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Thèses sur le sujet « Complexe Au(I)-phosphine »

Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 9 février 2022

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1

Lugan, Noël. "Clusters du ruthenium a ligands assembleurs : stabilite, reactivite." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30156.

Texte intégral

Résumé :

Etude de la reactivite d'agregats derives de ru::(3)(co)::(12) stabilises par des coordinats polydentes phosphores et/ou azotes, en vue d'application en catalyse homogene. Les coordinats assembleurs sont appm et diphenylpyridylphosphine. On etudie egalement la reactivite des complexes a coordinats acyle ru::(3)(co)::(9)(c(o) (c::(6)h::(5))) (p(c::(6)h::(5)) (c::(5)h::(4)n))

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2

BLUM, THIERRY. "Synthese et reactivite de complexes heterometalliques a ligand (s) phosphure (s)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13078.

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3

Ries, Michel. "Synthese et reactivite de clusters heterometalliques contenant le ligand assembleur ph : :(2)pch::(2)pph::(2)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13208.

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4

Malbosc, François. "Étude, dans divers complexes du rhodium (I), du mode de coordination des ligands tris(pyrazolyl)borate substitués : réactivité vis à vis des liaisons NH et CCL du complexe [TpMe²,⁴CLRh(CO)₂]." Toulouse, INPT, 1999. http://www.theses.fr/1999INPT003C.

Texte intégral

Résumé :

Ce travail est tourne vers la mise en place de complexes du rhodium possedant une densite electronique elevee sur le centre metallique dans le but d'activer des liaisons chimiques de forte energie et si possible de les fonctionnaliser. Apres avoir examine de facon approfondie les publications les plus recentes qui traitent du mecanisme intime de l'activation c-h d'un alcane par des complexes de type tprh(co) 2, nous decrivons la synthese, la structure et le comportement dynamique en solution des especes monosubstituees tp m e 2rh(co)(pr 3) et tp m e 2 , 4 c lrh(co)(pr 3). Dans une troisieme pa

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5

Delavaux, Béatrice. "Complexes heterobimetalliques hydrures (ru-m) (m=rh,ir,cu) a ligands bisdiphenylphosphinomethane : synthese et reactivite." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30078.

Texte intégral

Résumé :

Synthese de complexes hydruro a coordinat dppm : ph::(2) pch::(2) pph::(2). L'etude de la reactivite de certains complexes comme rurhh::(2)cl(cod) (dppm)::(2), conduit a la preparation de nouveaux hydrures dont on etudie les structures

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6

Gomes, de Lima Bernardes Miriam. "Réactivité de complexes organométalliques mono- et dinucléaires : synthèse de thiolato-composés du molybdène, du tungstène et du cobalt : étude de la formation de liaisons c-c dans la sphère de coordination du métal." Brest, 1986. http://www.theses.fr/1986BRES2008.

Texte intégral

Résumé :

Caracterisation des complexes ((c::(5)h::(5))(co)::(2) lwc(cf::(3)) = c(cf::(3))h) et (c::(5)h::(5))(co) lwc(o)c(cf::(3)) = c(cf::(3))h) (l=co,pr::(3),p(or)::(3)) synthese de complexes dinucleaires de mo et w. L'addition oxydante de dialkylsulfure a des derives biportes de mo(ii) et w(ii) a donne lieu a la formation de complexes thiolato triportes ((c::(5)h::(5))(co)m(mu -sr)::(3)m(co)(c::(5)h::(5)))tx**(-)

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7

Bontemps, S. "Ligands ambiphiles phosphine-borane : synthèse et coordination." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00192021.

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Résumé :

Dans le premier chapitre, une étude bibliographique présente les rôles joués par les acides de Lewis du groupe 13, principalement du bore, en chimie organométallique. Même si dans ce domaine, ils sont principalement utilisés comme co-adduit, de rares exemples montrent que placés au sein d'un complexe métallique, ils peuvent (a) réaliser l'activation intramoléculaire d'une liaison M-X, (b) servir de point d'ancrage pour approcher un substrat riche en électrons du centre réactif et (c) interagir directement avec le métal lui-même.<br /><br />Dans le second chapitre, la synthèse et l'étude de la

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8

Plancq, Sabine. "Heteronuclear carbonyl phosphine complexes." Thesis, Heriot-Watt University, 1993. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.335276.

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9

Gourdon, André. "Synthèse et étude structurale de clusters de fer contenant un hétéroatome du type carbure, nitrure, phosphure." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066404.

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10

Bontemps, Sébastien. "Ligands ambiphiles phosphine-borane : synthèse et coordination." Toulouse 3, 2006. https://theses.hal.science/tel-00192021.

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Résumé :

Dans le premier chapitre, une étude bibliographique présente les rôles joués par les acides de Lewis du groupe 13, principalement du bore, en chimie organométallique. Dans le second chapitre, la synthèse et l’étude de la structure adoptée par les ligands ambiphiles sont discutées. Dans le troisième chapitre, l’étude de la coordination de composés ambiphiles monophosphine-borane PB est réalisée vis-à-vis de complexes plan carré d8 ML4. Dans le quatrième chapitre, l’utilisation des composés diphosphine-borane PBP permet de mettre en évidence un troisième mode de coordination faisant apparaître u

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11

Boudreau, Josée. "SYNTHÈSE ET RÉACTIVITÉ D’UN COMPLEXE DE RHODIUM(III) POSSÉDANT UN LIGAND AMBIPHILE PHOSPHINE-ALANE." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28809/28809.pdf.

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12

Boudreau, Josée. "Synthèse et réactivité d'un complexe de rhodium(iii) possédant un ligand ambiphile phosphine-alane." Doctoral thesis, Université Laval, 2011. http://hdl.handle.net/20.500.11794/23197.

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Résumé :

Cet ouvrage démontre le potentiel qu'ont les ligands ambiphiles pour des applications dans des systèmes d'intérêt en activation du lien C-H d'alcanes. La synthèse du complexe Cp*RhMe2(PMe2CH2AlMe2) (Cp* = r*5-C5Me5) est présentée et l'étude de sa réactivité démontre que l'incorporation d'un fragment acide de Lewis dans la sphère de coordination secondaire de l'atome de rhodium influence significativement la réactivité au niveau de ce métal de transition. Celle-ci est enrichie par la capacité du fragment acide de Lewis d'abstraire un ligand méthylé pour former le zwitterion transitoire Cp*Rh+M

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13

Lavender, Mark Harley. "Phosphine stabilised di-iron complexes." Thesis, University College London (University of London), 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.283749.

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14

Wells, F. J. "Tertiary phosphine complexes of vanadium." Thesis, Imperial College London, 1987. http://hdl.handle.net/10044/1/46906.

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GOMES, DE LIMA LUIS CARLOS. "Reactions d'alcynes cyanes (monocyanoacethylene et dicyanoacethylene), vis-a-vis de complexes organometalliques du fer, du cobalt, du molybdene et du tungstene." Brest, 1986. http://www.theses.fr/1986BRES2009.

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Résumé :

Etude de la reactivite de complexes thiolates du fer et du tungstene (cp(co)::(n) m(sch::(3))) vis a vis du mono et du dicyanoacetylene. Aptitude des complexes de co(i) a intervenir dans la formation de molecules organiques. Nature des liaisons m-pb(m=mo ou w) dans les complexes cp(co)::(3)m-pbr::(3) et (cp(co)::(3)m)::(2) pbr::(2). Donnes de rmn de **(95)mo et **(207)pb

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16

Declercq, Richard. "Dérivés ambiphiles : synthèse et réactivité dephosphine-borane, réactivité d'un complexe possédant un ligand phosphine-alane." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30228/document.

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Résumé :

Les dérivés ambiphiles, possèdant un site acide de Lewis (B ou Al) et un site base de Lewis (P), sont connues pour activer les petites molécules, stabiliser des espèces hautement réactives, mais aussi pour se comporter comme des catalyseurs non-métalliques. Dans la mesure où ils présentent différents modes de coordination, ils possèdent des comportements variables en tant que ligands des métaux de transition. Cette thèse porte sur deux aspects des composés ambiphiles. Le premier concerne l'interaction avec les petites molécules et l'organocatalyse, et le second la coordination et la réactivité

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17

Alnagi, Omar. "Reaction de la trimethylphosphine sur les sels de cobalt (ii) : synthese des complexes pentacoordonnes cox::(2)(pme::(3))::(3) (x=c1**(-), br**(-), i**(-), ncs**(-), no::(2)**(-)), reactivite vis-a-vis de petites molecules co, no et o::(2)." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30048.

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Résumé :

Synthese et etude physicochimique des complexes. Reactivite. Etude cristallographique de la structure indiquant une geometrie de bipyramide trigonale deformee quand x**(-)=cl**(-),br**(-),i**(-),ncs**(-) et une geometrie de pyramide a base carree pour x=no::(2)**(-). Etude des substitutions par co,no et o::(2)

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18

Cartwright, Jonathan. "Organometallic chemistry of ruthenium phosphine complexes." Thesis, University of Warwick, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.307976.

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19

Norman, Timothy. "Imido and phosphine bridged organometallic complexes." Thesis, University College London (University of London), 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.243522.

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20

Morton, David Alexander Vodden. "Structural studies of metal phosphine complexes." Thesis, University of Bristol, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.303770.

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21

李慧敏 and Huai-min Li. "Photochemical studies of binuclear platinum and rhodium complexes withbridging isocyanide, phosphite and phosphine ligands." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1989. http://hub.hku.hk/bib/B31231603.

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22

Swor, Charles D. (Charles David) 1982. "Synthesis, coordination chemistry, and reactivity of functionalized phosphines: Toward water-soluble macrocyclic phosphine complexes." Thesis, University of Oregon, 2011. http://hdl.handle.net/1794/11264.

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Résumé :

xx, 290 p. : ill. (some col.)<br>Macrocyclic phosphine compounds have long been sought as ligands for transition metal complexes because of their strong binding properties. Despite considerable effort in this field, no general methods for synthesizing phosphine macrocycles or their complexes have been developed. This dissertation describes attempts to synthesize an iron complex with a water-soluble macrocyclic tetraphosphine ligand for use in separating nitrogen from natural gas. Chapter I reviews previous syntheses of macrocyclic phosphine ligands and their complexes, focusing on ligand synth

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Sinha, Pankaj. "Phosphorescent Emissions of Coinage Metal-Phosphine Complexes: Theory and Photophysics." Thesis, University of North Texas, 2009. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc12200/.

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Résumé :

The major topics discussed are all relevant to the bright phosphorescent emissions of coinage metal complexes (Cu(I), Ag(I) and Au(I)) with an explanation of the theoretical background, computational results and ongoing work on the application in materials and optoelectronic devices. Density functional computations have been performed on the majority of the discussed complexes and determined that the most significant distortion that occurs in Au(I)-phosphine complexes is a near and beyond a T-shape within the P-Au-P angle when the complexes are photoexcited to the lowest phosphorescent excited

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Rimmelin, Jean. "Etude des relations structure-reactivite electrochimique dans quelques clusters du cobalt et du rhodium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13176.

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Résumé :

Etude comparative des proprietes redox de treize clustres du co, rh, fe effectuee par des methodes electrochimiques (edt, coulometrie, voltamperometrie cyclique) associees a des methodes spectroscopiques (uv, rmn, rpe)

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Rahmouni, Noureddine. "Synthese et reactivite de complexes dinucleaires des metaux de transition." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13080.

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Résumé :

Synthese de complexes dinucleaires de cu(ii)-dppm, presentant des proprietes magnetiques interessantes et de cu(i)-dppm dont on etudie la structure. Etude particuliere de rh::(2)(dppm)(co)**(2+) et rh(dppm)::(2)(co)::(2)(mu -co)**(2+). Grande reactivite de ce dernier, notamment avec un alcyne terminal phcch dans lequel une activation c-h a lieu pour conduire a un complexe mu -eta -acetylene

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Li, Huai-min. "Photochemical studies of binuclear platinum and rhodium complexes with bridging isocyanide, phosphite and phosphine ligands /." [Hong Kong] : University of Hong Kong, 1989. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B12428541.

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27

Horiuti, Toshihide. "Studies on Enantioselective Addition to C=C Bonds Catalyzed by Transition Metal-Phosphine-Phosphite Complexes." Kyoto University, 1997. http://hdl.handle.net/2433/202317.

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Douglas, Thomas Mark. "Chemistry of cationic rhodium alkyl phosphine complexes." Thesis, University of Oxford, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.504386.

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29

Merle, Nicolas. "Transition metal complexes of chelating phosphine boranes." Thesis, University of Bath, 2006. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.426296.

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30

Henderson, Steven G. D. "Spectroscopic studies of platinum halo-phosphine complexes." Thesis, University of Edinburgh, 1986. http://hdl.handle.net/1842/28226.

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Menu, Marie-Joëlle. "Nouveaux reactifs dans la chimie des complexes du rhodium, du chrome et du tungstene : les anions diazo rc(n::(2))**(-)." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30068.

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Résumé :

Synthese des complexes de rh, cr et w contenant le coordinat diazo en faisant reagir les sels de li des anions rc(n::(2))**(-) sur les complexes metalliques. On a isole: (pme::(3))::(4) rhc(n::(2))sime::(3) (pet::(3))::(3) rhc(n::(2))sime::(3), (pme::(3))::(2) rhc(n::(2))(s)p(n-ipr::(2))::(2). On a mis en evidence un complexe carbenique dimere possedant un groupe ylure, lors de la photolyse de (pet::(3))::(3) rhc(n::(2))sime::(3)

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Dallanegra, Romaeo. "Cationic rhodium complexes with chelating phosphine and phosphine alkene ligands. Application in dehydrogenation and dehydrocoupling reactions." Thesis, University of Oxford, 2011. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:c6841db3-aadf-428f-bd4e-a16e9eaa3511.

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Résumé :

A series of cationic Rh(I) diphosphine and phosphine-alkene complexes have been isolated and fully characterised. The reactivity of these species towards hydrogenation, dehydrogenation and dehydrocoupling reactions has been investigated. The use of potentially hemilabile ligands DPEphos and XANTphos in the intramolecular dehydrogenation chemistry of tricyclopentylphosphine is reported. The comparison in reactivity of these isolated diphosphine phosphine-alkene complexes towards hydrogenation and with acetonitrile is discussed along with their ability to dehydrocouple secondary silane, Ph₂SiH₂,

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Pope, Simon Johnathan Albert. "Syntheses and studies on transition metal complexes involving phosphine ligands towards the syntheses of macrocyclic phosphines." Thesis, University of Southampton, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.302349.

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34

Jatcko, Mark Edward. "Ionization-structure relationships in metal-phosphine interactions." Diss., The University of Arizona, 1989. http://hdl.handle.net/10150/184942.

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Résumé :

The techniques of valence photoelectron spectroscopy (PES), X-ray diffraction, molecular orbital calculations, and multi-nuclear NMR are combined in a comparison of metal-phosphine bonding in a series of phosphine substituted molybdenum and tungsten metal carbonyl complexes, M(CO)(6-n)(P)(n) [n = 1,2,3,4,6]. The phosphine, P, represents either the mono-dentate phosphine, PMe₃, or one phosphine unit in the diphosphines, Me₂P(CH₂)ₓPMe₂, [x = 1, bis(dimethylphosphino)methane (DMPM); x = 2, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane (DMPE)]. Comparison of PMe₃ and the diphosphines in mono-dentate coordinati

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Herring, A. M. "New transition metal complexes containing functionalised phosphine ligands." Thesis, University of Leeds, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.383967.

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36

Broadwood-Strong, Gillian. "Novel phosphine complexes of platinum and palladium (0)." Thesis, University of Sussex, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.385600.

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Phelps, Jennifer. "Synthesis of homoleptic PT(0) acceptor phosphine complexes." Laramie, Wyo. : University of Wyoming, 2008. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1594481221&sid=1&Fmt=2&clientId=18949&RQT=309&VName=PQD.

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38

Doyle, Laurence. "Dinitrogen activation and reduction with iron phosphine complexes." Thesis, Imperial College London, 2015. http://hdl.handle.net/10044/1/51149.

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Résumé :

The conversion of dinitrogen to ammonia is a fundamental process for sustaining life on our planet. Ammonia provides a source of fixed nitrogen for nitrification and assimilation into plants, and is the ultimate source of almost all nitrogenated compounds. Synthetic ammonia is produced on a colossal scale by the Haber Bosch process, with an annual ammonia output exceeding 130 million tonnes. However, the intensive operating conditions of this process require a staggering energy cost; hence, the development of a lower energy solution is recognised as one of the major challenges of modern chemis

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39

Haddad, Timothy S. "Group 4 diene complexes stabilized by phosphine donors." Thesis, University of British Columbia, 1987. http://hdl.handle.net/2429/26414.

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Résumé :

The synthesis of eight fluxional, diamagnetic group 4 complexes MR'(C₄H₆)[N(SiMe₂CH₂PR₂)₂] (M = Hf, Zr; R' = Ph, CH₂CMe₃; R = Me) and (M = Hf, Zr, R' = Cl; R = Me, CHMe₂ has been achieved. The X-ray crystallographic results of two of these complexes (M = Hf, Zr; R' = Ph; R = Me) indicate that the bonding of the diene unit has a significantly higher degree of ƞ⁴-π character than is present in Cp₂M(diene) (M = Hf, Zr) complexes, and therefore the M(II) resonance structure has more contribution to the overall bonding scheme. Consistent with all the NMR data available is that these complexes main

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40

Sivade, Alain. "EVALUATION DE PHOSPHINO-TRIS(m-METAPHENYLSULFONATES) EN CATALYSE D'OLIGOMERISATION ET DE TELOMERISATION AU CONTACT DE COMPLEXES DU NICKEL OU DU PALLADIUM." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30221.

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41

Kirkham, Matthew Samuel. "Activation of carbon-fluorine bonds using ruthenium dihydride complexes." Thesis, University of Bath, 2001. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.340990.

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Jund, Rodolphe. "Electrochimie de clusters mixtes tetrametalliques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13175.

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Nemra, Ghinwa. "Comportement electrochimique de nouveaux complexes a liaison pd-pd et pt-pd stabilises par des ligands bidentates ph : :(2)pch::(2)pph::(2)." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13055.

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Résumé :

L'etude des proprietes redox d'une vingtaine de complexes mono-, di-, tri- et tetranucleaires du palladium et du platine a ete effectuee par des methodes electrochimiques (electrode a disque tournant, voltamperometrie cyclique et coulometrie) associees a des methodes spectroscopiques (spectrophotometrie d'absorption electronique, rpe et rmn). Les differents mecanismes des reactions redox ont ete etablis en fonction de la nature des metaux et des ligands dans le complexe. On montre qu'on peut modifier de maniere controlee les potentiels d'oxydoreduction et la reversibilite des transferts de cha

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Arliguie, Thérèse. "Complexes du ruthenium hydrures et derives de l'hydrogene moleculaire : reactions de deshydrogenation inter et intramoleculaires." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30111.

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Résumé :

On etudie la reactivite chimique de complexes polyhudrures de ruthenium apres activation thermique ou photochimique. Certains complexes pentamethylcyclopentadienyl sont egalement prepares et etudies en spectroscopie rmn du proton

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45

Mayo, Richard Andrew. "Transition-metal derivatives of phosphine, arsine and stibine." Thesis, University of Edinburgh, 1986. http://hdl.handle.net/1842/15303.

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46

DE, VAUMAS RENE. "Hydrogenation et cycloaddition asymetriques sur des complexes de phospha-alcene." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1991. http://www.theses.fr/1991EPXX0019.

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Résumé :

La reaction de phospha-wittig permet un acces aise aux complexes de phospha-alcene metal carbonyle. Nous avons montre qu'on pouvait hydrogener la double liaison phosphore-carbone de tels complexes par l'hydrogene moleculaire en presence d'une quantite catalytique de complexe de rhodium. L'usage de deuterium au lien d'hydrogene prouve qu'on a une cis-addition sur la double liaison. Dans certains cas, nous avons constate que l'isomerisation catalytique du substrat en complexe de vinyl-phosphine etait en competition avec l'hydrogenation. La selectivite de la reaction depend de la nature du cataly

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Rouida, Bouchaïb. "Syntheses diastereoselectivites de complexes chiraux du molybdene et du fer carbonyle par action de derives asymetriques du phosphore." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066515.

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Résumé :

La reaction photochimique de plusieurs phosphines asymetriques avec des complexes carbonyles du fer et du molybdene cyclopentadienyls fournit des complexes chiraux. Ceux-ci se forment par couples de diastereoisomeres en proportions variables. L'effet sterique de ces phosphines sur le mecanisme de reaction est etudie. D'autre part, lorsque le complexe cyclopentadienyl carbonyle du fer comporte une liaison fer-silicium, fer-germanium ou fer-etain il se produit des interactions conduisant a des inductions diastereotopiques importantes

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48

Larkin, Scott A. "Synthesis and Supermolecular Chemistry of Biphenylthioatogold(I)Phosphine Complexes." Fogler Library, University of Maine, 2007. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/LarkinSA2007.pdf.

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Hawkins, I. M. "New transition metal complexes containing phosphine and sulphur ligands." Thesis, University of East Anglia, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.235225.

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50

Green, Lisa Marie. "Synthesis, characterization and reactivity of platinum(0)-tetraphosphion complexes and group VIII metal phosphine complexes coordinated to alkoxide and hydroxide ligands /." The Ohio State University, 1987. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487331541709992.

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