Bibliographies thématiques / Foldamère

Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Livres
  4. Chapitres de livres
  5. Actes de conférences

Littérature scientifique sur le sujet « Foldamère »

Auteur : Grafiati
Publié le 4 juin 2021
Mis à jour le 11 janvier 2025

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Articles de revues sur le sujet "Foldamère"

1

Suhonen, Aku, Heikki Laakkonen, and Maija Nissinen. "Structural effects of hinge length variation in a versatile foldamer backbone." Acta Crystallographica Section A Foundations and Advances 70, a1 (2014): C1719. http://dx.doi.org/10.1107/s2053273314082801.

Texte intégral
Résumé :
Foldamers are complex molecular scaffolds that mimic the form and function of biological molecules and are composed of simple repeating units.[1] Their potential applications include stereoselective and efficient organic catalysis mimicking the properties of enzymes, as well as bioreceptor mimics for new foldamer-protein interactions which could provide interesting possibilities for the medical industry.[2] In our previous studies we have investigated the folding properties of two oligoamides.[3] As the next step we prepared a series of aromatic oligoamide foldamers with several folding units
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2

Abramyan, Ara, Zhiwei Liu, and Vojislava Pophristic. "An ab-initio study of pyrrole and imidazole arylamides." Journal of the Serbian Chemical Society 78, no. 11 (2013): 1789–95. http://dx.doi.org/10.2298/jsc130929104a.

Texte intégral
Résumé :
Arylamide foldamers have been shown to have a number of biological and medicinal applications. For example, a class of pyrrole-imidazole polyamide foldamers is capable of binding specific DNA sequences and preventing development of various gene disorders, most importantly cancer. Molecular dynamics (MD) simulations can provide crucial details in understanding the atomic level events related to foldamer/DNA binding. An important first step in the accurate simulation of these foldamer/DNA systems is the reparametrization of force field parameters for torsion around the aryl-amide bonds. Here we
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3

Seither, Katelyn M., Heather A. McMahon, Nikita Singh та ін. "Specific aromatic foldamers potently inhibit spontaneous and seeded Aβ42 and Aβ43 fibril assembly". Biochemical Journal 464, № 1 (2014): 85–98. http://dx.doi.org/10.1042/bj20131609.

Texte intégral
Résumé :
We report specific aromatic foldamers that inhibit fibrillization by amyloid-β (Aβ) peptides connected with Alzheimer's disease. One foldamer inhibits formation of toxic Aβ-species as well as the self-templating activity of Aβ fibrils, properties that could have therapeutic utility.
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Tsuchiya, Keisuke, Takashi Kurohara, Kiyoshi Fukuhara, Takashi Misawa, and Yosuke Demizu. "Helical Foldamers and Stapled Peptides as New Modalities in Drug Discovery: Modulators of Protein-Protein Interactions." Processes 10, no. 5 (2022): 924. http://dx.doi.org/10.3390/pr10050924.

Texte intégral
Résumé :
A “foldamer” is an artificial oligomeric molecule with a regular secondary or tertiary structure consisting of various building blocks. A “stapled peptide” is a peptide with stabilized secondary structures, in particular, helical structures by intramolecular covalent side-chain cross-linking. Helical foldamers and stapled peptides are potential drug candidates that can target protein-protein interactions because they enable multipoint molecular recognition, which is difficult to achieve with low-molecular-weight compounds. This mini-review describes a variety of peptide-based foldamers and sta
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Choi, Sungwook, Andre Isaacs, Dylan Clements, et al. "De novo design and in vivo activity of conformationally restrained antimicrobial arylamide foldamers." Proceedings of the National Academy of Sciences 106, no. 17 (2009): 6968–73. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0811818106.

Texte intégral
Résumé :
The emergence of drug-resistant bacteria has compromised the use of many conventional antibiotics, leading to heightened interest in a variety of antimicrobial peptides. Although these peptides have attractive potential as antibiotics, their size, stability, tissue distribution, and toxicity have hampered attempts to harness these capabilities. To address such issues, we have developed small (molecular mass <1,000 Da) arylamide foldamers that mimic antimicrobial peptides. Hydrogen-bonded restraints in the arylamide template rigidify the conformation via hydrogen bond formation and increase
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Bartus, Éva, Gábor Olajos, Ildikó Schuster, et al. "Structural Optimization of Foldamer-Dendrimer Conjugates as Multivalent Agents against the Toxic Effects of Amyloid Beta Oligomers." Molecules 23, no. 10 (2018): 2523. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23102523.

Texte intégral
Résumé :
Alzheimer’s disease is one of the most common chronic neurodegenerative disorders. Despite several in vivo and clinical studies, the cause of the disease is poorly understood. Currently, amyloid β (Aβ) peptide and its tendency to assemble into soluble oligomers are known as a main pathogenic event leading to the interruption of synapses and brain degeneration. Targeting neurotoxic Aβ oligomers can help recognize the disease at an early stage or it can be a potential therapeutic approach. Unnatural β-peptidic foldamers are successfully used against many different protein targets due to their fa
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Tallet, Lorène, Emilie Frisch, Mégane Bornerie, et al. "Design of Oligourea-Based Foldamers with Antibacterial and Antifungal Activities." Molecules 27, no. 5 (2022): 1749. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27051749.

Texte intégral
Résumé :
There is an urgent need to develop new therapeutic strategies to fight the emergence of multidrug resistant bacteria. Many antimicrobial peptides (AMPs) have been identified and characterized, but clinical translation has been limited partly due to their structural instability and degradability in physiological environments. The use of unnatural backbones leading to foldamers can generate peptidomimetics with improved properties and conformational stability. We recently reported the successful design of urea-based eukaryotic cell-penetrating foldamers (CPFs). Since cell-penetrating peptides an
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Legrand, Baptiste, Julie Aguesseau-Kondrotas, Matthieu Simon, and Ludovic Maillard. "Catalytic Foldamers: When the Structure Guides the Function." Catalysts 10, no. 6 (2020): 700. http://dx.doi.org/10.3390/catal10060700.

Texte intégral
Résumé :
Enzymes are predominantly proteins able to effectively and selectively catalyze highly complex biochemical reactions in mild reaction conditions. Nevertheless, they are limited to the arsenal of reactions that have emerged during natural evolution in compliance with their intrinsic nature, three-dimensional structures and dynamics. They optimally work in physiological conditions for a limited range of reactions, and thus exhibit a low tolerance for solvent and temperature conditions. The de novo design of synthetic highly stable enzymes able to catalyze a broad range of chemical reactions in v
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Nowak-Król, Agnieszka, Benjamin Fimmel, Minjung Son, Dongho Kim, and Frank Würthner. "Photoinduced electron transfer (PET) versus excimer formation in supramolecular p/n-heterojunctions of perylene bisimide dyes and implications for organic photovoltaics." Faraday Discussions 185 (2015): 507–27. http://dx.doi.org/10.1039/c5fd00052a.

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Résumé :
Foldamer systems comprised of two perylene bisimide (PBI) dyes attached to the conjugated backbones of 1,2-bis(phenylethynyl)benzene and phenylethynyl-bis(phenylene)indane, respectively, were synthesized and investigated with regard to their solvent-dependent properties. UV/Vis absorption and steady-state fluorescence spectra show that both foldamers exist predominantly in a folded H-aggregated state consisting of π–π-stacked PBIs in THF and in more random conformations with weaker excitonic coupling between the PBIs in chloroform. Time-resolved fluorescence spectroscopy and transient absorpti
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Giuffrida, Simone Giuseppe, Weronika Forysiak, Pawel Cwynar, and Roza Szweda. "Shaping Macromolecules for Sensing Applications—From Polymer Hydrogels to Foldamers." Polymers 14, no. 3 (2022): 580. http://dx.doi.org/10.3390/polym14030580.

Texte intégral
Résumé :
Sensors are tools for detecting, recognizing, and recording signals from the surrounding environment. They provide measurable information on chemical or physical changes, and thus are widely used in diagnosis, environment monitoring, food quality checks, or process control. Polymers are versatile materials that find a broad range of applications in sensory devices for the biomedical sector and beyond. Sensory materials are expected to exhibit a measurable change of properties in the presence of an analyte or a stimulus, characterized by high sensitivity and selectivity of the signal. Signal pa
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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Foldamère"

1

Cayrou, Chloé. "Conception, Synthèse et Analyse Structurale de Foldamères Fluorés de Conformation Hélicoïdale Polyproline de type II Ciblant des Membranes ou des Protéines Amyloïdes." Electronic Thesis or Diss., CY Cergy Paris Université, 2024. http://www.theses.fr/2024CYUN1308.

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Résumé :
Le terme foldamère désigne tout oligomère capable de se replier en une structure conformationnellement stable en solution. Parmi eux, les foldamères peptidiques semblent particulièrement intéressants pour répondre à plusieurs défis rencontrés avec les peptides en chimie médicinale, tels que leur trop grande flexibilité et leur faible stabilité in vivo. Le caractère structuré des foldamères peut ainsi s’avérer être un atout dans le développement de nouveaux peptides d’intérêt biologique interagissant avec des protéines ou des membranes (Peptides de Pénétration Cellulaire, CPPs ou Peptides AntiM
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2

Meunier, Antoine. "Les foldamères comme mimes de la seconde sphère de coordination des hydrogénases [Fe-Fe]." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0826/document.

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Résumé :
La possibilité de reproduire une activité enzymatique de manière artificielle est l’un des objectifs de la chimie moderne mais reste un grand défi, même dans le cas de l’activation de petites molécules. Dans le cas du dihydrogène, certaines bactéries s’en servent comme vecteur d’énergie par l’intermédiaire d’enzymes appelées hydrogénases qui peuvent former ou consommer le dihydrogène grâce à des complexes à base de métaux non nobles. Le dihydrogène pouvant être également utilisé comme vecteur d’énergie dans nos sociétés, les hydrogénases font l’objet de nombreuses recherches. Jusqu’à présent,
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3

Hu, Xiaobo. "Synthèse, analyses structurales et assemblage de foldamères oligoamide hydrosolubles à base de quinolines." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0611/document.

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Résumé :
La chimie des foldamères est un domaine de recherche en pleine expansion où les chimistes explorent la construction d’architectures artificielles variées mimant les structures repliées des biopolymères naturels. Les foldamères d’oligoamides quinoline, constituent une branche importante des foldamères montrant de nombreuses caractéristiques attractives, incluant la stabilité et la prédictibilité de leurs conformations repliées, qui en font de bons candidats pour des applications biologiques. Jusqu’à présent, la plupart des études sur les foldamères d’oligoamides quinolines ont été menées dans d
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4

Zhou, Zhou. "Synthèse et études structurales de nouveaux [α/aza]-oligomères et cyclooligomères, vers de nouveaux foldamères". Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0300/document.

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Résumé :
Ce travail décrit la synthèse et l’étude structurale d’oligomères mixtes et de leurs analogues cycliques alternant des résidus acides α aminés et des résidus acides azaaminés. Le premier chapitre concerne la synthèse en solution des 1:1-[α/aza]-oligomères et des 2:1 [α/aza] oligomères obtenus respectivement par oligomérisation par couplage peptidique de l’azadipeptide Boc-azaPhe-Ala-OMe et de l’azatripeptide Boc-Phe-azaPhe-Ala-OMe correctement déprotégés. Pour la première famille en série L, les rendements en dimérisation et en trimérisation sont moyens en raison de la faible nucléophilie du p
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Deng, Cheng. "Analyses conformationnelles de nouveaux systèmes organisés biomimétiques." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0247/document.

Texte intégral
Résumé :
Le sujet de cette thèse concerne les études structurales d'une nouvelle génération d'oligomères, les foldamères, construits à partir de mimes pseudopeptidiques capables d'adopter des structures secondaires déterminées. Trois familles d'oligomères ont été étudiées. Plusieurs méthodes spectroscopiques ont été à chaque fois employées couplées à la modélisation moléculaire, afin de caractériser les propriétés structurales des foldamères. La première famille a été synthétisée par le groupe de Muriel Amblard et Monique Calmès de l'IBMM à Montpellier. Nous avons évalué les propriétés à se structurer
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Stanovych, Andrii. "Synthèse et études structurales de γ-peptides synthétisés à partir d’acides β,γ-diaminés". Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112310/document.

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Résumé :
L’élaboration de nouveaux oligomères capables de mimer les propriétés des protéines naturelles est devenue un domaine de recherche très important, non seulement du point de vue structural mais aussi médicinal. Les peptides comportant des acides β-aminés ont été extensivement étudiés tandis que les recherches dans le domaine des γ-peptides sont plus récentes. Néanmoins, ces derniers montrent déjà des propriétés structurales uniques ainsi que des activités biologiques prometteuses.Dans notre laboratoire nous nous intéressons au développement d’une synthèse générale de nouveaux acides β,γ-diaminé
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7

Antunes, Stéphanie. "Agents antimicrobiens innovants de type foldamère pour le contrôle de l'infection par des pathogènes du risque biologique : application à Bacillus anthracis." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0304/document.

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Résumé :
Face à l’émergence de pathogènes multi-résistants aux antibiotiques classiques, et au développement des armes biologiques, la découverte de nouveaux agents antimicrobiens reste un enjeu majeur de santé public. Dans ce contexte, la conception d’oligomères peptidomimétiques, capables de mimer le caractère amphiphile et la structure en hélice des peptides antimicrobiens naturels, effecteurs clés de l’immunité innée, offre d’intéressantes perspectives. Il a été établi que des foldamères à base d’urées amphipathiques, structurés en hélice-2,5, possédaient une forte activité bactéricide contre Bacil
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Guerinot, Cassandra. "Conception bio-inspirée d'architectures moléculaires amphiphiles pour combattre les infections bactériennes." Electronic Thesis or Diss., Université Clermont Auvergne (2021-...), 2024. http://theses.bu.uca.fr/nondiff/2024UCFA0085_GUERINOT.pdf.

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Résumé :
Les peptides antimicrobiens (PAMs) sont considérés comme des composants clés du système immunitaire inné. Leur intérêt repose sur leur large spectre d'activités et leur faible propension à induire des résistances bactériennes, faisant d'eux une bonne alternative aux antibiotiques actuels. Malheureusement, leur utilisation thérapeutique est souvent entravée par une mauvaise pharmacocinétique et un coût élevé. Toutefois, les PAMs sont une grande source de bio-inspiration pour le développement de peptidomimétiques, conçus pour reproduire le mécanisme d'action des PAMs tout en améliorant le profil
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Jacquet, Antoine. "Capsules hélicoïdales d’oligoamides aromatiques : détecteurs moléculaires pour le dosage d’acides organiques du vin." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0921/document.

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Résumé :
Les foldamères – structures oligomériques artificielles adoptant une forme repliée définie – permettent la conception de récepteurs moléculaires de type capsule capables de reconnaitre sélectivement certains analytes pertinents du vin. En particulier, des récepteurs sélectifs et affins du fructose, de l’acide tartrique et de l’acide malique ont été identifiés au cours de ces dernières années. Le développement d’une méthodologie de synthèse sur support solide d’un récepteur moléculaire de l’acide gluconique sera abordé dans ce manuscrit. Cette thèse montre également comment certains de ces réce
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Buratto, Jeremie. "Reconnaissance de surfaces protéiques par des foldamères d'oligoamides aromatiques." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0003/document.

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Résumé :
Les interactions protéine - protéine sont au centre de nombreux processus biologiques, et représentent des cibles thérapeutiques pertinentes pour le traitement de certaines maladies. La conception de molécules antagonistes visant à inhiber ces interactions requiert la reconnaissance spécifique d’une des surfaces protéiques impliquées. Les foldamères de type oligoamides de quinoline constituent de bons candidats. Leur production et leur fonctionnalisation sont relativement aisées. Ils adoptent des structures hélicoïdales semblables à celles rencontrées dans les protéines. Grâce à différentes te
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Plus de sources

Livres sur le sujet "Foldamère"

1

1974-, Hecht Stefan, and Huc Ivan, eds. Foldamers: Structure, properties, and applications. Wiley-VCH, 2007.

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2

Hecht, Stefan, and Ivan Huc, eds. Foldamers. Wiley, 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9783527611478.

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3

Foldamers: Structure, Properties, and Applications. Wiley-VCH, 2007.

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4

Hecht, Stefan, and Ivan Huc. Foldamers: Structure, Properties and Applications. Wiley & Sons, Limited, John, 2007.

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5

Hecht, Stefan, and Ivan Huc. Foldamers: Structure, Properties, and Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2007.

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6

Hecht, Stefan, and Ivan Huc. Foldamers: Structure, Properties and Applications. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2007.

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7

Sharma, G. V. M., and A. C. Kunwar. Recent Research Developments in Foldamer Chemistry. Nova Science Publishers, Incorporated, 2012.

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Chapitres de livres sur le sujet "Foldamère"

1

Pasco, Morgane, Christel Dolain, and Gilles Guichard. "Foldamers." In Supramolecular Chemistry in Water. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9783527814923.ch9.

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2

Tomasini, Claudia, and Nicola Castellucci. "Introduction to Unnatural Foldamers." In Metallofoldamers. John Wiley & Sons, Ltd, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118517413.ch2.

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3

Li, Zhan-Ting, Peter J. Stang, Liang Zhao, Mei-Xiang Wang, and Chen-Ho Tung. "Supramolecular Organic Chemistry: The Foldamer Approach." In Organic Chemistry - Breakthroughs and Perspectives. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527664801.ch13.

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4

Bruns, Carson J., and J. Fraser Stoddart. "Mechanically Interlaced and Interlocked Donor–Acceptor Foldamers." In Hierarchical Macromolecular Structures: 60 Years after the Staudinger Nobel Prize I. Springer International Publishing, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/12_2013_245.

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5

Stella, Lorenzo, Gianfranco Bocchinfuso, Emanuela Gatto, et al. "Peptide Foldamers: From Spectroscopic Studies to Applications." In Reviews in Fluorescence 2008. Springer New York, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1260-2_17.

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6

Peebles, Cameron, Christopher D. Wight, and Brent L. Iverson. "Chapter 3. NDI Foldamers, Assemblies and Conformational Switching." In Monographs in Supramolecular Chemistry. Royal Society of Chemistry, 2017. http://dx.doi.org/10.1039/9781782621386-00072.

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7

Venanzi, M., A. Palleschi, L. Stella, and B. Pispisa. "Peptide Foldamers as Building Blocks for Ordered Nanomolecular Architectures." In Molecular Electronics: Bio-sensors and Bio-computers. Springer Netherlands, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0141-0_8.

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8

Crisma, Marco, Alessandro Moretto, Claudio Toniolo, Krzysztof Kaczmarek, and Janusz Zabrocki. "New Foldamers: Rigid Peptides with an Alternating cis-trans Amide Sequence." In Peptides: The Wave of the Future. Springer Netherlands, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-0464-0_211.

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9

Slutsky, Morris M., Richard A. Blatchly, and Gregory N. Tew. "Foldamers: Nanoscale Shape Control at the Interface Between Small Molecules and High Polymers." In Physical Properties of Polymers Handbook. Springer New York, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-69002-5_44.

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10

Karle, Isabella L. "Crystal Solving Procedures Applied to Peptides, Foldamers and Channel Forming Adamantyl/Peptide Hybrid Macrocycles." In Current Challenges on Large Supramolecular Assemblies. Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5284-6_23.

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Actes de conférences sur le sujet "Foldamère"

1

Fillaudeau, Maxime, Alexandre Messerschmitt, Arie Van der Lee, et al. "From Peptides to Bioactive Lactam-constrained Foldamers." In 37th European Peptide Symposium. The European Peptide Society, 2024. http://dx.doi.org/10.17952/37eps.2024.p1264.

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2

Szefczyk, Monika, Juan Lizandra Pérez, Anna Szczepańska, Dušica Stojanović, and Paulina Fortuna. "Alternative Carriers in Drug Delivery Systems – Peptide Foldamers." In The 8th World Congress on Recent Advances in Nanotechnology. Avestia Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.11159/icnnfc23.109.

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3

Botek, Edith, Benoi^t Champagne, Raphaël Méreau, Frédéric Castet, George Maroulis, and Theodore E. Simos. "Nonlinear and Chiro-Optical Properties of Aromatic Foldamers." In COMPUTATIONAL METHODS IN SCIENCE AND ENGINEERING: Advances in Computational Science: Lectures presented at the International Conference on Computational Methods in Sciences and Engineering 2008 (ICCMSE 2008). AIP, 2009. http://dx.doi.org/10.1063/1.3225313.

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4

Nagata, Makoto, Nanase Ochiai, Akiko Yoshida, Satoshi Shuto, and Mizuki Watanabe. "Development of Cyclopropane-Based Foldamers Mimicking Protein Secondary Structures." In 37th European Peptide Symposium. The European Peptide Society, 2024. http://dx.doi.org/10.17952/37eps.2024.p2250.

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5

Castet, Frédéric, Raphaël Méreau, Edith Botek, and Benoı̂t Champagne. "Second-order nonlinear optical responses of flexible pyridine-pyrimidine foldamers." In INTERNATIONAL CONFERENCE OF COMPUTATIONAL METHODS IN SCIENCES AND ENGINEERING 2009: (ICCMSE 2009). AIP, 2012. http://dx.doi.org/10.1063/1.4771758.

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6

Pollastrini, M., and A. Moretto. "A reductive amination approach for the synthesis of catalytic peptide foldamers." In 37th European Peptide Symposium. The European Peptide Society, 2024. http://dx.doi.org/10.17952/37eps.2024.p2255.

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7

Sun, Dewei, Timothy Zwier, Karl Blodgett та Joshua Fischer. "CONFORMATION-SPECIFIC IR AND UV SPECTROSCOPY OF A MODEL SYNTHETIC FOLDAMER: β3-ALA TRIPEPTIDE". У 73rd International Symposium on Molecular Spectroscopy. University of Illinois at Urbana-Champaign, 2018. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2018.ml09.

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8

Sun, Dewei, Timothy Zwier, Joshua Fischer, and Karl Blodgett. "CONFORMATION-SPECIFIC IR AND UV SPECTROSCOPY OF A SERIES OF SYNTHETIC FOLDAMERS: _/_3- AND _3- ALA DIPEPTIDES." In 74th International Symposium on Molecular Spectroscopy. University of Illinois at Urbana-Champaign, 2019. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2019.wi02.

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9

Cayrou, Chloe, Simon Gonzalez, Astrid Walrant, et al. "Design and Structural Analysis of Fluorinated Polyproline-Type Foldamers and their Ability to Interact with Membrane Models." In 37th European Peptide Symposium. The European Peptide Society, 2024. http://dx.doi.org/10.17952/37eps.2024.p2064.

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10

Bodero, Lizeth, Gregory Chaume, Nathalie Lensen, et al. "Control, quantification and assignment of Screw-Sense preference in helical Aib foldamers by introducing the chiral constrained Trifluoromethylalanine." In 36th European Peptide Symposium. The European Peptide Society, 2022. http://dx.doi.org/10.17952/36eps.2022.298.

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