Articles de revues : « Phénotype comportemental »

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LAGARRIGUE, S., et M. TIXIER-BOICHARD. « Nouvelles approches de phénotypage pour la sélection animale ». INRAE Productions Animales 24, n^o 4 (8 septembre 2011) : 377–86. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3271.

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Résumé :

Le phénotype correspond aux valeurs mesurables prises par des caractères choisis pour leur intérêt socio-économique ou cognitif. Lesbesoins de phénotypage dépendent de l'évolution des méthodes de sélection et des systèmes d'élevage ainsi que des développements technologiquespermettant une approche standardisée, à haut débit et automatisable. En matière de sélection animale, la mise en place de lasélection génomique introduit le concept de population de référence sur laquelle des phénotypes difficilement mesurables en routine peuventêtre obtenus pour établir les relations entre marqueurs génétiques et performance. L'association marqueurs-phénotype ouvre égalementla voie au diagnostic individuel en appui à la gestion du troupeau. La robotisation et l'identification électronique individuellesupposent des investissements importants mais offrent des perspectives très nouvelles pour le phénotypage de caractères comme l'efficacitéalimentaire ou le comportement. De façon complémentaire, les technologies de génomique fonctionnelle et l'analyse de l'empreinte spectraledes protéines permettent d'accéder aux mécanismes sous-jacents et d'affiner la définition du phénotype à l'échelle moléculaire. Leconcept de biomarqueur capable de prédire le phénotype est en plein essor en médecine humaine et pourra aussi s'appliquer aux animauxd'élevage. Plus le phénotypage sera proche du mécanisme d'action, plus la détection des gènes contrôlant la variation du phénotype seraprécise. En particulier, la recherche de régions du génome (eQTL) contrôlant l'expression d'un gène permet d'explorer les mécanismesresponsables de la variabilité de caractères complexes. On attend donc de grands progrès dans l'identification des gènes qui sous-tendentles QTL grâce aux progrès conjoints du phénotypage et du séquençage du génome.

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PHOCAS, F., J. AGABRIEL, M. DUPONT-NIVET, J. GEURDEN, F. MÉDALE, S. MIGNON-GRASTEAU, H. GILBERT et J. Y. DOURMAD. « Le phénotypage de l’efficacité alimentaire et de ses composantes, une nécessité pour accroître l’efficience des productions animales ». INRAE Productions Animales 27, n^o 3 (28 août 2014) : 235–48. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2014.27.3.3070.

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Résumé :

Dans un contexte de demande croissante en protéines animales, l’élevage de précision et la sélection animale doivent viser à accroître la compétitivité des systèmes de production et à réduire leur impact environnemental. Les animaux doivent être plus efficaces pour transformer leur ration (réduire l’ingéré tout en maintenant une production stable), en acceptant des ressources alimentaires variées (protéines ou fibres) et en minimisant leurs rejets (totaux ou leurs composantes N et P, GES). Toutefois, l’efficacité alimentaire est un phénotype complexe qui doit être phénotypé finement pour comprendre les processus biologiques sous-jacents avant d’identifier les leviers d’action pour l’améliorer (efficacité digestive vs métabolique ; efficacité énergétique vs protéique). Ce phénotypage doit être réalisé en conditions variées tant sur le plan du génotype, du niveau alimentaire que de la composition de la ration (teneur en fibres, en acides aminés). Il s’agit aussi d’envisager une approche prédictive de l’ingéré et de l’efficacité alimentaire basée sur des paramètres peu coûteux et faciles à mesurer (croissance, bio-marqueurs…) dans le cadre d’un élevage de précision ou de programmes de sélection génétique, car le phénotypage à large échelle de l’ingéré reste coûteux et parfois difficile à mettre en oeuvre. Pour évaluer l’efficience globale des systèmes de productions animales, il s’agit de considérer les réponses des animaux pour des génotypes et des régimes alimentaires contrastés en termes d’efficacité alimentaire et de rejets en quantité et en qualité (GES, N, P), mais aussi de robustesse des animaux (comportement alimentaire, activité générale, santé).

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Le Bouc, Raphaël, et Mathias Pessiglione. « La motivation dans tous ses K ». médecine/sciences 34, n^o 3 (mars 2018) : 238–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183403012.

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Résumé :

La motivation peut être définie comme la fonction qui oriente et active le comportement. Nous résumons dans cette revue les acquis récents des neurosciences concernant les bases cérébrales des fonctions motivationnelles. En clinique neuropsychiatrique, les troubles de la motivation sont fréquents et actuellement évalués par des échelles qui ne renseignent pas sur les mécanismes sous-jacents. Nous présentons ici une nouvelle approche, dite computationnelle. Elle consiste à phénotyper le comportement des patients dans des tests de motivation, au moyen de modèles computationnels. Ces phénotypes computationnels caractérisent l’état du patient et pourraient aider au suivi et à la personnalisation du traitement.

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Beggiato, A. « Explorer l’hétérogénéité des phénotypes neuroanatomiques des apparentés d’enfants autistes ». European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013) : 61–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.162.

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Résumé :

L’autisme est un trouble neurodéveloppemental précoce et pervasif présent, environ, dans 1 % de la population infantile. Caractérisé par un phénotype extrêmement hétérogène, il comprend un déficit de l’interaction sociale, de la communication et la présence de comportements répétitifs et stéréotypés. Les premières études effectuées sur les jumeaux ont été fondamentales pour la démonstration des bases génétiques des troubles du spectre autistique, dont l’héritabilité est extrêmement complexe et insuffisamment expliquée. Même si des facteurs épigénétiques ont été identifiés comme causes potentielles, les bases neuropathologiques associées restent largement inconnues et l’absence d’un marqueur biologique spécifique rend le diagnostic de ce trouble essentiellement clinique. Les études de neuroimagerie pourraient contribuer à une meilleure compréhension des bases neuroanatomiques même si, actuellement, elles ne sont pas conclusives sur la présence d’anomalies cérébrales structurales ou fonctionnelles spécifiques à l’autisme. Les structures cérébrales sont largement héritables et influencées par des variantes génétiques qui commencent à être clarifiées par des études avec une bonne puissance statistique [2]. Les apparentés des enfants autistes présentent, souvent, des phénotypes intermédiaires entre ceux des cas et des contrôles, sans être atteints eux-mêmes. C’est dans cette optique que l’exploration des phénotypes neuroanatomiques des apparentés est cruciale dans la compréhension de l’association entre génétique, hétérogénéité des différences structurales et différents phénotypes cliniques [1]. On présentera les résultats préliminaires de l’étude des caractéristiques génotypiques, cliniques et neuroanatomiques chez une cohorte de sujets autistes et de leurs apparentés, appareillés à des familles non atteintes, qui a pour objectif de pouvoir contribuer à mieux caractériser cette maladie et ses bases endophénotypiques.

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Bougeard, Alan, Rose Guay Hottin1, Valérie Houde, Thierry Jean, Thibault Piront, Stéphane Potvin, Paquito Bernard, Valérie Tourjman, Luigi De Benedictis et Pierre Orban. « Le phénotypage digital pour une pratique clinique en santé mentale mieux informée ». Santé mentale au Québec 46, n^o 1 (21 septembre 2021) : 135–56. http://dx.doi.org/10.7202/1081513ar.

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Résumé :

Objectifs Cette revue trouve sa motivation dans l’observation que la prise de décision clinique en santé mentale est limitée par la nature des mesures typiquement obtenues lors de l’entretien clinique et la difficulté des cliniciens à produire des prédictions justes sur les états mentaux futurs des patients. L’objectif est de présenter un survol représentatif du potentiel du phénotypage digital couplé à l’apprentissage automatique pour répondre à cette limitation, tout en en soulignant les faiblesses actuelles. Méthode Au travers d’une revue narrative de la littérature non systématique, nous identifions les avancées technologiques qui permettent de quantifier, instant après instant et dans le milieu de vie naturel, le phénotype humain au moyen du téléphone intelligent dans diverses populations psychiatriques. Des travaux pertinents sont également sélectionnés afin de déterminer l’utilité et les limitations de l’apprentissage automatique pour guider les prédictions et la prise de décision clinique. Finalement, la littérature est explorée pour évaluer les barrières actuelles à l’adoption de tels outils. Résultats Bien qu’émergeant d’un champ de recherche récent, de très nombreux travaux soulignent déjà la valeur des mesures extraites des senseurs du téléphone intelligent pour caractériser le phénotype humain dans les sphères comportementale, cognitive, émotionnelle et sociale, toutes étant affectées par les troubles mentaux. L’apprentissage automatique permet d’utiles et justes prédictions cliniques basées sur ces mesures, mais souffre d’un manque d’interprétabilité qui freinera son emploi prochain dans la pratique clinique. Du reste, plusieurs barrières identifiées tant du côté du patient que du clinicien freinent actuellement l’adoption de ce type d’outils de suivi et d’aide à la décision clinique. Conclusion Le phénotypage digital couplé à l’apprentissage automatique apparaît fort prometteur pour améliorer la pratique clinique en santé mentale. La jeunesse de ces nouveaux outils technologiques requiert cependant un nécessaire processus de maturation qui devra être encadré par les différents acteurs concernés pour que ces promesses puissent être pleinement réalisées.

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Philip, N., S. Sigaudy et B. Chabrol. « Les phénotypes comportementaux ». Archives de Pédiatrie 4, n^o 10 (octobre 1997) : 1043–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86114-3.

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Sellinger, Marisa H., et Robert M. Hodapp. « Effets indirects des syndromes génétiques : les réactions parentales aux phénotypes comportementaux ». Enfance 57, n^o 3 (2005) : 218. http://dx.doi.org/10.3917/enf.573.0218.

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Petit, A. C., G. Quesseveur, F. Gressier, C. Verstuyft, B. P. Guiard et E. Corruble. « Association entre polymorphismes du gène du récepteur 2A à la sérotonine et trouble dépressif majeur unipolaire, une étude translationnelle ». European Psychiatry 28, S2 (novembre 2013) : 31–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.077.

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Des données nombreuses mais contradictoires existent à l’heure actuelle sur l’implication du récepteur 2A à la sérotonine (5-HT2AR), codé par le gène HTR2A, dans le trouble dépressif majeur unipolaire [1,3]. Dans notre étude, nous combinons des données cliniques et précliniques pour déterminer l’impact d’une diminution de la transmission sérotoninergique dépendante du 5-HT2AR sur le développement et les caractéristiques des épisodes dépressifs caractérisés. Deux polymorphismes du gène HTR2A (His452Tyr et 102C/T), dont certains allèles entraîneraient une baisse de l’activité fonctionnelle du 5-HT2AR [3], ont été étudiés sur une population de 485 patients caucasiens présentant un épisode dépressif majeur (EDM) dans le cadre d’un trouble dépressif majeur unipolaire. D’autre part, une étude préclinique comparant l’effet d’une administration chronique de corticostérone sur l’apparition d’un phénotype de type dépressif [2] chez des souris mutées pour le Htr2a (Htr2a-/-) et des souris sauvages a été réalisée. Chez les patients, le variant TT du polymorphisme His452Tyr, particulièrement peu fréquent, a été détecté chez deux patients souffrant d’un EDM de type mélancolique. D’autre part, l’allèle C du polymorphisme 102C/T est plus fréquemment retrouvé chez les patients déprimés (p = 0,019) que dans la population générale et les génotypes CC et CT sont associés à des EDM plus sévères à l’HAMD-17 (p = 0,008). D’autre part, les tests comportementaux effectués chez les souris Htr2a-/- montrent que ces dernières développent un phénotype de type dépressif plus marqué par rapport aux souris sauvages (p < 0,01) en réponse à l’administration chronique de corticostérone. Cette étude translationnelle suggère qu’une diminution de la transmission sérotoninergique au niveau du 5-HT2AR pourrait favoriser le développement d’un trouble dépressif majeur unipolaire et entraîner une sévérité plus importante des épisodes dépressifs caractérisés.

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Excoffier, E., A. Verloes, P. Eydoux, D. Lacombe, M. Bouvard et M. C. Mouren-Siméoni. « Phénotypes psycho-comportementaux de l'enfant et de l'adolescent dans les syndromes microdélétionnels ». Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 161, n^o 1 (février 2003) : 54–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4487(02)00005-7.

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Ellouzi, Hasna, Souhir Amraoui et Mohsen Hanana. « Improving germination and growth performances of millet grown under saline conditions through seed priming ». JOURNAL OF OASIS AGRICULTURE AND SUSTAINABLE DEVELOPMENT 5, n^o 5 (27 novembre 2023) : 50–58. http://dx.doi.org/10.56027/joasd.302023.

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Résumé :

L’amorçage (priming) est une technique de traitement pré-germinatif qui consiste à imbiber la semence puis à la re-déshydrater avant la percée de la radicule. Notre travail consiste à étudier l’effet de deux agents de prétraitement des graines, notamment le PEG (20%) et l’AG3 (50 ppm) sur les performances germinatives, la croissance et l’hydratation des plantules de mil cultivées en présence de 100 mM NaCl. Notre objectif principal consiste à améliorer le phénotype et le comportement du mil cultivé sous contrainte saline via l’optimisation de l’amorçage des semences. Les résultats obtenus montrent que tous les types d’amorçage ont un effet bénéfique. Toutefois, le prétraitement des graines avec l’AG3 semble fortement associé à des processus mettant en jeu la croissance. Ce composé stimule de 100% la germination dès le 6ème jour de mise en germination en milieu salin. Cet effet est accompagné d’une amélioration de la croissance (193%) et d’une meilleure hydratation (330%), relativement aux plantes témoins. Cette réponse est primordialement liée à une capacité de détecter rapidement le stress salin et de le rendre facilement interprétable et même bénéfique pour sa croissance en milieux extrêmes.

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Boulahia, Imen, Yamina Sifi, Sifi Karima, Zahi Sihem et Pr Téranti. « Dépistage des troubles cognitifs et psycho-comportementaux de la dystrophie musculaire de Duchenne et corrélation phénotype/génotype ». Revue Neurologique 174 (avril 2018) : S43. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2018.01.097.

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MÉTAYER-COUSTARD, Sonia, Angélique PETIT, Maxime QUENTIN et Sophie TESSERAUD. « Nouvelles stratégies alimentaires précoces au service de la production avicole ». INRA Productions Animales 32, n^o 3 (12 novembre 2019) : 417–30. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2019.32.3.2941.

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Le développement de l’embryon d’oiseau dépend de l’environnement dans lequel il baigne et des nutriments disponibles. La période de démarrage (1ère semaine post-éclosion) est souvent délicate avec parfois des mortalités post-natales importantes dues aux délais d’alimentation et aux conditions d’ambiance et de transport sub-optimales. Les liens entre la nutrition parentale, la composition de l’œuf et le comportement ultérieur des animaux, leurs performances, et leur sensibilité aux maladies sont bien établis. Des supplémentations en nutriments de l’œuf via l’alimentation maternelle ou via des injections in ovo (« in ovo feeding ») représentent alors des stratégies innovantes pour optimiser l’apport de nutriments à l’embryon. La finalité de telles approches est d’optimiser les apports nutritionnels des reproductrices ou des embryons en développement dans le but d’obtenir des poussins de meilleure qualité en termes de robustesse, croissance et/ou composition corporelle en tirant parti de la plasticité embryonnaire d’utilisation des nutriments. La manipulation très précoce de l’environnement dans lequel l’embryon se développe est très prometteuse pour analyser l'influence des conditions précoces sur l'élaboration des phénotypes à long terme que ce soit sur des critère de croissance, composition corporelle, caractéristiques tissulaires, robustesse vis-à-vis de challenges ou adaptation à des conditions d’élevage différentes. Outre les bénéfices observés pour les animaux, ces stratégies alimentaires tentent de répondre aussi à des intérêts environnementaux et économiques.

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Capdevielle, D. « Coordinations motrices interpersonnelles dans la schizophrénie : un marqueur phénotypique ? » European Psychiatry 29, S3 (novembre 2014) : 581. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.283.

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Résumé :

Les coordinations motrices interpersonnelles représentent la manière que nous avons de coordonner nos mouvements avec ceux d’autres personnes. Elles entrent dans le cadre de la communication non verbale qui tient un rôle majeure dans les interactions sociales. La qualité (synchronisation) des coordinations motrices est corrélée au sentiment d’affiliation, de cohésion, au ressenti positif qui émerge entre les individus [1]. Les pathologies schizophréniques sont associées à des troubles des interactions sociales. De plus, il a été démontré qu’il existe des troubles moteurs dans cette pathologie. Mais aucune étude n’avait évalué l’altération des coordinations motrices interpersonnelles des patients souffrant de schizophrénie. Notre objectif a été de déterminer si les coordinations sociales motrices étaient altérées chez des patients souffrant de schizophrénie. Pour cela, nous avons utilisé le paradigme des pendules. Nos résultats ont permis de mettre en évidence une différence comportementale en situation de coordination interpersonnelle intentionnelle et non intentionnelle chez les patients. Ces altérations pourraient être associées à un déficit du couplage visuo-moteur en situation de coordination intentionnelle mais aussi aux ressources attentionnelles mobilisées au cours de la coordination intentionnelle [2]. Suite à ces premiers résultats, nous nous sommes intéressés aux coordinations sociales motrices des apparentés sains de premier degré des patients souffrant de schizophrénie. L’objectif de cette étude était de déterminer si les troubles des coordinations motrices interpersonnelles, observés dans la schizophrénie, pouvaient être considérés comme de potentiels candidats phénotypiques de la pathologie. Nos résultats, toujours obtenus avec le paradigme des pendules, montrent la présence de déficits similaires, aux patients affectés de schizophrénie, chez les parents de premier degré, mais avec une intensité moindre [3]. Ces résultats, suggérant que les coordinations interpersonnelles, pourraient être un phénotype intermédiaire dans la schizophrénie ouvrent de nouvelles perspectives pour le diagnostic précoce de la maladie.

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Algava, J., C. Sosset, F. Cherrikh, S. Hiéronimus, P. Fénichel et J. L. Sadoul. « P227 La présence et la sévérité des troubles du comportement alimentaire influencent-t-ils le phénotype métabolique des sujets obèses candidats à une chirurgie de l’obésité ? » Diabetes & ; Metabolism 35 (mars 2009) : A80—A81. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)72025-7.

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« Syndrome de Smith-Magenis, à propos de huit observations : un phénotype comportemental ». Archives de Pédiatrie 4, n^o 10 (octobre 1997) : 1056. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86125-8.

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PITEL, Frédérique, Fanny CALENGE, Nadège AIGUEPERSE, Jordi-Estelle FABRELLAS, Vincent COUSTHAM, Ludovic CALANDREAU, Mireille MORISSON, Pascale CHAVATTE-PALMER et Cécile GINANE. « Rôle de l'environnement précoce dans la variabilité des phénotypes et l’adaptation des animaux d’élevage à leur milieu ». INRA Productions Animales, 15 avril 2019, 247–62. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2019.32.2.2467.

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Résumé :

Les animaux d'élevage sont confrontés à de multiples contraintes environnementales auxquelles ils doivent s'adapter. De plus en plus d'études s'intéressent à l'impact de l'environnement précoce sur les phénotypes des animaux et leurs capacités à s'adapter aux différents challenges rencontrés ultérieurement. Dans cette revue, nous nous intéresserons aux connaissances actuelles sur l'influence de l'environnement précoce sur la construction et la variabilité des phénotypes et de l'adaptation des animaux d'élevage à leur milieu, en prenant des exemples dans différentes espèces. Nous nous focaliserons sur les rôles de trois contributeurs importants de la construction des phénotypes : les mécanismes épigénétiques, le microbiote et les processus comportementaux. Les mécanismes épigénétiques, qui modulent l'expression du génome sous l'effet de perturbations environnementales intervenues pendant le développement, peuvent induire une variété de phénotypes dont les caractéristiques peuvent perdurer jusqu'à l'âge adulte, voire se transmettre à la génération suivante. La constitution du microbiote digestif est elle aussi très dépendante de l'environnement précoce, et joue un rôle important dans l’expression des phénotypes, notamment dans le domaine de la santé. Enfin, l'expérience précoce influence considérablement le comportement de l'animal, en particulier ses capacités d'apprentissage, qui peuvent lui conférer une meilleure adaptation à des situations nouvelles ultérieures. Les études menées dans ces domaines permettent de définir de nouveaux leviers d'action pour tenter d'optimiser les capacités d’adaptation de nos animaux, notamment par les voies de l'alimentation des animaux jeunes ou de leurs parents voire de leurs grands-parents, de l'acclimatation pendant le développement, ou plus généralement par des modifications de l'environnement, en particulier de l'environnement social.

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Chaudieu, Gilles. « Ethique vétérinaire et sélection du chien de race ». Bulletin de l'Académie vétérinaire de France 174 (2021). http://dx.doi.org/10.3406/bavf.2021.70959.

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Résumé :

La cohabitation du chien et de l’Homme s’est traduite par l’émergence d’un morphotype canin ancestral, puis de races primaires, à partir desquelles la sélection a créé les races modernes que nous connaissons actuellement. Les standards en définissent les phénotypes, mais leur interprétation peut privilégier la production de certains morphotypes raciaux déviants, inductrice d’un appauvrissement de la variabilité génétique par pression sélective inappropriée. Le vétérinaire a toute légitimité pour s’impliquer dans le maintien de la nécessaire diversité génétique des effectifs ; il a le devoir de veiller au bien-être et à la santé du chien de race, en rappelant qu’une dépendance interspécifique harmonieuse du chien et de l’Homme impose à ce dernier de pratiquer une sélection morphologique raisonnable et de favoriser l’épanouissement des aptitudes comportementales naturelles dans chaque groupe de races. Mots-clés :chien,éthique, race, sélection, standard de race.

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Articles de revues sur le sujet « Phénotype comportemental »

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