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1
Gesualdi-Fecteau, Dalia, et Maxine Visotzky-Charlebois. « L’accès à l’accompagnement et à la représentation par les personnes accidentées ou malades du travail : une analyse sous le prisme des coûts de la justice ». Windsor Yearbook of Access to Justice 37, no 1 (16 mai 2022) : 260–77. http://dx.doi.org/10.22329/wyaj.v37i1.7196.
Texte intégralRésumé :
Au Québec, les personnes ayant subi un accident du travail ou souffrant d’une maladie professionnelle au sens de la Loi sur les accidents du travail et les maladies professionnelles sont susceptibles de cheminer dans un processus de contestation devant le Tribunal administratif du travail. Le présent article fait état de résultats de recherche mettant en lumière les défis en matière d’accès à l’accompagnement et à la représentation auxquels les personnes non syndiquées peuvent faire face, que celles-ci soient admissibles à l’aide juridique ou non. Si le Québec se démarque du reste du Canada relativement à l’accès à la représentation des personnes salariées non syndiquées en matière de normes du travail, force est de constater qu’il fait piètre figure quant au soutien et à l’assistance fournie aux personnes accidentées ou malades du travail. En effet, ces dernières font face à des écueils importants en matière d’accès à la représentation et à l’accompagnement. Pourtant, le fait d’être représenté ou accompagné semble avoir des avantages indéniables pour les personnes accidentées ou malades du travail cheminant dans ce processus judiciarisé.
2
Driant, Anouk. « Rencontrer le corps de malades en fin de vie ». Revue de psychothérapie psychanalytique de groupe 25, no 1 (1995) : 95–104. http://dx.doi.org/10.3406/rppg.1995.1302.
Texte intégralRésumé :
A partir d’un travail régulier en groupe, des bénévoles de plusieurs unités parisiennes de soins palliatifs sont amenés à s’interroger sur ce qu’ils ressentent au contact du corps de malades enfin de vie. Parfois saisis par l’horreur que produit le spectacle de la dégénérescence physique, parfois surpris par la violence de la vitalité sexuelle qui demeure par-delà les dégâts causés par la maladie, les bénévoles retiennent surtout de leur accompagnement la qualité des rapports de tendresse qui s’échangent avec les malades, et qui dépassent la portée des gestes thérapeutiques techniques.
3
Beau, Raymond, et Gérard Cournoyer. « Désinsertion professionnelle et maladies affectives (étude de cas) ». Santé mentale au Québec 13, no 1 (5 juin 2006) : 144–53. http://dx.doi.org/10.7202/030434ar.
Texte intégralRésumé :
Résumé Les auteurs, un psychologue et un psychiatre, cernent d'abord l'insuffisance de Ia réflexion et de Ia recherche sur Ia réadaptation et la réinsertion professionnelle des malades mentaux. Ils étudient les problèmes spécifiques des personnes atteintes de maladies affectives et présentent l'histoire d'un cas démontrant comment se passe Ia « désinsertion professionnelle » de ces individus, c'est-à-dire l'interruption de leur carrière et/ou Ia perte d'un emploi stable depuis plusieurs années. Puis ils recommandent Ia création d'une véritable psychiatrie du travail, la mise en place ou l'adaptation d'un nouveau rôle professionnel en psychiatrie basé sur le modèle existant à l'Hôpital Louis-H. Lafontaine, et, éventuellement, une révision du statut des malades mentaux en tant que personnes handicapées. Ils recommandent enfin une recherche sur les malades affectifs, victimes de désinsertion professionnelle, pour situer l'ampleur du problème social.
4
Schlegel, Vincent. « Le bon, le sucré et le patient : les diabétiques face à la transformation de leurs habitudes alimentaires ». Sociologie Vol. 13, no 4 (27 septembre 2022) : 381–98. https://doi.org/10.3917/socio.134.0381.
Texte intégralRésumé :
En organisant la façon dont les malades acquièrent des connaissances et des compétences pour faire face à la pathologie dont ils sont atteints, les programmes d’éducation thérapeutique du patient (ETP) cherchent à modifier en profondeur les habitudes corporelles des personnes atteintes de maladie chronique. Si les normes véhiculées pendant les ateliers éducatifs viennent encadrer les pratiques quotidiennes de l’ensemble des malades, ces derniers ne sont pas égaux face au contenu des apprentissages dispensés. En se focalisant sur les programmes destinés aux personnes diabétiques, et plus spécifiquement sur les changements alimentaires qui leur sont demandés, l’article montre que l’appropriation des normes nutritionnelles suppose un travail de transformation de soi, travail dont l’ampleur n’est pas la même selon les propriétés et la trajectoire sociales du participant. En particulier, les programmes éducatifs peuvent être vus comme une entreprise de conversion des classes populaires, dont le succès dépend de la réunion de certaines conditions sociales de possibilité.
5
Gobatto, Isabelle. « Conclusion ». Emulations - Revue de sciences sociales, no 27 (5 mars 2019) : 113–18. http://dx.doi.org/10.14428/emulations.027.08.
Texte intégralRésumé :
Les articles qui structurent ce numéro dédié aux maladies chroniques aux Suds offrent différents angles de compréhension des multiples réalités que recouvre une même catégorie générique : la maladie chronique, lorsque celle-ci est interrogée à partir du quotidien des individus qui y sont confrontés. Les contributions s’attachent à documenter comment diverses pathologies au caractère chronique s’inscrivent dans des parcours de vie et/ou de travail pour y produire l’ordinaire de chacun face à un problème de santé qui affecte le corps de manière récurrente. C’est là un point fort de ce numéro car une perspective s’impose : il s’avère évident que ce n’est pas la même expérience de vivre avec une maladie chronique d’une part, de la prendre en charge dans la durée d’autre part, dans un pays des Suds ou des Nords. Les corpus ethnographiques sont ancrés dans l’observation de situations de travail et de pratiques de soin, de relations entre soignants et soignés permettant le dévoilement de vécus de malades et de leur famille tout en exposant ce que chacun dit et déchiffre de sa situation, s’agissant de sa pratique professionnelle, des difficultés rencontrées pour faire face aux soins, des accommodements mis en place pour contourner moult contraintes, parfois pour les intégrer à des savoir-faire pratiques.
6
AYOKPON HONDO, Nicolas, Roch Christian JOHNSON et Ghislain Emmanuel SOPOH. « Effets de la contamination par les pyréthrinoïdes sur la santé des populations de la commune de Sô-Ava en 2023 ». Revue Africaine des Sciences Sociales et de la Sante Publique 6, no 2 (11 novembre 2024) : 120–30. https://doi.org/10.4314/rasp.v6i2.10.
Texte intégralRésumé :
En agriculture pour accroitre le rendement des cultures. L’exposition prolongée à ces pyréthrinoïdes pourrait entraîner des conséquences néfastes sur la santé. L’objectif de cette étude est d’évaluer les effets sur la santé des populations contaminées. Il s’agit d’une étude transversale, ayant porté sur 30 sujets choisis de façon aléatoire au sein d’un groupe de population composé d’agriculteurs, de maraîchers et de pêcheurs qui manipulent des pyréthrinoïdes au cours de leurs activités professionnelles. Les effets sur la santé des populations ont été appréciés sur la base des résultats du dosage des métabolites urinaires 3PBA (Acide 3-phénoxybenzoique urinaire) et des interviews. Les caractéristiques des sujets malades et non-malades ont été comparées. La majorité des sujets enquêtés (80%) sont contaminés aux pyréthrinoïdes au cours des activités professionnelles. Près de 70% parmi eux sont âgés de plus de 45ans. Environ 46% des contaminés ont développé des pathologies dont la stérilité (12,50%), les bronchopneumopathies chroniques (12,50%), le goitre (8,40%), les cancers (8,40%), et la maladie de parkinson (4,20%). Ce travail de recherche a montré que 46% des sujets contaminés suite à l’exposition aux pyréthrinoïdes ont développé des maladies chroniques. Il est donc nécessaire de limiter l’usage non contrôlé de ces pyréthrinoïdes au cours des activités anthropiques afin de contribuer efficacement à la réduction de ces maladies. La principale limite de cette étude est la petite taille de l’échantillon qui ne permettrait pas la généralisation des résultats obtenus.
7
Frick, Eckhard. « L'accompagnement des malades cancéreux ». Études Tome 405, no 11 (1 novembre 2006) : 485–95. http://dx.doi.org/10.3917/etu.055.0485.
Texte intégralRésumé :
Résumé Les personnes atteintes d’un cancer sont amenées à vivre un véritable « travail de sens ». Cette quête de sens est au centre du débat concernant la place de la spiritualité en médecine, notamment en psycho-oncologie et en médecine palliative. La médecine, axiologiquement neutre, hésite à se risquer sur ce terrain.
8
Ward, John. « Le travail des malades mentaux en France. Histoire d’une utilité sociale dérobée ». Santé mentale au Québec 27, no 1 (12 février 2007) : 140–57. http://dx.doi.org/10.7202/014544ar.
Texte intégralRésumé :
Résumé Le concept « d'aliénation mentale » au sens étymologique et philosophique veut dire « un processus subjectif par lequel un individu devient étranger à lui-même ». L'aliénation recouvre le sentiment d'impuissance (ne pas pouvoir influencer le cours des événements), l'absence de reconnaissance des normes sociales conduisant vers un isolement mental et social, enfin le manque de sens (ne pas comprendre le monde dans lequel on vit). Suivant Engels et Marx, comme le malade mental, le travailleur moderne est aussi touché par une forme d'aliénation, cette fois objective. Comme la maladie mentale, le travail fait de l'homme un étranger à lui-même et conduit à de multiples formes d'asservissement, par l'absence de pouvoir sur sa conduite, par l'obéissance aveugle à des normes sociales, et par la réification dans le produit aliéné du travail de son essence humaine conduisant à la perte de sens (Rosner, 1967).
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Jarir, I., et A. Nazari. « MOTIFS DE REINTERVENTION DUNE PERITONITE AU SERVICE DE REANIMATION DES URGENCES CHIRURGICALES A PROPOS DE 60 CAS ». International Journal of Advanced Research 13, no 01 (31 janvier 2025) : 1396–401. https://doi.org/10.21474/ijar01/20332.
Texte intégralRésumé :
Introduction:Les reprises de peritonites constituent une complication grave de la chirurgie abdomino-pelvienne. Cestune urgence medico-chirurgicale, dont le pronostic depend de la rapidite et la qualite de prise en charge, du terrain sous-jacent et de letiologie. Elles posent un double probleme diagnostic et therapeutique. La decision de reintervention est fondee sur un faisceau de preuves regroupant des criteres epidemiologiques, cliniques, biologiques et radiologiques. Notre travail a pour objectif: Detudier les criteres cliniques, biologiques, radiologiques et microbiologiques ainsi que les motifs ayant ramene a une reintervention et de preciser les grands principes de prise en charge therapeutique de ces complications. Materiels Et Methodes: Il sagit dune etude retrospective analytique descriptive etalee sur une periode de 5 ans (du 1 Janvier 2011 au 31 decembre 2015), portant sur 60 cas de peritonites hospitalises au service de la reanimation des urgences chirurgicales CHU Ibn Rochd de Casablanca. Resultats: Epidemiologie: Lâge moyen de nos malades etait de 44,36 ans avec des extrêmes dâge allant de 16ans a 82ans. Nous avons note une predominance masculine, avec un sexe ratio de 1,5 (36H/24F). 18% des cas ont beneficie dune radiotherapie neo-adjuvanteet 6% de chimiotherapie. 5 malades, soit 8% etaient suivis pour maladie de Crohn. 8 malades, soit 13% etaient sous corticotherapie. Au moment du diagnostic de la peritonite, tous les malades etaient sous antibiotherapie dans le cadre de la premiereintervention de la peritonite.
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Rose, Ruth. « Le travail des aides familiales : Beaucoup de labeur, peu de valeur ». Articles 13, no 1 (12 avril 2005) : 69–92. http://dx.doi.org/10.7202/058071ar.
Texte intégralRésumé :
Les aides familiales, presque exclusivement des femmes, sont embauchées pour s'occuper d'enfants ou d'adultes malades, handicapés ou en perte d'autonomie et effectuer du travail ménager dans la résidence privée d'un employeur. Dans le contexte de la lutte de longue haleine de l'Association des aides familiales du Québec pour faire reconnaître ce travail et la qualification professionnelle exigée, la présente recherche a pour objet de mesurer le contenu de la tâche d'un échantillon diversifié de 22 aides familiales dont la plupart sont des immigrantes récentes venant de pays pauvres. Des données sur la formation et l'expérience de travail des aides familiales et sur la durée du temps de travail sont confrontées à l'information obtenue sur les salaires et les conditions de travail pour confirmer l'hypothèse selon laquelle le travail d'aide familiale est sous-évalué.
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Adad, Chloé, et Sylvain Goury. « Il faut avoir de grands yeux pour voir de grandes choses ». Pratiques en santé mentale 69e année, no 2 (28 juin 2023) : 47–54. http://dx.doi.org/10.3917/psm.232.0047.
Texte intégralRésumé :
À travers l’histoire de Samir dans son CATTP, les auteurs nous indiquent des pistes de travail qui permettent d’éviter le processus de sédimentation des malades, en restant continuellement attentif à leurs mouvement psychiques à travers le maintien permanent d’une « rencontre minimale ».
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Fairise, Anne. « Les salariés des banques malades de leur travail ». Alternatives Économiques N° 374, no 12 (1 décembre 2017) : 66. http://dx.doi.org/10.3917/ae.374.0066.
Texte intégral
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Linhart, Daniele. « Quand l’humanisation du travail rend les salariés malades ». Connexions 103, no 1 (2015) : 49. http://dx.doi.org/10.3917/cnx.103.0049.
Texte intégral
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Current, Emily. « refus de se taire : L’écriture de la maladie comme travail féministe ». Voix Plurielles 19, no 2.2 (5 décembre 2022) : 631–52. http://dx.doi.org/10.26522/vp.v19i2.3663.
Texte intégralRésumé :
À travers l’étude de deux autopathographies, Petite de Geneviève Brisac et Hors de moi de Claire Marin, cet article propose de réfléchir à une écriture féministe de la maladie. Dans un premier temps, nous examinons les façons dont Brisac et Marin dévoilent et dénoncent une médecine hostile aux femmes. Nous réfléchissons ensuite aux contraintes éthiques que les auteures doivent affronter lorsqu’elles relatent leur souffrance. Ancrée dans le féminisme « rabat-joie » (concept articulé par Sara Ahmed et revisité par Erin Wunker), cette réflexion soutient la littérature fournit un lieu essentiel où les écrivaines malades ou guéries peuvent refuser un silence qui leur est imposé à la fois par l’établissement médical et par la société en général. En refusant une pression vers le bonheur et vers le silence, des auteures telles que Brisac et Marin peuvent entreprendre le devoir féministe de dévoiler et dénoncer les oppressions qui les font souffrir.
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Mala, Zeus, Victor Ntumba, Ibrahima Macalou et Said Ait Benali. « PROFIL COGNITIF DES PATIENTS UN MOIS POST AVC ». International Journal of Advanced Research 12, no 03 (31 mars 2024) : 336–46. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/18398.
Texte intégralRésumé :
Contexte : lAVC demeure un probleme majeur de la sante publique. Il constitue un facteur de risque majeur de trouble cognitif, mais couvert par les handicaps physiques severes, le trouble cognitif reste largement sous diagnostique. Objectif : notre travail a eu pour objectif devaluer les fonctions cognitives des patients survivant dAVC un mois apres. Materiels et Methodes : cest une etude transversale descriptive realisee pendant une periode de 3 mois allant du 01 decembre au 31 decembre 2023 au sein de service de neurochirurgie du centre hospitalier Mohammed VI de Marrakech aupres des malades hospitalises pour AVC. Resultats : 36 malades etaient inclus dans notre etude 83,3% avaient le resultat de MMSE pathologique 25% etaient dun age compris entre 59-66 ans dont 22,21% dans la tranche dage 59-66ans et la tranche dage 67-74 ans avaient un trouble cognitif 44,4% etaient de gradue dont 36,1% avaient un trouble cognitif 25% etaient hypertendu dont 16% avaient un trouble cognitif 47,2% avaient fait un AVC ischemique il ny avaient pas de difference significative 36,1% etaient chez les patients dont AVC de localisation gauche le sous test MMSE le plus atteint etait lattention, le calcul et la memoire du travail. Conclusion: il ressort de notre travail que la frequence de trouble cognitif un mois post AVC est elevee, les sous test MMSE plus atteints par ordre decroissant sont lattention, le calcul et la memoire du travail, les praxies constructives, le rappel (memoire retrograde), orientation et lapprentissage. Lage, lHTA isolee et lHTA associee a la prise dalcool sont les facteurs de risque le plus prevalant de trouble cognitif.
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Koné, Aissata NT. « Facteurs de risque associés à la maladie de parkinson ; une étude cas témoins à Bamako, Mali en 2019 ». Mali Santé Publique 10, no 1 (24 juillet 2020) : 26–33. http://dx.doi.org/10.53318/msp.v10i1.1658.
Texte intégralRésumé :
Introduction : La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative caractérisée par des symptômes moteurs et non-moteurs, responsables d'une diminution de la qualité de vie, de l'activité professionnelle et des liens sociaux-familiaux. Ce travail avait pour objectif d'étudier les facteurs de risque associés à la survenue de la maladie de Parkinson au Mali. Matériel et méthodes : Il s'agissait d'une étude cas-témoin portant sur 43 cas et 86 témoins appariés selon l'âge et le sexe réalisée sur une période de 8 mois allant de janvier à août 2019 à la maison des ainés de Bamako. Les cas étaient les malades atteints de la MP diagnostiqués par un neurologue et les témoins étaient indemnes de la MP. L'estimation du risque a été faite par le calcul des odds ratio avec IC à 95% en analyse bi variée, uni et multi variées par régression logistique. Résultats: L'âge moyen des malades était de 68,02 ans. A l'analyse bi variée, traumatisme crânien, antécédent familial de tremblement au repos, résidence rurale, trouble intestinal et profession agriculteur/ménagère étaient des facteurs de risque tandis que thé et café étaient des facteurs protecteurs. A l'analyse uni variée, eaux de puits et troubles du sommeil étaient des facteurs de risque tandis que niveau d'instruction, était facteur protecteur. Après ajustement sur ces variables, résidence, troubles du sommeil et antécédent familial de tremblement au repos étaient des facteurs de risque. Conclusion : résidence rurale et troubles du sommeil sont des facteurs de risques contrôlables de la MP au Mali.
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Chabannes, JP. « La psychiatric française et les lois . La loi de décembre 1988 dite « Huriet» relative à la protection des personnes se prêtant à la recherche biomédicale ». European Psychiatry 9, S2 (1994) : 47–48. http://dx.doi.org/10.1017/s092493380000434x.
Texte intégralRésumé :
RésuméLa loi française du 20 décembre 1988, dont le rapporteurétait le docteur Huriet, sénateur, a redéfini le cadre législatif des essais biomédicaux. Son objet, plus que de garantir la qualité scientifique d’un travail de recherche, vise à protéger les personnes - saines ou malades-qui seraient sollicitées pour participer à de tels essais. Venant se surajouter aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux Directives Européennes qui encadrent la recherche clinique, l’application pratique de la loi Huriet, par certains de ses aspects - en particulier I’obtention du consentement et l’accès aux « documents sources » –, crée des difficultés importantes pour les cliniciens et de nouveaux dangers pour les malades. Des modifications pourraient y être apportées pour la mettre en harmonie avec le devoir de soins et l’éthique médicale.
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Lévy, Léna. « « L’intime est politique. » Les corps malades féminins chez Jo Spence et Hannah Wilke ». Perspective 2 (2024) : 205–20. https://doi.org/10.4000/12u3y.
Texte intégralRésumé :
À travers l’étude des œuvres ultimes de Jo Spence et Hannah Wilke, produites alors qu’elles sont toutes deux atteintes d’un cancer, le présent article porte sur les enjeux de la représentation des corps féminins souffrants en histoire de l’art, dans le contexte sociopolitique occidental de la fin du xxe siècle. Leurs œuvres relèvent d’une perspective féministe au sens où elles remettent en cause les modèles esthétiques et historiques des représentations et s’inscrivent dans une histoire collective de la revendication d’une visibilité du féminin s’éloignant des stéréotypes pour prendre en compte le monstrueux, l’anormal, l’informe ou l’obscène. En parallèle des mouvements féministes, des mouvements de santé et des questionnements sociologiques sur la place de la maladie et de la mort dans les sociétés occidentales, le travail autopathographique de ces artistes femmes interroge la place des corps malades, à l’extrémité de la vie, dans l’histoire de l’art et l’histoire politique.
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Neysmith, Sheila M. « Les soins à domicile et le travail des femmes : la force de l’habitude ». II. Les femmes entre l’État, le travail et la famille, no 36 (2 octobre 2002) : 141–50. http://dx.doi.org/10.7202/005199ar.
Texte intégralRésumé :
RÉSUMÉ Le développement des programmes de soins de longue durée donne lieu, depuis quelques années, à un double processus de transformation du travail. D'une part, des tâches retirées à certaines catégories de salariés sont confiées à d'autres, si bien que l'on voit par exemple les hôpitaux et les établissements de soins pour malades chroniques procéder à la mise à pied de personnel auxiliaire, tandis que l'emploi augmente du côté des soins à domicile. D'autre part, le travail de soins non rémunéré des familles des bénéficiaires est intégré d'autorité au développement des services à domicile. À partir d'une recherche sur les auxiliaires familiales de la région de Toronto, l'auteur fait ressortir les perceptions du travail et du soin et les inégalités sociales (de race, de classe et de sexe) qui sous-tendent les programmes actuels de soins de longue durée.
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Debray, Q., M. Estryn-behar, E. Guillibert, S. Azoulay et N. Bonnet. « Travail féminin en milieu hospitalier : un facteur de dépression ? Une étude pilote ». Psychiatry and Psychobiology 3, no 6 (1988) : 389–99. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00002273.
Texte intégralRésumé :
RésuméQuarante-cinq femmes, membres du personnel infirmier de l’Assistance publique, ont été interrogées après une de leurs journées de travail. L’entretien, semi-structuré, comprenait 6 questions portant sur la fatigue, les satisfactions, les contrariétés, les entraves au travail normal, les déceptions, la tristesse. Les sentiments négatifs sont majoritaires (82,4%). Ils comportent au premier plan: la fatigue (20,4%), l’includence (21,1%), la solitude (12%), les soucis techniques (9,2%), le sentiment de désorganisation (8,5%). Les sentiments positifs sont rares (8,5%). Les gratifications proviennent des malades (49%) et des collègues (32,7%). Les souhaits, peu exprimés, vont dans le sens d’une meilleure communication avec les supérieurs. L’ensemble de ces éléments évoque un état d’esprit dépressif. Cette situation paraît liée à l’isolement du personnel et au manque de renforcement des tâches. Des solutions sont proposées: information et coordination plus attentives, reconnaissance du travail accompli au sein des équipes.
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Boudjemadi, Valérian, Julie Daul et Odile Rohmer. « Améliorer le retour au travail après un cancer : mise en place et évaluation d’une action de sensibilisation des entreprises ». Le travail humain Vol. 87, no 3 (17 octobre 2024) : 159–84. http://dx.doi.org/10.3917/th.873.0159.
Texte intégralRésumé :
Le retour au travail après un cancer est une préoccupation majeure en France. Des freins sont exprimés par les personnes malades, mais aussi par les employeurs souvent démunis face à cette situation. Or, peu d’études se sont focalisées sur l’origine des difficultés des employeurs à ce sujet. En s’appuyant sur la littérature en psychologie sociale, trois facteurs ont été identifiés comme étant à l’origine de ces difficultés : les croyances erronées vis-à-vis du cancer, l’anxiété générée par ce dernier, et le sentiment d’efficacité personnelle défaillant. Cette étude a pour but de mesurer ces difficultés et d’évaluer comment une action de sensibilisation permet de les diminuer. Des employeurs volontaires se sont inscrits à une action de sensibilisation sur le retour au travail après un cancer, spécifiquement mise en place pour les accompagner dans ce processus. Avant et après cette action de sensibilisation, les croyances ont été qualitativement mises en évidence, à travers les représentations sociales sur le cancer. Des questionnaires ont également permis de mesurer l’anxiété et le sentiment d’efficacité personnelle face à un employé malade de cancer. Enfin, l’efficacité du dispositif a été évaluée au bout de six mois à travers des indicateurs comportementaux d’inclusion. Les résultats montrent des changements positifs sur les trois facteurs d’intérêt, après l’action de sensibilisation. Le recueil sur le terrain montre également des comportements d’aide au retour au travail. Ces résultats mettent en évidence l’effet positif d’actions de sensibilisation, répondant spécifiquement aux difficultés exprimées par les employeurs face à des situations mal connues et anxiogènes.
22
Godfryd, M. « Le travail des malades en milieu institutionnel peut-il être qualifié de travail forcé ou obligatoire ? » Éthique & ; Santé 3, no 1 (février 2006) : 5–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1765-4629(06)70556-6.
Texte intégral
23
Le Bras, Anatole. « « Les premiers sauveteurs des buveurs seront les buveurs guéris eux-mêmes » ». Le Mouvement Social 287, no 2 (14 janvier 2025) : 163–84. https://doi.org/10.3917/lms1.287.0163.
Texte intégralRésumé :
Cet article étudie la genèse et le développement du mouvement d’anciens buveurs Vie libre, de sa création en 1953 au début des années 1980. En s’appuyant notamment sur des archives inédites et sur les publications du mouvement, il montre que l’apparition de Vie libre est indissociable de l’émergence d’une nouvelle approche thérapeutique de l’alcoolisme, reprise à leur compte par d’anciens malades. Il étudie ensuite la manière dont l’intégration au sein du groupe et le travail militant ont été pensés comme des manières d’œuvrer à la guérison et à la « promotion » des alcooliques. Enfin, il montre que Vie libre, mouvement « populaire » et politisé, a constitué une tentative originale de faire exister les anciens buveurs comme groupe social et force politique agissante. Cet article cherche ainsi à contribuer à la fois à l’histoire du mouvement antialcoolique français et à celle des mobilisations de malades.
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Fontela, Cristina, et Thierry Darnaud. « Une clinique possible avec les malades d’Alzheimer ». Revista Latinoamericana de Psicopatologia Fundamental 18, no 3 (septembre 2015) : 445–60. http://dx.doi.org/10.1590/1415-4714.2015v18n3p445.3.
Texte intégralRésumé :
Dans cet article les auteurs montrent qu’une psychothérapie d’inspiration psychanalytique est possible avec des sujets institutionnalisés présentant une démence du type Alzheimer. Elle se justifie d’autant plus que le sujet a subi des pertes relationnelles et d’objets libidinalement investis. Le clinicien tente de s’adapter à un psychisme en proie aux troubles cognitifs où les mouvements transféro-contretransférentiels sont massifs et ont un rôle particulier dans l’économie psychique du sujet. L’accompagnement des angoisses massives de la personne âgée autorisé par la position clinique du psychothérapeute lui a permis de réinvestir la relation à l’autre. Ce travail psychothérapique s’est soldé par une réassurance et par une diminution des troubles psycho-comportementaux d’un sujet éprouvant un phénomène de déréalisation en lien avec des troubles neurologiques liés à l’âge.
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Amor, A. Ben, I. Essaddam, H. Snene et S. Ben Becher. « Retentissement psychologique du diabète type 1 sur l’enfant. Expérience d’une unité de diabétologie pédiatrique ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S132. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.258.
Texte intégralRésumé :
ObjectifL’objectif de notre travail est d’étudier le retentissement psychologique de diabète type 1 chez un échantillon d’enfants suivis par l’unité de diabétologie pédiatrique du service PUC de l’hôpital Béchir Hamza de Tunis.Patients et méthodesNotre étude est une enquête épidémiologique transversale de type descriptif des enfants vus en consultation externe ou au cours de l’hospitalisation pendant une période de 6 mois (juillet 2014–décembre 2014). Les informations sont recueillies sur le dossier médical et auprès des parents et/ou des enfants (quand l’âge est supérieur ou égal à 6 ans).RésultatsTrente-quatre enfants présentant un diabète de type 1 ont été colligés. L’âge moyen est de 9 ans (2–18 ans), 73,5 % ont une histoire familiale de diabète avec un lien de parenté du 1er degré dans 32 % des cas. Soixante-quatre pour cent avaient un diabète de type 2, la notion de diabète compliqué était présente dans 28 % des cas. La durée d’évolution de la maladie dans notre série est de 33 mois. 16,7 % des malades ont un fléchissement scolaire après le début du diabète, cause directe de redoublement dans 14,7 % des cas. 40 % des enfants cachent leur maladie à l’école et en société. Au total, 22,6 % des enfants ont présenté une dépression masquée sous forme de plaintes somatiques, 54,8 % ont présenté des troubles de comportement après l’annonce de diagnostic dont 82,4 % sous forme d’agressivité. De plus, 6,9 % des malades ont présenté des équivalents suicidaires (auto-injection de doses élevées d’insuline, consommation excessive de sucreries, mise en danger…) 18,8 % ont verbalisé un besoin de consulter en pédopsychiatrie.ConclusionIl est fondamental de bien comprendre la réaction de l’enfant face à sa maladie chronique, qui peut parfois produire ou renforcer des modes relationnels pathogènes restructurant les défenses de l’enfant sur un mode pathologique. Un dépistage précoce avec une prise en charge multidisciplinaire est nécessaire.
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Bidet, Alexandra. « Lyme et le déni de certitude ». Multitudes 93, no 4 (14 décembre 2023) : 116–20. http://dx.doi.org/10.3917/mult.093.0116.
Texte intégralRésumé :
Zoonose la plus importante en Europe, mais aussi première épidémie de l’Anthropocène, la maladie de Lyme aux symptômes persistants – ou Lyme long, ne fait encore l’objet d’aucune reconnaissance médicale en France. Les outils diagnostiques, les thérapeutiques, les recherches, font défaut. Observer les espaces sociaux en ligne où les malades, aux symptômes aussi bien légers que gravissimes, partagent leurs prises, questions et bouts d’enquêtes, renseigne sur les effets collatéraux du commun négatif que constitue, au-delà de la pandémie elle-même, le déni de certitude qui l’affecte. Si le coût financier, pour la collectivité, de cette errance médicale et de ses conséquences en termes d’arrêts de travail, d’invalidité et autres, est estimé à plus de 12 milliards d’euros par an, on documente ici ce que signifie, en termes d’empowerment forcé, l’enquête indéfinie nécessaire pour survivre ou aller mieux, et son style plus guerrier que diplomatique de rapport aux pathogènes microbiens.
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Yoro, Camille Mahn, Gnonsoakala Emmanuel Yoe, Komenan Daouda Kouassi, Fahadama Konate, Marie Anne d’Alameida et Joseph Allico Djaman. « Etude Anatomo-Hystopathologique du Tractus Digestif des Poulets Bicyclettes Infectés par la Maladie de Newcastle dans les Fermes en Côte d’Ivoire ». European Scientific Journal, ESJ 19, no 30 (31 octobre 2023) : 145. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2023.v19n30p145.
Texte intégralRésumé :
Dans le monde, plusieurs études ont été consacrées aux maladies des volailles. Cependant, peu se sont intéressées aux poulets typiquement africains de façon générale et en particulier ceux de la Côte d’Ivoire. Le présent travail a porté sur les poulets bicyclettes des fermes ivoiriennes. L’objectif était d’étudier l’incidence de la maladie de Newcastle sur le tractus digestif des poulets locaux en utilisant des techniques anatomo-histopathologiques. L’étude a concerné les poulets bicyclettes, malades, moribonds et/ou morts suite à une infection de façon naturelle par le virus de la maladie de Newcastle (MN). Les lésions provoquées par le virus de la MN au niveau des organes du tractus digestif des poulets ont été mises en évidence à l’œil nu et au microscope électronique après traitements histologiques. L’examen des organes a montré que le tractus digestif des poulets était congestionné avec un intestin hypertrophié. Aussi des modifications dégénératives sévères caractérisées par des nécroses, une desquamation et infiltration ont été mises évidence dans la paroi intestinale des poulets. Lors de l’apparition de la maladie de Newcastle dans une ferme, l’on peut observer des lésions majeures et des plages ou foyers virales généralisés peuvent être observées chez toutes les volailles malades et/ou mortes en particulier au niveau des organes du tractus digestif. Ces modifications observées pourraient confirmer les lésions anatomopathologiques visibles dues au virus de la maladie Newcastle sur le tractus digestif des poulets bicyclettes des fermes ivoiriennes.
Throughout the world, a number of studies have been devoted to poultry diseases. However, few have focused on typically African chickens in general, and those from Côte d'Ivoire in particular. The present study focused on bicycle chickens on farms in Côte d'Ivoire. The aim was to study the incidence of Newcastle disease in the digestive tract of local chickens using anatomo-histopathological techniques. The study involved bicycling, sick, moribund and/or dead chickens following natural infection with Newcastle disease (ND) virus. The lesions caused by the ND virus in the organs of the chickens' digestive tract were revealed by the naked eye and by electron microscopy after histological treatment. Examination of the organs showed that the chickens' digestive tract was congested, with an enlarged intestine. Severe degenerative changes characterised by necrosis, desquamation and infiltration were also evident in the chickens' intestinal wall. When Newcastle disease occurs on a farm, major lesions and generalised viral patches or foci may be observed in all sick and/or dead poultry, particularly in the organs of the digestive tract. These observed changes could confirm the visible anatomopathological lesions caused by the Newcastle disease virus in the digestive tract of bicycle chickens on Ivorian farms.
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Gratton-Jacob, Francine. « Adaptation psychosociale et foyer de contrôle ». Santé mentale au Québec 1, no 1 (1 juin 2006) : 99–107. http://dx.doi.org/10.7202/030009ar.
Texte intégralRésumé :
Les études faites sur le concept d'adaptation psycho-sociale lié à celui de compétence sociale permettent de proposer un lien entre le niveau d'adaptation psycho-sociale et ce trait de personnalité qu'est le type de foyer de contrôle. C'est l'existence de cette association chez des malades mentaux chroniques qui bénéficieraient des services d'un centre de santé mentale de la Métropole qui a été vérifiée dans une étude faite au cours de l'année dernière par l'auteure de ce travail.
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Balen, F., A. Boyer, P. Auboiroux et S. Charpentier. « Qui sont les patients adressés en structure d'urgence par leur médecin traitant ? » Annales françaises de médecine d’urgence 10, no 1 (janvier 2020) : 09–13. http://dx.doi.org/10.3166/afmu-2019-0205.
Texte intégralRésumé :
Introduction : Acteur central du soin primaire, le médecin généraliste peut être amené à adresser des patients aux structures d’urgences (SU). Les objectifs de notre travail étaient d’évaluer l’incidence des patients adressés en SU par leur médecin traitant, d’évaluer leur gravité par rapport aux autres patients admis en SU et de connaître leur motif de consultation. Méthode : Il s’agit d’une étude de cohorte se déroulant sur les SU adultes du CHU de Toulouse au cours d’une semaine de 2019. Tous les malades admis dans les SU ont été inclus. Les variables démographiques, le caractère « adressé par le médecin traitant » ou non, le score de tri initial sur la classification infirmière des malades aux urgences (CIMU) et l’hospitalisation post-SU ont été relevés. Résultats : Sur les 2 289 passages dans les SU sur la période, 212 (9 %) étaient liés à des patients adressés par leur médecin traitant. Ces malades étaient plus âgés (58 ans vs 45 ans, p < 0,001), plus graves (taux de CIMU 3 plus élevés : 65 vs 38 %, p < 0,001) et plus souvent hospitalisés (39 vs 19 %, p < 0,001) que les patients admis en SU non adressés par leur médecin traitant. Le motif le plus fréquent d’admission était la douleur abdominale (21 %). Discussion : Une attention particulière doit être portée sur les malades admis en SU adressés par leur médecin traitant. Ils semblent en effet plus graves et nécessitant plus de ressources hospitalières.
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Zeghib, H., N. Grid et C. Omeiri. « Modalités d’hospitalisation à l’EHS Errazi Annaba : étude rétrospective portant sur 1196 cas ». European Psychiatry 30, S2 (novembre 2015) : S145. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.290.
Texte intégralRésumé :
En Algérie, les modalités d’hospitalisation en milieu psychiatrique sont régis par la Loi 85/05 du 16 février 1985 relative à la protection et la promotion de la santé mentale. Cette loi précise les droits généraux des malades mentaux quel que soit le mode d’hospitalisation. Notre travail est une étude rétrospective portant sur la totalité des malades hospitalisés à l’EHS Errazi Annaba durant la période allant du 1er janvier au 31 décembre 2014 soit 1196 malades. Ayant pour objectifs : mettre le point sur le mode d’hospitalisation à l’EHS ERRAZI Annaba et apprécier l’application des lois législatives en matière d’organisation de l’hospitalisation des malades avec troubles psychiatriques. Il en ressort de notre étude que la majorité des hospitalisations concerne les adultes jeunes entre 25 et 45 ans (70,82 %), de sexe masculin avec un sex-ratio de 3,76, le trouble du comportement représente le motif d’hospitalisation le plus fréquent (88 %). L’agressivité de ces patients explique le mode d’hospitalisation dominé par l’hospitalisation à la demande d’un tiers (83,78 %). Dans certain cas, l’atteinte à la sûreté des citoyens et les troubles de l’ordre publique justifie le recours à l’hospitalisation d’office (9,19 %). La majorité des patients hospitalisés sont originaires de la wilaya d’Annaba (48 %). Notre étude a mis en évidence l’absence de commission de santé mentale et de modalité de contrôle et de suivi des placements d’office d’où l’intérêt de proposer une stratégie de sensibilisation et l’application de la loi notamment la loi 85/05.
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Langlois, Lyne. « Caractéristiques d’ex-patients psychiatriques ». Santé mentale au Québec 3, no 2 (2 juin 2006) : 46–61. http://dx.doi.org/10.7202/030038ar.
Texte intégralRésumé :
Nous avons étudié une cohorte de 44 ex-patients qui ont été libérés d'une institution pour les malades mentaux (quelque deux cents malades furent libérés durant la période étudiée). Les méthodes utilisées furent l'étude des dossiers de ces personnes et la comparaison des renseignements inscrits sur les dossiers à l'entrée à l'institution et ceux enregistrés lors de la sortie ; l'étude des cas qui ont fait l'objet de ré-admission et des entrevues avec les personnes concernées. L'hypothèse principale de cette recherche se formule ainsi : « Plus une personne a passé d'années en institution psychiatrique, moins elle a de chances de demeurer dans la société, si elle est libérée ». Une sous-hypothèse fut aussi formulée : « Le diagnostic à la sortie montrera une guérison de l'état des patients ». Le but de la recherche était de vérifier cette hypothèse et cette sous-hypothèse, mais le travail nous a permis de dégager en plus des caractéristiques intéressantes sur ce groupe de 44 ex-patients psychiatriques.
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Fortuna, Cinira Magali, et Ana Lúcia Abrahão. « La recherche in mundo pour comprendre le travail ». Éducation Permanente N° 240, no 3 (23 septembre 2024) : 92–98. http://dx.doi.org/10.3917/edpe.240.0092.
Texte intégralRésumé :
En sciences de l’éducation et de la formation, la production de connaissances ouvre différentes possibilités dans la relation entre le chercheur et son objet. Certaines possibilités sont centrées sur la neutralité du chercheur, sur la manière de garantir un processus dans lequel l’objet est contrôlé et isolé. D’autres formes de production de connaissances n’opèrent pas selon le cadre de la division paradigmatique sujet-objet ; au contraire, elles opèrent dans la perspective de la constitution du sujet chercheur dans le monde, avec l’objet. Dans cette perspective, l’implication est intrinsèque à la production de connaissances, le chercheur in mundo s’enchevêtre, se mêle, est impliqué dans le processus de recherche en tant qu’il délimite l’objet d’étude. En agissant sur le terrain, il est lui-même susceptible d’être affecté, ce qui le conduit à faire des choix guidés par les rencontres. Dans le champ de la santé et de l’éducation permanente, considérer le chercheur in mundo peut favoriser la compréhension du travail et notamment des processus éducatifs des adultes malades.
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Pott, Murielle, Laurence Seferdjeli et Rose-Anna Foley. « Finir ses jours chez soi ». Le dossier : Les personnes âgées : repenser la vieillesse, renouveler les pratiques 24, no 1 (29 février 2012) : 101–13. http://dx.doi.org/10.7202/1008221ar.
Texte intégralRésumé :
La fin de vie à domicile a été peu étudiée sous l’angle de l’articulation des logiques domestiques et professionnelles. L’approche interactionniste permet de comprendre comment se négocie l’important travail requis pour assurer le confort et la sécurité de malades souvent âgés. Une étude qualitative menée auprès de tous les acteurs engagés dans la prise en charge de quatre personnes âgées souhaitant finir leur jour chez elles a permis de mettre au jour un ordre négocié qui favorise la solidarité familiale et le maintien d’une belle image, au détriment de la santé des aidantes âgées.
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Vignes, Maguelone. « Malades chroniques et travail d’articulation des recours. Une approche par la mobilité ». Santé Publique S1, HS (2015) : 23. http://dx.doi.org/10.3917/spub.150.0023.
Texte intégral
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Joussellin, Charles. « Organisation du travail au chevet des personnes malades, le regard d’un philosophe ». Soins 63, no 831 (décembre 2018) : 12–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2018.10.005.
Texte intégral
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Pelchat, Marc. « L’accompagnement spirituel de la personne séropositive ou sidéenne ». Santé mentale au Québec 17, no 1 (12 juin 2008) : 249–63. http://dx.doi.org/10.7202/502056ar.
Texte intégralRésumé :
RÉSUMÉ Les expériences limites de l'existence ont longtemps été considérées comme le domaine de la religion : au Québec, encore récemment, il revenait surtout à l'Eglise catholique d'en faire la gestion symbolique. Aujourd'hui, la référence religieuse n'est pas disparue, mais a subi un double processus de privatisation et de diversification. Plusieurs systèmes de croyance, religieuse ou séculière, se proposent pour la recherche de sens. Ces approches ont-elles quelque chose de pertinent à offrir aux malades en général et aux personnes infectées par le VIH en particulier, ainsi qu'aux divers intervenants ? L'accompagnement des personnes séropositives ou sidéennes dans leur quête de sens et dans leur lutte contre les forces négatrices de la vie fait nécessairement appel à la dynamique spirituelle de la personne. Ce travail indispensable n'a pas à déboucher obligatoirement sur un credo religieux traditionnel, mais « croire à la quête de sens » devient un impératif pour tous ceux qui sont concernés par le sida, ainsi que le montre cette réflexion critique sur l'accompagnement spirituel en contexte de maladie et de souffrance.
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Saint-Paul Laffont, Christine. « Quand la désorganisation touche le corps de l’analyste ». Revue française de psychosomatique 66, no 2 (15 novembre 2024) : 111–24. http://dx.doi.org/10.3917/rfps.066.0111.
Texte intégralRésumé :
Le travail du contre-transfert est un outil essentiel pour la compréhension du monde interne des malades somatiques aux prises avec la destructivité psychique. À partir d’une crise somatique en séance chez l’analyste, témoignant de la désorganisation pouvant l’atteindre, la réorganisation allant du corps de l’analyste jusqu’à l’hallucinatoire et à la représentation, pourra se mettre en place dans le processus donnant lieu à des transformations psychiques chez la patiente. L’auteur propose des hypothèses théoriques sur les mécanismes en jeu soulignant l’attention portée au perceptif et à certains éprouvés internes de l’analyste en séance comme faisant partie du matériel de la cure.
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Lameth, Arnaud. « Le travail de la médiation culturelle avec des adolescents malades ou déficients moteurs ». La nouvelle revue de l'adaptation et de la scolarisation 40, no 4 (2007) : 193. http://dx.doi.org/10.3917/nras.040.0193.
Texte intégral
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Ferreira, Cristina. « L’expertise psychiatrique des efforts raisonnablement exigibles ». Lien social et Politiques, no 67 (15 novembre 2012) : 123–38. http://dx.doi.org/10.7202/1013020ar.
Texte intégralRésumé :
Sollicités pour expertiser la capacité de travail des demandeurs de prestations de l’assurance invalidité en Suisse, les médecins psychiatres font l’objet de critiques récurrentes. La mise en cause de la qualité de leurs rapports a conduit à ce qui s’apparente à une professionnalisation de l’expertise, dans un contexte où l’invalidité psychique est constituée en problème public et fait l’objet d’une régulation judiciaire croissante. Directement impliqués dans ce processus, les médecins se montrent divisés quant aux façons les plus justes d’expertiser et, plus encore, quant au sens d’une politique qui fragilise les droits sociaux des malades psychiques. Cette contribution prend appui sur l’analyse de leurs écrits et d’un contentieux judiciaire.
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Paré-Tremblay, Alexandra. « Travailleuses sociales en milieu hospitalier pédiatrique : au coeur des délibérations éthiques complexes ». Travail social 69, no 2 (2023) : 39–51. http://dx.doi.org/10.7202/1113793ar.
Texte intégralRésumé :
En milieu hospitalier pédiatrique, les travailleuses sociales jouent un rôle crucial au sein de l’équipe interdisciplinaire. Bien que leur implication auprès des familles s’avère très variée, une partie essentielle de leur travail est de représenter les souhaits des parents proches aidants auprès de l’équipe médicale et interdisciplinaire. Grâce au lien privilégié bâti entre les travailleuses sociales et les parents proches aidants, elles apparaissent les mieux placées pour amplifier la voix des parents d’enfants malades et actualiser leurs doléances en lien avec un partenariat plus assumé entre soignants et proches des soignés. Dans le monde complexe du travail social médico-pédiatrique, où les dilemmes éthiques ne sont pas rares, les travailleuses sociales se retrouvent bien souvent dans des positions délicates. À qui la travailleuse sociale doit-elle porter allégeance : la famille ou l’équipe médicale ? Comment les travailleuses sociales peuvent-elles trouver un équilibre dans ces situations éthiquement chargées et complexes ? En s’inspirant d’une vignette clinique élaborée à partir d’un amalgame de cas rencontrés en milieu hospitalier, l’autrice propose d’aborder ces questions à la fois fondamentales et en quête de nuances.
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Gervais, Anne. « Crise actuelle de l’hôpital public : 1/point de vue d’une praticienne ». Les Tribunes de la santé N° 76, no 2 (23 juin 2023) : 23–31. http://dx.doi.org/10.3917/seve1.076.0023.
Texte intégralRésumé :
L’hôpital est en crise depuis plus de dix ans. Les budgets hospitaliers ont été contraints par l’association de la tarification à l’activité (T2a) et de l’Ondam. Les effectifs de personnel qui représentent les deux tiers du budget des hôpitaux ont été contenus. Avec une augmentation des charges fixes plus élevée que la progression de leur budget, les hôpitaux ont réduit leurs investissements. Les moyens de travail et les conditions d’accueil des patients se sont dégradés. Diminution des durées de séjour des malades, intensification du travail pour les soignants, polyvalence et flexibilité imposées, l’hôpital a perdu en attractivité. Jusqu’en 2018 les lits fermaient pour diminuer les dépenses de personnel. En 2023 les lits sont fermés faute de personnel. La crise de l’hôpital est renforcée par l’absence de maillage territorial et la faiblesse des politiques de prévention. Le temps de travail soignant disponible ne cesse de diminuer, alourdissant la charge des personnels restant en poste. Une organisation plus respectueuse, respectant les compétences professionnelles, attentive aux demandes des soignants et des soignés devrait être la base du fonctionnement. La régulation des dépenses hospitalières doit cesser d’être une régulation comptable indépendante de l’accroissement des besoins et des charges. Elle doit être régulée a posteriori sur la pertinence des prescriptions et des actes. Cela nécessite la mise en œuvre d’une politique associant aux décisions l’ensemble des acteurs du système de santé.
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Ruffié, Sébastien, Marie Cholley-Gomez, Sylvain Ferez et Gaël Villoing. « La scolarité des drépanocytaires en Guadeloupe : (in)visibilisation d’une maladie chronique ». Carrefours de l'éducation 58, no 2 (3 janvier 2025) : 43–58. https://doi.org/10.3917/cdle.058.0043.
Texte intégralRésumé :
Maladie génétique la plus fréquente dans le monde et dans les Antilles Françaises, où elle est considérée comme priorité nationale de santé publique, la drépanocytose a de forts retentissements sur le quotidien des jeunes qui vivent avec : sur leur santé physique, mais également leur qualité de vie, et leur participation sociale. C’est dans l’espace scolaire, lieu d’apprentissage et de socialisation, que le poids de la pathologie est le plus marqué. La présente étude, menée sur des drépanocytaires (n = 81) ainsi que des sujets sains (n = 45) âgés de 6 à 16 ans et résidant en Guadeloupe, s’appuie sur le modèle écologique du Processus de Production du Handicap (Fougeyrollas, 2010 ; Fougeyrollas et Cloutier, 2016). Le travail présenté ici questionne le vécu de la maladie, en particulier dans le champ scolaire, et articule les analyses issues de différents types de matériaux quantitatifs et qualitatifs (i.e, échelles MHAVIE et MQE, entretiens biographiques avec des jeunes malades et leur entourage familial, ainsi que des acteurs pertinents, n = 43). Les données quantitatives relatives à la qualité de la participation sociale et de l’environnement, détaillées dans de précédents travaux (Cholley-Gomez et al ., 2022a ; Cholley-Gomez et al., 2022b) attestent de l’impact de la pathologie, et en particulier des situations de handicap ou de restriction de la participation sociale rencontrées dans les espaces liés aux loisirs, et à la scolarité, dans un environnement physique et social particulièrement contraignant. Les données qualitatives permettent d’affiner ces éléments. Chez ces enfants et adolescents le vécu de la drépanocytose est, particulièrement dans le champ scolaire, caractérisé par la problématique de son invisibilité. Une problématique toutefois appréhendée par une forme d’ambivalence puisque les drépanocytaires, en quête de normalisation, adoptent des stratégies de masquage et de contrôle des signes visibles de la maladie, impactant sa gestion ; dans le même temps, les discours montrent des stratégies de dévoilement et un besoin de reconnaissance des difficultés et contraintes liées à la pathologie, finalement peu (re)connus du personnel éducatif et du grand public.
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Frattini, Marie-Odile, Sophie Houzard et Isabelle Sermet. « La mucoviscidose : ajustements entre pratiques professionnelles et travail des malades et de leurs proches ». Santé, Société et Solidarité 8, no 2 (2009) : 111–17. http://dx.doi.org/10.3406/oss.2009.1366.
Texte intégral
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Gagnon, Éric, Pierre Moulin et Béatrice Eysermann. « Ce qu’accompagner veut dire ». Reflets 17, no 1 (19 juillet 2011) : 90–111. http://dx.doi.org/10.7202/1005234ar.
Texte intégralRésumé :
Le mot « accompagnement » s’est largement diffusé et popularisé au cours dernières années pour qualifier des pratiques d’intervention auprès de publics variés, dans des secteurs les plus divers — malades, sans-abri, élèves en difficultés, immigrants, etc.. À partir d’entrevues réalisées en France auprès d’intervenants oeuvrant dans quatre secteurs — soins palliatifs, soins aux personnes âgées, éducation, insertion au travail —, nous avons cherché à savoir ce que le mot accompagnement désigne et à dégager ce que ces pratiques ont en commun et ce qui les distingue. Nous avons ainsi mis en évidence le socle idéologique commun à des pratiques d’accompagnement par ailleurs très différentes. Cela nous a également permis de clarifier quelques-uns des enjeux posés par les transformations actuelles de l’intervention psychosociale.
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Erba, Giancarla. « Le mediche antiche ». Italies 27 (2023) : 21–34. http://dx.doi.org/10.4000/12a46.
Texte intégralRésumé :
Le lien entre la femme et la médecine est aussi ancien que la nuit des temps : dès la préhistoire, l’une des tâches des femmes était de cultiver les herbes qu’elles considéraient comme utiles pour la guérison des malades. Restant sur place pendant que les hommes chassaient, elles veillaient à la santé de leur clan : soigner sa famille et sa communauté fait partie de la fonction de la femme. Le domaine réservé à la plupart des soignantes était celui des soins dits féminins, la gynécologie et l’obstétrique, même si plusieurs d’entre elles, depuis l’Antiquité, ont réussi à se faire un nom en tant que médecin polyvalent. Dans ce travail, je relate la situation dans les sociétés grecque, romaine et celtique de la Gaule.
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Eddouks, M., A. Amssayef, M. Ajebli et M. Hebi. « Étude ethnopharmacologique sur l’utilisation des plantes médicinales dans le traitement de la tuberculose dans le sud-est du Maroc ». Phytothérapie 18, no 5 (22 novembre 2019) : 340–48. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0200.
Texte intégralRésumé :
L’objectif de ce travail était de réaliser une étude ethnopharmacologique sur la phytothérapie de la tuberculose dans la province d’Errachidia, au Maroc. Cette étude a été réalisée dans le but d’établir un catalogue des plantes médicinales utilisées dans le traitement traditionnel de la tuberculose et de réunir toutes les informations concernant les usages thérapeutiques pratiqués par la population locale dans la région étudiée. Une étude sur le terrain a été réalisée auprès de la population, des malades et des herboristes, et une série d’enquêtes ethnopharmacologiques a permis de révéler plusieurs aspects de la phytothérapie de cette maladie dans la région. Quarante-huit plantes médicinales ont été recensées et qui se répartissent en 45 genres et 28 familles, parmi les plus dominantes : les Lamiaceae, les Asteraceae, les Fabaceae, les Apiaceae et les Rosaceae. Les feuilles et les graines constituent les parties les plus utilisées, et la majorité des remèdes est préparée sous forme de décoction. De plus, l’utilisation des plantes médicinales dans la province d’Errachidia se fait avec des doses et des durées non précises. En conclusion, la présente étude montre un savoir ethnopharmacologique très intéressant relatif au traitement de la tuberculose par les plantes médicinales de la part de la population du Sud-Est marocain.
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de Singly, François. « Prendre soin de l’enfant malade ». I. Lien familial et relations obligées, no 28 (27 octobre 2015) : 29–38. http://dx.doi.org/10.7202/1033801ar.
Texte intégralRésumé :
Avec l’analyse de la prise en charge des petites maladies de l’enfant, on perçoit comment la perspective du caring est susceptible d’enrichir la compréhension de la force sociale de la division sexuelle du travail domestique. La dimension affective qui sous-tend les soins à l’enfant malade augmente les qualifications symboliques attachées à cette « charge ». Pour une partie des femmes, s’occuper d’un enfant fragilisé par la maladie paraît bénéfique non seulement pour ce dernier, mais aussi pour elles-mêmes dans la construction de leur identité.
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Angst, J. « Die Aktuellen Schwerpunkte der Psychiatrischen Forschung in der Schweiz ». Psychiatry and Psychobiology 2, no 2 (1987) : 91–100. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00000730.
Texte intégralRésumé :
RésuméLa Suisse est un petit pays ; elle comprend cinq universités ayant des chaires de psychiatrie. La faible superficie et la stabilité favorisent des études épidémiologiques, en particulier des études prospectives longitudinales et catamnestiques.Une première étude longitudinale a été réalisée à Lausanne. En 1975, a été effectué un sondage sur un échantillon de 300 enfants âgés de 9 ans, évaluant de façon détaillée : la santé, le développement du langage, le Q.I., la réussite scolaire et la personnalité. Cette enquête a révélé que 35 % des enfants étaient sans symptômes tandis que 26 % présentaient des difficultés psychiques importantes, surtout les garçons issus de familles socialement défavorisées.A Zurich, une étude longitudinale portant sur 6 315 hommes suivis de 19 à 31 ans, a concerné : les caractéristiques sociales, la consommation de tabac, d'alcool et de drogues et des traits de personnalité. Ce travail longitudinal fournira des informations sur les relations existant entre comportement, consommation de toxiques et traits de personnalité.Un autre projet a pour but l’étude de la personnalité prémorbide chez des individus qui ont présenté une schizophrénie ou une psychose maniaco-dépressive après l’âge de 19 ans, ainsi que chez tous les patients décédés accidentellement ou par suicide ;Un autre projet a pour but d'évaluer l’entraide du “voisinage” dans un quartier bien défini de Zurich ;1000 personnes seront ainsi suivies prospectivement pendant une période de 3 à 5 ans.A Genève, ont été enregistrés les dossiers de tous les malades traités dans les institutions psychiatriques (hospitalisations et prises en charge ambulatoires).A Bâle, une étude importante sur les troubles dépressifs des patients traités par des médecins généralistes a fourni des résultats très intéressants, surtout à propos de la fréquence des dépressions masquées.A Zurich, plusieurs études épidémiologiques ont porté sur des maladies psychiatriques infantiles, en particulier le trouble déficitaire de l'attention (“attention deficit disorder”), la dépression et l’encoprésie). Une étude multicentrique et longitudinale a montré une augmentation actuelle de l’incidence de l’anorexie mentale ;A Bâle, se déroule actuellement une étude longitudinale de 6 ans sur des toxicomanes (comparaison des résultats obtenus avec d’autres institutions qui prennent des toxicomanes en charge).Des études catamnéstiques comparent des toxicomanes avec d’autres groupes de malades pour évaluer (entre autres) le degré de dépendance dans cette population.Un questionnaire réalisé à Bâle sur les drogues et l’alcool présente un intérêt méthodologique remarquable.Des études cliniques plus traditionnelles gardent encore une place importante. A Lausanne, on étudie des démences séniles et d’Alzheimer chez les personnes âgées, dans le but de comparer des thérapeutiques différentes.A Genève, plusieurs éludes catamnestiques portent sur l'évolution des patients schizophréniques, en particulier suivis en ambulatoire.A Zurich, depuis 1959, on effectue tous les 5 ans une étude prospective pour étudier l’insertion sociale des malades mentaux.A Berne, sont étudiés les facteurs prognostiques chez les patients dépressifs et schizophrènes (famille, environnement).En ce qui concerne la médecine psychosomatique plusieurs projets ont trait aux réactions psychologiques des patients présentant une maladie chronique.En matière de psychopharmacologie tous les “centres” des villes universitaires participent à l'évaluation des nouveaux psychotropes, on relève cependant un manque d’études comprenant des contrôles “placebo”.A titre d'exemples, ont été étudiés : • les effets des perfusions de dibenzépine, de clomipramine et de maprotiline; • la réponse TRH comme élément éventuel de prédiction de la réponse aux antidépresseurs tricycliques (Bâle) ; • la corrélation des concentrations plasmatiques de maprotiline, d’amitriptyline et de nortriptyline avec l’efficacité clinique (Lausanne) ; • enfin, les vertus potentielles du L-tryptophane dans les troubles du sommeil font l'objet d’investigations actuelles.
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Naji Amrani, Hicham, Ayoub Chaar, Reda Belghol, Mohammed Amine HDA, Youssef Bougrini et Aziz Ouarssani. « VALEUR DIAGNOSTIC DU QUANTIFERON-TB GOLD PLUS DANS LA TUBERCULOSE ACTIVE ET RECOMMANDATIONS DE SEUIL DE POSITIVITE CHEZ LA POPULATION MAROCAINE ». International Journal of Advanced Research 12, no 11 (30 novembre 2024) : 1578–89. https://doi.org/10.21474/ijar01/19981.
Texte intégralRésumé :
La tuberculose (TB) est une maladie infectieuse a transmission interhumaine liee au bacille de koch (BK) qui constitue toujours un probleme de sante publique majeur dans le monde et au MAROC. Le Quantiferon-TB Gold plus (QTF-plus) comme test de la liberation dInterferon Gamma (IFNγ) comporte deux valeurs TB1 et TB2 qui permettrait en plus de lorientation vers le diagnostic de tuberculose, de differencier entre TB latente et active. Ce travail a pour objectif devaluer la valeur diagnostic du dosage de QTF-Plus en matiere de Tuberculose active (TBA), et sa capacite a differencier tuberculose active et latent. Une etude transversale a ete realisee dans ce cadre, setalant sur 2 ans, chez Quarante-sept (47) patients hospitalises suspects de tuberculose evolutive recrutes (29 hommes / 18 femmes), lage moyen est de 43,2 ans. Les patients ont ete explores sur les plans clinique, radiologique, biologique bacteriologique avec realisation du QTF-Plus. Une TBA probable a ete diagnostique chez 32 patients (68,1%), alors que 15 malades (31,9 %) ne presentent pas de TM. Le QTF-Plus est positif dans 74,5 % des cas, negatif dans 25,5%. La Sensibilite (Se) du QTF-Plus dans notre serie est de 96,88 %, sa specificite Specificite (Sp) est de 73,33 %, la VPP est a 88,57 % et la VPN a 91,67 %. Selon le resultat de notre serie qui reste limite, et suite au calcul des differents seuils de positivite des valeurs du QTF-Plus on peut conclure que :- Chez un malade suspect de presenter une TB active, sur des arguments cliniques et radiologiques, la valeur la plus elevee de TB1 et TB2 inferieure a 0.11 UI/mL permettrait deliminer une tuberculose. (La Se seleve a 100% et la VPN a 100%) - Alors quune reponse TCD8 estimee par la valeur de TB2-TB1 superieur a 0.5UI/mL associee a une valeur la plus elevee de TB1 et TB2 superieure a 2,3 UI/mL permettrait de consolider le diagnostic de TB evolutive.
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Tamzaourte, Mouna, Tarik Adioui, Sanaa Berrag et Aziz Aourarh. « MANIFESTATIONS BUCCO-DENTAIRES DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN ». International Journal of Advanced Research 10, no 03 (31 mars 2022) : 850–56. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14460.
Texte intégralRésumé :
Introduction : Le reflux gastro-oesophagien (RGO) est une pathologie benigne mais vu sa chronicite et ses complications a long terme, il predispose a des lesions precancereuses et altere la qualite de vie des malades. Le reflux peut atteindre la cavite buccale et affecter les dents et la muqueuse buccale. Les erosions dentaires representent le principal risque buccal du RGO. Lobjectif de notre travail est devaluer la presence et la severite des manifestations bucco-dentaires chez des patients atteints de RGO. Materiels et methodes : Dans le cadre dune etude prospective, 30 sujets atteints de la maladie de RGO, et 30 patients sont indemnes consultant au sein du service de Gastro-Enterologie de lHôpital Militaire Mohammed V de Rabat, ont ete examines pour evaluer leur etat bucco-dentaire. Ces patients ont ete examines en se basant sur un questionnaire. Chaque sujet a ete interroge sur son statut sociodemographique, le questionnaire inclut egalement des questions permettant de savoir des renseignements concernant la maladie du reflux gastro-œsophagien et de determiner les habitudes dhygiene bucco-dentaire. Un examen dentaire a permis devaluer la presence ou non des usures dentaires et des lesions muqueuses, et de mesurer le pH-salivaire. Resultats : Dapres notre etude, les resultats montrent quil y a une association significative entre les patients suivi pour RGO et la presence des erosions dentaires (p<0,001). Elle a montre aussi que la gravite de lerosion dentaire, est liee a plusieurs facteurs tels que : la presence de RGO pathologique et la presence de complications de RGO. Conclusion : Il apparait que tout sujet atteint de la maladie de RGO peut avoir des erosions dentaires.