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Schwartz, Alain Louis. « Peau impure et peau malade : aspects de la dermatologie talmudique ». Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P078.
Texte intégral
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Staniek, Véronique. « Peau et neurotransmetteurs ». Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T120.
Texte intégral
3
Kalfon, Karine. « Peau et grossesse ». Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU32013.
Texte intégral
4
DELAPORTE, EMMANUEL. « Interleukine 1 et peau ». Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M082.
Texte intégral
5
Synesius, Marie-Claude. « Peau noire et cosmétologie ». Lille 2, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL2P117.
Texte intégral
6
Decauchy, Frédéric. « Peau et syndrome myélodysplasique ». Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON11019.
Texte intégral
7
Evaristo, Diamantina Maria Alfacinha Lagartixa. « Recriar na tradução - Simone Veil : destin - Simone - "Peau de pêche / Peau de vache" ». Master's thesis, Universidade de Évora, 2012. http://hdl.handle.net/10174/14157.
Texte intégralRésumé :
As citações transcritas na página anterior servirão de orientação ao desenvolvimento deste trabalho de projeto, cuja finalidade principal consiste em apresentar a tradução da segunda parte da obra Simone Veil: Destin.
Após uma breve contextualização, onde serão enumerados alguns dados biográficos do autor, Maurice Szafran, procurarei justificar o epíteto peau de pêche/ peau de vacheatribuído a Simone. Posteriormente, exposta a metodologia adotada para a elaboração deste trabalho, tecerei algumas reflexões sobre este tipo de texto (texto biográfico) e abordarei a figura da biografada. Acrescentarei, então, a tradução da segunda parte da obra e, finalmente, as dificuldades encontradas, bem como as decisões tomadas.
Ao longo de todo o trabalho, tentarei justificar e defender o título e subtítulo do mesmo e apresentarei também algumas considerações sobre o perfil do tradutor e o ato de traduzir –ação inacabada que impõe um trabalho sistemático que não pode ser encarado de ânimo leve para não trair a confiança, nem do autor nem do leitor da obra traduzida; ABSTRACT: The transcribed quotes on the previous page will serve as aguide of the development of this project,whose main goal is translating the second part of Simone Veil: Destin.
After a brief contextualization, where some of the author's biographical data will be presented, I will then try to justify why the epithet peau de pêche/ peau de vacheis applied to Simone. As the chosen methodology for the creation of this project is presented, I will introduce some considerations about this type of text and I'll approach the biographee's personality, followed by the translation of the second half of the book and, lastly, I will showcase the faced difficultiesas well as the decisions taken.
Throughout this paper, I will try to justify and defend its titleand also present some thoughts on the translator's profile and the act of translating –an unfinished action, requiring continuous work, that cannot be faced lightly as to make sure both the author and the reader of the translation are not betrayed
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Retailleau, Edeline. « Contribution à l'étude de l'élasticité cutanée à l'aide du cutomètre ». Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P055.
Texte intégral
9
Brossard, Aude Branger Bernard. « Peau à peau en salle de naissance observation des pratiques et opinion des professionnels / ». [S.l.] : [s.n.], 2008. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=51166.
Texte intégral
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Lané, Christelle. « La peau et son viellissement ». Tours, 1997. http://www.theses.fr/1997TOUR3558.
Texte intégralRésumé :
Après un bref rappel sur les différentes structures constitutives de la peau, nous décrivons un phénomène très exploité tant par les revues médicales que par les journaux féminins à l'entrée de l'été : "le vieillissement cutané". Nous exposons les principales modifications de la peau lors du vieillissement normal, physiologique, ainsi que celles du vieilissement photo-induit observées lors d'expostions solaires précoses et répétées. Puis succinctement, nous envisageons le vieillissement dépendant du système hormonal, principalement chez la femme, ainsi que le vieillissement lié à la consommation du tabac. Dans la troisième partie, nous mettons en avant les trois principaux mécanismes biologiques du vieillissement photo-induit : la production de radicaux libres, les modifications du système immunitaire, ainsi que l'atteinte de l'ADN. Enfin, la dernière partie décrit, grâce à des données obtenues dans le service de dermatologie de l'hôpital Trousseau à Tours, l'étude de propriétés biomécaniques de la peau , la laxité et l'élasticité, de deux individus d'âge très différent, par la période de succion.
11
Sevean, Sophie. « Propriétés biomécaniques de la peau ». Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P093.
Texte intégral
12
Albo, Nathalie. « Soleil, peau, bronzage et photoprotection ». Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P023.
Texte intégral
13
Gaudillère, Alain. « Peau, système nerveux et somatostatine ». Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T244.
Texte intégral
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Faivre, Céline. « L'évitement philosophique (la peau-fiction) ». Paris 1, 2009. http://www.theses.fr/2009PA010501.
Texte intégralRésumé :
Si la mort est bien, comme nous Ie dit Louis-Ferdinand Céline, «la grande inspiratrice », elle est également, selon nous, d'abord l'impensable par essence, le« résidu irrationnel» qui concerne l'être humain dans sa singularité la plus intime, puis Ie fragment du réel humain qui gouverne en creux Ie grand évitement de la pensée occidentale, imbue de rationalise. Le philosophe ne met pas sa peau sur la table; au contraire, il en secrète une, qui est comme une armure invisible dans laquelle il s'enroule pour ne pas être blesse par ce qui se dérobe a sa pensée ordonnatrice du monde. En effet, la philosophie est ici. Conçue comme une fiction litteraire protectrice, bien que ne s'assumant pas comme telle ; elle est analysee comme une creation abstraite qui decoupe, par Ie simple fait de son exercice, entre Ie latent et Ie manifeste du texte philosophique, une ligne de fuite pour la pensee ; elle cree un double abstrait du monde, au sein duquelles failles du monde originel sont symboliquement reparees. La nevrose obsessionnelle, cousine etrangere de la pensee trop amoureuse de l~ raison, qui est Ie biais par lequel s'exprime une pensee rationnelle tournant a vide, nous sert de loupe pour l'etude de cette autre pensee affamee de rationnel et nous aide a comprendre ce que peut dissimuler Ie geste philosophique. Faisons· alors connaissance du revenant qui obscurcit la psyche du philosophe
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Blasselle, Alexis. « Modélisation mathématique de la peau ». Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066451.
Texte intégralRésumé :
De la découverte mécanique de la peau Modélisée comme le siège d'une interaction Entre un fluide et des fibres disposées en réseau, Dont le nombre, par homogénéisation, Tend vers l'infini comme epsilon diminue, Nous déduisons une loi de comportement Viscoélastique (linéaire), c'est un début, Car notre enveloppe réagit similairement Lorsque l'on appuie délicatement dessus Et se remet en place avec un laps de temps. Nous poursuivons notre fabuleux voyage En suivant les photons qui, dans le tissu, Bien que dispersés et spécialistes des virages Obéissent sagement à l'équation bien connue Du transfert radiatif, que nous décortiquons Pour un milieu multicouches infini plan. Pour le problème direct, tout d'abord, nous montrons L'existence de la fonction modélisant La densité de proba de nos ptits photons. Vient l'étude du problème inverse suivant: Peut-on retrouver certaines informations Sur la physiologie interne de notre chair De mesures extérieures que nous réalisons En éclairant la peau sous diverses lumières. Ces deux premiers travaux furent implémentées, Car nous faisons des mathématiques appliquées. Nous poursuivâmes par une étude sans rapport De macroéconomie: le banquier central Doit régler les taux d'inflation, mais pas trop fort, Juste comme nos formules, pour l'équilibre idéal. Le détour continue via un nouveau sentier: L'homogénéisation fractale, zone fantastique Que nous essayames humblement de défricher, En la comparant à sa voisine périodique. Enfin, reprenant les chemins mécaniques, Nous abordâmes un modèle non-linéaire, Seulement pour dériver, en avant première, Quelques petites estimations un peu techniques.
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Schneider, Sabine. « Le froid et la peau ». Strasbourg 1, 1992. http://www.theses.fr/1992STR15034.
Texte intégral
17
Anguille, Nathalie. « Dermatite atopique et peau sèche ». Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU32042.
Texte intégral
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Fondere, Caroline. « Vieillissement cutané et peau sèche ». Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU32053.
Texte intégral
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Benthien, Claudia. « Im Leibe wohnen : Literarische Imagologie und historische Anthropologie der Haut / ». Berlin : Berlin verl, 1998. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb38970742b.
Texte intégral
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Dosse, Aurélie Coiffard Laurence. « Vieillissement cutané traitement des rides et intérêt de la toxine botulique / ». [S.l.] : [s.n.], 2005. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHdosse.pdf.
Texte intégral
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Bourland, Jennifer. « Développement de peaux reconstruites microvascularisées et application à l'étude du mélanome in vitro ». Doctoral thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/67928.
Texte intégralRésumé :
La translation vers la clinique de nouveaux médicaments anti-cancéreux peut échouer à différentes étapes, notamment lors du passage des modèles animaux à l'humain. Pour améliorer la prédictibilité des tests précliniques, de nouveaux modèles in vitro humains recréant le microenvironnement tumoral sont nécessaires. Dans le cadre du mélanome cutané, les vaisseaux sanguins et lymphatiques dermiques sont des composantes essentielles à la progression tumorale, tout comme les cellules immunitaires. Nous avons émis l'hypothèse qu'il est possible de microvasculariser des substituts cutanés avec des capillaires sanguins et lymphatiques, puis d'appliquer ce contexte tissulaire à la modélisation du mélanome. Notre modèle, basé sur la méthode d'auto-assemblage, est constitué, dans un premier temps, de fibroblastes, de cellules endothéliales microvasculaires humaines et de kératinocytes. Deux types de réseaux ont été observés dans les substituts cutanés en coupe et sur tissu entier. Ils présentent des morphologies distinctes et sont caractérisés par des marquages CD31 (pan-endothéliale) et podoplanine (spécifique aux cellules lymphatiques). La capacité des cellules endothéliales à former des réseaux en fonction de leur origine, cellules de nouveau-né ou d'adulte, a été évaluée. Il a également été confirmé que la présence d'un épiderme formé de kératinocytes influe sur la formation des réseaux de capillaires sanguins et lymphatiques. Les peaux doublement microvascularisées ont permis l'étude du mélanome dans un microenvironnement humain in vitro. Ce modèle a été formé en ajoutant des sphéroïdes de mélanome aux substituts cutanés (6 lignées). Une fois incorporées dans le microenvironnement cutané, les tumeurs répondent à un traitement chronique (12 jours) au vemurafenib de façon dose-dépendante (diminution de la prolifération des cellules de mélanome et augmentation significative de l'apoptose). Par la suite, des cellules immunitaires humaines primaires (dérivées du sang périphérique) ont été incorporées dans la tumeur ainsi que dans le tissu environnant, résultant notamment en la présence de monocytes/macrophages (CD14+, CD163+), lymphocytes CD8+ et cellules HLA-DR+. Ces tissus avec ou sans cellules immunitaires ont été stimulés avec du lipopolysaccharide (LPS), menant à une modification de la proportion des sous-populations immunes présentes dans le modèle. Ce modèle humain répondant à des thérapies anti-cancéreuses et pouvant contenir une composante immunitaire est un outil prometteur pour l'étude du mélanome ainsi que pour l'évaluation de futures molécules en oncologie, incluant des immunothérapies.Clinical translation of new oncology compounds can fail at different stages, including the translation from animal to human studies. To improve the predictability of preclinical testing, new in vitro human models mimicking the tumor microenvironment are needed. In skin melanoma, blood and lymphatic capillaries are key features of tumor progression, as well as immune cells. We hypothesize that it is possible to microvascularize skin substitutes with both blood and lymphatic capillaries in order to use these tissues to model and study melanoma in vitro. Our self-assembled model was produced using primary human fibroblasts, microvascular endothelial cells and keratinocytes. Two subtypes of capillary networks were present in the reconstructed skin as observed after labeling on cryosections and whole mount samples. Their morphology differs, and they were characterized by immunostaining against CD31 (pan-endothelial) and podoplanin (lymphatic endothelial cells). The ability of endothelial cells from newborn or adult to form networks was assessed. It was also confirmed that the keratinocytes can affect the capillary networks, formed by blood and lymphatic endothelial cells. The microvascularized reconstructed skin allowed to study melanoma in a human microenvironment in vitro. The melanoma model was produced by adding melanoma spheroids to the skin substitutes (with 6 melanoma cell lines). After tumor incorporation in the 3D model, it was treated chronically (12 days) with vemurafenib and displayed a dose-dependent response (significant decrease of proliferation and increase of apoptosis). The last step was to incorporate human primary blood-derived immune cells in the tumor and in the surrounding skin, leading to the presence for example monocytes/macrophages (CD14+, CD163+), CD8+ lymphocytes and HLA-DR+ cells. The different tissues were stimulated with LPS, leading to a modification of immune cell subpopulations in the model (with 4 different donors and 2 melanoma cell lines). This human melanoma model which responds to a known therapy and can include an immune component is a promising tool to study melanoma and to test new therapeutic compounds, including immunotherapies.
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Amato, Marion d'. « Du tissu à la peau, de la peau au tissu : dessiner à vif dans la matière ». Thesis, Toulouse 2, 2012. http://www.theses.fr/2012TOU20053.
Texte intégralRésumé :
Du tissu à la peau, de la peau au tissu : dessiner à vif dans la matière est une recherche sur la matière du corps et ses liens au monde. Cette étude est impulsée par une pratique artistique qui explore la peau et le tissu non pas comme seules enveloppes et interfaces, mais comme des matières plastiques à part entière, afin de faire émerger et de révéler de nouvelles approches du corps. A cet effet, j’emploie ciseaux, feutres, encre, aiguilles et fils, pour mettre en œuvre ma propre perception du corps, qui ne s’appréhende pas seulement en termes de modelés, mais en termes de lignes, celles qui se révèlent à mon regard dans l’image corporelle. La quête de la ligne, ou des lignes du corps sont au cœur de cette étude. Il s’agit de questionner l’espace du corps, l’idée d’une frontière entre une intériorité et une extériorité, en interrogeant la création artistique qui s’attache à œuvrer sur la peau et le tissu. Comment la peau et le tissu sont-ils perçus ? Comment et par quels procédés une réciprocité plastique de leurs champs d'actions peut-elle se créer, et interroger la vision du corps humain ? La sociologie, l’anthropologie, l’esthétique, la philosophie, l’histoire de l’art, la danse et la haute-couture, sont des disciplines qui nous permettrons d’affiner notre propos, et dont le point commun réside dans ce que chaque courant de pensée et chaque œuvre étudiée nous renseigneront sur la vision que nous avons du corps vêtu/dévêtu, et la perception qui en résulte. Le point de vue plasticien génère et répond aux interrogations théoriques proposant un espace plastique fait de peau et de tissu, que le spectateur est invité à explorer à son tourFrom fabric to skin, from skin to fabric, drawing into material is a research on the body as material and its links to the outside world. This study is based on an artistic practice that explores skin and fabric not only as envelopes and interfaces, but also as artistic materials, so as to bring forth and reveal new approaches of the body. In this regard, I use scissors, felt-tips, inks, needles and thread, to work my own perception of the body, which is not only seen in terms of light and shade but also in terms of lines, those that show themselves to my eyes in the body image. The search for the line, or the lines of the body, is at the heart of this study. Our aim is to question the space of the body, the idea of a border between interior and exterior, whilst interrogating the artistic creation which attempts to work on skin and fabric. How are skin and fabric perceived? How and by which means can an artistic reciprocity of their fields of action be created, to question the vision of the human body? Sociology, anthropology, aesthetics, philosophy, art history, dance and fashion design are some of the fields that will enable us to specify our analysis, and their common point lays in the fact that every currents of thought and every works of art studied here will give us some clues about the vision we have of the dressed/undressed body, and the perception which results from it. The fine artist’s point of view generates and answers some theoretical questions concerning a plastic space made of skin and fabric, that the viewer is invited to explore
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Dereure, Olivier. « Contribution à l'étude de l'acide rétinoi͏̈que dans la peau humaine ». Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11058.
Texte intégral
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Chevillotte, Anne-Laure. « Validation d'une méthode colorimétrique fondée sur l'utilisation de la dihydroxyacétone pour mettre en évidence le renouvellement cellulaire cutané ». Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P184.
Texte intégral
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Cantecor, Benedicte. « Vieillissement cutané : efficacité de la combinaison statine-aminobiphosphonate ». Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5504.
Texte intégral
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Dailler, Tatiana. « La peau humaine en droit privé ». Thesis, Limoges, 2015. http://www.theses.fr/2015LIMO0123.
Texte intégralRésumé :
La peau humaine est un élément singulier qui recouvre le corps et permet à chacun de bénéficier du sens du toucher. Qualifiée de tissu du corps humain, la peau est aujourd’hui soumise au même régime juridique que celui qui s’applique à l’égard du corps humain. Pourtant, si la peau est indéniablement une enveloppe qui entoure le corps et le protège, elle est également proche de la personne puisqu’elle en constitue l’apparence, renferme des éléments de son identité et contribue à son identification. Par conséquent, la peau recouvre la surface du corps et désigne aussi la personne, ce qui en fait un élément frontalier du corps et de la personne. Ainsi rattachée aux deux entités dominantes que sont la personne et le corps, la peau doit être envisagée dans une relation ternaire qui la placerait au centre des liens entretenus entre la personne et son corps. D’une part, la peau n’est pas seulement un élément du corps humain puisque la personne bénéficie d’un droit d’effectuer des choix concernant sa peau, voire de la modifier. D’autre part, la peau n’est pas seulement un élément rattaché à la personne puisqu’elle renferme le corps et en constitue une protection. Par conséquent, si ce lien entre la peau et la personne doit être mis en exergue, il doit également se conjuguer avec le lien qui existe entre la peau et le corps, afin d’assurer, non seulement une cohérence entre les différents principes juridiques qui s’appliquent alternativement à la peau en fonction de son entité de rattachement mais également, de garantir une protection effective de la peau quelle que soit cette entité de rattachementHuman skin is a singular element that covers the body and allows everyone to benefit from the sense of touch. Described as a tissue of the human body, now the skin is subject to the same legal system enforced to the human body. However, if the skin is a protecting body shell, it is also akin to the person herself because it compose her appearence, contains elements of her identity and conduce to her identification. Therefore, if the skin covers the entire body, it also constitute the person. This makes of the skin a border element of the body and the person. Connected with this two dominant entities (person and body), the skin must be construed in a ternary relationship wich would place it in the center of the links between the person and her body. Indeed, the skin is not only an element of the human body because the person benefits from a right to make choices concerning it, even to modify it. But the skin cannot either only be an element of the person because it contains the body and constitutes a protection. However, if this link between the skin and the person must be hightlighted, it also has to merge with the link between the skin and the body to assure, on one hand, a coherence between the various legal principles alternately applied to the skin, according to its entity of pertaining, and, on the other hand, to guarantee an effective protection of the skin whatever is this entity of pertaining
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Carpentier, Emmanuel. « Les huiles essentielles et la peau ». Lille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL2P028.
Texte intégral
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Herida, Magid Descamps Vincent. « La peau dans les écrits hippocratiques ». Paris (BIUM), 2003. http://www.bium.univ-paris5.fr/histmed/asclepiades/pdf/herida.pdf.
Texte intégral
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Liu, Taole. « La peau, un modèle d'horloge périphérique ». Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ007/document.
Texte intégralRésumé :
Ce travail avait pour objet d’étudier les propriétés d’horloge et de synchronisation de la peau, un modèle potentiel d’horloge périphérique. L’activité rythmique a été analysée par bioluminescence en temps réel, sur des explants de peau abdominale et des fibroblastes dermiques primaires, isolés à partir de rats transgéniques Per1-luciférase. Nous avons montré que des explants de peau présentent une activité rythmique soutenue en culture, indiquant une importante synchronisation interne dans le tissu. Cette synchronisation se manifeste au cours du développement post-natal à partir de 1 mois et augmente jusqu’à 6 mois, avant de décroître, laissant place à des rythmes altérés à l’âge de 2 ans. Nous avons aussi établi que les fibroblastes dermiques présentent la propriété de compensation thermique commune à toutes les horloges circadiennes, et qu’ils sont potentiellement synchronisables par la mélatonine puisque celle-ci augmente leur amplitude en culture. Nous avons aussi préparé un vecteur lentiviral exprimant le gène rapporteur luciférase sous le contrôle du promoteur du gène horloge Bmal1, un nouvel outil pour compléter l’étude des rythmes dans les cellules de la peauThis work aimed to investigate the skin as a potential model of peripheral clock by characterizing its rhythmic and synchronization properties. Circadian activity was examined in abdominal skin explants and fibroblasts derived from Per1-Luciferase transgenic rats by real-time recording of bioluminescence. First, the skin clock was characterized from early postnatal to old age. Low amplitude oscillations appeared at 1 month only and their robustness increased until 6 months. In 1-2 year-old rats, skin circadian rhythms showed decreasing amplitude and abnormal cycles. Primary fibroblasts derived from the skin at the same ages demonstrated similar pattern of clock activity. Temperature compensation, an intrinsic clock feature, was shown the first time in skin and primary fibroblasts. Secondly, we demonstrated a phase-dependent effect of melatonin to increase the amplitude of oscillations in skin primary fibroblasts, indicating it displays a synchronising role in the circadiansystem. Finally, to facilitate our studies on the multioscillatory skin tissue, we constructed a lentivirus carrying a Bmal1-luciferase reporter, to measure clock genes activities in human skin cells
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Smires, Kevin Hakim. « Electrothérapie et peau en médecine esthétique ». Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P030.
Texte intégral
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TAISNE, PHILIPPE. « Les cosmetiques de la peau grasse ». Lille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL2M074.
Texte intégral
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Pageon, Hervé. « La glycation : une pièce "centrale" dans le vieillissement de la peau : une approche multiparamétrique en peau reconstruite ». Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066622.
Texte intégralRésumé :
Notre peau vieillit comme le reste de l’organisme, de ce fait des modifications importantes se produisent. La peau devient plus sèche, plus fine, des taches apparaissent, l'élasticité diminue et la rigidification augmente, des ridules et rides se creusent, le teint change. Le vieillissement de la peau caractérisé par tous ces signes visibles est sous la dépendance de nombreux facteurs. Parmi les facteurs impliqués, il en est un connu et étudié depuis de nombreuses années comme un des mécanismes participant au vieillissement de l’organisme qui est la glycation des protéines. En effet, les produits induits par la réaction de glycation appelés AGEs (Advanced Glycation End Products) sont connus pour former des pontages entre les protéines et s’accumuler dans les tissus dont ils altèrent les propriétés mécaniques et la physiologie. Les effets de ces AGEs sur la peau sont relativement peu étudiés hormis ce qui a pu être observé indirectement dans des systèmes de culture en monocouche. Il nous a donc semblé particulièrement approprié d’aborder la question avec un système tridimensionnel grâce à la peau reconstruite qui contient un compartiment dermique modifié par glycation. Grâce à ce système, nous avons pu mettre en évidence d’importantes modifications au niveau du derme, de la jonction dermo-épidermique et même de l’épiderme que nous avons pu corréler pour certaines d’entre elles avec la peau humaine âgée. Si les AGEs dans leur globalité participent au vieillissement de la peau, nos résultats suggèrent aussi un rôle plus important de certains de ces produits dans le processus de vieillissement. La flexibilité du système a ensuite permis d’intégrer des cellules hématopoïétiques et de montrer que les AGEs favorisaient la différenciation de ces cellules pour créer un environnement potentiellement inflammatoire. Enfin, pour se rapprocher de façon plus réaliste du vieillissement physiologique de la peau, le système a été soumis aux rayonnements ultra-violets, les résultats nous suggèrent une possible implication des AGEs dans l’apparition de l’élastose solaire. L’ensemble de ces données, nous permet d’affirmer l’importance de la glycation dans le vieillissement de notre peau, qui se traduit par la dégradation progressive de ses constituants, le développement d’un environnement inflammatoire et son auto entretien par l’accumulation progressive de ces produitsOur skin, just like our whole body is submitted to aging. Important changes occur: skin gets dryer, thinner, age spots appear. It becomes less elastic and more rigid, fine lines and wrinkles appear complexion changes. Skin aging is characterized by all these visible signs, which depend on many factors. One of them has been studied for many years, and is known to be one of the mechanisms involved in body aging: the glycation reaction. Indeed, the glycation reaction leads to products called AGEs (Advanced Glycosylation End products) known to form crosslinks and to accumulate in tissues, of which they affect mechanical properties and physiology. There are very few studies on the effects of AGEs on skin, except in second hand in mono layer culture systems. This is why it seemed very interesting to us to treat this subject using a three-dimensional reconstructed skin, containing a dermal compartment modified by glycation. Thanks to this system, we have shown important changes in the dermis, in the dermal-epidermal junction, but also in the epidermis. Some of these modifications have been correlated with those affecting old human skin. If AGEs are known to be implicated in skin aging, our results also suggest that some of them play a more important role in the aging process. Then, the flexibility of our system allowed us to insert hematopoietic cells and to show that AGEs enhanced differentiation of these cells to create a potentially inflammatory environment. Finally, to get closer to the physiologic skin aging in a more realistic way, our system has been subjected to UV radiations, the results suggest us a possible involvement of AGEs in the first steps of solar elastosis. Taken together these data allow us to stress the importance of glycation in skin aging, characterized by the progressive degradation of its components, the development of an inflammatory environment and its self maintaining due to the progressive accumulation of these products
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Ringuet, Julien. « Modélisation du rôle de l'innervation dans un équivalent cutané psoriasique reconstruit par génie tissulaire ». Master's thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/67938.
Texte intégralRésumé :
Dans le cadre de ce projet de maîtrise, le but principal était de poursuivre le développement d'un modèle de peau psoriasique reconstruit par génie tissulaire et de caractériser le rôle de l'innervation sensorielle dans le phénotype psoriasique de ces derniers. Le développement de cet équivalent vise avant tout à mieux comprendre la pathogénèse du psoriasis et potentiellement ouvrir la porte à de nouvelles voies thérapeutiques permettant de contrôler la maladie ou ses symptômes. Avec nos protocoles, nous avons pu démontrer que l'ajout d'innervation à un équivalent de peau reconstruit par génie tissulaire exacerbait le phénotype psoriasique en tout ou en partie. Jusqu'à présent, la caractérisation des cytokines étudiées dans nos protocole nous laisse croire que le facteur de croissance neuronal (NGF) est le principal médiateur de la prolifération kératinocytaire caractérisant les peaux psoriasiques.
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Bêchetoille, Nicolas. « Les monocytes, précurseurs des cellules dendritriques cutanées : utilisation en génie cellulaire et tissulaire ». Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10180.
Texte intégralRésumé :
Les cellules dendritiques (DC) de la peau : les cellules de Langerhans (LC) et les DC interstitielles/dermiques, sont des cellules présentatrices de l'antigène capables d'induire une réponse immunitaire primaire spécifique. L'utilisation de ces cellules en tant qu'outils alternatifs et prédictifs d'une irritation et/ou d'une sensibilisation cutanée est aujourd'hui incontournable pour les industries cosmétiques. L'objectif a donc été de développer un nouveau modèle de peau reconstruite " immunosensible " intégrant les deux populations de DC cutanées. Notre démarche expérimentale nous a conduit à conditionner in vitro des monocytes afin qu'ils génèrent des précurseurs de DC cutanées, qui intégrés dans les peaux reconstruites, seraient potentiellement capables de poursuivre leur différenciation et d'acquérir la fonctionnalité des LC et des DC dermiques. Ainsi, nous avons précisé le rôle de l'IL-4 et de l'IL-13 dans la différenciation in vitro des monocytes en DC de type LC. Parallèlement, nous avons développé un modèle de génération in vitro " simultanée " des deux populations de DC cutanées et démontré que les LC et DC dermiques (générées in vitro) empruntent des voies différentes de différenciation, d'activation/maturation et de migration, sous l'effet de divers agressions environnementales. Ainsi, notre modèle cellulaire qui tient compte des interactions et/ou du dialogue entre les DC se présente comme un nouvel outil innovant pour des applications industrielles telles que des tests d'allergie et/ou d'efficacité extrêmement spécifique de l'environnement cutané. Enfin, l'intégration dans les peaux reconstruites de précurseurs de DC cutanées (générés à partir de notre modèle) confirme nos résultats in vitro à savoir les voies distinctes de différenciation, d'activation/maturation et de migration des LC et des DC dermiques. Ainsi, notre modèle de production in vitro des deux populations de DC cutanées voit donc sa première utilisation dans le développement d'un modèle alternatif complet et reproductible de peau humaine reconstruite " immunosensible ".
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Capitaine, Christine Muderhwa. « Les signes cutanés de la cirrhose du foie ». Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11130.
Texte intégral
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Maire, Georges. « Caractérisation génétique d'une tumeur dermique : le dermatofibrosarcoma protuberans ». Nice, 2005. http://www.theses.fr/2005NICE4004.
Texte intégralRésumé :
Le Dermatofibrosarcoma Protuberans (DP) est une tumeur dermique rare de malignité intermédiaire. Les travaux réalisés antérieurement au laboratoire avaient identifié de façon préliminaire un gène de fusion dans cette tumeur. Grâce à la mise au point d’une RT-PCR multiplexe et de FISH bicolore adaptées aux prélèvements fixés et inclus en paraffine, nous avons étudié au niveau moléculaire la plus grande série de cas de DP à ce jour. Nous montrons que le gène de fusion COL1A1-PDGFB est pathognomonique du DP. De plus, nous l’avons détecté dans des tumeurs proches comme le fibroblastome à cellules géantes, la tumeur de Bednar. Ces résultats nous ont permis d’identifier une nouvelle famille de tumeur définie par la présence moléculaire du gène de fusion COL1A1-PDGFB. La variabilité de la localisation du point de cassure dans COL1A1 n’est pas corrélée avec des paramètres cliniques ou histologiques. Nous avons notamment identifié pour la première fois le gène de fusion dans des cas congénitaux de DP. De plus, une étude par cytogénétique et RT-PCR nous a montré que la forme de l’anomalie chromosomique est indépendante de la localisation du point de cassure dans COL1A1. En revanche, la forme de l’anomalie chromosomique est corrélée avec l’âge du patient. Les cas pédiatriques présentent exclusivement des translocations alors que les anneaux sont observés chez les adultes. Au cours de notre étude rétrospective, nous avons identifié 13 % de cas de DP. Nous avons identifié dans un cas de DP une nouvelle translocation t(5 ;8) dont notre étude montre l’implication des gènes PTK2B et PDGFRB. PTK2B semble être le lieu d’un point de cassure. Le gène PDGFRB semble être dérégulé puisque nous avons observé un niveau de transcription anormalement élevé similaire au niveau mesuré dans les DP avec le gène de fusion COL1A1Dermatofibrosarcoma Protuberans (DP) is a rare slow-growing infiltrating dermal neoplasm of intermediate malignancy. At the cytogenetic level, DP cells are characterized by either supernumerary ring chromosomes or t(17;22) that are most often unbalanced. Both the rings and linear der(22) contain a specific fusion of COL1A1 with PDGFB. Whereas rings have been mainly observed in adults, translocations have been reported in all paediatric cases. DP is therefore a unique example of tumor in which (i) the same molecular event occurs either on rings or linear translocation derivatives, and (ii) the chromosomal abnormalities display an age-related pattern. In all DP cases that underwent molecular investigations, the breakpoint localization in PDGFB was found to be remarkably constant in exon 2. In contrast, the COL1A1 breakpoint was found to be variably located within the exons of the alpha-helical coding region (exons 6-49)/ No preferential COL1A breakpoint and no correlation between the breakpoint location and the age of the patient or any clinical or histological particularity have been described. Congenital case as well as paediatric or adult case presented all the same COL1A1-PDGFB rearrangement. The COL1A1-PDGFB fusion is detectable by multiplex RT-PCR or dual colour FISH experiment adapted to fixed and paraffin embedded tissues. In approximately 13 % of DP cases, the COL1A1-PDGFB fusion is not found, suggesting that genes other than COL1A1 or PDGFB might be involved in a subset of cases. We identified a DP without the COL1A1-PDGFB fusion gene. We observed a t(5;8) where PTK2B gene was found rearranged. In addition, we detected a high level of PDGFRB transcription in the case
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Poinsignon, Frédérique. « Contribution à la mise au point d'un derme artificiel pour le recouvrement des brûlés ». Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T001.
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Jolivel, Gwënola Coiffard Laurence. « Homéopathie et dermatologie ». [S.l.] : [s.n.], 2004. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHjolivel.pdf.
Texte intégral
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Perraud, Alban Coiffard Laurence. « Interactions peau-système nerveux exemples de maladies dermatologiques à retentissement psychique et réciproquement / ». [S.l.] : [s.n.], 2005. http://theses.univ-nantes.fr/thesemed/PHperraud.pdf.
Texte intégral
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Kovaleva, Irina. « Simulation numérique des procédés de fabrication additive : projection laser et fusion laser sélective ». Ecole nationale d'ingénieurs (Saint-Etienne), 2015. http://www.theses.fr/2015ENISE031.
Texte intégralRésumé :
Le travail est consacrée au développement des méthodes de modélisation mathématique d’interaction du laser avec les matières et avec les milieux poreux, appliquées aux technologies de fabrication additive des pièces tridimensionnelles. Le procédé de projection laser souffre des instabilités et des défauts des pièces et des revêtements obtenus telle que la fissuration, la liquation, les contraintes résiduelles, etc. A l’heure actuelle, la théorie générale de ce procédé n’existe pas. Un grand nombre des paramètres influence sur la projection laser, telles que les paramètres laser (la puissance, le diamètre du faisceau, la vitesse de balayage, etc. ), les paramètres de la poudre et ceux de l’écoulement de gaz. C’est pourquoi la recherche expérimentale des régimes technologiques optimaux devient un problème compliqué. L’actualité du travail est dans la nécessité de réaliser des calculs et pronostics des régimes rationnels du traitement laser, face aux demandes de qualité des pièces fabriquées et à l’optimisation des procédés. Nous avons effectué une étude détaillée des paramètres de flux de gaz et de poudre pour les buses coaxiales différentes. Les paramètres du jet de poudre dépendent de: la configuration géométrique, la taille des canaux de sortie de la buse, la composition de la poudre, sa diffusion, les caractéristiques de l'interaction des particules avec les parois de la buse. Nous avons développé un modèle physico-mathématique d’accélération des particules de poudre dans le champ lumineux du rayonnement laser constant ; celui-ci est présent dans les conditions du rechargement de poudre par laser moyennant la pression du rappel des vapeurs du métal, provenant de la partie exposée de la particule. Nous avons proposé la méthodologie de calcul de l’empilement primaire de particules sphériques polydispersées ; compte tenu de la force du poids et de l’adhésion entre les particules en contact, elle permet d’obtenir une structure intérieure de la couche déposée proche à la structure réelle. Nous avons développé un modèle discret de description des processus de transfert de chaleur et de masse dans la couche de poudre déposée, applicable dans les conditions d’impact local du laser lors de la fusion et du frittage sélectifs par laser. Les modèles physico-mathématiques et les résultats proposés ont une importance pratique et portent un caractère novateur. La crédibilité des études réalisées au niveau qualitatif se coordonne avec les données des essaisThis work is devoted to development of mathematical modeling methods of laser interaction with materials and porous media, used in the additive technologies for the production of volume products. The process of laser cladding suffers from faults and defects of parts and coatings obtained such as cracks, exudations, residual stresses and etc. Currently, the general theory of this process does not exist. A large number of parameters affect the laser cladding such as laser parameters (power, beam diameter, scanning speed, etc. ), parameters of powder and gas flow. Therefore, experimental investigations of optimum technological modes become the complex problem. The relevance of this work is the need to perform calculations and predictions of rational modes of laser treatment, due to the increasing quality requirements of manufactured parts and technological processes optimization. We investigated in details the parameters of the gas stream and the powder for different coaxial nozzles. The parameters of powder jet essentially depends on the geometrical configuration and the size of output nozzle channels and also the composition of the powder, its dispersion and features of particles interaction with the walls of nozzle. We developed a physical-mathematical model of acceleration of powder particles in the light field of a permanent laser radiation in the conditions of laser cladding owing to the force caused by the reaction of the material–vapor recoil from the beamed part of the particle. We proposed a calculation method of random packing of polydisperse spherical particles which allows, taking into account the weight force and adhesive force between the particles in contact, to obtain the internal structure of loose powder layer close to the real. Discrete model is developed to describe the processes of heat and mass transfer in loose powder layer, which is applicable in the conditions of local laser irradiation in selective laser melting and selective laser sintering. Physico-mathematical models proposed in this work and results of calculations are new and have a practical relevance. The reliability of spent researches is consistent qualitatively with experimental data
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Tupin, Simon. « Caractérisation de l'effet de la microstructure collagénique sur le comportement mécanique global des peaux reconstruites ». Ecole nationale d'ingénieurs (Saint-Etienne), 2015. http://www.theses.fr/2015ENISE032.
Texte intégralRésumé :
L'objectif de cette thèse est l'étude multi-échelle des propriétés mécaniques et structurelles de la peau reconstruite par ingéniérie tissulaire. Un premier dispositif expérimental à faible chargement a permis l'étude des propriétés visco-élastiques macroscopiques des tissus (tests d'indentation et de relaxation). L'étude bi-axiale de la raideur des différentes couches en profondeur a été menée par un dispositif original basé sur la méthode mesure continue de la raideur. La combinaison de la microscopie confocale bi-photonique avec un essai de traction a permis une évaluation originale du coefficient de Poisson de ces tissus reconstruits ainsi que les contraintes et les forces de tension du réseau de fibres de collagène. Les résultats des études menées ont montré la pertinence des outils expérimentaux développés, pour étudier le mécanisme du vieillissement et l'effet de la micro-structure sur la réponse mécanique globale des tissus reconstruitsThe aim of this thesis is the multi-scale study of the mechanical and structural properties of artificial skin. Firstly, an experimental device was designed to evaluate the mechanical properties at macroscopic scale (indentation and relaxation tests). Bi-axial study of the stiffness of different layers through depth was performed with an original device based on continuous stiffness measurements. Combination of bi-photonic confocal microscopy with a tensile test permitted the assessment of the Poisson coefficient of the reconstructed tissues, stresses and tensile forces of the collagen fibers network. Results of the studies revealed the suitability of the developped experimental tools to study aging mechanism and microstructure effects on the global mechanical behavior of artificial skin
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Menneret, Philippe. « Rétinoi͏̈des et peau : effets indésirables et toxicologie ». Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P147.
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Ladreit, de Lacharrière Olivier. « Contribution à l'étude des peaux sensibles et réactives : aspects épidémiologiques, cliniques et physiopathologiques ». Besançon, 2002. http://www.theses.fr/2002BESA0018.
Texte intégralRésumé :
Exploration des peaux sensibles par des méthodes non-invasives et des tests pharmacologiques, chez 152 femmes âgées de 18 à 60 ans, représentatif des 887 femmes investiguées lors de la phase clinique de l'étude UK1. Variables explorées / méthodes utilisées / zone anatomique : hydratation / Corneometer / joue. - Fonction barrière / perte insensible en eau / joue. - Sébum / Sebutape / front. - Réaction cutanée aux irritants / patch tests / dos. - Test de réactivité au pH / test à l'acide lactique / sillon naso-génien. - Test de réactivité neurogène / test à la capsai͏̈cine / angle de la machoire. (Cf. P. 74)Environ la moitié des femmes et un tiers des hommes déclarent avoir la peau sensible. Celle-ci se définit comme une hyper-réactivité cutanée mettant en jeu des mécanismes non immunologiques. Les individus à peau sensible se plaignent en premier lieu de signes d'inconfort cutané au niveau du visage à type de sensations d'échauffements, de picotements ou de démangeaisons. Selon l'intensité des signes et les facteurs de réactivité cutanés, on peut décrire des peaux très sensibles avec un état d'intolérance parfois extrême de la peau; des peaux sensibles d'intensité modéré provoquées par des facteurs environnementaux ; peaux sensibles d'intensité modéré provoquées par l'application de produits topiques. L'atopie n'apparaît pas être un état de prédisposition conduisant inéluctablement à un état de peau sensible. La peau sensible n'est pas liée à une terrain allergique ni à des mécanismes allergiques. La peau sensible est un désordre cutané d'origine neuro-physiologique impliquant les nerfs sensitifs épidermiques
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Pointud, Françoise. « Méthodes d'étude de la tolérance cutanée "in vivo in vitro" ». Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P017.
Texte intégral
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Jolles, Marie Hélène. « Apport de la biopsie de surface au cyanoacrylate à l'étude de modèles animaux de peau sèche ». Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P038.
Texte intégral
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Seltz, Francis. « Quelques reactions somato-psychiques a point de depart tactile : mise en evidence, tentative de modelisation, interet pour le medecin ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR1M134.
Texte intégral
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Denys, Krystel. « Les agents dépigmentants ». Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU32105.
Texte intégral
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Le, Sceller Annie. « Les techniques de culture des cellules de la peau ». Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR2P121.
Texte intégral
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Temeghe, Laurice. « Les lipides épidermiques ». Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P051.
Texte intégral
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Leroy, Marie. « La microspectroscopie vibrationnelle comme outil de caractérisation de la peau normale humaine et reconstruite : application à la peau psoriasique ». Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25838.
Texte intégralRésumé :
Le besoin de trouver de nouveaux pansements pour les personnes touchées par des plaies de la peau (brûlures, ulcères), et la nécessité de développer des modèles de peau adéquats pour tester de nouvelles formulations médicamenteuses développées in vitro, ont motivé la recherche dans le domaine des substituts de peau produits par génie tissulaire. Il est possible de produire des substituts de peau normale humaine (SPNH), constitués d’un derme et d’un épiderme stratifié (épiderme vivant, EV, et couche cornée, CC), en utilisant la méthode d’auto-assemblage développée par le Laboratoire d’Organogénèse Expérimentale (LOEX). Dans cette étude, des analyses par microspectroscopie vibrationnelle (infrarouge, IR, et Raman) ont été effectuées afin d’obtenir une caractérisation morpho-spectrale des trois couches caractéristiques des SPNH, qui ont été comparés à la peau normale humaine (PNH). Concernant la distribution et l’organisation des lipides, les résultats de microspectroscopie IR ont montré que les lipides de la CC étaient plus ordonnés que ceux de l’EV. En microspectroscopie Raman, les résultats confirment que la CC est une couche riche en lipides qui sont ordonnés dans la PNH et les SPNH. La quantité de lipides diminue et davantage de désordre apparait dans l’EV pour la PNH et les SPNH. Cependant les résultats montrent également qu’il y a moins de lipides dans les SPNH et que les lipides sont plus ordonnés dans la PNH. Concernant la structure secondaire des protéines et le contenu en protéines, les données montrent qu’ils sont similaires dans les SPNH et la PNH (kératine dans l’épiderme et collagène dans le derme). Finalement, l’organisation des lipides ainsi que le contenu en protéines des différentes couches sont similaires pour les SPNH et la PNH, confirmant que les SPNH reproduisent les propriétés essentielles de la peau native. Cette étude caractérise également la peau psoriasique humaine (PPH) et fournit une compréhension détaillée de son organisation et de sa composition moléculaire. Les microspectroscopies IR et Raman montrent une distribution similaire des lipides et du collagène pour la PNH et la PPH. Cependant, la PPH présente plusieurs caractéristiques montrant une perte globale d’organisation structurale qui pourrait expliquer la réduction de ses propriétés barrières. Il s’agit de la première caractérisation de la structure moléculaire de ces SPNH qui ont d’ores-et-déjà une application prometteuse dans le domaine clinique. La caractérisation de la PPH pourrait être le point de départ de la caractérisation des substituts pathologiques.Research in the field of bioengineered skin substitutes is motivated by the need to find new dressings for people affected by skin injuries (burns, diabetic ulcers), and to develop adequate skin models to test new drug formulations developed in vitro. It is possible to produce human skin substitutes (HSS) consisting in a dermis and a stratified epidermis (living epidermis, LE, and stratum corneum, SC), using the self-assembly method developed by the Laboratoire d’Organogénèse Expérimentale (LOEX). In the present work, vibrational microspectroscopy analyses (infrared, IR, and Raman) were performed to obtain in-depth morpho-spectral characterization of the three characteristic layers of HSS as compared with normal human skin (NHS). Concerning the lipid distribution and organization, IR microspectroscopy results suggest that lipids in the SC are more ordered than those in the LE. Raman microspectroscopy results confirm that the SC is a layer rich in lipids which are well-ordered in both NHS and HSS. The amount of lipids decreases and more disorder appears in the LE for both NHS and HSS. However, the results also show that there are fewer lipids in the HSS and that the lipids are more organized in the NHS. Concerning the secondary structure of proteins and protein content, the data show that they are similar in the HSS and in NHS (keratin in the epidermis and collagen in the dermis). Finally, the lipid organization as well as the protein composition in the different layers are similar for HSS and NHS, confirming that the HSS reproduce essential features of real skin. This study also investigates psoriatic human skin (PHS) and provides a deep understanding of its molecular organization and composition. IR and Raman microspectroscopies reveal a similar distribution of lipids and collagen for NHS and PHS. However, PHS exhibits various characteristics showing a global decrease of the structural organization that is compatible with a reduction in its barrier properties. It is the first characterization of the molecular structure of these HSS, which are already considered as a promising biological wound dressing for clinical applications. The characterization of PHS could be the starting point of the characterization of the pathological substitutes.