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Articles de revues sur le sujet « Inhibiteurs du point de contrôle immunitaire »

Auteur : Grafiati
Publié le 1 mars 2025

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Bonnefoy, Nathalie, Daniel Olive et Bernard Vanhove. « Les futures générations d’anticorps modulateurs des points de contrôle de la réponse immunitaire ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 966–74. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019193.

Texte intégral
Résumé :
Les points de contrôle du système immunitaire sont des systèmes moléculaires qui complètent les processus déclenchés par la reconnaissance antigénique en contrôlant l’inhibition ou l’activation des lymphocytes et des cellules myéloïdes, notamment celle des lymphocytes T régulateurs (Treg), permettant ainsi de combiner réponses immunes et maintien de la tolérance au soi. En cancérologie, l’inhibition de points de contrôle inhibiteurs vise à amplifier les réponses immunitaires existantes dirigées contre les tumeurs. Parmi ces points de contrôle inhibiteurs, dont des antagonistes sont en utilisation clinique, se trouvent CTLA-4 (cytolytic T-lymphocyte-associated antigen 4 ou CD152), PD-1 (programmed cell death 1, ou CD279), PD-L1 (programmed cell death-ligand 1, ou CD274), LAG-3 (Lymphocyte-activation gene 3, ou CD223), TIM3 (T-cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3), TIGIT (T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains), VISTA (V-domain Ig suppressor of T cell activation), ou B7/H3 (ou CD276). La stimulation de points de contrôle activateurs tels que les molécules de co-activation CD28, CD137 (aussi appelé 4-1BB), OX40 [aussi appelé tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4 (TNFRSF4)], GITR (Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor family-related protein) ou CD40, est également testée en cancérologie, le plus souvent en combinaison avec un antagoniste de point de contrôle inhibiteur. Dans les maladies auto-immunes et inflammatoires, des antagonistes de points de contrôle activateurs (CD28, CD40) et des agonistes de points de contrôle inhibiteurs (LAG-3) sont également à l’essai. Dans cette revue, nous mettons l’accent sur certains modulateurs de points de contrôle pour lesquels le mécanisme d’action a été particulièrement étudié. Cette description ne pouvant être exhaustive, nous avons regroupé dans le Tableau I l’ensemble des anticorps monoclonaux (AcM) ou protéines recombinantes en usage clinique à notre connaissance, modulant l’action d’un point de contrôle du système immunitaire.
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Batton, Romain, Paul Matte, Michael Aoun, Auréline Lefèvre et Pierre-Emmanuel Joubert. « Inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ». médecine/sciences 40, no 6-7 (juin 2024) : 581–83. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024076.

Texte intégral
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3

Dubois, Manon, Camille Ardin, Fanny André, Arnaud Scherpereel et Laurent Mortier. « L’immunothérapie, une révolution en oncologie ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 946–48. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019226.

Texte intégral
Résumé :
L’utilisation des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire a révolutionné la prise en charge et le pronostic de nombreux patients atteints de cancer. L’arrivée de ces nouveaux traitements s’est accompagnée de la découverte de nouveaux effets indésirables nécessitant des prises en charge spécifiques. De plus, l’évolution tumorale et sa surveillance sous immunothérapie est différente de celle sous traitements classiques, et ont nécessité une adaptation des critères radiologiques et du suivi des lésions tumorales. De nombreuses autres cibles thérapeutiques existent, et pourraient potentiellement être associées aux inhibiteurs des points de contrôle immunitaires. Il existe donc encore de nombreux défis à relever afin de mieux comprendre et d’optimiser l’utilisation de ces nouvelles molécules.
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4

Rouvet, Guillaume, et Olivier Lambotte. « Toxicité des immunothérapies anti-cancéreuses ». médecine/sciences 39, no 5 (mai 2023) : 445–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023066.

Texte intégral
Résumé :
Le développement des inhibiteurs des points de contrôle immunitaires représente aujourd’hui un enjeu majeur en cancérologie en termes de gestion des toxicités induites par ces molécules qui ciblent des mécanismes moléculaires clés de la tolérance immunitaire, que les tumeurs détournent pour échapper à la surveillance immunitaire. Les effets secondaires de ces molécules peuvent affecter, avec des fréquences variées - et parfois très à distance de l’administration - l’ensemble des organes. Dans cette revue, nous présentons les différents effets secondaires de ces traitements et les grands principes de leur prise en charge actuelle.
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5

Chiossone, Laura, et Eric Vivier. « Nouvelles frontières de la lutte contre le cancer ». Biologie Aujourd'hui 212, no 3-4 (2018) : 61–67. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019011.

Texte intégral
Résumé :
En un peu plus de 10 ans, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, en particulier les anti-PD-1/L1, ont révolutionné la prise en charge des patients atteints de cancers. Néanmoins, ils n’affectent qu’une petite partie de la population de patients. Le principal enjeu actuel de l’immuno-oncologie est de surmonter ces résistances en ciblant de nouveaux points de contrôle et d’autres cellules immunitaires, en combinant ces nouvelles immunothérapies entre elles et avec d’autres standards de traitement. Monalizumab est un nouvel anticorps qui stimule simultanément l’action anti-tumorale des cellules NK et T en bloquant l’un de leurs récepteurs inhibiteurs : NKG2A. NKG2A est présent à la surface des deux types de cellules et son ligand, HLA-E, est très fréquemment surexprimé par les tumeurs humaines, ce qui ouvre une large fenêtre thérapeutique au monalizumab.
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6

Faviez, G., E. Bousquet, A. Rabeau, I. Rouquette, S. Collot, C. Goumarre, N. Meyer, G. Prevot et J. Mazieres. « Granulomatose sarcoïdosique survenant sous inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ». Revue des Maladies Respiratoires 35, no 9 (novembre 2018) : 963–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2018.08.003.

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7

Kostine, Marie, Aurélien Marabelle, Thierry Schaeverbeke et Maria Kfoury. « Les limites des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et la gestion de leur toxicité ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 949–56. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019191.

Texte intégral
Résumé :
L’immunothérapie représente désormais un des piliers de la prise en charge du cancer, notamment avec l’arrivée des inhibiteurs de points de contrôle (checkpoint) immunitaire (ICI, immune checkpoint inhibitors). Ces anticorps thérapeutiques ciblent ces co-signaux inhibiteurs entre cellules tumorales ou cellules présentatrices d’antigènes et lymphocytes T, activant ou réactivant ainsi une immunité cellulaire T anti-tumorale. Mais la survenue d’une toxicité immunologique, qui peut concerner tous les organes, représente le facteur limitant dans le développement clinique de ces anticorps. La gestion de cette toxicité nécessite une collaboration étroite entre oncologues et spécialistes d’organe, et repose sur l’utilisation de corticoïdes et/ou d’autres immunosuppresseurs, avec l’objectif de contrôler la dysimmunité induite sans perdre l’efficacité anti-tumorale.
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8

Dieu-Nosjean, Marie-Caroline, et Christophe Caux. « La biologie des cibles PD-1 et CTLA-4 et la question des biomarqueurs ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 957–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019192.

Texte intégral
Résumé :
L’identification dans les années 1990 du rôle des molécules CTLA-41 et PD-1, des récepteurs inhibiteurs des lymphocytes T (LT), dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale, a conduit à l’attribution du Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 2018 à James Allison et Tasuku Honjo. Ces récepteurs inhibiteurs définissent ainsi des points de contrôle immunologique, communément nommés par l’anglicisme immune checkpoints, indispensables pour éviter un retentissement délétère de la réponse immunitaire sur les tissus sains et ainsi garantir l’intégrité de l’hôte. Cette découverte majeure a conduit Allison et Honjo à développer des anticorps capables de provoquer le relâchement de ces « freins » immunitaires, permettant ainsi d’attaquer avec efficacité les cellules tumorales. La molécule CTLA-4 module l’amplitude de l’activation précoce des LT et inhibe l’activité de CD28, un co-récepteur activateur majeur de ces cellules. La molécule PD-1 est, elle, exprimée par les LT mémoires et effecteurs, et semble intervenir dans la régulation des cellules chroniquement activées, comme lors des processus inflammatoires. Les traitements par anticorps qui découlent de ces découvertes ont pris une place majeure dans l’arsenal des thérapies anti-cancéreuses. Cette revue présente une synthèse des connaissances sur CTLA-4, PD-1 et leurs ligands, de leurs mécanismes d’action et de régulation, ainsi qu’un état des lieux de la compréhension des biomarqueurs associés à la réponse clinique des traitements par anticorps anti-PD-1/PD-L1 et anti-CTLA-4.
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9

Baudoux, Nathalie, Grégoire Berthod, Frank Bally, Philippe Renard et Sandro Anchisi. « Immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et hépatite ». Revue Médicale Suisse 15, no 651 (2019) : 1017–21. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2019.15.651.1017.

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10

Jaafar, Jaafar, Maria Mavromati et Jacques Philippe. « Endocrinopathies induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ». Revue Médicale Suisse 14, no 588-89 (2018) : 34–38. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2018.14.588-89.0034.

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Cisarovsky, Christophe, Vanessa Kraege, Michel Obeid et Antoine Garnier. « Effets indésirables immunomédiés des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : point de vue de l’interniste ». Revue Médicale Suisse 16, no 716 (2020) : 2264–70. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.716.2264.

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Simand, Pierre-François, Grégoire Berthod, Laurent Parmentier et Sandro Anchisi. « Immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et toxicité dermatologique ». Revue Médicale Suisse 16, no 695 (2020) : 1086–91. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.695.1086.

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Criquet, Emilie, Kévin Didier, Amelie Servettaz, Laetitia Visseaux, Marine Ehret et Florent Grange. « Effets secondaires cutanés des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire utilisés en oncologie : étude prospective ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, no 8 (décembre 2021) : A176. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.080.

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Weill, A., F. Brunet-Possenti, S. Léonard-Louis, J. Delyon, B. Bonniaud, G. Jeudy, V. Descamps et al. « Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : spectre clinique et traitements ». La Revue de Médecine Interne 42 (juin 2021) : A40. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.239.

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Wasielewski, E., et A. B. Cortot. « Critères d’évaluation de la réponse tumorale aux inhibiteurs des points de contrôle immunitaire ». Revue des Maladies Respiratoires 35, no 8 (octobre 2018) : 828–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.06.007.

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Cochin, V., M. Gross-Goupil et A. Ravaud. « Quelle place pour les traitements médicaux avant et après chirurgie es stades localisés ? » Oncologie 20, no 7-12 (juillet 2018) : 204–10. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0024.

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Résumé :
La place des traitements médicaux adjuvants dans les stades localisés du cancer du rein reste en France du domaine de la recherche clinique en 2017. Seul l’essai S-TRAC évaluant un an de sunitinib versus placebo a montré une augmentation significative de la survie sans maladie de 5,6 à 6,8 ans (HR = 0,76 ; p = 0,03) contrairement aux deux essais publiés de phase III, ASSURE (sunitinib ou sorafénib versus placebo un an) et PROTECT (pazopanib versus placebo un an). De nombreux essais d’immunothérapie avec les inhibiteurs des points de contrôle de la réponse immunitaire sont en cours. Les inhibiteurs de tyrosine-kinase ont démontré une efficacité en néoadjuvant en termes de réponse tumorale (de 18 à 28 %) sans toxicité surajoutée lors de la chirurgie et permettant le plus souvent une épargne néphronique. Néanmoins, cette stratégie versus une néphrectomie partielle d’emblée dans une équipe entraînée n’a pas été démontrée.
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Villette, B., C. Bejar, M. Boutouil, F. Toukal, F. Caux et E. Maubec. « Inhibiteurs de la pompe à protons : cause de colite cortico-dépendante chez les patients sous inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 4, no 8 (décembre 2024) : A185—A186. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2024.09.165.

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Arangalage, Dimitri, Anna Giulia Pavon, Sarah Hugelshofer, Benoît Desgraz, Georgios Tzimas, Julie Delyon, Olivier Muller et al. « Cardiotoxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire utilisés dans le traitement des cancers ». Revue Médicale Suisse 16, no 696 (2020) : 1165–68. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.696.1165.

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Perrinjaquet, Claire, Maged Zaher, Daniela Aleida Ferraro, Denis Comte, Lionel Trueb, Stefan Zimmermann, George Coukos et Angela Orcurto. « Effets indésirables des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : diagnostic et prise en charge ». Revue Médicale Suisse 15, no 651 (2019) : 1010–16. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2019.15.651.1010.

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Weill, A., Y. Le Corre, F. Brunet-Possenti, S. Léonard-Louis, J. Delyon, B. Bonniaud, G. Jeudy et al. « Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : la reprise d’une immunothérapie est possible ». La Revue de Médecine Interne 42 (juin 2021) : A41. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.03.240.

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Dubois, Manon, Camille Ardin, Fanny André, Arnaud Scherpereel et Laurent Mortier. « L’immunothérapie, une révolution en oncologie ». médecine/sciences 35, no 12 (décembre 2019) : 937–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019225.

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Résumé :
L’immunothérapie anti-tumorale représente un changement de paradigme majeur où le traitement ne cible plus directement les cellules tumorales mais le patient lui-même, afin de restaurer une immunité anti-tumorale efficace. Parmi les différentes immunothérapies, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire occupent une place centrale dans les options thérapeutiques disponibles de deux cancers au pronostic particulièrement péjoratif: le mélanome malin et le cancer pulmonaire non à petites cellules métastatique. De nombreux essais sont en cours, évaluant la pertinence de ces molécules à des stades plus précoces de la maladie (stratégies adjuvantes ou d’induction) et leur place dans des stratégies combinatoires (associés à de la chimiothérapie, des thérapies ciblées, d’autres types d’immunothérapies, etc.).
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Kaakoua, M., S. Djenaoui, N. Joseph, A. Mohamed, L. Zanardo, E. Samy, G. Poenou, J. Chidiac et I. Mahe. « Myocardite immuno-médiée : toxicité rare, grave et létale des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ». La Revue de Médecine Interne 43 (juin 2022) : A216. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.03.162.

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Garon Czmil, J., N. Petitpain, F. Rouby, M. Sassier, S. Babai, M. Yelehe-Okouma, G. Werhya, M. Klein et P. Gillet. « Thyroïdites secondaires à l’utilisation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire : étude rétrospective de la Base française de pharmacovigilance ». Annales d'Endocrinologie 79, no 4 (septembre 2018) : 228. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.101.

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Dal Cin, J., C. Anquetil, M. Touat, S. Léonard-Louis, M. Andrieu, F. Letourneur, D. Amelin et al. « Le rôle des lymphocytes T résidents mémoires dans les myosites induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ». La Revue de Médecine Interne 44 (décembre 2023) : A377—A378. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.085.

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Tingry, Thomas, Emmanuel Massy, Muriel Piperno, Maxime Auroux, Marie Kostine, Denis Maillet, Mona Amini-Adle et al. « Effets secondaires rhumatologiques immuno-induits par les inhibiteurs de points de contrôle de la réponse immunitaire ». Bulletin du Cancer 108, no 6 (juin 2021) : 643–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.01.016.

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El Hazzaz, Reda, Maria Kfoury, Pernelle Lavaud, Aurélien Marabelle, Stéphane Champiat, Nawfel Mellas, Benjamin Besse, Christophe Massard et Arthur Geraud. « Impact de l’utilisation de la corticothérapie systémique sur l’efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ». Bulletin du Cancer 108, no 6 (juin 2021) : 635–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.01.015.

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Adda, Leslie, Benjamin Batteux, Zuzana Saidak, Claire Poulet, Jean-Philippe Arnault, Bruno Chauffert et Alice Séjourné. « Effets indésirables rhumatologiques associés aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : impact sur la survie globale ». Revue du Rhumatisme 89, no 2 (mars 2022) : 168–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2021.10.564.

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Belkoniene, Mhedi, Georges Halabi, Samuel Rotman et Sébastien Kissling. « Inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et atteinte rénale : mise au point sur une pathologie émergente ». Revue Médicale Suisse 16, no 683 (2020) : 399–403. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.683.0399.

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Danlos, François-Xavier, et Olivier Lambotte. « Pertinence des inhibiteurs des points de contrôle immunitaire chez les patients atteints de maladie auto-immune ou inflammatoire ». médecine/sciences 34, no 6-7 (juin 2018) : 516–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406007.

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Fabre, Elizabeth, Nicola Pécuchet et Jacques Cadranel. « Les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire dans le cancer bronchique non à petites cellules de stade avancé ». Bulletin du Cancer 103 (novembre 2016) : S138—S143. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(16)30371-x.

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Delaunay, M., J. Cadranel, N. Meyer, A. Lusque, G. Zalcman, D. Moro-Sibilot, J. M. Michot et al. « Pathologie pulmonaire infiltrative diffuse survenant chez des patients traités par les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire (immunothérapie) ». Revue des Maladies Respiratoires 34 (janvier 2017) : A56—A57. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2016.10.119.

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Delaunay, M., J. Cadranel, A. Lusque, V. Gounant, D. Moro-Sibilot, S. Dalle, M. T. Leccia et al. « Caractéristiques des pneumopathies interstitielles diffuses survenant chez des patients traités par les inhibiteurs des points de contrôle immunitaire ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no 12 (décembre 2017) : S103—S104. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.120.

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Chassepot, H., L. Plomp, S. Mensi, D. Psimaras, M. Touat, M. A. Alyanakian, S. Louis-Leonard et al. « Myotoxicité liée aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : trouble de l’appareil musculaire et/ou de la jonction neuromusculaire ? » La Revue de Médecine Interne 42 (décembre 2021) : A269. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.209.

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Garon Czmil, J., N. Petitpain, F. Rouby, M. Sassier, S. Babai, M. Yelehe-Okouma, G. Werhya, M. Klein et P. Gillet. « Hypophysites survenant au décours d’un traitement par inhibiteurs du point de contrôle immunitaire : étude rétrospective à partir de la Base française de pharmacovigilance ». Annales d'Endocrinologie 79, no 4 (septembre 2018) : 228. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.100.

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Akli, A., P. Takam Kamga, C. Julie, J. F. Emile et E. Giroux Leprieur. « Rôle de la voie HGF/cMET dans la résistance aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire dans le cancer bronchique non à petites cellules ». Revue des Maladies Respiratoires 40, no 2 (février 2023) : 120. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.11.024.

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Boutros, C., D. Belkadi-Sadou, B. Archambaud, A. Vallet, A. Dutheil, A. Marchand, S. Roy, E. Routier et C. Robert. « Suivi au long terme des répondeurs complets aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI) ou à la thérapie ciblée (TC) dans le mélanome avancé ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 3, no 8 (décembre 2023) : A69—A70. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.055.

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Stacey, Dawn, Meg Carley et Jennifer Newton. « Guides de pratique de l’équipe pancanadienne de triage des symptômes et aide à distance en oncologie (COSTaRS)—Changements apportés à la version 2020 ». Canadian Oncology Nursing Journal 30, no 4 (27 octobre 2020) : 277–86. http://dx.doi.org/10.5737/23688076304277286.

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Résumé :
Les guides de pratique de l’équipe pancanadienne de triage des symptômes et aide à distance en oncologie (COSTaRS) présentent les données probantes sur la gestion des symptômes dans des formats conviviaux et un langage clair. L’objectif de ce travail est de résumer les changements apportés aux guides de pratique en fonction des nouvelles données concernant notamment la gestion spécifique des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (IPCI). Une revue systématique de la littérature a été réalisée afin de faire ressortir les lignes directrices de pratique clinique et les revues systématiques concernant les IPCI. La version de 2020 présente de nouvelles données provenant de 86 sources (étendue : 2-16; moyenne : 9 par guide). Parmi ces sources, 14 se rapportent spécifiquement aux IPCI, tandis que 21 sources obsolètes ont été écartées. Les 15 guides de pratiques COSTaRS ont été mis à jour et 2 nouveaux guides sur la sécheresse buccale et les éruptions cutanées ont été créés. L’échelle « Common Terminology Criteria for Adverse Events » du National Cancer Institute (NCI-CTCAE) a été ajoutée aux résultats de l’évaluation. Le critère « Vérification des stratégies d’autosoins » a été changé pour « Examen d’au moins trois stratégies de soins autoadministrés ». Des changements ont été apportés sur la base de nouvelles données, tout en veillant à la cohérence des guides de pratiques. La mise à jour de 2020 a été validée par des infirmières canadiennes en oncologie.
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