Littérature scientifique sur le sujet « Pernigraniline »

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Articles de revues sur le sujet "Pernigraniline":

1

Leng, J. M., J. M. Ginder, R. P. Mccall, H. J. Ye, A. J. Epstein, Y. Sun, S. K. Manohar et A. G. Macdiarmid. « Photoexcitation spectroscopy of pernigraniline ». Synthetic Metals 41, no 3 (mai 1991) : 1311–14. http://dx.doi.org/10.1016/0379-6779(91)91613-f.

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2

Cao, Y., et A. J. Heeger. « Charged solitons in pernigraniline ». Synthetic Metals 39, no 2 (décembre 1990) : 205–14. http://dx.doi.org/10.1016/0379-6779(90)90185-n.

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3

Ginder, J. M., et A. J. Epstein. « Ring-rotational dimerization in pernigraniline ». Physical Review Letters 64, no 10 (5 mars 1990) : 1184. http://dx.doi.org/10.1103/physrevlett.64.1184.

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4

Long, S. M., K. R. Cromack, A. J. Epstein, Y. Sun et A. G. MacDiarmid. « ESR of pernigraniline base solutions revisited ». Synthetic Metals 62, no 3 (février 1994) : 287–89. http://dx.doi.org/10.1016/0379-6779(94)90219-4.

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5

Coplin, K. A., J. M. Leng, R. P. Mccall, A. J. Epstein, S. K. Manohar, Y. Sun et A. G. Macdiarmid. « Photoexcitation spectroscopy : Solutions in pernigraniline base ». Synthetic Metals 55, no 1 (mars 1993) : 7–14. http://dx.doi.org/10.1016/0379-6779(93)90902-9.

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6

Amaya, Toru, Izumi Kurata, Yuhi Inada, Tomohiro Hatai et Toshikazu Hirao. « Synthesis of phosphonic acid ring-substituted polyanilines via direct phosphonation to polymer main chains ». RSC Advances 7, no 62 (2017) : 39306–13. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra04678b.

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Résumé :
Electrically conductive phosphonic acid ring-substituted polyanilines (PhosPANIs) were synthesized via reductive phosphonation of pernigraniline (a fully oxidized form of PANI) with P(OEt)3 and the subsequent hydrolysis.
7

Liu, J., et D. C. Wu. « Combined polarons in a pernigraniline-base polymer ». Physics Letters A 244, no 4 (juillet 1998) : 292–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0375-9601(98)00315-6.

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8

dos Santos, M. C., et J. L. Brédas. « Protonation process of pernigraniline : A theoretical investigation ». Physical Review B 40, no 17 (15 décembre 1989) : 11997–2000. http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.40.11997.

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9

Sun, Yan, Alan G. MacDiarmid et Arthur J. Epstein. « Polyaniline : synthesis and characterization of pernigraniline base ». Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no 7 (1990) : 529. http://dx.doi.org/10.1039/c39900000529.

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10

Epstein, A. J., J. W. Blatchford, K. Kim, L.-B. Lin, T. L. Gustafson, K. A. Coplin et A. G. Macdiarmid. « Long Lived Neutral Solitons in Pernigraniline Base ». Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 256, no 1 (novembre 1994) : 399–405. http://dx.doi.org/10.1080/10587259408039269.

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Thèses sur le sujet "Pernigraniline":

1

Leng, Jingmin. « Photoexcited solitons and polarons of pernigraniline base ». The Ohio State University, 1992. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1343061168.

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2

Coplin, Kimberly A. « Photoexcitation of pernigraniline base : the role of neutral solitons / ». The Ohio State University, 1993. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1343058811.

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3

Molapo, Kerileng Mildred. « Electro chemiluminescence and organic electronics of derivatised poly(aniline sulphonic acid) light-emitting diodes ». University of the Western Cape, 2011. http://hdl.handle.net/11394/8437.

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Résumé :
>Magister Scientiae - MSc
Electrochemiluminescence (EeL) is applied for industrial applications that have considerable potential, such as clinical diagnostic, analytical chemistry, and light-emitting devices, due to selectivity, sensitivity for detection and quantification of molecules through generation of fluorescence light when electric current is applied on the materials. In EeL the electrochemical reaction allows for precise control over the time and position of the light emitting reaction. The control over time allows one to synchronise the luminescence and the biochemical reaction under study and control over position not only improves sensitivity of the instrument by increasing the signal to noise ratio, but also allows multiple analytical reactions in the same sample to be analyzed using an electrode array. The EeL generation fluorescent materials are based on inorganic semiconductor materials for light-emitting devices. Further progress in this EeL field mainly depends on discovery of new advanced materials, interfacial films and nanoparticle coatings, advances in microfluidics leading to total increase in EeL properties. There has been extensive use of polymers for enhancement of EeL properties. Electrochemiluminescent conjugated polymers constitute a new class of fluorescent polymers that emit light when excited by the flow of an electric current. These new generation fluorescent materials may now challenge the domination by inorganic semiconductor materials for the commercial market of light-emitting devices such as lightemitting diodes and polymer laser devices (PLDs).

Chapitres de livres sur le sujet "Pernigraniline":

1

dos Santos, M. C., et J. L. Brédas. « Oxidized Polyaniline : Effects of Protonation on the Electronic Structure of Pernigraniline ». Dans Springer Series in Solid-State Sciences, 325–29. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-83833-0_61.

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Actes de conférences sur le sujet "Pernigraniline":

1

Kwangjoon Kim, J. W. Blatchford, Liang Bih Lin, T. L. Gustafson, A. J. Epstein et A. G. MacDiarnid. « Dynamics of photoexcited states in pernigraniline base polymer ». Dans International Conference on Science and Technology of Synthetic Metals. IEEE, 1994. http://dx.doi.org/10.1109/stsm.1994.835649.

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2

Libert, J., R. Lazzaroni et J. L. Bredas. « Theoretical investigation of neutral and charged defects in the pernigraniline base form of polyaniline ». Dans International Conference on Science and Technology of Synthetic Metals. IEEE, 1994. http://dx.doi.org/10.1109/stsm.1994.835219.

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3

Quillard, S., K. Berrada, G. Louam et S. Lefrant. « Polyanilines and substituted polyanilines : a comparative study of the Raman spectra of leucoemeraldine, emeraldine and pernigraniline ». Dans International Conference on Science and Technology of Synthetic Metals. IEEE, 1994. http://dx.doi.org/10.1109/stsm.1994.835642.

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