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Thèses sur le sujet « Forme pharmaceutique »

Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 8 février 2022

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1

Douret, Frédéric. "Dosage des glycoprotéines : application dans une forme pharmaceutique." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P168.

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2

Mérian-Brosse, Laurence. "Préparations pharmaceutiques hospitalières : intérêt de l'élaboration d'un formulaire, cas de trois préparations liquides destinées à la voie orale." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P126.

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3

Lajoinie, Audrey. "Optimisation de la prise en charge médicamenteuse en pédiatrie : de la forme galénique à l'efficacité clinique." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1080/document.

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Résumé :

L'acceptabilité de la forme orale d'un médicament est fondamentale en pédiatrie dans la mesure où elle conditionne le succès de l'administration et l'adhérence au traitement. Malgré les règlements mis en place pour favoriser le développement de médicaments adaptés à l'usage pédiatrique, le manque de données de haut niveau de preuve portant sur les avantages et les inconvénients des différentes formes orales rend difficile le choix d'une formulation adaptée à l'enfant. L'objectif de ce travail de thèse était (i) d'évaluer les avantages et les inconvénients des différentes formes pharmaceutiques

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4

Ladouzi, Abdellah. "Vide de ligne dans un atelier de conditionnement de forme galénique pateuse." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P064.

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5

Kamsu-Kom, Tayou. "Développement d'une forme orale de l'oxaliplatine : étude de l'absorption intestinale, pré-formulation, formulation et évaluation bio-pharmaceutique." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA114825.

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Résumé :

L'oxaliplatine est un agent anticancéreux majeur à base de platine présentant une grande efficacité dans le traitement des cancers colorectaux résistants au cis-platine ou au carboplatine. L'objectif de ce travail a été d'évaluer la possibilité de développer une forme galénique de l'oxaliplatine susceptible d'être administrée par la voie orale. Pour cela, il a été nécessaire de générer un ensemble de données physico-chimiques, biopharmaceutiques et pharmacocinétiques relatives à cette molécule. Les travaux expérimentaux ont montré que la biodisponibilité d'une solution aqueuse d'oxaliplatine a

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6

Gay, Pascal. "Remise en forme du système qualité en fonction des normes ISO 9000 : application aux documents qualité." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P106.

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7

Meslard, Jean-Claude. "Immobilisation temporaire de medicaments par des liaisons hydrolysables sur des polymeres biocompatibles : application a l'ophtalmologie." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066417.

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Résumé :

L'objectif est l'immobilisation reversible de medicaments (chloramphenicol, indometacine) au sein de lentilles de contact hydrophiles permettant une liberation lente et continue lors de leur adaptation sur des yeux malades

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8

Spagnul, Aurélie. "Développement d’une forme pharmaceutique véhiculant un calixarène destinée au traitement d’une peau saine ou lésée contaminée par de l’uranium." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA114817.

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Résumé :

Les accidents de contamination par voie cutanée représentent la seconde cause de contamination des travailleurs de l’industrie nucléaire, après l’inhalation. La contamination cutanée par l’uranium est particulièrement préoccupante car elle peut conduire à une forte exposition interne des individus et les traitements actuellement employés, c’est-à-dire le rinçage de la zone cutanée contaminée et l’administration de décorporants, sont peu efficaces. Il apparaît alors important de développer de nouveaux traitements. La stratégie adoptée dans ces travaux de thèse a consisté à mettre au point un tr

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9

Monville, Daniel. "Etude de procédés de séparation par cristallisation de matériaux d'interêt pharmaceutique relevant du polymorphisme cristallin." Rouen, 1989. http://www.theses.fr/1989ROUES011.

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10

Benali, Saïda. "Etude analytique de la mise sous forme de nanocapsules de deux substances lipophiles : conséquences sur le métabolisme de la phénylbutazone." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES043.

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Résumé :

La mise sous forme de nanocapsules de principes actifs de lipophilie varie est susceptible d'en modifier la diffusion et le métabolisme. Il est donc important de mettre au point des préparations d'échantillons fiables pour contrôler les suspensions de nanocapsules et poursuivre l'étude du métabolisme. Deux molécules ont été ici choisies : la progestérone, en raison de sa mauvaise biodisponibilité par voie orale et la phénylbutazone compte tenu de ses nombreux effets secondaires. Sur le plan analytique, la préparation des échantillons a permis de différencier le principe actif resté en solution

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11

Pereira, Camelo Sarah Regina. "Encapsulation de molécules hydrophobes par des structures bi-gels générées par prilling : relation structure-propriétés." Thesis, Ecole nationale des Mines d'Albi-Carmaux, 2015. http://www.theses.fr/2015EMAC0002/document.

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Résumé :

Ce travail de thèse s’articule autour de la génération et de la caractérisation de capsules d’organo-hydrogel ou simplement bi-gels, obtenues par la technologie du prilling et destinées à la délivrance contrôlée d’un principe actif (P.A), après administration par voie orale. L’Efavirenz (EFV), un antirétroviral utilisé dans le traitement du VIH/Sida, a été le P.A utilisé comme modèle de molécule de faible solubilité dans l’eau. Il a été dissous dans l’organogel composé d’huile de tournesol et d’acide 12-hydroxystéarique (12-HSA). L’organogel a été caractérisé par sa température de transition d

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12

Jullien, Soizic. "Etude in vitro de l'action de l'antibiotique polyenique amphotericine b sous forme liposomale." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066318.

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Résumé :

Mise au point d'un systeme de vectorisation de l'antibiotique polyenique amphotericine afin d'augmenter sa toxicite selective, en nous interessant aux vesicules soniquees unilamellaires. L'utilisation de methodes spectroscopiques a permis de quantifier le taux d'antibiotique fixe aux vesicules dans differentes preparations liposomales

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13

Meniali, Jaouad. "Encapsulation de macromolécules à activité biologique dans des bio vecteurs supra moléculaire (BVSM) : Application à la lactopéroxydase et aux oligonucléotides." Toulouse, INSA, 1993. http://www.theses.fr/1993ISAT0007.

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Résumé :

Le devenir d'un agent therapeutique dans l'organisme est principalement gouverne par ses proprietes physico-chimiques. Son efficacite est souvent limitee par son incapacite a atteindre les foyers des maladies avec des taux appropries, a limiter leur action aux seuls sites vises ou a agir avec suffisamment de discernement ou encore par leur elimination trop rapide. Les bio vecteurs supra moleculaires (bvsm) sont un nouveau systeme de transport de principes actifs, constitues d'un noyau de polysaccharide reticule derive en peripherie par une couronne d'acides gras et recouvert d'un feuillet phos

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14

LUTZ, OLIVIER. "Activite lipolytique tissulaire et post-heparine sur les emulsions parenterales." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13038.

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Résumé :

L'hydrolyse des lipides d'emulsion parenterale par la lipoproteine lipase et la lipase hepatique. Elle depend du rapport phospholipide**((pl))/triacylglycerol**((tg)). Un exces de pol par rapport aux tg entraine la formation de liposomes qui sont des inhibiteurs de la lipase. La longueur des chaines des tg ont aussi une influence sur l'epuration des emulsions

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15

Bakhouya, Abderrahmane. "Etude du processus de libération des principes actifs à partir de formes galéniques lipidiques à matrice de gélucire : modélisation de la pénétration tissulaire de la ciprofloxacine." Saint-Etienne, 1996. http://www.theses.fr/1996STET4013.

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Résumé :

Les formes galéniques matricielles, à matrice lipidique tels que les gélucires, permettent une libération contrôlée du principe actif. Ces matrices peuvent subir une érosion plus ou moins prononcée selon la nature de l'excipient. Lorsque le gélucire est hydrophile, le processus de libération s'effectue par érosion de la forme galénique. Avec un gélucire lipophile, le processus de libération est contrôlé par diffusion. Pour simuler le contrôle de la libération par érosion dans l'organisme, nous avons construit un modèle numérique qui tient compte de tous les facteurs ; notamment, les trois stad

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16

Stevenin, Emmanuelle. "Contribution à la conception d'une unité de fabrication de formes galéniques médicamenteuses à la Pharmacie centrale des Hôpitaux." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P123.

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17

Savin, Corina-Lenuta. "Biomatériaux à base de polysaccharides modifiés, micro / nanoparticules et sous forme de film, pour la libération contrôlée de principes actifs." Thesis, Mulhouse, 2018. http://www.theses.fr/2018MULH2379.

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Résumé :

L'objectif de la thèse était d'obtenir de nouveaux gels à base de polyglobalide ou de chitosane pour le transport, le ciblage et la libération contrôlée de médicaments, dans le cas d'affections cutanées spécifiques, ainsi que de certaines maladies du segment postérieur de l'œil. Un nouveau type de gels polymériques à base de polyglobalide et de poly(éthylène glycol) à fonction thiol a été préparé par réaction d'addition photo-induite de thiol-ène, afin d'effectuer un transport actif des médicaments. Les systèmes obtenus ont fait l'objet d'une analyse structurelle et morphologique. Les matériau

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18

Achouri, Djamila. "Formes pharmaceutiques innovantes destinées à une administration oculaire." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5501.

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Résumé :

Dans le contexte du traitement du kératocône, une formulation contenant de la riboflavine, un principe actif hydrosoluble, deux tensio-actifs (le poloxamère 407 et la monooléine) et de l'eau a été préparée par un processus d'homogénéisation. Un plan factoriel fractionnaire a été utilisé pour estimer les effets principaux et les interactions de cinq paramètres sur deux réponses pertinentes, à savoir la taille des particules et l'efficacité d'encapsulation. Les cinq paramètres étudiés étaient la température des deux phases, la durée de l'émulsification, la présence du chauffage pendant l'homogén

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19

Martinet, Frédéric. "Qualification d'un appareil pour essai de dissolution des formes orales solides." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P023.

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20

Person, Franck. "Mucoadhésion : formes galéniques mucoadhésives : méthodes d'étude et facteurs influents." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P010.

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21

Hammad, Tamim. "Études de stabilité, de solubilisation et d'interaction de formulations liquides et solides à base de benzocaïne en vue d'un enrobage moléculaire transposable à l'échelle industrielle." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2002. http://www.theses.fr/2002GRE18009.

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Résumé :

La formulation est une étape importante dans le développement du médicament. Elle consiste à optimiser la solubilité et la stabilité des principes actifs dans la forme pharmaceutique afin d'assurer leur biodisponibilité, efficacité, et innocuité. La benzocaïne est un anesthésique local peu soluble dans l'eau et peu stable tant physiquement que chimiquement. Sa solubilité est augmentée de 5 mM à 20 mM par la β-Cyclodextrine. L'interaction entre la benzocaïne et la β-Cyclodextrine est étudiée par microcalorimétrie à mélange de flux. La modélisation des résultats a permis de déterminer le ratio d

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22

Kowouvi, Koffi. "Mises en forme pharmaceutiques du bleu de méthylène pour le traitement du paludisme : nanoformulations nucléolipidiques et formes orales adaptées." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0346.

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Résumé :

Afin d’apporter une réponse efficace à l’émergence des résistances de Plasmodium falciparum aux dérivés d’artémisinine, plusieurs stratégies ont été proposées, parmi lesquelles l’ajout d’un troisième antipaludique aux bi-thérapies existantes. Le bleu de méthylène (BM) est un bon candidat dans cette nouvelle stratégie car il présente plusieurs avantages : l’accès à une matière active d’une pureté de grade pharmacopée, associé à un coût de production faible, une efficacité démontrée sur les souches plasmodiales multirésistantes, et une activité contre les gamétocytes responsables de la transmiss

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23

Capet, Maguy. "L'aspirine : différentes formes galéniques (classiques et vectorisées) et leur intérêt en pharmacie." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P087.

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24

LACHAMP, LAURENCE. "Developpement d'une nouvelle technologie de fabrication de formes pharmaceutiques orodispersibles." Clermont-Ferrand 1, 2001. http://www.theses.fr/2001CLF1PP01.

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25

Jallet, Valérie. "Masquage de charges cationiques d'une polybase globulaire bifonctionnelle en vue de minimiser sa toxicité vis-à-vis du sang." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES009.

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Résumé :

Cette thèse a pour objectif la diminution de la toxicité sanguine d'une polybase globulaire bifonctionnelle Q-P(TDAE)X, servant à vectoriser des principes actifs peu solubles dans l'eau. Pour cela, l'interaction de type polyanion-polycation avec des composés polyanioniques a été envisagée pour masquer tout ou une partie des charges électrostatiques ammonium quaternaire à la surface du globule. Une autre approche a consisté à modifier chimiquement les unités latérales amine tertiaire de l'homopolymère P(TDAE) en conservant l'hydrophilie du système. L'ensemble de ce travail est décrit en quatre

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26

Abdel, Bary Ghada. "Les formes pharmaceutiques orodispersibles : formulation, optimisation et évaluation." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX22950.

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27

Caillaud, Agnès. "Les dermocorticoïdes de l'espace économique européen." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2P001.

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28

Vassort, Bénédicte. "Qualification d'une presse alternative instrumentée et validation du logiciel d'aide à la compression." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P044.

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29

Berrabah, Mohammed. "Etude analytique de nanocapsules renfermant des substances de nature hydrophile. Influence de la vectorisation sur le métabolisme." Rouen, 1995. http://www.theses.fr/1995ROUES008.

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Résumé :

Les nouvelles formes galéniques permettant la vectorisation des principes actifs à l'état de suspension de nanocapsules peuvent entraîner des modifications du métabolisme des molécules ainsi administrées. Les nanocapsules étudiées ici sont constituées d'une paroi de polycaprolactone renfermant le benzoate de benzyle dans lequel est dissous le principe actif. Un contrôle analytique par CPG-SM couplée a été mis au point et validé. Il permet grâce à une méthode d'extraction différentielle, d'identifier le principe actif resté en solution, celui qui est encapsulé et celui qui se trouve plus au moi

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30

Ramiaramanana, Andrianandrasana. "Contrôle de stabilité de l'oxyphenbutazone dans les formes pharmaceutiques." Montpellier 1, 1986. http://www.theses.fr/1986MON13504.

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31

Watelet, Laurent. "La Muadhésion : principes fondamentaux, développement de formes pharmaceutiques bioadhésives." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR20002.

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32

Gut, Yoann. "Imagerie par spectrométrie de masse MALDI et outils chimiométriques pour la cartographie de formes pharmaceutiques solides." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2012.

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Résumé :

L’agence européenne du médicament (EMA) stipule que les entreprises pharmaceutiques se doivent d’améliorer continuellement le contrôle de leur production afin de garantir la qualité des médicaments et préserver la santé des patients. Les outils analytiques classiques sont, par exemple, capables d’examiner l’intégralité d’un comprimé pharmaceutique pour contrôler la qualité et la quantité des substances actives utilisées et estimer leurs profils de libération dans l’organisme. Ils ne permettent cependant pas de cartographier la distribution des composés chimiques pourtant considérée comme un cr

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33

Chafi, Nafa. "Synthèses, caractérisation et hydrolyses de nouvelles formes galéniques avec des polymères supports de médicaments : étude de la libération contrôlée dans un milieu gastrique de Ph=1,2 : modélisation des transferts de matières." Saint-Etienne, 1990. http://www.theses.fr/1990STET4003.

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Résumé :

De nouveaux polymères supports de médicaments ont été synthétisés et caractérisés par rmn #1h et #1#3c, ir, gpc, dsc et microanalyse. Les liaisons polymère-médicament sont assurées par des liaisons de type amide (conh) et de type anhydride (cooco-). La libération contrôlée des différents principes actifs choisis a été étudiée dans un milieu acide de Ph=1,2 (reconstituant l'acidité gastrique) et a t 37#oc. De même que fut abordée l'influence enzymatique sur la vitesse d'hydrolyse de certains de ces polymères supports, en présence de pepsine et d'albumine. Ces polymères supports ont été ensuite

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34

Ouriemchi, El Mekki. "Étude in vitro de nouvelles formes pharmaceutiques orales à libération contrôlée : modélisation de leur comportmeent dans le cas in vivo." Saint-Etienne, 1995. http://www.theses.fr/1995STET4013.

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Résumé :

Dans le but d'obtenir une libération contrôlée du principe actif, diverses formes galéniques ont été étudiées. La substance active est dispersée dans un polymère biocompatible d'où elle peut se libérer au contact des sucs digestifs. Nous avons d'abord étudié le cas de la gélucire 46/07 qui semble intéressante pour la libération du principe actif dans le suc gastrique, avec un processus diffusionnel. Puis la dispersion du principe actif dans la gélucire 46/07 et le sumikagel, nous a permis de réaliser des formes capables de libérer la dose totale très rapidement au niveau de l'intestin. Ensuite

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35

Laghoueg, Derriche Nadera. "Séchage de formes galéniques avec matrice polymère préparées par voie humide : modélisation et expérimentation." Saint-Etienne, 1991. http://www.theses.fr/1991STET4003.

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Résumé :

Le phénomène de séchage des formes galéniques avec matrice polymère préparées par voie humide est étudié. Le polymère considéré est l'eudragit rl et le liquide est l'éthanol. Une forme galénique particulière permettant une vitesse de libération constante, avec un noyau et une enveloppe, est étudiée. Le noyau est réalisé en dispersant le principe actif (sulfanilamide) dans le polymère (eudragit rl). L'enveloppe est la gélucire. Plusieurs conclusions ont été formulées: 1) le séchage est complexe car il est contrôlé par diffusion du liquide à l'intérieur du polymère et par évaporation à la surfac

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36

Ronchi, Federica. "DEVELOPMENT OF INNOVATIVE MODIFIED-RELEASE LIQUID ORAL DOSAGE FORMS." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2020. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/312267.

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Résumé :

Modified-release oral drug delivery dosage forms are widely used in the pharmaceutical field to overcome all the potential issues imposed by the physiological variabilities of the gastrointestinal tract as well as to maintain drug concentrations within the therapeutic window. In the market, they are available only as solid dosage forms such as capsules or tablets. The development of a liquid oral dosage form with modified-release properties has been keenly awaited. This form could increase the compliance of patients with a swallowing impairment (i.e. paediatric, older or critically ill patient

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37

Benameur, Hassan. "Développement, optimisation et caractérisation d'une pro-drogue lipophile de la dexamethasone sous forme liposomale." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2003. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211320.

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38

Bataille, Bernard. "La poudre de pancréas matière première pharmaceutique : faisabilité de formes galéniques." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON13511.

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39

Gendrin, Christelle. "Imagerie chimique et chimiométrie pour l'analyse des formes pharmaceutiques solides." Phd thesis, Université Louis Pasteur - Strasbourg I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00341106.

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Résumé :

En associant informations spectrale et spatiale, l'imagerie proche-infrarouge permet l'identification et la localisation des espèces chimiques. Chaque mesure génère un cube de données contenant des milliers de spectres qui doivent être traités pour une interprétation objective des analyses.<br />La première problématique est l'extraction des cartes de distributions des composés chimiques. Dans le premier cas, la composition du médicament est connue et les longueurs d'onde spécifiques des composés ou les spectres de référence sont utilisés pour extraire les cartes de distributions. L'étude des

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40

Sekkat, Moussif. "Contrôle des aminoglucosides dans les formes pharmaceutiques par chromatographie liquide." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON13512.

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41

Morlan-Salesse, Carole. "Aide à la formulation des formes pateuses à l'usage cutané." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU32053.

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42

Vanderbist, Francis. "Développement, optimisation et évaluation d'une formulation de nacystelyn, un nouvel agent mucoactif sous forme de poudre pour inhalation." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2000. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211689.

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43

Grosset, Catherine. "Identification et dosage chromatographiques de mélanges d'antioxydants : application à des formes pharmaceutiques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1987. http://www.theses.fr/1987GRE18011.

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44

Piat, Jean Philippe. "Fabrication des minigranules à libération prolongée : essais en granulateur à rotor et en système Wurster." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P251.

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45

Klein, Sylvie. "Pilotage du séchage de granulés pharmaceutiques en lit d'air fluidisé." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P135.

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46

Timmermans, Jacques. "Floating hydrophilic matrix dosage forms for oral use :factors controlling their buoyancy and gastric residence capabilities." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1991. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212981.

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47

Abu, Sada Marlène. "Etude de gels bioadhésifs à l'aide de méthodes "in vitro"." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P141.

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48

Fawaz, Majed. "Dosage de l'acide folique et des folates par CLHP : application aux formes pharmaceutiques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1988. http://www.theses.fr/1988GRE18003.

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Elourzaz, Kolli Malika. "Synthèse, caractérisation, hydrolyse et modélisation des formes galéniques avec des polymères supports (bases de Schiff)." Saint-Etienne, 1992. http://www.theses.fr/1992STET4011.

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Résumé :

Des polymères supports de principes actifs (bases de Schiff) ont été synthétisés, caractérisés par RMN #1h, IR, DSC et microanalyse. Ces différents polymères supports de médicament ont été hydrolysés dans un milieu acide reproduisant l'acidité du milieu gastrique et dans un milieu basique reproduisant la basicité du milieu intestinal. Ces polymères sont ensuite dispersés dans une matrice polymère, très souvent employée en pharmacologie, l'eudragit rl: formant ainsi des formes galéniques sphériques à double effet retard. L'hydrolyse des formes galéniques a montré un double transfert de matière

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50

Voeurng, Vireak. "Nouvelles formes galéniques dans le traitement de l'asthme." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22962.

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