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Articles de revues

Littérature scientifique sur le sujet « Proteínas motoras »

Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 18 février 2022

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Articles de revues sur le sujet "Proteínas motoras"

1

Linartevichi, Vagner Fagnani, Juliana Peres, Karin Kristina Pereira Bockler, and Patrícia Barth Radaelli. "Patogenia das doenças relacionadas ao citoesqueleto: uma revisão da literatura/ Pathogenics of cytoskeleton-related diseases: a review." Brazilian Journal of Development 7, no. 6 (2021): 60578–93. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv7n6-438.

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Résumé :

Introdução: O citoesqueleto é responsável por diversas atividades essenciais para o ótimo funcionamento dos organismos. Isso é possível graças a rede complexa de proteínas estruturais como os microtúbulos, microfilamentos (actina) e filamentos intermediários que compõem o citoesqueleto, que trabalham em conjunto com proteínas motoras. Objetivos: realizar uma revisão narrativa da literatura buscando as principais alterações fisiopatológicas dos constituintes do citoesqueleto celular e suas consequências como base para o desenvolvimento de doenças. Metodologia: as fontes de consulta foram utiliz

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2

Iwabe, Cristina. "Distroﬁa muscular intermediária entre Duchenne e Becker". Fisioterapia Brasil 7, № 1 (2018): 69. http://dx.doi.org/10.33233/fb.v7i1.1893.

Texte intégral

Résumé :

As miopatias são caracterizadas por distúrbios bioquímicos nas ﬁ bras musculares, decorrentes de alteração na produção e função de proteínas musculares (distroﬁ na). Dentre os principais tipos de distroﬁ a muscular, destacam-se a distroﬁ a muscular de Duchenne e a distroﬁ a muscular de Becker. Existe, porém, uma forma intermediária de miopatia com características intermediárias entre Duchenne e Becker. O objetivo deste trabalho foi relatar o caso de um indivíduo do sexo masculino, nove anos de idade, com diagnóstico de distroﬁ a intermediária entre Duchenne e Becker. Inicialmente foi realizada

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3

Rocco, Fernanda M., Fernanda H. Gianini Luz, Alexsander Junquera Rossato, et al. "Avaliação da função motora em crianças com distrofia muscular congênita com deficiência da merosina." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 63, no. 2a (2005): 298–306. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2005000200018.

Texte intégral

Résumé :

A distrofia muscular congênita (DMC) compõe um grupo de miopatias caracterizadas por hipotonia e fraqueza muscular notadas até o primeiro ano de vida. Em torno de 40% a 50% dos casos são decorrentes de deficiência primária da proteína merosina (DM), os quais apresentam um fenótipo mais homogêneo, com grave comprometimento motor e respiratório. Foram avaliadas neste estudo onze crianças com diagnóstico clínico e histológico de DMC-DM, com idade de 3 a 15 anos, através de exame de força muscular ("Medical Research Council"), análise goniométrica, avaliação das habilidades motoras e das atividade

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4

Goldman, Carla. "O demônio de Maxwell e os motores moleculares." Revista Brasileira de Ensino de Física 36, no. 3 (2014): 1–11. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-11172014000300002.

Texte intégral

Résumé :

O transporte ativo nas células é efetuado por certas proteínas, ou motores moleculares como são conhecidas na literatura, capazes de realizar trabalho mecânico em um meio onde predominam forças viscosas. Os mecanismos físicos que regem o movimento dos motores moleculares se inserem no contexto dos processos estocásticos. O modelo padrão introduzido nos anos 90 por Adjari e Prost e por Magnasco para descrever movimento direcionado nesta situação é revisto de maneira pedagógica. Um dos objetivos consiste em mostrar as diferenças entre os elementos que tomam parte na descrição das máquinas macros

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5

Junqueira, Patrícia, Priscila Maximino, Cláudia de Cassia Ramos, Rachel Helena Vieira Machado, Izaura Assumpção, and Mauro Fisberg. "O papel do fonoaudiólogo no diagnóstico e tratamento multiprofissional da criança com dificuldade alimentar: uma nova visão." Revista CEFAC 17, no. 3 (2015): 1004–11. http://dx.doi.org/10.1590/1982-021620151614.

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Résumé :

O presente artigo relata o caso clínico de paciente de dois anos e seis meses atendida por equipe multidisciplinar. A paciente apresentou dificuldades alimentares caracterizadas por recusa alimentar, tempo prolongado das refeições, defesa sensório-oral, reflexo de vômito anteriorizado e dificuldade mastigatória. Não se alimentava sozinha, nem participava das refeições em família. Apresentava refluxo gastroesofágico, alergia a proteína do leite de vaca e tosse seguida por vômito. Não apresentou comprometimento pondero-estatural. Foi utilizado o Programa de Refeição Compartilhada. Após acompanha

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6

Garza-González, Elena L., Elaine A. Gallegos-Flores, Jazmín Hernández Gutiérrez, Janeth E. Flores-Monsivais, and Edna J. Nava González. "BIOMARCADORES MOLECULARES EN LA PREDICCIÓN DE SARCOPENIA." RESPYN Revista de Salud Pública y Nutrición 16, no. 1 (2017): 23–32. http://dx.doi.org/10.29105/respyn16.1-4.

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Résumé :

A lo largo de la vida se presentan diferentes cambios a nivel de composición corporal, siendo más notorios durante el proceso de envejecimiento. La sarcopenia se define como la pérdida progresiva y constante de la masa muscular magra así como la función y la fuerza del músculo esquelético. Se presenta como un proceso del envejecimiento, en el que el cuerpo experimenta un deterioro progresivo de calidad, reducción de tamaño, número de las fibras musculares, colágeno, modificación de unidad motora que se ha relacionado con el aumento de porcentaje de grasa, cambios hormonales, mecanismos inflama

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7

Lancha Junior, Antonio Herbert. "Nutrição aplicada à atividade motora." Revista Brasileira de Educação Física e Esporte 25, spe (2011): 45–51. http://dx.doi.org/10.1590/s1807-55092011000500006.

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Résumé :

A Nutrição aplicada a atividade motora se divide em quatro áreas do movimento humano, a saber: esporte, educação física, dança, recreação/lazer. Essa definição conceitual diferencia a população alvo da intervenção nutricional. O organismo humano sempre apresentou o movimento como parte de sua atividade cotidiana e selecionou evolutivamente os organismos mais econômicos. Em contrapartida por conta de demandas, sociais, financeiras dentre outras a vida moderna impôs o sedentarismo como padrão de comportamento motor que aliado ao padrão genético de economia resultaram nas doenças modernas como ob

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8

Werneck, Lineu César, Ylmar Correa Neto, and Rosana Hermínia Scola. "Neuronopatia sensitiva aguda idiopática: relato de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 51, no. 3 (1993): 389–94. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1993000300018.

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Résumé :

As neuronopatias sensitivas caracterizam-se por parestesias, ataxia sensitiva e arreflexia sem comprometimento motor, devidas a lesão no gânglio sensitivo dorsal, com degeneração axonal e do cordão posterior da medula espinhal. Descrevemos o caso de uma paciente de 21 anos de idade, cuja doença se iniciou de modo agudo com parestesias distais, astasia, abasia e hiporreflexia. Força muscular normal. A condução nervosa sensitiva estava ausente e a motora, discretamente reduzida. LCR com 2 leucócitos/mm3 e 1,06 g/dL de proteínas. A biópsia de músculo evidenciou atrofia de fibras tipo 2 e a biópsi

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9

Kouyoumdjian, João Aris, Cicero Meneghette, Waldir Antonio Tognola, Marisa Goncalves Fonseca, and Reynaldo de Britto Costa. "Doença de Creutzfeldt-Jakob: registro de caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 45, no. 1 (1987): 53–59. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1987000100007.

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Résumé :

É apresentado um caso da doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) com estudo neuropatológico. O paciente, de 76 anos de idade e do sexo masculino, apresentou quadro de demência rapidamente progressiva associada a ataxia, afasia, mioclonias e síndrome motora piramidal com evolução de aproximadamente 4 meses até o óbito. Havia antecedente de trauma ocular à direita causado por substância química de origem vegetal há cerca de 12 a 18 meses. O eletrencefalograma revelou lentificação difusa do traçado. Os achados neuropatológicos foram característicos. O encontro de partícula proteinácea infectante no "sc

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10

Werneck, Lineu Cesar, Rosana Hermínia Scola, and Fábio Massaiti Iwamoto. "Distrofia muscular congênita e deficiência de merosina." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 55, no. 4 (1997): 780–87. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1997000500015.

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Résumé :

Uma proporção variável de pacientes com distrofia muscular congênita (DMC) da forma clássica ou ocidental apresenta deficiência da cadeia α2 da merosina, uma proteína da matriz extracelular. Foi realizado estudo das características clínicas, laboratoriais e histopatológicas de 18 pacientes com DMC, relacionadas com o padrão de merosina encontrado na biópsia muscular. Estudo imuno-histoquímico demonstrou que 11 pacientes eram merosina-deficiente (MD) e sete pacientes eram merosina-positiva (MP). Nenhum dos nove pacientes MD com idade suficiente para serem avaliados alcançaram a capacidade de de

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