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Littérature scientifique sur le sujet « Cycle structure-fonction »
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Articles de revues sur le sujet "Cycle structure-fonction"
Gaffard, Jean-Luc. « Equilibre, coordination et cycle ». Revue économique 51, no 5 (1 septembre 2000) : 1233–47. http://dx.doi.org/10.3917/reco.p2000.51n5.1233.
Texte intégralEmery, Peter G. « An ATN-based model of human translation and its application to an Arabic literary text ». Babel. Revue internationale de la traduction / International Journal of Translation 42, no 3 (1 janvier 1996) : 141–57. http://dx.doi.org/10.1075/babel.42.3.03eme.
Texte intégralBourass, Mohamed, et Mohammed Bouachrine. « Étude structurale des systèmes dissymétriques de structure D-π-A à base de thiénopyrazine destinés aux cellules solaires organiques de type « bulk heterojunction » (BHJ) ». Canadian Journal of Chemistry 97, no 10 (octobre 2019) : 745–55. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2019-0053.
Texte intégralLek, S., I. Dimopoulos, M. Derraz et Y. El Ghachtoul. « Modélisation de la relation pluie-débit à l'aide des réseaux de neurones artificiels ». Revue des sciences de l'eau 9, no 3 (12 avril 2005) : 319–31. http://dx.doi.org/10.7202/705255ar.
Texte intégralParrel, P., I. Ali et Jérome Lazard. « Le développement de l'aquaculture au Niger : un exemple d'élevage de <em>Tilapia</em> ; en zone sahélienne ». BOIS & ; FORETS DES TROPIQUES 212 (1 juin 1986) : 71–94. https://doi.org/10.19182/bft1986.212.a19573.
Texte intégralDesprés, Merlin, et Simon Gaudin. « Le monoxyde d’azote : Une arme du système immunitaire pour brouiller les communications entre bactéries ». médecine/sciences 36, no 11 (novembre 2020) : 1074–77. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020214.
Texte intégralAtindogbe, Gilbert, Gabin Finangnon Laly, Hospice Afouda Akpo, Arios Adjinannoukon et Noël Houédougbé Fonton. « Spatial structure and factors determining tree mortality in Beninese forest formations ». International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no 9 (25 mars 2021) : 3060–77. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i9.8.
Texte intégralFAVERDIN, P., et C. LEROUX. « Avant-propos ». INRAE Productions Animales 26, no 2 (16 avril 2013) : 71–76. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2013.26.2.3137.
Texte intégralThèses sur le sujet "Cycle structure-fonction"
Serre, Marie-Claude. « Recombinaison specifique de site chez les archaea. Implication dans le cycle du virus SSV1 de Sulfolobus shibatae ». Habilitation à diriger des recherches, Université Paris Sud - Paris XI, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00112419.
Texte intégralNous exploiterons les résultats obtenus in vitro pour évaluer le rôle de l'intégration dans le maintien du virus sous forme stable, en replaçant des mutations inactivant soit l'intégrase soit le site viral de recombinaison dans le génome de SSV1. Le devenir de ces virus recombinants réintroduits dans Sulfolobus solfataricus sera évalué et nous permettra de déterminer si l'intégration du génome viral dans celui de son hôte est essentiel au maintien et à l'amplification du virus. Une analyse biochimique réciproque consistera à déterminer si une forme tronquée de l'intégrase (correspondant au produit de la disruption intégrative) est fonctionnelle pour le processus d'excision. La directionalité des évènements d'intégration et d'excision peut reposer soit sur la forme active de la recombinase (tronquée ou non) soit, et de manière non exclusive, par l'intervention de protéines accessoires fournies soit par l'hôte soit par le virus. L'identification de ces partenaires éventuels sera réalisée en utilisant des approches biochimiques classiques (co-immunoprécipitation, affinité, séquence peptidique) dans différentes conditions de croissance induisant ou non la production virale. Les résultats seront confrontés aux informations obtenues par les analyses transcriptomiques des effets des radiations réalisées sur Sulfolobus mais également Thermococcus ou Pyrococcus. L'analyse du pool de gènes induits lors d'une irradiation devrait contribuer à l'identification des facteurs de l'hôte intervenant dans la production virale en réponse au stress.
Outre le rôle de l'intégration dans le cycle viral, nous évaluerons dans une approche plus globale le rôle des différentes protéines codées par le virus. En effet, sur les 34 protéines potentiellement produites par SSV1 seules 4 ont une fonction identifiée. Par ailleurs, l'analyse comparative des différents génomes de fusellovirus montre que seules 18 ORFs (dont l'intégrase) sont communes à tous ces virus, suggérant que les protéines correspondantes assurent les fonctions minimales essentielles au développement viral. Chacune de ces ORFs sera délétée par LI-PCR. Cette stratégie devrait nous permettre de nous affranchir d'effets secondaires transcriptionnels liés à l'organisation polycistronique du génome viral. L'effet de l'inactivation de chaque ORF sera évalué en prenant en compte différentes étapes du développement viral (stabilité du génome dans la cellule hôte, production de particules virales, infectivité...). Nous espérons ainsi définir la fonction de ces protéines qui n'ont pour l'heure aucun homologue dans le vivant.
Lacroix, Chrystelle. « THAP1, un régulateur clé de la prolifération des cellules endothéliales : relations structure/fonction et gènes ciblés ». Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/65/.
Texte intégralA novel human nuclear factor designed THAP1 protein, was recently isolated and cloned in the laboratory. This protein contains a zinc dependent DNA-binding domain shared with drosophila P element transposase, zebrafish E2F6 and several nematode proteins interacting genetically with the retinoblastoma protein pRB. My thesis work, through a structure-function analysis of the THAP domain of THAP1, allowed the identification of a number of critical residues for its sequence-specific DNA binding activity. We also report that THAP1 is a positive regulator of endothelial cell proliferation and G1/S cell cycle progression through modulation of pRB/E2F cell-cycle target genes. These genes include RRM1, a gene required for S-phase DNA synthesis that we identified as the first direct transcriptional target of THAP1
Dubois, Damien. « L'ilot génomique pks chez Escherichia coli : structure-fonction de la protéine ClbP et études épidémiologiques ». Phd thesis, Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00612631.
Texte intégralLavergne, Céline. « Rôle (structure et fonction) des communautés procaryotes (bactéries et archées) dans le cycle de l’azote d’une vasière littorale du Pertuis Charentais : influence des facteurs biotiques et abiotiques par une approche multi-échelle ». Thesis, La Rochelle, 2014. http://www.theses.fr/2014LAROS034/document.
Texte intégralIn diatoms-dominated intertidal mudflats, at low tide the primary production is particularly high and microphytobenthos that can be limited by nitrogen-related nutrients is linked with N-related prokaryotic communities. Thus, this PhD thesis aim at describing by ecological approach, the role of benthic prokaryotic communities especially N-related ones, at various temporal scales linked to microphytobenthos life cycles. Sediment samples from Marennes-Oleron mudflat (Atlantic coast, France) were collected according to 5 layers : 0-0.5 cm, 0.5-1 cm, 1-2 cm, 2-5 cm and 5 to 10 cm below sediment surface (bsf). Various biotic (i.e. chlorophyll a) and abiotic parameters (i.e. nutrients, exopolymeric substances, water content, salinity, pH, temperature…) were recorded and linked with benthic bacterial production, enzymatic activities and N-related functional genes (i.e. implied in nitrification, denitrification, and anammox). Furthermore, the bacterial and archaeal diversity was assessed by 454 pyrosequencing in order to characterize the communities and shift in link with biotic and abiotic drivers. Aiming at evaluating the influence of abiotic parameters and microphytobenthic activities on the prokaryotic communities, in situ measurements were coupled to a semi-controlled approach
Santisteban, Otegui Maria Soledad. « Etude in situ de la relation structure-fonction de la chromatine par analyse d'images en fluorescence : [thèse en partie soutenue sur un ensemble de travaux] ». Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10060.
Texte intégralNajac, Chloé. « Spectroscopie RMN du 1H pondérée en diffusion, du 13C et du 17O : développements méthodologiques pour l’étude de la structure et de la fonction cellulaire in vivo ». Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112242/document.
Texte intégralMagnetic Resonance Spectroscopy is a unique tool that allows acquiring brain biochemical profiles and quantifying many cellular parameters in vivo. During this thesis, three different techniques have been developed: (i) 1H diffusion-weighted, (ii) carbone-13 (13C) and (iii) oxygen-17 (17O) NMR spectroscopy to study brain structure and function in vivo. Brain metabolites are cell-specific endogeneous tracers of the intracellular space whose translational diffusion depends on many cellular properties (e.g.: cytosol vicosity and intracellular restriction). Studying the variation of the diffusion coefficient (ADC) as a function of diffusion time (td) allows untangling and quantifying those parameters. In particular, measuring metabolites ADC at long diffusion times gives information about the metabolites compartmentation in cells. In a first study, we measured neuronal and astrocytic metabolites ADC over a large time window (from ~80 ms to ~1 s) in a large voxel in the macaque brain. No dependence of all metabolites ADC on td was observed suggesting that metabolites primarily diffuse in neuronal (dendrites and axons) and astrocytic processes and are not confined inside the cell body and organelles (nucleus, mitochondria). The large size of the voxel, due to low detection sensitivity, did not allow us to study metabolites compartmentation in pure white (WM) and grey matters (GM). Therefore, we performed a new study in the human brain. Results showed that in both WM and GM metabolites diffuse in fiber-like cell structure. Finally, using an even larger time window (up to 2 s) in the macaque brain and analytical models mimicking the cell structure, we estimated the length of neuronal (~110 μm) and astrocytic (~70 μm) processes. ATP (adenosine triphosphate), the main source of energy in the organism, is produced thanks to glucose oxidation inside the mitochondria. 13C NMR spectroscopy is a well-known technique to study brain energy metabolism and can be used to estimate the rate of glucose degradation within the Krebs cycle (VTCA). However, many limitations, concerning data modeling when performing indirect detection or power deposition due to heteronuclear decoupling during direct detection, were encountered on our MRI scanner. Therefore, 17O NMR spectroscopy was developed to quantify the rate of oxygen consumption during oxidative phosphorylation (CMRO2). Methodological and technological developments were necessary and are still ongoing to validate this technique, which has never been used with macaque
Guignandon, Alain. « Contribution à l'étude de la relation structure - fonction de cellules ostéoblastiques ROS 17/2. 8 soumises à des variations du vecteur gravité : approche quantitative de l'adhésion focale et relation avec le cycle cellulaire ». Saint-Etienne, 1997. http://www.theses.fr/1997STET4005.
Texte intégralBensmail, Laila. « Contribution à l'étude de la régulation et de la sécrétion chez Myxococcus xanthus : utilisation comme sonde d'un gène codant une endoglucanase ». Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES065.
Texte intégralSamson, Samantha. « Profilage in silico de la protéine multifonctionnelle Mfd, une cible thérapeutique innovante dans la lutte contre l'antibiorésistance bactérienne ». Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL125.
Texte intégralIn an alarming context of antibiotic resistance, the search for new antimicrobials is an urgent health issue. We had identified the bacterial protein Mutation Frequency Decline (Mfd) as an innovative target for the development of new drugs. A high throughput in silico screening was initially performed in order to select molecules specifically binding to the active site of the target and inhibiting its activity, thereby preventing bacterial resistance to host immune stress. The identified hits were shown to be efficient in vitro and efficient and non-toxic in vivo, in an insect model of infection on at least two bacterial pathogens. These preliminary data have constituted a proof of concept of the innovative potential of these hits and were also the basis of this thesis.The main objective of this work was the identification of the critical molecular interaction found between those hits and the active site of Mfd in E. coli and also enlarged to the priority pathogens of the ESKAPE group. As a result, an optimal inhibitor scaffold was determined and its derivatives are currently tested in vitro and in vivo as potential antimicrobial agents. In parallel, the sequence and structure analysis of Mfd, from environmental and clinical strains, showcase the basic features of a molecular correlation between Mfd sequence and virulence phenotype. The in vitro confirmation is currently being evaluated. Finally, my goal reposition this motor function of Mfd into a larger conformational and functional remodeling of Mfd in order to get a better understanding of this target and its role in the Nucleotide Excision Repair. Using molecular dynamics simulation on distinguished linkers that connect the main functional modules of Mfd, the investigation of their intrinsic flexibility and resilience to recapitulate the extensive remodeling of Mfd conformations within its functional cycle that has been previously described by cryo-EM. This aims to document to which extent the linkers that connect this multi-module protein are more than "linkers" and harbor, in their sequence and length, internal properties to adopt discrete states that guarantee disorder-to-coil transition to assure the functional machinery of Mfd
Livres sur le sujet "Cycle structure-fonction"
Ontario. Esquisse de cours 12e année : Sciences de l'activité physique pse4u cours préuniversitaire. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : Technologie de l'information en affaires btx4e cours préemploi. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : Études informatiques ics4m cours préuniversitaire. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : Mathématiques de la technologie au collège mct4c cours précollégial. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : Sciences snc4m cours préuniversitaire. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : English eae4e cours préemploi. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : Le Canada et le monde : une analyse géographique cgw4u cours préuniversitaire. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : Environnement et gestion des ressources cgr4e cours préemploi. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : Histoire de l'Occident et du monde chy4c cours précollégial. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
Trouver le texte intégralOntario. Esquisse de cours 12e année : Géographie mondiale : le milieu humain cgu4u cours préuniversitaire. Vanier, Ont : CFORP, 2002.
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