Littérature scientifique sur le sujet « Fibrosi renale »

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Articles de revues sur le sujet "Fibrosi renale"

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Curci, C., and G. Castellano. "Fibrosi renale ed anemia: una storia tutta da scoprire." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 24, no. 1 (2018): 27–28. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2012.1111.

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Résumé :
Ad oggi l'origine dei fibroblasti, le principali cellule responsabili dello sviluppo della fibrosi renale, è ancora incerta. In un recente lavoro pubblicato da Asada e colleghi, gli Autori dimostrano che la maggior parte dei fibroblasti secernenti eritropoietina nel rene normale hanno un'origine extra renale e provengono da cellule della Cresta Neurale. Durante lo sviluppo della fibrosi renale, queste cellule trans-differenziano in miofibroblasti, perdendo la loro capacità intrinseca di produrre eritropoietina. Questi interessanti dati potrebbero rappresentare il punto di partenza per lo svilu
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Lombardi, Duccio. "Rigenerazione e Proteinuria, Quando L'albumina Fa La Differenza." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 26, no. 1 (2014): 65–68. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2014.864.

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Résumé :
Nella malattia renale cronica, il rischio di fallimento d’organo dipende dal grado di severità della proteinuria, la quale è determinata dal numero di podociti persi e dalla conseguente fibrosi glomerulare. Esistono, tuttavia, numerose evidenze cliniche e sperimentali che suggeriscono la possibilità di remissione della malattia renale e, in alcuni casi, persino di regressione del danno, quando ancora l’istologia dell’organo non risulti totalmente compromessa. Tali risultati sono ottenuti in particolare mediante l’impiego di terapie con effetti anti-proteinurici. Nuove evidenze sperimentali sug
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Di Lullo, L., F. Floccari, R. Rivera, et al. "La patologia del pericardio e la malattia renale cronica." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 24, no. 2 (2018): 62–70. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2012.1141.

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Résumé :
I pazienti affetti da malattia renale cronica possono andare incontro a tutta una serie di patologie che colpiscono il pericardio ma, sicuramente, alcune entità nosologiche sono più frequenti di altre. Gli ultimi decenni hanno assistito, per fortuna nostra e dei nostri pazienti, a un netto miglioramento per quanto concerne i protocolli terapeutici per i pazienti nefropatici e le forme tipiche di pericardite uremica, così frequenti negli anni passati, sono ormai uno sbiadito ricordo. È tuttora frequente osservare pazienti con versamento pericardico (idiopatico, ovvero secondario a malattie sist
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Masola, V., S. Granata, M. Proglio, G. Gambaro, A. Lupo, and G. Zaza. "Eparanasi: un nuovo biomarker di fibrosi e un potenziale target farmacologico per ridurre la progressione del danno renale cronico." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 24, no. 2 (2018): 10–15. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2012.1131.

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Résumé :
Il trattamento poli-farmacologico ha determinato, nel corso degli anni, un significativo rallentamento della progressione della malattia renale cronica verso lo stadio di uremia terminale, ma siamo ancora distanti dallo sviluppo di interventi terapeutici in grado di bloccare questo inesorabile e irreversibile processo. Studi clinico-patologici hanno chiaramente dimostrato che il principale elemento coinvolto nel danno renale è la fibrosi tubulo-interstiziale e che il meccanismo patogenetico alla base di questa condizione ha inizio in larga parte nel compartimento tubulare. In particolare, il p
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Wolf, G., and G. Lehmann. "Knochenhistologie bei renaler Osteodystrophie." Osteologie 17, no. 03 (2008): 107–11. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1619855.

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ZusammenfassungChronische Nierenfunktionseinschränkungen führen am Knochen zu Stoffwechsel- und Strukturschäden, deren differenzierte Beurteilung vor allem durch die histologische Aufarbeitung von Knochenbioptaten möglich ist. Die internationale Klassifikation unterscheidet vier Formen der renalen Osteodystrophie (ROD). Dabei wird zwischen renalem Hyperparathyreoidismus (Osteitis fibrosa), Osteomalazie, gemischter urämischer Osteodystrophie und adynamer renaler Knochenerkrankung unterschieden. In der Arbeit werden die Methoden der Knochenentnahme und -bearbeitung, typische histologische Befund
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D'Attoma, N., E. Residori, R. Mariotto, R. Cerini, M. Gregianin, and A. Lotto. "L'imaging della fibrosi retroperitoneale primitiva: Primitive retroperitoneal fibrosis imaging." Urologia Journal 65, no. 2 (1998): 276–86. http://dx.doi.org/10.1177/039156039806500216.

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Idiopathic retroperitoneal fibrosis (RPF) is characterised by the development of a fibrotic mass in the prelumbar or presacral area which becomes clinically significant when it causes ureteral obstruction. New imaging techniques have improved accuracy of the morphological approach to the disease, but urography and sequential renal scintigraphy are still important for assessing ureteral involvement. The role of imaging techniques is discussed and current diagnostic and therapeutic tools are evaluated.
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Galiza, Aline Xavier Fialho, Luísa Mariano Cerqueira da Silva, Luísa Grecco Correa, et al. "Perfil epidemiológico e alterações anatomopatológicas de biópsias de rins esquerdos de sete cães acometidos por Dioctophyme renale em rim direito." Research, Society and Development 10, no. 6 (2021): e50310615703. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i6.15703.

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A dioctofimatose é uma doença causada pelo nematódeo Dioctophyme renale, que acomete principalmente rins direitos de cães e ao penetrar na cápsula renal causa destruição e atrofia do parênquima, podendo restar apenas uma cápsula fibrosa do rim afetado. Dessa forma, buscando estabelecer as condições histológicas do rim contralateral (RCL) dos animais acometidos pela parasitose, o objetivo desse estudo foi descrever o perfil epidemiológico e alterações anatomopatológicas encontradas em biópsias de rins esquerdos de sete cães submetidos a nefrectomia em decorrência de parasitismo por Dioctophyme
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Oelzner, Peter, Kerstin Amann, and Gunter Wolf. "Nierenbeteiligung bei Kollagenosen – Teil 2: Antiphospholipid-Syndrom, primäres Sjögren-Syndrom, systemische Sklerose." Aktuelle Rheumatologie 45, no. 02 (2020): 163–72. http://dx.doi.org/10.1055/a-1089-7347.

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ZusammenfassungRenale Manifestationen bei Antiphospholipid-Syndrom (APS), primärem Sjögren-Syndrom (pSS) und systemischer Sklerose (SSc) unterscheiden sich erheblich in Pathogenese, Histologie, klinischem Erscheinungsbild, Prognose und therapeutischer Konsequenz. Die Häufigkeit APS-assoziierter Nierenveränderungen wird mit 10–40% angegeben. Das APS kann sich an der Niere in Form von renaler Hypertonie, Thrombosen oder Stenosen der Nierenarterien, Niereninfarkten, Nierenvenenthrombose und intrarenaler Vaskulopathie (APS-Nephropathie) manifestieren. Gerade beim sekundären APS ist die Differenzia
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Rossi, Y. A., D. C. Sousa, J. R. Rocha, V. Rodrigues, and F. G. G. Dias. "Fibrous osteodystrophy due to secondary renal hyperparathyroidism in a senile dog." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 74, no. 6 (2022): 1089–95. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4162-12713.

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ABSTRACT Renal hyperparathyroidism stands out among the complications of kidney disease in dogs due to phosphorus retention with a predisposition to hypocalcemia, parathyroid hormone stimulation with mobilization of calcium from the bones, characterizing fibrous osteodystrophy, unusual in the elderly. The objective was to report it in 12-year-old Labrador with polyuria, polydipsia, and emesis for five months due to maxillary and mandibular volume increase, followed by loosely fixed teeth, and facial deformity. Blood tests showed anemia, thrombocytosis, azotemia, hypoalbuminemia and hyperphosph
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Kommers, Glaucia Denise, Márcia Regina da Silva Ilha, and Claudio Severo Lombardo de Barros. "Dioctofimose em cães: 16 casos." Ciência Rural 29, no. 3 (1999): 517–22. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84781999000300023.

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Résumé :
No período de 1978 a 1996, de um total de 3.259 cães necropsiados, 16 (0,49%) apresentaram parasitismo por Dioctophyma renale. Desses, 12 (75%) eram cães de rua. Em 13 cães (81, 2%), um ou vários parasitas localizavam-se no rim direito. Em 3 casos (18,7%), o parasita foi observado na cavidade abdominal. Nos casos de parasitismo renal, observou-se acentuada atrofia do parênquima, transformando o rim numa bolsa fibrosa contendo o parasita em meio a exsudato necro-hemorrágico semilíquido. Foi observada hipertrofia renal compensatória contralateral em 5 casos. O ciclo evolutivo de D. renale é comp
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Thèses sur le sujet "Fibrosi renale"

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Bedino, Giulia <1980&gt. "La terapia combinata di cellule mesenchimali stromali e aceinibitori riduce la fibrosi renale in un modello animale di ostruzione ureterale unilaterale." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2014. http://amsdottorato.unibo.it/6297/1/bedino_giulia_tesi.pdf.

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Résumé :
Le cellule mesenchimali stromali (MSC) sono cellule multipotenti e numerosi studi hanno mostrato i loro effetti benefici nel danno renale acuto ma non sono ancora stati dimostrati potenziali effetti nella malattia renale cronica. L'ostruzione ureterale unilaterale (UUO) è un modello di fibrosi interstiziale nel quale l'attivazione di molecole vasoattive, citochine profibrotiche e infiammatorie gioca un ruolo patogenetico nello sviluppo dell'apoptosi e atrofia tubulare. Il sistema renina-angiotensina (RAS) gioca un ruolo chiave nello sviluppo della fibrosi renale e i farmaci che hanno come tar
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Bedino, Giulia <1980&gt. "La terapia combinata di cellule mesenchimali stromali e aceinibitori riduce la fibrosi renale in un modello animale di ostruzione ureterale unilaterale." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2014. http://amsdottorato.unibo.it/6297/.

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Résumé :
Le cellule mesenchimali stromali (MSC) sono cellule multipotenti e numerosi studi hanno mostrato i loro effetti benefici nel danno renale acuto ma non sono ancora stati dimostrati potenziali effetti nella malattia renale cronica. L'ostruzione ureterale unilaterale (UUO) è un modello di fibrosi interstiziale nel quale l'attivazione di molecole vasoattive, citochine profibrotiche e infiammatorie gioca un ruolo patogenetico nello sviluppo dell'apoptosi e atrofia tubulare. Il sistema renina-angiotensina (RAS) gioca un ruolo chiave nello sviluppo della fibrosi renale e i farmaci che hanno come tar
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Mezzalira, Giorgia. "Studio delle patologie renali del cane." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2009. http://hdl.handle.net/11577/3425666.

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This study selected 40 canine patients with signalement, anamnesis, lab exams and renal biopsy or renal sample taken during necropsy. Renal sections stained with H&E, PAS, PASM, Masson's Thrichrome and AFOG was evaluated by three independent pathologists. Later, morphological diagnoses were correlated with lab exams.<br>Questo studio ha selezionato 40 cani completi di segnalamento, anamnesi, esami di laboratorio e campione bioptico renale prelevato tramite biopsia o post mortem, in sede necroscopica. Le sezioni istologiche ottenute e colorate con ematossilina ed eosina, PAS, PASM, Tricromica
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CORRADI, BARBARA. "Ruolo di N-Acetyl-Seryl-Aspartyl-Lysyl-Proline (Ac-SDKP) nella progressione della Nefropatia Diabetica." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2013. http://hdl.handle.net/10281/43715.

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La nefropatia diabetica è la principale causa di insufficienza renale terminale. N-Acetyl-Seryl-Aspartyl-Lysyl-Proline (Ac-SDKP), tetrapeptide fisiologicamente presente nel plasma e nei tessuti, viene idrolizzato dall’ enzima di conversione dell’angiotensina. Il tetrapeptide ha un effetto antifibrotico sul sistema cardiovascolare e nel rene in modelli sperimentali di ipertensione, infarto del miocardio e nefropatie. Lo scopo del nostro lavoro è stato studiare gli effetti antifibrotici di Ac-SDKP in un modello sperimentale di nefropatia diabetica, e il potenziale effetto additivo del tetrapepti
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Yi, Hao. "The Effect of Metformin on Inflammatory and Fibrotic Responses in Renal Fibrosis." Thesis, The University of Sydney, 2019. https://hdl.handle.net/2123/21855.

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Chronic kidney disease (CKD) is a worldwide public health problem, with adverse outcomes of kidney failure, cardiovascular disease, and premature death. It is well recognised that renal fibrosis is the unifying pathology in almost all forms of progressive CKD. To date, kidney transplantation and dialysis are the only options for the management of end-stage kidney disease, which results in a significant burden on the health system. Hence innovative strategies are needed to both prevent and treat CKD. It is well recognised that inflammatory pathways play a central role in the progression of CKD
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DaSilva, Santos Iara Karlla. "Impacto de la inflamación y fibrosis en la función del injerto renal." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/666855.

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A pesar de los grandes avances en el campo del trasplante renal (TR), los resultados a largo plazo aún no son óptimos. Varios estudios han demostrado que diversos factores como la inflamación precoz y/o la presencia de fibrosis intersticial (FI) están asociados a un peor pronóstico del injerto, pero todavía se trata de un tema controvertido. En este estudio analizamos el estado inflamatorio (Banff, macrófagos CD68+, fenotipos de macrófagos M1-M2) y la expresión génica de múltiples factores relacionados con la inflamación y FI (TGF-β1, metaloproteinasas, proteínas de matriz extracelular, entre
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Bigé, Naïke. "Rôle de la Thrombospondine-1 et du récepteur CD47 dans le développement de la fibrose rénale." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066705/document.

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La Thrombospondine-1 (TSP-1) représente l'un des principaux activateurs endogènes du TGF-?1 et possède des propriétés anti-angiogéniques et immunomodulatrices. L'un de ses récepteurs, le CD47, joue un rôle critique dans son effet anti-angiogénique et module l'inflammation. Après obstruction urétérale unilatérale (UUO), l'expression de la TSP-1 augmente, est corrélée à celle du TGF-?1 et du collagène III et décroît avec la réparation tissulaire qui accompagne la désobstruction urétérale. L'utilisation de souris knock-out pour la TSP-1 a permis de montrer qu'elle participe au développement des l
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Pat, Betty Kila. "Signal transduction pathways in renal fibrosis /." St. Lucia, Qld, 2003. http://www.library.uq.edu.au/pdfserve.php?image=thesisabs/absthe17739.pdf.

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Winbanks, Catherine, and winbanks@unimelb edu au. "Novel Aspects of Renal Tubulointerstitial Fibrosis." RMIT University. Medical Sciences, 2007. http://adt.lib.rmit.edu.au/adt/public/adt-VIT20080617.143850.

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Tubulointerstitial fibrosis is the key histological predictor of the progression of declining renal function and the final common pathway of progressive kidney disease, regardless of aetiology. Despite its significance, there are currently no treatments available to abrogate this process and those that suffer with this burden eventually succumb to renal failure. Tubulointerstitial fibrosis is largely mediated by fibroblasts and myofibroblasts present in the interstitium. In response to injury, activated fibroblasts differentiate into myofibroblasts which serves as a histological hallmark of
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Krupa, Aleksandra. "Role of microRNAs in renal fibrosis." Thesis, Cardiff University, 2010. http://orca.cf.ac.uk/54361/.

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This thesis examines the role of microRNAs in renal fibrosis. MicroRNAs constitute a large family of approximately 22-nucleotide-long non-coding RNAs, that in animal cells regulate gene expression posttranscriptionally. At the start of the project, microRNAs were emerging as potentially important factors in various physiological and pathological processes however, there was very little known about their expression and function in the kidney, in particular in tubulointerstitial fibrosis. In this thesis, global microRNA expression has been analysed in vitro in proximal tubular epithelial cells,
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Livres sur le sujet "Fibrosi renale"

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Liu, Bi-Cheng, Hui-Yao Lan, and Lin-Li Lv, eds. Renal Fibrosis: Mechanisms and Therapies. Springer Singapore, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-8871-2.

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Journées Gabriel Richet (1994 Le Coudray Montceaux, France). Molecular and experimental aspects of renal fibrogenesis: Journées Gabriel Richet. Edited by Sraer Jean-Daniel, Ronco Pierre, and Rondeau Eric. Blackwell Science, 1995.

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Hanssen, Lydia. Die pathophysiologische Bedeutung des Y-box-bindenden Proteins-1 (YB-1) in der renalen Fibrose. s.n.], 2012.

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Razzaque, M. S., and T. Taguchi, eds. Renal Fibrosis. S. Karger AG, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/isbn.978-3-318-00964-4.

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(Editor), Mohammed S. Razzaque, and Takashi Taguchi (Editor), eds. Renal Fibrosis (Contributions to Nephrology). S. Karger Publishers (USA), 2003.

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Liu, Bi-Cheng, Hui-Yao Lan, and Lin-Li Lv. Renal Fibrosis: Mechanisms and Therapies. Springer, 2019.

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Liu, Bi-Cheng, Hui-Yao Lan, and Lin-Li Lv. Renal Fibrosis: Mechanisms and Therapies. Springer, 2020.

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Liu, Bi-Cheng, Hui-Yao Lan, and Lin-Li Lv. Renal Fibrosis: Mechanisms and Therapies. Springer, 2019.

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Lan, Hui Y., and David J. Nikolic-Paterson, eds. Advances in Mechanisms of Renal Fibrosis. Frontiers Media SA, 2018. http://dx.doi.org/10.3389/978-2-88945-499-0.

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Herrington, William G., Aron Chakera, and Christopher A. O’Callaghan. Interstitial renal disease. Edited by Patrick Davey and David Sprigings. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199568741.003.0160.

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Tubulointerstitial renal diseases affect the renal tubules and/or the supporting interstitial tissue around them. The glomeruli are typically spared in early disease. Acute interstitial nephritis is characterized by an inflammatory infiltrate (often containing eosinophils). Chronic tubulointerstitial nephritis (TIN) is characterized by extensive tubular atrophy and interstitial fibrosis. The processes are clinically distinct but a prolonged acute interstitial nephritis will develop into chronic disease. This chapter looks at the etiology of interstitial renal disease, as well as its symptoms a
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Chapitres de livres sur le sujet "Fibrosi renale"

1

Serai, Suraj D., and Meng Yin. "MR Elastography of the Abdomen: Experimental Protocols." In Methods in Molecular Biology. Springer US, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-0978-1_32.

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AbstractApplication of MRE for noninvasive evaluation of renal fibrosis has great potential for noninvasive assessment in patients with chronic kidney disease (CKD). CKD leads to severe complications, which require dialysis or kidney transplant and could even result in death. CKD in native kidneys and interstitial fibrosis in allograft kidneys are the two major kidney fibrotic pathologies where MRE may be clinically useful. Both these conditions can lead to extensive morbidity, mortality, and high health care costs. Currently, biopsy is the standard method for renal fibrosis staging. This method of diagnosis is painful, invasive, limited by sampling bias, exhibits inter- and intraobserver variability, requires prolonged hospitalization, poses risk of complications and significant bleeding, and could even lead to death. MRE based methods can potentially be useful to noninvasively detect, stage, and monitor renal fibrosis, reducing the need for renal biopsy. In this chapter, we describe experimental procedure and step by step instructions to run MRE along with some illustrative applications. We also includes sections on how to perform data quality check and analysis methods.This publication is based upon work from the COST Action PARENCHIMA, a community-driven network funded by the European Cooperation in Science and Technology (COST) program of the European Union, which aims to improve the reproducibility and standardization of renal MRI biomarkers.
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Razzaque, M. S., and T. Taguchi. "Factors That Influence and Contribute to the Regulation of Fibrosis." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071732.

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Oite, T., J. Yao, and T. Morioka. "Disturbance of Syncytial Cell Function in Glomerular Mesangial Cells Involved in the Progressive Glomerular Diseases." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071733.

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Matsuo, S., Y. Morita, S. Maruyama, L. Manchang, and Y. Yuzawa. "Proteinuria and Tubulointerstitial Injury: The Causative Factors for the Progression of Renal Diseases." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071734.

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Maeshima, Y., and H. Makino. "Molecular Mechanism of Cell Injury." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071735.

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Tamaki, K., and S. Okuda. "Role of TGF-β in the Progression of Renal Fibrosis." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071736.

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Yokoyama, H., T. Wada, and K. Furuichi. "Chemokines in Renal Fibrosis." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071737.

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Inan, M. S., M. S. Razzaque, and T. Taguchi. "Pathological Significance of Renal Expression of NF-κB." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071738.

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Cochrane, A. L., and S. D. Ricardo. "Oxidant Stress and Regulation of Chemokines in the Development of Renal Interstitial Fibrosis." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071739.

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Moriyama, T., and E. Imai. "Role of Myofibroblasts in Progressive Renal Diseases." In Renal Fibrosis. KARGER, 2003. http://dx.doi.org/10.1159/000071740.

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Actes de conférences sur le sujet "Fibrosi renale"

1

Moreira, Aryella Cavalheiro, Bethânia Ferreira Bastos, Maria Eduarda Monteiro Silva, Tatiana Didonet Lemos, and Michele Vieira de Azeredo. "CISTITE POLIPOIDE EM UM CÃO – RELATO DE CASO." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-12.

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Résumé :
"A cistite polipoide é uma condição rara na Medicina Veterinária, caracterizada por alterações patológicas na mucosa da bexiga, incluindo inflamação e edema. Além disso, há proliferação epitelial e o desenvolvimento de uma massa, caracterizando-se como um pólipo ou lesão papilar. Esses pólipos são formações não neoplásicas que se assemelham a tumores e são consequência de inflamação crônica. Estes originam-se do epitélio e são classificados histologicamente como pólipos fibroepiteliais. Devido à sua raridade e à escassez de descrições na literatura, há informações limitadas sobre sua epidemiol
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Crescêncio, Gabriela Lopes, Daniela Melo Vianna Ferrer, Maria Eduarda Monteiro Silva, João Victor Trinas Moura, Luiz Paulo Luzes Fedullo, and Alcides Pissinatti. "FIBROSSARCOMA EM MUSCULATURA PÉLVICA EM TIGRE-SIBERIANO (PANTHERA TIGRIS ALTAICA) – RELATO DE CASO." In XXXIII Jornada Científica da Medicina Veterinária. Even3, 2025. https://doi.org/10.29327/1505793.33-27.

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Résumé :
O fibrossarcoma é uma variante rara e distintiva de neoplasia maligna do grupo de sarcoma de tecidos fibrosos, caracterizada pela presença de células envoltas por uma matriz colágena densa. Sua causa ainda imprecisa e afeta mais os animais senis, com principais localizações em membros e cabeça. Seu diagnóstico é realizado pelo exame clínico e confirmado pela citologia e o tratamento é cirúrgico. Este trabalho tem como objetivo relatar um caso de fibrossarcoma em musculatura pélvica de tigre-siberiano (Panthera tigris altaica). Um tigre-siberiano, macho, castrado, com 4 anos, pesando 220kg, do
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Nascimento, Giovanna Bezerra do, Júlia Yasmin Alves Silva, Max Victor Arruda Alves, and Amanda Soares de Vasconcelos. "ASPECTOS HISTOLÓGICOS DA NEFROTOXICIDADE CAUSADA PELO CONSUMO DE CARAMBOLA EM PESSOAS COM FUNÇÃO RENAL ALTERADA." In I Congresso On-line Nacional de Histologia e Embriologia Humana. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/rems/3222.

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Introdução: A carambola (Averrhoa carambola) é uma fruta comum em países tropicais, a exemplo do Brasil. Rica em fontes minerais e vitaminas, bem como em caramboxina e ácido oxálico. Esses últimos podem causar efeitos negativos no corpo humano, resultando na deposição de cristais de oxalato nos túbulos renais, com potencial de gerar lesão tubular renal aguda, quando essa fruta é consumida em excesso ou quando há alteração da função renal. Existem 2 tipos de carambola: a azeda, com o teor de oxalato em torno de 7 mg/g; e a doce, na qual a concentração corresponde a 0,4-0,8 mg/g. Objetivo: Compr
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4

Costa, Iasmim Borges da, Bruna da silva Sousa, and Vera Regina Fernandes da Silva Marães. "Transplante renal e sua relação com a força muscular." In II SEVEN INTERNATIONAL MEDICAL AND NURSING CONGRESS. Seven Congress, 2023. http://dx.doi.org/10.56238/iicongressmedicalnursing-104.

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A Doença renal Crônica (DRC) é caracterizada pela redução de maneira progressiva das funções renais, que pode levar a diversas alterações sistêmicas. A DRC acarreta em uma condição frequênte de atrofia muscular causada por uma neuropatia urêmica, que gera uma cascata de degenerações axonais modificando a morfologia das fibras musculares e dando a característica de redução da massa muscular, podendo levar o indivíduo ao imobilismo. Objetivo: Verificar por meio de uma revisão da literatura como o período pré e pós transplante renal podem impactar na função muscular.
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Tey, Wei Keat, Ye Chow Kuang, Joon Joon Khoo, Melanie Po-Leen Ooi, and Serge Demidenko. "Automatic renal interstitial fibrosis quantification system." In 2017 IEEE International Instrumentation and Measurement Technology Conference (I2MTC). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/i2mtc.2017.7969716.

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6

McSorley, Anita, Andrew M. Jones, A. Kevin Webb, P. Nagaraj Rao, and John P. Kavanagh. "Calcium Stone Growth in Urine from Cystic Fibrosis Patients and Healthy Controls." In RENAL STONE DISEASE: 1st Annual International Urolithiasis Research Symposium. AIP, 2007. http://dx.doi.org/10.1063/1.2723576.

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7

"Study on the Mechanism of Renal Interstitial Fibrosis." In 2018 International Conference on Medicine, Biology, Materials and Manufacturing. Francis Academic Press, 2018. http://dx.doi.org/10.25236/icmbmm.2018.02.

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8

Shahin, Walaa, Ahmed Badr, Walaa Rabie, Rawdah Ahmed, Mona Mohsen, and Mona El-Falaki. "Early renal involvement in children with cystic fibrosis." In ERS International Congress 2018 abstracts. European Respiratory Society, 2018. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2018.pa4627.

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9

Border, Samuel, Avi Rosenberg, Jarcy Zee, et al. "Improving quantification of renal fibrosis using deep-DUET." In Digital and Computational Pathology, edited by John E. Tomaszewski and Aaron D. Ward. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2654651.

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10

Costa, Iasmim Borges da, Bruna da Silva Sousa, and Vera Regina Fernandes da Silva Marães. "Transplante renal e sua relação com a força muscular." In II SEVEN INTERNATIONAL MEDICAL AND NURSING CONGRESS. Seven Congress, 2023. http://dx.doi.org/10.56238/iicongressmedicalnursing-144.

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Résumé :
Introdução: A Doença renal Crônica (DRC) é caracterizada pela redução de maneira progressiva das funções renais, que pode levar a diversas alterações sistêmicas. A DRC acarreta em uma condição frequênte de atrofia muscular causada por uma neuropatia urêmica, que gera uma cascata de degenerações axonais modificando a morfologia das fibras musculares e dando a característica de redução da massa muscular, podendo levar o indivíduo ao imobilismo. Objetivo: Verificar por meio de uma revisão da literatura como o período pré e pós transplante renal podem impactar na função muscular. Métodos: Trata-se
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Rapports d'organisations sur le sujet "Fibrosi renale"

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Hua, Zi Bo, and Lv Yuan Chen. Human UCB MSC versus placebo for effect on kidney fibrosis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.10.0104.

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Review question / Objective: Human UCB MSC versus placebo for effect on kidney fibrosis Condition being studied: Renal fibrosis is the final outcome of long-term chronic kidney disease, and the kidney will lose its basic function. This experiment will explore the effect of Human UCB MSC for effect on kidney fibrosis. Main outcome(s): Correlation analysis of Human UCB MSC treatment on renalfibrosis.
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Yu, Guang, Mao Guo, Junju Zou, Xiaotao Zhou, and Yuerong Ma. The Efficacy of Taking Traditional Chinese Medicine Orally In Renal Interstitial Fibrosis: Protocol for A Systematic Review and Meta-Analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, 2020. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2020.8.0042.

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