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Littérature scientifique sur le sujet « Séquençage à haut débit »

Auteur : Grafiati

Publié le 4 juin 2021

Mis à jour le 25 juillet 2025

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Articles de revues sur le sujet "Séquençage à haut débit"

Audebert, Christophe, David Hot, Yves Lemoine, and Ségolène Caboche. "Le séquençage haut-débit." médecine/sciences 30, no. 12 (2014): 1144–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143012018.

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Friedrich, C., A. S. Alary, and Olivier Kosmider. "Séquençage à haut débit et hémopathies myéloïdes." Revue de biologie médicale 355, no. 4 (2020): 5–14. https://doi.org/10.3917/rbm.355.0005.

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Résumé :

Apparu il y a une quinzaine d’années, le séquençage à haut débit ou séquençage massif en parallèle, connu dans le langage familier sous le nom de NGS (Next Generation Sequencing), est désormais couramment utilisé en routine dans les laboratoires de génétique moléculaire. Cette approche a trouvé une place naturelle en onco-hématologie, notamment dans les hémopathies myéloïdes. Ces maladies sont hétérogènes mais caractérisées par des anomalies cytogénétiques et/ou moléculaires dans > 90 % des cas. Le génotypage « haut débit » trouve des applications diagnostiques, pronostiques et thérapeutiqu

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Rodriguez, Christophe. "Aspects techniques du séquençage à haut débit." Revue Francophone des Laboratoires 2022, no. 541 (2022): 55–59. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00136-8.

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Rodriguez, Christophe. "Aspects techniques du séquençage à haut débit." Revue Francophone des Laboratoires 2022, no. 541 (2022): 55–59. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00136-8.

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Caillot, Claire, Lucas Gauthier, and Damien Sanlaville. "Séquençage : du Sanger au séquençage haut débit et perspectives post-génomiques." Revue Francophone des Laboratoires 2025, no. 570 (2025): 66–73. https://doi.org/10.1016/s1773-035x(25)00022-x.

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Foulongne, V., V. Sauvage, C. Hebert, O. Dereure, and M. Eloit. "Virome cutané : étude systématique par séquençage haut débit." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (2013): S581—S582. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.496.

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Audebert, Christophe, David Hot, and Ségolène Caboche. "Séquençage par nanopores." médecine/sciences 34, no. 4 (2018): 319–25. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404012.

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Résumé :

Le séquençage haut-débit a ouvert de nouvelles perspectives cliniques nous orientant aujourd’hui vers une médecine de précision. Cancérologie, infectiologie ou génomique humaine, de nombreuses applications ont vu le jour ces dernières années. L’arrivée sur le marché d’une troisième génération de technologie de séquençage fondée sur les nanopores, palliant certaines faiblesses de la génération précédente, annonce une nouvelle révolution. Portabilité, temps réel, lectures longues et coût d’investissement marginal, ces nouvelles technologies prometteuses laissent présager un nouveau changement de

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Pion, Emmanuelle, Gisèle Bonne, Antonio Atalaia, et al. "L’actionnabilité clinique des gènes." médecine/sciences 40 (November 2024): 6–8. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024128.

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Résumé :

Le séquençage à haut débit a introduit le concept de « gènes actionnables ». Ces gènes sont liés à des pathologies pour lesquelles des traitements ou des prises en charge spécifiques existent. Un diagnostic génétique précis est donc crucial pour initier des interventions précoces qui peuvent prévenir ou retarder l’évolution de maladies rares. Le séquençage à haut débit a considérablement augmenté les capacités d’analyse génétique, mais il a également entraîné une augmentation des demandes d’analyses, allongeant les délais de rendu des résultats. Une priorisation des analyses devient nécessaire

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Pichon, Maxime, and Laurence Delhaes. "Le séquençage à haut débit dans le diagnostic microbiologique." Revue Francophone des Laboratoires 2022, no. 541 (2022): 60–66. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(22)00137-x.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Séquençage à haut débit"

Ric, Audrey Marie Amélie. "Caractérisation d'aptamères par électrophorèse capillaire couplée au séquençage haut-débit Illumina." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30388/document.

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Résumé :

Les aptamères sont des oligomères d'ADN ou d'ARN simple brin qui, en se repliant sous forme de structures tridimensionnelles peuvent avoir des interactions fortes et spécifiques envers un certain nombre de cibles. L'objectif de cette thèse a été de compléter les études existantes sur l'utilisation de l'électrophorèse capillaire (CE) et les aptamères afin de mettre au point une méthode de sélection d'aptamères par CE couplée à la fluorescence induite par laser et le séquençage haut-débit Illumina. Dans un premier temps, nous avons mis au point une méthode de détection et de séparation par élect

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Kopylova, Evguenia. "Algorithmes bio-informatiques pour l'analyse de données de séquençage à haut débit." Phd thesis, Université des Sciences et Technologie de Lille - Lille I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00919185.

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Résumé :

Nucleotide sequence alignment is a method used to identify regions of similarity between organisms at the genomic level. In this thesis we focus on the alignment of millions of short sequences produced by Next-Generation Sequencing (NGS) technologies against a reference database. Particularly, we direct our attention toward the analysis of metagenomic and metatranscriptomic data, that is the DNA and RNA directly extracted for an environment. Two major challenges were confronted in our developed algorithms. First, all NGS technologies today are susceptible to sequencing errors in the form of nu

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Kopylova, Evguenia. "Algorithmes bio-informatiques pour l’analyse de données de séquençage à haut débit." Thesis, Lille 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LIL10181/document.

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Résumé :

Les algorithmes d'alignement sont au coeur de l'analyse de séquences en bio-informatique. Dans cette thèse, nous nous focalisons sur le problème de l'alignement de lectures, des millions de courtes séquences produites par les séquenceurs de nouvelle génération (NGS) en particulier pour l'analyse de données de métatranscriptome et de métagénome en biodiversité. Pour cela, il y a deux types de difficulté. Le premier est que toutes les technologies NGS entrainent des erreurs de séquençage, telles que substitutions, insertions et suppressions de nucléotides. Le second est que les échantillons méta

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Latypova, Martin Xénia. "Etude fonctionnelle de variants identifiés par séquençage haut-débit : apports et perspectives." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1024.

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Résumé :

Les avancées technologiques offrent des opportunités sans précédents à la détection de variations génétiques. L’interprétation de l’information génétique grâce à l’utilisation d’organismes modèles fournit des données essentiellesà l’interprétation de ces variants en génétique médicale. Les pathologies neurodéveloppementales, incluant la déficience intellectuelle et les troubles du spectre autistique, représentent un défi pour l’analyse de variants de séquence du fait de la forte hétérogénéité de locus, la contribution étiologique majeure des variations de novo et les difficultés d’accès aux ty

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Vervier, Kevin. "Méthodes d’apprentissage structuré pour la microbiologie : spectrométrie de masse et séquençage haut-débit." Thesis, Paris, ENMP, 2015. http://www.theses.fr/2015ENMP0081/document.

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Résumé :

L'utilisation des technologies haut débit est en train de changer aussi bien les pratiques que le paysage scientifique en microbiologie. D'une part la spectrométrie de masse a d'ores et déjà fait son entrée avec succès dans les laboratoires de microbiologie clinique. D'autre part, l'avancée spectaculaire des technologies de séquençage au cours des dix dernières années permet désormais à moindre coût et dans un temps raisonnable de caractériser la diversité microbienne au sein d'échantillons cliniques complexes. Aussi ces deux technologies sont pressenties comme les piliers de futures solutions

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Haidar, Zahraa. "Identification de gènes responsables de maladies neurologiques héréditaires par séquençage à haut débit." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0662.

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Résumé :

Mes travaux de thèse, réalisés en cotutelle entre l’Université Saint-Joseph au Liban et l’Université d’Aix Marseille en France, ont consisté à identifier des gènes impliqués dans des maladies génétiques rares à transmission autosomique récessive, en particulier des maladies neurologiques, dans des familles consanguines libanaises. Les maladies neurologiques constituent un groupe de maladies caractérisées par un défaut de structure et de fonction des différentes régions du système nerveux central et périphérique. Ainsi, j’ai cherché à identifier le défaut moléculaire à l’origine des pathologies

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Becmeur-Lefebvre, Mathilde. "Identification de nouveaux genes responsables d'anomalies du développement par séquençage haut débit d'exome." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2019. http://www.theses.fr/2019UBFCK080.

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Résumé :

Dans les syndromes polymalformatifs, les causes génétiques sont fréquentes, avec un risque éventuel de récidive, à l’origine d’une très forte demande de conseil génétique. La stratégie diagnostique actuelle (examen foetopathologique, cytogénétique et examens ciblés de biologie moléculaire) ne permet un diagnostic étiologique que dans environ un tiers des familles concernées. Depuis la mise en place du séquençage haut débit d’exome (ES), les bases moléculaires de nombreux nouveaux syndromes ont pu être identifiées.Notre objectif a été d’étudier l’apport du ES en solo dans l’identification de no

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Mersch, Marjorie. "Analyse de la méthylation de l'ADN par séquençage haut-débit chez la Poule." Thesis, Toulouse, INPT, 2018. http://www.theses.fr/2018INPT0107/document.

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Résumé :

Anticiper l’impact de fluctuations environnementales de nature climatique ou alimentaire est un enjeu crucial dans les systèmes de productions animales, et plus particulièrement sur la volaille. Cette influence de l’environnement sur les phénotypes passe en partie par des phénomènes épigénétiques, notamment la méthylation de l’ADN, et qui peuvent intervenir dans la régulation de l'expression des gènes. Ce sont des mécanismes qui n'affectent pas la séquence d'ADN mais qui peuvent être transmis par la mitose ou la méiose. Ces interactions entre épigénomes et expression des gènes sont de plus en

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Fermey, Pierre. "Identification de nouvelles bases moléculaires des cancers précoces par séquençage à haut débit." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMR110/document.

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Résumé :

Une des plus grandes avancées en cancérologie et en génétique au cours des vingt dernières années fût l'identification des formes héréditaires de cancer et des gènes deprédisposition impliqués. Chez une majorité de patients soupçonnés de présenter une formehéréditaire de cancer, les analyses centrées sur les gènes connus pour être impliqués dansles prédispositions mendéliennes au cancer restent bien souvent négatives. Aujourd'hui,grâce à l'émergence du séquençage à haut-débit (NGS), il est possible de séquencerl'ensemble des exons (exome) d'un individu ou plusieurs centaines de gènes dans un l

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Nguyen, Quang Nam. "Utilisation du séquençage à haut débit pour la sélection et l'ingénierie des aptamères." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS238.

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Résumé :

Le SELEX est une technique d’évolution moléculaire dirigée qui permet, après plusieurs tours de sélection, d’enrichir une banque d’acides nucléiques en séquences capable de se lier de manière spécifique à une cible. Le séquençage est utilisé pour identifier ces séquences que l’on nomme « aptamères ». Depuis l’arrivée récente du séquençage à haut débit (HD), il est possible d’analyser des millions de séquences. L’objectif de la thèse était de développer des méthodes pour traiter et analyser les données de séquençage HD afin de faciliter l’identification des meilleurs aptamères d’un SELEX. Au co

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Séquençage à haut débit"

Jörg, Hüser, ed. High-throughput screening in drug discovery. Wiley-VCH, 2006.

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P, Janzen William, ed. High throughput screening: Methods and protocols. Humana Press, 2002.

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Tushar, Kshirsagar, ed. High-throughput lead optimization in drug discovery. CRC Press, 2008.

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Alexandre, Varnek, Tropsha Alex, and Royal Society of Chemistry (Great Britain)., eds. Chemoinformatics approaches to virtual screening. RSC Pub., 2008.

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Rolin, Pierre. Réseaux haut débit. Hermès, 1999.

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Gagnaire, Maurice, and Daniel Kofman. Réseaux haut débit. Dunod, 1999.

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Joly, Dominique, and Denis Faure. Génomique Environnementale: La Révolution de Séquencage à Haut Débit. ISTE Editions Ltd., 2016.

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Said, Youssef. Etude Avancée des Amplificateurs Optiques à Semi-conducteurs: Application en communications optiques à très haut débit. Omniscriptum, 2012.

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SCIENCE, Free. Marché du Haut débit : étude Approfondie de l'économie des Infrastructures de L'information: Etude des Réseaux Numériques Pour les Services de Communication et D'information . Independently Published, 2022.

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Folkers, Gerd, Raimund Mannhold, Hugo Kubinyi, and J�rg H�ser. High-Throughput Screening in Drug Discovery. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2006.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Séquençage à haut débit"

Boyer, L., A. Ravel, L. Guy, R. Bellini, J. M. Garcier, and P. Chabrot. "Embolisation des artères honteuses internes pour priapisme à haut débit." In Collection de la Société française d’imagerie cardiaque et vasculaire. Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99170-7_16.

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Rivera, S., L. Quero, N. Taright, et al. "Boost par curiethérapie ambulatoire à haut débit de dose dans le traitement conservateur du cancer du sein : résultats chez 566 patientes." In Acquis et limites en sénologie / Assets and limits in breast diseases. Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0396-8_106.

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PIERELLA KARLUSICH, Juan José, Charlotte NEF, Chris BOWLER, and Richard G. DORRELL. "Modèles biogéographiques et génomes des photoautotrophes aquatiques." In Planète bleue, photosynthèse rouge et verte. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9082.ch3.

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"Contenus haut débit." In Perspectives des technologies de l'information. OECD, 2006. http://dx.doi.org/10.1787/it_outlook-2006-7-fr.

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"Abonnements haut débit." In Examens de l'OCDE sur la gouvernance publique: France. OECD, 2012. http://dx.doi.org/10.1787/9789264167605-25-fr.

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"Implications économiques du haut débit." In Perspectives des technologies de l'information. OECD, 2009. http://dx.doi.org/10.1787/it_outlook-2008-8-fr.

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"Internet et le haut débit – l'infrastructure." In Les perspectives des communications de l'OCDE 2007. OECD, 2007. http://dx.doi.org/10.1787/comms_outlook-2007-7-fr.

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"L'accès au haut débit et aux TIC et leur utilisation par les ménages et les individus." In Perspectives des technologies de l'information. OECD, 2009. http://dx.doi.org/10.1787/it_outlook-2008-6-fr.

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Bourgain, Catherine, and Jean-Paul Gaudillière. "5. Génomique à haut débit et innovation thérapeutique en cancérologie : regards croisés sur les enjeux épistémiques et sociaux." In Le cancer : un regard sociologique. La Découverte, 2018. http://dx.doi.org/10.3917/dec.norb.2018.01.0061.

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Rignanese, Gian Marco. "Chapitre 6 : Informatique des matériaux : comment combiner la puissance des calculs ab initio à haut débit et l’intelligence artificielle ?" In Chimie et intelligence artificielle. EDP Sciences, 2024. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-3548-5.c009.

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Rapports d'organisations sur le sujet "Séquençage à haut débit"

BACCELLI, François, Sébastien CANDEL, Guy PERRIN, and Jean-Loup PUGET. Grandes Constellations de Satellites : Enjeux et Impacts. Académie des sciences, 2024. http://dx.doi.org/10.62686/2.

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Résumé :

Le nouvel âge spatial (NewSpace) marque l’avènement d’une ère nouvelle dans l’utilisation de l’espace caractérisée par une ouverture de l’espace à de nouveaux acteurs fondée sur de nouvelles technologies spatiales, par de nouvelles fonctionnalités pour les satellites mis en orbite et par le développement de constellations de satellites, principalement dans les domaines des communications et de l’observation de la Terre. Ces développements s’appuient sur des avancées scientifiques et technologiques de premier plan ainsi que sur des investissements publics et privés considérables, notamment aux

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