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Articles de revues sur le sujet « Ochronose »

Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 10 février 2022

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1

Ea, H. K., H. Riera Parilli, and P. Richette. "Ochronose." EMC - Appareil locomoteur 6, no. 3 (2011): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0521(11)53065-7.

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2

Herzog, U., and W. Miehle. "Ochronose." Aktuelle Rheumatologie 21, no. 06 (1996): 311–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1043737.

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3

Klein, A., A. Theile, H. W. Körner, and F. Schulz. "Ochronose." Rechtsmedizin 19, no. 1 (2008): 25–29. http://dx.doi.org/10.1007/s00194-008-0570-3.

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4

Breer, S., M. Amling, K. Püschel, A. Klein, F. Schulz, and J. Zustin. "Ochronose." Rechtsmedizin 22, no. 1 (2012): 49–53. http://dx.doi.org/10.1007/s00194-011-0803-8.

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5

Dischereit, Gabriel, and Uwe Lange. "Rheuma und Ochronose (Alkaptonurie)." Aktuelle Rheumatologie 43, no. 03 (2017): 228–30. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-121140.

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Résumé :

ZusammenfassungDie Ochronose ist eine Folge der seltenen, autosomal-rezessiv vererbten Stoffwechselerkrankung Alkaptonurie (hereditäre Form) oder wird durch chronische Intoxikation mit Phenol, Hydrochinon, karbolsäurehaltigen Externa oder Antimalariamittel ausgelöst (exogene Form). Durch einen enzymatischen Defekt im Phenylalanin- und Thyrosinabbau reichert sich, bei der hereditären Form, Homogentisinsäure im Organismus an. Diese akkumuliert nach Oxidation als polymerer, chinoider Farbstoff in kollagenreichem Bindegewebe und führt dort zu Verfärbung und Degeneration. Insbesondere Sehnen, Knorp

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6

Roblot, P., A. Ramassamy, M. Paccalin, and B. Becq-Giraudon. "Pseudospondylodiscite cervicale révélant une ochronose." La Revue de Médecine Interne 18 (May 1997): s241. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80569-3.

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7

Ladjouze-Rezig, Aicha, and Robert Aquaron. "Alcaptonurie, ochronose et arthropathie ochronotique." Revue du Rhumatisme Monographies 78, no. 4 (2011): 231–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2011.06.005.

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8

Gehlen, Martin, Karin Mahn, Michael Schwarz-Eywill, et al. "Rehabilitation seltener Erkrankungen: Ochronose/Alkaptonurie." Aktuelle Rheumatologie 45, no. 03 (2020): 237–44. http://dx.doi.org/10.1055/a-1058-9738.

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Résumé :

ZusammenfassungEine Alkaptonurie ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die zu dem klinischen Bild der Ochronose führt. Durch einen genetisch terminierten Enzymdefekt treten bräunliche Pigmentablagerungen in bradytrophen Geweben auf. Klinisch stehen schwere degenerative Gelenk- und Wirbelsäulenveränderungen, eine Osteoporose und Herzklappenvitien im Vordergrund. Dieser Artikel gibt einen Überblick über klinische Manifestationen und multimodale Therapiemöglichkeiten im Rahmen einer stationären Rehabilitation.

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9

Mejri, M., N. Boussetta, Y. Ben Ariba, et al. "Alcaptonurie, ochronose et rhumatisme alcaptonurique." La Revue de Médecine Interne 38 (December 2017): A231—A232. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.10.248.

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10

Benmously-Mlika, R., A. Sioud-Dhrif, S. Ben Jennet, et al. "Ochronose exogène chez une Tunisienne." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 135, no. 5 (2008): 408–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2008.01.010.

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11

Lange, U., U. Müller-Ladner, and G. Dischereit. "Schwerste arthrotische Veränderungen durch eine Ochronose." Zeitschrift für Rheumatologie 73, no. 5 (2014): 420–23. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-013-1343-2.

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12

Baier, C., J. Götz, P. Rümmele, J. Grifka, and C. Lüring. "Ochronose – eine seltene Ursache der sekundären Gonarthrose." Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie 147, no. 03 (2009): 366–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1039225.

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13

Roth, A., K. Schmidt, K. M. Müller, and R. Haaker. "Ein Fallbeispiel: Ochronose in Kombination mit Chondrokalzinose." Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 137, no. 01 (2008): 76–78. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1037040.

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14

Mathias, K., and E. Diezemann. "Alkaptonurische Ochronose - Seltene Ursache einer bilateralen Meniskopathie." Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 118, no. 02 (2008): 270–73. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1053505.

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15

Laktasic-Zerjavic, N., B. Curkovic, D. Babic-Naglic, K. Potocki, M. Prutki, and D. Soldo-Juresa. "Akute Schulterschmerzen beidseits als Anfangssymptom einer Ochronose." Zeitschrift für Rheumatologie 69, no. 5 (2010): 443–46. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-010-0621-5.

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16

Guennoun, N. "Paraparésie révélant une ochronose : à propos d’un cas." Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 56 (October 2013): e78. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2013.07.436.

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17

Guennoun, N., A. Sehimi, O. Bensabeur, M. Bedjaoui, and E. Galanth. "Paraparésie révélant une ochronose : à propos d’un cas." Annals of Physical and Rehabilitation Medicine 57 (May 2014): e241. http://dx.doi.org/10.1016/j.rehab.2014.03.887.

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18

Boleto, Gonçalo, Yannick Allanore, and Julien Wipff. "Ochronose rachidienne mimant une spondyloarthrite améliorée par de l'anakinra." Revue du Rhumatisme 87, no. 6 (2020): 497–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2020.09.005.

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19

Fendri, L., M. Ben Chihaoui, M. Elleuch, E. Cheour, L. Ben Hafsa, and S. Sellami. "Lombalgie révélant une ochronose: à propos de 2 cas." Revue du Rhumatisme 74, no. 10-11 (2007): 1201. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.599.

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20

Skuginna, A., and G. Böckmann. "Das Krankheitsbild der Ochronose sowie konservative und operative Therapie." Zeitschrift für Orthopädie und ihre Grenzgebiete 126, no. 06 (2008): 643–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1044500.

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21

Bause, L. "Blickdiagnose Ochronose – einfache Diagnosestellung einer Stoffwechselerkrankung mit multipler Organ -beteiligung." Arthritis und Rheuma 35, no. 06 (2015): 379–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618397.

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22

Simianer, S., D. Krause, and R. Rau. "Gemeinsames Auftreten von Ochronose und chronischer Polyarthritis bei einer Patientin." Zeitschrift f�r Rheumatologie 57, no. 1 (1998): 50–52. http://dx.doi.org/10.1007/s003930050060.

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23

Hennekine, F., E. Diot, and F. Maillot. "Une peau bleue, des cartilages et des urines noires : l’alcaptonurie-ochronose." La Revue de Médecine Interne 34 (December 2013): A84—A85. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2013.10.135.

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24

Saka, B., A. Mouhari-Toure, T. Darré, et al. "Papillome malpighien cutané en dysplasie modérée sur une ochronose exogène induite par la dépigmentation artificielle." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (2012): B299. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.557.

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25

Frohne, Inna, Claudia Dechant, and Oliver Sander. "Kristallarthropathien und andere Gelenkerkrankungen durch Ablagerungen." Arthritis und Rheuma 40, no. 06 (2020): 408–19. http://dx.doi.org/10.1055/a-1213-0965.

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Résumé :

ZUSAMMENFASSUNGDurch Kristalle und andere Ablagerungen ausgelöste Arthropathien können sich als Zufallsbefund ohne Symptome, aber auch als akute immobilisierende Arthritis eines oder mehrerer Gelenke manifestieren. Sie treten auch koinzident mit anderen Arthropathien und Arthritiden auf. Typisch sind symptomfreie Intervalle. Aber auch chronisch progrediente Erkrankungsverläufe sind bekannt. Die häufigsten Erkrankungen sind durch CPP- und Urat-Kristalle ausgelöst, andere seltenere Ursachen sind die Hämochromatose, Oxalatarthropathie, Ochronose, Lipid- oder Amyloidoseablagerung. Die durch Ablage

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26

Ryan, Andrea, and Louise O'Toole. "Ochronosis." New England Journal of Medicine 367, no. 18 (2012): e26. http://dx.doi.org/10.1056/nejmicm1111515.

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27

Zanwar, Abhishek, Sanat Phatak, and Ramnath Misra. "Ochronosis." Postgraduate Medical Journal 92, no. 1092 (2016): 626. http://dx.doi.org/10.1136/postgradmedj-2016-134174.

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28

Goldhahn, Richard T. "Ochronosis." American Journal of Dermatopathology 8, no. 6 (1986): 546. http://dx.doi.org/10.1097/00000372-198612000-00020.

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29

Phillips, J. "Ochronosis." American Journal of Dermatopathology 8, no. 6 (1986): 546. http://dx.doi.org/10.1097/00000372-198612000-00021.

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30

Findlay, G. H. "Ochronosis." Clinics in Dermatology 7, no. 2 (1989): 28–35. http://dx.doi.org/10.1016/0738-081x(89)90054-0.

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31

Di Matteo, Berardo, and Maurilio Marcacci. "Ochronosis." New England Journal of Medicine 384, no. 5 (2021): 461. http://dx.doi.org/10.1056/nejmicm2025932.

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32

Maleki, Nasrollah, and Ahad Azami. "Alkaptonuric ochronosis." Journal of Research in Medical Sciences 20, no. 10 (2015): 1018. http://dx.doi.org/10.4103/1735-1995.172800.

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Levin, Cheryl Y., and Howard Maibach. "Exogenous Ochronosis." American Journal of Clinical Dermatology 2, no. 4 (2001): 213–17. http://dx.doi.org/10.2165/00128071-200102040-00002.

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34

Bhattar, PrachiA, VijayP Zawar, KiranV Godse, SharmilaP Patil, NitinJ Nadkarni, and ManjyotM Gautam. "Exogenous Ochronosis." Indian Journal of Dermatology 60, no. 6 (2015): 537. http://dx.doi.org/10.4103/0019-5154.169122.

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35

Pai, SathishB, ShrutakirthiD Shenoi, and Avina Jain. "Exogenous ochronosis." Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology 79, no. 4 (2013): 522. http://dx.doi.org/10.4103/0378-6323.113086.

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Lal, Mukand, Manoj Thakur, and Sandeep Kashyap. "Alkaptonuric Ochronosis." Orthopedics 37, no. 12 (2014): e1141-e1149. http://dx.doi.org/10.3928/01477447-20141123-94.

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Singh, Onkar, Rajadoss Muthukrishna Pandian, and Nitin Sudhakar Kekre. "Alkaptonuric Ochronosis." Urology 100 (February 2017): e3-e4. http://dx.doi.org/10.1016/j.urology.2016.09.035.

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38

Kramer, Kathleen E., Anna Lopez, Catherine M. Stefanato, and Tania J. Phillips. "Exogenous ochronosis." Journal of the American Academy of Dermatology 42, no. 5 (2000): 869–71. http://dx.doi.org/10.1016/s0190-9622(00)90257-3.

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39

Turgay, E., D. Canat, M. S. Gurel, T. Yuksel, M. F. Baran, and C. Demirkesen. "Endogenous ochronosis." Clinical and Experimental Dermatology 34, no. 8 (2009): e865-e868. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2230.2009.03618.x.

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40

CORTINA, R., C. MORIS, A. ASTUDILLO, F. GOSALBEZ, and A. CORTINA. "Familial ochronosis." European Heart Journal 16, no. 2 (1995): 285–86. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a060899.

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41

Snider, Rebecca L., and Bruce H. Thiers. "Exogenous ochronosis." Journal of the American Academy of Dermatology 28, no. 4 (1993): 662–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0190-9622(08)81794-x.

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42

Burke, Pa, and Hi Maibach. "Exogenous ochronosis." Journal of Dermatological Treatment 8, no. 1 (1997): 21–26. http://dx.doi.org/10.3109/09546639709160504.

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43

Ather, Nuvaira, and William C. Roberts. "Cardiovascular ochronosis." Cardiovascular Pathology 48 (September 2020): 107219. http://dx.doi.org/10.1016/j.carpath.2020.107219.

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Ko, Wei-Li, and Kuo-Hsien Wang. "Exogenous ochronosis." Dermatologica Sinica 33, no. 1 (2015): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.dsi.2014.04.002.

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Atalay, Atakan, Ugur Gocen, Yuksel Basturk, Erkan Kozanoglu, and Hafize Yaliniz. "Ochronotic Involvement of the Aortic and Mitral Valves in a 72-Year-Old Man." Texas Heart Institute Journal 42, no. 1 (2015): 84–86. http://dx.doi.org/10.14503/thij-14-4138.

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Résumé :

Ochronosis, an autosomal recessive metabolic disorder, causes an excess of homogentisic acid that results in adverse pigmentation, calcification, and inflammation of cartilaginous and other tissues. Cardiovascular abnormalities are less frequently reported than are other manifestations. In rare cases, ochronosis can cause valvular heart disease. We report the case of a 72-year-old man with aortic stenosis and mitral insufficiency who was diagnosed with ochronosis while undergoing surgical aortic and mitral valve replacement. We discuss the history and surgical management of alkaptonuric ochron

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Liu, Wendy, and Richard A. Prayson. "Dura Mater Involvement in Ochronosis (Alkaptonuria)." Archives of Pathology & Laboratory Medicine 125, no. 7 (2001): 961–63. http://dx.doi.org/10.5858/2001-125-0961-dmiioa.

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Résumé :

Abstract Clinical manifestations of alkaptonuria have been well described and are most commonly characterized by ochronosis or pigmentation of connective tissue. Sites most commonly involved in ochronosis include joints, heart, skin, and kidney. We describe a 66-year-old woman with a history of alkaptonuria who had widespread ochronosis. The dura mater showed extensive pigment deposition, which was evident both grossly and microscopically at autopsy. To our knowledge, description of dura mater involvement by ochronosis has not been previously reported in the literature.

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Watanabe, Toshitaka, Ryo Harada, Takuma Mikami, Ryosuke Numaguchi, Hirosato Doi, and Nobuyoshi Kawaharada. "No ochronosis was seen at internal thoracic artery with alkaptonuria." Asian Cardiovascular and Thoracic Annals 27, no. 6 (2018): 486–88. http://dx.doi.org/10.1177/0218492318813791.

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Résumé :

Alkaptonuria is a rare disorder of amino acid metabolism that causes premature large joint spine arthropathy and cardiac disease. We describe a case of aortic stenosis and coronary artery disease associated with ochronosis in a 76-year-old man who underwent aortic valve replacement and coronary artery bypass grafting. Although the ochronosis was extensive, no ochronosis was seen in the internal thoracic artery which used for coronary artery bypass grafting. Ochronosis with alkaptonuria is considered to accelerate the atherosclerotic process, so the internal thoracic artery may ensure a better

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Akpolat, NebahatDemet, AhmetOnur Akpola, and Ahmet Metin. "Senile-onset ochronosis." Indian Journal of Dermatology, Venereology, and Leprology 82, no. 6 (2016): 744. http://dx.doi.org/10.4103/0378-6323.184204.

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Quarterman, Mark J., John H. Hall, Frederick W. Gourdin, and Dan K. Chalker. "PHOTODISTRIBUTED HEREDITARY OCHRONOSIS." Southern Medical Journal 84, Supplement (1991): 18. http://dx.doi.org/10.1097/00007611-199109001-00053.

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50

Quarterman, Mark J. "Photodistributed Hereditary Ochronosis." Archives of Dermatology 128, no. 12 (1992): 1657. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.1992.04530010093026.

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