Bibliographies thématiques / Corrosion acide

Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Livres
  4. Chapitres de livres
  5. Actes de conférences
  6. Rapports d'organisations

Littérature scientifique sur le sujet « Corrosion acide »

Auteur : Grafiati
Publié le 4 juin 2021
Mis à jour le 6 février 2022

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Articles de revues sur le sujet "Corrosion acide"

1

Pagetti, J., B. Laveissière, and M. Troquet. "L’inhibition de la corrosion du fer et du zinc en milieu acide par les sels de phosphonium." Matériaux & Techniques 75, no. 12 (1987): 477–85. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/198775120477.

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2

Benyaich, A., M. Roche, J. Pagetti, and M. Troquet. "Inhibition de la corrosion du fer Armco par le bromure de triphénylbenzyl phosphonium en milieu acide phosphorique." Matériaux & Techniques 76, no. 11-12 (1988): 35–38. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/198876110035.

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3

Sadik, K., N. El Hamdani, M. E. Hachim, S. Byadi, I. Bahadur, and A. Aboulmouhajir. "Towards a theoretical understanding of alkaloid-extract Cytisine derivatives of Retama monosperma (L.) Boiss. Seeds, as eco-friendly inhibitor for carbon steel corrosion in acidic 1M HCl solution." Journal of Theoretical and Computational Chemistry 19, no. 05 (2020): 2050013. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633620500133.

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Résumé :
Because of their availability, lower cost, biodegradability, respect for health, environmental standards and their extremely high efficiency [Benmessaoud Left D, Zertoubi M, Irhzo A, Azzi M, Revue: Huiles et extraits de plantes comme inhibiteurs de corrosion pour différents métaux et alliages dans le milieu acide chlorhydrique, J Mater Environ Sci 4:855–866, 2013], the green corrosion inhibitors are currently the most sought after candidates. The ultimate aim of this work is to study the selectivity and reactivity of a series of three molecules, namely Cytisine, Dehydro-Cytisine and N-methyl Cytisine which are the major constituents of Retama monosperma seeds alkaloid extract (AERS) as eco-friendly inhibitors of corrosion of carbon steel in acidic medium HCl (1M), using the density functional theory (DFT) at B3LYP/aug-cc-pvdz levels. Indeed, this alkaloid extract AERS has proven experimentally its corrosion inhibitory power for carbon steel in 1 M HCl even at lower concentration (94.42% at 400[Formula: see text]mg/L). Besides, its adsorption on the steel surface in 1 M HCl solution followed Langmuir’s isotherm [El Hamdani N, Fdil R, Tourabi M, Jama C, Bentiss F, Alkaloids extract of Retama monosperma (L.) Boiss. seeds used as novel eco-friendly inhibitor for carbon steel corrosion in 1 M HCl solution: Electrochemical and surface studies, Appl Surf Sci 357:1294–1305, 2015, doi: 10.1016/j.apsusc.2015.09.159; El Hamdani N, Contribution a la valorisation des parties aériennes de Retama Monosperma, phytochimie, activités antimicrobiennes et propriétés anticorrosives, Universite Chouaib Doukkali Faculte des sciences El jadida, 2015]. Herein, the major aim of this work is to investigate the likelihood of the carbon steel corrosion being inhibited by the protonated species in the aqueous acidic solution. For this purpose, after proving that the most favorable protonation site for protonation was N9, we have evaluated the structural, global and local reactivity descriptors, partial atomic charge in terms of Natural bond orbital (NBO) of the three protonated inhibitors at the level of N9, which are the most stable in the aqueous acidic solution. NBO analysis and the thermodynamic properties such as entropy, enthalpy, heat capacity and Gibbs free energy were also done. In conclusion, it was observed that three protonated molecules showed a high propensity to adsorb to the mild steel surface with a priority of the molecule d-CytN9H+.
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Mahecha-Gómez, Andrey Felipe, Claudia Patricia Mejía-Villagrán, and Jhon Jairo Olaya-Flórez. "Aplicación de una metodología mixta para la selección de materiales resistentes a la corrosión en medios ácidos y salinos." Respuestas 20, no. 1 (2015): 112. http://dx.doi.org/10.22463/0122820x.265.

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Résumé :
Objetivo: En este artículo se presenta una metodología mixta de selección de materiales para determinar qué material presenta la mejor relación entre resistencia a la corrosión, propiedades mecánicas y costos. Metodología: El trabajo se llevó a cabo utilizando pruebas potenciodinámicas de extrapolación (Tafel) e impedancia electroquímica (EIS), sometiendo las muestras a medios corrosivos de NaCl (3%) y H2SO4 (5%). Las muestras utilizadas fueron el cerámico Zirconia no sinterizada y los aceros AISI 304L, AISI 316 y AISI 316L. Finalmente se aplicó una metodología de selección de materiales para escoger el material que presenta mejor comportamiento en este tipo de medios. Resultados: Como resultado, para las pruebas de extrapolación Tafel con 5% de ácido sulfúrico (H2SO4), se obtuvo que el acero AISI 316 presenta la corriente de corrosión más baja y una pasivación a mayor potencia. En el medio electrolítico con 3%de NaCl, se observa que los valores de potencial de corrosión más altos se presentan en los aceros inoxidables, evidenciándose una menor velocidad de corrosión en los aceros de la serie 316. Conclusiones: Como resultado se obtuvo que el acero AISI 316 utilizado presenta el mejor comportamiento de resistencia a la corrosión en los medios Medios ácidos y salinos.Abstract Objective: This article presents a mixed materials selection methodology is presented to determine which material has the best balance between corrosion resistance, mechanical properties and costs. Methods: The work was realized using potentiodynamic tests of extrapolation (Tafel) and electrochemical impedance (EIS), subjecting the samples to corrosive media of NaCl (3%) and H2SO4 (5%). The samples used were zirconia, steel AISI 304L, AISI 316 and AISI 316L. Finally a mixed methodology was applied in the materials selection to choose the material that has better comportment in this type of electrolyte. Results: For Tafel extrapolation test with 5% sulfuric acid (H2SO4) was obtained that AISI 316 steel which has the lowest current corrosion and passivation at higher power. In the electrolytic medium with 3 % NaCl, shows that higher values for corrosion potential present in stainless steels, showing a lower corrosion rate in the steels of the 316 series. Conclusions: The results showed that steel AISI 316 used presents the best performance to corrosion resistance in saline and acid.Palabras claves: Corrosión, Medios ácidos y salinos, Metodología mixta, Selección de materiales.
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Strachotová, K. C., M. Kouřil, K. Kuchťáková, and Š. Msallamová. "Inhibition efficiency of sodium salts of carboxylic acids on corrosion of lead in archive environment." Koroze a ochrana materialu 63, no. 1 (2019): 37–47. http://dx.doi.org/10.2478/kom-2019-0005.

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Résumé :
Abstract Lead in archive environment suffers from severe corrosion attack caused by the organic acids’ vapours usually presented in such an environment. One of possible ways of corrosion protection of lead is its surface treatment by solutions of sodium salts of monocarboxylic acids (general formula CH3(CH2)n-2COONa, noted NaCn, n = 10, 11, 12). The principle of this corrosion protection is a creation of conversion coating on the lead’s surface, which decreases corrosion rate of lead in the atmospheric environment polluted by organic acids’ vapour. Our research aims at the selection of a suitable protection system that would be applicable to conservation of historical lead in archives and museums. This paper evaluates the corrosion behaviour of treated lead based on the values of polarisation resistance and shape of potentiodynamic curves in simulated corrosive environment (0.01 mol l−1 solution of acetic acid). The lead samples with different state of surface (pure, corroded and electrochemically cleaned) were treated with sodium salts of monocarboxylic acids NaCn (n = 10, 11, 12) having concentration of 0.01 and 0.05 mol l−1. In simulated corrosive atmosphere (above 0.001 mol l−1 acetic acid solution vapours), corrosion rate was measured by means of electrical resistance technique. The inhibition efficiency of monocarboxylic acids is dependent on their carbon chain length and their concentration. The greatest inhibiting efficiency in corrosive atmospheres and for all lead samples was observed for the sodium salt of dodecanoic acid having concentration of 0.05 mol l−1. Artificially created corrosion products and salt coatings were analysed by X-ray diffraction analysis and their surface morphology was observed by scanning electron microscopy. A protective salt coatings are mainly composed of metallic soaps in dimer form.
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Gras, J. M. "Recherche d'un revêtement protecteur de la boulonnerie de circuit primaire des centrales à eau pressurisée contre la corrosion en milieu acide borique concentré." Materials Science and Engineering 88 (April 1987): 47–52. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5416(87)90065-6.

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Pecenová, Z., and M. Kouřil. "Protection of historical lead against acetic acid vapour." Koroze a ochrana materialu 60, no. 1 (2016): 28–34. http://dx.doi.org/10.1515/kom-2016-0002.

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Résumé :
Abstract Historical lead artefacts (small figurines, appliques, bull (metal seal) can be stored in depository and archives in inconvenient storage conditions. The wooden show-case or paper packagings release volatile organic compound to the air during their degradation. These acids, mainly acetic acid are very corrosive for lead. The thin layer of corrosion products which slows atmospheric corrosion is formed on lead surface in atmospheric condition. In presence of acetic acid vapour the voluminous corrosion products are formed and fall off the surface. These corrosion products do not have any protection ability. The lead could be protected against acid environment by layer of “metal soup” which is formed on surface after immersion in solution of salt of carboxylic acid for 24 hours. The solutions of acids (with vary long of carbon chain) and their salts are examined. Longer carbon chain provides better efficiency convers layer. The disadvantages are low solubility of carboxylic acids in water and bad abrasion resistance of formed layer.
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Ryu, Hwa Sung, and Han Seung Lee. "Study on the Anti- Corrosion Properties of Organic and Inorganic Inhibitor by Electrochemical Treatment in Aqueous Solution." Advanced Materials Research 415-417 (December 2011): 2070–73. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.415-417.2070.

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Résumé :
The various methods for improving chloride penetration resistance in the reinforced concrete have been developed. Among the related general ways, using of corrosion inhibitor became very common. Therefore, in this study, in order to comprehend performance of corrosion inhibitor, the experiment study was conducted about corrosion characteristic of 3 steps(0.0, norm 1/2, norm) compared to organic corrosion inhibitor standard use of liquid and molar 3 steps(0.0, 0.3, 0.6%) of Chloride by added amount of inorganic corrosion inhibitor by the corrosion inhibitor types about 2.4kg/m3, 4.8kg/m3based on Chloride ion content 1.2kg/m3for service life prediction of concrete structure by using Poteniostat. As results, in the case of inorganic nitrous acid corrosion inhibitor, it was confirmed that anti-corrosive performance of Chloride ion content 1.2kg/m3by corrosion Ecorr -0.30V in more than molar ratio 0.3%, and it also was confirmed that anti-corrosive performance of 2.4kg/m3, 4.8kg/m3in more than molar ratio 0.6%. In addition, the excellent anti-corrosive performance of organic corrosion inhibitor was shown in 1/2(0.42kg/m3) of norm regardless of Chloride ion content, and it can be seen that absorption types organic corrosion inhibitor has excellent anti-corrosive performance compared to the inorganic nitrous acid corrosion inhibitor by the added amount of corrosion inhibitor.
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Bessarab, O. V., T. F. Platonova, and I. V. Protunkevitch. "Modeling of the corrosion process in the interaction of tinplate with vegetable canned food." Proceedings of the Voronezh State University of Engineering Technologies 81, no. 1 (2019): 149–59. http://dx.doi.org/10.20914/2310-1202-2019-1-149-159.

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Résumé :
When choosing metal packaging for canned vegetables, it is advisable to take into account their corrosivity, because the inner surface corrosion is one of the factors affecting product quality during storage. To rationalize the corrosion tests of metal packaging materials, it is advisable to replace food with model media – organic acids solutions. The aim of this work was to study the corrosion kinetics of electrolytic tinplate in model media–aqueous solutions of oxalic (mass fraction 0.25–1.00%) and citric (mass fraction 0.25–1.50%) acids, as well as their compositions. The uniform corrosion rate was measured by the linear polarization resistance method, pitting corrosion–zero resistance amperometry method. The tests were carried out using the “Expert-004” corrosion-meter, according to a two-electrode scheme. For oxalic acid solutions with a mass fraction of 0.25% and 0.50% and for all citric acid solutions, the process is characterized as uniform corrosion – the pitting corrosion rates average steady values are 7–11 times less than the corresponding uniform corrosion rates values (1.52–3.93 µm/year and 17.42–26.56 µm/year, respectively). The most aggressive with respect to tinplate are oxalic acid solutions with a mass fraction of 0.25 and 0.50% and citric acid solutions with a mass fraction of 0.25 and 0.50%. On this basis, two-component solutions of the following composition were chosen: 0.25% citric acid + 0.25% oxalic acid; 0.25% citric acid + 0.50% oxalic acid; 0.50% citric acid + 0.25% oxalic acid; 0.50% citric acid + 0.50% oxalic acid. For these solutions, the process is characterized as uniform corrosion — the pitting corrosion rates average steady values are 7–10 times less than the corresponding the uniform corrosion rates values (2.04–3.85 ?m/year and 19.56–26.93 ?m/year, respectively). For two-component solutions, an additive effect is observed–the uniform and pitting corrosion rates average experimental steady values correspond to the calculated additive values. By mathematical processing of experimental data, it was found that the uniform corrosion steady rate maximum value the corresponds to a two-component solution containing 0.40% citric acid and 0.30% oxalic acid. This is confirmed by experimental data–the uniform corrosion rate average steady value for this solution is 28.18 ?m/year. According to the research results it was found that as a model corrosive medium that simulates canned vegetables, it is advisable to use a solution containing 0.40% citric acid and 0.30% oxalic acid, because it is the most aggressive.
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Hussain, Mahmoud. "Synthesis, Characterization and evaluation of new." JOURNAL OF ADVANCES IN CHEMISTRY 12, no. 2 (2016): 3956–63. http://dx.doi.org/10.24297/jac.v12i2.2153.

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Résumé :
ABSTRACT A new polymer surfactant derived from cis-1,4-cyclohexane bis(methylamine) and ethylenediamintetraacetic acid [2,2'-(1,12-bis(4-(aminomethyl)cyclohexyl)-3,10-dioxo-2,5,8,11-tetraazadodecane-5,8-diyl) diacetic acid ] was synthesized and characterized by FTIR and 1HNMR. A series of electrochemical measurements, including corrosion potential and corrosion current has been made on the surfactant for carbon steel samples in corrosive environment. Results showed that the surfactant can offer some degrees of protection in the corrosive environments. The corrosion study of this polymer outline that it have a good resistant to the corrosion of carbon steel in 0.1 M solution of HCl, which can be indicate to uses as anti-corrosion materials
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Thèses sur le sujet "Corrosion acide"

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Emery, Adrien. "Corrosion intergranulaire des aciers inoxydables austénitiques en milieu acide nitrique oxydant." Thesis, Université Paris sciences et lettres, 2020. http://www.theses.fr/2020UPSLM031.

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Résumé :
L’objectif de cette thèse est d’améliorer la compréhension du phénomène de corrosion intergranulaire d’aciers inoxydables austénitiques en milieu acide nitrique bouillant concentré et contenant des ions oxydants. L’accent est plus particulièrement mis sur l’étude de facteurs métallurgiques. Pour cela, le comportement en corrosion en milieu nitrique oxydant de 6 aciers inoxydables austénitiques commerciaux a été étudié par voltammétrie linéaire ainsi que par des essais d’immersion. Parmi les aciers étudiés, l’un d’entre eux, l’Uranus S1N, n’est pas sensible à la corrosion intergranulaire mais présente une cinétique de corrosion en surface plus rapide. Cet acier diffère des autres nuances par sa teneur en silicium élevée (4% massique). L’effet du silicium sur la corrosion en surface et la sensibilité à la corrosion intergranulaire est confirmé par l’élaboration d’aciers expérimentaux, contenant des teneurs en silicium comprises entre 1 et 4%. Parmi les aciers sensibles à la corrosion intergranulaire, tous les joints de grains sont attaqués, à l’exception de la majorité des joints Σ3. Une augmentation de la teneur en chrome conduit à une diminution de la vitesse de corrosion en surface et aux joints de grains. L’étude de la composition chimique de joints de grains par sonde atomique tomographique a permis de mettre en évidence la ségrégation intergranulaire des impuretés mais aussi du carbone, que ce soit dans un acier sensible ou insensible à la corrosion intergranulaire. Par contre, aucun enrichissement des joints en silicium par rapport à la matrice environnante n’a pu être détecté, quel que soit l’acier étudié. Les facteurs d’enrichissement estimés pour divers éléments sont globalement plus élevés dans l’Uranus S1N que dans un acier 304L, sensible à la corrosion intergranulaire. Cependant, les joints de grains de l’acier 304L sont plus riches en éléments légers que ceux de l’acier Uranus S1N mais plus pauvres en silicium, en accord avec leurs compositions chimiques nominales. Si les impuretés ont un effet sur la corrosion intergranulaire, cet effet semble inhibé par une teneur en silicium élevée dans l’acier. Sur la base des résultats obtenus, plusieurs pistes ont été proposées pour rendre compte de la sensibilité à la corrosion intergranulaire des aciers inoxydables austénitiques<br>The aim of this thesis is to better understand the susceptibility of non-sensitized austenitic stainless steels to intergranular corrosion in a concentrated boiling nitric acid environment containing oxidizing ions. It focuses more specifically on the effect of metallurgical parameters. For this purpose, the corrosion behavior of 6 stainless steels is studied in oxidizing nitric acid, using linear voltammetry and immersion tests. Among the studied stainless steels, one grade (Uranus S1N) is resistant to intergranular corrosion but exhibits a higher surface corrosion rate. This steel differs from the others by its high silicon content (4 wt.%). The effect of silicon of surface and intergranular corrosion is confirmed thanks to the fabrication and study of experimental alloys with silicon contents varying between 1 and 4 wt.%. Among the stainless steels susceptible to intergranular corrosion, all the grain boundaries are attacked, except the majority of the twin boundaries. In addition, a higher chromium content leads to lower surface and intergranular corrosion rates.The chemical compositions of grain boundaries were studied by atomic probe tomography for two stainless steels: 304L and Uranus S1N, susceptible and resistant to intergranular corrosion, respectively. The results evidence intergranular segregation of impurities and carbon in both alloys. The enrichment factors are slightly higher in Uranus S1N than in 304L. However, silicon enrichment of the grain boundaries was evidenced in none of them. The results show that, if impurities have an effect on the susceptibility to intergranular corrosion, the effect seems inhibited by a high amount of silicon. Based on these results, several propositions are made to account for the susceptibility to intergranular corrosion of austenitic stainless steels in oxidizing nitric acid
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Laurent, Barbara. "Compréhension du comportement en corrosion d’un acier austénitique inoxydable enrichi en silicium en milieu acide nitrique chaud et concentré." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLEC003/document.

Texte intégral
Résumé :
L’objectif de ces travaux est de comprendre et modéliser le comportement en corrosion de l’acier Uranus S1N en milieu acide nitrique chaud et concentré. La littérature montre que cet acier présente un comportement en corrosion particulier, en comparaison à d’autres aciers comme l’acier 304L. Les aciers 304L et Uranus S1N ont une composition chimique similaire à l’exception du silicium (moins de 1% pour le 304L et 4% pour l’Uranus S1N). En milieu acide nitrique seul, l’acier 304L présente une vitesse de corrosion plus faible que celle de l’acier Uranus S1N. Cette tendance s’inverse lorsque l’on ajoute des ions oxydants au milieu. Les mécanismes physico-chimiques en jeu ne semblent pas clairement établis. On souhaite comprendre quel est l’effet de l’enrichissement en silicium conduisant à cette différence de comportement. Les phénomènes de réduction et d'oxydation sont comparés entre les deux aciers pour différentes conditions : acide nitrique pur, présence de vanadium pentavalent, présence de chrome hexavalent. On montre que la présence de Si diminue les cinétiques de réduction et donc empêche l'acier Uranus S1N de se trouver dans son domaine transpassif même en conditions très oxydantes. Puis la couche passive de l'acier Uranus S1N est étudiée à travers trois jeux d'expériences. D'une part ses caractéristiques thermodynamiques sont étudiées par la mesure du potentiel d'activation de l'acier. D'autre part, sa composition chimique, sa morphologie et sa structure sont mis en lumière par la correlation de différentes techniques in-situ et ex-situ cohérentes. Enfin, la rupture de passivité à haut potentiel est observée car le Si est suspecté responsable de la disparition de l'attaque intergranulaire. Ces trois axes d'études de l'oxyde protecteur de l'acier Uranus S1N font appel à des techniques in-situ originales comme l'Atomic emission spectro electrochemistry permettant de coupler la mesure électrochimique à l'analyse élémentaire en ligne, mais également à des techniques d'analyses ex-situ telles que la spectroscopie à photoélectrons X ou la spectroscopie d'énergie dispersive sur lame mince<br>This work aims at understanding the corrosion behavior of the Uranus S1N stainless steel (SS) in hot and concentratred nitric acid. The Uranus S1N SS is a 304L type SS (18Cr-15Ni) added by 4 wt.% of Si. In pure nitric acid, the 304L SS dissolves slower. In other words, Si enhances the corrosion rate of the SS. But when oxidizing species are added, the 304L dissolves at a much higher rate than the Uranus S1N. Mecanisms involving Si that bring to this phenomenon are not clearly established. The purpose of this thesis project is to elucidate the role of Si in the spontaneous corrosion of the SS in pure nitric acid and in presence of oxidizing species. Reduction and oxydation phenomena are compared, through I-V curves measurements, between both steels, for different conditions : pure nitric acid, presence of pentavalent vanadium, hexavalent chromium. It was shown that Si diminishes the reduction kinetics and prevents the Uranus S1N SS to be shifted to its transpassive domain even when conditions are largely oxidizing. Then the oxide layer was investigated through three sets of experiments. Firstly, thermodynamics of the oxides where characterized by measuring the activation potential of the SS. Secondly, their chemical composition, thickness and structure were investigated coupling congruent in-situ and ex-situ measurements. Eventually, high potential passivity breakdown was investigated to understand why Si inhibits the intergranular attack at the surface. These three investigations rely on coupling original in-situ techniques as the atomic emission spectroelectrochemistry (electrochemical measurements coupled to elemental on line analysis) and ex-situ surface analysis as X-Ray photoelectron spectroscopy or Energy dispersive X-ray spectroscopy on cross-section thin blades
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Amri, Jamel. "Croissance et suffocation des attaques localisées de corrosion dans les environnements de gaz carbonique et d'acide acétique : application à la corrosion de la partie supérieure des lignes humides de transport de gaz sous un régime d'écoulement stratifié." Grenoble INPG, 2009. http://www.theses.fr/2009INPG0166.

Texte intégral
Résumé :
L'objectif central de ce travail consistait à analyser en profondeur le comportement qualitatif, c. -à-d. Un taux de corrosion croissant suivi d'un ralentissement après une période non prévisible, fre��quemment observé dans ce qui est communément appelé top-of-line corrosion (TLC). Une attention particulière a été portée au rôle de l'acide acétique (HAc) dans les mécanismes de croissance et de suffocation des attaques localisées dans des milieux saturés en COz. Le comportement cinétique de l'acier au carbone dans de telles conditions indique que le processus de dissolution n'est nullement lié à la présence de HAc mais plutôt à ce qui est désigné génériquement sous le nom de la corrosion par COz. Des mesures ZRA sur des piqures artificielles ont révélé que la croissance des attaques est auto-entretenue jusqu'à une profondeur critique au-delà de laquelle le courant d'accouplement chute brusquement, conformément à des cas réels de TLC. Des résultats issus d'une simulation numérique ont également montré que dans ces conditions, les piqures se propageraient et suffoqueraient selon les épuisements compétitifs locaux de HAc et COz<br>Ln the present work, C02 corrosion of APl 5L X65 pipeline steel in the presence of acetic acid (HAc) was investigated. The objective of this research was to study a qualitative behaviour frequently found in the case of the so-called top-of-line corrosion (TLC). That is, increasing corrosion rates and steep shrinkage after certain - not predictable - time delay. The focus was on the role of HAc in the growth and stifling of localized attacks in C02-containing media. The kinetic behaviours of carbon steel in such brines indicated that the overall effect of HAc is a balance between an enhanced cathodic reaction rate and a slightly inhibited anodic reaction rate. Results also showed that the active dissolution is not directly related to the presence of acetic acid but rather to what is generically referred to as C02 corrosion. Zero resistance ammeter (ZRA) measurements on artificial pit electrode assembly, cou pied to numerical simulation results, indicated that local HAc concentration gradients sustain the pit growth mechanism to a certain critical depth. Beyond this critical depth, the coupling current sharply drops off and the pit undergoes a process of stifling. However, a substantial effect of the purely ohmic drop on the pit stabilization process appeared unlikely in such conditions. Instead, initiated pits were shown to propagate and stifle mainly according to the counteracting depletions of HAc and C02. On the basis of the obtained results, a complete scenario was therefore proposed for the morphological trend of localized attacks, which is in good agreement with field occurring TLC cases
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Herms, Emmanuel. "Etude fractographique de la corrosion sous contrainte et de la fatigue-corrosion d'alliages austénitiques : incidence sur l'expertise et les mécanismes." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR12147.

Texte intégral
Résumé :
Les aciers inoxydables austénitiques sont connus pour être susceptibles à un type de fissuration macroscopiquement fragile dans les situations de corrosion sous contrainte (CSC) et de fatigue-corrosion (FC) alors que ces mêmes alliages de structure cfc ne montrent pas de transition de ductilité au contraire des alliages cc. Cette thèse consiste, essentiellement sur la base de conditions d'essais liées aux cas de fissurations rencontrées dans l'industrie électronucléaire, en une étude fractographique à haute résolution et comparative des cas de CSC et FC. Les essais sont réalisés respectivement sur l'acier 316L en milieu acide borique concentré et sur l'alliage 600 en milieu primaire des Réacteurs à Eau sous Pression (REP) en autoclave à la température de 320ʿC. L'étude réalisée a comme premier objectif d'établir des critères fractographiques objectifs permettant de déterminer le type de sollicitation dans le cas général (application à l'expertise). Le second thème consiste à établir l'apport potentiel de l'analyse fractographique à l'étude des mécanismes de fissuration par corrosion sous contrainte/fatigue-corrosion et plus généralement l'apport potentiel de l'analyse fractographique à l'étude des mécanismes de fissuration macroscopiquement fragile des alliages cfc. L'analyse des fissures de CSC sous MET est commentée dans ce cadre. La fragilisation par l'hydrogène, hypothèse fréquemment avancée dans le cas des aciers inoxydables austénitiques, est ainsi analysée d'un point de vue fractographique suite à des essais de polarisation cathodique sur l'acier 316L en présence ou absence de contraintes externe. Cette étude se termine par une mise en perspective des différents modèles concernant l'origine des ruptures de type fragile sur les CSC.
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Fallet, Alexis. "Influence des ions oxydants issus de la dissolution du combustible nucléaire usé sur le comportement des matériaux de structures." Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTS009/document.

Texte intégral
Résumé :
Le retraitement des combustibles nucléaires usés par le procédé PUREX (Plutonium and Uranium Refining by Extraction) repose sur une étape préliminaire de dissolution qui se déroule en milieu acide nitrique concentré et chaud. Le pouvoir oxydant important des milieux de dissolution peut induire un phénomène de corrosion et fragiliser les équipements de structure qui y sont exposés, notamment les aciers inoxydables tel que l’acier 304L. Bien que l’acide nitrique, milieu réactionnel de dissolution, soit responsable des phénomènes de corrosion, la présence d’ions oxydants (Pu, Np…) peut changer la réaction cathodique et porter l’acier dans son domaine transpassif où il peut subir une corrosion intergranulaire. Par conséquent, la connaissance des ions oxydants, leur degré d’oxydation, leur comportement en solution et en corrosion est une nécessité pour mieux appréhender les phénomènes de corrosion et prédire les risques associés. Tout d’abord, une modélisation thermodynamique basée sur les capacités calorifiques et les enthalpies libres a permis d’estimer les coefficients d’activité stœchiométrique, activités de l’eau et coefficients de dissociation du mélange binaire HNO3-H2O à des températures supérieures à 25°C. Le recueil de ces données constitue une première étape dans la compréhension du comportement en corrosion des aciers inoxydables en milieu acide nitrique en présence d’ions oxydants. Ensuite, une étude expérimentale électrochimique couplée à des techniques analytiques ont permis d’appréhender le comportement électrochimique du plutonium en milieu HNO3, notamment l’oxydation du Pu(IV) en Pu(V) qui n’était pas identifiée dans ce milieu à ce jour. L’acquisition des données nécessaires à une modélisation électrochimique étant limitée par des facteurs physicochimiques (température et concentration en HNO3), une étude paramétrique à l’aide d’un analogue chimique non radioactif (Ce(IV)/Ce(III)) a été entreprise. La détermination d’analogie Pu-Ce (loi d’équivalence) a alors permis d’estimer les évolutions des constantes thermodynamiques et cinétiques du plutonium dans des conditions de température et de concentration en HNO3 supérieures aux limites physicochimiques. Enfin, l’étude du comportement en corrosion de l’acier 304L en milieu HNO3 en présence d’ions oxydants se compose de deux études complémentaires. Dans un premier temps une étude de la corrosion électrochimique a été réalisée en présence de Pu(VI) ou de Ce(IV). Cette étude révèle d’une part que le Pu(VI) ne contrôle pas le mécanisme de réduction contrairement au Ce(IV). Par conséquent, le Ce(IV) n’est pas un analogue du Pu(VI) en corrosion. D’autre part, elle montre que les produits de corrosion n’ont pas d’influence sur le mécanisme de corrosion et met en évidence un complexe Ce(IV)-Cr(III) qui inhibe la réduction du Ce(IV). Dans un second temps une étude de la corrosion chimique via des essais d’immersion a été entreprise. Elle a permis d’améliorer la connaissance du mécanisme de dissolution notamment en mettant en évidence la présence d’une couche de Cr(VI) en extrême surface qui pourrait avoir un lien avec le marquage des grains et les prémices de la corrosion intergranulaire<br>The reprocessing of spent nuclear fuels by the PUREX process (Plutonium and Uranium Refining by Extraction) is based on a preliminary stage of dissolution which takes place in hot concentrated nitric acid. The high oxidizing power of dissolution media can induce corrosion phenomena and weaken the structural equipment exposed to it, especially stainless steels such as 304L steel. Although nitric acid is responsible of corrosion, the presence of oxidizing ions (Pu, Np ...) can change the cathodic reaction and bring the steel in its transpassive area where it may undergo intergranular corrosion. Therefore knowledge of oxidizing ions, their oxidation state, their behavior in solution and corrosion is necessary to lead to a better understanding and predict the corrosion associated risks.First, a thermodynamic model based on the heat capacity and the free enthalpies was developed to estimate the stoichiometric activity coefficients, water activities and dissociation coefficients of the binary mixture HNO3-H2O at temperatures above 25°C. The acquisition of these data is a first step in understanding the corrosion behavior of stainless steels in nitric acid in the presence of oxidizing ions.Then, an electrochemical experimental study coupled to analytical techniques enabled to understand the electrochemical behavior of the plutonium in HNO3 medium, in particular the oxidation of Pu(IV) to Pu(V) which was not identified in this medium. The acquisition of data needed for an electrochemical modeling was limited by physicochemical factors so a parametric study with a non-radioactive chemical analogue (Ce(IV)/Ce(III)) was undertaken. The determination of some analogies between plutonium and cerium has enabled to estimate the evolution of thermodynamic and kinetic constants of plutonium in condition of temperature and concentration in HNO3 higher than physicochemical limitations.Finally, the study of the corrosion behavior of 304L steel in HNO3 medium in the presence of oxidizing ions consists of two complementary studies. First a study of the electrochemical corrosion was carried out in the presence of Pu(VI) or Ce(IV). On one hand, it reveals that the Pu(VI) does not control the reduction mechanism (contrary to Ce(IV)). On the other hand, it shows that the corrosion products do not have any influence on the corrosion mechanism and highlights a Ce(IV)-Cr(III) complex which inhibits the reduction of Ce(IV). Secondly a study of chemical corrosion was undertaken through immersion tests. It has improved the knowledge of the dissolution mechanism including highlighting the presence of an extreme surface layer of Cr(VI) that could be related to a grain marking and a preliminary step of intergranular corrosion
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6

Bentiss, Fouad. "Synthèses et études physicochimiques des inhibiteurs organiques de corrosion en milieu acide." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-237.pdf.

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Résumé :
La majorité des métaux et des alliages placés dans des environnements variés sont affectés par différentes formes de corrosion, à savoir la corrosion uniforme ou localisée. Ces attaques sont particulièrement dangereuses lorsqu'elles sont localisées. L'adoption de mesures préventives contre la corrosion est donc nécessaire et l'utilisation des inhibiteurs est une méthode adaptée et pratique pour protéger les métaux. Elle consiste à utiliser des substances chimiques qui, lorsqu'elles sont ajoutées en faibles concentrations, en présence d'un milieu agressif, peuvent réduire ou stopper la corrosion du métal exposé. Un des inhibiteurs les plus utilisés jusqu'à présent est le tétraoxychromate de Zinc qui en particulier employé comme pigment anticorrosion dans un grand nombre de peintures. Cependant son caractère cancérigène limite son utilisation et il deviendra hors-la-loi dans un proche avenir. Les recherches actuelles s'orientent de plus en plus vers l'élaboration de molécules organiques non toxiques, stables à hautes températures (200-300°c) et résistantes à l'oxydation. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la synthèse et l'étude électrochimique de nouveaux composés organiques inhibiteurs de la corrosion de l'acier en milieu acide. Les inhibiteurs organiques utilisés sont des hétérocycles pentaatomiques substitués par des groupements aromatiques riches en électrons. Des procédures de synthèse simples, permettant l'obtention de ces produits avec d'excellents rendements sont mises au point. Les résultats d'une étude comparative de l'effet inhibiteur de composés de type triazoles et oxadiazoles sur la corrosion de l'acier en milieu HC1 1M et H2SO4 0. 5M sont ensuite présentés. Cette étude comprend : - l'étude de l'efficacité inhibitrice par gravimétrie, - l'établissement de l'influence des inhibiteurs sur les réactions électrochimiques partielles de la corrosion, - la mise en évidence de l'importance du processus d'adsorption pour expliquer les interactions métal-inhibiteur. L'analyse et la caractérisation de la surface métallique traitée, par microscopie électronique à balayage (MEB) et par spectroscopie des photoélectrons (XPS) sont effectués, - une étude de viabilité cellulaire effectuée sur quelques produits montre qu'ils ne sont pas toxiques. Dans la dernière partie de cette étude, nous utilisons les ressources de la chimie quantique pour établir des corrélations entre la structure moléculaire et l'activité inhibitrice des composés organiques étudiés. La conception ultérieure du design des molécules capables d'inhiber la corrosion des métaux sera envisagée.
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Coux, Michel. "Conception et optimisation d'accumulateurs plomb/acide de type bipolaire : Étude et réalisation de membranes bipolaires composites allégées." ENSMP, 1998. http://www.theses.fr/1998ENMP0828.

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Résumé :
Les batteries plomb/acide dont la conception est ancienne présentent une énergie massique faible. Le principe bipolaire inventé il y a plus d'un siècle correspond à un fonctionnement optimisé de ce couple et autorise l'utilisation de membranes composites allégées comme support des matières actives. Le développement de ces accumulateurs et des parois bipolaires a été entravé, jusqu'alors, par des problèmes technologiques et fait l'objet de cette étude. Après avoir défini les modes de fabrication des membranes composites, une méthode de caractérisation a été mise au point pour évaluer la stabilité chimique et électrochimique des matériaux utilisés. Ceci a permis la fabrication de parois composites qui ont été utilisées dans une cellule expérimentale de conception bipolaire. Parmi ces membranes, trois formulations différentes répondent au cahier des charges imposé et pourront être envisagées pour la fabrication de prototypes. Un modèle numérique a été développé pour optimiser la conception de ces accumulateurs. Il a permis de déterminer la conductivité minimale d'un composite pour assurer un fonctionnement correct de l'accumulateur et d'estimer les épaisseurs de pâte permettant d'optimiser les rendements d'utilisation des matières actives. La partie principale de l’étude repose sur la mise au point de prototypes fonctionnels. Les différents modes de montages envisagés ont permis de mettre en évidence les facteurs déterminant le bon fonctionnement de ce type d'accumulateur dont la réalisation a été effectuée, dans un premier temps, avec des membranes en plomb. Les performances mesurées sur ces prototypes ont été utilisées pour effectuer des estimations. Les performances envisageables avec des membranes composites dépassent 45 w. H/kg, pour les faibles régimes de décharges, et 1000 w/kg pour les forts régimes de décharges. Celles-ci placent ces accumulateurs en concurrence directe avec les batteries au nickel-cadmium et les super condensateurs.
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8

Gillard, Elsa Laleh. "Passivité et rupture de passivité de l'acier 304L en milieu acide nitrique concentré et chaud." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01020901.

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Résumé :
L'objectif de cette thèse est de caractériser le comportement en oxydation de l'acier inoxydable austénitique 304L dans des conditions représentatives du fonctionnement de l'usine de traitement-recyclage du combustible nucléaire usé, c'est-à-dire en milieu acide nitrique concentré. Dans ces conditions, le potentiel électrochimique de l'acier est dans le domaine passif, où sa corrosion est faible. Ce matériau trouve les limites à son utilisation lorsque les conditions deviennent plus oxydantes (concentration et température élevées par exemple). Le potentiel peut alors être porté dans le domaine transpassif. La caractérisation de la passivité et de la rupture de passivité dans le domaine transpassif est donc un enjeu industriel majeur.Ce travail est réalisé dans des conditions représentatives des conditions industrielles. L'acier étudié est un acier austénitique inoxydable 304L issu d'une coulée industrielle. Le milieu d'étude est l'acide nitrique concentré et chaud. Des durées de corrosion relativement longues sont choisies.Pour commencer, la chimie et la morphologie de la surface de l'acier est caractérisée, après une longue durée d'immersion, par des techniques d'analyse complémentaires. Puis, l'oxydation de l'acier est étudiée à un potentiel du domaine passif et à un potentiel du domaine transpassif. En particulier, l'oxydation est caractérisée en fonction du temps par la perte de masse et les propriétés de la surface. Enfin, l'oxydation est décrite à différents potentiels couvrant le domaine passif et le début du domaine transpassif. Ceci permet notamment de quantifier la courbe anodique et de définir les limites d'utilisation de l'acier dans ces conditions.
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9

Sahal, Mohamed. "Influence d'une pré-déformation plastique sur la réactivité anodique du nickel polycristallin dans le milieu acide sulfurique." La Rochelle, 2006. http://www.theses.fr/2006LAROS157.

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10

Lebrini, Mounim Lagrenée Michel. "Synthèses et études physicochimiques de nouveaux thiadiazoles inhibiteurs de corrosion de l'acier en milieu acide." Villeneuve d'Ascq : Université des sciences et technologies de Lille, 2007. https://iris.univ-lille1.fr/dspace/handle/1908/178.

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Résumé :
Reproduction de : Thèse de doctorat : Structure et dynamique des systèmes réactifs : Lille 1 : 2005.<br>N° d'ordre (Lille 1) : 3659. Résumé en français et en anglais. Titre provenant de la page de titre du document numérisé. Bibliogr. à la suite de chaque chapitre. Liste des publications et communications.
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Livres sur le sujet "Corrosion acide"

1

National Association of Corrosion Engineers. Unit Committee T-5A on Corrosion in Chemical Processes., ed. Corrosion in sulfuric acid: Proceedings of the CORROSION/85 Symposium on Corrosion in Sulfuric Acid. The Association, 1985.

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2

P, Bennett James. Corrosion resistance of selected ceramic materials to sulfuric acid. U.S. Dept. of the Interior, Bureau of Mines, 1986.

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3

Schütze, Michael, Bernd Isecke, and Roman Bender. Corrosion protection against carbon dioxide. DECHEMA, 2011.

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4

Lewin, R. G. Positive pillar corrosion in the lead acid battery. University of Salford, 1991.

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5

Danford, Merlin D. The corrosion protection of several aluminum alloys by chromic acid and sulfuric acid anodizing. George C. Marshall Space Flight Center, 1994.

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6

Florian, Mansfeld, Electrochemical Society Corrosion Division, and Electrochemical Society Electronics Division, eds. Proceedings of the Symposia on Corrosion Effects of Acid Deposition and Corrosion of Electronic Materials. Electrochemical Society, 1986.

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7

Strutt, John E. Corrosion of stainless steels in 93% and 98.5% sulfuric acid. National Association of Corrosion Engineers, 1992.

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8

Lereculey, Arnaud. Intergranular corrosion of austenitic stainless steel in nitric acid. University of Birmingham, 2000.

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9

Betancourt, L. F. Effect of organic acids in CO2 corrosion of mild steel. UMIST, 1995.

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10

Nelskamp, Heinz. Untersuchungen zum Angriff von Mineralsäuren auf Beton. Institut für Baustoffkunde und Materialprüfung, 1992.

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Chapitres de livres sur le sujet "Corrosion acide"

1

Mikhailov, A. A., M. N. Suloeva, and E. G. Vasilieva. "Environmental Aspects of Atmospheric Corrosion." In Acid Reign ’95? Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0864-8_132.

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2

Kaesche, Helmut. "Adsorption Inhibitors of Acid Iron Corrosion." In Corrosion of Metals. Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-96038-3_7.

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3

Argyropoulos, Vasilike, Stamatis C. Boyatzis, Maria Giannoulaki, Elodie Guilminot, and Aggeliki Zacharopoulou. "Organic Green Corrosion Inhibitors Derived from Natural and/or Biological Sources for Conservation of Metals Cultural Heritage." In Microorganisms in the Deterioration and Preservation of Cultural Heritage. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-69411-1_15.

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Résumé :
AbstractIn the last decade, there has been an increase in research related to green corrosion inhibitors for conservation of metals cultural heritage to help promote sustainable practices in the field that are safe, environmentally friendly, and ecologically acceptable. The most common are organic substances derived either from natural and/or biological sources: plant extracts and oils, amino acids, microorganisms, and biopolymers. The chapter will provide a review of these substances as corrosion inhibitors for metals conservation, by discussing the state-of-the-art research to date, with a special focus on cysteine. Most of the research has focused on the examination of such inhibitors on metal coupons with or without corrosion products using electrochemical techniques or weight-loss measurements to determine their effectiveness. Some of these studies have also considered the conservation principles for practice, i.e., reversibility of the treatment and the visual aspect of the modification of the treated metal surface. However, before such green inhibitors can be routinely applied by conservators, more research is required on their application to real artefacts/monuments using in situ corrosion measurements. Furthermore, given that the composition of a green inhibitor is highly dependent on its extraction process, research must also involve identifying the specific adsorption models and involved mechanisms to ensure reproducibility of results.
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4

Tronner, K., A. G. Nord, and G. Ch Borg. "Corrosion of Archaeological Bronze Artefacts in Acidic Soil." In Acid Reign ’95? Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0864-8_140.

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5

Kitase, M., S. Hatakeyama, T. Mizoguchi, and Y. Maeda. "Regional Characteristics of Copper Corrosion Components in East Asia." In Acid rain 2000. Springer Netherlands, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0810-5_91.

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6

Hopkins, Matt, Lucy Neville, and Teela Sanders. "Preventing Acid Attacks and Corrosive Substance Crime." In Acid Crime. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-62296-1_6.

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7

Hopkins, Matt, Lucy Neville, and Teela Sanders. "An Introduction: Acid Attacks and Corrosive Substance Crime." In Acid Crime. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-62296-1_1.

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8

Knotkova, D., P. Boschek, and K. Kreislova. "Effect of Acidification on Atmospheric Corrosion of Structural Metals in Europe." In Acid Reign ’95? Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0864-8_130.

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9

Agarwala, V. S. "Enhancement of Acid-Chloride Resistance in a Chromate Conversion Coating." In Polymeric Materials for Corrosion Control. American Chemical Society, 1986. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1986-0322.ch019.

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10

Tidblad, Johan, Vladimir Kucera, and Alexandre A. Mikhailov. "Mapping of Acid Deposition Effects and Calculation of Corrosion Costs on Zinc in China." In Acid rain 2000. Springer Netherlands, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-0810-5_92.

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Actes de conférences sur le sujet "Corrosion acide"

1

Gamal, Hany, Salaheldin Elkatatny, Dhafer Al Shehri, and Mohamed Bahgat. "Dissolution of Sulfates and Sulfides Field Scales by Developed Scale Dissolver." In SPE International Oilfield Corrosion Conference and Exhibition. SPE, 2021. http://dx.doi.org/10.2118/205038-ms.

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Résumé :
Abstract Oil and gas industry deals with fluid streams with different ions and concentrations that might cause scale precipitation. The scale precipitation, will thereafter, affect the fluid flow characteristics. Many problems will be raised by the scale deposition that affects the overall petroleum production. This paper aims to develop a non-corrosive acid system with high dissolution efficiency for field complex scales that have sulfates and sulfides minerals. The paper provided a series of lab analysis that covers the compositional analysis for the collected scale sample, and evaluating the developed acid system for compatible and stable properties, dissolution efficiency, and the corrosive impact. A field scale sample that has a composite chemical composition of paraffin, asphaltene, sulfides and sulfates compounds with different weight percentages by employing the diffraction of X-ray technology. Developing the new scale dissolver was achieved by specific compositional study for the organic acids to achieve high dissolution efficiency and low corrosive impact for the field treatment operations. The study results showed the successful scale removal for the developed dissolver at low temperature of 95 and 113 °F for surface treatment jobs. The dissolution efficiency recorded 62 and 71 % for 17 hours at the temperature levels respectively. The fluid showed a stable and compatible performance and has a pH of 12. The corrosion test was conducted without any scale inhibitors and the results showed the low corrosion effect by 0.0028 lbm/ft2. The obtained successful results will help to dissolve such complex field scales, maintain the well equipment, and maintain the petroleum production from scale issues.
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2

Lynn Pascarella, Natalie, and Enrique A. Reyes-Garcia. "Passivation of Titanium Alloy with Aminopolycarboxylic Acid-Based HF Acid Fluid." In SPE International Oilfield Corrosion Conference and Exhibition. Society of Petroleum Engineers, 2014. http://dx.doi.org/10.2118/169620-ms.

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3

Ng, Jun Hong Clarence, Tariq Almubarak, and Hisham A. Nasr-El-Din. "Seed Extracts as Natural, Green, Non-Toxic Corrosion Inhibitors." In SPE Trinidad and Tobago Section Energy Resources Conference. SPE, 2021. http://dx.doi.org/10.2118/200935-ms.

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Résumé :
Abstract Acid treatments are commonly used in the oilfield to remove inorganic scale or to stimulate formatio ns. These treatments typically consist of using hydrochloric acid (HCl), acetic acid, formic acid, or chelating agents. At elevated temperatures, these acids are highly corrosive and can cause severe damage to tubulars as well as downhole equipment. To reduce damage from these acids, corrosion inhibitors are added to the treatment solution. Corrosion inhibitors used in the oil and gas industry are typically quaternary amines or sulfur-containing compounds. These compounds adsorb to the surface of the metal, thereby reducing contact between the metal surface and the corrosive substance. However, these corrosion inhibitors are damaging to the environment and harmful to human health. Alternative new environmentally-friendly corrosion inhibitors are also either toxic to the human body or face performance limitations at higher temperature field applications. To develop new environmentally friendly and non-toxic corrosion inhibitors for high-temperature applications, 15 edible seeds were tested as alternative sources of corrosion inhibitors. In order to determine the inhibition effect of 15 different seeds, N-80 and S13Cr coupons were exposed to 15 wt.% HCl solutions at temperatures between 77-250°F with 2 wt.% of grounded seed added for 6 hours. In addition, a control solution containing no corrosion inhibitor was used to establish a corrosion rate for a base case. This paper will show the results of such seeds and attempt to provide an awareness of natural seeds extract for use as corrosion inhibitors in conjunction with well acid treatments. It was noted that out of the 15 seeds, seeds 1 and 2 were found to perform the best at these conditions, exhibiting more than 90% corrosion inhibition efficiency. Seed 4 was observed to perform the worst, exhibiting only 16.8% inhibition efficiency. At 150°F, 2 wt.% of seeds 1 and 2 were tested with seed 1 achieving a corrosion rate of 0.00253 lb/ft2 while seed 2 was unable to provide sufficient inhibition with a corrosion rate of 0.153 lb/ft2. The control solution was found to have a corrosion rate of 0.371 lb/ft2 over the 6 hours at 150°F. Seed 1 was further tested at 200°F with the addition of corrosion inhibitor intensifiers and resulted in a corrosion rate of 0.00087 lb/ft2, while at 250°F, a corrosion rate of 0.00811 lb/ft2 was observed. The tests using S13Cr also showed that seed 1 worked well as a corrosion inhibitor for CRAs. The thermal degradation of seed 1 was also examined using NMR. These results show a new naturally occurring, green, non-toxic, high-temperature applicable corrosion inhibitor that can be developed from edible seeds.
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4

AlDahlan, Mohammed N., Marwa A. Obied, Khalid M. Marshad, Faisal M. Sahman, Ibrahim S. Yami, and Abdullah M. Alhajri. "Evaluation of Synthetic Acid for Wells Stimulation in Carbonate Formations." In SPE Middle East Unconventional Resources Conference and Exhibition. SPE, 2015. http://dx.doi.org/10.2118/spe-172945-ms.

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Résumé :
Abstract Acid treatments of carbonate formations are usually carried out using mineral acid (HCl), organic acids (formic and acetic), mixed acids (HCl-formic, HCl-acetic), or retarded acids. The major challenges when using these acids are their high corrosivity, fast reaction rate and health hazard. The improvement in corrosion inhibitors makes the use of a strong acid as high as 28 wt% HCl possible. The acid reaction rate can be controlled by increasing acid viscosity using gelling agent or emulsifying acid droplets, acid-in-diesel emulsion. While the issues of stimulation acids reaction and corrosion rates are relatively controlled, these acids health hazard rating of 3 by the National Fire Protection Association (NFPA) is a major concern. A health hazard rating of three is defined as an extreme danger where short exposure could cause serious injury. An acid replacement chemical that has no or minimum health hazard rating while still has the ability to dissolve carbonate rock would be a major forward step in stimulation technology. This paper presents the results of the study conducted on a synthetic stimulation acid (Syn-A) chemical, with health hazard rating of one and dissolving power similar to 15 wt% hydrochloric acid (HCl). An extensive experimental scheme including: thermal stability, dissolving power, acidity, compatibility, corrosion rate &amp; inhibition and coreflooding on carbonate formation core plugs was conducted. The Syn-A was found to be thermally stable with similar dissolving power to 15 wt% HCl and lower corrosion rate. In addition, the Syn-A developed a breakthrough on core plugs with an average pore volume (PV) of 2.7 and approximately 3 folds increase in permeability.
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5

Harrop, Don, and William Henry Durnie. "Our Water Chemistry Contains Organic Acids - So What Does it Mean?" In SPE International Oilfield Corrosion Symposium. Society of Petroleum Engineers, 2006. http://dx.doi.org/10.2118/100669-ms.

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6

Che Ismail, Mokhtar. "Prediction Equations for CO2 Corrosion with the Presence of Acetic Acid." In SPE International Oilfield Corrosion Symposium. Society of Petroleum Engineers, 2006. http://dx.doi.org/10.2118/100412-ms.

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7

Bretherton, Neil, Rachel Smith, Garry Keilty, and Sen Ubbels. "Napthenate Control: Is Acetic Acid Injection the Answer?" In SPE International Symposium on Oilfield Corrosion. Society of Petroleum Engineers, 2005. http://dx.doi.org/10.2118/95115-ms.

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8

Sitz, Curtis, Wayne W. Frenier, and Connie Mar Vallejo. "Acid Corrosion Inhibitors with Improved Environmental Profiles." In SPE International Conference & Workshop on Oilfield Corrosion. Society of Petroleum Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.2118/155966-ms.

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9

Ke, Mingjie, and Joel Boles. "Corrosion Behavior of Various 13 Chromium Tubulars in Acid Stimulation Fluids." In SPE International Symposium on Oilfield Corrosion. Society of Petroleum Engineers, 2004. http://dx.doi.org/10.2118/87561-ms.

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10

Al-Taq, Ali Abdullah, Hisham A. Nasr-El-Din, and Shaikh A. Ali. "Inhibition Performance of a New Series of Mono/Diamine-based Corrosion Inhibitors for HCl Acid Solutions." In SPE International Oilfield Corrosion Conference. Society of Petroleum Engineers, 2008. http://dx.doi.org/10.2118/114087-ms.

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Rapports d'organisations sur le sujet "Corrosion acide"

1

Osborne, P. E. Hydrofluoric Acid Corrosion Study of High-Alloy Materials. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2002. http://dx.doi.org/10.2172/814438.

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2

Wiersma, B. J. Corrosion Testing of Carbon Steel in Acid Cleaning Solutions. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2002. http://dx.doi.org/10.2172/805803.

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3

WIERSMA, BRUCEJ. Hydrogen Generation During the Corrosion of Carbon Steel in Oxalic Acid. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2004. http://dx.doi.org/10.2172/833395.

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4

Osborne, P. E., A. S. Icenhour, and G. D. Del Cul. Hydrofluoric Acid Corrosion Testing on Unplated and Electroless Gold-Plated Samples. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2000. http://dx.doi.org/10.2172/763206.

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5

Osborne, P. E. Hydrofluoric Acid Corrosion Testing on Unplated and Electroless Gold-Plated Samples. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2000. http://dx.doi.org/10.2172/814518.

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6

Jimenez, Stephen, and T. Burleigh. Corrosion Testing Proposal -1: Assessment of the Corrosion of Stainless Steel Subjected to an Aqueous Solution of Hydrochloric Acid. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2021. http://dx.doi.org/10.2172/1821356.

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7

Mickalonis, J. DEPOSITION TANK CORROSION TESTING FOR ENHANCED CHEMICAL CLEANING POST OXALIC ACID DESTRUCTION. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2011. http://dx.doi.org/10.2172/1023613.

Texte intégral
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8

Czajkowski, C. Survey of boric acid corrosion of carbon steel components in nuclear plants. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6769556.

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9

Mickalonis, J. I. Qualification Data for the Corrosion Behavior of Inconel and Steel Alloys in Nitric Acid. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2001. http://dx.doi.org/10.2172/779686.

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10

Mickalonis, J. I. Qualification Data for the Corrosion Behavior of Inconel and Steel Alloys in Nitric Acid. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2001. http://dx.doi.org/10.2172/780125.

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