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Articles de revues sur le sujet « Médicaments – Gestion des stocks »

Auteur : Grafiati
Publié le 8 mars 2025

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1

Coulibaly, Issa, Sylvestre Traoré, Seydou L. Coulibaly, Zeynab H. Sita, Mohamed S. Traoré et Saibou Maiga. « Connaissances, attitudes et pratiques des pharmaciens dans l’utilisation de tableaux de bords appliqués à la gestion des stocks de médicaments au niveau des officines privées de pharmacie de Bamako, Mali ». Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 2, no 1 (8 juillet 2023) : 36–41. http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v2i1.43.

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Résumé :
Résumé L’objet de ce travail a porté sur les connaissances, les attitudes et les pratiques des pharmaciens dans l’utilisation du tableau de bord dans la gestion des stocks dans les officines de pharmacie. Il s’agissait d’une étude descriptive et transversale qui s’est déroulée de mars 2022 mars 2023 dans 60 Officines privées du district de Bamako. L’étude était portée sur les pharmaciens titulaires et assistants. La population fut interrogée à l’aide de questionnaire fiches d’enquêtes. L’analyse des données a été faite avec le logiciel SPSS.20, le traitement de texte et la saisie sur Microsoft Word. Les résultats de notre étude ont montré que le sexe masculin était le plus représenté, l’inventaire était la méthode de gestion la plus représentée. La majorité de la population n’utilisaient pas le tableau de bord dans la gestion de stock de médicaments. Après cette étude nous pouvons dire que le tableau de bord est un outil essentiel dans la gestion de stock de médicaments en Officine.
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2

Melissa, Baysari, Van Dort Bethany, Prgomet Mirela, Zheng Wu Yi, Raban Magda, Dalla-Pozza Luciano, Mccullagh Cheryl et Westbrook Johanna. « French Abstracts ». International Journal for Quality in Health Care 32, no 8 (1 octobre 2020) : J1—J5. http://dx.doi.org/10.1093/intqhc/mzaa147.

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Résumé :
Abstract Problème de qualité: les trajets de soin des patients doivent être organisés en fonction des besoins de ces derniers. Objectif: selon le principe du compromis entre efficacité et rigueur (ETTO, efficiency-thoroughness trade-off), les personnes et les organisations sont souvent obligées de faire un compromis entre être efficace et être rigoureux, car il est difficile d’être à la fois efficace et rigoureux. Cette étude visait à comparer, avant la mise en place de la gestion électronique des médicaments, comment un système de gestion électronique des médicaments pourrait influencer l’efficacité et la rigueur aux expériences post-mise en place de la gestion électronique des médicaments avec le système de gestion électronique et l’ETTO. Plan: étude qualitative par entretien. Contexte: centre d’oncologie pédiatrique dans un grand hôpital universitaire tertiaire de pédiatrie à Sydney, Australie. Participants: 44 entretiens semi-directifs avec des médecins, infirmiers/ères et pharmacien/nes six mois avant et deux ans après la mise en place d’un système de gestion électronique des médicaments. Résultats: avant la mise en place de la gestion électronique des médicaments, le personnel a identifié les domaines de travail pour lesquels était attendue une amélioration à la fois de l’efficacité et de la rigueur grâce à la gestion électronique des médicaments. Ces domaines incluaient l’accessibilité du dossier de médicaments ainsi que l’organisation et la lisibilité des informations sur les médicaments. Après la mise en œuvre de la gestion électronique des médicaments, le personnel a rapporté des améliorations dans ces domaines. Cependant, le système de gestion électronique des médicaments a été perçu comme apportant des bénéfices en termes de rigueur (sécurité) aux dépens de l’efficacité (temps). Les mesures visant à améliorer la sécurité dans le système de gestion électronique des médicaments ont mis en place des processus chronophages, comme des procédures de double vérification des médicaments. Conclusions: globalement, le personnel était conscient de l’interaction concurrentielle entre la rigueur et l’efficacité et a rapporté que l’introduction d’un système de gestion électronique des médicaments a imposé des processus en faveur de l’amélioration de la rigueur, aux dépens de l’efficacité.
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3

Coriat, Pierre, et Deborah Benchetrit. « Gestion préopératoire des médicaments cardiovasculaires ». Anesthésie & ; Réanimation 3, no 4 (juillet 2017) : 332–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.anrea.2017.05.002.

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4

Jacquis, Christelle. « Gestion du poids et médicaments antipsychotiques ». Pratiques en nutrition 18, no 69 (janvier 2022) : 28–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.pranut.2021.12.007.

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5

Fraisse, C., C. Beaud, L. Chanel, O. Chabriel, T. Maupin, D. Savary et J. P. Perfus. « Gestion informatique des médicaments en Smur ». Journal Européen des Urgences 20, no 1 (mai 2007) : 207. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2007.03.274.

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6

MARCHAND-PILARD, Marie. « Proposition d’évolutions de l’encadrement juridique des rejets de médicaments humains dans l’eau ». Techniques Sciences Méthodes, TSM 5/ 2024 (20 mai 2024) : 65–76. http://dx.doi.org/10.36904/20240565.

Texte intégral
Résumé :
Les propriétés des médicaments à usage humain, étudiées de près par les autorités européennes et nationales, permettent de garantir des médicaments sûrs, efficaces et de qualité, mais, à l’inverse, rendent la gestion de leur fin de vie compliquée. Ces molécules « traversent » le corps humain en subissant des degrés d’altération différents, se retrouvant ainsi en tout ou partie dans les eaux usées (via nos excrétions) et, dans une moindre mesure, dans les boues d’épuration pour les plus adsorbables. À cela s’ajoutent les médicaments non utilisés mal éliminés, les effluents des sites de production industrielle de médicaments et des établissements de santé qui peuvent aussi contenir des résidus de médicaments. Or, pour le moment, que ce soit au titre des réglementations propres aux médicaments ou de celles destinées à la gestion de l’eau, des déchets ou des boues, la France comme l’Union européenne (UE), n’ont pas de cadre réglementaire efficace pour gérer ces polluants émergents que l’on retrouve dans l’ensemble des eaux européennes. Ce travail a ainsi pour objectif d’identifier et de proposer des mesures coercitives et/ou incitatives applicables en France, voire à l’UE pour réduire cette pollution.
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Tamblyn, Robyn, et Robert Perreault. « Prescription Drug Use and Seniors ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 19, S1 (2000) : 143–75. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800014690.

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Résumé :
RÉSUMÉL'augmentation des dépenses de médicaments a placé les aîné(e)s sous les feux de la réforme de santé puisqu'ils en sont les plus grands consommateurs. On pourrait apporter des modifications substantielles à la consommation de médicaments presents, ce qui rehausserait les bienfaits des traitements et en minimiserait les effets négatifs, surtout chez les aîné(e)s. On documente ici un bon nombre de problèmes, notamment la surconsommation et la sous-consommation des médicaments, les erreurs d'ordonnances, la conformité au traitement et les médicaments inutilement coûteux. On a démontré l'efficacité de certaines éléments à l'égard de certains aspects du problème; qu'on cite simplement les politiques reliées au système de soins de santé, les interventions de certains médecins et de pharmaciens d'hôpitaux, les aides à la prise de dècisions et à la conformité aux traitements. Il faut mettre en place l'intégration des principales politiques et des interventions en une solution globale visant une meilleure utilisation des médicaments. Elle pourrait se composer des éléments suivants: (1) la révision des politiques de relations entre l'industrie pharmacologique et le secteur de la santé; (2) l'établissement de règlements d'expérimentation des médicaments chez les aînés avant leur approbation; (3) un institut du consommateur servant de ressource centrale objective aux demandes de renseignements des patients et de système d'appui aux décisions; (4) des systèmes intégrés d'information clinique à l'appui des systèmes de gestion des ordonnances et de la fourniture des médicaments et de la gestion des médicaments et des maladies à l'intention des pharmaciens et des médecins de premier recours; (5) une réforme de la formation médicale et de l'octroi des permis.
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8

Perrodin, Yves, Frédéric Orias, Clotilde Boillot, Aurélien Brackers de Hugo, Julien Jean, Muriel Panouillères et Evens Emmanuel. « Évaluation des risques écotoxicologiques liés aux effluents hospitaliers et recommandations de gestion ». Revue des sciences de l’eau 28, no 1 (21 avril 2015) : 59–64. http://dx.doi.org/10.7202/1030008ar.

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Résumé :
L’évaluation des risques écotoxicologiques des effluents hospitaliers est nécessaire pour leur gestion, étant donnée leur richesse en polluants potentiellement toxiques pour les organismes aquatiques, tels que les désinfectants, les détergents, ou les résidus médicamenteux. Pour ce faire, une batterie de tests d’écotoxicité complémentaires a tout d’abord été déployée sur différents sites des Hospices Civils de Lyon. Le suivi de l’écotoxicité des effluents au cours d’une journée moyenne d’activité a montré la forte évolution de ces derniers en fonction des activités du site. La mesure de l’écotoxicité de la fraction particulaire des effluents a démontré la contribution majeure de cette dernière à l’écotoxicité globale de l’effluent. Parallèlement à ces travaux expérimentaux, une étude théorique, portant sur l’ensemble des médicaments consommés dans les hôpitaux de Lyon, a mis en évidence 14 médicaments prioritaires à étudier en raison de leur caractère particulièrement bioaccumulables, et pouvant de ce fait conduire à un impact important sur les organismes et les chaines trophiques. Une évaluation des risques écotoxicologiques de ces médicaments a ensuite été engagée, couplant l’estimation de leur concentration dans le milieu récepteur, et la caractérisation de leur écotoxicité. Cette évaluation des risques écotoxicologiques a montré l’importance des médicaments bioaccumulables dans le risque global présenté par les effluents hospitaliers. Sur la base de l’ensemble de ces résultats, des réflexions ont été engagées en vue de la réduction des risques, via le traitement à la source et/ou le prétraitement de ces effluents avant rejet au réseau urbain.
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Laine, M., C. Frère et L. Bonello. « Principaux médicaments antiagrégants : maniement, surveillance et gestion des complications ». EMC - Traité de médecine AKOS 23, no 2 (avril 2020) : 1–7. https://doi.org/10.1016/s1634-6939(20)61129-2.

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Laine, M., C. Frère et L. Bonello. « Principaux médicaments antiagrégants : maniement, surveillance et gestion des complications ». EMC - Savoirs et soins infirmiers 12, no 4 (octobre 2020) : 1–8. https://doi.org/10.1016/s1877-7848(20)44452-1.

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Nguyen, Van Chen, et Jean Bufferne. « Une nouvelle approche du contrôle des stocks. » Revue Française de Gestion Industrielle 14, no 3-4 (1 décembre 1995) : 55–61. http://dx.doi.org/10.53102/1995.14.03-4.245.

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Résumé :
L'inventaire des stocks dont la réalisation est exigée au moins une fois durant l'exercice fiscal est une opération coûteuse et qui ne répond pas dans les Entreprises aux préoccupations des gestionnaires qui souhaitent évaluer la précision de leur gestion L'utilisation de méthodes statistiques permet de s'affranchir de la réalisation d'un inventaire physique et d’apprécier la Qualité de la gestion des magasins.
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Fisher, Judith E., Peri J. Ballantyne et Gillian A. Hawker. « Older Adults Living with Osteoarthritis : Examining the Relationship of Age and Gender to Medicine Use ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 31, no 3 (31 juillet 2012) : 323–33. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980812000256.

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Résumé :
RÉSUMÉL’ostéoarthrite (OA) chez les personnes âgées constitue une condition chronique et répandue associée à des douleurs importantes d’invalidité. L’utilisation d’analgésiques par voie orale est un élément central de la gestion des symptômes. L’utilisation de médicaments par cette population, cependant, est complexe et la nécessité de contrôler les symptômes doivent être mis en balance avec les préoccupations concernant la sécurité des médicaments. Notre étude s’est concentrée à illustrer et à explorer les variations entre divers médicaments différents utilisés pour gérer les symptômes liés à l’ostéoarthrite. Nous avons analysé les données provenant d’un échantillon de personnes âgées de 55 ans et plus, qui vivent dans les communautés, et qui souffrent d’arthrite de la hanche ou du genou pour examiner les facteurs sociaux et médicaux associés à la variation dans les médicaments rapporté. Une conclusion principale est que les types de médicaments utilisés par les patients atteints d’ostéoarthrite varient selon l’âge et le sexe, indépendamment de la maladie et du contexte médical et social. Les explications possibles ont été considérés comme relatives aux préférences des patients et des professionnels.
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Joncart, Christiane. « La gestion des stocks au bloc opératoire ». Interbloc 35, no 1 (janvier 2016) : 32–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.bloc.2016.01.006.

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Idrissi, A., et Y. Laalaoua. « La gestion des médicaments antidiabétiques au niveau provincial, Kenitra, Maroc ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 62 (septembre 2014) : S227. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2014.06.179.

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Boudreau, Christian. « Multipolarité de la surveillance et gestion des médicaments au Québec ». Recherche 47, no 2 (13 février 2007) : 299–320. http://dx.doi.org/10.7202/014205ar.

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Résumé :
La gestion des médicaments au Québec est exposée à quatre types de surveillance : la surveillance de type bureaucratique (Weber), la surveillance de type bio-politique (Foucault), la surveillance individuelle de type réflexif (Giddens) et la surveillance de type sous-politique (Beck et Castells). Plus précisément, des agents tels que la Régie de l’assurance-maladie, le ministère de la Santé et des services sociaux, les ordres ou associations de professionnels, les professionnels de la santé et les consommateurs utilisent différents instruments pour exercer l’un ou l’autre de ces types de surveillance, que ce soit pour surveiller leurs conduites ou celles des autres. Par cette étude, je fais la démonstration que la surveillance n’est pas qu’un mécanisme de domination que maîtrisent des appareils administratifs de l’État. Elle constitue aussi un mécanisme d’autonomisation et de résistance pour les administrés et leurs représentants afin de limiter ou d’orienter le pouvoir de l’État ou de l’étendre.
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Touleimat, M., V. Seguen, S. Kermarrec, A. Raoul et L. Del Puppo-Rességuier. « Gestion des médicaments dans les unités de soins : démarche d’auto-évaluation ». Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 50, no 3 (septembre 2015) : 296–302. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2015.02.002.

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David, C., P. Mazaud, M. Dambrine, L. Delpech, L. Bouchrim, E. Granier, V. Lermyte, I. Walbecq et P. Odou. « Gestion des ruptures d’approvisionnement de médicaments dans un établissement de santé ». Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 52, no 2 (juin 2017) : 196–207. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2017.01.115.

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Grudé, F. « Politique de gestion des médicaments onéreux dans les établissements de santé ». Oncologie 19, no 11-12 (novembre 2017) : 351. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-017-2738-5.

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Scheen, André J. « Gestion des médicaments antidiabétiques dans le décours d’une chirurgie bariatrique/métabolique ». Revue Médicale Suisse 19, no 838 (2023) : 1492–95. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2023.19.838.1492.

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Dina, O. A., et R. O. A. Arowolo. « Quelques considérations sur l’emploi et la fourniture des médicaments vétérinaires au Nigeria ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 44, no 1 (1 janvier 1991) : 29–31. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9210.

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Résumé :
Les mauvaises conditions d'emploi des produits vétérinaires au Nigéria sont générales, que les médicaments soient administrés sous contrôle ou hors prescription, avec des doses insuffisantes ou pour des traitements incomplets. Les résistances thérapeutiques et les intoxications sont les conséquences habituelles de cet état de choses. Les ruptures de stocks, les répartitions inégales, la prédominance des médicaments falsifiés ou périmés sont les problèmes les plus fréquemment rencontrés dans la fourniture des médicaments vétérinaires. Ceci résulte d'une mauvaise coordination au sein des services et à l'absence de politique nationale en la matière. Les solutions vont de la restructuration et de la réhabilitation des services concernés à la dotation de fonds adéquats pour faire face aux achats, en passant par la création de fonds de roulements autogérés, la privatisation partielle, la fabrication et une législation appropriée pour la pharmacopée vétérinaire. Ces propositions devraient conduire à la suppression des goulets d'étranglement dans l'approvisionnement comme dans les conditions de répartition, la distribution, la prescription et l'emploi des médicaments. Des projections et une planification doivent également être réalisées en vue de la fabrication locale des médicaments réservés aux maladies animales
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Soler, Pauline, Guillaume Vieu et Florence Castaldo. « P-44 Pratiques transfusionnelles et gestion des stocks ». Transfusion Clinique et Biologique 29, no 4 (novembre 2022) : 362. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2022.08.120.

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Hamad, Meshaal Mohammed Eisa, et Sulaiman Bah. « Impact of Implementing Electronic Health Records on Medication Safety at an HIMSS Stage 6 Hospital : The Pharmacist’s Perspective ». Canadian Journal of Hospital Pharmacy 75, no 4 (3 octobre 2022) : 267–75. http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.3223.

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Résumé :
Background: Medication errors can cause severe injuries and may lead to death. Electronic health records (EHRs) that are well designed and implemented could help to reduce medication errors. The medication management process needs close study to understand how medication safety metrics evolve as hospitals mature in terms of their EHR implementation. Objective: To examine the effect of adopting EHRs on medication errors at the Royal Commission Hospital in Jubail, Saudi Arabia, a Health Information Management System Society (HIMSS) stage 6 hospital. Methods: This study had a quasi-experimental time-series design. Retrospective data were collected for 1.5-year periods before and after implementation of EHRs. The variables analyzed were obtained from various units in the study setting. Data on medication errors were collected from the risk management section of the quality department. The medication management process was studied qualitatively. The quantitative data were analyzed using descriptive and inferential statistics. Results: The median number of medication orders per patient showed a significant decrease, from 22.76 before EHR implementation to 18.76 after implementation (p < 0.001). The median number of incidents per patient showed a significant increase, from 0.029 before to 0.040 after implementation (p = 0.004). The qualitative analysis of processes involved in the medication management process helped to explain these changes. Conclusion: Contrary to expectations, this study showed that an HIMSS stage 6 hospital could experience an increase in medication errors following implementation of EHRs. Qualitative analysis showed that the increase in medication error reporting rate could be attributed to an increase in detection following improvement in the medication management process. This has implications for interpreting quality metrics as hospitals mature in terms of their EHR implementation. RÉSUMÉ Contexte : Les erreurs de médication peuvent causer des blessures graves et entraîner la mort. La bonne conception et la mise en place de dossiers de santé électroniques (DSE) pourraient aider à les réduire. Le processus de gestion des médicaments doit faire l’objet d’un examen attentif pour comprendre comment les paramètres de sécurité relatifs aux médicaments évoluent à mesure que les hôpitaux se modernisent grâce à la mise en place de DSE. Objectifs : Examiner l’effet de l’adoption des DSE sur les erreurs de médication au Royal Commission Hospital de Jubail, en Arabie saoudite, un hôpital de stade 6 de la Health Information Management System Society (HIMSS). Méthodes : Cette étude utilisait une méthodologie de série chronologique quasi expérimentale. Des données rétrospectives ont été recueillies pendant des périodes de 1,5 an avant et 1,5 an après la mise en place des DSE. Les variables analysées ont été obtenues à partir de diverses unités dans le cadre de l’étude. Les données sur les erreurs de médication ont été recueillies auprès de la section de gestion des risques du service qualité. Le processus de gestion des médicaments, quant à lui, a été étudié de manière qualitative. Les données quantitatives ont été analysées à l’aide de statistiques descriptives et inférentielles. Résultats : Le nombre médian d’ordonnances médicales par patient a fortement diminué, passant de 22,76 avant à 18,76 après la mise en place des DSE (p < 0,001). Le nombre médian d’incidents par patient a quant à lui augmenté de manière importante et est passé de 0,029 avant à 0,040 après la mise en place des DES (p = 0,004). Les résultats de l’analyse qualitative des étapes du processus de gestion des médicaments expliquent en partie ces changements. Conclusion : Contrairement aux attentes, cette étude a montré qu’un hôpital de stade 6 de la HIMSS pourrait connaître une augmentation des erreurs de médication à la suite de la mise en place de DSE. L’analyse qualitative a montré que l’augmentation du taux de déclaration des erreurs de médication pouvait être attribuée à une augmentation de la détection suivant l’amélioration du processus de gestion des médicaments. Ce constat a des implications pour l’interprétation des indicateurs de la qualité à mesure que les hôpitaux se modernisent en mettant en place des DSE.
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Sapori, J. M., F. Peyronnard et J. C. Gallart. « Stratégie de gestion des stocks d’antidotes hospitaliers : état en zone sud-est/gestion informatique ». Toxicologie Analytique et Clinique 27, no 2 (juin 2015) : 130. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2015.04.018.

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Feidt, Cyril, Agnès Fournier, Claire Collas, Sylvain Lerch, Hervé Toussaint, Matthieu Delannoy, Stefan Jurjanz et Guido Rychen. « L’exposition des animaux d'élevage aux contaminants environnementaux : comment garantir la sécurité alimentaire ? » Le Nouveau Praticien Vétérinaire élevages & ; santé 9, no 37 (2017) : 46–53. https://doi.org/10.1051/npvelsa/37046.

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Résumé :
Les activités humaines ont généré une pollution de l'environnement par des polluants organiques persistants. Ces composés sont caractérisés par une persistance dans les sols et une capacité à être bioaccumulés chez l'animal. En fonction de la toxicité de ces substances, des valeurs limites dans les denrées animales sont fixées afin de protéger la santé humaine. Cet article traite de ce sujet en quatre points : 1. il montre que la gestion de ce type de polluants diffère significativement de celle des résidus de médicaments vétérinaires ; 2. une rapide description de ces polluants est donnée en montrant les principales voies d'exposition des animaux d'élevage ; 3. le comportement typique de ces contaminants chez l'animal est résumé ; 4. différentes options de gestion de crise sont décrites.
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Perrin, Pierre. « Formation du personnel de santé : Cours HELP et SOS ». Revue Internationale de la Croix-Rouge 73, no 791 (octobre 1991) : 536–43. http://dx.doi.org/10.1017/s0035336100104642.

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Résumé :
Le début des années 1980 a constitué un tournant dans l'aide humanitaire. La plupart des grandes agences impliquées dans la gestion des situations d'urgence ont pris conscience de la nécessité de rendre plus efficace l'aide apportée aux victimes de catastrophes.Cette tendance s'est manifestée dans plusieurs directions, par exemple:• promotion de l'approche préventive• codification des procédures d'évaluation• standardisation des médicaments et des équipements• rationalisation des critères d'intervention• renforcement de la coordination entre les agences humanitaires.
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Modi, Renuca, Rameez Kabani, Jerry Dang, Sarah Chapelsky et Arya Sharma. « Anti-Obesity Medications : An Update for Canadian Physicians ». Canadian Journal of General Internal Medicine 15, no 4 (18 novembre 2020) : 5–12. http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v15i4.394.

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Résumé :
ObjectiveTo review for Canadian physicians the latest pharmacological options for obesity management. Quality of EvidenceA literature search was conducted in PubMed with no time restriction. Canadian and international guidelines referenced. National and international statistics databases quoted for epidemiological data. Levels of evidence range from I to III. Main MessageAs a chronic progressive disease affecting over 7.2 million Canadians, obesity requires early identification and treatment by primary care practitioners. Three anti-obesity medications are approved for use in Canada under the tradenames Xenical®, Saxenda®, and Contrave® which help bridge the gap between non-pharmacological and surgical options for the treatment of obesity. Family physicians are front-line members of the obesity management team and should remain updated on the pharmacological options for weight management. ConclusionAnti-obesity medications lead to greater average weight loss when combined with behavior modifications and provide individuals with excess weight a sustainable option for obesity management. RESUMEObjectifExaminer, à l’intention des médecins canadiens, les dernières options pharmacologiques pour la gestion de l’obésité. Qualité des preuvesUne recherche documentaire a été effectuée dans PubMed sans restriction de temps. Les lignes directrices canadiennes et internationales sont référencées. Bases de données statistiques nationales et internationales citées pour les données épidémiologiques. Les niveaux de preuve vont de I à III. Message principal En tant que maladie chronique progressive touchant plus de 7,2 millions de Canadiens, l’obésité nécessite un dépistage et un traitement précoces par les praticiens de soins primaires. Trois médicaments contre l’obésité sont approuvés au Canada sous les noms commerciaux Xenical®, Saxenda® et Contrave®, qui aident à combler le fossé entre les options non pharmacologiques et chirurgicales pour le traitement de l’obésité. Les médecins de famille sont des membres de première ligne de l’équipe de gestion de l’obésité et doivent se tenir au courant des options pharmacologiques pour la gestion du poids. ConclusionLes médicaments contre l’obésité entraînent une perte de poids moyenne plus importante lorsqu’ils sont associés à des modifications du comportement et offrent aux personnes en surpoids une option durable pour la gestion de l’obésité.
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Daviron, Benoit. « La crise alimentaire et la gestion des stocks mondiaux ». Pour 202, no 4 (2009) : 39. http://dx.doi.org/10.3917/pour.202.0039.

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Sproul, Ashley, et Hillary Newman. « Get Smart, Canada : Exploring Smart Pump Implementation, Management, and Compliance with Standards through a Nationwide Survey ». Canadian Journal of Hospital Pharmacy 76, no 3 (5 juillet 2023) : 185–95. http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.3286.

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Résumé :
Background: Smart pump technology is relatively new, and uncertainty exists regarding best practices for development and management of the drug libraries in these devices. In Canadian hospitals, IV smart pumps and their drug libraries are created and maintained according to recommendations from Accreditation Canada and guidelines from the US Institute for Safe Medication Practices (ISMP). Current compliance with these standards in Canada is unknown. However, neither organization provides specific operational steps detailing how to effectively create and manage a drug library, which leaves significant room for interpretation. Furthermore, the human resources dedicated to creation and management of these libraries in accordance with guidelines and standards are unknown. Objectives: To describe current compliance with standards and guidelines for smart pump drug libraries; the processes used for drug library set-up, management, training, and support; and the resources currently used for these activities in Canadian hospitals. Methods: A 43-question online survey was made available in spring 2021 to multidisciplinary team members involved in implementation of IV smart pumps and/or management of drug libraries in Canadian hospitals. Results: A total of 55 complete or partial responses were received. Most responses indicated that standards set by Accreditation Canada and ISMP were not being met, with only 30% (14/47) updating their libraries at least quarterly and 47% (20/43) performing quality reviews at least every 6 months. Although the majority of respondents reported regular monitoring of compliance, 30% (11/37) did not perform such monitoring. Results further indicated variation across Canadian hospitals in set-up, management, training, and support related to drug libraries, as well as variation in the human resources available for these activities. Conclusions: Canadian health authorities and organizations are not meeting current ISMP and Accreditation Canada standards for smart pumps. Variation exists in terms of strategies for creating and managing drug libraries, as well as in the training and resources needed to support these initiatives. Canadian health authorities and organizations should prioritize meeting these standards and should closely review the resources required to do so. RÉSUMÉ Contexte : La technologie des pompes « intelligentes » est relativement nouvelle et des zones d’ombre subsistent quant aux meilleures pratiques de développement et de gestion des bibliothèques de médicaments intégrées à ces appareils. Dans les hôpitaux canadiens, les pompes IV intelligentes et leurs bibliothèques sont créées et maintenues conformément aux recommandations d’Agrément Canada et aux lignes directrices de l’Institute for Safe Medication Practices (ISMP; États-Unis). Le respect actuel de ces normes au Canada est inconnu. Cependant, aucune des organisations ne fournit de mesures opérationnelles particulières détaillant comment créer et gérer efficacement une bibliothèque de médicaments, ce qui laisse une grande marge d’interprétation. De plus, on ne connaît pas les ressources humaines consacrées à la création et à la gestion de ces bibliothèques conformément aux lignes directrices et aux normes. Objectifs : Décrire, dans un premier temps, dans quelle mesure les lignes directrices et les normes régissant les bibliothèques de pompes « intelligentes » sont respectées; ensuite, les processus utilisés pour mettre en place la bibliothèque de médicaments, la gérer, former et soutenir le personnel; et, finalement, les ressources actuellement utilisées pour ces activités dans les hôpitaux canadiens. Méthodes : Au printemps 2021, un sondage en ligne comportant 43 questions a été mis à la disposition des membres d’équipes multidisciplinaires impliquées dans la mise en œuvre des pompes intelligentes IV et/ou la gestion des bibliothèques de médicaments dans les hôpitaux canadiens. Résultats : Au total, 55 réponses complètes ou partielles ont été reçues. La plupart des réponses ont signalé que les normes établies par Agrément Canada et l’ISMP n’étaient pas respectées. En effet, seulement 30 % (14/47) actualisaient leur bibliothèque au moins tous les trimestres et 47 % (20/43) effectuaient des examens qualitatifs au moins tous les 6 mois. Bien que la majorité des répondants aient fait état d’un contrôle régulier de la conformité, 30 % (11/37) n’effectuaient pas un tel contrôle. Les résultats ont en outre indiqué des variations entre les hôpitaux canadiens en matière de configuration, de gestion, de formation et de soutien liés aux bibliothèques de médicaments, ainsi que des variations dans les ressources humaines disponibles pour ces activités. Conclusions : Les autorités et organismes de santé canadiens ne respectent pas les normes actuelles de l’ISMP et d’Agrément Canada pour les pompes intelligentes. On observe des variations en termes de stratégies de création et de gestion de bibliothèques de médicaments, ainsi que de formation et de ressources nécessaires pour soutenir ces initiatives. Les autorités et les organismes de santé canadiens devraient accorder la priorité au respect de ces normes et devraient examiner de près les ressources nécessaires pour y parvenir.
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CARRÈRE, Geoffrey. « L’hôpital face à la contamination des milieux aquatiques par les résidus de médicaments : vers une nouvelle responsabilité environnementale ? » Cahiers de géographie du Québec 61, no 174 (8 novembre 2018) : 513–27. http://dx.doi.org/10.7202/1053664ar.

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Résumé :
À travers l’analyse des éléments contingents, stratégiques et structurels qui sous-tendent la mise à l’agenda de la contamination des milieux aquatiques par les résidus de médicaments, au Centre hospitalier universitaire (CHU) de Bordeaux, cet article met en lumière l’émergence d’une responsabilité environnementale autour des activités de soins induites par la mutation du CHU de Bordeaux. Le CHU est passé d’une gestion hospitalièreintra-murosvers une gestionextra-muros, renforçant les interdépendances institutionnelles et les interactions avec les différents acteurs du territoire.
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Prokopich, C. Lisa, Michael Lee-Poyb et Harold Kimc. « Gestion interprofessionnelle de la conjonctivite allergique ». Canadian Journal of Optometry 80, no 3 (1 août 2018) : 29–46. http://dx.doi.org/10.15353/cjo.80.258.

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Résumé :
Les allergies oculaires touchent un nombre important et croissant de gens en Amérique du Nord. Les statistiques du Canada sont probablement analogues à celles des États-Unis, pays où jusqu’à 40 % de la population souffre d’allergies oculaires. Les symptômes et les signes de ces allergies peuvent avoir un effet considérable sur la productivité et la qualité de vie en général. Au fil des ans, on a mis au point de nombreux traitements ef caces pour la prise en charge des allergies oculaires. Dans le cas de la conjonctivite allergique, les agents ophtalmiques topiques comprennent les antihistaminiques, les stabilisateurs mastocytaires, les agents à double activité, les stéroïdes, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et d’autres médicaments à modulation immunitaire. Les patients choisissent souvent des antihistaminiques oraux pour toutes les formes d’allergie, y compris la conjonctivite allergique. Nous récapitulerons ici les formes d’allergies oculaires en mettant particulièrement l’accent sur les symptômes et les signes, le diagnostic, les options de traitement actuelles et l’incidence sur la qualité de vie. Plus important encore, nous proposerons, grâce à la collaboration multidisciplinaire, un algorithme de traitement simplifié pour la pratique clinique au Canada. Cet algorithme fournit aux praticiens les meilleures stratégies de gestion possibles fondées sur la présentation individuelle du patient et propres à optimiser l’efficacité du traitement et à réduire au minimum les effets sur les tâches de tous les jours et la qualité de vie.
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Dion, Delphine, et Aurélia Michaud-Trévinal. « Les enjeux de la mobilité des consommateurs : De la gestion des stocks à la gestion des flux de clientèle ». Décisions Marketing N° 34, no 2 (1 avril 2004) : 17–27. http://dx.doi.org/10.3917/dm.034.0017.

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Résumé :
Étant donné l’évolution des comportements spatiaux, il est important de développer un marketing spatial plus dynamique. Il s’agit non plus de gérer des stocks de clientèle en fonction de leur lieu de résidence ou de travail mais de capter les flux de clientèle transitant dans l’espace commercial. Après avoir précisé les caractéristiques des mobilités des consommateurs, cet article examine les enjeux d’ordre méthodologique et opérationnel qu’elles engendrent.
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Heland, M. « Problématique de la gestion piscicole. Place de la recherche dans la conception d'une gestion rationnelle ». Revue des sciences de l'eau 2, no 4 (12 avril 2005) : 793–806. http://dx.doi.org/10.7202/705055ar.

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Résumé :
La gestion est un terme qui doit être défini et précisé selon le plan sur lequel on se place : administratif, économique, écologique. Le poisson étant l'aboutissement ultime de la production naturelle d'un plan d'eau, toute intervention sur le milieu se répercutera sur la production de poisson, d'où la complexité de la gestion piscicole, dépendante de la gestion hydraulique, de la gestion économique du bassin versant, etc... La gestion d'une ressource piscicole implique une connaissance précise et continue des "entrées" et "sorties" dans l'écosystème considéré : recrutement, mortalité naturelle, repeuplement, exploitation. Elle suppose également une bonne maîtrise de la dynamique des stocks allant jusqu'à l'établissement de modèles prédictifs nécessaires à un partage raisonné de la ressource. Une revue succincte et critique des différents modèles prévisionnels utilisables met en évidence la nécessité d'approfondir les recherches pour certaines phases du cycle vital des poissons en vue d'améliorer la fiabilité des modèles.
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Lauzon, Pierre. « Les effets indésirables des médicaments de substitution dans le traitement de la dépendance aux opioïdes ». Drogues, santé et société 10, no 1 (21 février 2012) : 51–91. http://dx.doi.org/10.7202/1007848ar.

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Résumé :
Le traitement de substitution, principalement avec la méthadone ou la buprénorphine, représente le traitement le plus efficace de la dépendance des opioïdes. Ces médicaments doivent, la plupart du temps, être pris pendant des périodes prolongées, soit plusieurs années ou toute la vie pour certains. Ces médicaments peuvent avoir des effets indésirables, ayant un impact sur la qualité de vie des patients, et nécessitent une attention de la part des professionnels de la santé impliqués dans le traitement. Seront révisés les effets indésirables suivants : hypogonadisme masculin, allongement du QT, sevrage néonatal, anomalies des fonctions respiratoires, hyperalgésie, risque d’intoxication, abus de la médication, interactions médicamenteuses. À ces effets pharmacologiques viennent s’ajouter des contraintes réglementaires, qui, si elles peuvent être pertinentes en début de traitement, s’avèrent lourdes et inadaptées pour les patients stables depuis plusieurs années. De l’écoute et une bonne gestion de ces effets indésirables sont indispensables pour améliorer l’acceptabilité du traitement et son attrait pour les usagers.
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MARCHAND-PILARD, M. « Cadre juridique des rejets de médicaments humains dans l’eau et ses perspectives d’évolution ». 11, no 11 (22 novembre 2021) : 25–43. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202111025.

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Résumé :
"Dans l’Union européenne (UE) la source principale de médicaments humains dans l’environnement est l’excrétion des patients. Ces médicaments n’ont pas été conçus en considération de leur devenir postutilisation et les stations de traitement des eaux usées (STEU) urbaines n’ont pas été conçues pour les éliminer. Face à cette situation a été développée une démarche en trois étapes. La première phase a consisté à identifier les acteurs du cycle de vie des médicaments et analyser les réglementations françaises et européennes applicables. La deuxième phase a permis de comparer les modes de gestion de cette pollution en Allemagne, Suède et Suisse pour identifier les solutions mises en place et les incitations qui ont conduit ces États à agir. La dernière phase consistera à regrouper les précédents résultats pour identifier les mesures coercitives et/ou incitatives transposables en France, voire à l’UE pour déployer ces solutions. Les deux premières phases ont permis de mettre en évidence les limites et évolutions des réglementations européennes et françaises en matière de rejet des médicaments humains dans l’eau. Il en ressort que la France n’a pas de cadre réglementaire approprié pour gérer cette pollution, et semble fortement attachée aux actions de réduction à la source. Une intervention sur l’ensemble du cycle de vie des médicaments serait pourtant nécessaire. Des actions de réduction à la source ne sont pas efficaces à court terme et les actions correctives sont coûteuses et insuffisantes seules. Les réglementations et politiques publiques doivent être décloisonnées pour aller vers des mesures transversales mettant tous les acteurs à contribution. Les évolutions européennes récentes (nationales et supranationales) laissent présager la demande de traitements avancés dans les STEU et un cadre plus contraignant pour le retour au sol des boues, mais se pose la question du financement."
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Pétillon, Katembo Kamavu, Elonga Ayikoru Jeannette, Kasoki Kavutirwaki Joséphine et Et Kandaru Asea Naomi. « « La Gestion Des Stocks Des Produits Cosmétiques Au Sein Des Ets Kzd, Ville De Butembo » ». IOSR Journal of Business and Management 26, no 10 (octobre 2024) : 12–22. http://dx.doi.org/10.9790/487x-2610061222.

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Résumé :
Notre étude porte sur la gestion des stocks des produits cosmétiques au sein des ETS KZD en ville de Butembo. Au départ notre préoccupation était de savoir Comment évolue les quantités approvisionnées et consommées des produits cosmétiques chez K.Z.D, s’il existe un stock d’alerte au sein des E.T.S K.Z.D pour les produits cosmétiques et quelle politique de gestion de stock est appliquée pour éviter le sur-stockage et la rupture des produits cosmétiques. Notre objectif était de vérifier l’évolution des quantités des approvisionnements et consommées des produits cosmétiques ; comparer le stock minimal qui existe en fin de période s’il respecte la norme de gestion et savoir si la politique à laquelle recourt le gestionnaire/ ou le responsable des ETS KZD est efficace. Les principaux résultats révèlent les observations suivantes l’évolution des quantités approvisionnées et consommées sont croissante. Le responsable de l’entreprise doit s’efforcé de maintenir un stock de sécurité pour maintenir la satisfaction de sa clientèle, le stock minimal qui existe en fin de période s’il respecte la norme de gestion toutefois le DRS était long au cours de l’année 2019 où l’entreprise KZD a cumulé trop de stock de Lotion. Enfin les résultats relatifs au calcul du délai de rotation du stock de lotion nous renseignent que la politique à laquelle recourt le gestionnaire des ETS KZD n’est pas efficace car elle accumule trop de stock à la fin de cette période. Nous avons recommandé au Président Directeur Général d'améliorer la politique de gestion de stock pour garantir des conditions des ventes et pour qu'une gamme de produit soit équilibrée au sein des ETS KZD en ville de Butembo
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Boutin, Maurice. « Fluctuations du mal-être et gestion de l’humeur ». Articles 21, no 2 (22 mars 2010) : 9–14. http://dx.doi.org/10.7202/039451ar.

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Résumé :
Résumé La cosmétologie répond à certaines des exigences esthétiques des corps malmenés par la vie. Quant aux médicaments psychotropes, c’est-à-dire qui ont des effets d’altération sur l’esprit, ils promettent d’assister efficacement un psychisme tourmenté par l’existence et de servir de remède à la déprime. En ce temps de marché à court terme, une culture du tout-médicament peut-elle délivrer du mal-être ? Dans la mesure où survivre n’est plus un impératif, un mélange d’exaltation et de peur oppose aux circonstances l’écran protecteur d’une médication qui induit une nouvelle posture au monde, dans la promesse de nouveaux apprentissages de soi. Avec ses incitations à consommer vite et à prendre du plaisir sans réfléchir aux conséquences, la société de consommation produit des dépendances qui nourrissent une culpabilisation généralisée. Étant donné la confusion des désirs et des fonctions qui peuplent le quotidien, nous vivons à l’ère de la sollicitation en permanence des ressources personnelles, avec la peur de ne pas être à la hauteur. La recherche éperdue d’un discours qui ferait échec au mal-être s’accommode des représentations que nous inventons, pour notre plus grand plaisir ou pour notre malheur, dans le but d’apprivoiser le simple fait de vivre.
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Odet, M., P. Pascal, M. Vest-Michalet, G. Michel, L. Joubert, A. Grangeon, V. Breant et D. Hoegy. « AMDEC en cardiopédiatrie : une méthode de gestion des risques pour sécuriser l’administration des médicaments ». Le Pharmacien Clinicien 59, no 2 (juin 2024) : e221-e222. http://dx.doi.org/10.1016/j.phacli.2024.04.402.

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Veit, H. P., F. McCarthy, J. Friedericks, M. Cashin et R. Angert. « La relation entre la gestion des petites exploitations en Haïti et les maladies caprines et bovines ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no 1-2 (1 janvier 1993) : 39–45. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9395.

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Résumé :
Une étude de 40 semaines a porté sur 43 fermes, 60 chèvres et 60 bovins, afin d'identifier des conditions anormales ou des maladies, et les facteurs prédisposants saisonniers, liés à la gestion ou nutritionnels. Les exploitations ont été visitées 4 fois, approximativement toutes les 10 semaines, les fermiers questionnés, les animaux examinés et leur sang prélevé pour l'hématocrite, le nombre total de leucocytes et le taux de certains vitamines et minéraux dans le sérum. Des déficiences sérieuses en phophore ont été mises en évidence dans le sol, le fourrage et chez les animaux, et des déficiences moindres en vitamines E et A. Une anémie présumée d'origine parasitaire, était un signe clinique fréquent chez les chèvres et les bovins. Les maladies infectieuses et le parasitisme externe et interne étaient partiellement limités par l'isolement des animaux, leurs mouvements et leur maintien à l'attache, rarement par des médicaments. Le système actuel de gestion des petites exploitations en Haïti réussit à prévenir des maladies graves, mais n'est pas efficace pour des maladies mineures, la reproduction et la croissance.
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Liu, Lili, et Linda Lazaruk. « Validity of the Alberta Assessment and Placement Instrument (AAPI) for Use in Admitting Long-Term Care Clients to Home Care ». Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 17, no 3 (1998) : 296–310. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800010217.

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Résumé :
RÉSUMÉL'instrument d'évaluation multidimensionnelle Alberta Assessment and Placement Instrument (AAPI) sert à évaluer la clientèle des soins prolongés en Alberta. Nous avons réalisé un examen rétrospectif des fiches afin de déterminer la validité des éléments de l'AAPI utilisés avec des clients à long terme qui sont dirigés vers les soins à domicile. Nous voulions déterminer aussi l'état des clients un an après avoir été admis aux soins à domicile. On a choisi au hasard, pour l'année 1992 (l'année la plus récente au cours de laquelle une copie de tous les résultats de l'AAPI a été conservée), les fiches de 60 clients admis à des soins à domicile et de 60 clients non admis à ces soins. Les groupes ne différaient pas quant aux caractéristiques démographiques, aux mesures de besoins perçus, au nombre de médicaments, à la nutrition, à l'état cognitif, à l'état psychosocial, et à l'utilisation de dispensateurs de soins formels et informels, comme cela est expliqué dans l'AAPI. Cependant, ces groupes différaient considérablement quant à la gestion de la médication: les personnes qui ont été admises aux soins à domicile nécessitaient plus d'aide quant à la gestion des médicaments que les personnes non admises. Par conséquent, l'utilisation de l'AAPI à lui seul ne détermine pas si un client ou une cliente est admis(e) aux soins à domicile. Quand on a fait le suivi des fiches un an après le début de l'administration de l'AAPI, seulement 18 pour cent des personnes admises aux soins à domicile se trouvaient toujours aux soins àdomicile, tandis que 42 pour cent des personnes non admises aux soins à domicile l'étaient à ce moment-là. L'admission d'un client ou d'une cliente aux soins àdomicile était associée à une probabilité accrue d'être admis(e) à un etablissementde soins prolongés (OR = 6,56) ou d'être décédé(e) (OR = 5,36) après un an.
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Chantel, S., G. Chauvel, F. Roy, S. Guemas et C. Souhaite. « Gestion des risques associés à l’automatisation de la délivrance des médicaments. Bilan à 6 mois ». Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 49, no 2 (juin 2014) : e135. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2014.04.277.

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Hugues, M., H. Mockly-Postal, M. Martins, C. Cornette et S. Limat. « Impact d’un staff qualité sur la gestion des commandes de médicaments en établissement de santé ». Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 50, no 3 (septembre 2015) : 319. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2015.07.018.

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Fejji, R., S. Rahmouni, K. Zouaoui, M. Abbes, S. Boussaid, S. Rekik, S. Hela et M. Elleuch. « Gestion des médicaments des patients rhumatisants en cas d’infection grave : attitude des médecins en formation ». La Revue de Médecine Interne 44 (décembre 2023) : A530—A531. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.304.

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Dion, Delphine, et Aurélia Michaud-Trévinal. « Les enjeux de la mobilité des consommateurs : de la gestion des stocks à la gestion des flux de clientèle ». Décisions Marketing 34 (1 avril 2004) : 17–27. http://dx.doi.org/10.7193/dm.034.17.27.

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Sakka, Ouafa, et Moujib Bahri. « Relations entre les objectifs de l’entrepreneur, les pratiques d’affaires et la gestion de l’actif à court terme ». Revue internationale P.M.E. 24, no 3-4 (24 janvier 2013) : 79–101. http://dx.doi.org/10.7202/1013663ar.

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Résumé :
La gestion de l’actif à court terme demeure, pour les PME, subtile et délicate étant donné son influence sur les liquidités de l’entreprise. La question de savoir quelles sont les meilleures pratiques d’affaires en matière de gestion à court terme demeure non résolue dans la littérature financière. L’une des explications est peut-être le fait que les chercheurs ont traité toutes les PME sur un même plan, sans tenir compte de l’influence des objectifs du propriétaire-dirigeant sur le choix des pratiques adoptées dans l’entreprise pour assurer une bonne gestion de l’actif à court terme. C’est cette relation que nous avons explorée dans cette recherche qui, à notre connaissance, est l’une des premières à étudier empiriquement les relations entre les objectifs de l’entrepreneur, les pratiques d’affaires (PA) implantées dans l’entreprise et l’efficacité dans la gestion de l’actif à court terme. Une étude empirique réalisée sur 108 PME canadiennes avec la méthode PLS montre l’efficacité discutable de certaines pratiques de gestion à court terme lorsqu’on tente d’établir leur influence directe sur les délais de détention des stocks ou de recouvrement des comptes clients. La prise en compte des objectifs du propriétaire-dirigeant et de certaines pratiques de gestion liées à la production et à la commercialisation met en évidence des résultats plus convaincants démontrant que certaines pratiques ne procurent pas toujours des effets directs aux endroits précis auxquels elles se rattachent, mais peuvent avoir des effets sur des plans plus globaux de la performance.
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Tchetan, Esaïe, Abiodoun Pascal Olounlade, Erick Virgile Bertrand Azando, Muriel Quinet, Tanguy Marcotty, Sylvie Mawulé Hounzangbe-Adoté, Joëlle Quetin-Leclercq et Fernand Ahokannou Gbaguidi. « La médecine ethnovétérinaire à la croisée de la recherche scientifique : synthèse des connaissances et perspectives ». Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 74, no 3 (30 septembre 2021) : 167–75. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.36762.

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Résumé :
Avec l’avènement de la médecine vétérinaire moderne, les pratiques traditionnelles vétérinaires sont reléguées au second plan dans la gestion zoosanitaire des animaux d’élevage. Toutefois, la médecine vétérinaire moderne n’a pas pu faire face à tous les problèmes sanitaires des exploitations d’élevage, surtout dans les milieux ruraux où l’accès aux médicaments et services vétérinaires pose un problème. A cela s’ajoute le faible pouvoir d’achat des éleveurs. Ces derniers sont obligés de recourir aux pratiques et connaissances traditionnelles pour traiter leurs animaux. La médecine ethnovétérinaire a joué un rôle primordial dans la gestion des exploitations d’élevage depuis la domestication jusqu’à nos jours. Les auteurs retracent l’évolution des pratiques ethnovétérinaires puis examinent la contribution de la recherche scientifique à la connaissance et l’amélioration de la médecine traditionnelle vétérinaire. Les raisons qui expliquent aujourd’hui l’engouement autour des pratiques traditionnelles vétérinaires sont discutées. Des mesures sont proposées sous forme de perspectives pour pérenniser la médecine ethnovétérinaire. Il s’agit principalement d’oeuvrer pour la disponibilité des plantes médicinales et autres ressources naturelles utilisées dans les pratiques ethnovétérinaires, mais aussi de prouver scientifiquement l’efficacité de ces plantes et de transmettre aux éleveurs les informations les plus pertinentes. L’intégration des pratiques et des connaissances traditionnelles dans la médecine vétérinaire moderne apparait comme une alternative prometteuse pour une meilleure gestion de la santé des animaux d’élevage. Les conditions de cette intégration sont évoquées. La recherche scientifique a encore un grand rôle à jouer dans la vérification de l’efficacité des traitements ethnovétérinaires.
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Grillot, Myriam, Jonathan Vayssières, François Guerrin et Philippe Lecomte. « Modélisation conceptuelle de la gestion adaptative de la biomasse face à l’aléa climatique en systèmes agro-sylvopastoraux ». Cahiers Agricultures 27, no 5 (septembre 2018) : 55004. http://dx.doi.org/10.1051/cagri/2018034.

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Le recyclage de la biomasse végétale et animale joue un rôle central dans le fonctionnement des systèmes agro-sylvopastoraux. En Afrique de l’Ouest, la variabilité des précipitations impacte les pratiques de gestion de cette biomasse pour nourrir les hommes, le bétail, le sol et les plantes. Cette étude décrit un modèle d’action conceptuel basé sur des règles ≪ si-alors-sinon » qui représentent les décisions de gestion de la biomasse des ménages agricoles. L’étude souligne les conséquences en cascade d’un aléa pluviométrique sur le calendrier des activités agricoles, les quantités et la nature des biomasses mobilisées. Les activités les plus directement impactées sont le semis et la récolte des cultures, l’alimentation animale et, indirectement, la fertilisation des sols et la gestion des stocks alimentaires. Le modèle d’action regroupe les principales règles et modalités de gestion constituant les pratiques des ménages agricoles. Il est défini pour quatre types de ménages agriculture-élevage selon leurs activités dominantes : agricultureversusélevage et vivrierversusvente. Les ménages vivriers et élevage sont plus sensibles aux variations pluviométriques. Ils présentent une gestion plus adaptative car ils sont davantage dépendants de leur propre production. Ce modèle d’action a été conçu en vue de son intégration dans un modèle à base d’agents pour simuler les conséquences de l’aléa pluviométrique sur les flux de biomasses résultant des interactions entre les ménages agricoles d’une communauté villageoise en Afrique de l’Ouest.
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Vigour, Cécile. « Les chefs de juridiction : responsabilités accrues et diversité des appropriations gestionnaires ». Revue française d'administration publique N° 184, no 4 (7 juillet 2023) : 1043–56. http://dx.doi.org/10.3917/rfap.184.0098.

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Résumé :
L’article analyse le travail et les activités de gestion qu’assurent les magistrats chefs de juridiction, chargés à la fois de l’encadrement et de l’organisation du travail, et de relayer ou d’impulser des orientations gestionnaires, à l’instar des autres « cadres intermédiaires de la fonction publique ». D’un côté, à la régulation des flux et stocks de dossiers s’ajoutent des responsabilités budgétaires depuis la LOLF, ainsi qu’en matière de ressources humaines. Une forte centralisation persiste en dépit des discours favorables à l’autonomie des acteurs locaux. De l’autre, des chefs de juridiction agissent en entrepreneurs de changement. Ces magistrats s’approprient diversement leurs rôles selon les caractéristiques de la juridiction ; le type de magistrature (siège ou parquet) ; leur intérêt pour la gestion et leurs expériences professionnelles.
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N’Da, Hugues Annicet, Charles Konan Kouakou et Achi Laurent N’Cho. « Gestion post-récolte du maïs (Zea mays L.) au Nord de la Côte d’Ivoire : pratique paysanne et typologie des systèmes de stockage ». International Journal of Biological and Chemical Sciences 16, no 6 (9 mars 2023) : 2658–72. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v16i6.16.

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Résumé :
Le système alimentaire du Nord de la Côte d’Ivoire est basé sur les céréales principalement le maïs. Malgré son intérêt et ses avantages dans l’alimentation des populations ivoiriennes, cette céréale souffre encore de plusieurs problèmes majeurs parmi lesquels le stockage et la conservation post-récolte. La présente étude avait pour objectif de faire un inventaire des systèmes de stockage traditionnel, des techniques de protection et des déprédateurs (insectes, maladies) inféodés aux stocks du maïs. Pour ce faire, une enquête auprès des producteurs a été réalisée dans la zone agro écologique Nord de la Côte d’Ivoire, principale zone de production du maïs en Côte d’Ivoire. Cette enquête a été suivie d’un prélèvement d’échantillons dans les stocks pour identifier les différents insectes déprédateurs. Les résultats ont montré que le grenier est la principale structure de stockage utilisée par la majorité des producteurs enquêtés (68,6%). La lutte chimique a été la méthode de protection la plus utilisée pour sauvegarder les stocks de maïs (41,2%). Par ailleurs, l’analyse des échantillons prélevés a permis d’identifier dix espèces, trois ordres et sept familles d’insectes ravageurs. Le charançon, Sitophilus zea mays a été le ravageur le plus abondamment trouvé dans les stocks de maïs et a été à l’origine des dégâts les plus importants. Les moisissures des grains ont constitué les principales maladies des stocks inventoriées. La connaissance des stratégies de conservation post-récolte en milieu rural et les contraintes liées au stockage est une première étape essentielle pour l’optimisation des conditions de stockage et le contrôle de l’attaque par les déprédateurs. The food system in northern Côte d'Ivoire is based on cereals, mainly maize. Despite its interest and advantages in the diet of the Ivorian population, this cereal still suffers from several major problems, including storage and post-harvest conservation. The objective of this study was to make an inventory of traditional storage systems, protection techniques and pests (insects, diseases) affecting maize stocks. To this end, a survey of producers was conducted in the northern agro-ecological zone of Côte d'Ivoire, the main maize production zone in Côte d'Ivoire. This survey was followed by a sampling of the stocks to identify the different insect pests. The results showed that the granary is the main storage structure used by the majority of the producers surveyed (68.6%). Chemical control was the most used protection method to safeguard maize stocks (41.2%). In addition, the analysis of the samples collected identified ten species, three orders and seven families of insect pests. The weevil, Sitophilus zea mays was the most abundant pest found in maize stocks and caused the most damage. Grain molds were the major diseases of inventoried stocks. The knowledge of post-harvest conservation strategies in rural areas and the constraints related to storage is an essential first step for the optimization of storage conditions and the control of attack by pests.
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Mehrotra, M., X.-Z. Li et MJ Ireland. « Amélioration de la gestion des antimicrobiens par le renforcement du cadre de réglementation des médicaments vétérinaires ». Relevé des maladies transmissibles au Canada 43, no 11 (2 novembre 2017) : 249–53. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v43i11a02f.

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Leguillon, R., M. Le Méteil, R. Varin, M. Olivier, P. Chassagne et F. Roca. « Quels critères peuvent être identifiés pour prioriser la gestion des médicaments anticholinergiques chez les sujets âgés ? » Le Pharmacien Clinicien 59, no 2 (juin 2024) : e64-e65. http://dx.doi.org/10.1016/j.phacli.2024.04.090.

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