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Littérature scientifique sur le sujet « Osteocyte autophagy »

Auteur : Grafiati

Publié le 1 mars 2025

Mis à jour le 29 juillet 2025

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Articles de revues sur le sujet "Osteocyte autophagy"

Toscani, Denise, Carla Palumbo, Benedetta Dalla Palma, et al. "Myeloma-Induced Osteocyte Death Was Blunted By Proteasome Inhibitors Through The Modulation Of Autophagy." Blood 122, no. 21 (2013): 3096. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.3096.3096.

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Résumé :

Abstract Osteocytes are critical in the maintenance of bone integrity regulating bone remodeling through the cell death and autophagy, a cellular process stress-induced to prolong cell survival but when induced excessively can cause cell death. Recently we have demonstrated that an increased osteocyte death is involved in multiple myeloma (MM)-induced osteolysis. However the mechanisms involved in this process as well as the effect of the proteasome inhibitors able to stimulate bone formation are not known and have been investigated in this study. Firstly the effect of the proteasome inhibitor

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Yao, Wei, Weiwei Dai, Jean X. Jiang, and Nancy E. Lane. "Glucocorticoids and osteocyte autophagy." Bone 54, no. 2 (2013): 279–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2013.01.034.

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Mannino, Federica, and Post Doc. "ODP599 Modulation of Wnt/b-catenin and Autophagy in an in vitro Model of Glucocorticoid-induced Osteoporosis." Journal of the Endocrine Society 6, Supplement_1 (2022): A186. http://dx.doi.org/10.1210/jendso/bvac150.384.

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Résumé :

Abstract Background During bone aging and osteoporosis, formation and resorption are not tightly coupled; the main cells involved in bone remodeling are osteoblasts and osteoclast but also osteocytes play a pivotal role in this process. Osteocytes are the most abundant cell type in bone and are mainly responsible for sensing mechanical signals on the bones, controlling osteoblast and osteoclast activities through cell-to-cell communication and via secreted factors. In particular, osteocytes regulate bone resorption, thanks to the production of RANKL, reducing osteoclast activity. Ellagic acid,

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Chou, Hsin-Chiao, Sung-Yen Lin, Liang-Yin Chou, et al. "Ablation of Discoidin Domain Receptor 1 Provokes an Osteopenic Phenotype by Regulating Osteoblast/Osteocyte Autophagy and Apoptosis." Biomedicines 10, no. 9 (2022): 2173. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10092173.

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Résumé :

Discoidin domain receptor 1 (DDR1) is a collagen receptor that belongs to the receptor tyrosine kinase family. We have previously shown that DDR1 plays a crucial role during bone development, resulting in dwarfism and a short stature in osteoblast-specific knockout mice (OKO mice). However, the detailed pathophysiological effects of DDR1 on bone development throughout adulthood have remained unclear. This study aims to identify how DDR1 regulates osteoblast and osteocyte functions in vivo and in vitro during bone development in adulthood. The metabolic changes in bone tissues were analyzed usi

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Luo, D., H. Ren, T. Li, K. Lian, and D. Lin. "Rapamycin reduces severity of senile osteoporosis by activating osteocyte autophagy." Osteoporosis International 27, no. 3 (2015): 1093–101. http://dx.doi.org/10.1007/s00198-015-3325-5.

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Florencio-Silva, Rinaldo, Gisela R. S. Sasso, Estela Sasso-Cerri, Manuel J. Simões, and Paulo S. Cerri. "Effects of estrogen status in osteocyte autophagy and its relation to osteocyte viability in alveolar process of ovariectomized rats." Biomedicine & Pharmacotherapy 98 (February 2018): 406–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2017.12.089.

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Zhu, Liang, Jifei Chen, Jing Zhang, et al. "Parathyroid Hormone (PTH) Induces Autophagy to Protect Osteocyte Cell Survival from Dexamethasone Damage." Medical Science Monitor 23 (August 21, 2017): 4034–40. http://dx.doi.org/10.12659/msm.903432.

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Chen, Ke, Yue-Hua Yang, Sheng-Dan Jiang, and Lei-Sheng Jiang. "Decreased activity of osteocyte autophagy with aging may contribute to the bone loss in senile population." Histochemistry and Cell Biology 142, no. 3 (2014): 285–95. http://dx.doi.org/10.1007/s00418-014-1194-1.

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Wang, Peige, Jie Ding, Guangyue Yang, Wen Sun, Hailing Guo та Yongfang Zhao. "Study on the Mechanism of Qigu Capsule in Upregulating NF-κB/HIF-1α Pathway to Improve the Quality of Bone Callus in Mice at Different Stages of Osteoporotic Fracture Healing". Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2021 (13 вересня 2021): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2021/9943692.

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Résumé :

Objective. The present study intends to investigate the effects and underlying molecular mechanism of Qigu Capsule (QG) on fracture healing in mice with osteoporosis. Methods. Ten-week-old female C57BL/6 mice were ovariectomized and three weeks later were evaluated for successful modeling. Then, all mice were prepared into models of transverse fracture in the right middle femoral shaft. Mice were treated daily using a gavage with normal saline (the NS group), Qigu Capsule (the QG group), or alendronate (the ALN group) postoperatively. Fracture callus tissues were collected and analyzed by X-ra

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Yang, Yuehua, Xinfeng Zheng, Bo Li, Shengdan Jiang, and Leisheng Jiang. "Increased activity of osteocyte autophagy in ovariectomized rats and its correlation with oxidative stress status and bone loss." Biochemical and Biophysical Research Communications 451, no. 1 (2014): 86–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2014.07.069.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Osteocyte autophagy"

Xavier, Andy. "Analyse multi-échelle de l'effet de différentes modalités de course sur différents sites anatomiques osseux." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2024. http://www.theses.fr/2024ORLE1058.

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Résumé :

Les effets de la course à pied sur le tissu osseux dépendent de l'intensité, du type et de la fréquence des charges mécaniques appliquées. La course à pied, bien que bénéfique sous certaines conditions, peut devenir délétère pour le tissu osseux à haute intensité, et il n'existe pas de consensus clair sur la meilleure modalité pour favoriser l'ostéogenèse. Cette thèse compare les effets de trois modalités de course (entraînement fractionné de haute intensité, course continue, et une combinaison des deux) sur les paramètres morphologiques microarchitecturaux et cellulaire des os de rats Wistar.

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Hurault, Lucile. "Étude in vitro de la toxicité de l’uranium sur les cellules osseuses en vue de la recherche de nouveaux agents décorporants." Thesis, Côte d'Azur, 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4106/document.

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Résumé :

L’exposition à l’uranium, qu’elle soit naturelle ou accidentelle, est un sujet de préoccupation de santé publique. Cet actinide est utilisé dans de nombreuses applications civiles ou de défenses. Il est également présent de façon naturelle dans l’eau de boisson et dans l’alimentation. Sa toxicité chimique cible en majorité le rein, organe de stockage à court terme, et les tissus squelettiques, où l’uranium est retenu pendant des années. L’uranium induisant une perte osseuse à long terme, il est susceptible d’affecter les cellules impliquées dans le processus de remodelage osseux : les ostéocla

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Hurault, Lucile. "Étude in vitro de la toxicité de l’uranium sur les cellules osseuses en vue de la recherche de nouveaux agents décorporants." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4106.

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Résumé :

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Gunaratnam, Krishanthi. "Mechanisms of lipotoxicity in bone." Thesis, The University of Sydney, 2015. http://hdl.handle.net/2123/14334.

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Résumé :

Interest in the interaction between fat and bone has increased recently. Two types of fat and bone connection have been described in the literature: systemic and local. This thesis focuses on the local connection, which refers to the infiltration of fat within the bone marrow, and to those factors released by fat, such as fatty acids and adipokines, that could affect bone metabolism as well as the other surrounding bone cells. Previous studies have shown that when osteoblasts were cultured in the presence of adipocytes or fatty acids (palmitate and stearate), osteoblast function and survival w

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