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Thèses sur le sujet « Lymphocytes »

Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 25 juillet 2025

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1

Culley, Donald A. "Recognition of carbohydrates by T lymphocytes in lymphocyte activation." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape11/PQDD_0022/NQ50137.pdf.

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2

Culley, Donald A. "Recognition of carbohyrates by T lymphocytes in lymphocyte activation." Thesis, McGill University, 1997. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=35686.

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Résumé :

The purpose of this investigation was to elucidate the role of the oligosaccharides of Class II MHC glycoproteins in allostimulation. Plasma membranes (PM) from the Daudi cell line were chemically deglycosylated using anhydrous hydrogen fluoride (HF). Subsequently, native and deglycosylated (dgl) Class II MHC molecules were affinity purified from their respective PM and inserted into the PM of peripheral blood leukocytes (PBL) which were used as stimulators in the mixed leukocyte reaction (MLR). Stimulator and responder cells were from the same donor. Both forms of the antigen were found to el

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3

Bonnefoy-Berard, Nathalie. "Induction et régulation de l'activation des lymphocytes T et B par les globulines antilymphocytaires." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1H086.

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4

Massinga, Loembé Marguerite. "Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des lymphocytes B dans la lymphocytose polyclonale chronique B." Thesis, Université Laval, 2004. http://www.theses.ulaval.ca/2004/22193/22193.pdf.

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Résumé :

La lymphocytose polyclonale chronique B (LPCB) est un syndrome peu connu caractérisé par une élévation polyclonale du nombre de lymphocytes B et de l’IgM sérique. Elle se distingue des pathologies lymphoïdes classiques par son origine polyclonale, sa grande stabilité ainsi que sa symptomatologie discrète et affecte majoritairement des femmes fumeuses. La présence de caractéristiques morphologiques et cytogénétiques distinctives, notamment cellules binucléées et anomalies génétiques (réarrangements bcl2/Ig multiples, isochromosome +i(3q)), guide le diagnostic initial. Ces particularités asso

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5

De, Wit Dominique. "Tolérance immunologique induite: propriétés des lymphocytes T et des lymphocytes B." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1991. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213001.

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6

Zaragoza, Bruno. "Rôle des lymphocytes T CD4+ dans l'homéostasie des lymphocytes T CD8+." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066313.

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Résumé :

Dans une première partie, nous nous sommes concentrés sur l’homéostasie des lymphocytes T CD4+. Nous montrons que le pourcentage de cellules T CD4+CD25+ parmi les cellules T CD4+ est indexé au nombre de cellules IL-2+. Nous avons découvert que la conversion des cellules T CD4+CD25- en cellules T CD4+CD25+ était possible mais inhibé par la présence de cellules T CD4+CD25+. Enfin, dans deuxième partie, nous avons étudié le rôle des lmphocytes T CD4+ dans l’homéostasie des lymphocytes T CD8+. Le co-transfert de cellules T CD4+ naïves accroît la prolifération dûe à la lymphopénie des cellules T CD

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7

Lumbroso, Serge. "Production spontanée in vitro par les lymphocytes circulants d'anticorps spécifiques de Brucella." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11228.

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8

Rigal, Dominique. "Action de l'histamine sur la physiologie des lymphocytes : synthèse bibliographique et apport personnel." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO1H073.

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9

Turner, Lynn. "RANTES and T lymphocytes." Thesis, University of Bath, 1996. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.307048.

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10

Björklund, Elisabet. "Multiparameter flow cytometry and minimal residual disease in patients with acute leukemia /." Stockholm, 2004. http://diss.kib.ki.se/2004/91-7349-624-3.

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11

Bonnefoix, Thierry. "Les lymphocytes T intra-tumoraux dans les lymphomes malins non hodgkiniens B : activation, prolifération et production de facteurs de régulation des cellules B." Grenoble 1, 1991. http://www.theses.fr/1991GRE10153.

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Résumé :

Les lymphocytes t sont constamment presents dans les ganglions envahis par un lymphome malin non hodgkinien b. Ce travail a permis de reunir des arguments en faveur de l'implication de ces cellules t dans le processus tumoral: diminution de la capacite des cellules t a produire de l'interleukine 2 (il2) et a proliferer en presence de pha; pourcentages eleves de cellules t dr+ (activees), et cd4+cd45ra-(memoires), ainsi que de cellules t cd25+ (p55 du recepteur de l'il2); a partir des cellules t cd25+ totales, il a ete obtenu des clones t capables de proliferer au contact des cellules b maligne

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12

Barré, Vincent. "La leucemie a grands lymphocytes granuleux : a propos d'un cas ; revue de la litterature." Nice, 1992. http://www.theses.fr/1992NICE6541.

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Hao, Yi. "Mécanismes de sélection et de survie des lymphocytes T CD8+ et lymphocytes B." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077202.

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Résumé :

"Chez un vertébré adulte, le nombre total de lymphocytes est maintenu constant, chaque nouveau lymphocyte ne peut survivre qu'après la mort d'autres cellules. Les bases du contrôle homéostatique du nombre total de lymphocytes sont encore mal connues. Dans ce travail de thèse, les phénomènes suivants ont été étudiés. Nous avons étudié le rôle des molécules du CMH dans la survie de plusieurs sous-populations T CD8+ monoclonales. Nous avons utilisé des cellules T CD8+ exprimant différents TCR, spécificités et phénotypes, et avons suivi leur devenir après transfert dans des souris dépourvues de ce

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14

Liu, Anquan. "Proinflammatory factor mediated lymphocyte activation - the pivotal role of leukotriene B4 /." Stockholm, 2007. http://diss.kib.ki.se/2007/978-91-7357-391-7/.

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15

Aucher, Anne. "Étude des caractéristiques de la capture de fragments de membrane par trogocytose par les lymphocytes T et B." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/752/.

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Résumé :

La mise en place des réponses immunitaires a lieu via l'échange de facteurs solubles et la transmission de signaux intracellulaires. Ces dernières années, un nouveau mode de communication a été découvert, mettant en jeu l'échange de fragments de membrane entre cellules en contact. Ce processus, nommé trogocytose, initialement décrit chez les lymphocytes T, est rapide, efficace et présente une spécificité de passage. Mais ses mécanismes et ses rôles physiologiques sont encore mal définis. Mon travail de thèse s'est orienté sur deux axes : mener une étude comparative des mécanismes de la trogocy

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16

Denépoux, Stéphane. "Induction de mutations somatiques des gènes d'immunoglobuline dans les lymphocytes B humain in vitro." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T045.

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17

Westerberg, Lisa. "Regulation of B cell motility and adhesion in health and disease /." Stockholm, 2003. http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-694-4.

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18

Thiault, Nicolas. "Les lymphocytes T régulateurs périphériques qui recirculent dans le thymus inhibent le développement de leurs précurseurs." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/3100/.

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Résumé :

Les lymphocytes T régulateurs Foxp3+ (Tregs) jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie immunitaire et préviennent ainsi les maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques. Comme les autres lignées de lymphocytes T, les Tregs se développent dans le thymus. Or, le répertoire des Tregs est enrichi en cellules auto-spécifiques, contrairement à celui des lymphocytes T conventionnels (Tconvs). Les critères du développement de ces deux populations sont donc différents et restent à être élucidés. Notre équipe a montré que le développement des Tregs est quantitativement contrôlé pa

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19

Bouaziz, Jean-David. "Dualité fonctionnelle cellulaire des lymphocytes B dans les maladies inflammatoires : le concept des lymphocytes B effecteurs et régulateurs." Thesis, Paris Est, 2008. http://www.theses.fr/2008PEST0031.

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Résumé :

La reconnaissance des antigènes du soi et du non soi par les lymphocytes B et T est à l'origine des maladies auto-immunes et inflammatoires. Les anticorps et les auto-anticorps produits par les plasmocytes dérivés des lymphocytes B sont utiles à des fins diagnostiques, mais contribuent également à la physiopathologie de ces maladies. La déplétion des lymphocytes B au cours des maladies auto-immunes chez l'homme a recentré l'attention sur les rôles des lymphocytes B comme modulateurs de la fonction des lymphocytes T, en plus de leur rôle de cellules productrices d'anticorps. L'utilisation d'ant

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20

Taylor, Sharon. "The obligatory role of the null lymphocytes in immunoglobulin synthesis by human B lymphocytes." Thesis, University of Ottawa (Canada), 1988. http://hdl.handle.net/10393/5510.

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21

Hinkley, Heather Jane. "The in vitro radiosensitivity of fresh lymphocytes from chronic lymphocytic leukaemia using the disc assay." Thesis, University of the West of England, Bristol, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.290438.

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22

Parel, Yann. "Lymphocytes T et sclérose systémique /." Genève : [s.n.], 2009. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000256356.

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23

Giscombe, Stephen Ricardo Antonio. "T lymphocytes in Wegener's granulomatosis /." Stockholm, 2000. http://diss.kib.ki.se/2000/91-628-4301-x/.

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24

DEGLISE-FAVRE, ANNE. "Le syndrome des lymphocytes denudes." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1M272.

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25

Charteris, David Graham. "T lymphocytes in intraocular inflammation." Thesis, University of Edinburgh, 1994. http://hdl.handle.net/1842/19619.

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Résumé :

Pathological and immunohistochemical analyses of two forms of human intraocular inflammatory disease, multifocal posterior uveitis and Behcet's disease, were carried out. Studies of post-mortem eyes from a patient with multifocal posterior uveitis revealed a focal lymphocytic infiltrate in the choroid, extending through Bruch's membrane to the retina. Endothelial cells of choroidal vessels at the inflammatory foci had the morphological appearance of "high endothelial venules" known to be involved in the selective trafficking of lymphocytes. Immunohistochemical analysis of the lymphocytic infil

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26

Quay, Brigitte de. "Drug toxicity in human lymphocytes /." Bern, 1990. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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27

Rouas-Freiss, Nathalie. "Présentation de l'antigène aux lymphocytes T : influence des phénomènes de capture de l'antigène." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P225.

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28

Lafon, Marie-Edith. "Contribution à l'étude des lymphocytes "résidents" des sinusoides hépatiques humains." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR23054.

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29

Eddahri, Fouad. "Caractéristation des lymphocytes T auxiliaires impliqués dans la régulation de la réponse humorale." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210685.

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30

Peterson, Karin E. "The role of secondary signaling in experimental autoimmune thyroiditis." free to MU campus, to others for purchase, 1998. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p9904865.

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HAUSS, PASCALE. "Regulation de l'adhesion entre des lymphocytes t cd4+ et des lymphocytes b et caracterisation de l'adhesion entre des lymphocytes t cd4+ et des cellules dendritiques." Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA077246.

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Résumé :

Les interactions moleculaires lfa-1/icam et cd2/lfa-3 representent les deux voies principales d'adhesion des lymphocytes t aux lymphocytes b. Nous avons analyse le role de differentes molecules exprimees par les lymphocytes t, dans l'adhesion antigene-independante t/b ; les resultats montrent que l'integrine vla-5 et cd43 participent aussi a l'adhesion t/b. L'interaction cd4/hla classe ii ne semble pas representer une voie d'adhesion importante mais intervient dans la regulation negative de l'adhesion t/b. Nous avons egalement montre que l'augmentation de l'adhesion des lymphocytes t actives p

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32

Amel, Kashipaz Mohammad Rasoul. "Investigations of cytokine production by lymphocytes and autologous mixed lymphocyte reaction in relation to systemic lupus erythematosus." Thesis, Nottingham Trent University, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.272764.

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Massinga, Loembé Marguerite. "La lymphocytose polyclonale chronique B, étude in vitro des propriétés biologiques des lymphocytes T et B." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0012/MQ41959.pdf.

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Gros, Marilyn. "Le rôle du TGF-β1 dans la biologie des lymphocytes B". Aix-Marseille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX22062.

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Résumé :

Le TGF-β1 est une cytokine pléiotropique et multipotente. Son rôle critique dans le contrôle de l'immunité est illustré par l'inflammation létale manifestée par les souris déficientes en TGF-β1. Nous avons pu montrer in vivo que le TGF-β1 produit par les cellules B joue un rôle majeur dans le contrôle de la commutation isotypique ainsi que dans l'homéostasie des LB. Cette régulation dépend d'une action autocrine du TGF-β1. Nous nous sommes intéressés au lien entre les immunoglobulines membranaires ou secrétées et le TGF-β1. Nous avons pu démontrer in vitro qu'une assocition covalente était imp

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Ng, Bernice Yu Jing. "Chronic Inflammation-Driven Tumor Promotion Asociated with CD8+ T Cells." Yale University, 2008. http://ymtdl.med.yale.edu/theses/available/etd-08232007-122524/.

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Résumé :

Chronic inflammation is associated with carcinoma development in several clinical settings, and we sought to investigate the role of T cells in this phenomenon using the DMBA/TPA two-stage chemical carcinogenesis protocol. We demonstrate that, paradoxical to models of immunosurveillance, wild-type (WT) mice have a markedly higher rate of tumor formation relative to strains lacking CD8+ T cells. Adoptive transfers of antibody-coated magnetic bead-enriched peripheral CD8+ T cells into TCRáâ-/- mice confirmed that the increased mean tumor area and progression to carcinoma was attributable to the

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36

Kamphuis, Elisabeth. "Type I interferon stimulation of lymphocytes." Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2007/4791/index.html.

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Kamphuis, Elisabeth. "Type I interferon stimulation of lymphocytes." Giessen VVB Laufersweiler, 2006. http://d-nb.info/988717891/34.

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Mues, Marsilius. "Imaging migration and activation of lymphocytes." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-160195.

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39

Kadolsky, Ulrich D. "HIV Escape From Cytotoxic T-Lymphocytes." Thesis, Imperial College London, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.523738.

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40

Moffett, Howell Franklin. "MicroRNAs in Normal and Malignant Lymphocytes." Thesis, Harvard University, 2011. http://dissertations.umi.com/gsas.harvard:10026.

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Résumé :

MicroRNAs (miRNAs) are 20-22 nucleotide non-coding RNAs that can play important roles in developmental transitions by post-transcriptional regulation of mRNA translation and stability. We profiled miRNA expression in mouse thymocytes, mature T cells, and activated T cells, and identified distinctive patterns of miRNA expression during development, maturation, and activation of T cells. The miR-128 and miR-181 miRNA families are expressed at significantly higher levels in thymocytes. Examining the expression levels of these microRNAs in more detail, we observed that the expression pattern of th

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41

Ellery, Jonathan. "Engineering T lymphocytes through chimaeric receptors." Thesis, University of Kent, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.311224.

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42

Grant, Allister James. "Do T lymphocytes undergo enterohepatic recirculation?" Thesis, University of Birmingham, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.403803.

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43

Chen, Hang Ph D. Massachusetts Institute of Technology. "Stochastic regulation of signaling in lymphocytes." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2016. http://hdl.handle.net/1721.1/105020.

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Résumé :

Thesis: Ph. D., Massachusetts Institute of Technology, Department of Chemistry, 2016.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references (pages 123-134).<br>Humans are exposed to a variety of infectious pathogens, such as virus, bacteria, etc. But we survive thanks to our immune systems. One of the important immune systems is the adaptive immune system, which mounts pathogen specific immune responses. The orchestrators are lymphocytes, including B cells and T cells. When lymphocytes are stimulated strongly enough by infected or antigen-presenting cells, the signal

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44

VIALE, ANNE-CLAIRE. "Lymphocytes b murins : origine et devenir." Paris 6, 1992. http://www.theses.fr/1992PA066629.

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Résumé :

Nous etudierons la regulation de l'expression des familles de genes vh dans des souris congeniques pour le locus igh. Cette expression par les cellules b spleniques immunocompetentes est dictee par l'haplotype igh chez le nouveau-ne et par le fond genetique chez l'adulte. Cependant, les plasmocytes spleniques adultes ont une expression dictee par l'haplotype igh, comme les cellules b du nouveau-ne. Des souris irradiees et reconstituees avec des precurseurs lymphoides b de foie ftal ou de moelle osseuse adulte montrent que la regulation differe entre ces precurseurs. Des chimeres de moelle osse

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45

Laloux, Véronique. "Rôle immuno-régulateur des lymphocytes TNK." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066206.

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46

Fleire, S. "Recognition of membrane ligands by lymphocytes." Thesis, University College London (University of London), 2007. http://discovery.ucl.ac.uk/1445452/.

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Résumé :

Recognition of membrane-bound ligands is a fundamental event that determines the fate of lymphocytes during immune responses. Extensive studies have been performed in order to understand the recognition of soluble ligands, however very little is known of the parameters that determine the interaction of membrane-bound ligand/receptors. In my PhD thesis 1 have studied how lymphocytes interact with membrane-bound ligands. I initially characterise how B cells recognise membrane-ligands by expressing CFP-tagged antigens on the surface of target cells. To further dissect this process, I have set-up

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47

Beurier, Pauline. "Altérations des lymphocytes T follicular helper dans la sclérodermie systémique." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2025. http://www.theses.fr/2025SORUS073.

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Résumé :

Les lymphocytes T follicular helper (TFH) CD4+CXCR5+PD1+ sont une sous-population lymphocytaire essentielle dans l'activation et la différenciation lymphocytaire B ainsi que dans la mise en place des réponses humorales. Ils sécrètent, entre autres, de l'interleukine (IL)-4 et de l'IL-21 leur permettant de remplir leurs fonctions. Une régulation fine des lymphocytes TFH est essentielle au maintien de l'homéostasie du système immunitaire afin de prévenir les réactions contre les antigènes du soi. En ce sens, les lymphocytes T régulateurs (TREG) et T follicular regulatory (TFR) jouent un rôle clé

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Mourade, Hélène. "Contribution à l'étude immunologique de l'infection chez le diabétique." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P157.

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Llory, Jean-François. "Etude structurale et dynamique de la membrane du lymphocyte B dans la leucémie lymphoi͏̈de chronique." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11288.

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Bich-Thuy, Lê Thi. "Mécanisme d'action de l'interleukine-2 dans l'activation, la prolifération et la différenciation des lymphocytes humains non activés par des agents exogènes." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO1H070.

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