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Articles de revues sur le sujet « Ochronose »

Auteur : Grafiati
Publié le 4 juin 2021
Mis à jour le 10 février 2022

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1

Ea, H. K., H. Riera Parilli et P. Richette. « Ochronose ». EMC - Appareil locomoteur 6, no 3 (janvier 2011) : 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0521(11)53065-7.

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2

Herzog, U., et W. Miehle. « Ochronose ». Aktuelle Rheumatologie 21, no 06 (novembre 1996) : 311–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1043737.

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3

Klein, A., A. Theile, H. W. Körner et F. Schulz. « Ochronose ». Rechtsmedizin 19, no 1 (29 octobre 2008) : 25–29. http://dx.doi.org/10.1007/s00194-008-0570-3.

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4

Breer, S., M. Amling, K. Püschel, A. Klein, F. Schulz et J. Zustin. « Ochronose ». Rechtsmedizin 22, no 1 (19 janvier 2012) : 49–53. http://dx.doi.org/10.1007/s00194-011-0803-8.

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5

Dischereit, Gabriel, et Uwe Lange. « Rheuma und Ochronose (Alkaptonurie) ». Aktuelle Rheumatologie 43, no 03 (20 décembre 2017) : 228–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-121140.

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Résumé :
ZusammenfassungDie Ochronose ist eine Folge der seltenen, autosomal-rezessiv vererbten Stoffwechselerkrankung Alkaptonurie (hereditäre Form) oder wird durch chronische Intoxikation mit Phenol, Hydrochinon, karbolsäurehaltigen Externa oder Antimalariamittel ausgelöst (exogene Form). Durch einen enzymatischen Defekt im Phenylalanin- und Thyrosinabbau reichert sich, bei der hereditären Form, Homogentisinsäure im Organismus an. Diese akkumuliert nach Oxidation als polymerer, chinoider Farbstoff in kollagenreichem Bindegewebe und führt dort zu Verfärbung und Degeneration. Insbesondere Sehnen, Knorpel, Knochen, Bandscheiben, Skleren und Gehörknöchelchen, aber auch Herzklappen und Koronargefäße sind betroffen. Eine Bestimmung der Homogentisinsäure im Urin sichert die Diagnose, die zugrundeliegende Störung kann molekular-genetisch nachgewiesen werden. Eine kausale Therapie der hereditären Form ist derzeit nicht bekannt, rein symptomatisch orientierte Therapiemaßnahmen stehen daher im Vordergrund.
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Roblot, P., A. Ramassamy, M. Paccalin et B. Becq-Giraudon. « Pseudospondylodiscite cervicale révélant une ochronose ». La Revue de Médecine Interne 18 (mai 1997) : s241. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80569-3.

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7

Ladjouze-Rezig, Aicha, et Robert Aquaron. « Alcaptonurie, ochronose et arthropathie ochronotique ». Revue du Rhumatisme Monographies 78, no 4 (septembre 2011) : 231–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2011.06.005.

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Gehlen, Martin, Karin Mahn, Michael Schwarz-Eywill, Lisa Gerß, Ulrike Siebers-Renelt, Nuri Önder et Anna Maier. « Rehabilitation seltener Erkrankungen : Ochronose/Alkaptonurie ». Aktuelle Rheumatologie 45, no 03 (10 mars 2020) : 237–44. http://dx.doi.org/10.1055/a-1058-9738.

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Résumé :
ZusammenfassungEine Alkaptonurie ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die zu dem klinischen Bild der Ochronose führt. Durch einen genetisch terminierten Enzymdefekt treten bräunliche Pigmentablagerungen in bradytrophen Geweben auf. Klinisch stehen schwere degenerative Gelenk- und Wirbelsäulenveränderungen, eine Osteoporose und Herzklappenvitien im Vordergrund. Dieser Artikel gibt einen Überblick über klinische Manifestationen und multimodale Therapiemöglichkeiten im Rahmen einer stationären Rehabilitation.
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9

Mejri, M., N. Boussetta, Y. Ben Ariba, R. Abid, B. Louzir, F. Laajili et S. Othmani. « Alcaptonurie, ochronose et rhumatisme alcaptonurique ». La Revue de Médecine Interne 38 (décembre 2017) : A231—A232. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.248.

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Benmously-Mlika, R., A. Sioud-Dhrif, S. Ben Jennet, A. Debbiche, M. Ben Ayed, S. Fenniche et I. Mokhtar. « Ochronose exogène chez une Tunisienne ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 135, no 5 (mai 2008) : 408–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2008.01.010.

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Lange, U., U. Müller-Ladner et G. Dischereit. « Schwerste arthrotische Veränderungen durch eine Ochronose ». Zeitschrift für Rheumatologie 73, no 5 (juin 2014) : 420–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-013-1343-2.

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Baier, C., J. Götz, P. Rümmele, J. Grifka et C. Lüring. « Ochronose – eine seltene Ursache der sekundären Gonarthrose ». Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie 147, no 03 (23 juin 2009) : 366–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1039225.

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Roth, A., K. Schmidt, K. M. Müller et R. Haaker. « Ein Fallbeispiel : Ochronose in Kombination mit Chondrokalzinose ». Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 137, no 01 (18 mars 2008) : 76–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1037040.

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Mathias, K., et E. Diezemann. « Alkaptonurische Ochronose - Seltene Ursache einer bilateralen Meniskopathie ». Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 118, no 02 (18 mars 2008) : 270–73. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1053505.

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Laktasic-Zerjavic, N., B. Curkovic, D. Babic-Naglic, K. Potocki, M. Prutki et D. Soldo-Juresa. « Akute Schulterschmerzen beidseits als Anfangssymptom einer Ochronose ». Zeitschrift für Rheumatologie 69, no 5 (24 mars 2010) : 443–46. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-010-0621-5.

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Guennoun, N. « Paraparésie révélant une ochronose : à propos d’un cas ». Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 56 (octobre 2013) : e78. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2013.07.436.

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Guennoun, N., A. Sehimi, O. Bensabeur, M. Bedjaoui et E. Galanth. « Paraparésie révélant une ochronose : à propos d’un cas ». Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 57 (mai 2014) : e241. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2014.03.887.

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Boleto, Gonçalo, Yannick Allanore et Julien Wipff. « Ochronose rachidienne mimant une spondyloarthrite améliorée par de l'anakinra ». Revue du Rhumatisme 87, no 6 (décembre 2020) : 497–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2020.09.005.

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Fendri, L., M. Ben Chihaoui, M. Elleuch, E. Cheour, L. Ben Hafsa et S. Sellami. « Lombalgie révélant une ochronose : à propos de 2 cas ». Revue du Rhumatisme 74, no 10-11 (novembre 2007) : 1201. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.599.

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Skuginna, A., et G. Böckmann. « Das Krankheitsbild der Ochronose sowie konservative und operative Therapie ». Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 126, no 06 (18 mars 2008) : 643–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1044500.

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Bause, L. « Blickdiagnose Ochronose – einfache Diagnosestellung einer Stoffwechselerkrankung mit multipler Organ -beteiligung ». Arthritis und Rheuma 35, no 06 (2015) : 379–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618397.

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Simianer, S., D. Krause et R. Rau. « Gemeinsames Auftreten von Ochronose und chronischer Polyarthritis bei einer Patientin ». Zeitschrift f�r Rheumatologie 57, no 1 (13 mars 1998) : 50–52. http://dx.doi.org/10.1007/s003930050060.

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Hennekine, F., E. Diot et F. Maillot. « Une peau bleue, des cartilages et des urines noires : l’alcaptonurie-ochronose ». La Revue de Médecine Interne 34 (décembre 2013) : A84—A85. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2013.10.135.

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Saka, B., A. Mouhari-Toure, T. Darré, K. Kombaté, S. Akakpo, A. Sogan, T. Boukari, G. Napo-Koura, P. Pitché et K. Tchangaï-Walla. « Papillome malpighien cutané en dysplasie modérée sur une ochronose exogène induite par la dépigmentation artificielle ». Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no 12 (décembre 2012) : B299. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.557.

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Frohne, Inna, Claudia Dechant et Oliver Sander. « Kristallarthropathien und andere Gelenkerkrankungen durch Ablagerungen ». Arthritis und Rheuma 40, no 06 (décembre 2020) : 408–19. http://dx.doi.org/10.1055/a-1213-0965.

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Résumé :
ZUSAMMENFASSUNGDurch Kristalle und andere Ablagerungen ausgelöste Arthropathien können sich als Zufallsbefund ohne Symptome, aber auch als akute immobilisierende Arthritis eines oder mehrerer Gelenke manifestieren. Sie treten auch koinzident mit anderen Arthropathien und Arthritiden auf. Typisch sind symptomfreie Intervalle. Aber auch chronisch progrediente Erkrankungsverläufe sind bekannt. Die häufigsten Erkrankungen sind durch CPP- und Urat-Kristalle ausgelöst, andere seltenere Ursachen sind die Hämochromatose, Oxalatarthropathie, Ochronose, Lipid- oder Amyloidoseablagerung. Die durch Ablagerungen ausgelösten Arthropathien können damit auch immer ein Indikator für eine Allgemeinerkrankung sein, welche dann einer ganzheitlichen internistischen Betrachtung bedarf. Die Erkrankungswahrscheinlichkeiten nehmen mit dem Alter zu. Neben der typischen Anamnese und Klinik sind die Bildgebung, hier vor allem Ultraschall und die Dual Energy Computertomografie (DECT), die Labordiagnostik inklusive der Synoviaanalyse essenzielle Bausteine der Diagnostik. Die Therapie ist im akuten Schub symptomatisch, sofern möglich sollte eine gezielte Prophylaxe weiterer Ablagerungen erfolgen.
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Ryan, Andrea, et Louise O'Toole. « Ochronosis ». New England Journal of Medicine 367, no 18 (novembre 2012) : e26. http://dx.doi.org/10.1056/nejmicm1111515.

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Zanwar, Abhishek, Sanat Phatak et Ramnath Misra. « Ochronosis ». Postgraduate Medical Journal 92, no 1092 (19 mai 2016) : 626. http://dx.doi.org/10.1136/postgradmedj-2016-134174.

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Goldhahn, Richard T. « Ochronosis ». American Journal of Dermatopathology 8, no 6 (décembre 1986) : 546. http://dx.doi.org/10.1097/00000372-198612000-00020.

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Phillips, J. « Ochronosis ». American Journal of Dermatopathology 8, no 6 (décembre 1986) : 546. http://dx.doi.org/10.1097/00000372-198612000-00021.

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Findlay, G. H. « Ochronosis ». Clinics in Dermatology 7, no 2 (avril 1989) : 28–35. http://dx.doi.org/10.1016/0738-081x(89)90054-0.

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Di Matteo, Berardo, et Maurilio Marcacci. « Ochronosis ». New England Journal of Medicine 384, no 5 (4 février 2021) : 461. http://dx.doi.org/10.1056/nejmicm2025932.

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Maleki, Nasrollah, et Ahad Azami. « Alkaptonuric ochronosis ». Journal of Research in Medical Sciences 20, no 10 (2015) : 1018. http://dx.doi.org/10.4103/1735-1995.172800.

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Levin, Cheryl Y., et Howard Maibach. « Exogenous Ochronosis ». American Journal of Clinical Dermatology 2, no 4 (2001) : 213–17. http://dx.doi.org/10.2165/00128071-200102040-00002.

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Bhattar, PrachiA, VijayP Zawar, KiranV Godse, SharmilaP Patil, NitinJ Nadkarni et ManjyotM Gautam. « Exogenous Ochronosis ». Indian Journal of Dermatology 60, no 6 (2015) : 537. http://dx.doi.org/10.4103/0019-5154.169122.

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Pai, SathishB, ShrutakirthiD Shenoi et Avina Jain. « Exogenous ochronosis ». Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology 79, no 4 (2013) : 522. http://dx.doi.org/10.4103/0378-6323.113086.

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Lal, Mukand, Manoj Thakur et Sandeep Kashyap. « Alkaptonuric Ochronosis ». Orthopedics 37, no 12 (1 décembre 2014) : e1141-e1149. http://dx.doi.org/10.3928/01477447-20141123-94.

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Singh, Onkar, Rajadoss Muthukrishna Pandian et Nitin Sudhakar Kekre. « Alkaptonuric Ochronosis ». Urology 100 (février 2017) : e3-e4. http://dx.doi.org/10.1016/j.urology.2016.09.035.

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Kramer, Kathleen E., Anna Lopez, Catherine M. Stefanato et Tania J. Phillips. « Exogenous ochronosis ». Journal of the American Academy of Dermatology 42, no 5 (mai 2000) : 869–71. http://dx.doi.org/10.1016/s0190-9622(00)90257-3.

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Turgay, E., D. Canat, M. S. Gurel, T. Yuksel, M. F. Baran et C. Demirkesen. « Endogenous ochronosis ». Clinical and Experimental Dermatology 34, no 8 (décembre 2009) : e865-e868. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2230.2009.03618.x.

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CORTINA, R., C. MORIS, A. ASTUDILLO, F. GOSALBEZ et A. CORTINA. « Familial ochronosis ». European Heart Journal 16, no 2 (février 1995) : 285–86. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a060899.

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Snider, Rebecca L., et Bruce H. Thiers. « Exogenous ochronosis ». Journal of the American Academy of Dermatology 28, no 4 (avril 1993) : 662–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0190-9622(08)81794-x.

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Burke, Pa, et Hi Maibach. « Exogenous ochronosis ». Journal of Dermatological Treatment 8, no 1 (janvier 1997) : 21–26. http://dx.doi.org/10.3109/09546639709160504.

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Ather, Nuvaira, et William C. Roberts. « Cardiovascular ochronosis ». Cardiovascular Pathology 48 (septembre 2020) : 107219. http://dx.doi.org/10.1016/j.carpath.2020.107219.

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Ko, Wei-Li, et Kuo-Hsien Wang. « Exogenous ochronosis ». Dermatologica Sinica 33, no 1 (mars 2015) : 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.dsi.2014.04.002.

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Atalay, Atakan, Ugur Gocen, Yuksel Basturk, Erkan Kozanoglu et Hafize Yaliniz. « Ochronotic Involvement of the Aortic and Mitral Valves in a 72-Year-Old Man ». Texas Heart Institute Journal 42, no 1 (1 février 2015) : 84–86. http://dx.doi.org/10.14503/thij-14-4138.

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Résumé :
Ochronosis, an autosomal recessive metabolic disorder, causes an excess of homogentisic acid that results in adverse pigmentation, calcification, and inflammation of cartilaginous and other tissues. Cardiovascular abnormalities are less frequently reported than are other manifestations. In rare cases, ochronosis can cause valvular heart disease. We report the case of a 72-year-old man with aortic stenosis and mitral insufficiency who was diagnosed with ochronosis while undergoing surgical aortic and mitral valve replacement. We discuss the history and surgical management of alkaptonuric ochronosis.
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Liu, Wendy, et Richard A. Prayson. « Dura Mater Involvement in Ochronosis (Alkaptonuria) ». Archives of Pathology & ; Laboratory Medicine 125, no 7 (1 juillet 2001) : 961–63. http://dx.doi.org/10.5858/2001-125-0961-dmiioa.

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Résumé :
Abstract Clinical manifestations of alkaptonuria have been well described and are most commonly characterized by ochronosis or pigmentation of connective tissue. Sites most commonly involved in ochronosis include joints, heart, skin, and kidney. We describe a 66-year-old woman with a history of alkaptonuria who had widespread ochronosis. The dura mater showed extensive pigment deposition, which was evident both grossly and microscopically at autopsy. To our knowledge, description of dura mater involvement by ochronosis has not been previously reported in the literature.
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Watanabe, Toshitaka, Ryo Harada, Takuma Mikami, Ryosuke Numaguchi, Hirosato Doi et Nobuyoshi Kawaharada. « No ochronosis was seen at internal thoracic artery with alkaptonuria ». Asian Cardiovascular and Thoracic Annals 27, no 6 (11 novembre 2018) : 486–88. http://dx.doi.org/10.1177/0218492318813791.

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Résumé :
Alkaptonuria is a rare disorder of amino acid metabolism that causes premature large joint spine arthropathy and cardiac disease. We describe a case of aortic stenosis and coronary artery disease associated with ochronosis in a 76-year-old man who underwent aortic valve replacement and coronary artery bypass grafting. Although the ochronosis was extensive, no ochronosis was seen in the internal thoracic artery which used for coronary artery bypass grafting. Ochronosis with alkaptonuria is considered to accelerate the atherosclerotic process, so the internal thoracic artery may ensure a better long-term outcome. Long-term follow-up may allow better understanding of this rare condition.
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Akpolat, NebahatDemet, AhmetOnur Akpola et Ahmet Metin. « Senile-onset ochronosis ». Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology 82, no 6 (2016) : 744. http://dx.doi.org/10.4103/0378-6323.184204.

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Quarterman, Mark J., John H. Hall, Frederick W. Gourdin et Dan K. Chalker. « PHOTODISTRIBUTED HEREDITARY OCHRONOSIS ». Southern Medical Journal 84, Supplement (septembre 1991) : 18. http://dx.doi.org/10.1097/00007611-199109001-00053.

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Quarterman, Mark J. « Photodistributed Hereditary Ochronosis ». Archives of Dermatology 128, no 12 (1 décembre 1992) : 1657. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.1992.04530010093026.

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