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Littérature scientifique sur le sujet « Diagnostic et surveillance du cancer de la vessie »
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Articles de revues sur le sujet "Diagnostic et surveillance du cancer de la vessie"
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Lau, Paul, Joseph L. Chin, Stephen Pautler, Hassan Razvi et Jonathan I. Izawa. « NMP22 is predictive of recurrence in high-risk superficial bladder cancer patients ». Canadian Urological Association Journal 3, no 6 (1 mai 2013) : 454. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1173.
Texte intégralRésumé :
Introduction: The nuclear matrix protein 22 (NMP22) assay hasbeen shown to have greater sensitivity for the diagnosis and detectionof recurrent urothelial carcinoma of the bladder (UCB) overthat of traditional urine cytology. We assessed the use of NMP22to predict which high-risk superficial UCB patients will have recurrence,progression or disease-related death; we compared theseresults to standard urine cytology.Methods: One hundred consecutive patients with high-risk superficialUCB were enrolled. During surveillance, urine was collectedfor cytology and NMP22 testing. Patients were followed for atleast 6 months. Retrospective chart review was undertaken to collectdata on previous tumour history, tumour characteristics, diseaserecurrences, progression and death. Kaplan-Meier analyseswere performed to determine the significance between NMP22-positive and -negative patients in terms of recurrence-free, progression-free and overall survival. Similar analyses were performedfor urine cytology.Results: From 94 eligible patients, 15 and 79 were NMP22 positiveand negative, respectively. The baseline characteristics betweenthe 2 groups were not significantly different in terms of patientcharacteristics, prior tumour history or intravesical therapiesreceived. Mean recurrence-free survival time was significantlylower in the NMP22 positive group (p = 0.038); however, meanprogression-free and overall survival were not significantly differentbetween the 2 groups (p = 0.297 and 0.519, respectively).Urine cytology demonstrated no significant predictive power fordisease recurrence, progression or survival.Conclusion: The nuclear matrix protein 22 assay appears to havepredictive value for future tumour recurrences, but not progressionor overall survival in patients with high-risk superficial UCB.Introduction : Il a été montré que le test de dépistage de la protéine22 de la matrice nucléaire (NMP22) présentait une sensibi -lité supérieure pour le diagnostic et le dépistage du carcinomeurothélial récurrent de la vessie, en comparaison avec la cytologieurinaire classique. Nous avons évalué l’emploi de la NMP22pour prédire la récurrence, la progression de la maladie et le décèsrelié à la maladie chez des patients atteints de carcinome urothélialde la vessie (CUV) superficiel et présentant un risque élevé. Lesrésultats ont été comparés à ceux obtenus avec une épreuve decytologie urinaire standard.Méthodologie : Cent patients consécutifs présentant un CUV superficielà risque élevé ont été inscrits à l’étude. Pendant la périodede surveillance, un échantillon d’urine a été recueilli en vue del’épreuve de cytologie et du test de dépistage de la NMP22. Lesuivi a duré au moins 6 mois. Un examen rétrospectif des dossiersa fourni des données concernant les antécédents tumoraux, lescaractéristiques de la tumeur, les récurrences, la progression etles décès. Des analyses de Kaplan-Meier ont été effectuées afinde déterminer le niveau de signification entre les patients NMP22-positifs et négatifs en matière de délai sans récurrence, de délaisans progression et de survie globale. Des analyses similaires ontété réalisées pour les données obtenues par cytologie urinaire.Résultats : Sur les 94 patients admissibles, 15 patients étaientNMP22-positifs et 79, NMP22-négatifs. Les caractéristiques audépart entre les deux groupes n’étaient pas significativement différentesen ce qui concerne les caractéristiques des patients, lesantécédents tumoraux et les antécédents de traitements intravésicaux.Le délai moyen de survie sans récurrence était significativementmoins long dans le groupe de patients NMP22-positifs(p = 0,038); cela dit, le délai moyen sans progression et la survieglobale moyenne n’étaient pas significativement différents entreles deux groupes (p = 0,297 et 0,519, respectivement). L’épreuvede cytologie urinaire n’a montré aucune puissance de prédictionsignificative concernant la récurrence de la maladie, la progressionou la survie.Conclusion : Le test de dépistage de la protéine 22 de la matricenucléaire semble avoir une certaine valeur prédictive concernantles récurrences tumorales, mais non la progression ou la survieglobale chez les patients atteints de CUV superficiel présentantun risque élevé de récurrence.
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Vandenberghe, Hélène, et Stéphane Blot. « Les incontinences urinaires d’origine neurologique chez le chien et le chat : physiopathogénie, diagnostic et traitement ». Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & ; féline 15, no 67 (2017) : 26–33. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/67026.
Texte intégralRésumé :
La continence urinaire résulte d’une coordination entre la phase de stockage des urines par le bas appareil urinaire et la miction. Elle est sous contrôle des nerfs hypogastriques procédant du segment médullaire L1-L4 et pelviens et honteux procédant du segment médullaire S1-S3, dont la coordination est médiée par des réflexes spinaux segmentaires et des voies supraspinales. Une incontinence urinaire est fréquemment rencontrée lors de maladie neurologique. On parle de vessie MNC lors d’atteinte suprasacrée, crâniale à S1, à l’origine d’une perte de réflexe de miction. La cause la plus fréquente est une hernie discale thoracolombaire de stade avancé. Une vessie MNP est consécutive à une atteinte sacrée (S1-S3). L’obtention d’une anamnèse précise, la réalisation d’un examen clinique et neurologique exhaustif permettent de caractériser précisément l’incontinence. Dans certains cas, un profil urodynamique permet d’obtenir des éléments complémentaires et constitue un support pour le suivi. Une prise en charge adaptée et précoce est nécessaire. Toute incontinence urinaire neurogène est responsable d’une rétention urinaire et la vidange vésicale et la surveillance des infections du tractus urinaire constituent les pierres angulaires de la prise en charge, concomitantes au diagnostic et au traitement de la maladie neurologique. L’on pourra s’aider dans certains cas de drogues modulant le fonctionnement de la vessie et des sphincters.
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Leon, P. « Cancer de la vessie : diagnostic et principes de traitement ». EMC - Urologie 42, no 2 (avril 2024) : 1–23. https://doi.org/10.1016/s1762-0953(22)45297-6.
Texte intégral
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Larré, S., P. Leon et A. El Bakri. « Cancer de la vessie : diagnostic et principes de traitement ». EMC - Urologie 34, no 3 (juillet 2016) : 1–17. https://doi.org/10.1016/s1762-0953(16)56049-x.
Texte intégral
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Jarero, Ignacio, Lucina Artigas, Susana Uribe, Laura Evelyn Garcia, Maria Alicia Cavazos et Martha Givaudan. « Étude pilote de recherche sur l'apport du protocole de traitement intégratif de groupe par la désensibilisation et le retraitement par les mouvements oculaires chez des patientes atteintes de cancer ». Journal of EMDR Practice and Research 10, no 3 (2016) : 84E—92E. http://dx.doi.org/10.1891/1933-3196.10.3.84.
Texte intégralRésumé :
L'objectif de cette recherche est d'évaluer l'efficacité du protocole de traitement intégratif de groupe par la désensibilisation et le retraitement par les mouvements oculaires (PTIG-EMDR) dans la réduction des symptômes d'état de stress post-traumatique (ESPT) liés au diagnostic et au traitement de différents types de cancer chez des femmes adultes. La thérapie intensive PTIG-EMDR a été administrée pendant trois jours consécutifs, deux fois par jour, à 24 femmes adultes diagnostiquées avec différents types de cancer (cancer du col de l'utérus, du sein, du côlon, de la vessie et de la peau) et présentant des symptômes d'ESPT liés à leur diagnostic et à leur traitement. Les données ont été analysées à l'aide d'une ANOVA factorielle sur les effets du PTIG-EMDR, évalués avec le Short PTSD Rating Interview (entretien court d'évaluation de l'ESPT) comme variable dépendante, et le groupe (deux groupes de patientes : phase active et phase de suivi du traitement du cancer) et le temps (quatre intervalles de temps) comme variables indépendantes. Des analyses post hoc ont été effectuées. Les résultats ont montré des effets principaux significatifs pour le temps et le groupe. Aucune interaction importante n'a été observée. Les résultats ont également montré une amélioration subjective globale chez les participantes. Cette étude pilote suggère qu'une administration intensive du PTIG-EMDR peut être un apport valable pour des patients atteints du cancer et présentant des symptômes d'ESPT liés au diagnostic et au traitement. D'autres recherches comportant des études contrôlées randomisées seront nécessaires pour démontrer l'efficacité du PTIG-EMDR sur cette population.
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Miles, Brendan J. W., Adrian S. Fairey, Michael Eliasziw, Eric P. Estey, Peter Venner, Daygen Finch, Kiril Trpkov et Bernhard J. Eigl. « Referral and treatment rates of neoadjuvant chemotherapy in muscle-invasive bladder cancer before and after publication of a clinical practice guideline ». Canadian Urological Association Journal 4, no 4 (17 avril 2013) : 263. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.878.
Texte intégralRésumé :
Introduction: The objective of this study was to compare referraland treatment rates of neoadjuvant chemotherapy for patients withmuscle-invasive bladder cancer before and after publication of aclinical practice guideline.Methods: This was a retrospective comparative cohort study of236 patients diagnosed with clinical stage ≥ T2 bladder cancerin Alberta, Canada. Patients were divided into 2 groups basedon the time of diagnosis relative to the publication of the AlbertaGenitourinary Oncology Group Clinical Practice Guideline onBladder Cancer (CPG), which recommends cisplatin-based neoadjuvantchemotherapy for muscle-invasive disease. The pre-CPGgroup included patients (n = 129) diagnosed prior to publicationof the CPG (November 1, 2002 to October 31, 2004, inclusively).The post-CPG group included patients (n = 107) diagnosed afterpublication of the CPG (November 1, 2005 to October 31, 2007).There was an accrual blackout period of 6 months before and afterthe CPG release date. The primary analysis compared the twogroups with respect to neoadjuvant chemotherapy referral rates,treatment-offered rates and treatment-administered rates.Results: Referral to medical oncology regarding neoadjuvantchemotherapy occurred in 2.3% and 23.4% of patients in thepre- and post-CPG groups, respectively (p < 0.01). Neoadjuvantchemotherapy was offered to 0.8% and 18.7% of patients in thepre- and post-CPG groups, respectively (p < 0.01). Neoadjuvantchemotherapy was administered to 0.8% and 14.0% of patients inthe pre- and post-CPG groups, respectively (p < 0.01).Interpretation: Neoadjuvant referral and treatment rates increasedafter publication of the CPG. However, overall referral and treatmentrates remained low, which warrants additional exploration.Introduction : L’objectif de l’étude était de comparer les taux derecommandation et de traitement par chimiothérapie néoadjuvantechez les patients atteints de cancer de la vessie avec envahissementmusculaire avant et après la publication d’un guide de pratiqueclinique.Méthodologie : Il s’agit ici d’une étude comparative rétrospectivede cohorte comptant 236 patients de l’Alberta, au Canada, chezqui on avait diagnostiqué un cancer de la vessie de stade cliniqueT2 ou pire. Les patients ont été répartis en 2 groupes selon que leurdiagnostic avait été posé avant ou après la publication du guidede pratique clinique sur le cancer de la vessie (GPC) de l’AlbertaGenitourinary Oncology Group, qui recommande une chimiothérapienéoadjuvante à base de cisplatine pour le traitement descas de cancer avec envahissement musculaire. Le groupe pré-GPCcomprenait des patients (n = 129) chez qui le diagnostic avaitété posé avant la publication du GPC (du 1er novembre 2002 au31 octobre 2004, inclusivement). Le groupe post-GPC incluait despatients (n = 107) chez qui le diagnostic avait été posé après lapublication du GPC (du 1er novembre 2005 au 31 octobre 2007).Une période cumulative de censure a été calculée 6 mois avant etaprès la date de publication du GPC. L’analyse préliminaire a comparéles deux groupes quant aux taux de recommandation de lachimiothérapie néoadjuvante, aux taux d’offre et d’administrationdu traitement.Résultats : La chimiothérapie néoadjuvante a été recommandée chez2,3 et 23,4 % des patients dans les groupes pré-GPC et post-GPC,respectivement (p < 0,01). Elle a été offerte à 0,8 % et 18,7 % despatients de ces mêmes groupes (p < 0,01), et administrée à 0,8 et14,0 % des patients des groupes pré-GPC et post-GPC, respectivement(p < 0,01).Interprétation : Les taux de recommandation et de traitement concernantla chimiothérapie néoadjuvante ont augmenté après lapublication du GPC, mais sont tout de même demeurés faibles,ce qui nécessite une analyse plus poussée.
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Kachuri, L., P. De, LF Ellison et R. Semenciw. « Tendances concernant l'incidence du cancer, la mortalité par cancer et la survie au cancer au Canada entre 1970 et 2007 ». Maladies chroniques et blessures au Canada 33, no 2 (mars 2013) : 80–92. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.33.2.03f.
Texte intégralRésumé :
Introduction La surveillance des tendances concernant le cancer peut aider à évaluer les progrès réalisés dans la lutte contre le cancer ainsi qu'à renforcer les activités de prévention. La présente étude, fondée sur les données des bases de données nationales, consiste en un examen des tendances à long terme relatives à certains cancers au Canada. Méthodologie Nous avons examiné les changements annuels dans les tendances relatives aux taux d'incidence et de mortalité normalisés selon l'âge observés entre 1970 et 2007 selon le sexe pour tous les cancers combinés, pour les quatre cancers les plus courants (cancer de la prostate, cancer du sein, cancer du poumon, cancer colorectal) et pour les cancers dont les tendances ont été marquées par les changements les plus importants au cours des dernières années. Le rapport de survie relative à cinq ans pour les années 1992 à 2007 a également été calculé. Résultats Pendant la période visée par l'étude, les taux d'incidence de l'ensemble des cas de cancer primitif combinés ont augmenté de 0,9 % par année chez les hommes et de 0,8 % par année chez les femmes. Les taux concernant le mélanome, le cancer de la thyroïde, le cancer du foie, le cancer de la prostate, le cancer du rein, le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer du sein et le cancer de la vessie ont augmenté à des rythmes variables, et les taux concernant le cancer du larynx, le cancer de la bouche, le cancer de l'estomac et le cancer du col de l'utérus ont diminué. Pour l'ensemble des cancers combinés et pour la plupart des cancers examinés, à l'exception du mélanome et du cancer du poumon chez les femmes, les taux de mortalité ont diminué significativement. Les taux de survie qui ont le plus augmenté sont ceux du cancer de la prostate, du cancer du foie, du cancer colorectal et du cancer du rein. Bien que les tendances globales concernant les taux de mortalité et la survie indiquent que des progrès notables ont été réalisés dans la lutte contre le cancer, la tendance à la hausse des taux d'incidence de certains cancers soulignent la nécessité de poursuivre les efforts dans le domaine de la prévention.
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Siproudhis, L., et S. Henno. « Dépistage du cancer de l’anus et des lésions précancéreuses du canal anal ». Côlon & ; Rectum 14, no 3 (août 2020) : 127–32. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2020-0133.
Texte intégralRésumé :
Il existe aujourd’hui deux modalités de dépistage et de suivi des lésions de dysplasies et de cancer de l’anus. L’une est très consommatrice d’énergie et de temps (anuscopie haute résolution répétée), et l’autre est celle d’une approche minimaliste (anuscopie). La première expose à une mauvaise observance et de nombreux perdus de vue, la seconde à un diagnostic et une prise en charge trop tardifs (cancer invasif) quand la surveillance et le traitement de la dysplasie de haut grade peuvent apparaître des objectifs ambitieux mais cohérents.
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Compérat, E. « Primo-diagnostic de cancer de vessie chez les patients âgés de 80ans et plus : une étude rétrospective monocentrique de 195 patients ». Progrès en Urologie 26, no 13 (novembre 2016) : 763. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2016.07.191.
Texte intégral
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Leveridge, Michael J., et Michael A. S. Jewett. « Recent developments in kidney cancer ». Canadian Urological Association Journal 5, no 3 (4 avril 2013) : 195. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.642.
Texte intégralRésumé :
Renal cell carcinoma (RCC) diagnosis and management haveundergone significant shifts in the recent past. The increasing rateof diagnosis of small renal masses, often in patients at high risk ofmorbidity with operative treatment, has led to studies, trials anddiscoveries in renal mass biopsy, active surveillance and minimallyinvasive thermal ablation. At the other end of the disease spectrum,targeted systemic therapies for metastatic RCC have supplantedcytokine-based treatment, with significant benefits to progressionand survival. Recent reviews and trials have also cemented the roleof partial nephrectomy as standard surgical management for mostlow-stage masses, and the roles of regional lymphadenectomy andadrenalectomy concomitant with nephrectomy have been clarified.This review aims to highlight recent evidence that has emerged inthe management of this complicated oncologic issue.Le diagnostic d’hypernéphrome et la prise en charge de cettemaladie ont fait l’objet d’importants changements au cours desdernières années. Le taux accru de cas de petites masses rénales,souvent chez des patients présentant un risque élevé de morbiditéavec le traitement chirurgical, a amené la conduite d’étudeset d’essais qui ont entraîné des découvertes touchant la biopsiedes masses rénales, la surveillance active et l’ablation thermiqueminimalement invasive. À l’autre bout du spectre pathologique, lestraitements généraux ciblés de l’hypernéphrome métastatique ontsupplanté le traitement à base de cytokines, ce qui a amené desavantages significatifs sur le plan de la progression et de la survie.Des articles de synthèse et des essais récents ont aussi confirméle rôle de la néphrectomie partielle en tant que prise en chargechirurgicale standard pour la plupart des masses de faible stade,et les rôles de la lymphadénectomie régionale et de la surrénalectomieen concomitance avec une néphrectomie ont été clarifiés.Le présent article vise à faire ressortir les données récentes dans laprise en charge de ce problème oncologique complexe
Thèses sur le sujet "Diagnostic et surveillance du cancer de la vessie"
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Oudahmane, Imane. « Évaluation de l’analyse vibrationnelle des urines comme potentiel outil diagnostique du cancer de la vessie ». Electronic Thesis or Diss., Reims, 2024. http://www.theses.fr/2024REIMS049.
Texte intégralRésumé :
Le diagnostic initial et la surveillance du cancer de la vessie reposent essentiellement sur la cystoscopie, un examen invasif, combinée à une cytologie urinaire dont la sensibilité est faible pour les stades précoces de ce cancer. La recherche de biomarqueurs à partir de l'urine répond au besoin de mettre au point des tests non invasifs, avec une sensibilité améliorée par rapport à la pratique actuelle. Malgré de nombreux développements, aucun test urinaire n'est actuellement recommandé pour une utilisation en routine clinique, pour des raisons de complexité d’utilisation, de performances ou de coût. L’analyse vibrationnelle des urines, par spectroscopie d’absorption infrarouge, est une approche intéressante pour la mise en place d’un test urinaire simple d’utilisation, relativement peu couteux et applicable en pratique clinique. Dans ce travail de thèse, les performances diagnostiques de cette technique, combinée à des outils d’apprentissage automatique, ont été évaluées à partir de prélèvements urinaires provenant de patients consultant dans le service d'Urologie du CHU de Reims. Malgré la forte variabilité spectrale des échantillons d'urine, l'optimisation combinée des prétraitements spectraux et des paramètres propres aux modèles de classification permet d'obtenir des résultats encourageants. Les développements algorithmiques ont été conçus pour pourvoir prendre en compte les données cliniques ; ce qui pourrait constituer une voie potentielle d'amélioration dans le cadre de futures investigationsInitial diagnosis and monitoring of bladder cancer is mainly based on cystoscopy, an invasive examination combined with urine cytology, which has limited sensitivity, especially in the early stages of this cancer. The need for non-invasive tests with improved sensitivity has led to the exploration of urine-based biomarker testing. Despite numerous advancements, no urine-based test is currently recommended for routine clinical use due to the complexity of use, performance, or cost. Vibrational analysis of urine using infrared absorption spectroscopy is an interesting approach for developing an easy-to-use, relatively inexpensive, and clinically applicable urine test. In this thesis, the diagnostic performances of this technique, combined with machine learning tools, were evaluated using urine samples from patients consulting the Urology Department of the Reims University Hospital. Despite the high spectral variability of urine samples, the combined optimization of spectral pretreatments and classification model parameters yielded promising results. Meanwhile, algorithmic developments have been developed to include clinical data, offering a way to improve the performance of these techniques in future investigations
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El, Khatib Sami. « Interactions lumière-tissu dans le diagnostic et le traitement du cancer de la vessie ». Nancy 1, 2005. http://www.theses.fr/2005NAN11315.
Texte intégralRésumé :
La thérapie photodynamique (PDT) est une modalité de traitement qui résulte de l'interaction de la lumière avec le photosensibilisant en présence d'oxygène. Le but ultime de la PDT est de détruire la tumeur avec le moindre dommage pour les tissus normaux adjacents. L'optimisation des paramètres du traitement permet d'obtenir un effet thérapeutique satisfaisant. L'instillation intravésicale de l'hexylester d'acide aminolévulinique (hALA) à 8 et 16mM chez le rat entraîne la synthèse transitoire de la PpIX au niveau de l'épithélium normal et tumoral avec une concentration et une intensité de fluorescence comparables, deux et trois heures après la fin d'une heure d'instillation d'hALA. L'irradiation de la vessie à 630 nm (100mW/cm2) entraîne la destruction de la tumeur sans altérer la paroi et l'épithélium adjacents à 8mM et 20 J/cm2. Par contre, à 16mM, la tumeur persiste alors que la paroi est complètement détruite avec les mêmes conditions d'irradiation. Le photoblanchiment deux fois plus rapide de la PpIX à 16mM comparée à 8mM ainsi que la distribution diffuse de la PpIX dans le cytoplasme à 16mM comparée à une diffusion focale à 8mM peuvent expliquer la disparité des réponses au traitement par PDT entre les deux concentrations. Cell viZioTM est un instrument de microscopie confocale fibrée destiné à l'imagerie non invasive in situ et in vivo grâce à sa fibre optique miniaturisée compatible à l'endoscopie. L'examen de la vessie saine après instillation intravésicale de la Rhodamine 123 (100µM, 30 min), permet de visualiser les trois types de cellules de l'épithélium transitionnel du rat (superficielles, intermédiaires et basales). Par contre, les cellules tumorales (AY27) ne peuvent pas être individualisées. Mais, du à la saturation du signal de fluorescence, la tumeur apparait comme un spot de fluorescence intense entourée par des petites cellules inflammatoires moins fluorescentes. Cette technique permet de différencier l'épithélium normal de l'épithélium tumoral. Un modèle de tumeur vésicale idéal doit produire une tumeur unique, entourée d'un épithélium normal, de localisation et de stade prédictifs. La destruction focale de l'épithélium suivie de l'application globale ou focale de cellules tumorales entraîne le développement de tumeurs intraépithéliales entourées d'un épithélium normal, mais elles sont recouvertes par 1 à 3 couches de cellules normales.
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Deville, Jeannick. « Intérêt et limites de l'échographie en pathologie mammaire actuellement : diagnostic, dépistage, surveillance des malades traités ». Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11091.
Texte intégral
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Paoli, Marine de. « Cancer de la vessie : sélection de biomarqueurs urinaires et développement d’un outil d’analyse multiparamétrique pour le diagnostic et la récidive des tumeurs urothéliales ». Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1158/document.
Texte intégralRésumé :
Les travaux présentés dans cette thèse concernent le développement d'un outil d'analyse multiparamétrique pour la quantification de biomarqueurs urinaires du cancer de la vessie.La première partie des travaux de recherche a pour objectif la sélection de marqueurs pour le diagnostic et la récidive des tumeurs urothéliales. Une première étude a permis l'évaluation de la sélectivité de marqueurs candidats dans des échantillons urinaires de patients atteints de cancer de la vessie. Cinq des vingt marqueurs initiaux ont été sélectionnés pour leur performance diagnostique, définissant le Panel 1 : VEGF, MMP9, IL8, PTGS2 et EN2. Une seconde étude a été réalisée afin d'évaluer le potentiel de marqueurs et de paramètres cliniques pour le diagnostic de la récidive des tumeurs urothéliales. Les échantillons urinaires évalués provenaient donc de patients présentant une récidive du cancer de la vessie et de patients ne présentant pas de récidive. Le Panel 2 a ainsi été défini, basé sur le modèle de régression multiple le plus performant. Il comprend les paramètres cliniques et moléculaires suivants : nombre de récidives antérieures, nombre de thérapies par BCG, stade de la tumeur au moment du diagnostic, CDH1, IL8, ErbB2, IL6, EN2 et VEGF.La seconde partie concerne le développement d'un test multiparamétrique pour la quantification des marqueurs sélectionnés. Il s'agit d'une plateforme automatisée, à haut-débit et sous un format de plaque de microtitration 96-puits. La méthode de quantification choisie est un immunoessai de type sandwich sous la forme de puce à protéines. Le développement de la plateforme a débuté avec le Panel 1 dont trois des cinq marqueurs (VEGF, MMP9 et IL8) ont été intégrés avec succès. Suite à la seconde étude de sélection de marqueurs, le développement de l'immunoessai multiparamétrique a été orienté vers le Panel 2. À l'exception du marqueur EN2, nécessitant une configuration d'immunoessai différente, tous les marqueurs du Panel 2 ont pu être intégrés à la plateformeThe work reported in this thesis focuses on the development of a multiplex analytical tool for the quantification of selected bladder cancer urinary biomarkers.The aim of the first part of this work is the selection of urinary biomarkers for the diagnosis and recurrence of urothelial tumors. A first study evaluated the selectivity of candidate markers in urine samples of bladder cancer patients. Five of the twenty initial markers were selected for their diagnostic performance. They define Panel 1: VEGF, MMP9, IL8, PTGS2 and EN2. A second study was then conducted to assess the potential of urinary markers and clinical parameters for the diagnosis of bladder cancer recurrence. Two types of urine samples were thus evaluated: samples from recurrent bladder cancer patients and samples from bladder cancer patients without recurrence. Panel 2 was then defined based on the best performing multivariate regression model. It includes the following clinical and molecular parameters: number of past recurrences, number of BCG therapies, tumor stage at diagnosis, CDH1, IL8, ErbB2, IL6, EN2 and VEGF.The second part involves the development of a multiplex test for the quantification of the selected markers. It is a high-throughput automated platform in a 96-well microtiter plate format. It was designed as a multiplex sandwich immunoassay based on a protein microarray. The platform development began with Panel 1 for which three of the five markers (VEGF, MMP9 and IL8) were successful integrated into a multiplex immunoassay. The end of the second marker selection study marked the development transition from Panel 1 to Panel 2. With the exception of EN2, requiring a different immunoassay configuration, all the Panel 2 markers were integrated into the platform
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Colombie, Alain. « Valeurs et limites de dosage de l'antigène Ca 19-9 dans le diagnostic et la surveillance des cancers du pancréas ». Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11012.
Texte intégral
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Kalyagina, Nina. « Imagerie endoscopique de réflectance diffuse pour le diagnostic des pré-cancers et cancers précoces de la vessie : instrumentation, modélisation et validation expérimentale ». Phd thesis, Université de Lorraine, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00743605.
Texte intégralRésumé :
L'objectif de cette thèse est d'évaluer les performances d'une méthode d'imagerie optique non-invasive pour la détection de précancers et cancers précoces de la vessie, à l'aide d'une analyse de lumière laser rétro-diffusée. L'analyse de la distribution spatiale de la lumière à la surface de fantômes multi-couches imitant l'épithelium de vessie avec différentes propriétés d'absorption et de diffusion nous a permis de montrer les modifications de ces propriétés optiques entraînent des changements de la taille de la surface du spot de lumière rétro-diffusée, mesurables par une caméra vidéo. La méthode développée est également sensible à l'accumulation d'un photosensibilisateur et est applicable aussi bien pour des études en réflectance diffuse qu'en fluorescence induite. Les paramètres optiques des fantômes synthétiques tri-couches imitant différents états des épithéliums de vessie ont été calculés à partir de la théorie des ondes électromagnétiques appliquée aux diffuseurs sphériques sans et avec une couche. Ces paramètres ont servi comme entrées aux simulations de Monte Carlo qui ont permis d'obtenir les matrices des distributions d'intensité de réflectance diffuse. Notre étude démontre que les mesures en imagerie de réflectance diffuse non-polarisée permettent de fournir des informations utiles au diagnostic tissulaire.
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Piat, Jean-Marc. « Apport des nouvelles techniques d'imagerie dans le diagnostic et la surveillance des cancers de l'ovaire : tomodensitometrie, imagerie par resonance magnetique et immunoscintigraphie ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR1M186.
Texte intégral
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Duhalde, Philippe. « Place de la tomodensitométrie cérébrale dans le bilan préthérapeutique et la surveillance du cancer bronchique non à petites cellules ». Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M173.
Texte intégral
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CHRETIEN, OLIVIER. « La neurone-specifique enolase : un marqueur tumoral utile pour le diagnostic, la surveillance et le pronostic des carcinomes bronchiques a petites cellules ». Angers, 1989. http://www.theses.fr/1989ANGE1015.
Texte intégral
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Abbaci, Muriel. « Suivi de la fonctionnalité des jonctions communicantes par la technique de gap-FRAP sur des modèles in vitro (2-D, 3-D) et ex vivo : Intérêt pour le diagnostic du cancer ». Phd thesis, Université Henri Poincaré - Nancy I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00343150.
Texte intégralRésumé :
Ce travail de recherche s'inscrit dans un axe de diagnostic du cancer via le développement d'une méthode optique pour la caractérisation fonctionnelle de tissus. La technique de gap- FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching) permet l'étude quantitative de la fonctionnalité des jonctions gap. La majorité des cellules néoplasiques se caractérisent par une modification du niveau d'expression et/ou de la fonctionnalité des jonctions gap par comparaison à leurs homologues saines. La technique de gap-FRAP permet en conséquence de discriminer les cellules cancéreuses en fonction de la communication intercellulaire gap jonctionnelle (CIGJ). Particulièrement utilisée in vitro, cette technique restait cependant anecdotique ex vivo. Nous avons validé la faisabilité du transfert de cette méthode sur tissus et organes ex vivo. A partir de cellules de statuts différents en expression et en distribution des connexines, nous avons caractérisé la calcéine-AM comme étant une sonde fluorescente adaptée pour des mesures sur tissus. Puis nous avons développé un modèle d'ingénierie systéme pour l'analyse comparative des données de recouvrement de fluorescence sur des modèles bi et tridimensionnels. Nous avons transposé ces conditions préalablement définies sur organe entier ex vivo : la vessie de rat. Un marquage multiple a été optimisé avec une sonde fluorescente pour le tracking des cellules cancéreuses dans la vessie ex vivo, un marqueur pour l'identification histologique de l'urothélium et la calcéine-AM pour mesurer la CIGJ. Le gap-FRAP a été utilisé pour la première fois pour différencier le degré de communication intercellulaire gap jonctionnelle entre le tissu sain et néoplasique sur un organe entier ex vivo, ouvrant des perspectives pour le diagnostic du cancer de la vessie corrélé à la modification de la CIGJ.
Livres sur le sujet "Diagnostic et surveillance du cancer de la vessie"
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Fondrinier, É. Prise en charge et surveillance du patient cancéreux. Paris : Masson, 2003.
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