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Articles de revues sur le sujet « Estados Unidos. Food and Drug Administration »

Auteur : Grafiati

Publié le 25 juillet 2024

Mis à jour le 31 juillet 2025

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1

Aguilar Ituarte, Felipe. "Comentario al artículo: Vacuna bivalente de profusión F en el embarazo para prevenir la enfermedad por el virus sincitial respiratorio en lactantes." Acta Pediátrica de México 44, no. 4 (2023): 337–39. http://dx.doi.org/10.18233/apm.v44i4.2745.

Texte intégral

Résumé :

El virus sincitial respiratorio es una de las principales causas de infecciones graves de las vías respiratorias inferiores en lactantes. A pesar de la tremenda carga de salud causada por este virus, han pasado más de 60 años hasta conseguir, con éxito, una vacuna aprobada por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos, tal como sucedió recientemente para su indicación en adultos de 60 años y más.

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2

Silva, Heslley Machado. "ENTREVISTA COM DR. FELIPE L. ASSIS." Conexão Ciência (Online) 13, no. 3 (2018): 1–3. http://dx.doi.org/10.24862/cco.v13i3.1007.

Texte intégral

Résumé :

Nessa edição, a revista Conexão Ciência entrevista o biólogo e virologista Felipe L. Assis, eatualmente pesquisador do FDA (Food and Drug Administration) nos Estados Unidos. Sua entrevista éinspiradora para todos aqueles que precisam superar desafios no seu dia-a-dia de trabalho e estudo. Felipeteve sua dissertação de mestrado e tese de doutorado na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)premiadas pela sua relevância e qualidade. O biólogo tem uma trajetória de sucesso internacional na pesquisae teve como ponto de partida a atividade de professor. Portanto, leiam, aproveitem e percebam com

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3

Cuello López, Javier, Ana Fidalgo Zapata, Laura López Agudelo, and Néstor Llinás Quintero. "Supervivencia global en pacientes con cáncer de mama operable tratadas con quimioterapia neoadyuvante." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 9, Supl (2023): 160–63. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.561.

Texte intégral

Résumé :

Introducción: la respuesta patológica completa posterior a la quimioterapia neoadyuvante constituye un objetivo importante dado que se ha demostrado ser un subrogado de supervivencia global, en especial en pacientes con variantes de alto riesgo como subtipos Her2 positivos y triples negativos.En Estados Unidos, la FDA (Food and Drug Administration) ha recomendado la respuesta patológica completa (pCR) como un objetivo primario para la aprobación acelerada de nuevos medicamentos en el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama estadio temprano de alto riesgo. Sin embargo, la proba

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4

Tirolli, Izabel Cristina Campos, and Cristóvão Alves da Costa. "Ocorrência de Salmonella spp. em carcaças de frangos recém abatidos em feiras e mercados da cidade de Manaus-AM." Acta Amazonica 36, no. 2 (2006): 205–8. http://dx.doi.org/10.1590/s0044-59672006000200010.

Texte intégral

Résumé :

A presente pesquisa avaliou a contaminação em carcaças de frango por salmonelas. O estudo foi realizado em feiras e mercados nas diferentes zonas da Cidade de Manaus-AM, por um período de 11 semanas (março a maio de 1998). Sessenta amostras foram examinadas; destas, trinta (50%) resultaram positivas para Salmonella spp., das quais foram isoladas 67 cepas, incluídas em 11 sorotipos diversos. Entre os sorotipos identificados, a S. panama, S. mbandaka, S. schwarzengrund, S. typhimurium, S. albany e S. agona, foram as predominantes, representando 85% do total isolado. A contaminação de Salmonella

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5

Quiroz-Romero, Fernando. "Mascarillas quirúrgicas a propósito del COVID-19: Algunos aspectos técnicos." Revista Colombiana de Cirugía 35, no. 2 (2020): 200–202. http://dx.doi.org/10.30944/20117582.620.

Texte intégral

Résumé :

Con la aparición de la pandemia por el SARS-CoV-2, se puso de moda el tema de las máscaras, mas popularmente conocidas entre nosotros como tapabocas. Para los cirujanos ésta es una parte de la indumentaria de uso diario, sin embargo, nuestros conocimientos al respecto no son tan amplios como solemos pensar. En los Estados Unidos la FDA (Food and Drug Administration) se soporta en dos organismos para la regulación y aprobación de estos dispositivos: The National Institute for Ocupacional Safety and Health (NIOSH) (https://www.cdc.gov/niosh/) que determina las pruebas y certificaciones de

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6

Hurtado, Alejandro, Rafael Selgas, and Ángel Serrano Aroca. "El alginato y sus inmensas aplicaciones industriales." Nereis. Interdisciplinary Ibero-American Journal of Methods, Modelling and Simulation., no. 12 (June 26, 2020): 137–49. http://dx.doi.org/10.46583/nereis_2020.12.573.

Texte intégral

Résumé :

 El alginato es un biopolímero no tóxico, biodegradable, biocompatible, soluble en agua y renovable, extraído habitualmente de algas pardas o producido mediante cultivo microbiano. Este biomaterial está aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para su uso en humanos en ciertas aplicaciones biomédicas. Además, existe una amplia gama de tipos de alginato diseñados con propiedades diversas según la aplicación específica. En el presente trabajo de revisión se pretende mostrar las inmensas aplicaciones que ofrece este biopolímero y que siguen en crecimiento exponen

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7

Thuler, Luiz Claudio S., Paulo Roberto Leal, Célia Regina A. Costa, and R. Anlicoara. "A influência do silicone na gênese do câncer de mama." Revista Brasileira de Cancerologia 49, no. 1 (2003): 9–15. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2003v49n1.2118.

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Résumé :

Embora os implantes de silicone fossem usados nos Estados Unidos da América desde o início dos anos 60 para aumento ou reconstrução das mamas, sua ação carcinogênica foi mais intensamente questionada a partir dos resultados de um estudo experimental em cobaias, realizado em 1987, que os associou ao desenvolvimento de sarcomas. Em 1992, apoiado nas escassas descrições de casos isolados existentes na época, o Food and Drug Administration (FDA) decretou moratória ao uso dessas próteses. Neste artigo, os autores apresentam uma ampla revisão da literatura médica sobre a associação entre o uso de pr

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8

Aparicio Vizuete, Aránzazu, and Rosa María Ortega Anta. "Efectos del consumo del beta-glucano de la avena sobre el colesterol sanguíneo: una revisión." Revista Española de Nutrición Humana y Dietética 20, no. 2 (2015): 127. http://dx.doi.org/10.14306/renhyd.20.2.183.

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Résumé :

Las cifras sanguíneas de colesterol total y de lipoproteínas de baja densidad (LDL) elevadas se consideran como uno de los más importantes factores de riesgo de enfermedad coronaria. La avena es un cereal rico en proteínas, lípidos, vitaminas, minerales y fibra soluble, entre las que se incluye el beta-glucano. Debido a las características físico-químicas del beta-glucano, se ha propuesto que la avena pudiera contribuir a disminuir las cifras de colesterol sanguíneo, así como a controlar la glucosa plasmática postprandial y la respuesta insulínica. Numerosos estudios señalan que el consumo de

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9

De Sousa, Maxsuel Gomes, Vinício de Assunção Vieira, and Erika Carolina Vieira-Almeida. "Recall de substâncias medicamentosas e produtos farmacêuticos por impurezas de nitrosaminas." Brazilian Journal of Development 9, no. 05 (2023): 15576–90. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv9n5-076.

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Résumé :

Recall é um termo inglês, originário dos Estados Unidos, e comumente utilizado no ordenamento jurídico brasileiro para proteger o consumidor do fornecedor de bens e serviços. Em português, significa “voltar”. A descoberta de impurezas de nitrosaminas em medicamentos levou a Food and Drug Administration (FDA) e outros agências reguladoras a realizar uma análise detalhada desse contaminante em insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e medicamentos afetados. Nesse viés, o objetivo desse estudo foi realizar uma revisão de literatura acerca do recall de substâncias medicamentosas e produtos farmacêutic

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10

Bonilla, Carlos Alberto. "Isoflavonas en ginecología, terapia no convencional." Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 55, no. 3 (2004): 209–17. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.592.

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Résumé :

La soya y sus componentes las isoflavonas como la genisteína, daidzeína e ipriflavona son comercializados hoy en día por quienes ejercen la medicina alternativa con fines de promoción y prevención de enfermedades neoplásicas, osteoporosis, asociadas al climaterio y cardiovasculares. Diferentes publicaciones médicas presentan estudios realizados con el fin de confirmar sus beneficios farmacológicos a la luz del método científico. Aunque hay clara evidencia de sus efectos al interactuar con receptores esteroideos en el organismo humano, reconocidos por entidades como la Food and Drugs Administra

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11

Manera, Maria. "La Food and Drug Administration (FDA) alerta a los consumidores de la presencia de ingredientes farmacológicos en los complementos alimenticios para la pérdida de peso en Estados Unidos." Actividad Dietética 13, no. 1 (2009): 43–44. http://dx.doi.org/10.1016/s1138-0322(09)71400-2.

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Andrade, Andréia Moreira de, Alanderson Alves Ramalho, Rosalina Jorge Koifman, Leila Maria Geromel Dotto, Margarida de Aquino Cunha, and Simone Perufo Opitz. "Fatores associados ao uso de medicamentos na gestação em primigestas no Município de Rio Branco, Acre, Brasil." Cadernos de Saúde Pública 30, no. 5 (2014): 1042–56. http://dx.doi.org/10.1590/0102-311x00172412.

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Résumé :

Estudo transversal, envolvendo 887 primigestas com o objetivo de analisar os fatores associados ao uso de medicamentos na gestação no Município de Rio Branco, Acre, Brasil. As informações tiveram como base uma entrevista e o cartão de pré-natal. Os medicamentos foram classificados de acordo com o Sistema Anatômico Terapêutico Químico (ATC), da Organização Mundial da Saúde, e com a categoria de risco do Food and Drug Administration (Estados Unidos). A média de idade foi 21 anos, a média do uso de medicamentos foi 2,42; os medicamentos mais consumidos foram os antianêmicos (47,5%), suplementos e

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Sussa, Tatiana Barone, and Renato Braz Mehanna Khamis. "Medicamentos off-label e direito à saúde: desafios regulatórios, implicações jurídicas e comparação entre Brasil, Estados Unidos e União Europeia." Unisanta Law and Social Science 13, no. 2 (2024): 138–51. https://doi.org/10.5281/zenodo.14262489.

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Résumé :

<strong>Resumo: </strong>O uso de medicamentos <em>off-label</em>, definido como a prescrição de medicamentos para finalidades não previstas na bula aprovada por órgãos reguladores, é uma prática crescente na medicina contemporânea. Esse fenômeno está relacionado à falta de alternativas terapêuticas ou à existência de evidências científicas favoráveis, mas levanta preocupações quanto à segurança e à eficácia. <strong>Problema:</strong> O pr

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Díaz Tito, Janepsy. "Desafíos regulatorios en Pandemia." Revista del Instituto de Salud Pública de Chile 5, no. 2 (2021): 1–2. http://dx.doi.org/10.34052/rispch.v5i2.150.

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Résumé :

Durante esta pandemia, en que los países se enfrentan a grandes incertidumbres por evidencia científica insuficiente, la introducción de nuevas tecnologías en los mercados nacionales, como las pruebas diagnósticas para detección del virus SARS-CoV-2, plantea retos a las autoridades reguladoras a nivel mundial para disponer de un sistema de controles regulatorios y un manejo prudente del riesgo, que sea capaz de proteger la salud pública. Para asegurar el acceso oportuno a dispositivos médicos, incluidos los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (DMDIV), esenciales durante la pandemia de

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Souza Saturnino, Vitória, Daysianne Pereira de Lira Uchoa, and Apolônio Peixoto de Queiroz. "ADUCANUMAB E A PROMESSA PARA O FUTURO DO TRATAMENTO DO ALZHEIMER: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." Revista Contemporânea 2, no. 3 (2022): 658–76. http://dx.doi.org/10.56083/rcv2n3-031.

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Résumé :

RESUMO: A doença de Alzheimer (DA) é um importante problema de saúde pública e a causa mais importante de déficit cognitivo na população idosa. O Aducanumab é um anticorpo monoclonal modificador de doença, recentemente aprovado pelos Estados Unidos Food and Drug Administration (USFDA) para o tratamento da DA. Métodos: O presente estudo trata-se de uma revisão sistemática da literatura, com caráter qualitativo. Como ferramenta de pesquisa as bases de dados a serem selecionadas são a Medical Publisher (PUBMED) e a Science Direct, com o objetivo de selecionar artigos que façam uma análise da efic

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Lima, Clara, Lauren Braga, Claiton Ventura, and Cristiano Goulart. "Intoxicação por dietilenoglicol: um estudo retrospectivo mundial de 1937 ao caso da cervejaria de Minas Gerais - Brasil em 2020." Revista Criminalistica e Medicina Legal 06, no. 01 (2021): 27–33. http://dx.doi.org/10.51147/rcml055.2021.

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Résumé :

Dietilenoglicol é uma substância química totalmente incolor, inodora e de sabor adocicado e é utilizada como intermediário químico nas indústrias, principalmente como solvente ou anticongelante. O dietilenoglicol foi apontado como agente responsável por intoxicações em massa desde os anos de 1930, em cerca de seis países. Quando usado erroneamente, pode resultar em efeitos adversos significativos à saúde, incluindo insuficiência renal e letalidade. As intoxicações não são comuns, porém, são notórias por ocorrerem de forma epidêmica e com alta mortalidade. Geralmente os casos acontecem pela adu

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Cubillos, Astrid Lorena, Alexandra Porras, and Alejandro Rico. "Eficacia de la tafenoquina en la profilaxis y tratamiento de la malaria por Plasmodium vivax, revisión sistemática y metaanálisis." Biomédica 42, no. 2 (2022): 364–77. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.5988.

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Résumé :

Introducción. La tafenoquina fue aprobada en el 2018 por la Food and Drug Administration de Estados Unidos y, en el 2019, por la Therapeutic Goods Administration en Australia. Su administración en dosis única y su mecanismo de acción en las fases aguda y latente han sido objeto de estudio para cambiar el esquema de tratamiento de la malaria por Plasmodium vivax.Objetivo. Evaluar la evidencia científica disponible sobre la eficacia de la tafenoquina en la profilaxis y el tratamiento de la malaria por P. vivax, entre el 2009 y el 2019.Materiales y métodos. Se establecieron los descriptores MeSH

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Valdez Garza, Janett, Guillermo Martínez Colunga, Francisco Zendejo Rodríguez, Carlos Avila Orta, José Preciado López, and María Luisa L´ópez Quintanilla. "Polietileno Modificado Reforzado con Nano Partículas de Oxido de Titanio para Envases Médicos." Quimica Hoy 2, no. 4_Especial (2012): 5. http://dx.doi.org/10.29105/qh2.4_especial-149.

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Résumé :

La fabricación de envases para medicamentos debe de cumplir normas ópticas, mecánicas y químicas usualmente establecidas por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (US Food and Drug Administration, FDA). Con el fin de fabricar envases alternativos a los existentes se elaboraron dos nanocompuestos de polietileno modificado con acido metacrilato reforzado con nano oxido de titanio (nano-TiO2) a dos concentraciones diferentes 3% y 5%. La caracterización incluyó la determinación de propiedades mecánicas y ópticas. Los resultados obtenidos fueron mejores que los del polímero puro

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Ramos Ali Ganem, Isabela, Luiz Claudio Behrmann Martins, and Carlos Eduardo Mendonça Tomé. "Manejo das Hemorragias Relacionadas aos Anticoagulantes Orais de Ação Direta." Journal of Cardiac Arrhythmias 32, no. 2 (2019): 89–96. http://dx.doi.org/10.24207/jca.v32i2.008_pt.

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Résumé :

Introdução: Os anticoagulantes orais diretos (direct oral anticoagulant – DOACs) são uma nova classe de anticoagulantes que inibem diretamente a trombina (dabigatrana) ou o fator Xa (rivaroxabana, edoxabana e apixabana) na cascata da coagulação. Esses estão sendo cada vez mais utilizados para tratamento e prevenção de eventos tromboembólicos, principalmente em pacientes com fibrilação atrial, em substituição à varfarina ou outros antagonistas de vitamina K (AVKs). Embora a incidência de hemorragias seja maior nos AVKs do que nos DOACs, elas também podem ocorrer nesse grupo, até mesmo na forma

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Sjogren, María H. "Enfermedad de Coronavirus 2019 (COVID-19). Segunda parte." Diagnóstico 59, no. 4 (2021): 179–86. http://dx.doi.org/10.33734/diagnostico.v59i4.253.

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Résumé :

La crisis por la infección con el SARS-CoV-2 demandó nuevos métodos de tratamiento y prevención. Inicialmente la prevención se limitó a recomendar máscaras faciales, distanciamiento social y cierre de instituciones. Con la descripción del genoma viral, se pudo elaborar posibles vacunas contra este nuevo virus. Entre las inmunizaciones mas promisorias están dos productos mRNA, uno es de Moderna y el Instituto Nacional de Salud en Estados Unidos y otro el de Pfizer y BioNTech. Estas vacunas, usan un análogo sintético de la altamente antigénica espiga viral, quien, al ser inoculado en humanos, or

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Sánchez, Mercedes Leonor. "Biofármacos." Revista Bioquímica y Patología Clínica 84, no. 3 (2021): 44–51. http://dx.doi.org/10.62073/bypc.v84i3.23.

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Résumé :

Introducción: un biofármaco es un producto farmacéutico elaborado con materiales de partida de origen biológico, tales como microorganismos, órganos y tejidos de origen vegetal o animal, células o fluidos de origen humano o animal, así como de origen biotecnológico, que se obtienen a partir de una proteína o ácido nucleico por tecnología de ácido desoxirribonucleico (ADN) recombinante. Los biofármacos son, por lo general, homólogos de las proteínas humanas o tienen un alto grado de similitud con las mismas. Los productos similares a los biofármacos (biosimilares) no tienen necesariamente el mi

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Cavalcante, Isabella Lucas, Alyssan Mylena Sene Gomes, Victor Hugo Couto Costa, et al. "Eficácia da terapia com belimumabe no Lúpus Eritematoso Sistêmico: uma revisão literária." Brazilian Journal of Development 9, no. 8 (2023): 23466–79. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv9n8-025.

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Résumé :

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença crônica caracterizada por um distúrbio inflamatório e multissistêmico, resultante de uma alteração no sistema imunológico devido à produção de autoantígenos. Os principais sintomas do Lúpus são: artralgia, artrite, mialgia, fenômeno de Raynaud, rash malar, pericardite, nefrite lúpica, comprometimento do sistema nervoso central e citopenia autoimune. As células B são alvos promissores para novas terapias de LES. A partir do ano de 2011, a proteína humana Belimumabe, foi o primeiro agente biológico aceito para o tratamento de indivíduos LES ativo

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Santana, Barbara Ribeiro, Geovana Lopes De Moraes, Maria Eduarda Parreira Cruz, Silas Guimarães Monteiro, and Itamar Magalhães Gonçalves. "A eficácia do canabidiol no tratamento de pacientes pediátricos com a síndrome de Lennox-Gastaut: uma revisão integrativa." Brazilian Journal of Health Review 6, no. 3 (2023): 9948–58. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv6n3-125.

Texte intégral

Résumé :

O uso terapêutico do canabidiol foi aprovado em 2013 pela Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos, com o objetivo de tratar epilepsias refratárias em pacientes pediátricos que não obtiveram sucesso no tratamento convencional. Desde então foi descoberto seu potencial terapêutico para o tratamento de diversas Síndromes neurológicas dentre elas a Síndrome de Lennox- Gastaut. Este artigo busca determinar a eficácia do canabidiol no tratamento de pacientes pediátricos com a síndrome de Lennox-Gastaut. Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, descritiva e de abordagem qualit

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Carvalho, Tamiris, Lauryen Carraro, and Natália Franco Taketani. "KYMRIAH®: TERAPIA GÊNICA PARA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS B." Revista Ensaios Pioneiros 3, no. 2 (2020): 25–36. http://dx.doi.org/10.24933/rep.v3i2.200.

Texte intégral

Résumé :

Desde o conhecimento do DNA como unidade básica de hereditariedade, a habilidade de fazer modificações pontuais no genoma humano para avanços terapêuticos tem sido o objetivo da medicina moderna. A terapia gênica destina-se ao melhoramento genético pela correção de genes mutados, a fim de interceder na progressão de doenças ou na correção de qualquer disfunção do organismo. Visa o tratamento para um grande número de doenças substituindo métodos convencionais, desde doenças hereditárias, degenerativas, câncer e doenças infecciosas. Fazem parte de um experimento de terapia gênica, o isolamento d

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Peres, Beatriz Serrapio, Gabriela Padilha, and Cristiane Quental. "Questões relevantes para a aprovação de medicamentos biossimilares." Revista Brasileira de Epidemiologia 15, no. 4 (2012): 748–60. http://dx.doi.org/10.1590/s1415-790x2012000400007.

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Résumé :

Medicamentos genéricos podem ser introduzidos a baixo custo no mercado quando a patente do medicamento inovador expira. Os resultados dos testes que demonstram a segurança e eficácia do produto inovador podem ser extrapolados para o genérico, simplificando sua aprovação. Este paradigma não pode ser aplicado aos biofármacos, grandes moléculas de difícil caracterização, onde pequenas alterações no processo de manufatura influenciam as propriedades biológicas e clínicas do produto e podem resultar em diferenças nos seus perfis de eficácia e segurança. Não sendo possível demonstrar a identidade en

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Cruz, Nayara Landim, Giselle Quesado Castro, Thamyse Macêdo Parente, Loyze Petronio Leite, Eugênio Paiva Alencar, and Fernando Luiz Mamede Marchiori. "A ASSOCIAÇÃO ENTRE O ATEZOLIZUMAB E O NAB-PACLITAXEL NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE MAMA." ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 13, no. 46 (2019): 29–30. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v13i46.2006.

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Résumé :

Introdução: A imunoterapia é uma maneira revolucionária de combater o câncer utilizando o próprio sistema imunológico para atacar as células cancerígenas, o que difere dos demais tratamentos como a radioterapia e a quimioterapia que combatem as células tumorais. A imunoterapia para o tratamento de câncer avançado é um método antigo, porém as novas drogas mostram-se mais específicas e com menos efeitos colaterais. Em março de 2019, foi aprovado pela Food and Drug Administration a combinação do quimioterápico nab-paclitaxel com o atezolizumab para o tratamento do câncer de mama triplo-negativo n

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Escobar-Muciño, Esmeralda, and Adriana Gamboa-Pérez. "Antivirales, terapias y candidatos a la vacuna contra el virus emergente del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2)." Alianzas y Tendencias BUAP 5, no. 19 (2020): 56–88. https://doi.org/10.5281/zenodo.5093999.

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Résumé :

<strong>RESUMEN</strong> El brote emergente de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) continúa propagándose por todo el mundo. A la fecha, no hay agentes terapéuticos específicos contra la infección por coronavirus. Existe un número muy limitado de estos tratamientos con potencial para aplicar en el entorno clínico, en muchos de los casos se han probado nuevos antivirales, mediante la búsqueda a partir de bibliotecas de compuestos con la finalidad de realizar un tamiz para encontrar efecto antiviral mediante experimentación&

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Stein, Gary E. "Single-Dose Treatment of Acute Cystitis with Fosfomycin Tromethamine." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 2 (1998): 215–19. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17227.

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Résumé :

OBJECTIVE: To review the clinical pharmacology of fosfomycin tromethamine, a new antimicrobial agent for the treatment of uncomplicated lower urinary tract infections (UTIs). DATA SOURCE: Publications in English on fosfomycin, fosfomycin tromethamine, and fosfomycin trometamol (MEDLINE, 1970–1997), as well as unpublished studies submitted to the Food and Drug Administration (FDA), were reviewed. STUDY SELECTION: Comparative, randomized, controlled studies were used to analyze the efficacy and safety of fosfomycin tromethamine. DATA SYNTHESIS: Fosfomycin tromethamine is an oral antimicrobial in

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Pérez Ricart, Carlos A. "El papel de la DEA en la emergencia del campo policial antidrogas en América Latina." Foro Internacional 58, no. 1 (2017): 5–48. http://dx.doi.org/10.24201/fi.v58i1.2483.

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Résumé :

Se examinan, aquí, las respuestas institucionales que surgieron en América Latina sobre el tráfico de drogas en la década de los setenta. Se explora, en particular, la emergencia del campo policial antinarcóticos de entonces. Como argumento central, se apunta que las agencias antidrogas de los Estados Unidos —en especial, la Drug Enforcement Administration (dea)— coadyuvaron a la estructuración del campo policial antinarcóticos en América Latina. A partir de una revisión de distintos fondos documentales, se analizan los orígenes de las instituciones policiacas antidrogas en América Latina, la

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Mejia Teran, Darío Fernando. "Análisis de impacto del marco jurídico generado a partir del TLC entre Colombia y Estados Unidos de América sector arroz." Revista Derecho Verde 3 (January 1, 2021): 01–20. http://dx.doi.org/10.33133/rdv-3-2021-197.

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Résumé :

After times of protectionism, the predominant foreign trade structure in Colombia was the economic opening after 1990s. In this way, the Barco administration announced a commercial liberalization program with a gradualist orientation of openness, which led to the development of schemes such as the ATPDEA, to establish a framework of foreign trade and antidrug policy between the Republic of Colombia and the United States of America. However, these preferential trade strategies between the parties depended on the validity of the negotiations and, above all, on the approval of the administrations

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Rivadeneira, Pablo S., Juan E. Sereno, and Michelle A. Caicedo. "Nuevas Estrategias de Control Glucémico en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 1." Revista Iberoamericana de Automática e Informática industrial 16, no. 2 (2019): 238. http://dx.doi.org/10.4995/riai.2018.9728.

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Résumé :

<p>Actualmente la diabetes mellitus es un problema de salud pública mundial. En este trabajo, se proponen estrategias de control para mantener los niveles de glucosa en sangre de pacientes diabéticos tipo 1 en los rangos ideales en pro de la salud del paciente y su calidad de vida. La primera estrategia propone una retroalimentación de estados con restricciones de positividad, que en términos médicos representa la eliminación de episodios de hipoglucemia durante períodos prolongados de ayuno. Posteriormente, se realiza una extensión para lograr el rechazo de las perturbaciones por ingest

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Maset, Angelo Luiz, Oswaldo Tadeu Greco, Lilian Piron Ruiz, Mario Roberto Lago, and Milton Artur Ruiz. "A função multimodal do fator estimulador de colônias granulocitárias (G-CSF) na isquemia cerebral. Uma nova aplicação terapêutica?" Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 27, no. 03 (2008): 74–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625535.

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Résumé :

ResumoO fator estimulador de células granulocitárias (G-CSF) é uma glicoproteína descrita há mais de 20 anos, possui aprovação da FDA (Food and Drug Administration) e do Ministério da Saúde no Brasil para tratamento de estados neutropênicos e no transplante de medula óssea. O G-CSF estimula os precursores dos granulócitos e regula crucialmente a sobrevivência de neutrófilos maduros, pós-mitóticos, por meio da inibição da apoptose. Além do efeito sistêmico, mais recentemente, tem-se demonstrado uma surpreendente atividade do G-CSF no sistema nervoso central. A administração de G-CSF mobiliza cé

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Cano Montejano, José Carlos. "Agencia Europea de Medicamentos: análisis jurídico y comparación con la FDA estadounidense." Revista Española de Derecho Europeo, no. 88 (February 1, 2024): 49–108. http://dx.doi.org/10.37417/rede/num88_2023_1572.

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En este trabajo se pretende afrontar un reto importante, en la medida en que se quiere analizar una cuestión que ha sido de una actualidad inequívoca, ya que la pandemia nos ha confrontado con algunas cuestiones que para la mayoría de la ciudadanía eran perfectamente desconocidas, bastante inasequibles, y reservadas única y exclusivamente a expertos, empresas farmacéuticas, profesionales del sector de la salud, y demás categorías de implicados en el sector sanitario, es decir, a aquellos que participan cotidianamente en la tarea transcendental de preservar y mejorar la salud y las condiciones

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Cámara Carrillo, Mónica Verenice, Santa Ramírez Godinez, and Juan Carlos Barrera de León. "Prevalencia de rechazo de injerto mediado por anticuerpos en pacientes pediátricos con trasplante renal." Revista de la Sociedad Ecuatoriana de Nefrología, Diálisis y Trasplante 10, no. 2 (2022): 108–14. http://dx.doi.org/10.56867/33.

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Introducción: El objetivo principal en el manejo de los pacientes receptores de trasplante renal, es mantener el estado de inmunosupresión adecuado para evitar la presentación de un rechazo inmunológico del injerto. El rechazo activo mediado por anticuerpos es una de las causas más frecuentes de disfunción del injerto en el periodo postrasplante temprano, además de representar una causa importante de disminución en su sobrevida, sin embargo, en México son escasos los reportes de la prevalencia de este evento, sobre todo en lo referente a la población pediátrica. Métodos: Estudio retrospectivo,

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Pacheco Veríssimo, João Victor, Mariana Dias Lula, Cynthia Carolina Duarte Andrade, Ronaldo Portela, and Cristina Mariano Ruas. "Ações de vigilância sanitária: uma comparação entre Brasil e Estados Unidos." JORNAL DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E FARMACOECONOMIA 8, s. 2 (2023). http://dx.doi.org/10.22563/2525-7323.2023.v1.s2.p.91.

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Introdução: Ações de vigilância sanitária eram desempenhadas desde os séculos XIX. Entretanto, foi somente no início do século XX, em meio a problemas sanitários que o Food and Drug Administration (FDA) foi criado nos Estados Unidos. No Brasil, o cenário de crises não foi diferente. Mas, foi somente em 1999 que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) foi criada. Objetivos: Comparar os marcos legais, históricos, atribuições, orçamento e recursos humanos da ANVISA e FDA. Material e Método: Trata-se de uma revisão bibliográfica e um estudo descritivo comparativo, realizados a partir d

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Mesplède, Thibault, Francois Raffi, and Mark A. Wainberg. "¿Es posible que se genere resistencia al dolutegravir cuando se utiliza este agente en el tratamiento de primera línea?" Actualizaciones en Sida e Infectología, October 30, 2023. http://dx.doi.org/10.52226/revista.v22i85.264.

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   Dolutegravir (DTG) es un inhibidor de la integrasa del VIH aprobado recientemente como tratamiento por la FDA (Food and Drug Administration) en los Estados Unidos. Utilizado como parte de un tratamiento de primera línea, DTG es el único tratamiento antirre- troviral frente al cual no se ha seleccionado resistencia en la clínica. Nuestra teoría es que esto se debe al prolongado tiempo de unión del DTG a la enzima integrasa así como a una capacidad de replicación muy disminuida por parte de los virus que podrían volverse resisten- tes al DTG. Además, conjeturamos qu

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Torres-España, Nicolás Felipe. "Verde de indocianina: una molécula antigua con aplicaciones actuales." Revista Colombiana de Cirugía, March 30, 2022. http://dx.doi.org/10.30944/20117582.2181.

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En este número de la revista se me ha brindado el privilegio de escribir al respecto de un tópico que pareciera un futuro distante de la cirugía, que al preguntarle a cirujanos de nuestro medio considerarían en primera instancia que es un recurso casi inaccesible, pero que quizás está más cercano y disponible de lo que creemos, y a mi modo de ver es poco conocido y no se tienen en cuenta sus potenciales beneficios. El verde de indocianina es una molécula con unas propiedades metabólicas muy particulares, que para el caso específico de nuestro actuar como cirujanos generales, puede tener una re

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Braga Menéndez, Florencia. "Medicamentos de alto precio: un problema de Derechos Humanos para la salud pública global." Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires, September 19, 2024, e0000396. http://dx.doi.org/10.51987/rev.hosp.ital.b.aires.v44i3.396.

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Los editores de la Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires les propone a nuestros lectores la oportunidad de reflexionar sobre temas que se encuentran en debate en la comunidad científica. Para ello hemos invitado a exponer sus posiciones sobre la cobertura de medicación de alto costo a dos prestigiosos referentes del tema con miradas contrapuestas a partir de una situación clínica. A continuación les compartimos las reflexiones del Dr. Carlos García y la Lic. Elizabeth Braga menéndez a partir del siguiente escenario hipotético: El responsable de salud de una localidad recibe la solicitu

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Rachid Coutinho, Aldacy, and Alfredo Copetti Neto. "Compliance e partidos políticos no Brasil." Revista Fórum de Direito Financeiro e Econômico 13, no. 25 (2024). http://dx.doi.org/10.52028/rfdfe.v13.i25.art01.sc.

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Embora o compliance seja um sistema contemporâneo, com grande visibilidade nos últimos anos, a sua origem remonta ao surgimento das agências reguladoras nos Estados Unidos, mais propriamente à criação do Food and Drug Act, que institui o Food and Drug Administration (FDA), em 1906. A criação do Federal Reserve System (Banco Central dos EUA), em 1013, que pretendeu trazer estabilidade ao sistema financeiro do país e, no plano internacional, da Conferência de Haia de 1930, que criou, efetivamente, o Bank for International Settlements (BIS), sede na Basileia (Suíça), a fim de buscar a cooperação

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Tzoc Ramírez, Edgardo, and Silvia Pineda. "Aislamiento de Listeria monocytogenes en productos lácteos, artesanales y hortalizas." Revista Ciencia y Tecnología, February 7, 2015, 35–46. http://dx.doi.org/10.5377/rct.v0i7.1802.

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Listeria monocytogenes, una bacteria común del suelo. Es conocida desde hace tiempo por su importancia veterinaria causando pérdidas económicas considerables. En la actualidad, es un reconocido patógeno para el ser humano que afecta principalmente neonatos, mujeres embarazadas y personas inmunodeprimidas. Su transmisión es generalmente por alimentos contaminados, entre los principales vehículos están los lácteos y los vegetales que se consumen crudos. El objetivo de este estudio fue evaluar la calidad microbiológica de productos lácteos producidos artesanalmente y de hortalizas listas para con

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Tupiná Alcântara de Moreira, Aramís, Laís Nessa Neiva Pantuzza, Thais Conceição Borges, Ana Carolina de Freitas Lopes, and Luciene Fontes Schluckebier Bonan. "MHT para tratamento de crises de AEH para maiores de 2 anos de idade." JORNAL DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E FARMACOECONOMIA 9, s. 1 (2024). https://doi.org/10.22563/2525-7323.2024.v9.s1.p.213.

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Introdução O angioedema hereditário (AEH) por deficiência de C1-esterase é uma doença genética rara caracterizada pela deficiência ou disfunção do inibidor do C1-INH. Na doença, o inibidor deficiente ou ausente deixa de atuar sob a calicreína plasmática, fatores de coagulação (XII e XI) e plasmina e desencadeiam elevação de bradicinina, vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular, extravasamento de plasma e angioedema. Os episódios podem acometer rosto, mãos, pés, trato gastrointestinal e vias aéreas superiores, podendo, nestes casos, ser potencialmente fatal. O tratamento das crises de

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"Presencia de mercurio en cuenca del rio Napo." Revista ECIPeru, January 7, 2019, 71–76. http://dx.doi.org/10.33017/reveciperu2012.0023/.

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Presencia de mercurio en cuenca del rio Napo Duma Luz Rengifo Pinedo, Wilson Reyes Lazaro, Lindsay Prado Torres Universidad Nacional de la amazonia peruana, (UNAP) Iquitos – Perú. Universidad Nacional de Trujillo, (UNT) Trujillo – Perú. DOI: https://doi.org/10.33017/RevECIPeru2012.0023/ Resumen La investigación se enfoca en la problemática ambiental generada por el manejo inadecuado de los materiales y residuos peligrosos proveniente de actividades mineras importantes en la amazonia, especialmente la aurífera informal, realizada en forma artesanal en la zona del bajo Napo [1]. Nuestro propósit

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Álvarez Suriaca,, Xavier. "La FDA aprueba Litfulo® (ritlecitinib) para el tratamiento de la alopecia areata grave en adolescentes y adultos." Medicina Estética. Revista Científica de la Sociedad Española de Medicina Estética (SEME), no. 76 (September 4, 2023). http://dx.doi.org/10.48158/medicinaestetica.076.e2.

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La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) ha aprobado Litfulo® (ritlecitinib), comercializado por Pfizer, como tratamiento oral en una dosis diaria, para pacientes a partir de 12 años con alopecia areata grave. Cabe destacar que ritlecitinib es el primer y único tratamiento aprobado por la FDA para adolescentes (mayores de 12) con esta enfermedad. La dosis aprobada recomendada para Litfulo® es de 50 mg al día. De la misma manera, el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomen

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Maciel, Tadeu Morato, and Karime Ahmad Borraschi Cheaito. "O "nexo crime-terror" na América do Sul e a securitização do Hezbollah na Colômbia: o Projeto Cassandra (2008-2016)." Conjuntura Global 12, no. 2 (2024). http://dx.doi.org/10.5380/cg.v12i2.90776.

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Essa comunicação objetiva analisar o processo de securitização do Hezbollah na América do Sul a partir do Projeto Cassandra, com foco no caso da Colômbia. O Projeto Cassandra (2008-2016) foi proposto pelo Drug Enforcement Administration, dos Estados Unidos da América, para investigar um suposto esquema de lavagem de dinheiro do narcotráfico latino-americano que envolveria o Hezbollah. Apesar de haver contradições e inconsistências nas acusações, os EUA tiveram êxito ao pressionarem países sul-americanos, como a Colômbia, a reconhecerem o Hezbollah como uma organização terrorista. Tem-se como h

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Sáenz Rovner, Eduardo. "Estudio de caso de la Diplomacia Antinarcóticos entre Colombia y Los Estados Unidos (Gobierno de Alfonso López Michelsen, 1974-1978) (The Diplomacy of Drug Trafficking between Colombia and the United States during the Alfonso Lopez Michelsen Administration, 1974-1978. A Case Study)." SSRN Electronic Journal, 2012. http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.2591123.

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SSenz Rovner, Eduardo. "Estudio de Caso de la Diplomacia Antinarccticos entre Colombia y Los Estados Unidos (Gobierno de Misael Pastrana Borrero, 1970-1974) (The Diplomacy of Drug Trafficking between Colombia and the United States During the Misael Pastrana Borrero Administration, 1970-1974. A Case Study)." SSRN Electronic Journal, 2014. http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.2591139.

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