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Thèses sur le sujet « Immunologie humaine »

Auteur : Grafiati

Publié le 13 avril 2024

Mis à jour le 31 juillet 2025

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1

Bosque, Florence. "Résistance et sensibilité à Leishmania panamensis dans une population humaine : est-il possible de définir des paramètres immunologiques prédictifs ?" Paris 12, 1997. http://www.theses.fr/1997PA120050.

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Résumé :

Le suivi, depuis plus de quinze ans, d'une population humaine exposee a leishmania (viannia) panamensis, a permis de distinguer des individus resistants et des individus sensibles a cette espece de leishmanie. Il a ete possible de beneficier de la participation d'individus de ces deux groupes pour comparer : (1) la permissivite de leurs phagocytes mononuclees exposes ou non a de l'ifn- exogene, a l'entree de promastigotes ou d'amastigotes et a leur devenir intracellulaire, (2) la production de cytokines activatrices (ifn-, tnf-) ou de-activatrices (il-10) des phagocytes mononuclees, par les le

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2

Bourdiec, Amelie. "Impact des facteurs embryonnaires sur la réceptivité maternelle - rôles de la gonadotrophine chorionique humaine et de l'interleukine 1." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30378/30378.pdf.

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Résumé :

La réceptivité de l’endomètre à l’embryon est un point crucial en reproduction. Il semblerait qu’une synchronisation entre l’endomètre maternel et le développement de l’embryon soit nécessaire. Pour se faire, les stéroïdes ovariens préparent le contact de l’endomètre avec l'embryon. De son côté, l’embryon communique avec l’endomètre par l’intermédiaire d’un vaste réseau moléculaire. Dans certains cas d’infertilité, la réceptivité maternelle est altérée, il en résulte alors un échec d’implantation. D’où l’importance d’explorer le côté maternel de l’implantation. C’est pourquoi, en tenant compte

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3

Cremel, Magali. "Modélisation d'une muqueuse vaginale humaine simplifiée : application à l'étude de l'immuno-modélisation locale et de l'effet d'adjuvants mucosaux." Saint-Etienne, 2006. http://www.theses.fr/2006STET001T.

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Résumé :

Les épithéliums pluristratifiés muqueux du vagin et de l’exocol utérin abritent les cellules de Langerhans dont le rôle est de détecter et de capturer ces agents pathogènes. Situées au niveau des couches basales de ces épithéliums, les cellules de Langerhans ont cependant besoin d’un signal d’alerte afin de migrer vers les couches superficielles et de capturer l’agent pathogène. Le CCL20, chémokine sécrétée par les cellules épithéliales, semble avoir un rôle majeur dans cette migration au niveau de l’épiderme. Nous avons étudié l’existence d’un tel mécanisme au niveau du tractus génital fémini

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4

Kamal, Nadia. "Immunoanalyse de la proinsuline humaine à l'aide d'anticorps monoclonaux : mise au point d'immunodosages des proinsulines humaines." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON13522.

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Brugière, Olivier. "Rôle de la molécule HLA-G en transplantation pulmonaire humaine." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC102.

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Résumé :

Notre travail est consacré à l'étude du rôle de la molécule tolérogène HLA-G en transplantation pulmonaire (TxP) humaine. La principale complication après TxP est la situation de rejet chronique qui traduit une rupture de la tolérance du greffon pulmonaire par le receveur. Parmi les nombreuses voies évoquées amenant une tolérance opérationnelle, l'un des mécanismes impliqués pourrait être lié à l'expression de la molécule tolérogène HLA-G, comme rapporté dans d'autres transplantations d'organes solides. Nous avons montré dans une étude rétrospective transversale une induction possible de l'exp

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6

Yahi, Nouara. "Etude des mécanismes associés à l'infection des cellules de l'épithélium intestinal par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) : caractérisation d'un nouveau récepteur pour le VIH : le galactosyl céramide (GalCer)." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30039.

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Résumé :

L'infection de la muqueuse intestinale par le virus de l'immunodeficience humaine (vih) se traduit souvent par un syndrome enteropathique: atrophie villositaire, defaut d'absorption, enterites, diarrhees. Le but de ce travail est d'etudier les mecanismes impliques dans l'infection des cellules de l'epithelium intestinal en utilisant des lignees d'adenocarcinome de colon (ht29, caco 2) comme modeles. La production virale est associee a une hypertrophie de l'appareil de golgi, elle-meme a l'origine d'une differenciation incomplete de la membrane plasmique apicale. Ces perturbations, consecutives

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7

Bal, Marc. "Intérêt pronostique du multitest IMC dans le suivi immunologique précoce des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11112.

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8

Biard-Piechaczyk, Martine. "L'hybridation lymphocytaire appliquée à l'immunoanalyse de la thyroglobuline humaine : sélection d'anticorps monoclonaux et nouvelle méthode d'immunodosage de la thyroglobuline sérique." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON13508.

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9

Bouchaud, Grégory. "Caractérisation structurale et fonctionnelle du complexe formé entre la chaîne Alpha soluble du Récepteur de l'Interleukine 15 Humaine et l'Interleukine-15 : implication en immuno-cancérologie." Nantes, 2009. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=73b03bed-e0da-4f75-a33c-58e52cdf2a1b.

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Résumé :

L'Interleukine-15 (IL-15) est une cytokine qui présente des activités semblables à celles de l'IL-2 in vitro du fait de l'utilisation commune des chaînes réceptrices IL-2Rβ et γc, la spécificité d'action étant conférée par une chaîne réceptrice α. L'IL-15Rα existe sous forme soluble après clivage protéolytique de la forme membranaire. Dans cette étude, nous avons caractérisé les mécanismes moléculaires régulant les activités agonistes et antagonistes des formes solubles de la chaîne IL-15Rα. Nous avons mis en évidence que le domaine du sIL-15Rα codée par l’exon 3 et, située à l'extrémité C-ter

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10

Battivelli, Emilie. "Contribution de TRIM5α humain dans le contrôle de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1". Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077147.

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Résumé :

L'interaction de la capside (ÇA) du VIH-1 avec des protéines cellulaires influence l'infectivité virale. Ainsi, la ÇA lie la cyclophiline A (CypA) et interagit avec le facteur de restriction TRIMSalpha. Au cours de nos travaux, nous avons étudié plusieurs aspects des interactions de la ÇA avec ces protéines. Plusieurs isoformes de TRIM5 existent, dû à un épissage alternatif. Nous avons montré que TRIMSalpha ne représente que 50% des transcrits produits, identifié deux nouveaux isoformes qui ont un effet dominant négatif sur l'activité TRIMSalpha, et montré que leur niveau d'expression peut réd

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Ginhoux, Florent. "Analyse des réponses immunitaires cytotoxiques consécutives au transfert de gène : application au cas de la dystrophine humaine." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066134.

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Malaison, Diane. "Interactions complexes entre le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et le Trypanosoma cruzi dans un modèle de cellules microgliales humaines." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26552/26552.pdf.

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13

Pizzato, Nathalie. "Modulation de l'expression membranaire de HLA-G1 par le cytomégalovirus humain et le virus de l'immunodéficience humaine : importance du domaine cytoplasmique court de HLA-G1." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30068.

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Le cytomégalovirus humain et le VIH-1 inhibent l'expression membranaire des molécules HLA de classe I classiques pour échapper au système immunitaire. Ainsi, nous avons analysé l'expression de la molécule HLA-G1 après infection par ces deux virus. HLA-G1, exprimée essentiellement au niveau du placenta, est une molécule de classe I non classique qui est décrite pour avoir un rôle important pendant la grossesse. Tout d'abord, nous démontrons que le cytomégalovirus diminue l'expression membranaire de HLA-G1. Cette diminution dépend de la protéine virale US2. Par contre, US11 s'associe à HLA-G1 ma

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Boucault, Laetitia. "Induction de tolérance par ciblage de la molécule CD45RC : mécanismes et potentiel en transplantation humaine." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1023.

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Résumé :

L'immunosuppression générale est utilisée pour traiter les patients transplantés ou greffés avec des cellules souches. Ils ont des effets secondaires graves et sont peu efficaces à long terme. li faut donc développer de nouvelles stratégies thérapeutiques, plus ciblées, pour limiter ces effets secondaires et améliorer la qualité de vie des patients. Le niveau d'expression de la molécule CD45RC permet de distinguer, les cellules CD45RChigh associées au rejet de greffe et à la GVHD, et les cellules CD45RClow qui ont des fonctions régulatrices importantes et inhibent ces maladies. Nous avons étud

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Giguère, Katia. "Étude de l'acquisition du PD-L1 par le VIH-1 et de son effet sur les lymphocytes T." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27496/27496.pdf.

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Willermain, Francois. "Etude In Vitro de l'immunobiologie de l'épithelium pigmentaire rétinien: Implication dans la régulation du privilège immun oculaire et de l'inflammation intra-oculaire." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2005. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210981.

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Résumé :

Un organe est dit immunologiquement privilégié lorsqu’il permet la survie d’allogreffes. Le privilège immun de l’œil a d’abord été décrit pour la chambre antérieure de l’œil puis étendu à l’espace sous-rétinien qui est délimité par les photorécepteurs et les cellules de l’épithélium pigmentaire (EPR). Vers le milieu des années nonante, Janet Liverdsidge a montré que les cellules de l’EPR étaient capables d’inhiber l’activation lymphocytaire (effet immunosuppressif des cellules de l’EPR). Parallèlement, plusieurs équipes ont montré que les uvéites postérieures non infectieuses (UPNI) étaient as

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Dupuis, Fabienne. "Contribution à l'étude du role du platelet-activating factor dans l'hematopoi͏̈ese humaine." Limoges, 1997. http://www.theses.fr/1997LIMO104D.

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Imbeault, Michaël. "Étude transcriptomique de l'effet du VIH-1 sur le système immunitaire : purification de cellules infectées et effets des molécules de l'hôte." Doctoral thesis, Université Laval, 2010. http://hdl.handle.net/20.500.11794/22174.

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Résumé :

La technologie des biopuces à ADN est un outil puissant permettant d'étudier en profondeur le profil transcriptomique d'une population cellulaire donnée. Nous avons mis à profit cette technique pour étudier les changements induits par le VIH-1 chez divers types cellulaires du système immunitaire. Notamment, nous avons déterminé l'influence du VIH-1 sur une population hautement enrichie en lymphocytes T CD4+. Cette étude nous a permis d'identifier des modulations transcriptionnelles dans plusieurs voies cellulaires importantes, dont l'apoptose, le cycle cellulaire, le métabolisme de l'ARN et la

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Le, saos-Patrinos Corentin. "Rôle des lymphocytes T CD4+ folliculaires dans la physiopathologie de la leucémie lymphoïde chronique." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2022. http://www.theses.fr/2022BORD0093.

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Résumé :

La leucémie lymphoïde chronique (LLC), leucémie la plus fréquente chez l’adulte, est caractérisée par l’accumulation de petits lymphocytes B matures dans la moelle osseuse, les organes lymphoïdes secondaires et le sang périphérique due à une prolifération anormale et à une résistance accrue à l’apoptose des cellules B. La LLC est d’évolution lente et de pronostic variable ; certains patients sont asymptomatiques alors qu’à l’inverse, d’autres présentent une forme agressive de la maladie associée à des complications potentiellement mortelles. Bien que les altérations génétiques jouent un rôle c

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Fromentin, Rémi. "Interactions entre le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et les hépatocytes : impact possible sur la pathogénèse virale?" Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27482/27482.pdf.

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Debock, Isabelle. "Study of the development of Th17-type immune response in early life." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209700.

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Résumé :

Par rapport à l’adulte, le nouveau-né présente une susceptibilité accrue aux agents infectieux et au développement d’allergies. Une polarisation de l’immunité acquise vers des réponses de type Th2, productrices d’IL-4, d’IL-5 et d’IL-13, et un défaut de réponses immunes de type Th1, sécrétant de l’IFN-γ, peuvent rendre compte de ce statut immunitaire particulier. De plus, un retard de production et de maturation des anticorps, caractéristiques de l’immunité humorale, s’observe en début de vie. <p>Récemment, de nouveaux lymphocytes T auxiliaires ont été décrits, les lymphocytes Th17, producteur

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Danylo, Alexis. "Impact du stade de maturation de la molécule cellulaire HLA-DR sur son incorporation dans le virus d'immunodéficience humaine de type-1." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27077/27077.pdf.

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Berger, Patrick. "Tryptase mastocytaire et hyperréactivité induite par la sensibilisation passive de la bronche humaine." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28716.

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Delpoux, Arnaud. "Rôle de l'autoréactivité sur les capacités suppressives des lymphocytes T régulateurs CD4+ Foxp3+." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00931647.

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Résumé :

La plupart des lymphocytes T régulateurs CD4+ Foxp3+ (Tregs) sont générés dans le thymus. Plusieurs études suggèrent fortement que le développement des Tregs est dû à la forte affinité de leur TCR pour le soi (complexes " peptide du soi-CMH II ") présenté dans le thymus. Après avoir migré à la périphérie, les Tregs continuent d'interagir avec le soi et l'expression de Foxp3 est considérée comme nécessaire et suffisante pour maintenir le programme de transcription nécessaire aux fonctions suppressives de ces cellules en périphérie. En utilisant deux models expérimentaux chez la souris, notre ét

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Baey, Camille. "Etude de l'efficacité et des mécanismes de la présentation croisée d'antigènes cellulaires tumoraux intacts par les cellules dendritiques." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00930283.

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Résumé :

Les cellules dendritiques (DC) sont spécialisées dans la capture, l'apprêtement et la présentation des antigènes. Elles ont développé une voie spécifique de présentation, la présentation croisée, leur permettant d'internaliser des antigènes exogènes, de les digérer et de les associer aux molécules du CMH de classe I afin de les présenter aux lymphocytes T CD8+. La présentation croisée est essentielle à la présentation d'antigènes qui ne sont pas synthétisés directement dans les DC (antigènes du soi, de tumeurs, de microorganismes n'infectant pas les DC) et donc à l'établissement de réponses T

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Landry, Sébastien. "Caractérisation et régulation de la transcription antisens chez le VIH-1 et les rétrovirus HTLVs." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26531/26531.pdf.

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Praud, Chantal. "Réponse des lymphocytes T CD4 dirigée contre des peptides du virus d'immunodéficience humaine (VIH) chez des individus séro-négatifs." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30062.

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Résumé :

La fonction des molecules du complexe majeur d'histocompatibilite (cmh) est de presenter les peptides antigeniques aux lymphocytes t. La fixation des peptides sur les molecules du cmh est la premiere etape essentielle mais la presence d'un recepteur t approprie capable de reconnaitre le complexe est aussi necessaire pour initier la reponse immunitaire. Dans cette these, les capacites de liaison de 96 peptides du vih derives des proteines gag p18 et p25, gp120 et nef sur les molecules hla-dr1 et dr103 ont ete etudiees. Ces deux molecules dr ne different que par trois acides amines situes aux po

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Bolduc, Jean-François. "Étude de l'immunogénicité d'une formulation vaccinale contre le VIH-1 composée de pseudoparticules virales modifiées ayant incorporé la molécule CD40L." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28595/28595.pdf.

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Bancila, Aliona. "L'impact des exosomes sur la viabilité des lymphocytes T CD4+ dans le contexte de l'infection au VIH-1." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27993/27993.pdf.

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Plante, Audrey. "La maturation des cellules dendritiques induite par les PAMP modifie leur habileté à transférer le VIH-1 aux lymphocytes T CD4 + quiescents." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27664/27664.pdf.

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Mfunyi, Claude Mukeba. "Le rôle du DCIR dans la libération des exosomes dans le contexte de l'infection par le VIH-1." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/29761/29761.pdf.

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Résumé :

L’infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) entraîne le dysfonctionnement du système immunitaire menant à la déplétion de lymphocytes TCD4 (LTCD4) dans les tissus lymphoïdes. Cette diminution cellulaire est causée par la lyse cellulaire virale, par la cytotoxicité dépendante des lymphocytes TCD8 (LTCD8), par l’apoptose des LTCD4 bystanders et par un effet cytopathique des facteurs solubles libérés pendant l’infection. Les exosomes, des vésicules (30-100 nm) d’origine endosomale, ont également été impliqués dans la déplétion des cellules bystanders. En effet, ils po

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Jalaguier, Pascal. "Étude du mécanisme moléculaire d'incorporation de la molécule de l'hôte ICAM-1 par le VIH-1." Doctoral thesis, Université Laval, 2013. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25415.

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Résumé :

Le virus de l’immunodéficience humaine de type-1 (VIH-1) a été identifié comme étant l’agent responsable de la pandémie qui frappe actuellement notre civilisation. En une trentaine d’années le virus à causé la mort de plus de 35 millions de personnes. Une telle épidémie dans l’histoire de l’humanité n’est pas une première; rappelons-nous dans le passé, la peste noire ou encore la grippe espagnole qui ont fait elles aussi des millions de morts. Cependant, pour la première fois dans l’ère moderne, nous avons la possibilité de lutter contre ce fléau grâce à l’étude approfondie de la biologie du v

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Moens, Emmanuelle. "Caractérisation des lymphocytes T gamma delta dans le sang de cordon ombilical." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209815.

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Résumé :

Le système immunitaire néonatal est caractérisé par une susceptibilité accrue aux infections par des pathogènes intracellulaires et des réponses vaccinales altérées. Ces caractéristiques soulignent la capacité limitée du nouveau-né à développer des réponses immunes à médiation cellulaire.<p>Les LTγδ représentent le prototype des lymphocytes T non-conventionnels :ils sont capables de réagir très rapidement après activation et sont caractérisés par une activité qui n’est pas restreinte aux molécules du CMH. Les LTγδ qui expriment le TCR Vγ9Vδ2 constituent la population majoritaire (60-90%) de LT

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Compte, Nathalie. "Impact of clinical factors on inflammaging and Toll-like receptors responses in old age." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2014. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209155.

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Résumé :

Le vieillissement s’accompagne d’une altération globale des fonctions physiologiques notamment celles de l’immunité :on parle « d’immunosénescence ». Ce processus se traduit entre autre par l’installation d’un état inflammatoire chronique caractérisé par une augmentation des taux sériques de cytokines telles que l’interleukine(IL)-6 et des protéines de la phase aigüe. Cet état proinflammatoire serait incriminé dans le déclin des fonctions physiologiques, la fragilité et les syndromes gériatriques. Par ailleurs, les maladies cardiovasculaires, la dépression et l’infection chronique par le Cytom

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Ibrahim-Granet, Oumaïma. "Biologie de Fonsecaea pedrosoi, champignon dimorphique agent de chromomycose (dermatite humaine) : physiologie du dimorphisme et son implication dans le processus immunitaire." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066689.

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Étude du dimorphisme de Fonsecaea pedrosoi, agent de la chromycose. Étude de la phase saprophytique du point de vue morphologique et physiologique par l'étude de la croissance, des protéines et des activités enzymatiques. Implication du dimorphisme dans le processus immunitaire. Caractérisation des antigènes des phases saprophytique et parasitaire.

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Aucan, Christophe. "Immunologie génétique de la résistance humaine au paludisme à P. Falciparum : Rôle des sous-classes d'IgG dans la protection. Contrôle génétique de la charge parasitaire sanguine et de la réponse immune spécifique." Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22059.

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García, Téllez Thalia Alejandra. "Study of inflammasome activation in monocytes, macrophages and epithelial cells during SIV infection in a pathogenic and a non-pathogenic model." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC300.

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Chez les individus infectés par le VIH on observe une augmentation de l’inflammation et de l’activation immunitaire (AI) qui est associée à la progression vers le SIDA. Même en présence de traitements antirétroviraux, les niveaux d’AI restent élevés et sont associés à une morbidité et une mortalité accrues. Les mécanismes moléculaires derrière l’AI ne sont pas bien caractérisés. L’activation des macrophages (Mφ ) et monocytes et la translocation bactérienne peuvent jouer un rôle important. Contraire aux humains, et au model pathogène de l’infection (macaques, MAC), les hôtes naturels du SIV (S

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Guilly, Marie-Noëlle. "Les lamines : antigenicite en pathologie humaine, expression au cours de la differenciation." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077070.

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Agius, Gérard. "Etude de la variabilite de l'expression des infections retrovirales humaines a virus de la leucemie a cellules t de l'adulte, type un et a virus de l'immunodeficience humaine, type un : de la sero-immunologie a la caracterisation moleculaire de sequences provirales." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066366.

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La variabilite de l'expression de l'infection a human t-cell leukemia virus (htlv-i) a ete etudiee sur un ensemble de serums provenant de sujets d'origine geographique et de groupes a risque differents. Les profils sero-immunologiques (elisa, anti-p24, immunoblot) ont ete discutes avec ceux obtenus lors d'enquetes epidemiologiques. Les patients atteints de leucemies a cellules t avaient les reactivites les plus intenses et les profils les plus complets. Les toxicomanes presentaient des profils a reactivite p24 predominante et les sujets sains avaient la reactivite p19 la plus forte. Les serums

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BEAULANDE, MELANIE. "Etude de l'asparaginyl-arnt synthetase cytosolique humaine et son implication dans des reactions auto-immunitaires." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10129.

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Résumé :

L'adnc codant pour l'asnrs cytosolique humaine (548 acides amines) a ete isole, sequence et exprime dans un systeme d'expression bacterien. La sequence proteique humaine obtenue est comparee a celles d'asnrs de d'autres organismes (procaryotes et eucaryotes) afin d'etudier la conservation ou non des differents domaines. Apres la mise au point d'un protocole de purification, la proteine humaine a pu etre utilisee pour des analyses biochimiques et immunologiques. La proteine humaine a ete utilisee pour des caracterisations biochimiques, en particulier pour sa specificite de reconnaissance pour l

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Lambert, Alexandra. "Le rôle de la lectine de type C DCIR dans la pathogenèse associée à l'infection par le VIH-1." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27588/27588.pdf.

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Rancez, Magali. "Entrée du virus de l'immunodéficience simienne et mouvements des cellules dendritiques au cours de l'infection rectale aiguë." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077180.

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Résumé :

Malgré l'incidence élevée de la transmission rectale du viras de l’immunodéficience humaine (VIH), nos connaissances de la physiopathologie de cette infection sont très limitées. Ma thèse a contribué à mieux définir les événements initiaux de cette infection chez le macaque rhésus infecté par le viras de l’immunodéficience simienne (SIV). J'ai d'abord mis en évidence un passage extrêmement rapide et massif du virus à travers l'épithélium rectal, 4 heures post-inoculation, avec majoritairement des lymphocytes T comme cellules cibles initiales. La dissémination du viras est extrêmement rapide :

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Dubois, Aurore. "Régulation des réponses Th2, induite en début de vie, dans un modèle murin d'inflammation pulmonaire." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2011. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209971.

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Résumé :

Bien que la plupart des études se focalisent sur les lymphocytes T CD4+ régulateurs, il a été observé que les lymphocytes T CD8+ régulateurs peuvent jouer un rôle important dans l’induction et le maintien de la tolérance immunitaire. Le transfert adoptif chez la souris et l’induction chez l’homme de lymphocytes T CD8+ régulateurs peuvent inhiber le rejet d’allogreffes et le développement de pathologies autoimmunes. Ces observations suggèrent que l’induction de ces populations peut avoir un potentiel thérapeutique. Des études supplémentaires sont encore nécessaires pour définir les conditions o

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Perez, Patrigeon Santiago. "Fonctions lymphocytaires T dans l'infection à VIH : altération des réponses chimiotactiques chez les patients virémiques : activation et différentiation des lymphocytes T CD4+ chez les patients "HIV controllers"." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077126.

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Résumé :

Le travail présenté ici porte sur la réponse migratoire et adaptative à l'infection par le virus de rimmunodéficience Humaine (VIH). En analysant les réponses chimiotactiques chez les patients infectés, nous avons observé un défaut de migration à CCL19, un ligand de CCR7, chez les patients virémiques. Ce défaut est indépendant de l'expression de CCR7, suggérant une perturbation de la signalisation en aval du récepteur. L'altération de la réponse chimiotactique via CCR7 risque de limiter la migration des lymphocytes T dans les ganglions lymphatiques, ce qui pourrait contribuer à enrayer la répo

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Vanderstocken, Gilles. "Caractérisation du rôle des nucléotides extracellulaires et du récepteur purinergique P2Y2 dans la physiopathologie des maladies pulmonaires inflammatoires." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209591.

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Résumé :

Amongst respiratory diseases, inflammatory lung diseases constitute a major part of public <p>health problem. As a consequence, investigating the immune mechanisms that contribute to <p>the pathogenesis of these diseases is essential to identify candidate targets for the <p>development of new therapeutic drugs. Furthermore, over the past 20 years, the growing awareness <p>that purinergic signalling events shape the immune and inflammatory responses to infection and <p>allergic reactions warranted the development of animal models to assess their importance in vivo in <p>acute lung injury and ch

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Kapessidou, Panayota. "Implication of vascular endothelium and interleukin-22 in rejection of cardiac allografts." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210101.

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Résumé :

Cardiac transplantation is governed by complex immunological mechanisms contributing to different types of allograft rejection. Early non-specific graft failure and chronic rejection (cardiac allograft vasculopathy) represent the main limitations for the recipients’ short- and long-term survival respectively. To date, the pathogenesis of both rejection types remains ill-defined. However, it is believed that they are related to an immunologically mediated potent inflammatory process, occurring whether early after transplantation (acute), or lasting for the lifetime of the graft (chronic).<p> <p

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Yacoub-Youssef, Houda. "Le Rejet chronique vasculaire (RCV) : rôle de l’IL6 après greffe aortique murine et mise au point d’un modèle de greffe d’artère humaine chez la souris SCID/beige." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30259.

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Résumé :

Le Rejet Chronique Vasculaire (RCV) est la principale cause de perte tardive du greffon chez des transplantés d’organe malgré les progrès effectués dans le domaine des traitements par immunosuppresseurs. La pathogénie du RCV est encore mal élucidée. Il est caractérisé par une infiltration de lymphocytes et de macrophages dans la paroi vasculaire ainsi que par une importante prolifération néointimale de cellules musculaires lisses. Ceci entraîne une oblitération progressive de la lumière vasculaire aboutissant à une ischémie du greffon. Le système immunitaire joue un rôle crucial dans le RCV ma

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Veillette, Véronique. "Étude mécanistique de l'incorporation de la molécule de l'hôte HLA-DR par le VIH-1 : Rôle de la protéine auxiliaire VPU et des microdomaines." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28556/28556.pdf.

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Résumé :

Le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) infecte et se réplique dans les cellules du système immunitaire. À sa sortie de la cellule, le virus s’enveloppe d’une partie de la membrane cellulaire et acquiert alors certaines des protéines membranaires de la cellule hôte. C’est le cas de la protéine HLA-DR du complexe majeur d’histocompatibilité de classe II (CMH-II) nécessaire à la présentation antigénique. Son incorporation par le virus augmente le potentiel infectieux et contribue à la persistance du virus. Vpu est une protéine du VIH-1 qui contribue au bourgeonnement viral. Une

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Ali, Magdi Mahmoud. "Immunologic aspects of the pathogenesis of human onchocerciasis." Doctoral thesis, Stockholm University, Wenner-Gren Institute for Experimental Biology, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-793.

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Résumé :

<p>Onchocerciasis, or river blindness, is a parasitic disease that affects more than 20 million people globally. The induction of pathology is directly related to the presence and destruction of the microfilarial stages (mf) of this filarial nematode. The disease presents clinically with a wide spectrum of dermal and ocular manifestations, the basis of the variation is believed to involve the immune system. The clinical presentations of infected hosts relate to the intensity of the reactions against the parasite. Anti-microfilarial drugs are also thought to somehow involve the immune system in

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Koch, Philippe. "Study and treatment of intraocular inflammation by anti-inflammatory gene transfer to the retina." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2011. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209901.

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Résumé :

Immunology plays an important role in many ocular disorders. With Evolution, some major organs are able to hide from the immune system. Ocular immune privilege (OIP) can be defined as the ability to raise immune tolerance against an antigen (Ag) when this Ag is placed in specific areas of the eye. Despite the presence of OIP, RPE cells transplanted to the subretinal space (SRS) encounter immune rejection. Specifically, posterior segment autoimmune uveitis (AIU) is a sight-threatening disorder affecting the working-age population. It could be defined as the alteration of OIP that allows retinal

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