Littérature scientifique sur le sujet « Pyrazolo[5,1 b]thiazole »
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Articles de revues sur le sujet "Pyrazolo[5,1 b]thiazole":
Abdelhamid, Abdou O., Zeineb H. Ismail et Anhar Abdel-Aziem. « Reactions with Hydrazonoyl Halides 601 : Synthesis of Thieno[2′,3′:4,5] Pyrimidino[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines, [1]benzothieno[2′,3′:4,5]pyrimidino [1,2-b][1,2,4,5]tetrazines, Pyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimidino[1,2-b] [1,2,4,5]tetrazines and Pyrazolo[3,4-d]pyridazines ». Journal of Chemical Research 2007, no 10 (octobre 2007) : 609–16. http://dx.doi.org/10.3184/030823407x256118.
Sawusch, Stefan, et Uwe Schilde. « Ligandenaustauschreaktionen von NiCl2 (PPh3)2 mit O(S)⌒N⌒S-Liganden / Ligand Exchange Reactions of NiCl2(PPh3)2 with O(S )⌒ N ⌒ S Ligands ». Zeitschrift für Naturforschung B 54, no 7 (1 juillet 1999) : 881–86. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-0710.
Thorimbert, Serge, Candice Botuha et Kevin Passador. « ‘Heteroaromatic Rings of the Future’ : Exploration of Unconquered Chemical Space ». Synthesis 51, no 02 (7 novembre 2018) : 384–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611279.
Abdel-motaal, Marwa, E. M. Kandeel, M. Abou-Elzahab et F. Elghareeb. « Synthesis and Evaluation of Antioxidant Activity of Some New Heterocyclic Compounds Bearing the Benzo[B]Furan Moiety ». European Scientific Journal, ESJ 13, no 30 (31 octobre 2017) : 297. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2017.v13n30p297.
Mohareb, Rafat M., Nadia Y. Megally Abdo et Wagnat W. Wardakhan. « Synthesis and evaluation of pyrazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylate, and its thiazole derivatives as potential antiproliferative agents and Pim-1 kinase inhibitors ». Medicinal Chemistry Research 26, no 10 (17 juin 2017) : 2520–37. http://dx.doi.org/10.1007/s00044-017-1951-5.
Ghabbour, Hazem A., Bakr F. Abdel-Wahab, Mesfer Alamri, Mohamed A. Al-Omar et Gamal A. El-Hiti. « Crystal structure of 2-(5-(4-fluorophenyl)-3-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)thiazole, C29H25FN6S ». Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 232, no 1 (1 janvier 2017) : 21–23. http://dx.doi.org/10.1515/ncrs-2016-0110.
El-Hiti, Gamal A., Bakr F. Abdel-Wahab, Mohammed Baashen et Hazem A. Ghabbour. « Crystal structure of 2-(3-(benzofuran-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)thiazole, C26H17ClFN3OS ». Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 231, no 3 (1 septembre 2016) : 911–12. http://dx.doi.org/10.1515/ncrs-2016-0004.
Baashen, Mohammed A., Bakr F. Abdel-Wahab, Amany S. Hegazy, Benson M. Kariuki et Gamal A. El-Hiti. « The crystal structure of 4-(4-bromophenyl)-2-(3-(4-bromophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)thiazole, C24H16Br2FN3S ». Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 236, no 2 (8 janvier 2021) : 425–27. http://dx.doi.org/10.1515/ncrs-2020-0605.
Sheikhi-Mohammareh, Seddigheh, Ali Shiri, Mehdi Bakavoli et Joel Mague. « A Straightforward Approach for the Synthesis of Novel Derivatives of Benzo[b]pyrazolo[5′,1′:2,3]pyrimido[4,5-e][1,4]thiazine ». Journal of Heterocyclic Chemistry 53, no 4 (21 juillet 2015) : 1231–35. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2432.
Alotaibi, Abdullah A., Bakr F. Abdel-Wahab, Amany S. Hegazy, Benson M. Kariuki et Gamal A. El-Hiti. « The crystal structure of 2-(3-(4-bromophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-8H-indeno[1,2-d]thiazole, C25H17BrFN3S ». Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 235, no 4 (25 juin 2020) : 897–99. http://dx.doi.org/10.1515/ncrs-2020-0088.
Thèses sur le sujet "Pyrazolo[5,1 b]thiazole":
Ejjoummany, Abdelaziz. « Design et fonctionnalisation d’hétérocycles originaux de type bicycliques [5-5] et tricycliques [6-5-6] à visée thérapeutique potentielle ». Thesis, Orléans, 2020. http://www.theses.fr/2020ORLE3141.
The access to new original biologically active heterocyclic compounds, is one of the main objectives of our research group. In this context, the main purpose of this thesis is the design of three new families of heterocyclic compounds containing a pyrazolic motif that may exhibit biological activities, namely pyrido[1',2': 1.5]pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, pyrrolo[3,4-c]pyrazole and pyrazolo[5,1-b]thiazole.This manuscript is essentially dedicated to a methodology work describing the different routes of access to these originals and potentially modular tricyclic and bicyclic precursors. The reactivity of these key synthons is then studied towards aromatic nucleophilic substitutions reactions and various pallado-catalyzed methods of functionalization (Activation with PyBrOP- (hetero) arylation, Liebeskind-Srogl, Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig, C-H arylation, aromatic nucleophilic substitution) to develop interesting libraries built around these unusual structures, thus opening numerous pharmacological perspectives
Laube, Markus. « Synthese von Cyclooxygenase-2-Inhibitoren als Grundlage für die funktionelle Charakterisierung der COX-2-Expression mittels PET ». Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-160091.
Actes de conférences sur le sujet "Pyrazolo[5,1 b]thiazole":
Nikhila, G. R., S. R. Batakurki et B. C. Yallur. « Synthesis, characterization and antioxidant studies of benzo[4, 5]imidazo[2, 1-b]thiazole derivatives ». Dans PROCEEDINGS OF INTERNATIONAL CONFERENCE ON ADVANCES IN MATERIALS RESEARCH (ICAMR - 2019). AIP Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1063/5.0023101.