Littérature scientifique sur le sujet « Intensité infrarouge »

RésuméDes phases transitoires ont été préparées par activation thermique de deux montmorillonites, l'une calcique et l'autre sodique, dans le domaine de température 650–950°C, puis étudiées par spectroscopie infrarouge. Le coefficient de désordre à courte distance, défini à partir de l'élargissement et l'intensité de certaines bandes caracteristiques, présente ses valeurs maximales avec les phases transitoires obtenues à 800°C et 820–850°C respectivement pour la couche de silice et la couche d'alumine. Ce résultat a pu être corrélé à plusieurs données expérimentales concernant la cinétique de dissolution de ces phases transitoires dans l'acide fluorhydrique dilué ou dans des solutions saturées d'hydroxyde de calcium. En outre, l'accroissement particulièrement marqué du désordre à courte distance mis en évidence au niveau de la transition V→IV de la coordinance de l'aluminium, confirme l'hypothèses émise antérieurement par d'autres auteurs pour expliquer le troisième effet endothermique de faible intensité observé sur les courbes ATD des montmorillonites entre 800° et 900°C.

An analysis of the ir spectra of HF–H2O mixtures containing from 10 to 97% of HF has been used to determine the evolution of the ionic species of HF. The results indicate that water and the ions H3O+F−, H3O+, and F− are present in the solutions containing less than 46% w/w of HF. In the solutions containing at least 50% w/w of HF, bands characteristic of the ion HF2− start appearing and their intensity increases with the concentration of HF, up to a concentration of 90%. As well, polymers of (HF)n have been detected in the solutions containing the highest concentration of HF. These results can be used to explain the electrochemical behaviour of solutions of HF–H2O.

In the last few years, intensive research by several groups has shown that neural networks can be used to analyse spectral data for structural elucidation, and that their performance approaches that of an expert in the field. The construction of such networks, their training and evaluation, requires large structural and spectral databases and significant computational resources and time. However, once the network has been completed it can be used very effectively for practical applications on an ordinary desktop computer. In this article we describe the methodology for creating such a network for infrared and mass spectra, and present a program for use on a personal computer, either connected to a spectrometer or independently. The program accepts data in ASCII format, both for the network description and for the spectral information. This approach permits the use of neural networks in an analytical laboratory with limited computational resources. Keywords: neural networks, infrared spectroscopy, mass spectroscopy, structure determination.

L'osmose inverse est l'élément clef de la production d'eau ultrapure servant dans la préparation du liquide de dialyse rénale. Le vieillissement des membranes d'osmose inverse se traduit par une dérive croissante de la conductivité en sortie de membrane et par une augmentation de la teneur en bactéries dans le perméat délivré en sortie d'osmose inverse, entraînant un risque de contamination pour le patient. Les suivis en conductivité et numérations bactériennes dans la chaîne de production d'eau osmosée de l'Hôpital de Colmar (France) montre un fort dysfonctionnement au niveau des prétraitements et notamment du charbon actif, siège d'une importante prolifération bactérienne (2.3 103 colonies pour 100 ml en amont du charbon actif , 1.1 105 pour 100 ml en aval). Une étude de corrélations entre entrée et sortie d'osmoseurs montre que la forte teneur en germes en sortie du charbon actif est directement responsable de la présence des bactéries dans le perméat. Des tests hydrauliques effectués sur les membranes après quatre années d'utilisation intensive (6500 heures par an), permettent d'identifier les mécanismes prépondérants de vieillissement et de colmatage des membranes utilisées à l'hôpital de Colmar (compaction, formation d'un dépôt et altération de structure). Afin d'identifier les substances colmatantes non retenues par le prétraitement, le film colmatant est analysé par analyse élémentaire, spectrophotométrie infrarouge, diffraction X et zêtamétrie, ce qui nous a permis de mettre en évidence la présence notamment d'argiles, de silice et de substances humiques.

Une analyse des mécanismes de discoloration du bois de chêne au cours d’un séchage sous vide sur plaques nous a permis de dégager les mécanismes principaux de l´altération de la couleur. Ces mécanismes sont la dégradation des hémicelluloses, l’oxydation des tannins et le dégagement de composants volatiles organiques. Nous avons étudié les altérations du matériau par la mesure de la couleur, le dosage du potentiel antioxydant et l’analyse des surfaces par spectroscopie infrarouge. Différentes conditions de séchage : 46 °C, 61 °C et 70 °C et niveaux de pression 6 kPa - 10 kPa (60 mBar - 100 mBar) ont été appliquées. Malgré la difficulté d’étudier et d’affirmer le rôle des extractibles dans la discoloration du chêne au cours du séchage, nous avons montré des relations entre la température appliquée, les valeurs des potentiels antioxydants et les intensités C=O des spectres FTIR. Par des phénomènes d’oxydation et d’hydrolyse, certains constituants chimiques sont modifiés. En outre, la présence d’eau et d’air accélère la formation d’acides organiques (acide acétique). Ces acides catalysent l’hydrolyse des hémicelluloses. L’augmentation de la saturation et de la luminosité peuvent être liées à la dégradation thermique des extractibles (éllagitanins principalement). Estudio de las alteraciones de color en madera de encino europeo durante el secado a vacío Un análisis de los mecanismos de decoloración de la madera de encino europeo durante un proceso de secado al vacío por contacto ha permitido identificar los principales mecanismos de la alteración del color. Estos mecanismos son la degradación de las hemicelulosas, la oxidación de taninos y la pérdida de compuestos orgánicos volátiles. Se estudiaron las alteraciones del material midiendo los cambios de color, determinando el potencial antioxidante y analizando la superficie del material por espectroscopía infrarroja. Las condiciones de secado aplicadas fueron las siguientes: 46 °C, 61 °C y 70 °C a niveles de presión de 6 kPa - 10 kPa (60 mBar - 100 mBar). A pesar de la dificultad de estudiar y establecer el papel de los extractivos en los cambios de color durante el secado a vacío, en este trabajo se muestra la relación entre la temperatura de secado, los valores de potencial antioxidante y las intensidades de los picos C=O de los espectros. Por medio de mecanismos de oxidación e hidrólisis, ciertos compuestos químicos son modificados. Por otro lado, la presencia de agua y aire aceleran la formación de ácidos orgánicos (ácido acético). Estos ácidos catalizan la hidrólisis de las hemicelulosas. Un aumento de la saturación del color y la luminosidad pueden estar relacionados con la degradación térmica de los extractivos (principalmente de los elagitaninos).

Nous présentons un travail portant sur la détermination du champ électrique dans les zéolithes NaA, CaNaA et Ca₆A. Expérimentalement par spectroscopie infrarouge, le champ a été mesuré à partir de la bande induite de l'azote dont l'intensité est proportionnelle à ce champ. Afin d'appuyer les résultats expérimentaux un calcul du champ a ensuite été entrepris à partir des charges ioniques du cristal, dans l'hypothèse d'un cristal purement ionique et sur la base de deux approximations faites sur la répartition des charges de la charpente anionique. Pour les trois zéolithes étudiées le champ expérimental a été trouvé plus faible que celui calculé. Plusieurs explications ont été données l'hypothèse qui considère la zéolithe comme un cristal purement ionique surestime le champ. D'autre part, d'un point de vue expérimental, la molécule serait mobile dans la cavité et ressentirait un champ moyen plus faible. Pour cette raison un calcul de la moyenne du carré du champ, dans différents volumes censés être occupés par la molécule, a été effectué. Il montre que le champ ressenti par la molécule diminue considérablement dès que celle-ci s'éloigne du cation le plus attractif. Le champ moyen peut varier du simple au double selon le volume d'intégration choisi.

Le but de cette thèse est d'améliorer les connaissances des données spectroscopiques relatives à CO2, en vue de la modélisation précise des transferts radiatifs dans des systèmes en combustion ou dans des conditions de télédétection. La phase expérimentale a consisté à obtenir des spectres fiables de CO2, pur et mélangé à N2, à température relativement élevée et a moyenne résolution spectrale (environ 1 cm-1). Un premier objectif de la partie théorique a été d'engendrer une base spectroscopique approchée qui permette de calculer de façon fiable des spectres avec une résolution de l'ordre du cm-1. La nouvelle base conduit à des spectres calculés en très bon accord avec des spectres expérimentaux disponibles jusqu'à 2850 k et a moyenne résolution. Le deuxième objectif de la partie théorique a été d'utiliser la nouvelle base de données spectroscopiques pour construire les paramètres de plusieurs modèles de rayonnement des gaz (modèle statistique à bande étroite, modèle CK et modèle CKFG). Nous avons étudié la validité de ces modèles dans différentes conditions de transfert radiatif.

Le comportement de l'intensité intégrée infrarouge a été observé pour divers vibrateurs correspondant soit à des molécules polaires (nitriles) soit à des molécules non polaires étudiées en solution dans de nombreux solvants polaires et non polaires sur tout le domaine de concentration. La théorie développée utilisant le modèle à cavité d'onsager conduit à une formulation reliant l'intensité intégrée d'une vibration de coordonnée normale Q aux dérivées de celles-ci par rapport à la coordonnée normale, ainsi qu'à la constante diélectrique du milieu et aux indices de réfraction du solvant et du soluté

Les travaux présentés dans ce manuscrit sont consacrés à l’étude de la spectroscopie FTIR à très haute résolution de la molécule de fluorure de sulfuryle SO2F2 qui est apparu récemment comme un polluant atmosphérique important. Une très bonne modélisation de son spectre d’absorption est donc essentielle pour les mesures de concentration atmosphérique.Ce manuscrit comporte cinq parties. La première partie de ce travail de thèse concerne les propriétés de la molécule du fluorure de sulfuryle. La deuxième partie décrit le modèle théorique (formalisme tensoriel, Hamiltonien et moment dipolaire effectifs) que nous avons utilisé pour effectuer les analyses. La troisième partie expose les conditions expérimentales des différents spectres que nous avons enregistré à la ligne AILES du synchrotron SOLEIL à Saint-Aubin (Paris). La quatrième partie décrit le logiciel C2vTDS et enfin dans la cinquième partie, nous présentons les résultats des différentes analyses.Cette thèse a été effectuée au sein du Groupe de Spectrométrie Moléculaire et Atmosphérique (GSMA) de l’Université de Reims Champagne-Ardenne et au Laboratoire Dynamique Moléculaire et Matériaux Photoniques (LDMMP) à l’Ecole Nationale Supérieure d’Ingénieurs de l’Université de Tunis
The work presented in this manuscript is devoted to the study of very high resolution FTIR spectroscopy of the molecule of sulfuryl fluoride, SO2F2, which recently appeared as an important atmospheric pollutant. However, a very good modeling of its absorption spectrum is essential for atmospheric concentration measurements.This manuscript has five parts. The first part deals with the properties of the molecule of sulfuryl fluoride. The second part describes the theoretical model (tensor formalism and effective Hamiltonian and dipole moment) that we used to perform the analyzes. The third part presents the experimental conditions of the different spectra that we recorded at the AILES line of the SOLEIL synchrotron at Saint-Aubin (Paris). The fourth part describes the software C2vTDS and finally in the fifth part we present the results of the different analyzes.This thesis was performed in the Molecular and Atmospheric Spectrometry Group (GSMA) of the University of Reims Champagne-Ardenne and the Laboratory of Molecular Dynamics and Photonic Materials (LDMMP - ENSIT) of the University of Tunis

The present investigation was mainly motived by some problems encountered in the calculation of atmospheric transmission, which do not succeed in fitting the observed data More specifically, we performed both an experimental investigation and a modeling of the absorption of CO2 ,around the Q branch located at 14 µm, laying stress on the importance of line coupling effects. A tunable diode laser mounting was used, allowing resolution of 1. 10-3 cm-1 or better. This enabled us to measure accurately the individual intensities and widths of lines in this Q branch. Then the absorption profile has been systematicaly measured as a function of pressure, and the departure fom the lorentzien model clearly pointed out. Ln order to account for the observed absorption, we were therefore led to include in the calculation the line-coupling coefficients ( usually disregarded in the Lorentzien model). This requires the calculation of the off-diagonal elements of the diffusion matrix. For this purpose, the only tractable procedure is to use a "scaling-law" approach. The obtained values allowed us to obtain quite excellent agreement with the experiment data
Les problèmes liés au calcul de la transmission spectrale terrestre ont été à l'origine de cette étude : quels que soient les types de modélisation utilisés, ceux-ci butent sur l'impossibilité fondamentale à rendre compte des observations dans certaines des régions spectrales concernées. Ce travail, entrepris à la fois sur un plan expérimental et théorique, a donc consisté à modéliser l'absorption infrarouge de C02 dans la région de 14 µm. Dans cette région, la nécessité de tenir compte des effets d'interférence entre raies a été clairement mise en évidence, notamment dans la zone de la branche "Q" de la transition 10°← 0110 située à 720 cm-1. La technique expérimentale adoptée a été la spectroscopie par diodes laser accordables qui permet d'atteindre des résolutions voisines de 1. 10-3 cm-1. Nous avons ainsi pu mesurer avec précision les intensités et les coefficients d'élargissement des raies de cette branche. Nous avons ensuite effectué une série d'enregistrements pour observer l'évolution du profil d'absorption en fonction de la pression, et mettre en évidence les effets de non-additivité des profils. A partir de ces données expérimentales "haute pression" ainsi que des paramètres individuels de raies précédemment mesurés, un essai de modélisation théorique a été entrepris afin de rendre compte des écarts au profil de Lorentz usuellement adopté dans les modèles de reconstitution des profils spectraux. Cette modélisation requiert le calcul des éléments matriciels non-diagonaux de la matrice représentant l'opérateur de diffusion. Dans l'état actuel de la théorie, un calcul à priori de ces éléments est impraticable. On a donc adopté un modèle du type " loi d'échelle " qui a donné des résultats tout à fait satisfaisants

Nous reportons dans ces travaux de thèse le développement de deux spectromètres à lasers fonctionnant dans la région spectrale du moyen infrarouge (2,78 µm et 8 µm) correspondant aux deux fenêtres atmosphériques pour la détection de traces de gaz. Le premier spectromètre, basé sur la génération de différence de fréquences (DFG) vers 2,78 µm, est couplé à un spectromètre utilisant un laser à cascade quantique (QCL) vers 8 µm dans une cellule multipassages. Ce montage croisé nous a permis de déterminer pour la première fois expérimentalement les intensités de 31 raies d’absorption les plus intenses de la branche Q de la bande fondamentale ν₁ de l’isomère trans de l’acide nitreux (trans-HONO), considéré comme espèce clé pour la capacité d'oxydation atmosphérique. Nous avons exploité le spectromètre à QCL lors d’une campagne de mesures ciblée sur la surveillance continue du méthane (CH₄) pendant le mois de janvier 2013 à Dunkerque. Les observations de la variation de la concentration du CH₄ ont été analysées à l'aide des paramètres météorologiques simultanément enregistrées. Face au besoin d’identification de ses sources d’émission, nous avons développé la technique IRLS (Isotope Ratio Laser Spectrometry) pour la mesure du taux isotopique de ¹³CH₄/¹²CH₄. Les résultats préliminaires sont présentés
I report in this PhD thesis on the development of two mid-infrared laser spectrometers, based on difference-frequency generation (DFG) and quantum cascade laser (QCL), for application to trace gas monitoring. The DFG spectrometer (2.78 µm) was coupled with the QCL spectrometer (8 µm) to simultaneously measure nitrous acid (HONO) absorption spectra of the v₁ and v₃ bands respectively. Such crossing measurements allow us to determine experimentally, for the first time, the line strengths of 31 absorption lines of the ν1 band of trans isomer of nitrous acid that significantly impacts the air quality and climate change because of its crucial role in the atmospheric oxidation capacity. The QCL spectrometer is also deployed for continuous monitoring of methane (CH₄) during January 2013 in Dunkirk. Methane concentration variation is analyzed with the help of the simultaneously recorded meteorological parameters. In order to identify the sources of CH₄ emission, I developed an Isotope Ratio Laser Spectrometry (IRLS) technique to measure the isotopic ratio of ¹³CH₄/¹²CH₄. Preliminary results are presented

Cette thèse aborde la performance du codage de canal pour les communications optiques sans fil indoor. L’application visée concerne la télésurveillance des données physiologiques de patients mobiles en milieu hospitalier. Après avoir présenté les caractéristiques des liens optiques infrarouges en visibilité directe et en diffus, les techniques permettant de fiabiliser le canal optique non stationnaire à variations lentes notamment par l’emploi de codes correcteurs d’erreurs et de codes correcteurs d’effacements, sont introduites. Les performances des codes de Reed Solomon et LDPC sont évaluées et comparées à la probabilité de blocage du canal optique mobile. L’étude permet de montrer que l’efficacité des codes augmente avec le rendement au prix d’une probabilité de blocage élevée impactant directement les couches supérieures. La performance du codage correcteur d’effacement (codage LT) est alors étudiée en termes de débits atteignables et comparée à la performance de l’ARQ hybride ainsi qu’à la capacité avec blocage. L’étude met en évidence que le codage LT permet d’augmenter le débit effectif et de réduire la puissance optique émise ce qui est important pour une application de télésurveillance médicale, embarquée sur le patient
This thesis deals with the performance of channel coding for wireless optical communications in an indoor environment in the context of mobile patient monitoring. After presenting the optical channel characteristics of LOS and diffuse links, error correcting codes and erasure correcting codes are introduced as a way to achieve reliable transmissions over the non stationary optical channel. The performance of Reed Solomon codes and LDPC codes is then determined and compared to the outage probability of the optical channel. The results show that the performance of LDPC codes increases with the code rate at the expense of an higher outage probability which is a typical parameter for the higher layers. The performance of erasure correcting codes (LT codes) is then studied in terms of achievable rate and compared to the performance of hybrid ARQ and outage capacity. The study shows that LT codes can increase the achievable rate and reduce the optical emitted power which is important for healthcare applications, embedded on the patient

Les intensités absolues des 4 bandes chaudes reliant les niveaux vibrationnels: (V::(4)=1, V::(4)=2), (V::(2)=1, V::(2)=V::(4)=1); (V::(4)=1,V::(2)=V::(4)=1) ET (V::(2)=1,V::(2)=2) sont analysées séparément avec un modèle de bandes isolées. Comme ces 4 bandes relèvent partiellement des mêmes paramètres du moment dipolaire effectif que les bandes fondamentales (v::(4)=1) et (v::(4)=2), ces analyses sont faites soit par extrapolation, soit directement en ajustant l'ensemble des parametres. Le modèle de bandes isolées s'avère insuffisant pour que les bandes atteignent le niveau perturbe. L'étude simultanée des 10 bandes chaudes est entreprise sur la base des schémas diade pour les niveaux inferieurs et pentade pour les niveaux supérieurs

Monitoring non-invasively muscle oxygenation (mO2), inferred from oxygenated haemoglobin (Hb)/myoglobin (Mb) and deoxygenated Hb/Mb measures, has emerged at the end of the 80s with the develoment of near-infrared spectroscopy (NIRS). Today, NIRS devices are portable and make possible to continuously and remotely monitor the balance between oxygen (O2) delivery to working muscles and muscle O2 uptake in cpillary beds of the investigated muscle. For instance, while a high muscle O2 uptake ability in generaly associated with performance improvement, a low muscle O2 uptake ability may be associated with delayed metabolic recovery between successive efforts. The aims of this thesis were to examine the methodological considerations on the use of NIRS to asses mO2 and muscle O2 uptake (mVO2) (studies 1 and 2) and to consider the eventual relashionship that can exist between mO2 and physical performance during repeated high-intensity exercices (studies 2, 4 and 5). We first investigated the reliability and the sensitivity of the post exercise mO2 (study 1). We found a moderate level of reliability, which was independent of exercise intensity during an occlusion-free recovery condition. Conversely, when the recovery of NIRS-derived mVO2 was considered, measures were also moderately reliable but exercise-intensity dependent. In a subsequent study (studie 2), we examined the influence of changes of direction (COD) on mVO2. We observed a greaterm VO2 with COD (i. E. , at similar absolute running speeds, 20-m shuttle runs were associated with higher mVO2 than straight-line runs). These results suggested that mVO2 is also sensitive to running modality (i. E. , COD). In the second part of the thesis, we first examined the role of mO2 recovery in muscular force recovery during repeated-maximal effort (study 3). The results confirmed that mO2 recovery may play a moderate role on the maximal force production. Afterward, we investigated the influence of training background on mVO2 recovery post-exercise (study 4). We found that an endurance training background is associated with faster mVO2 recovery compared with a sprint training background, which was itself related to better repeated-sprint ability. Finally, in a longitudinal study (study 5), we examined the chronic changes on post-sprints mO2 after an aerobic training period. The improvement in repeated-sprint ability after training was related to the acceleration of the mO2 post-sprints, suggesting again that muscle aerobic function might play a role in the (metabolic) between-sprints recovery
Il est généralement accepté qu'une plus grande capacité de consommation d'O2 musculaire est associée à une meilleure performance aérobie. A l'inverse, une faible capacité de consommation d'O2 musculaire est également associée à une récupération inter-effort réduite/ralentie. A la fin des années 80, le suivi non invasif de l'oxygénation musculaire (mO2), déduite par la mesure de l'hémoglobine ([Hb]) / myoglobine ([Mb]) saturé en oxygène (O2) et de l'[Hb]/[Mb] dépourvu d'O2, a émergé dans de nombreuses études avec l'inclusion de la spectroscopie du proche infrarouge (NIRS). Le fait que la NIRS soit devenue portable rend libre l'évaluation continue de la balance entre apport d'O2 aux muscles en action et consommation musculaire d'O2 des lits capillaires du muscle considéré. Dans cette thèse, nous nous sommes attachés à examiner les considérations méthodologiques de l'utilisation de la NIRS pour évaluer mO2 et consommation d’oxygène musculaire (mVO2) (Etudes 1 et 2). Les études 2, 4 et 5 ont étudié les relations éventuelles qui peuvent exister entre la mO2 et la performance lors d'exercices répétés à haute intensité. Initialement nous avons étudié la reproductibilité et la sensibilité de mO2 post-exercice (Etude 1). Un niveau modéré de reproductibilité, ainsi qu'une indépendance des relevés en fonction de l'intensité d'exercice lors de la récupération sans occlusion ont été constatés. Par contre, lorsque la récupération de la mVO2 était observée, il fut relevé que les mesures étaient, certes modérément reproductibles à l’instar de mO2 post-exercice mais à contrario dépendantes de l'intensité d'exercice. Dans une étude subséquente (Etude 2), nous avons inspecté l'influence des changements de direction (COD) sur la mVO2. Nous avons ainsi observé une plus grande mVO2 avec COD : pour des vitesses similaires absolues de course, les courses en navette sur 20 m étaient associées à de plus grandes mVO2 que lors des courses en ligne droite. Ces résultats suggéraient que mVO2 déjà sensible à l’intensité de l’exercice, l’était aussi à la modalité de course (avec ou sans COD). En second lieu, le rôle de la mO2 sur le paramètre de récupération de force musculaire durant des efforts maximaux répétés a été examiné (Etude 3). Les résultats ont confirmé que la récupération de mO2 peut jouer un rôle modéré dans la production de force maximale. Suite à cette étude, nous avons souhaité évaluer l'influence du type d'entraînement sur la récupération de mVO2 (Etude 4). Ainsi, la comparaison entre entraînement en endurance et entraînement au sprint révèle une meilleure récupération de mVO2 dans le groupe endurance. Cette accélération de la récupération de mVO2 était liée à une meilleure capacité à répéter des sprints. L’entraînement agit donc sur le paramètre de récupération de mV2. En dernière partie, nous avons inspecté dans une étude longitudinale (Etude 5) les effets d’une période d'entraînement aérobie sur la mO2 post-sprints. L'amélioration de la capacité à répéter des sprints a été associée à l'accélération de la mO2 post-sprints, ce qui confirme que la fonction musculaire aérobie pourrait jouer un rôle au niveau dans la récupération métabolique entre les sprints

Cette étude a été motivée par l’absence de données spectroscopiques infrarouge de CO² fiables à hautes résolution spectrale, pour des applications à température élevée. Les énergies des niveaux vibro-rotationnels du dioxyde de carbone sont calculées numériquement par la méthode de Lanczos, et les vecteurs propres associés à ces niveaux à l’aide de la méthode de l’itération inverse couplée à la méthode du gradient conjugué. Le Hamiltonien est projeté sur la base des états des oscillateurs harmoniques et de la toupie symétrique. Dans une première étape, les paramètres de la surface du potentiel et du moment dipolaire de l’isotope principal de CO2 ont été déterminés par ajustement sur un ensemble de mesures de fréquences de transitions et d’intensités de raies respectivement. 46 paramètres du potentiel de CO2 ont été ajustés, et 19 paramètres du moment dipolaire ont été obtenus après ajustement (7 et 12 associés à des composantes perpendiculaires et parallèles respectivement). Les accords entre les énergies calculées et mesurées d’une part, et entre intensités calculées et mesurées ou issues d’autres calculs d’autre part, est bon. Les énergies totales des états de symétries e ont été calculés pour toutes les valeurs de J jusqu’à 201 et des énergies vibrationnelles aussi élevées que 13000 cm -1. Les vecteurs propres et les moments de transitions ont été calculés pour un nombre restreint de valeurs de J. L’assignation des niveaux à partir des vecteurs propres n’étant pas toujours réalisable, une méthode complémentaire d’assignation par continuité a été développée. Des procédures d’ajustement des moments de transition en fonction de J ont été mises au point pour pouvoir obtenir par interpolation tous les moments de transitions appartenant aux bandes susceptibles de jouer un rôle jusqu’à 3000 K
This study was motivated by the lack of infrared spectroscopic data of CO2 for high temperature applications. Rovibrational energies of carbon dioxide were computed using the Lanczos method. The eigenvectors were computed with the help of the inverse iteration method coupled to the conjugate gradient method. The Hamiltonian of CO2 was projected on the harmonic oscillators and the symmetric top rotor basis. In a first step, the potential energy surface and the dipole moment parameters of the main CO2 isotope were adjusted to some measured transition frequencies and line strengths respectively. This leads to the determination of 46 potential parameters and 19 dipolar moment parameters. 7 parameters of this dipole moment surface are related to its perpendicular component and 12 to its parallel component. The rovibrational energies of the e symmetry were then calculated for all J values up to 201 and for vibrational energies as high as 13000 cm-1. Eigenvectors and transition moments were computed for a limited number of j values. The energies and line strengths computed in this study are in good agreement with the available data measured or computed with other methods. To assign the rovibrational states, a continuity assignation method was developed in this work to improve the eigenvectors assignation method, which is not adapted for high J values. Finally, two procedures were proposed to compute, by interpolation of the calculated transition moments, the transition moments for all J belonging to bands likely to contribute to the infrared emission of CO2 at 3000 K