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Sommaire

  1. Thèses

Littérature scientifique sur le sujet « P-glycoprotéine [P-gp] »

Auteur : Grafiati
Publié le 4 juin 2021
Mis à jour le 1 février 2022

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Thèses sur le sujet "P-glycoprotéine [P-gp]"

1

Salerno, Phillips Milena. "Transport de différents substrats par la P-glycoprotéine (P-gp) et la MRP1. Rôle du glutathion." Paris 13, 2001. http://www.theses.fr/2001PA132025.

Texte intégral
Résumé :
La résistance multiple aux antitumoraux qui peut apparaître lors de traitements anticancéreux est devenue un obstacle majeur à l'éfficacité de ces traitements. Fréquemment, le phénomène de résistance est associé à la surexpression de protéines membranaires telles que la P-glycoprotéine et la MRP1<br>The development of multidrug resistance is a major obstacle in the chemotherapeutic treatment of many human cancers. This phenomenon is generally associated to the overexpression of membrane proteins like P-glycoprotein or MRP1
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2

Verstuyft, Céline. "Rôle du polymorphisme génétique MDR1 dans le transport des médicaments et la variabilité interindividuelle de la réponse aux médicaments." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066331.

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3

Bakari, Sana. "Expression de 3 protéines membranaires, CYP3A4, MGST1 et P-gp, impliquées dans la détoxication cellulaire." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066717.

Texte intégral
Résumé :
Les xénobiotiques présents dans l’environnement peuvent être toxiques pour les organismes, et leurs effets restent difficiles à évaluer, en particulier à cause de synergies possibles entre eux. La voie cellulaire qui aboutit à l’élimination de ces xénobiotiques est un processus de détoxication mettant en place 3 systèmes enzymatiques spécialisés et complémentaires, principalement au niveau du foie. Il s’agit des monooxygénases, principalement des cytochromes P450 (phase I), des enzymes de conjugaison, ou transférases (phase II), et des protéines d'efflux actif (phase III). Les gènes codant pou
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4

Estève, Marie-Anne. "Mécanismes de résistance à la vinflunine : implication des protéines Bcl-2, tubuline et P-gp." Aix-Marseille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX22955.

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Résumé :
Les agents anti-microtubules constituent une classe de médicaments largement utilisée en pratique clinique oncologique. Parmi eux, les Taxanes et les Vinca-alcaloïdes sont capables d'inhiber la prolifération des cellules tumorales en ciblant le système tubuline/microtubules. Malgré leur effet opposé sur le réseau microtubulaire (respectivement stabilisants et dépolymérisants), les différents agents de cette classe ont en commun la faculté d'inhiber la dynamique des microtubules, de provoquer un arrêt du cycle cellulaire et d'induire divers signaux responsables de l'exécution du programme apopt
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5

Koubeissi, Ali. "Synthèse et étude biologique d'analogues di- et tripeptidiques de réversines susceptibles de moduler l'activité de deux protéines de transport, la glycoprotéine R et BCRP." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00425638.

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Résumé :
Cette thèse s'inscrit dans un ensemble de travaux menés au laboratoire de Chimie Thérapeutique de Lyon sur la mise au point d'analogues de di- ou tripeptides hydrophobes appelés réversines susceptibles de moduler la chimiorésistance des cellules tumorales liée à l'expression de protéines de transport appartenant à la famille « ATP-Binding Cassette » (ABC). Des analogues de ces réversines ont été synthétisés afin d'augmenter leur activité et leur biodisponibilité et de préciser les requis structuraux nécessaires à cette activité vis-à-vis de deux protéines de transport, la glycoprotéine P (P-gp
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6

Vaché, Christel. "Le complexe P-gp/mdr de la drosophile : un bio-marqueur potentiel de la pollution atmosphérique due aux hydrocarbures aromatiques polycycliques." Clermont-Ferrand 1, 2006. http://www.theses.fr/2006CLF1MM08.

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Résumé :
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont des polluants, émis lors de combustion incomplètes, qui peuvent engendrer des effets cytotoxiques, génotoxiques ou cancérigène. Dans le milieu atmosphérique la teneur de ces composés a été récemment réglementée au niveau européen. La surveillance de leurs concentrations et de leur impacts sur la santé, doit être effectuée par des mesures physico-chimiques et par le suivi de bio-indicateurs. Cette bio-surveillance est encore peu développée et nécessite la recherche de bio-marqueurs répondant spécifiquement à ces polluants. L'utilisation du
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7

Mouly, Stéphane. "Rôles relatifs du cytochrome P450 3A4 hépatique et intestinal, et de la P-glycoprotéine entérocytaire au cours de l' absorption et du métabolisme des médicaments : application aux antiviraux." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077081.

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8

Udomtanakonchai-Loetchutinat, Chatchanok. "Résistance multiple aux antitumoraux : quantification de l'accumulation de sondes fluorescentes dans différents compartiments intracellulaires par combinaison de la spectrofluorescence conventionnelle et de la cytomètrie en flux." Paris 6, 2001. http://www.theses.fr/2001PA066486.

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9

Stierlé, Vérène. "Reversion du phénotype de résistance multiple aux antitumoraux par les petits ARNs interférents." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066612.

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10

Fakhoury, May. "Pharmacogénétique en pédiatrie : 1-Expression du complexe CYP3A/P-gp dans l'entérocyte humain : 2-Implications des polymorphismes pharmacogénétiques dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05P625.

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Résumé :
La variabilité interindividuelle dans la biodisponibilité des médicaments est principalement due à l'âge et aux polymorphismes pharmacogénétiques. A- Projet de pharmacologie fondamentale portant sur l'expression du CYP3A/P-gp dans le duodénum humain : - au cours du développement (localisation et ARNm - lors d'une inflammation systémique (maladie de Crohn). B- Projet de pharmacologie clinique et pharmacogénétique chez les enfants atteints de leucémie aigue lymphoblastique (LAL) : - évaluation de la variabilité de l'activité de la thiopurine S-méthyltransférase (TPMT) en cours de traitement de m
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