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Articles de revues sur le sujet « Drugs Metabolism »

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Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 20 février 2023

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1

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2

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3

Jann, Michael W., Y. W. Francis Lam, Eric C. Gray et Wen-Ho Chang. « REVERSIBLE METABOLISM OF DRUGS ». Drug Metabolism and Drug Interactions 11, n^o 1 (janvier 1994) : 1–24. http://dx.doi.org/10.1515/dmdi.1994.11.1.1.

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4

Reiher, Jean. « Metabolism of Antiepileptic Drugs ». Journal of Clinical Neurophysiology 2, n^o 3 (juillet 1985) : 309. http://dx.doi.org/10.1097/00004691-198507000-00007.

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5

Durrington, P. « Drugs Affecting Lipid Metabolism ». International Journal of Cardiology 45, n^o 2 (juin 1994) : 153–54. http://dx.doi.org/10.1016/0167-5273(94)90276-3.

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6

Franceschini, Guido, et Rodolfo Paoletti. « Drugs controlling triglyceride metabolism ». Medicinal Research Reviews 13, n^o 2 (mars 1993) : 125–38. http://dx.doi.org/10.1002/med.2610130202.

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7

Ghiselli, Giancarlo, et Marco Maccarana. « Drugs affecting glycosaminoglycan metabolism ». Drug Discovery Today 21, n^o 7 (juillet 2016) : 1162–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.drudis.2016.05.010.

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8

Kostner, G. M. « Drugs affecting lipid metabolism ». Chemistry and Physics of Lipids 51, n^o 1 (juillet 1989) : 73–74. http://dx.doi.org/10.1016/0009-3084(89)90068-6.

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9

Sitar, Daniel S. « Metabolism of Thioamide Antithyroid Drugs ». Drug Metabolism Reviews 22, n^o 5 (janvier 1990) : 477–502. http://dx.doi.org/10.3109/03602539008991448.

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10

Kelly, Patrick, et Barry Kahan. « Review : Metabolism of Immunosuppressant Drugs ». Current Drug Metabolism 3, n^o 3 (1 juin 2002) : 275–87. http://dx.doi.org/10.2174/1389200023337630.

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11

Andrade, Chittaranjan. « Drugs That Escape Hepatic Metabolism ». Journal of Clinical Psychiatry 73, n^o 07 (15 juillet 2012) : e889-e890. http://dx.doi.org/10.4088/jcp.12f07726.

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12

Le Couteur, D. G., A. J. McLachlan et R. de Cabo. « Aging, Drugs, and Drug Metabolism ». Journals of Gerontology Series A : Biological Sciences and Medical Sciences 67A, n^o 2 (18 juillet 2011) : 137–39. http://dx.doi.org/10.1093/gerona/glr084.

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13

Davis, T. M. E. « Antimalarial drugs and glucose metabolism ». British Journal of Clinical Pharmacology 44, n^o 1 (juillet 1997) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2125.1997.00597.x.

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14

Bogliun, G., E. Beghi, V. Crespi, L. Delodovici et P. D'Amico. « Anticonvulsant drugs and bone metabolism ». Acta Neurologica Scandinavica 74, n^o 4 (29 janvier 2009) : 284–88. http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0404.1986.tb03515.x.

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15

Rizos, Christos V. « Antihypertensive drugs and glucose metabolism ». World Journal of Cardiology 6, n^o 7 (2014) : 517. http://dx.doi.org/10.4330/wjc.v6.i7.517.

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16

Eugene Ramsay, R., et B. J. Wilder. « Metabolism of tricyclic anticonvulsant drugs ». Epilepsy & ; Behavior 3, n^o 3 (juin 2002) : S2—S6. http://dx.doi.org/10.1016/s1525-5050(02)00013-6.

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17

Sarti, Federica, Jan Barthelmes, Javed Iqbal, Fabian Hintzen et Andreas Bernkop-Schnürch. « Intestinal enzymatic metabolism of drugs ». Journal of Pharmacy and Pharmacology 63, n^o 3 (8 février 2011) : 392–99. http://dx.doi.org/10.1111/j.2042-7158.2010.01224.x.

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18

Rowe, Thomas C., Volkmar Weissig et Jeffrey W. Lawrence. « Mitochondrial DNA metabolism targeting drugs ». Advanced Drug Delivery Reviews 49, n^o 1-2 (juillet 2001) : 175–87. http://dx.doi.org/10.1016/s0169-409x(01)00133-8.

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Djakovic-Svajcer, Kornelija. « Food and drugs ». Medical review 55, n^o 1-2 (2002) : 5–12. http://dx.doi.org/10.2298/mpns0202005d.

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Résumé :

Food can exert a significant influence on the effects of certain drugs. The interactions between food and drugs can be pharmacokinetic and pharmacodynamic. Pharmacokinetic interactions most often take place on absorption and drug metabolism levels. Absorption can be either accelerated or delayed, increased or decreased, while drug metabolism can be either stimulated or inhibited. The factors which influence food-drug interactions are as follows: composition and physic-chemical properties of drugs, the interval between a meal and drug intake and food composition. Food consistency is of lesser influence on drug bioavailability than food composition (proteins, fats, carbohydrates, cereals). Important interactions can occur during application of drugs with low therapeutic index, whereby the plasma level significantly varies due to changes in resorption or metabolism (e.g. digoxin, theophyllin, cyclosporin) and drugs such as antibiotics, whose proper therapeutic effect requires precise plasma concentrations.

20

Melent’ev, A. B., et S. S. Kataev. « Metabolism of designer drugs. Piperazine derivatives ». Sudebno-meditsinskaya ekspertiza 58, n^o 4 (2015) : 49. http://dx.doi.org/10.17116/sudmed201558349-55.

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21

Krishna, Devarakonda R., et Ulrich Klotz. « Extrahepatic Metabolism of Drugs in Humans ». Clinical Pharmacokinetics 26, n^o 2 (février 1994) : 144–60. http://dx.doi.org/10.2165/00003088-199426020-00007.

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22

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Staack, Roland, et Hans Maurer. « Metabolism of Designer Drugs of Abuse ». Current Drug Metabolism 6, n^o 3 (1 juin 2005) : 259–74. http://dx.doi.org/10.2174/1389200054021825.

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Résumé :

Whereas some metabolites of antipsychotic drugs are psychoactive and contribute to clinical improvement, recent studies have provided evidence that certain metabolites contribute to side-effects which can be disabling enough to negate clinical improvement as regards the psychosis. The route of administration of the drug can determine the amount of metabolite produced in the body and affect how the patient feels in response to the treatment.

45

Kharazmi, Arsalan. « Antimalarial drugs and human neutrophil oxidative metabolism ». Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene 80, n^o 1 (janvier 1986) : 94–97. http://dx.doi.org/10.1016/0035-9203(86)90205-1.

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