Littérature scientifique sur le sujet « Processus chimique »
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Articles de revues sur le sujet "Processus chimique"
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Mhamdi, Oumayma, Sophie Jasinski et Alexandre de Saint Germain. « L’allélopathie : une communication chimique entre plantes ». Biologie Aujourd’hui 218, no 3-4 (2024) : 145–64. https://doi.org/10.1051/jbio/2024017.
Texte intégralRésumé :
Aujourd’hui, la gestion des adventices dans les systèmes agricoles repose essentiellement sur l’utilisation de pesticides de synthèse. Toutefois, le recours à ces composés est de plus en plus controversé par les agriculteurs et les consommateurs, qui pointent leurs propriétés néfastes sur la santé humaine et l’environnement. Dans ce contexte, le développement d’approches et de pratiques agroécologiques devient essentiel et l’allélopathie représente une solution prometteuse. L’allélopathie désigne le processus par lequel les plantes libèrent des composés chimiques dans l’environnement, qui modifient le développement des plantes voisines. Ce processus est décrit depuis l’antiquité mais c’est au cours du XXe siècle que les premiers mécanismes ont été décrits et qu’une définition a été fournie. Les composés allélopathiques sont principalement des métabolites spécialisés, appartenant à trois grandes classes : les composés phénoliques, les terpénoïdes et les composés azotés. Ils sont généralement spécifiques d’une famille botanique, voire d’une espèce végétale. Selon leur nature chimique et leur lieu de biosynthèse, ils sont libérés dans l’environnement par volatilisation, lessivage, exsudation ou dégradation de tissus de la plante. La synthèse de ces composés est sous l’influence de facteurs environnementaux biotiques et abiotiques. Les composés allélopathiques peuvent affecter différents processus physiologiques de la plante comme la photosynthèse, l’activité mitochondriale, la division et l’élongation cellulaires, le transport membranaire ou encore certaines activités enzymatiques. Des pratiques agricoles exploitent déjà les propriétés allélopathiques des plantes telles que la rotation des cultures, les cultures intercalaires et l’utilisation de paillage. Aujourd’hui, les travaux de recherche visent à approfondir la compréhension des mécanismes moléculaires et biochimiques de l’allélopathie, en identifiant des gènes et des métabolites impliqués dans ce processus. Ces recherches ont pour objectif de développer des approches agricoles innovantes et écologiques, basées sur l’allélopathie, pour optimiser la gestion des adventices et ainsi réduire l’usage de produits chimiques, tout en préservant la biodiversité au sein des agro-écosystèmes.
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Rigneault, Hervé, et Sandro Heuke. « Comprendre les processus raman cohérents ». Photoniques, no 121 (2023) : 52–56. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202312152.
Texte intégralRésumé :
Nous présentons les bases physiques pour comprendre les processus Raman cohérents qui sont à l’origine de nombreuses applications en spectroscopie et en imagerie. Ces processus de mélange d’ondes sont résonnants avec les niveaux vibratoires des molécules et rapportent une information chimique sur la matière sondée par les ondes optiques. Ils se développent dans les domaines fréquentiel et spatial avec des spécificités que nous précisons.
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Rasoloharimahefa-Rasamoela, Michèle, et Catherine Bouland. « Évaluation du risque par les professionnels de la santé et les équipes de secours lors d’incidents chimiques ». Santé Publique 36, no 3 (21 juin 2024) : 109–19. http://dx.doi.org/10.3917/spub.243.0109.
Texte intégralRésumé :
Contexte : Lors d’une exposition chimique aiguë de grande ampleur, une préparation des intervenants des premiers secours et une formation commune sont indispensables. Une meilleure connaissance des évaluations de l’exposition permet d’estimer le risque et d’ajuster les mesures immédiates. L’objectif de cet article est de synthétiser les mesures d’évaluation de l’exposition préconisées durant un incident chimique nécessitant des interventions en urgence. Ces mesures portent sur les actions qui visent à améliorer la protection de la santé des professionnels de la santé, des équipes d’intervention et de la population générale exposés lors d’un incident aigu. Méthodologie : Une revue de synthèse de la littérature avec formulation de la question de recherche a été effectuée grâce à la méthode PECO. La sélection de la littérature suit la méthode de PRISMA. Résultats et discussion : La littérature (n = 16) a démontré que les connaissances du processus d’évaluation du risque ainsi que la préparation aux incidents chimiques relative aux équipements de protection individuelle et collective étaient lacunaires. Une formation commune axée sur l’évaluation du risque est proposée. La déclinaison par étapes de ce processus améliore l’évaluation du risque et la protection de la santé des personnes exposées. Une surveillance dynamique des données de l’environnement et de santé permet d’ajuster les recommandations durant les interventions. Conclusions : La connaissance de l’évaluation du risque par tous les intervenants des premiers secours permet un travail de collaboration dans la délimitation de l’exposition, dans l’identification des zones à risque et dans l’utilisation adéquate des mesures de protection dans le temps et l’espace.
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Rasoloharimahefa-Rasamoela, Michèle, et Catherine Bouland. « Évaluation du risque par les professionnels de la santé et les équipes de secours lors d’incidents chimiques ». Santé Publique Prépublications (6 mai 2024) : I—XI. http://dx.doi.org/10.3917/spub.pr2.0029.
Texte intégralRésumé :
Contexte : Lors d’une exposition chimique aiguë de grande ampleur, une préparation des intervenants des premiers secours et une formation commune sont indispensables. Une meilleure connaissance des évaluations de l’exposition permet d’estimer le risque et d’ajuster les mesures immédiates. L’objectif de cet article est de synthétiser les mesures d’évaluation de l’exposition préconisées durant un incident chimique nécessitant des interventions en urgence. Ces mesures portent sur les actions qui visent à améliorer la protection de la santé des professionnels de la santé, des équipes d’intervention et de la population générale exposés lors d’un incident aigu. Méthodologie : Une revue de synthèse de la littérature avec formulation de la question de recherche a été effectuée grâce à la méthode PECO. La sélection de la littérature suit la méthode de PRISMA. Résultats et discussion : La littérature (n = 16) a démontré que les connaissances du processus d’évaluation du risque ainsi que la préparation aux incidents chimiques relative aux équipements de protection individuelle et collective étaient lacunaires. Une formation commune axée sur l’évaluation du risque est proposée. La déclinaison par étapes de ce processus améliore l’évaluation du risque et la protection de la santé des personnes exposées. Une surveillance dynamique des données de l’environnement et de santé permet d’ajuster les recommandations durant les interventions. Conclusions : La connaissance de l’évaluation du risque par tous les intervenants des premiers secours permet un travail de collaboration dans la délimitation de l’exposition, dans l’identification des zones à risque et dans l’utilisation adéquate des mesures de protection dans le temps et l’espace.
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Raimbault, Benjamin. « Dans l’ombre du génie génétique : le génie métabolique ». Natures Sciences Sociétés 29, no 3 (juillet 2021) : 262–73. http://dx.doi.org/10.1051/nss/2021063.
Texte intégralRésumé :
Cet article se propose d’interroger la réduction du processus de molécularisation du vivant à sa dimension informationnelle à partir des années 1970-1980 en réintégrant une ontologie chimique du vivant qui se caractérise par la centralité des questions de production et une grande proximité avec l’industrie. La mise en visibilité et la caractérisation d’une molécularisation chimique du vivant sont enquêtées à partir de la naissance et la stabilisation d’un domaine scientifique peu connu : l’ingénierie métabolique. Pour cela, nous nous appuyons sur un travail associant analyse scientométrique d’un corpus de 6 288 articles scientifiques, traitement d’archives d’un centre de recherche ainsi qu’une série d’entretiens semi-directifs avec plusieurs figures fondatrices de l’ingénierie métabolique.
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Aloisi, Giovanni. « Les océans au bord de la crise d'asthme ». La Météorologie, no 125 (2024) : 019. http://dx.doi.org/10.37053/lameteorologie-2024-0032.
Texte intégralRésumé :
L'acidification et la désoxygénation des océans sont des conséquences des émissions anthropiques de CO2 qui restent largement méconnues du grand public. Cela s'explique par la complexité des processus physiques et chimiques mis en jeu. Communiquer sur ces enjeux nécessite d'utiliser un langage simple et psychologiquement efficace. Ici, je propose de revisiter la tradition philosophique ancienne qui conceptualise la Terre (macrocosme) comme étant une copie à grande échelle du corps humain (microcosme). Un système unique d'équations mathématiques existe permettant de calculer à la fois la composition chimique du corps humain et de l'océan, fournissant des bases solides à cette analogie. L'acidification et la désoxygénation des océans peuvent ainsi être expliquées comme étant le résultat d'une attaque d'asthme à l'échelle planétaire, fournissant aux communicateurs un outil qui introduit des processus océaniques complexes utilisant un vocabulaire accessible au grand public. Ocean acidification and deoxygenation are consequences of anthropogenic CO2 emissions that remain largely unknown to the general public. This is due to the complexity of the physical and chemical processes involved. Communicating these issues requires simple, psychologically effective language. I revisited the ancient philosophical tradition that conceptualizes the Earth (macrocosm) as a large-scale copy of the human body (microcosm). A unique system of mathematical equations exists that calculates the chemical composition of both the human body and the ocean, providing a solid foundation for this analogy. Ocean acidification and deoxygenation can thus be explained as the result of a planetary-scale asthma attack, providing communicators with a tool that introduces these complex oceanic processes using a vocabulary accessible to the general public.
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Hanafi, Fatiha, Nadia Sadif, Omar Assobhei et Mohammed Mountadar. « Traitement des margines par électrocoagulation avec des électrodes plates en aluminium ». Revue des sciences de l'eau 22, no 4 (22 octobre 2009) : 473–85. http://dx.doi.org/10.7202/038326ar.
Texte intégralRésumé :
Résumé Les effluents liquides des huileries d’olive (margines) produits par le processus d’extraction d’huile d’olive sont les principaux déchets nuisibles de cette industrie. La caractérisation de ces effluents suivie de l’élimination de la matière organique (demande chimique en oxygène (DCO), des polyphénols totaux, de la matière en suspension (MES) et de la couleur), de la matière minérale (phosphates et azote ammoniacal) et des métaux lourds (zinc et fer) ont été expérimentalement étudiées à l’aide de la technique d’électrocoagulation en utilisant des électrodes en aluminium. Il est constaté que l’augmentation du temps d’électrolyse et de la tension électrique améliore le traitement de façon significative. Toutefois, la consommation simultanée d’énergie et des électrodes a été observée. Les résultats de ces analyses ont montré que les margines diluées cinq fois sont des effluents à pH acides (4,2), très chargés en matière organique (20 000 mg•L‑l de Demande Chimique en Oxygène (DCO)), en sels (Conductivité Électrique (C.E) = 3,6 mS•cm‑1), en azote ammoniacal (NH4+) (32 mg•L‑1), en orthophosphates (PO43-) (22 mg•L‑1). Elles contiennent également des quantités appréciables de métaux lourds, notamment le zinc (3,69 mg•L‑1) et le fer (13,80 mg•L‑1). L’évolution des paramètres physico-chimiques au cours du traitement par électrocoagulation montre que dans les conditions d’un temps d’électrolyse de 15 minutes et d’une tension électrique de 20 volts (correspond à 250 A•m‑2), la décoloration des margines diluées cinq fois est comprise entre 96-99 %, la réduction de la Demande Chimique en Oxygène (DCO) est d’environ 80-85 %, la réduction des polyphénols totaux est d’environ 75-80 %, l’élimination des particules colloïdales (Matière En Suspension (MES)) peut atteindre 7-8 kg•m‑3, la réduction des orthophosphates est 94-99 %, la réduction de l’ammonium est 80-85 %,la réduction du zinc est 70-75 %, la réduction du fer est 71-76 %, la masse perdue des électrodes est 0,6-0,7 kg•m‑3 et l’énergie consommée est 12‑14 kWh•m‑3. Ces niveaux opérationnels optimaux permettent d’avoir une bonne dégradation des margines.
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Garriga Escribano, Cecilio. « Apuntes sobre la incorporación del léxico de la química al español : la influencia de Lavoisier ». Documents pour l'histoire du français langue étrangère ou seconde 18, no 1 (1996) : 419–35. http://dx.doi.org/10.3406/docum.1996.1173.
Texte intégralRésumé :
Les théories de Lavoisier constituent le passage définitif de la chimie vers la modernité et la révolution que ses propositions entraînent est spécialement significative dans le domaine terminologique : la nouvelle nomenclature chimique devient la charpente de la science chimique moderne. En Espagne, les monarques éclairés encouragent le développement de diverses sciences, parmi elles la chimie, intéressés qu’ils sont à ses applications militaires. Dans ce but, ils créent des chaires, des laboratoires, et ils font venir pour les diriger des chimistes français jouissant d'un grand prestige. Dans les quinze dernières années du XVIIIe siècle cette politique ne met pas longtemps à porter ses fruits, et on traduit en espagnol les principaux traités des chimistes français, en même temps que des spécialistes importants, partisans des théories de Lavoisier, commencent à se former. Cette situation fait que le lexique de la chimie pénètre très tôt dans l’espagnol, et qu’on adapte, en partant du français, des termes aujourd’hui tout à fait courants comme oxígeno (oxygène), hidrógeno (hydrogène), ou gas (gaz). Dans cette étude on esquisse un bref panorama de la voie de pénétration de la chimie moderne en Espagne, et on prête une attention toute particulière aux premières traductions à travers lesquelles on incorpore et on adapte la nouvelle terminologie, exprimée en français, à l’espagnol ; on analyse la conception que les traducteurs avaient de leur tâche, conscients qu’ils étaient de la nécessité de ne pas dénaturer la terminologie en tant que langue de transmission universelle de connaissances ; finalement on examine le processus d’incorporation de quelques-uns des termes les plus significatifs de la chimie en espagnol. C’est de cette façon qu’on parvient à avancer la première documentation de ces mots dans les textes spécialisés, devançant l’incoporation lexicographique dans les dictionnaires du XIXe siècle. Le but ultime de cette étude est de mettre à l’épreuve la validité d’une méthode de travail qui, partant de la fragmentation du vocabulaire technique, permette d’isoler et d’étudier du point de vue historique des portions bien délimitées du lexique espagnol.
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Faure, D., et A. M. Deschamps. « Valorisation des pellicules de raisins par compostage ». OENO One 24, no 1 (31 mars 1990) : 1. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1990.24.1.1223.
Texte intégralRésumé :
<p style="text-align: justify;">L'aspect physico-chimique et microbiologique du compostage des pellicules de raisins a été étudié. Il est démontré qu'au cours du processus, ce sont surtout les matières organiques facilement métabolisables qui sont dégradées</p><p style="text-align: justify;">Il a été possible de déterminer la succession des populations microbiennes. Les micro-organismes intervenant dès le début du processus sont des moisissures et des levures. Puis dès que la température augmente et que le pH se basifie, ceux-ci disparaissent et laissent la place à une flore bactérienne, responsable en grande partie de la dégradation de la matière organique.</p>
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Besbes, Mondher, Jean-Paul Hugonin et Christophe Sauvan. « Calcul électromagnétique de micro et nanostructures photoniques périodiques ». Photoniques, no 100 (janvier 2020) : 34–39. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202010034.
Texte intégralRésumé :
Depuis plus de vingt ans, la photonique bénéficie à la fois des techniques de micro et nanofabrication développées par l’industrie de la microélectronique, et des progrès des processus de synthèse chimique et biochimique. C’est ainsi que les composants optiques et optoélectroniques incluent des micro et nanostructures à la géométrie de plus en plus complexe et de mieux en mieux contrôlée. Cet essor de la nanophotonique s’est accompagné d’un accroissement des besoins en calcul électromagnétique des propriétés optiques de micro et nanostructures.
Thèses sur le sujet "Processus chimique"
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Marti, Aliod Carles. « Simulation de processus de stockage chimique pour l'énergie renouvelable ». Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30358.
Texte intégralRésumé :
L'objectif de la présente thèse englobe différents processus liés au stockage d'énergie provenant de sources renouvelables. Concrètement, cette thèse vise à étudier, d'un point de vue théorique, les processus liés à la réaction de Sabatier assistée par plasma (CO 2 + 4 H2 → CH4 + 2 H2O), où le catalyseur hétérogène est composé d'éléments Ni / Ru. La recherche est par conséquent divisée en thèmes développés dans les spécialités de chaque partenaire. À l'université de Pérouse, les processus plasma / phase gazeuse sont pris en compte, concrètement l'étude de l'OH + H 2 selon la méthode quantique classique. La principale procédure innovante a été d'ajouter une surface potentielle à longue portée à la surface d'énergie potentielle (PES) déjà disponible, en la convertissant en une surface appropriée pour les processus non réactifs, tout en maintenant la précision de la mesure initiale, nécessaire aux processus réactifs. Dans ce sens, nous avons mené une étude sur la diffusion OH + H2 en utilisant une méthode quantique classique, traitant les vibrations quantiques et classiquement les translations et les rotations. Le bon accord entre les probabilités réactives classiques quantiques spécifiques à l'état et les probabilités quantiques complètes correspondantes a conduit à l'extension de l'étude aux probabilités d'état à état pour les échanges d'énergie vibratoire non réactifs. L'étude a montré que la dynamique de la réaction H 2 dépend de l'excitation vibratoire, alors que celle non réactive est principalement adiabatique sur le plan vibratoire. Au contraire, la dynamique réactionnelle de l'OH n'est pas affectée par son excitation vibratoire, alors que la non-réactive pourrait en produire un pompage jusqu'à des états vibratoires plus élevés. Dans l'université Paul Sabatier de Toulouse, les grappes et nanoparticules de Ru, faisant partie du catalyseur industriel, sont étudiées selon l'approche DFTB. L'intention était d'étudier la capacité de la DFTB à fournir des résultats fiables sur la structure électronique, les propriétés structurelles et la stabilité des systèmes monométalliques à base de ruthénium, allant de petites grappes à des nanoparticules plus grosses et globalement.[...]The aim of the present thesis encompasses different processes related to the storage of energy coming from renewable sources. Concretely, this thesis aims to study, from a theoretical point of view, the processes related to the plasma-assisted Sabatier reaction (CO 2 + 4 H2 → CH4 + 2 H2O), where the heterogeneous catalyst is composed by Ni/Ru elements. The research is consequently split in the topics developed at each partner specialties. In the university of Perugia, the plasma/gas phase processes are considered, concretely the study of the OH + H 2 using the quantum-classical method. The main innovative procedure has been to add a long-range potential tail to the already available. Potential Energy Surface (PES), converting it into a suitable one for non reactive processes, while maintaining the accuracy of the ab initio, necessary for the reactive processes. In this sense we carried out a study of OH + H2 scattering using a quantum-classical method, treating quantally vibrations and classically both translations and rotations. The good agreement between the state specific quantum- classical reactive probabilities and the corresponding full quantum ones prompted the extension of the study to state to state probabilities for non reactive vibrational energy exchange. The study showed that H 2 reactive dynamics depends on the vibrational excitation, while the non reactive one is mainly vibrationally adiabatic. On the contrary, OH reactive dynamics is not affected by its vibrational excitation, whereas the non reactive one might produce some pumping up to higher vibrational states. In the university Paul Sabatier of Toulouse, the Ru clusters and nanoparticles, part of the industrial catalyst are studied using the DFTB approach. The intend was to investigate the ability of DFTB to provide reliable results about electronic structure, structural properties and stability of monometallic ruthenium systems covering the size range from small clusters to larger nanoparticles and the bulk. Due to the fact that the electronic bonding and structural organization of ruthenium cluster are somewhat specific in regard of other metal clusters, it is challenging to examine whether DFTB is able to account for such peculiarities. Parallel-Tempering Molecular Dynamics (PTMD), was used in combination with periodic quenching to achieve global optimization of neutral, cationic and anionic clusters in the range n=3-20.[...]
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Lallement, Audrey. « Impact des processus photochimiques et biologiques sur la composition chimique du nuage ». Thesis, Université Clermont Auvergne (2017-2020), 2017. http://www.theses.fr/2017CLFAC066/document.
Texte intégralRésumé :
Dans un contexte de réchauffement climatique, une compréhension des mécanismes atmosphériques influençant le bilan radiatif terrestre est nécessaire. Les nuages peuvent participer à un refroidissement mais des incertitudes demeurent sur ces systèmes qui sont encore mal connus (notamment la composition de leur fraction organique). Depuis toujours, seules les réactions chimiques et surtout celles radicalaires sont considérées comme importantes pour jouer sur la composition des nuages. Cependant la découverte de microorganismes métaboliquement actifs pose la question de leur rôle en tant que biocatalyseurs. Ces microorganismes sont en effet à même d'utiliser des molécules carbonées comme nutriments, de dégrader des molécules précurseur des radicaux (H2O2) et de se prémunir contre le stress oxydant. L'objectif de ce travail est de mesurer l'impact des processus photochimiques et biologiques sur la composition chimique du nuage. Pour cela, la quantification de •OH, le radical responsable de la réactivité diurne, et l’évaluation de l’impact des microorganismes sur cette concentration à l’état stationnaire ont été entreprises. Après un développement en milieu modèle, la méthode a été appliquée à des eaux atmosphériques (eaux de pluies et eaux de nuages). Les concentrations obtenues sont de l'ordre de 10-17 à 10-15 M et ne sont pas modifiées en présence de microorganismes. Ces concentrations sont plus faibles que celles obtenues dans les modèles de chimie atmosphérique, ceci peut s’expliquer par un manque de connaissance sur la matière organique. Pour mieux caractériser cette dernière, des composés aromatiques simples présents dans des eaux de nuages ont été identifiés, le phénol a été retrouvé dans les 8 échantillons analysés. Une étude approfondie sur sa dégradation a donc été entreprise. Nous avons montré que des transcrits d’enzymes intervenant dans sa biotransformation sont synthétisés par les bactéries in situ dans l’eau de nuage. De plus, 93% des souches bactériennes testées, isolées de ce milieu, dégradent le phénol. Pour évaluer l'impact relatif des processus de dégradation biotique et abiotique du phénol, une expérience de photobiodégradation avec une souche modèle (Rhodococcus erythropolis PDD-23b-28) a été entreprise. Ces deux processus interviennent avec une importance de même ordre de grandeur. Ces résultats suggèrent que les microorganismes et les radicaux interviennent dans la remédiation naturelle de l'atmosphèreIn the context of global warming, more precise knowledge of atmospheric processes is needed to evaluate their impact on the Earth radiative budget. Clouds can limit the increase of temperature but this retroaction is not well understood due to a lack of knowledge of cloud media (like organic fraction composition). From the beginning of atmospheric studies, only chemical, especially radical, reactions was taken into account. However microorganisms metabolically active were found in cloud water arising questions about their role as biocatalyst. They are able to use carboxylic acids as nutriments, to degrade radical precursor (like H2O2) and to survive oxidative stress. The aim of this work is to quantify the impact of photochemical and biological processes on cloud chemistry composition. First, the concentrations of •OH, the most reactive radical, were evaluated and the influence of microorganisms on the concentrations were studied. A new method was developed in artificial medial before direct quantification of steady state •OH concentration in atmospheric waters (rain and cloud waters). Concentrations ranged from 10-17 to 10-15 M and did not change in presence of microorganisms. These measures were lower than concentrations estimated by chemical atmospheric models. A possible explanation was an underestimation of the main sink of this radical (organic matter). To better characterize this fraction, simple aromatic compounds were identified in cloud waters, phenol was found in the 8 samples analyzed. To go further, we studied phenol degradation in detail. Enzyme transcripts involved in phenol degradation were present in cloud water samples showing in situ activity of native bacteria. 93% of tested cultural strains, isolated from cloud waters, were able to degrade phenol. To quantify the relative contribution of radical versus microbial processes allowing phenol degradation, we performed photo-biodegradation experiment with a model strain (Rhodococcus erythropolis PDD-23b-28). Our results showed that these two processes participated equally to phenol degradation, suggesting that microorganisms and radicals can be involved in atmospheric natural remediation
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Verlhac, Catherine. « Analyse microstructurale chimique de matériaux cellulosiques : étude de quelques aspects des processus papetiers ». Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10582.
Texte intégralRésumé :
L'etat d'ordre et la reactivite des groupes hydroxyles a la surface des fibres cellulosiques conditionnent la plupart de leurs utilisations. Ces caracteristiques sont mises en evidence a l'aide d'une methode d'analyse par sonde chimique(groupe diethylaminoethyle) dont la reactivite intrinseque vis-a-vis des divers hydroxyles des unites anhydroglucose constitutives de la cellulose a d'abord ete determinee. Les hemicelluloses presentes dans les fibres papetieres participent de facon importante a la reactivite globale mais n'affectent pas la distribution du substituant entre les divers sites reactifs de la cellulose. La reactivite et la cristallinite du materiau sont correlees. Parmi les traitements papetiers, le sechage et le raffinage provoquent certaine destructuration, mais ce dernier traitement ne semble pas augmenter la reactivite globale du materiau. Les fines produites au cours de cette operation ont pu etre analysees. Le mode d'action des agents de collage du papier en milieu neutre, qui est tres controverse, a ete aborde par des methodes chimiques et enzymatiques
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Lasledj, Abdelmadjid. « Traitement des sols argileux à la chaux : processus physico-chimique et propriétés géotechniques ». Thesis, Orléans, 2009. http://www.theses.fr/2009ORLE2044/document.
Texte intégralRésumé :
Le traitement des sols à la chaux est une technique ancienne et efficace dans les travaux de génie civil. Dans l'objectif du « zéro emprunt/zéro déchet » dans les travaux de terrassement routier, cette étude démontre que quelles que soient la plasticité et la médiocrité des propriétés hydromécaniques des sols argileux, le traitement à la chaux s'avère efficace. Les résultats expérimentaux concernant un sol argileux extrêmement plastique et gonflant montrent que les propriétés géotechniques s'améliorent avec le traitement à la chaux : le gonflement est éliminé, la plasticité réduite fortement et la résistance mécanique augmentée. Le suivi du processus physico-chimique de la réaction chaux–argile a permis de déterminer les quantités de chaux nécessaires aux changements instantanés ou/et durables du comportement hydromécanique des sols argileux traités. L'échange cationique poursuivi par la réaction pouzzolanique induisent dans les sols traités des modifications minéralogiques, texturales et structurales. Des hydrates calciques nouveaux sont formés grâce à la consommation de la chaux et des argiles. Ces hydrates tapissent les bords des particules argileuses et constituent une couche qui enrobent et assurent le lien entre les particules. Ces changements sont ainsi à l'origine des améliorations des propriétés géotechniques des sols traités. Les travaux de recherche réalisés démontrent que le processus et la cinétique des réactions chaux– argile dépendent du cation échangeable, de la quantité de chaux disponible, de la température de maturation et de la structure de l'argile : smectite, illite ou kaoliniteLime treatment techniques have largely been developed across the word mainly in civil engineering works. The context of sustainable development implies to improve the rate of reuse of clay soils in the earthworks. This study demonstrates that whatever the plasticity and poor hydromechanical properties of clay soils, the lime treatment is effective. Experimental results on highly plastic clay soil show that all geotechnical properties progress with the lime treatment: the swelling is eliminated, the plasticity is reduced greatly and the strength increases. Monitoring the physicochemical lime-clay reaction allowe to determine the quantities of lime required for short term and/or long term changes in the hydromechanical behaviour of treated clay soils. The cation exchange pursued by the pozzolanic reactions induced mineralogical, textural and structural changes in the treated soil. New hydrates are formed through the consumption of lime and clay. These hydrates contour the edges of clay particles and formed a layer which coat and provide the link between particles. These changes are well behind improvements in geotechnical properties of treated soil. The research conducted in this thesis shows that the process and the kinetics of lime-clay reactions depend on the exchangeable cation, the amount of lime available, to the curing temperature and the structure of the clay smectite, illite and kaolinite
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Verlhac, Catherine. « Analyse microstructurale chimique de matériaux cellulosiques étude de quelques aspects des processus papetiers / ». Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376190791.
Texte intégral
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Champeau, François. « Paramétrisation des processus physico-chimiques de formation des nuages et étude de leurs impacts sur l'évolution de la composition chimique atmosphérique ». Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00717866.
Texte intégralRésumé :
Ce travail porte sur le développement d'un module microphysique de nuages liquides et glacés dans un modèle de chimie multiphase (Leriche et al., 2001). Le modèle complet a été appliqué afin d'évaluer le rôle de ces nuages sur les teneurs en polluants atmosphériques. Les nuages modulent le transport horizontal et vertical des polluants ainsi que leur lessivage via les précipitations, ils sont aussi le siège de réactions chimiques complexes. En paramétrisant la répartition des polluants entre les différentes phases du nuage via des processus comme le givrage, la croissance des cristaux par dépôt de vapeur, la fonte et la collection des hydrométéores, il est montré l'importance de la phase glace et de la morphologie des cristaux dans l'évolution chimique du nuage. Des scénarios de formation nuageuse sont définis à partir de masses d'air continentale et / ou marine, pour voir l'influence de la capacité du nuage à précipiter sur la composition chimique des hydrométéores. Des tests sur la rétention et l'enfouissement pilotant les échanges avec la phase glacée lors du givrage et de la croissance par dépôt de vapeur respectivement ont été menés pour conclure au rôle majeur joué par la glace dans le bilan des espèces traces
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Champeau, François. « Paramétrisation des processus physico-chimiques de formation des nuages et étude de leurs impacts sur l'évolution de la composition chimique atmosphérique ». Phd thesis, Clermont-Ferrand 2, 2007. http://www.theses.fr/2007CLF21748.
Texte intégralRésumé :
Ce travail porte sur le développement d'un module microphysique de nuages liquides et glacés dans un modèle de chimie multiphase (Leriche et al. , 2001). Le modèle complet a été appliqué afin d'évaluer le rôle de ces nuages sur les teneurs en polluants atmosphériques. Les nuages modulent le transport horizontal et vertical des polluants ainsi que leur lessivage via les précipitations, ils sont aussi le siège de réactions chimiques complexes. En paramétrisant la répartition des polluants entre les différentes phases du nuage via des processus comme le givrage, la croissance des cristaux par dépôt de vapeur, la fonte et la collection des hydrométéores, il est montré l'importance de la phase glace et de la morphologie des cristaux dans l'évolution chimique du nuage. Des scénarios de formation nuageuse sont définis à partir de masses d'air continentale et / ou marine, pour voir l'influence de la capacité du nuage à précipiter sur la composition chimique des hydrométéores. Des tests sur la rétention et l'enfouissement pilotant les échanges avec la phase glacée lors du givrage et de la croissance par dépôt de vapeur respectivement ont été menés pour conclure au rôle majeur joué par la glace dans le bilan des espèces traces
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Bernard, Pierre. « Étude du polissage mécano-chimique du cuivre et modélisation du processus d'enlèvement de matière ». Phd thesis, Ecole Centrale de Lyon, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00632222.
Texte intégralRésumé :
Le polissage mécano chimique est très largement utilisé dans l'industrie des semiconducteurs pour aplanir des surfaces de divers matériaux. Sa grande capacité d'aplanissement et le grand nombre de paramètres sur lequel on peut jouer font de lui à la fois un procédé très utile et efficace, mais également un procédé difficile à maîtriser. De par justement le très grand nombre de paramètres, la modélisation de ce procédé a été difficile et s'est longtemps appuyée sur une loi proposée en 1927 par Preston et décrivant le polissage de lentilles de verres. Elle relie linéairement la pression et la vitesse à la vitesse d'enlèvement de matière. L'introduction de ce procédé dans l'univers des semiconducteurs a pris place dans les années 1980. Depuis, les matériaux polis ont énormément évolué, répondant aux besoins de l'industrie quant à la diminution de tailles et l'amélioration des propriétés (électriques surtout). Cette loi est empirique, et n'explique pas les phénomènes physicochimiques sous-jacents. Le principe du CMP (Chemical Mechanical Polishing, polissage mécano chimique) est de venir transformer par une action chimique la surface qu'on veut polir, et ensuite enlever cette surface transformée par abrasion mécanique. Notre étude porte sur la compréhension du phénomène d'enlèvement de matière et sur sa modélisation, dans le polissage mécano chimique de surface de cuivre. Pour cela, nous avons mis en place un dispositif expérimental plus simple et moins coûteux que les machines de polissage utilisées en ligne de production. Nos échantillons sont des carrés de 5cm2 découpés dans les tranches de 20 cm de diamètre. Ils sont placés sur le tissu de polissage (pad) qui est en rotation sur lui-même, et sur lequel sont amenés les liquides de polissages (slurries) contenant de l'oxydant, du BTA, du surfactant, de l'eau et des particules abrasives. On applique une pression sur le porte-échantillon. La couche superficielle de cuivre est transformée sous l'action des oxydants présents dans les slurries. Le cuivre se transforme en oxyde de cuivre (Cu2O), qui a des propriétés mécaniques et physiques différentes. C'est justement ces différences qui vont rendre plus facile l'enlèvement de la couche d'oxyde par rapport à la couche de cuivre. Les particules abrasives en solution sont à l'origine de l'enlèvement de matière à proprement dit. Elles viennent enlever un petit volume de la surface, dépendant de leur dimension, leur enfoncement et leur vitesse. Par ailleurs, on peut relier leur enfoncement à la pression qu'elles subissent. Finalement, notre modélisation aboutit à une expression dans laquelle la vitesse d'attaque (vitesse d'enlèvement de matière) est proportionnelle au produit Pq.V , avec P la pression, V la vitesse de polissage et q un exposant égal à 1, 19, et dépendant de la portance du tissu de polissage et de la profondeur d'indentation des particules dans la couche d'oxyde de cuivre. La couche d'oxyde n'est pas toute enlevée à chaque interaction de la surface avec une particule abrasive, cela va dépendre de l'épaisseur de cette couche. Cette épaisseur dépend de la durée entre deux interactions successives, durée qui permet l'action de la chimie, et donc la formation de la couche d'oxyde. Par ailleurs, de faibles concentrations en oxydant donnent des faibles épaisseurs et des fortes concentrations des épaisseurs plus importantes. La vitesse d'attaque du cuivre atteint un palier pour des concentrations en oxydant supérieures à 20 g/L : les particules abrasives ne peuvent pas enlever plus qu'un volume maximal dépendant de leur indentation maximale. Les morceaux d'oxyde de cuivre arrachés de la surface se retrouvent sous forme de débris englobés dans des micelles de surfactant, et sont évacués. Le CMP est utilisé pour aplanir les surfaces. Pour des motifs profonds, le pad ne touche pas le fond des motifs et l'enlèvement ne se fait que dans les parties hautes. Ensuite, à partir d'une marche DX, qui dépend de la géométrie, de la pression et des propriétés élastiques du pad, il y a contact partout sur le wafer et l'enlèvement de matière va dépendre de la hauteur de la marche. On aboutit à une expression en exponentielle décroissante, qui se retrouve très bien dans l'expérience. On a cherché également à expliquer comment se déroule le surpolissage, mais nos équations, bien que donnant les bonnes allures, nous donnent des valeurs bien trop importantes par rapport aux essais. La difficulté de la modélisation vient principalement de la présence d'un nouveau matériau, le tantale, dont on connait mal le processus d'enlèvement. Finalement, notre modélisation explique bien les processus d'enlèvement de matière et d'aplanissement.
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Bernard, Pierre. « Etude du polissage mécano-chimique du cuivre et modélisation du processus d'enlèvement de matière ». Ecully, Ecole centrale de Lyon, 2006. http://bibli.ec-lyon.fr/exl-doc/pbernard.pdf.
Texte intégralRésumé :
Le polissage mécanochimique est utilisé dans l'industrie des semiconducteurs depuis une trentaine d'années. Il permet un aplanissement rapide et de qualité de surface de cuivre (et d'autres matériaux) à des échelles nanométriques. Il consiste à polir, à l'aide d'un tissu en polyuréthane (pad) et de particules abrasives en suspension, une surface de cuivre qui a été transformée sous l'action d'un oxydant présent dans les liquides de polissage. Cette transformation chimique permet une modification des propriétés mécaniques de la couche superficielle et facilite l'enlèvement de matière. Notre étude a porté sur la composition de cette couche modifiée dans un premier temps, puis sur l'élaboration d'un modèle permettant d'expliquer l'enlèvement de matière et l'aplanissement des défauts de surface. Nous avons pu établir que la couche qui est enlevée au cours du polissage est constituée de Cu2O. Notre modèle s'appuie sur les propriétés du pad (sa rugosité et ses propriétés élastiques), du wafer (propriétés mécaniques de la couche) et des particules abrasives utilisées au cours du polissage (concentration massique en solution, dureté). Il aboutit à une expression simple reliant la vitesse d'enlèvement de matière (VA) à la pression P appliquée sur le wafer et à la vitesse de rotation V du plateau de polissage : V A = K. V. P 1,19. Nos résultats expérimentaux nous ont permis de valider ce modèle. Notre modèle a permis également d'expliquer assez correctement la phase d'aplanissement intervenant au début du polissageChemical Mechanical Polishing (CMP) has benn introduced in semiconductor manufacturing thirty years ago. It makes it possible to obtain fast and high quality planarization at nanometric scales. CMP consists in polishing a chemically modified copper surface with abrasive particules on a polyurethane pad. The chemical transformation of the copper (or other materials) leads to a modification of the mechanical properties of the superficial layer, that is more easily removed. Our study focused firstly on the composition of this modified layer, and secondly on the elaboration of a model that could explain the removal and planarization of the surface layer. We were able to point out that the modified layer is Cu2O. Our model is based on the properties of the pad (roughness, elastic properties), the wafer (mechanical properties of the modified layer) and the abrasive particles (mass concentration, hardness). We established a simple expression between the removal rate (RR), the rotating speed V of the platen and the pressure P applied on the wafer : RR = K. V. P 1,19. Our experimental results corroborate this model. Oour model is also able to explain the planarization phase
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Bernard, Pierre Kapsa Philippe. « Etude du polissage mécano-chimique du cuivre et modélisation du processus d'enlèvement de matière ». [S.l.] : [s.n.], 2006. http://bibli.ec-lyon.fr/exl-doc/pbernard.pdf.
Texte intégralLivres sur le sujet "Processus chimique"
1
Coughanowr, Donald R. Process systems analysis and control. 3e éd. Dubuque, IA : McGraw-Hill, 2012.
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2
Fontecave, Marc. Chimie des processus biologiques : Une introduction. Paris : Fayard, 2009.
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3
Iordache, Octavian. Modelarea statistică și estimarea parametrilor proceselor chimice. București : Editura Academiei Române, 1991.
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4
L, Kabel Robert, dir. Scaleup of chemical processes : Conversion from laboratory scale tests to successful commercial size design. New York : Wiley, 1985.
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5
Rosenof, Howard P. Batch process automation : Theory and practice. New York : Van Nostrand Reinhold, 1987.
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6
A, Linninger Andreas, dir. Batch processes. Boca Raton, FL : CRC/Taylor & Francis, 2006.
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7
P, Huang C., O'Melia Charles R, Morgan James J. 1932-, American Chemical Society. Division of Environmental Chemistry. et American Chemical Society Meeting, dir. Aquatic chemistry : Interfacial and interspecies processes. Washington, DC : American Chemical Society, 1995.
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8
Comité national pour la gestion des produits chimiques (Madagascar). Profil national sur la gestion des produits chimiques à Madagascar. [Antananarivo?] : Comité national de gestion des produits chimiques, 2001.
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9
C, Jones Anthony, et Hitchman Michael L, dir. Chemical vapour deposition : Precursors, processes and applications. Cambridge, UK : Royal Society of Chemistry, 2009.
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10
1915-, McKetta John J., dir. Unit operations handbook. New York : Marcel Dekker, 1993.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Processus chimique"
1
MENUT, Laurent. « Observations et législation ». Dans Modélisation de la pollution atmosphérique régionale, 29–48. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9102.ch2.
Texte intégralRésumé :
Les observations sont un point essentiel de l’analyse de tout processus physico-chimique. Elles représentent la seule réalité, la modélisation n’étant qu’une interprétation de cette réalité. Dans ce chapitre, nous décrivons les différents types de mesures météorologiques et chimiques d’intérêt pour comprendre un épisode de pollution atmosphérique. Sont discutées la faisabilité des mesures, leur précision, leur représentativité.
2
MENUT, Laurent. « La modélisation de chimie-transport ». Dans Modélisation de la pollution atmosphérique régionale, 125–53. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9102.ch6.
Texte intégralRésumé :
Les modèles de chimie-transport cherchent à représenter l'évolution spatio-temporelle de dizaines d'espèces chimiques, gaz et aérosols. Les modèles régionaux doivent prendre en compte la météorologie, les émissions comme les forçages, puis les processus liés à chaque espèce comme le transport, le mélange, le dépôt, la chimie. L'ensemble doit être intégré en prenant en compte le temps de vie des espèces chimiques.
3
MENUT, Laurent. « Les dépôts ». Dans Modélisation de la pollution atmosphérique régionale, 113–23. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9102.ch5.
Texte intégralRésumé :
Ce chapitre présente la modélisation des dépôts secs et humides dans un des puits pour les espèces chimiques modélisées. Ces deux processus sont particulièrement importants à représenter mais font l’objet de moins d’études de modélisation que les émissions ou le transport, par exemple. Les différents schémas existants sont présentés et discutés.
4
Fontecave, Marc. « Chimie des processus biologiques : une introduction ». Dans Chimie des processus biologiques : une introduction. Collège de France, 2009. http://dx.doi.org/10.4000/books.cdf.205.
Texte intégral
5
MONTEUX, Julien, et Denis ANDRAULT. « Dynamique et évolution thermique du manteau terrestre primitif ». Dans Structure et dynamique de l’intérieur de la Terre 1, 75–113. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9172.ch3.
Texte intégralRésumé :
Les phases majeures de l’évolution du manteau terrestre primitif sont caractérisées par des stades de fusion majeure au cours desquels le manteau se différencie. Dans ce chapitre nous discutons des processus qui ont amené le manteau à ses propriétés thermo-chimiques actuelles avant d’envisager l’influence du noyau, de l’atmosphère et de la Lune sur sa dynamique primitive.
6
MENUT, Laurent. « Définition de la pollution atmosphérique ». Dans Modélisation de la pollution atmosphérique régionale, 5–27. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9102.ch1.
Texte intégralRésumé :
Ce chapitre présente ce que l’on définit comme une pollution atmosphérique, puis les principaux polluants, gaz et aérosols, ainsi que le milieu où l’on va chercher à les modéliser : la couche limite et la troposphère. Le but est de présenter les grandes lignes des processus physico-chimiques afin de mieux comprendre par la suite ce qui est modélisable ou non.
7
« Chapitre 9 Initiation aux processus induits par les rayonnements ionisants ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 247–78. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-011.
Texte intégral
8
« Chapitre 9 Initiation aux processus induits par les rayonnements ionisants ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 247–78. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c011.
Texte intégral
9
« Chapitre 9 Initiation aux processus induits par les rayonnements ionisants ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 247–78. EDP Sciences, 2020. https://doi.org/10.1051/978-2-7598-1296-7.c011.
Texte intégral
10
« Chapitre 8 Initiation à la cinétique des processus photophysiques et photochimiques ». Dans Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 219–46. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-010.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Processus chimique"
1
Aukauloo, Ally. « S'inspirer de la nature pour produire de l'énergie. Photosynthèse artificielle à l'Université Paris-Saclay ». Dans MOlecules and Materials for the ENergy of TOMorrow. MSH Paris-Saclay Éditions, 2021. http://dx.doi.org/10.52983/nova3845.
Texte intégralRésumé :
La photosynthèse est le processus qui utilise la lumière du soleil comme unique apport d'énergie pour chasser le dioxyde de carbone (CO2) de notre atmosphère et le convertir en un vecteur d'énergie chimique. Comprendre le fonctionnement de l’appareil photosynthétique dans le monde du vivant est une étape clé vers le développement de systèmes artificiels qui seraient capables de reproduire les processus de captage de la lumière, couplés à la catalyse de transformation de l’eau et du CO2 (Sanderson, 2008). Les chimistes du monde entier consacrent beaucoup d'efforts à la mise au point de molécules et de matériaux pour la production de carburant solaire, se rapprochant ainsi d'une économie alimentée par des sources d'énergie neutres en carbone. Les énormes défis consistent à développer des matériaux avancés, peu coûteux et éco-compatibles, capables de capter la lumière pour activer et transformer des molécules très stables, à savoir l'eau et le dioxyde de carbone – les ingrédients clés – en nouvelles molécules pour nos besoins.
2
PROCA, Agnesea. « Formarea competenței de utilizare inofensivă a compușilor chimici în procese biologice cu importanță vitală în cadrul lucrărilor practice la chimie ». Dans "Învățământul superior : tradiţii, valori, perspective", conferinţă ştiinţifică internaţională, 81–88. Ion Creangă Pedagogical State University, 2022. https://doi.org/10.46727/c.v1.1-2-10-2022.p81-88.
Texte intégralRésumé :
The development of the educational process in chemistry is largely based on the assimilation of theoretical information, because the student must know the theoretical aspect of the discipline in order to be able to carry out the practical part, the experiment. However, chemistry is an experimental science, and the process of study and fascination with chemistry, as well as with other natural sciences, usually begins with experiments. Within the chemistry discipline, we train students in a set of specific skills, including the ability to use chemical compounds harmlessly in vital biological processes. Certainly the theoretical part has its contribution to the formation of the competence, but the practical works and laboratory experiences still come to fix the knowledge effectively and to train the students in research skills, in the harmless use of chemical compounds and laboratory equipment, in order to carry out experiments but also solving everyday problems.
Rapports d'organisations sur le sujet "Processus chimique"
1
Jiang, C., et X. Zhang. Direct lithium extraction from raw and CO2-mineralization treated oilfield brine using an electrochemically assisted lithium-ion sieve : a preliminary feasibility study. Natural Resources Canada/CMSS/Information Management, 2024. https://doi.org/10.4095/pwwq3wrg5m.
Texte intégralRésumé :
Quatre (4) échantillons de saumure, différents dérivés d'un reflux et d'eau produite (FPW) provenant des opérations de fracturation hydraulique du réservoir de gaz étanche de Montney dans le nord-est de la Colombie-Britannique (BC), au Canada, ont été utilisés pour l'extraction directe du lithium (DLE) en utilisant la méthode électrochimique. technologie de tamis au lithium-ion assisté (eLIS) dans cette étude. Parmi les quatre échantillons de saumure, l'un était la saumure brute d'origine sans prétraitement, les trois autres échantillons de saumure ont été traités différemment en utilisant la minéralisation du CO2 et la précipitation chimique. La teneur en lithium (Li) et en impuretés (par exemple Ca, Mg, etc.) dans les échantillons de saumure traités était sensiblement différente, et une certaine quantité de perte de Li a été signalée lors des traitements. Dans cette étude eLIS, un oxyde de lithium et de manganèse commercial (LMO) dans une composition chimique de LiMn2O4 a été utilisé comme matériau adsorbant pour toutes les expériences. Le LMO a été protoné avant la fabrication de l'électrode eLIS. Le LMO proné a été chargé sur un feutre de carbone poreux (CF) pour former une électrode de travail. Des tests comparatifs ont été effectués sur les quatre échantillons de saumure dans trois conditions de test eLIS définies. Les performances de l'électrode LMO en termes de changement de potentiel d'électrode, de courant appliqué, de capacité Li, d'efficacité faradique (FE) et de cyclabilité électrochimique ont été étudiées. Les résultats expérimentaux ont révélé l'avantage potentiel du processus eLIS par rapport à l'adsorption chimique du DLE à partir de la saumure des champs pétrolifères. Bien que cette étude n'ait pas pu démontrer une récupération apparemment accrue du lithium à partir des saumures après le traitement de minéralisation du CO2 et la précipitation chimique, une réduction des précipitations d'hydroxydes et/ou de carbonates de calcium (Ca) et/ou de magnésium (Mg) sur les électrodes LMO a été observée pour les échantillons de saumure épuisés. des cations bivalents via la minéralisation du CO2. Nous attendons une autre étude collaborative dans le cycle de financement CMIN B22 avec une plate-forme de test améliorée et un processus eLIS avancé.
2
Cauhopé, Marion, François Duchêne et Marie-Christine Jaillet. Impact d'une catastrophe sur l'avenir d'un site industriel urbain. Les cas de Lyon et Toulouse. Fondation pour une culture de sécurité industrielle, juin 2010. http://dx.doi.org/10.57071/730gkb.
Texte intégralRésumé :
La recherche présentée ici s’intéresse aux processus de qualification et de déqualification d’espaces industriels situés en milieu urbain. En effet, à partir de l’étude des arbitrages entre recherche de sécurité et développement urbain dans le contexte particulier d’un site industriel sinistré, il s’agit de voir en quoi la catastrophe s’impose comme un temps brutal, et parfois irréversible, de déqualification d’un espace dédié jusque-là à l’industrie. Ces travaux entendent montrer comment s’opèrent les arbitrages en situation de crise, la prégnance de la catastrophe et de l’émotion qu’elle suscite dans les décisions à court terme. L’un de leurs intérêts réside dans la mise en perspective de deux cas de sites sinistrés. Il s’agit tout d’abord du pôle chimique sud-toulousain, dévasté par l’explosion dans l’usine d’engrais AZF le 21 septembre 2001. Cet accident a entraîné la mort de 31 personnes, des blessures pour de nombreuses autres, et de multiples dégâts matériels dans toute la ville de Toulouse. L’autre cas concerne l’incendie du dépôt pétrolier Shell dans le port industriel Édouard Herriot de Lyon en juin 1987, ayant causé la mort de deux personnes.
3
Martinais, Emmanuel. L’élaboration du PPRT de la vallée de la chimie lyonnaise : La prévention des risques industriels comme moteur du développement économique. Fondation pour une culture de sécurité industrielle, octobre 2016. http://dx.doi.org/10.57071/nbm663.
Texte intégralRésumé :
Ce cahier documente l’élaboration du plan de prévention des risques technologiques (PPRT) de la vallée de la chimie lyonnaise, depuis sa mise en chantier en 2005 jusqu’à sa mise à l’enquête publique en avril 2016. Il s’intéresse plus particulièrement au travail concret des acteurs locaux qui ont participé à ce processus au long cours, aux structures d’échange qu’ils ont créées pour produire les informations dont ils ont eu besoin et débattre du contenu des mesures à définir, aux arguments qu’ils ont élaborés afin de faire valoir leurs points de vue, défendre leurs intérêts et peser sur les décisions qui scandent les différentes étapes de cette procédure. Cette immersion au cœur de la «fabrique» du PPRT est notamment l’occasion de découvrir que si la prévention des risques industriels est souvent dans un rapport antagonique avec le développement économique, elle agit ici comme le moteur d’un important projet de redynamisation de la plateforme industrielle du sud de Lyon en même temps que la condition du maintien de l’industrie lourde sur ce site très urbanisé.
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Thees, Oliver, Matthias Erni, Vanessa Burg, Gillianne Bowman, Serge Biollaz, Theodoros Damartzis, Timothy Griffin et al. Le bois-énergie en Suisse : potentiel énergétique, développement technologique, mobilisation des ressources et rôle dans la transition énergétique. Livre blanc. Swiss Federal Institute for Forest, Snow and Landscape Research, WSL, avril 2023. http://dx.doi.org/10.55419/wsl:32793.
Texte intégralRésumé :
Pour permettre la transition énergétique en Suisse, SCCER BIOSWEET (i) a évalué les potentiels actuels et futurs de l’énergie primaire provenant des différents types de biomasse ligneuse en Suisse ; (ii) a développé et mis en oeuvre des technologies innovantes pour l’utilisation de la biomasse dans les domaines de la chaleur, de l’électricité et des carburants ; et (iii) a étudié le rôle futur de la biomasse ligneuse dans le système énergétique. SCCER BIOSWEET a commencé avec l’objectif de 100 pétajoules (PJ) de consommation d’énergie primaire par an provenant de la bioénergie d’ici 2050, ce qui signifie un doublement de la consommation d’énergie actuelle provenant de la biomasse. Selon les résultats des analyses réalisées par SCCER BIOSWEET, cet objectif est réalisable et la biomasse ligneuse pourrait y contribuer à hauteur de 50 %. Néanmoins, en ce qui concerne l’efficacité des ressources et la décarbonisation de l’industrie et de la société, la priorité doit être accordée à l’utilisation matérielle du bois (utilisation en cascade), par exemple comme produits chimiques dans les bioraffineries. En Suisse, l’utilisation du bois à des fins énergétiques devrait idéalement inclure la production de chaleur à haute température pour le chauffage des processus industriels, ainsi que de carburants sous forme gazeuse et liquide pour les transports terrestres et aériens. Un autre point essentiel est la nécessité de compenser les fluctuations de la production d’autres sources d’énergie, notamment solaire.