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1

A, Barranger John, et Cabrera-Salazar Mario A, dir. Lysosomal storage disorders. New York : Springer, 2007.

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2

Mehta, Atul B., et Bryan Winchester. Lysosomal storage disorders : A practical guide. Chichester, West Sussex : Wiley-Blackwell, 2013.

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3

Mononen, Ilkka. Lysosomal storage disease--aspartylglycosaminuria. New York : Springer, 1997.

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4

Inc, ebrary, dir. Lysosomal storage disorders : Principles and practice. Singapore : World Scientific, 2010.

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5

Boelens, Jaap Jan, et Robert Wynn, dir. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. New York, NY : Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-8357-1.

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6

A, Gibbs Dorothy, dir. Lysosomal storage diseases : Biochemical and clinical aspects. London : Taylor & Francis, 1986.

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7

G, Thoene Jess, dir. Pathophysiology of lysosomal transport. Boca Raton : CRC Press, 1992.

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8

Al-Essa, Mohammed A. Atlas of common lysosomal and peroxisomal disorders. Riyadh, Saudi Arabia : Scientific Informations Office, Research Centre, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, 1999.

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9

Beck, M., Deborah Elstein et Gheona Altarescu. Fabry disease. Dordrecht : Springer, 2010.

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10

1935-, Graucob E., dir. Hematologic cytology of storage diseases. Berlin : Springer-Verlag, 1985.

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11

1949-, Courtoy Pierre J., Dautry-Varsat Alice et NATO-Advanced Research Workshop on Endocytosis (1990 : Paris, France), dir. Endocytosis : From cell biology to health, disease and therapy. Berlin : Springer-Verlag, 1992.

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12

Filosto, Massimiliano. Advances in diagnosis and management of glycogenosis II. Hauppauge, N.Y : Nova Science Publishers, 2011.

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13

A, Azzi, Drahota Z, Papa S, Unesco et International Biomedical Institute, dir. Molecular basis of membrane-associated diseases. Berlin : Springer-Verlag, 1989.

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14

Anand, Geeta. The Cure. New York : HarperCollins, 2009.

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15

William, Krivit, Paul Natalie W et March of Dimes Birth Defects Foundation., dir. Bone marrow transplantation for treatment of lysosomal storage diseases : Proceedings of a colloquium held May 7, 1985, Washington, D.C. New York : Liss, 1986.

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16

Tollefsbol, Trygve O. Biological aging : Methods and protocols. New York : Humana Press, 2013.

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17

Edward, Bittar E., et Bittar Neville, dir. Cellular organelles. Greenwich, Conn : JAI Press, 1995.

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18

Platt, Frances, et Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.

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19

Platt, Frances, et Nick Platt. Lysosomes and Lysosomal Diseases. Elsevier Science & Technology Books, 2015.

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20

Lysosomal storage disorders. New York : Springer, 2007.

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Cabrera-Salazar, Mario, et John A. Barranger. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2010.

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(Editor), John A. Barranger, et Mario Cabrera (Editor), dir. Lysosomal Storage Disorders. Springer, 2007.

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23

Mehta, Atul B., et Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders : A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

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24

Mehta, Atul B., et Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders : A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

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25

Mehta, Atul B., et Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders : A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

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26

Mehta, Atul B., et Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders : A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

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Mehta, Atul B., et Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders : A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

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Mehta, Atul B., et Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders : A Practical Guide. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2022.

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Mehta, Atul B., et Bryan Winchester. Lysosomal Storage Disorders : A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2012.

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30

Lysosomal Storage Disorders : A Practical Guide. Wiley & Sons, Limited, John, 2022.

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31

Lysosomal storage disease : Aspartylglycosaminuria. New York : Chapman & Hall, 1997.

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32

Johnson, Karl Frank. Characterization of [alpha]-L-fucosidase and its related lysosomal storage disease fucosidosis. 1988.

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33

Neurochemistry of metabolic diseases : Lysosomal storage diseases, phenylketonuria, and Canavan disease. New York : Nova Science Publishers, 2012.

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34

Surendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases : Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.

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35

Surendran, Sankar. Neurochemistry of Metabolic Diseases : Lysosomal Storage Diseases, Phenylketonuria, and Canavan Disease. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.

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36

Wynn, Robert, et Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana Press, 2013.

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37

Bennett, Lunawati. Frontiers in Lysosomal Storage Diseases (LSD) Treatments. Nova Science Publishers, Incorporated, 2023.

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38

Wynn, Robert, et Jaap Jan Boelens. Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Diseases. Humana, 2016.

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39

Pastores, Gregory M. Lysosomal Storage Diseases : Pathobiology and Therapeutic Consideration. Nova Science Publishers, Incorporated, 2016.

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40

Pastores, Gregory M. Lysosomal Storage Disorders : Principles and Practice. World Scientific Publishing Co Pte Ltd, 2009.

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41

Neurochemistry of metabolic diseases : Lysosomal storage diseases, phenylketonuria and Canavan disease, 2007. Kerala, India : Transworld Research Network, 2007.

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42

Gaucher Disease. UNI-MED Verlag AG, 2006.

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43

Parini, Rossella, et Generoso Andria. Lysosomal Storage Diseases : Early Diagnosis and New Treatments. Editions John Libbey Eurotext, 2010.

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44

Azzi, Angelo, Sergio Papa et Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer, 2011.

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45

Azzi, Angelo, Sergio Papa et Zdenek Drahota. Molecular Basis of Membrane-Associated Diseases. Springer London, Limited, 2012.

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46

Ahern-Rindell, Amelia Julia. The genetic and biochemical characterization of an inherited ovine lysosomal storage disease. 1988.

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47

KRIVIT, W. Krivit Bone Marrow Transplantation for Treatment of Lysosomal Storage Diseases. John Wiley & Sons Inc, 1986.

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48

Murnane, Robert Daniel. Pathologic characterization and progress towards preimplantation diagnosis of an ovine lysosomal storage disease. 1989.

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49

Kircher, Susanne Gerit, Manal Bajbouj et Elke Miebach. Mucopolysaccharidoses - A Guide for Physicians and Parents. UNI-MED Verlag AG, 2007.

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50

Beck, Michael, Deborah Elstein et Gheona Altarescu. Fabry Disease. Springer, 2014.

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