Bibliographies thématiques / Hautes températures – Oxydation

Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Livres

Littérature scientifique sur le sujet « Hautes températures – Oxydation »

Auteur : Grafiati
Publié le 26 novembre 2023

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Articles de revues sur le sujet "Hautes températures – Oxydation"

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Megnassan, Sassou, et Koffi Jondo. « Oxydation à haute température de l’alliage Cu54Ni45Mn1 : analyse isotherme ». International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no 3 (19 juin 2020) : 1144–52. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i3.39.

Texte intégral
Résumé :
Dans la recherche de nouveaux matériaux possédant un meilleur comportement à l’oxydation haute température, les alliages cuivre-nickel sont de bons candidats grâce à leur résistance à l’oxydation. Cette étude est consacrée à la cinétique d’oxydation isotherme de l’alliage Cu54 Ni45 Mn1. Une étude de l’oxydation à haute température, de l’alliage Cu54Ni45Mn1 (constantan) dans l’oxygène a été réalisée. Les oxydations ont été réalisées par thermogravimétrie en mode isotherme, pour une gamme de températures comprises entre 650 °C et 900 °C et suivies à l'aide du microscope électronique à balayage (MEB) couplé à l’EDX. Les résultats obtenus montrent que la cinétique n’est pas essentiellement parabolique mais elle est composée d’une loi parabolique (α < 20%), suivie de deux lois linéaires pour 20% < α < 40% et α > 50%. La couche d’oxyde formée se divise en deux régions : une région externe constituée de CuO et une région interne formée de Cu2O, NiO et de MnO. L’interface entre les deux régions reflète la limite initiale de l’alliage, ce qui montre que l’oxydation est gouvernée par un mécanisme de diffusion. En perspective, une étude sur le rôle du manganèse dans la tenue à l’oxydation est envisagée ainsi que l’oxydation non isotherme de l’alliage.Mots clés : Alliages cuivre-nickel, constantan, oxydation, diffusion. English Title: High temperature oxidation of the Cu54Ni45Mn1 alloy: isothermal analysis the search for new materials with better oxidation behavior, copper-nickel alloys are good candidates because of their resistance to oxidation. This study is devoted to the kinetic of oxidation of the Cu54Ni45Mn1 alloy. A study of the oxidation of Cu54Ni45Mn1 (constantan) in oxygen at high temperature has been carried out. Oxidations studies performed by thermogravimetry in isothermal mode, for a range of temperatures between 650 °C and 900 °C and monitored using the scanning electron microscope (SEM) coupled to the EDX. The results obtained show that the kinetics is not essentially parabolic but it is composed of a parabolic law (α < 20%), followed by two linear laws for 20% < α < 40% and α > 50%. The obtained oxide layer is divided into two regions: an outer region consisting of CuO and an inner region formed of Cu2O, NiO and MnO. The interface between the two regions reflects the initial limit of the alloy, which shows that the oxidation is governed by a diffusion mechanism. In perspective, a study on the role of manganese in the oxidation is envisaged as well as the non-isothermal oxidation of the alloy.Keywords: Copper-nickel alloys, constantan, oxidation, diffusion.
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El Majid, Z., et M. Lambertin. « Oxydation à haute température d'alliages Fe-17 Cr aluminisés ». Journal de Chimie Physique 82 (1985) : 67–73. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1985820067.

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Sulistijono, A. Bouden, M. Cherfaoui, G. Beranger et M. Lambertin. « Oxydation du zircaloy-4 dans l'air à haute température ». Le Journal de Physique IV 03, no C9 (décembre 1993) : C9–439—C9–445. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1993946.

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Guillemot, Fabien, Jean Debuigne et Denis Ansel. « Oxydation à haute température d’un nouvel alliage de titane α+β ». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 4, no 5 (mai 2001) : 381–87. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(01)01244-0.

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BALAT, M., G. MALE, G. FLAMANT, B. ARMAS et M. LEBRUN. « OXYDATION DE SiC SOUS OXYGÈNE ATOMIQUE ET MOLÉCULAIRE À HAUTE TEMPÉRATURE ». Le Journal de Physique Colloques 51, no C5 (septembre 1990) : C5–411—C5–417. http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1990549.

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Widyanto, B., C. Bracho-Troconis et M. Lambertin. « Oxydation à haute température d'alliages réfractaires en conditions isothermes et cycliques ». Materials Science and Engineering : A 120-121 (novembre 1989) : 207–12. http://dx.doi.org/10.1016/0921-5093(89)90741-7.

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Charnay, R., B. Soegijono et P. Guiraldenq. « Démixtion et décomposition d'alliages semi-précieux quaternaires par oxydation à haute température : mécanismes diffusionnels ». Le Journal de Physique IV 03, no C9 (décembre 1993) : C9–159—C9–166. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1993914.

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Berthod, Patrick, Lionel Aranda et Céline Vebert. « Étude cinétique de l’oxydation à haute température et de la volatilisation de la chromine pour des superalliages de fonderie renforcés par carbures.Partie I : cas d’alliages a base de nickel contenant du tantale ». Annales de Chimie Science des Matériaux 31, no 2 (31 mars 2006) : 213–35. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.31.213-235.

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Berthod, Patrick, Steven Raude et Aurélie Chiaravalle. « Étude cinétique de l’oxydation à haute température et de la volatilisation de la chromine pour des superalliages de fonderie renforcés par carbures.Partie I : cas de superalliages a base de cobalt et influence de la finesse dendritique ». Annales de Chimie Science des Matériaux 31, no 2 (31 mars 2006) : 237–58. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.31.237-258.

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Thèses sur le sujet "Hautes températures – Oxydation"

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Merceron, Gaëtan. « Comportement mécanique et oxydation d'alliages FeCrAl à haute température ». ENSMP, 2000. http://www.theses.fr/2000ENMP1022.

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Résumé :
Afin d'augmenter les performances des fours industriels, EDF et GDF participent au développement de systèmes de chauffage nécessitant l'utilisation de matériaux réfractaires. Ces matériaux doivent résister à une sollicitation mécanique (fluage) et à une sollicitation chimique (oxydation, nitruration. . . ) entre 1100\c et 1300\c. Deux alliages de type fecral ont été étudiés : l'alliage apm (fe20cr5al sans dispersoide) et l'alliage ma 956 renforcé par dispersion d'oxydes (fe20cr5al + y 2o 3). La présence d'une fine dispersion de particules d'yttrine améliore à la fois les propriétés mécaniques et le comportement face à l'oxydation. L'objectif de cette étude est de déterminer les paramètres pertinents pour le dimensionnement des éléments de chauffage face aux sollicitations mécanique et chimique pour les deux alliages (apm et ma 956). Les traitements d'oxydation menés à 1200\c et 1300\c ont montré l'effet bénéfique de la dispersion de particules d'yttrine sur les qualités protectrices de la couche d'oxyde développée sur l'alliage ods. Après plusieurs milliers d'heures, de film d'oxyde présente une bonne adhérence et un faible endommagement. Les évolutions de la couche d'oxyde (morphologie, adhérence. . . ) et du substrat (taux d'aluminium) ont été étudiés à partir de traitements isothermes et anisothermes de longue durées (jusqu’à 16 mois). La croissance de l'oxyde entraîne une diminution du taux d'aluminium du substrat. Un modèle permettant de prévoir l’évolution de ce taux d'aluminium en conditions isothermes a été établi à partir de la loi de croissance parabolique de l'oxyde. Pour les temps d'exposition les plus longs, ce taux d'aluminium atteint une valeur critique, estimées à 1,7% en masse, en dessous de laquelle l'alliage ne peut plus former de couche d'alumine continue et protectrice. Un régime d'oxydation catastrophique apparaît alors avec la formation d'oxydes de fer et de chrome conduisant à la ruine chimique de l’élément. Les caractéristiques mécaniques des deux matériaux ont été étudiées à partir d'essais de fluage en tension et en compression. Au dessus de 1100\c, le comportement de l'alliage apm se caractérise par une faible résistance mécanique (fluage sous quelques mpa) et une ductilité importante (>25%). Le développement d'un endommagement intergranulaire sous un sollicitation de fluage en tension entraîne une asymétrie de comportement entre les deux modes de sollicitation. Les propriétés mécaniques de l'alliage ma 956 sont très supérieures à celles de l'alliage apm. Un comportement viscoplastique apparaît uniquement pour les contraintes proches de la limite d'élasticité (entre 90 et 110 mpa) et se caractérise par des valeurs élevées des exposants de contrainte apparents (n 50) et des énergies d'activation apparentes (h a 1000 kj/mol). Sur une large partie du domaine d'élasticité (70 a 80%), aucun comportement viscoplastique n'est décelable sous une sollicitation de fluage en tension et la durée de vie des éprouvettes dépend alors de la répartition aléatoire des défauts initialement présent dans la structure étudiée (cavités, hétérogénités de répartition du dispersoide). L'alliage ods doit donc être considéré comme un matériau hétérogène. Pour les contraintes les plus faibles, les défauts initiaux ont une taille inférieure à la taille critique et la durée de vie dépend alors des évolutions microstructurales de la structure considérée dans les conditions de services. Des expositions de plusieurs mois à ces niveaux de température entraînent une coalescence des particules d'yttrine et des cavités présentes dans les pièces de ma 9856. L'évolution de ces paramètres microstructuraux conduit à une diminution de la résistance mécanique des pièces en ma 956 qui a été évaluée à partir d'essais de fluage. La prise en compte des deux types de dégradation (mécanique et chimique) après une longue exposition sous air permet d’établir un diagramme d'aide au dimensionnement des éléments de chauffage en fonction de ces deux types de sollicitation.
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Panicaud, Benoît. « Contraintes "de croissance" et cinétiques d'oxydation dans des couches d'oxydes thermiques de fer et de nickel : étude in-situ par diffraction des rayons X et modélisation ». La Rochelle, 2004. http://www.theses.fr/2004LAROS121.

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Résumé :
La formation d'une couche d'oxyde thermique sur un métal entraîne l'apparition d'une déformation spécifique liée à la croissance de l'oxyde. Nous considérons que cette déformation est proportionnelle à l'épaisseur de la couche d'oxyde. Nous avons analysé les contraintes de " croissance " associées, dans les oxydes se développant sur des substrats de nickel, de fer et enfin de fer phosphaté. L'oxydation des deux premiers métaux est parabolique. En revanche, l'oxydation du fer phosphaté montre plusieurs caractéristiques. Des analyses menées par Diffraction des Rayons X (évolution des pourcentages de phases) ont montré que le film de phosphate se comportait comme une barrière de diffusion. La mesure des contraintes dans les oxydes a été réalisée in-situ par thermodiffraction avec l'apport du Rayonnement Synchrotron. Enfin, la modélisation de l'évolution des contraintes dans les systèmes oxydes thermiques sur métal nous a permis de reproduire qualitativement les résultats expérimentaux
A metal oxidation leads to a specific strain link to the oxide growth. This growth strain is supposed to be proportional to the oxide layer thickness. We study the " growth " stresses in some metals : nickel, untreated iron and phosphated iron. The first two materials oxidation is parabolic. On the other hand, the phosphated iron oxidation shows several features : phases inversion in the oxide layer, kinetic transition. Complementary analyses led by X – Rays Diffraction showed that the layer of phosphate seemed to play the role of a diffusion barrier. The stability of the phosphate layer during the oxidation and the oxide layers morphology confirmed that the kinetic accident has a mechanical origin. The measure of the stresses in the oxides has been achieved by XRD, with Synchrotron Radiation. In the first time, the stresses modelling in thermal oxides on metals allowed us to reproduce experimental results. Finally, we develop an identification method of the system parameters
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Bouhanek, Karima. « Oxydation à haute température de superalliages monocristallins ». Toulouse, INPT, 1997. http://www.theses.fr/1997INPT016G.

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Résumé :
Les proprietes mecaniques et la resistance a l'oxydation des superalliages monocristallins permettent leur emploi dans la fabrication des aubes de turbines a gaz. Le but de ce travail est de determiner l'influence de leur composition sur les cinetiques d'oxydation entre 900 et 1100c et sur la nature et la microstructure des oxydes et d'etudier la stabilite mecanique des couches d'oxyde formees a 1100c. Les superalliages etudies sont: cmsx2, cmsx4, cmsx6, srr99, mc2, mc2-sihf, am3, am3-sihf, am3-ta, am3-re et am3-pt. L'augmentation du rapport al/cr ou la diminution du rapport ti/ta, diminue la vitesse d'oxydation a 900c. L'addition de si, hf, re et pt ameliore la resistance a l'oxydation a 900 et 1000c mais seuls si et hf gardent le meme effet a 1100c. Les oxydes formes a 900c sont adherents et formes de quatre sous-couches 1- (ni,co)o + (ni,co)cr#2o#4, 2- nitio#3, 3- cr#2o#3 et 4- (al,cr,ti)(ta,ti)o#4. L'oxydation interne de l'aluminium et une zone appauvrie en ' ont ete mises en evidence. A 1100c, les oxydes sont formes de cinq sous-couches 1-(ni, co)o, 2- nitio#3, 3- (ni,co)cr#2o#4 + (ni,co)al#2o#4 4- (al,cr,ti)(ta,ti)o#4 et 5- al#2o#3. Ces oxydes s'ecaillent pendant le refroidissement a des temperatures comprises entre 750 et 300c. L'ecaillage ne depend pas de la vitesse de refroidissement. Lorsque l'ecaillage se produit a basse temperature les zones ecaillees ont une microstructure ou les empreintes des cristallites d'alumine ecaillee sont visibles et lorsque il se produit a plus haute temperature, les surfaces mises a nu pendant le refroidissement se reoxydent. Apres oxydation a 1100c, l'ecaillage est enregistre en continu pendant le refroidissement. Deux types d'ecaillage sont observes : 1- rapide et brutal et 2- lent et progressif. Les essais realises ont permis de determiner la variation de temperature, t, necessaire a l'initiation de l'ecaillage. Les resultats ont ete analyses avec le modele d'evans et lobb decrivant l'ecaillage en absence de deformation plastiques du substrat metallique. T depend de l'epaisseur de la couche d'oxydes et de l'energie de rupture interfaciale. Les elements d'addition si, hf, re et particulierement pt diminuent la valeur de t.
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Hamacha, Rachida. « Contribution à l'étude des dépots plasma : post-traitements CIC, nature du stabilisant de la zircone ». Limoges, 1994. http://www.theses.fr/1994LIMO0012.

Texte intégral
Résumé :
Il s'agit d'une contribution a l'etude des depots plasma barriere thermique de type zircone partiellement stabilisee/fecraly/fecral: dans une premiere partie, l'influence des post-traitements compression isostatique a chaud (cic), recuit sous hydrogene sur la partie metallique du systeme (fecraly/fecral), met en evidence l'interet du post-traitement par cic sur le comportement en cyclage thermique du fait du ralentissement de la vitesse de formation de la couche d'oxyde. Au contraire, le traitement sous hydrogene entraine, malgre une amelioration certaine du comportement en cyclage thermique, des risques de fragilisation superficielle a long terme. On constate neanmoins que la microstructure fine du depot inherente au mode d'elaboration par projection plasma limite l'effet connu de fragilisation des metaux et alliages par l'hydrogene (observe dans le cas du substrat fecral non revetu de depot). Dans une deuxieme partie, l'etude du systeme depot de zircone partiellement stabilisee sur substrat fecral, a montre que le type de stabilisant de la zircone influe sur les proprietes du depot et sur son comportement en cyclage thermique. Pour un meme mode d'elaboration, les poudres zro#2/dy#2o#3 et zro#2/yb#2o#3 presentent des differences. La premiere genere un depot ayant un meilleur contact interlamellaire et de ce fait une conductivite thermique plus elevee, et une bonne tenue sous cyclage thermique. La determination superficielle des contraintes residuelles par drx sur les depots a l'etat brut de projection, montre que l'etat de contraintes est voisin de zero suite a une relaxation presque complete des contraintes introduites lors du processus de projection plasma. Une evolution vers des contraintes plus compressives a lieu au cours du cyclage thermique. Le depot de zircone partiellement stabilisee a la dysprosie presente un etat qui demeure tres faiblement contraint durant tout le cyclage; ceci vient confirmer l'interet de ce stabilisant
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Penas, Olivia. « Etude des composites SiC/SiBC à matrice multiséquencée en fatigue cyclique à hautes températures sous air ». Lyon, INSA, 2002. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2002ISAL0086/these.pdf.

Texte intégral
Résumé :
Le comportement en fatigue cyclique sous air à hautes températures, d'un composite SiC/ SiBC à matrice multiséquencée est étudié. Les couches de matrice forment des films d'oxyde plus ou moins épais et protecteurs. En fatigue, cette oxydation est beaucoup plus faible que sur des échantillons avec des surfaces non protégées, oxydés en statique. L'évolution des paramètres d'endommagement, les observations microscopiques et les propriétés physico-chimiques, ont montré les mécanismes d'endommagement suivants : à basses températures, les faciès de rupture sont plutôt fragiles (profil droit, rupture des fils), et la fatigue intervient à l'interface fil/matrice interfil. Les durées de vie sont longues. A hautes températures, celles-ci diminuent. Les faciès de rupture présentent des fortes extractions individuelles des fibres. Le rôle de la propagation sous critique, du fluage ou de l'oxydation dépend de la température et de la contrainte appliquée, amenant à une interaction complexe
The aim of this work is to study composite behaviour observed during cyclic fatigue under air at high temperatures, in order to understand damage accumulation resulting from mechanical fatigue and oxidation, and then to evaluate fatigue lifetime. Principle of the multilayered matrix is to consume part of the incoming oxygen and to prevent access of residual oxygen to carbon interphase through microcracks, by forming sealant glasses. Cyclic fatigue tests performed in air from 25°C to 1200°C showed that oxidation during fatigue was low, compared to composites without neither seal-coat nor cycling loading. At “low” temperatures, fracture surface present short fibre pullout. Fatigue occurs at longitudinal bundle/inter-bundle matrix interface. Lifetimes are long. Whereas at “high” temperatures, lifetimes decrease, debonding occurs at the interface between fibre and matrix, and individual fibre pullout phenomenon is much more important. Damage mechanisms are linked to slow crack growth, creep and oxidation, whose interaction make the interpretation difficult
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Desserrey, Franck. « Comportement mécano-chimique du nickel vis à vis de l'oxygène à haute température : aspects expérimentaux et prévisionnels ». Dijon, 2002. http://www.theses.fr/2002DIJOS057.

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Buscail, Henri. « Etude de la corrosion du manganèse et d'alliages Fe-Mn ou Fe-Mn-Al dans des atmosphères oxydantes à hautes températures ». Dijon, 1987. http://www.theses.fr/1987DIJOS024.

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Peraldi, Raphaëlle. « Relations entre cinétiques de croissance des couches d'oxyde et leurs microstructures lors de l'oxydation à haute température du nickel de haute pureté ». Phd thesis, Toulouse, INPT, 2000. http://oatao.univ-toulouse.fr/7247/1/peraldi1.pdf.

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Résumé :
La caractérisation systématique des cinétiques de croissance et des microstructures des couches dans le cas de l'oxydation du nickel, est faite, dans un large domaine de température (450-1200 °C) et pour des épaisseurs moyennes de couches comprises entre 0.5 et 70 μm. La préparation de surface du nickel polycristallin de haute pureté (polissage mécanique et recuit réducteur) permet d’obtenir une très bonne reproductibilité. Les cinétiques d'oxydation sont purement paraboliques aux températures supérieures à 1000 °C, et parabolique puis cubique à 800 et 700 °C quand l'épaisseur de la couche d'oxyde augmente. Trois morphologies de surface sont détaillées : les grains facettés, les cellules et les plaquettes ; et trois microstructures internes sont distinguées : simplex compacte, simplex poreuse et duplex. L'effet de l'orientation du substrat sur les microstructures des couches est important. L'effet d'une modification de la préparation de surface sur les microstructures et cinétiques de croissance des couches d'oxyde est étudié. Des oxydations multi-températures permettent de montrer qu'à 1100 °C, la croissance est purement cationique, alors qu'à 700 °C, la croissance de l'oxyde se fait conjointement aux interfaces interne et externe de la couche. Les modèles cinétiques d'oxydation à haute température ne prenant pas en compte la croissance de la couche interne de la microstructure duplex et l'effet de l'orientation du substrat sur les couches d'oxyde sont insuffisants. Dans le modèle de croissance des couches d'oxyde proposé, l'effet de la diffusion aux joints de grains, et en surface, même pour les plus hautes températures, est discuté. En outre, le transport gazeux de l'oxygène à travers partie ou totalité de la couche, les réactions aux interfaces, et donc, les quantités de lacunes injectées et annihilées doivent être prises en compte pour expliquer la formation de la couche interne de la microstructure duplex.
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Debrus, Lucien. « Influence d'une contrainte sur la tenue en oxydation-corrosion d'un superalliage IN100 revêtu ». Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2341.

Texte intégral
Résumé :
L'objectif de ce travail est de mieux comprendre le couplage contrainte/environnement sur les superalliages revetus dans les conditions de fonctionnement des parties chaudes de turbine. Une etude bibliographique nous a conduit a realiser un dispositif de contamination reguliere en sulfate de sodium compatible avec l'application d'une contrainte. Les essais sont menes sur l'in100, superalliage polycristallin base nickel protege par deux revetements d'aluminiures, le c1a, modifie par le chrome et le nipdal, modifie par le palladium. Des essais de fluage menes sous vide et a l'air et des essais d'oxydation avec et sans contrainte permettent de preciser les mecanismes d'interaction environnement/fluage sur l'in100 non revetu a 900c sous 300mpa. D'une part, l'air favorise le developpement de cavites et de fissures aux joints de grains, ainsi que la croissance rapide de ces defauts. D'autre part, les effets de la contrainte sur l'oxydation sont a associer a l'endommagement en surface. Sous 300 mpa, le revetement diminue la duree de vie en fluage a l'air, alors qu'il l'augmente en milieu corrosif. La realisation du revetement semble modifier le mode de fissuration en fluage mais protege l'alliage d'une attaque severe en environnement corrosif. Des essais conduits a differents niveaux de contrainte revelent qu'apres 96 heures, la contrainte n'a pas d'effet notable sur l'oxydation-corrosion de l'in100 revetu. Ce comportement est attribue a l'absence d'endommagement en surface pour les essais interrompus (100 et 260 mpa) et est associe a un endommagement tardif du revetement pour les essais menes a rupture (300 mpa). A ces differents niveaux de contrainte, l'injection de sulfate de sodium n'a pas d'effet sur le comportement en fluage. Le dispositif propose pour la contamination reguliere en sulfate de sodium peut s'adapter a d'autres types d'essais mecaniques afin de mieux approcher les conditions reelles de sollicitation.
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Boucher, Vincent. « Etude du vieillissement de matériaux hautes températures pour machines tournantes et définition de méthodes d'essais accélérées ». Phd thesis, Université de Grenoble, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00585496.

Texte intégral
Résumé :
L'isolation des barres conductrices des grandes machines électriques tournantes, de type alternateur de puissance, est assurée par un matériau composite époxyde/tissu de verre/papier de mica. Ces isolations sont définies en fonction de leur classe thermique qui caractérise la température maximale tolérable sans détérioration majeure à long terme (au moins 20 000 h). Au cours de cette étude, il a été mis au point un dispositif expérimental permettant de réaliser un vieillissement très accéléré de ces matériaux sous pression d'oxygène et à leur température de classe (155°C et 180°C). Ce vieillis sement a été comparé à un vieillissement sous air à pression atmosphérique à la même température. Deux nouveaux matériaux ont été évalués en comparaison avec un matériau de référence. L'évolution de ces matériaux a été suivie au travers de leurs caractéristiques électriques (spectroscopie diélectrique et mesures de décharges partielles), thermo-mécaniques (Analyse Mécanique Dynamique - DMA) et des évolutions de leurs masses. L'utilisation de plusieurs dimensions et formes d'échantillon a permis de prendre en compte l'anisotropie des matériaux et de distinguer les cinétiques de dégradation selon les orientations parallèles et perpendiculaires aux plans tissus de verre/mica. Les évolutions des masses des matériaux sont bien décrites par des cinétiques d'ordre zéro et d'ordre 1. Ces modèles ont permis de proposer des durées de vie pour les trois matériaux évalués dans le contexte d'utilisation industriel et selon les critères normatifs en vigueur, aussi bien sous pression d'oxygène qu'à pression atmosphérique.
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Plus de sources

Livres sur le sujet "Hautes températures – Oxydation"

1

J, Quadakkers W., Schütze Michael, European Federation of Corrosion et Institute of Materials (London, England), dir. Cyclic oxidation of high temperature materials : Mechanisms, testing methods, characterisation and life time estimation ; proceedings of an EFC Workshop, Frankfurt/Main, 1999. London : Published for the European Federation of Corrosion by IOM Communications, 1999.

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2

Quadakkers, W. J. Cyclic oxidation of high temperature materials : Mechanisms, testing methods, characterisation and life time estimation : proceedings of an EFC Workshop, Frankfurt/Main, 1999. London : IOM Communications, 1999.

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3

(Editor), M. Schutze, et W. J. Quadakkers (Editor), dir. Cyclic Oxidation of High Temperature Materials. Maney Publishing, 1999.

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