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Thèses sur le sujet « CDC25Mm »

Auteur : Grafiati
Publié le 9 mars 2023
Mis à jour le 31 juillet 2025

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BAOUZ, SORIA. "Caracterisation et regulation de cdc25mm, facteur d'echange gdp/gtp de souris des proteines ras." Paris 6, 1998. http://www.theses.fr/1998PA066404.

Texte intégral
Résumé :
La proteine h-ras p21 est un element essentiel au controle de la division et de la differenciation cellulaire. Elle existe sous deux conformations : l'une inactive liee au gdp, l'autre active liee au gtp. Deux types de regulateurs determinent la concentration de la forme biologiquement active : les gaps (gtpase activating proteins) qui accelerent l'hydrolyse du gtp et les gefs (guanine nucleotides exchange factors) qui stimulent l'echange gdp/gtp. La proteine cdc25mm de souris contenant 1262 acides amines est un gef de la p21 qui est exprime essentiellement dans les cellules neuronales. Son ro
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METALLI, DAVID. "Development of Cdc25Mn derivatives as anticancer agents." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2009. http://hdl.handle.net/10281/7476.

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Résumé :
Le proteine Ras sono proteine G monomeriche, a basso peso molecolare e dotate di una bassa attività GTPasica intrinseca che svolgono un ruolo chiave nelle vie di trasduzione del segnale coinvolte in processi di crescita e differenziamento cellulare. Ras può funzionare come un vero e proprio interruttore molecolare, trovandosi alternativamente in due stati: uno attivo (legato a GTP) ed uno inattivo (legato a GDP). I passaggi dallo stato attivo a quello inattivo e viceversa possono avvenire spontaneamente, ma la velocità delle due reazioni in questo caso sarebbe molto bassa. Per questo motivo l’
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Thomas, Yann. "Etude de la régulation de la protéolyse de CDC25B1." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20127.

Texte intégral
Résumé :
Les phosphatases à double spécificité de la famille CDC25 jouent un rôle prépondérant à différents points du cycle cellulaire en activant les complexes CDK/Cyclines. Afin de restreindre l'activation de ces complexes, les CDC25s, au nombre de trois (A, B et C) dans les cellules de mammifères, sont finement régulées au cours du cycle cellulaire tant au niveau de leur activité, de leur localisation que de leur stabilité. La phosphatase CDC25B, en activant initialement le complexe CDK1/Cycline B au niveau des centrosomes, est considérée comme le starter de la mitose. Bien que dégradée par le proté
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Scrivens, Paul James. "Regulation and chemotherapeutic targeting of human Cdc25A phosphatase." Thesis, McGill University, 2007. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=103293.

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Résumé :
The Cdc25 phosphatases are highly conserved from yeast through humans and play pivotal roles in regulating the activities of cyclin-dependent kinases (Cdks). Cdc25A is one of three human Cdc25 family members, and has previously been shown to be overexpressed in numerous cancers and to transform rodent fibroblasts. Cdc25A therefore represents a rational target for chemotherapeutic development. Further, a thorough understanding of its biology and regulation in normal and transformed cells may facilitate the development of strategies to specifically interfere with the proliferation of cancerous c
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Sayegh, Raphael Santa Rosa. "Flexibilidade conformacional do domínio catalítico da fosfatase Cdc25B." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-22082016-080806/.

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Résumé :
A fosfatase Cdc25B atua na progressão do ciclo celular através da ativação de complexos Cdk/Ciclina. Atualmente, nos modelos estruturais propostos do domínio catalítico da Cdc25B não estão incluídos os últimos 16 resíduos da região C-terminal. Este segmento tem importante papel no reconhecimento do substrato proteico e pode estar envolvido na complexação de pequenas moléculas com a Cdc25B. Assim, o principal objetivo desta tese foi avaliar a flexibilidade conformacional do domínio catalítico completo da Cdc25B em solução através de simulações computacionais e por medidas experimentais de resso
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Theis-Febvre, Nathalie. "REGULATION DE L'ACTIVITE ET DE LA LOCALISATION DES PHOSPHATASES CDC25B." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00010054.

Texte intégral
Résumé :
L'activation séquentielle des Kinases Dépendantes des Cyclines (CDK), associées à leur sous-unité régulatrice la cycline, contrôle la progression des cellules eucaryotes dans le cycle cellulaire. L'activité des complexes CDK/cycline est notamment régulée par une balance entre phosphorylation inhibitrice (Wee, Myt) et déphosphorylation activatrice par les phosphatases CDC25. Dans les cellules humaines, trois phosphatases à double spécificité CDC25A, B et C sont impliquées dans la régulation de ces complexes en différents points du cycle cellulaire. CDC25A agit à la transition G1/S alors que CDC
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Akhtar, Nazia. "Structural & biochemical characterisation of Cdc25C : a dual specificity phosphatase." Thesis, University of Birmingham, 2015. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/5602/.

Texte intégral
Résumé :
The dual specificity Cdc25 phosphatases regulate mitosis and are expressed in eukaryotes. Cdc25 phosphatases have an active site motif, HCX5R, in common with other phosphatases. However, unlike the classical tyrosine phosphatases, they can dephosphorylate phospho-threonine in addition to phospho-tyrosine and have a much shallower active site. Increased expression of Cdc25 is correlated with poor prognosis in a range of cancers. In particular, increased expression of Cdc25C has been associated with prostate cancer making this protein an attractive target for drug discovery. However, drug discov
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Morris, May Catherine. "Régulation de la phosphatase double spécificité cdc25C humaine par phosphorylation." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON1T021.

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Vidal-Fernandez, Anne. "Rôle et régulations de la phosphatase CDC25A dans les hémopathies malignes." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/412/.

Texte intégral
Résumé :
La phosphatase CDC25A active les complexes CDK/Cycline permettant la progression à travers le cycle cellulaire eucaryote. Cette phosphatase agit lors de la phase G1 et en transition G1/S en activant les complexes CDK2/Cycline E et CDK2/Cycline A, et a aussi été décrite comme un régulateur de la mitose à travers la déphosphorylation du complexe CDK1/Cycline B. De manière importante, CDC25A est retrouvée sur-exprimée dans de nombreux cancers. Cependant, les mécanismes moléculaires conduisant à sa sur-expression ne sont pas encore clairement identifiés. Nous avons recherché l'implication de CDC25
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Manzanedo, Lopez Ana. "Élaboration et caractérisation de peptides inhibiteurs de l'interaction cycline B-cdc25C." Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20196.

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Kieffer, Isabelle. "Etude de la dynamique spatiale et temporelle des phosphatases CDC25B humaine." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30044.

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Résumé :
La phosphatase CDC25B est un des acteurs clé des mécanismes de contrôle du cycle cellulaire. Elle est surexprimée dans un grand nombre de tumeurs et son ciblage pourrait présenter un intérêt thérapeutique en cancérologie. De nombreux aspects de la régulation de CDC25B restent encore mal compris, en particulier le rôle que pourraient jouer ses isoformes (CDC25B1, B2 et B3) issues d'un épissage alternatif. Pour aborder cette question, nous avons mis au point des outils nous permettant de suivre in cellulo et en temps réel l'expression des différentes isoformes de CDC25B par une approche de vidéo
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Albert, Hélène Marie. "Epissage alternatif des phosphatases CDC25 dans le cancer du sein : expression des différents variants dans des modèles cellulaires et tissulaires de cancer mammaire et régulation en conditions de stress génotoxique." Thesis, Metz, 2011. http://www.theses.fr/2011METZ025S/document.

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Résumé :
Les phosphatases CDC25 jouent un rôle important dans la progression du cycle cellulaire. En outre, une surexpression des CDC25 a été rapportée dans de nombreux cancers, notamment dans le cancer du sein, et est souvent corrélée à un pronostic défavorable. Les CDC25 sont constituées de trois isoformes : A, B et C codées par des gènes distincts, tous trois soumis à un mécanisme d’épissage alternatif. Quelques études ont suggéré que certains variants d’épissage de CDC25 pourraient être plus impliqués dans les cancers que d’autres, mais aucune étude de ce type n’a jusqu’à présent été menée dans le
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Aressy, Bernadette. "Expression de la phosphatase CDC25B et points de contrôle du cycle cellulaire." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/518/.

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Résumé :
Les points de contrôle du cycle cellulaire assurent la surveillance de la qualité du cycle de division d'une cellule, et veillent en particulier à la préservation de notre patrimoine génétique. Ainsi, lorsque notre ADN est endommagé, les cellules activent des voies de signalisation pour bloquer la progression du cycle cellulaire. A la transition entre les phases G2 et M, l'activation de cette voie de signalisation se traduit par l'inhibition des phosphatases CDC25 dont la conséquence directe est l'arrêt de la progression du cycle et l'activation des processus de réparation ou de mort cellulair
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Bonnet, Jérôme. "Etude de la fonction de la phosphatase Cdc25C a la transition G2/M." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20129.

Texte intégral
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Gonçalves, Rui Machado. "Functional analysis of String/CDC25 phosphatase in post-mitotic neurons." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2015. http://hdl.handle.net/10773/15581.

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Résumé :
Mestrado em Biologia Molecular e Celular<br>Cell cycle and differentiation are two highly coordinated processes during organ development. Recent studies have demonstrated that core cell cycle regulators also play cell cycle-independent functions in post-mitotic neurons, and are essential for the maintenance of neuronal homeostasis. CDC25 phosphatases are well-established CDK activators and their activity is mainly associated to proliferating tissues. The expression and activity of mammalian CDC25s has been reported in adult brains. However, their physiological relevance and the potential subst
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Davezac, Noélie. "La phosphatase CDC25B: bases moléculaires de sa localisation intracellulaire et recherche de nouveaux partenaires." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00010040.

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Résumé :
La progression des cellules dans le cycle cellulaire est gouvernée par une famille de complexes à activité protéine kinase : les complexes CDK/cycline. L'activité de ces complexes est régulée notamment par la déphosphorylation activatrice de résidus tyrosine et thréonine par les phosphatases à double spécificité CDC25. Trois phosphatases CDC25 ont été identifiées dans les cellules de mammifères, et lors de notre travail, nous avons étudié la phosphatase CDC25B. Dans les cellules d'adénocarcinome humain (HeLa), nous avons montré que CDC25B présente une localisation nucléaire ou cytoplasmique st
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Reutenauer, Bertoli Sarah. "Régulation et fonctions de CDC25A dans les leucémies aiguës myéloïdes avec mutation FLT3-ITD." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30112.

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Résumé :
Nous avons étudié la régulation et les fonctions de Cell division cycle 25A (CDC25A), phosphatase impliquée dans l'activation des cyclin-dependent kinases durant le cycle cellulaire, dans les leucémies aiguës myéloïdes portant la mutation de la tyrosine kinase Fms-Like Tyrosine kinase 3 (FLT3) FLT3-ITD, de mauvais pronostic. Nous montrons que CDC25A est une cible précoce en aval de FLT3-ITD, contrairement aux autres protéines du cycle cellulaire, par un mécanisme impliquant STAT5. L'inhibition de CDC25A était à l'origine d'une inhibition de la prolifération et d'une réinduction de la différenc
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Patenaude, Alexandre. "Analyse moléculaire du gène Cdc25 dans le phénomène de régénération épimorphique." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0018/MQ49117.pdf.

Texte intégral
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Spadafora, N. D. "Effect of CDC25 and WEE1 on plant cell cycle and morphogenesis." Thesis, University of Worcester, 2010. http://eprints.worc.ac.uk/745/.

Texte intégral
Résumé :
The cell cycle comprises the four phases of, G1, S-phase, G2 and mitosis. Two critical transitions are G1/S and G2/M; the latter is regulated by WEE1 kinase and CDC25 phosphatases. The scope of this thesis was to investigate the regulation of the G2/M transition of the cell cycle by WEE1 and CDC25, and how these genes interface with plant growth regulators in Arabidopsis thaliana. In Arabidopsis roots, the frequency of lateral roots was found to be increased by ectopic expression of Schizosaccharomyces pombe (Sp)cdc25e and reduced by Arath;WEE1 expression. I examined the effect of Arath;WEE1 a
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Viry, Elodie. "Evaluation biologique de l'inhibition des phosphatases CDC25 dans des lignées d'adenocarcinomes mammaires humains." Thesis, Metz, 2010. http://www.theses.fr/2010METZ013S/document.

Texte intégral
Résumé :
Les phosphatases CDC25 sont des enzymes clés qui interviennent dans la progression du cycle cellulaire en régulant l’activité des kinases dépendantes des cyclines (Cdk) par déphosphorylation. Ces phosphatases sont des cibles thérapeutiques intéressantes car leur surexpression, notamment dans le cancer du sein, a pu être corrélée au développement de résistance à certains agents anticancéreux ainsi qu’à un mauvais pronostic.Ce projet vise à évaluer le système des phosphatases CDC25 en tant que cibles intéressantes dans le traitement du cancer du sein.Lors de cette étude, nous nous sommes intéres
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Adjerid, Nassiba. "The Dynamics of the Unreplicated DNA Checkpoint in Xenopus laevis Embryos and Extracts." Diss., Virginia Tech, 2008. http://hdl.handle.net/10919/26681.

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Résumé :
When unreplicated or damaged DNA is present, cell cycle checkpoint pathways cause cell cycle arrest by inhibiting cyclin-dependent kinases (Cdks). In Xenopus laevis, early embryonic development consists of twelve rapid cleavage cycles between DNA replication (S) and mitosis (M) without checkpoints or gap phases. However, checkpoints are engaged in Xenopus once the embryo reaches the midblastula transition (MBT). At this point, the embryo initiates transcription, acquires gap phases between S and M phases, and establishes a functional apoptotic program. During the cell cycle, there are two mai
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Sarkis, Manal. "Les phosphates CDC25 constituent-elles des cibles importantes en cancérologie : Des inhibiteurs de l'activité enzymatique vers les inhibiteurs de l'interaction entre CDC25 et leurs substrats CDK-Cycline." Thesis, Paris 5, 2012. http://www.theses.fr/2012PA05P635.

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Résumé :
Les phosphatases CDC25 sont des éléments-clé de la régulation du cycle cellulaire chez les eucaryotes; elles activent par une double déphosphorylation les complexes CDK/cyclines permettant ainsi la progression dans les différentes phases du cycle. Leur sur-expression, observée dans des cancers très fréquents, est corrélée à une forte agressivité des tumeurs et un mauvais pronostic ce qui en fait des cibles d’intérêt en cancérologie. Deux nouvelles séries d’inhibiteurs ont été développées à partir d’une thiazolopyrimidinone (TZP), capable d’inhiber l’activité des CDC25, et préalablement identif
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Dridi, Delel. "Synthèse de dérivés coumariniques d’intérêts biologiques et antioxydants." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0335/document.

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Résumé :
Dans le cadre des travaux développés sur les coumarines et autres flavonoïdes au laboratoire (aurones inhibitrices de NFkB, polycycles chromaniques inhibiteurs de CDC25), le travail de la thèse a consisté à poursuivre dans ce domaine en construisant de nouvelles chalcones à partir de dérivés acétylés de coumarines par condensation avec des aldéhydes cinnamiques préparées suivant différentes méthodes. Les chalcones ainsi préparées ont été étudiées pour les effets antioxydants en utilisant la spectrophotométrie ainsi que pour l’inhibition des phosphatases CDC25<br>As part of the work developed o
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Davezac, Noélie. "La Phosphatase CDC25B : bases moléculaires de sa localisation intra-cellulaire et recherche de nouveaux partenaires." Toulouse 3, 2001. http://www.theses.fr/2001TOU30162.

Texte intégral
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Sueur, Gabrielle. "La phosphatase CDC25A et le micro-ARN-16 au coeur de la biologie des leucémies aiguës myéloïdes portant une mutation FLT3-ITD." Thesis, Toulouse 3, 2019. http://www.theses.fr/2019TOU30156.

Texte intégral
Résumé :
Les patients présentant une Duplication Interne en Tandem dans le récepteur FLT3 (FLT3-ITD) représentent 25% des cas de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), et ont un mauvais pronostic de survie par rapport aux patients exprimant le récepteur sauvage. Notre équipe a précédemment identifié la phosphatase CDC25A comme une cible précoce du récepteur muté et un acteur essentiel de la biologie de ces LAM. Les inhibiteurs pharmacologiques de CDC25A disponibles n'étant pas utilisables en clinique, nous avons donc décidé d'étudier plus en détail la voie de signalisation FLT3-ITD/CDC25A afin de trouver une a
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Lundgren, Andreas. "The ABC of the cell cycle: roles of the mammalian Cdc25 isoforms /." Stockholm, 2006. http://diss.kib.ki.se/2006/91-7140-639-5/.

Texte intégral
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Lemaire, Matthieu. "Contrôle du cycle cellulaire : les phosphatases CDC25 et la protéine SvCds1/SvCHK2." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30167.

Texte intégral
Résumé :
Les phosphatases CDC25 sont des acteurs majeurs de l'activation des complexes CDK-Cycline dans les cellules eucaryotes, et constituent une cible essentielle des points de contrôle du cycle cellulaire. (i) Nous avons examiné le rôle des CDC25 humaines au cours du cycle cellulaire et lors de l'activation des points de contrôle, en remplaçant le gène cdc25 unique de la levure S. Pombe par les séquences d'ADN codant différentes phosphatases CDC25 humaines. (ii) Ensuite nous avons caractérisé la phosphorylation in vitro de CDC25B par les kinases p38 et MK-2, deux acteurs de la réponse cellulaire au
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Roussat, Mélanie. "Fonction d'un régulateur du cycle cellulaire, la phosphatase CDC25B, au cours de la neurogenèse chez les Mammifères." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30030.

Texte intégral
Résumé :
Construire un système nerveux central fonctionnel nécessite une régulation stricte entre la prolifération des cellules souches/progéniteurs neuraux, et leur différenciation en neurones. Une prolifération anormale peut mener à l'apparition de tumeur, alors qu'une différenciation précoce peut épuiser le stock de progéniteurs et conduire à des malformations cérébrales comme la microcéphalie. De plus en plus de données suggèrent que la cinétique du cycle cellulaire des progéniteurs peut influencer le choix de proliférer ou se différencier. Dans le tube neural d'embryon de poulet, notre équipe a mo
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Bonnet, Frédéric. "Choix du destin cellulaire et cinétique du cycle cellulaire : rôle de CDC25B durant la neurogenèse embryonnaire." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30107/document.

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Résumé :
Générer de la diversité cellulaire est essentiel en biologie du développement et pour préserver l'homéostasie des tissus chez l'adulte. Cela résulte du choix des cellules souches et progéniteurs à s'engager dans un destin particulier en réponse à des signaux extrinsèques et à des propriétés intrinsèques. L'objectif de ma thèse était d'élucider le rôle du cycle cellulaire dans le processus de neurogenèse (production de neurones) en utilisant comme paradigme le tube neural d'embryon de poulet. D'une part, j'ai développé une nouvelle stratégie d'imagerie permettant de mesurer la longueur des quat
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Brun, Marie-Priscille. "Conception rationnelle et synthèse d'inhibiteurs des phosphatases CDC25 à activité anti-tumorale potentielle." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P620.

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Résumé :
Les phosphatases CDC25 déphosphorylent les complexes CDK/cycline ce qui active une cascade d'événements induisant la progression dans les phases du cycle cellulaire. Les isoformes A et B étant sur-exprimées dans de nombreux cancers, la recherche d'inhibiteurs de ces enzymes offre des perspectives pharmacologiques anti-tumorales intéressantes. Notre conception d'inhibiteurs des CDC25s s'est articulée autour de deux approches. La première a consisté à chercher un inhibiteur mime du substrat naturel. Les peptides sélectionnés in vitro possèdent une cytotoxicité modeste sur cellules HeLa. Notre de
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Collins, James Charles. "Inhibitors of Cdc25 phosphatases : potential anti-cancer drugs and tools for chemical genetics." Thesis, Imperial College London, 2011. http://hdl.handle.net/10044/1/11189.

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Résumé :
Cdc25 phosphatases play a crucial role in the regulation of the cell cycle, and overexpression of the three known isoforms has been directly correlated with poor cancer prognosis. Inhibition of this enzyme could prove to be an effective therapeutic strategy, but the most potent reported inhibitors lack specificity and an appropriate mechanism of action. Furthermore, more basic research is needed into the structure and precise cellular function of the different cdc25 isoforms. Following a literature survey, panels of novel inhibitors modelled on the natural product dysidiolide and reported quin
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Kolb, Stéphanie. "Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs des phosphatases CDC25 à visée anti-tumorale." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05S006.

Texte intégral
Résumé :
Les phosphatases CDC25 sont des éléments-clé de la régulation du cycle cellulaire, activant les complexes CDK-cyclines. Ces enzymes sont sur-exprimées dans de nombreux cancers ce qui en fait des cibles intéressantes pour le développement de nouveaux agents anti-tumoraux. Le programme de conception d'inhibiteurs des CDC25 s'est développé sur un crible 777 silico/in vitro identifiant deux séries chimiques. La première, comportant un motif [l]pyrindine, est cytotoxique sur lignées tumorales, mais inactive sur lignée saine. La seconde, autour d'un noyau thiazolopyrimidine, inhibe l'activité de CDC
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Gautier, Émilie-Fleur. "Régulation et implication de la phosphatase CDC25A en aval de l'oncogène JAK2(V617F) dans les néoplasies myéloprolifératives." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1625/.

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Résumé :
Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) sont des pathologies malignes caractérisées par une expansion clonale excessive de cellules de la lignée myéloïde. La mutation JAK2V617F, qui entraîne une activation constitutive de la tyrosine kinase JAK2, est impliquée dans trois NMP, la maladie de Vaquez, la thrombocytémie essentielle et la myélofibrose primitive. Nous nous sommes ici intéressés à l'implication et à la régulation de la phosphatase CDC25A en aval de la mutation, une phosphatase impliquée dans la transition G1/S du cycle cellulaire. La première partie de nos travaux ont permis de mettr
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Myer, David. "Role of the Mammalian Polo-Like Kinase 3(Plk3) in Cell Cycle Regulation and DNA Damage Checkpoints." University of Cincinnati / OhioLINK, 2006. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1141395911.

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Rodrigues, Diana Raquel Monteiro. "Caracterização da fosfatase String/Cdc25 como um regulador da neurotoxicidade de Tau em Drosophila." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2015. http://hdl.handle.net/10773/15621.

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Résumé :
Mestrado em Biologia Molecular e Celular<br>As tauopatias, grupo onde se inclui a doença de Alzheimer (AD), são caracterizadas pela deposição intracelular de emaranhados neurofibrilares (NFTs), compostos principalmente por formas hiperfosforiladas da proteína Tau, uma proteína que se associa aos microtúbulos. Os mecanismos moleculares subjacentes à neurotoxicidade induzida por Tau não são ainda claros. Drosophila melanogaster tem sido usada para modelar diversas doenças neurodegenerativas humanas, incluindo as tauopatias. Neste trabalho foi usado o sistema visual de Drosophila como modelo para
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Pal, Gayatri. "Characterization of the function and regulation of MiH1, the budding yeast homolog of cdc25 /." Diss., Digital Dissertations Database. Restricted to UC campuses, 2008. http://uclibs.org/PID/11984.

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Peco, Emilie. "Contrôle du cycle cellulaire et neurogenèse dans la moelle épinière embryonnaire des vertébrés : rôle de la phosphatase CDC25B." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/485/.

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Résumé :
L'asthme allergique est une maladie inflammatoire chronique des voies respiratoires en forte augmentation. Deux sous populations de lymphocytes T CD4+ , les lymphocytes Th1 et Th2, diffèrent par leur fonction. Les lymphocytes Th 1 sécrètent de l'interféron gamma et les lymphocytes Th2 produisent de l'IL-4, 5 et 13. Les lymphocytes Th2 ont un rôle central dans la réaction inflammatoire caractéristique de l'asthme. Les voies de signalisation et surtout la régulation du calcium sont différentes entre les lymphocytes Th1 et Th2. Nos résultats montrent que les lymphocytes Th2 expriment spécifiqueme
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Sibille, Estelle. "Criblage d'inhibiteurs réversibles et irréversibles des phosphatases CDC25s par spectrométrie de masse : Application à des extraits d'origine végétale." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0260/document.

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Résumé :
Les protéines CDC25 (Cell Cycle Division 25) sont des régulateurs clés de la progression du cycle cellulaire et leur surexpression a été reportée dans de nombreux types de cancers. Leur inhibition apparait donc intéressante dans le cadre de traitements anticancéreux. L'objet de ces recherches a été de développer un test de criblage permettant de détecter les inhibiteurs réversibles et irréversibles des CDC25s, puis d'appliquer ce test à des extraits végétaux. La première partie implique la spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice couplée à un détecteur à temp
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Detwiler, Ariana Claire. "Evidence for the Role of YWHA in Mouse Oocyte Maturation." Kent State University / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1438019442.

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Gilker, Eva Adeline Gilker. "INTERACTIONS AND LOCALIZATION OF PROTEIN PHOSPHATASES, YWHA PROTEINS AND CELL CYCLE CONTROL PROTEINS IN MEIOSIS." Kent State University / OhioLINK, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1532699317257539.

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Escudé, Timothé. "Rôle du cycle cellulaire dans le contrôle de la neurogenèse embryonnaire et chez l'adulte : fonction de la phosphatase CDC25B." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/1646/.

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Résumé :
Au cours de la neurogenèse embryonnaire, les neurones sont générés à partir des progéniteurs neuraux du tube neural. Ces progéniteurs prolifèrent, acquièrent un destin de soustype neuronal et se différencient en neurones sous l'action de voies de signalisation, notamment celle de Sonic Hedgehog/Gli (Shh/Gli). Notre équipe a identifié la phosphatase CDC25B, régulateur de la cinétique du cycle cellulaire, comme positivement contrôlée par la voie Shh/Gli au niveau transcriptionnel. La première partie de mes travaux a visé à : (1) définir la relevance fonctionnelle de l'induction de CDC25B par Shh
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Petitjean, Anne. "Etude de la fonction du gène CDC25 de saccharomyces cerevisiae dans le métabolisme de l'AMP cyclique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1989. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213265.

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GEYMONAT, MARCO. "Cdc25p, le facteur d'echange pour les proteines ras chez la levure saccharomyces cerevisiae : localisation, dimerisation et interaction avec des chaperons." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112202.

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Résumé :
Chez la levure saccharomyces cerevisiae le gene cdc25 code le facteur d'echange pour les proteines ras. Cdc25p est une proteine d'environ 180 kda, elle possede un domaine sh3 et une boite de destruction a cycline, a l'extremite n-terminale. Le domaine catalytique se trouve du cote c-terminal. Cdc25p est fortement associee a la fraction membranaire bien que la sequence primaire ne revele aucun domaine transmembranaire evident. Cdc25p est l'element connu, le plus en amont de la voie ras qui, chez la levure, conduit a l'activation de la proteine kinase dependante de l'amp cyclique (pka). La voie
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Mailhat, Charlotte. "Etudes des modifications post-traductionnelles de la phosphatase Cdc25C lors de la régulation de la transition G2/M du cycle cellulaire." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30310.

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Résumé :
La phosphatase Cdc25C est un acteur critique de la progression du cycle cellulaire par son rôle jouée dans le contrôle de l'activation du complexe CDK1-Cycline B lors de l'entrée en mitose et de la mise en place des mécanismes de surveillance. Son activité est régulée par de nombreuses kinases impliquées dans les cascades de signalisation cellulaire résultant dans la phosphorylation de nombreux résidus. Au cours de cette étude, nous avons purifié Cdc25C à partir de cellules humaines et réalisé une approche protéomique globale dans le but d'identifier de nouvelles modifications régulatrices. No
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KAPLON, TOMASZ. "Etude de la degradation du produit du gene cdc25 le facteur d'echange gdp/gtp chez saccharomyces cerevisiae." Paris 11, 1995. http://www.theses.fr/1995PA112179.

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Résumé :
Le gene cdc25 code pour un facteur d'echange gdp/gtp des proteines rasp de levure. Cdc25p a un role essentiel dans l'activation de la cascade ras/adenylate cyclase et c'est un element connu le plus en amont dans cette voie de signalisation cellulaire chez s. Cerevisiae. Chez la levure, le controle d'activation de cette voie de signalisation n'est pas encore elucide. Parmi les possibilites de regulation, nous nous sommes interesses au controle de la quantite intracellulaire de cdc25p dans la mesure ou cette derniere apparait limitante. Nous avons mis en evidence que la proteine cdc25 est une pr
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Wang, Lili. "Etude de la régulation de la voie de signalisation AMPc-PKA chez Saccharomyces cerevisiae : effet des stress sur le facteur d'échange Cdc25p." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112370.

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Résumé :
Cdc25p, un facteur d'échange pour Ras, est un des éléments de la voie AMPc-PKA chez Saccharomyces cerevisiae. Nous avons montré que cette protéine interagit avec les chaperons Hsp70 et Hsp90 in vitro et in vivo. De plus, nos résultats suggèrent que la protéine Cdc25p et la voie AMPc-PKA sont soumises au contrôle des ces chaperons. Les facteurs de transcription, Msn2p et Msn4p, sont activés par les divers stress. L'étude de la localisation nucléaire et de l'état de la phosphorylation de Msn2p, a montré que la voie AMPc-PKA est impliquée dans la signalisation du stress osmotique. La voie AMPc-PK
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Melchheier, Ira. "Modulation der interzellulären Kommunikation in Säugerzellen durch Hemmung von Cdc25: zur Bedeutung mitogen-aktivierten Proteinkinasen und reaktiven Sauerstoffspezies." [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=97153828X.

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Camonis, Jacques. "Cdc25, modulateur de l'activite des proteines ras et regulateur du cycle de division cellulaire de la levure saccharomyces cerevisiae." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA112120.

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Résumé :
Au cours du cycle de division cellulaire de saccharomyces cerevisiae, l'etape start en phase g1 est une etape decisionnelle pour la poursuite du cycle vers la transion g1/s. L'adenylate cyclasxe, codee par le gene cdc35, est un des regulateurs positifs de start pour la poursuite du cycle. Les produits des genes ras controlent l'activite de l'adenylate cyclase dont un autre regulateur positif est le produit du gene cdc25. Nous avons clone le gene cdc25 qui presente un cadre ouvert de lecture de 1589 acides amines. Nous avons obtenu des anticorps diriges contre le produit cdc25. Dans la levure,
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Magnin, Florence Magnin Florence. "How adeno-associated virus Rep78 relocalises Cdc25B to arrest the cell cycle : the multiple interactions of Rep78 with cellular regulatory, replication and rcombination proteins /." [S.l.] : [s.n.], 2009. http://library.epfl.ch/theses/?nr=4486.

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Luo, Hao [Verfasser]. "Development of synthetic strategies towards libraries of heterocyclic and bicyclic inhibitors of Cdc25A & development of solid phase synthesis of cyclic peptides / Hao Luo." Hannover : Technische Informationsbibliothek und Universitätsbibliothek Hannover (TIB), 2015. http://d-nb.info/1074260678/34.

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