophiles azotés, essentiellement de type pyrazole, à partir d'électrophiles d'aryldiazoniums. Les motifs obtenus, les arylpyrazoles, sont des molécules extrê
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Vol, Stanislas. "Echange d'halogènes entre composés aromatiques en présence de catalyseurs cuivre-zéolithes." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2373.

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Résumé :
La reaction d'echange d'halogenes entre composes aromatiques est realisee en phase gaz a 400c en presence de catalyseurs cuivre-zeolithes dans un reacteur a lit fixe. Cette reaction permet de synthetiser des substrats halogenes avec de bons rendements et de bonnes selectivites et en particulier des composes bromes ou iodes plus reactifs que leurs homologues chlores. L'etude cinetique de la reaction d'echange brome-chlore entre le metabromofluorobenzene et le chlorobenzene et entre le metachlorofluorobenzene et le bromobenzene a montre que les substrats bromes exercent un effet inhibiteur sur l
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Courtois, Xavier. "Préparation, caractérisation et activité en catalyse trois-voies automobile de catalyseurs cuivre-rhodium supportés." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10258.

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Résumé :
L'objectif du travail est l'étude de systèmes catalytiques ayant une teneur réduite en métaux précieux et actifs pour le traitement de gaz d'échappement automobile. Les systèmes retenus sont des catalyseurs cuivre (4,7 %)-rhodium et nous avons examiné l'influence de la teneur en rhodium (0-0,2 %) et de la capacité de stockage d'oxygène (OSC) du support (alumine, cérine-alumine ou cérine-zircone). Ces solides ont été caractérisés (DRX, IR, réductibilité. . . ) et testés avec un appareillage permettant de simuler les gaz d'échappement avec variation de richesse, et mesurant les conversions de CO
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Issenhuth, Jean-Thomas. "Catalyse énantiosélective et polymérisation : Etude de la réactivité de complexes de cuivre et d'aluminium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2008/ISSENHUTH_Jean-Thomas_2008.pdf.

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Toumi, Mathieu. "Utilisation de la catalyse au cuivre (I) en synthèse totale : synthèse d’alcaloïdes cyclopeptidiques et la chaetominine." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2008. http://www.theses.fr/2008VERS0054.

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Résumé :
Cette thèse est articulée autour de réactions cupro-catalysées que nous avons utilisées pour la préparation de différents produits naturels : les paliurines E et F, les ziziphines N et Q, l’abyssénine A, la mucronine E et la chaetominine. Dans le cadre de la synthèse de divers alcaloïdes cyclopeptidiques, nous avons pu ainsi mettre à profit une réaction d’arylation d’un alcool fonctionnalisé et une réaction de vinylation intramoléculaire d’amide. Cette stratégie efficace nous a permis d’accéder à des macrocycles à treize et quinze chaînons. De façon similaire, une réaction d’amidation intramol
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Branco, Joaquim Miguel Badalo. "Contribution à la valorisation de composés intermétalliques nickel- et cuivre-terres rares en catalyse d'hydrogénation." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30094.

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Résumé :
Cette etude traite de la synthese, de la caracterisation et de la valorisation en catalyse d'hydrogenation des composes intermetalliques lani#5, lacu#2, cecu#2, prcu#2 et ndcu#2, prepares a haute temperature par fusion des metaux. L'acces a des catalyseurs du type nickel et cuivre supporte sur des oxydes de terres rares a pu etre realise par un traitement sous air puis sous hydrogene. La caracterisation des materiaux a ete effectuee par plusieurs techniques: analyse thermique, microscopie electronique, diffraction des rayons x, mesure d'aire specifique. Tous les composes sont actifs en catalys
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Lefèvre, Guillaume. "Etude mécanistique de réactions de couplage catalysées par des complexes du cuivre et du fer." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00833319.

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Résumé :
L'utilisation de complexes du cuivre et du fer comme catalyseurs de réactions de couplage est d'un grand intérêrt en synthse organique du fait de leur faible coût et de leur basse toxicité. Dans cette thse sont étudiés dans un premier temps les mécanismes de formations de liaisons C-N et C-O catalysés par des complexes du cuivre. Ensuite, le rôle réel du fer dans la catalyse de la formation de liaisons C-N est étudié. Deux exemples de formation de liaisons C-C ferrocatalysées sont enfin étudiés: un couplage de Kochi entre un halogénure aromatique et un réactif de Grignard, ainsi qu'une réact
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Valange, Sabine. "Préparation et caractérisation de solides micro- et mésoporeux à base de cuivre et de zinc et leur valorisation en catalyse hétérogène." Mulhouse, 2000. http://www.theses.fr/2000MULH0602.

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Résumé :
Ce travail porte sur l'élucidation du comportement structural, textural et réactionnel du cuivre et du zinc en interaction avec des charpentes à base de silicium (silice microporeuse de type MFI ou silice mésoporeuse de type MCM-41) ou à base d!aluminium seul (alumines mésoporeuses nouvelles). Les stratégies originales de synthèse hydrothermale directe ont été conçues dans le but de générer des solides à grande surface interne régulière, favorisant une forte interaction entre la phase active (cuivre ou Cu-Zn en interaction synergique) et le substrat (silice ou alumine). La combinaison de plusi
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Nitelet, Antoine. "Développement de nouveaux procédés cupro-catalysés à partir d'alcènes halogénés: réaction de Finkelstein et alcénylation de cyanamides." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/262142.

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La recherche, le développement et la mise au point de nouvelles réactions efficaces, rapides et simples à mettre en œuvre est d’une importance majeure en synthèse organique. L’acquisition d’outils synthétiques de plus en plus performants, de par le développement de ces méthodes, donne en effet aux chimistes organiciens de nouvelles opportunités pour l’élaboration et la construction de nouvelles liaisons et de molécules présentant une architecture de plus en plus variée et complexe. De ce fait, la capacité à construire à partir de simples briques moléculaires de nouvelles entités structurelleme
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Tachon, Denis. "Catalyseurs et mécanismes d'élimination des oxydes d'azote en milieu oxydant." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20162.

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Résumé :
Les gaz d'echappement de moteurs diesel contiennent, entre autres composes, des oxydes d'azote et du dioxyde de soufre, responsables notamment du phenomene des pluies acides. Dans le cadre de la depollution de ces gaz, des catalyseurs au cuivre supporte sur mesoporeux et sur zeolithes ont ete prepares par impregnation ou par echange. Apres calcination sous air, ces solides ont ete caracterises par spectrometrie d'emission plasma, diffraction de rayons x, adsorption et desorption d'azote a 77 k, reduction par h#2 en temperature programmee, desorption de no en temperature programmee et spectrome
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Bechara, Rafeh. "L'ion Cu+ dans différentes matrices : aspects physico-chimiques et catalytiques." Lille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LIL10037.

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Résumé :
Etude structurale (Rx et photoélectrons) des catalyseurs oxydes Cu-Cr, Cu-Al, Cu-Th. Présence de phases spinelles : son évolution en cours de réduction des oxydes. Activité pour l'hydrogénation de diènes et synthèse du méthanol
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Rix, Diane. "Développement de pré-catalyseurs de type hoveyda-grubbs activés et recyclables pour la métathèse d’oléfines : synthèse de carbènes N-Hétérocylciques chiraux et utilisation en catalyse asymétrique." Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S068.

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Résumé :
Ce travail traite du développement de nouveaux systèmes catalytiques. Dans une première partie, de nouveaux pré-catalyseurs au ruthénium de type Hoveyda – Grubbs II ont été développés pour réaliser des métathèses d’oléfines. Suivant la nature de l’espaceur permettant l’immobilisation sur un support, l’activité catalytique et le recyclage ont pu être contrôlés, tout en engendrant une faible contamination des produits au ruthénium. Dans une seconde partie, de nouveaux carbe��nes N-hétérocycliques ont été étudiés pour l’addition conjuguée asymétrique catalysée au cuivre. L’étude des différents gr
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Didier, Dorian. "Recyclage de complexes bis(oxazolines)- cuivre chiraux pour la catalyse asymétrique : hétérogénéisation par interactions non-covalentes." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00856579.

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Résumé :
Les ligands de type bis(oxazolines) associés à des sels métalliques ont montré leur efficacité dans de nombreuses réactions de formation de liaisons C-C. L'utilisation de tels complexes chiraux en tant que catalyseurs asymétriques permet l'accès à une large variété de synthons fonctionnalisés énantioenrichis pour la synthèse de composés d'intérêt biologique. Cependant, un taux catalytique important (souvent 10 mol%) est nécessaire à l'obtention de bonnes activités et énantiosélectivités. Il est donc intéressant de pouvoir recycler ces complexes de manière à réduire le coût de leur emploi mais
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CHEMIN, DENIS. "Reactivite de chloroalcenes par catalyse multi-etapes palladium, cuivre. Nouvelles syntheses de metabolites de l'acide arachidonique." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA112130.

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Résumé :
L'action des acetyleniques terminaux, en presence de catalyseurs (pd, cu#1), sur les dichloroethenes et differents polychloroalcenes, a permis d'obtenir selectivement des enynes et des enediynes avec de bons rendements. L'acces aux enynes conjugues, aux dienes et trienes conjugues de geometrie determinee, d'une part: aux alcools allyliques halogenes chiraux, d'autre part; a conduit a des syntheses efficaces de produits hydroxyles polyinsatures; l'acide coriolique; les (12r) et (12s) hetes; le leucotriene b4; le (5s,12s) dihete
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Français, Antoine. "Protection régiosélective de monosaccharides par catalyse tandem : vers la synthèse de béta-1,2-glucanes." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112216.

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Résumé :
Ces travaux de thèse ont consisté en la mise en place d’une nouvelle méthodologie permettant d’accéder à des composés glucopyranosidiques possédant un groupement hydroxyle libre en position 2 en seulement deux étapes. Ce protocole repose sur une réaction d’éthérification réductrice catalysée par le triflate de cuivre (II). Cette réaction s’est avérée très régiosélective en présence d’une faible quantité de catalyseur. Cette méthodologie a été étendue à la synthèse de produits orthogonalement protégés selon un processus de catalyse auto-tandem. Des réactions d’ouverture réductrice régiosélectiv
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Jarrige, Lucie. "Nouvelles méthodes de synthèse et de fonctionnalisation d'hétérocycles par catalyse photorédox et organocatalyse." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS215.

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Résumé :
Les hétérocycles constituent une des classes les plus importantes de composés chimiques. Ces motifs structuraux sont les éléments clés d’une large gamme de produits naturels possédant des activités biologiques ou thérapeutiques. Toutes ces raisons expliquent le vif intérêt suscité par le développement de nouvelles méthodes de synthèse d'hétérocycles au sein de la communauté scientifique. Avec une volonté de réduire toujours plus l'empreinte environnementale de nos recherches, notre laboratoire vise à développer de nouvelles méthodologies de synthèse efficaces plus vertes et respectueuses de l'
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