Bibliografie tematiche / Синдром внезапной детской смерти / Articoli di riviste
Segui questo link per vedere altri tipi di pubblicazioni sul tema: Синдром внезапной детской смерти.

Articoli di riviste sul tema "Синдром внезапной детской смерти"

Autore: Grafiati
Pubblicato: 7 giugno 2025
Ultima modifica: 2 agosto 2025

Cita una fonte nei formati APA, MLA, Chicago, Harvard e in molti altri stili

Scegli il tipo di fonte:

Vedi i top-23 articoli di riviste per l'attività di ricerca sul tema "Синдром внезапной детской смерти".

Accanto a ogni fonte nell'elenco di riferimenti c'è un pulsante "Aggiungi alla bibliografia". Premilo e genereremo automaticamente la citazione bibliografica dell'opera scelta nello stile citazionale di cui hai bisogno: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver ecc.

Puoi anche scaricare il testo completo della pubblicazione scientifica nel formato .pdf e leggere online l'abstract (il sommario) dell'opera se è presente nei metadati.

Vedi gli articoli di riviste di molte aree scientifiche e compila una bibliografia corretta.

1

Ураков, Н.А., та А.А. Мукимов. "СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ МЛАДЕНЦЕВ-КЛИНИКО-МОРФОЛО- ГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТИМИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА." NEWS IN HEALTH CARE 2, № 4 (2025): 5–8. https://doi.org/10.5281/zenodo.15385587.

Testo completo
Abstract (sommario):
<strong>СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ МЛАДЕНЦЕВ-КЛИНИКО-МОРФОЛО-ГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА, ТИМИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА.</strong> <strong>Ураков Н.А. Мукимов А.А.</strong> РНЦЭМП Самаркандский филиал <strong>https://doi.org/10.5281/zenodo.15385587</strong> <strong>Аннотация: </strong>В педиатрической практике нередко приходится сталкиваться со случаями внезапной неожиданной смерти ребенка, при этом подавляющее большинство случаев (70-80%) отмечается у детей первого года жизни. Среди жизнеугрожающих состояний, способных привести к неожиданной смерти ребенка первого года жизни, инфекции, в первую очередь с пора
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
2

Поправка, Е. С., Н. С. Линькова, В. О. Полякова та Д. С. Медведев. "Синдром внезапной детской смерти: патогенез и молекулярные аспекты". Успехи физиологических наук 50, № 2 (2019): 82–92. http://dx.doi.org/10.1134/s0301179819010089.

Testo completo
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
3

Avanesyan, H. A., M. V. Berlaj, A. V. Kopylov, and S. M. Karpov. "ADDITIONAL RISK FACTORS IN THE DEVELOPMENT OF A SYNDROME OF EXCITING CHILD DEATH." Journal of Volgograd State Medical University 66, no. 2 (2018): 92–95. http://dx.doi.org/10.19163/1994-9480-2018-2(66)-92-95.

Testo completo
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
4

Krasnova, L., O. Safonova, E. Petrova, and I. Zinov`eva. "Features of Holter ECG Monitoring in Pediatric Patients Hospitalized in Departments of Neurology, Rheumatology, Pathology of Newborns and Premature Infants." Педиатрия. Восточная Европа 12, no. 4 (2024): 563–71. https://doi.org/10.34883/pi.2024.12.4.004.

Testo completo
Abstract (sommario):
Introduction. Identification of life-threatening risk factors of sudden cardiac children’s death associated with cardiac arrhythmia is an urgent problem in modern pediatric cardiology. The most appropriate method used to diagnose all life-threatening arrhythmias is Holter ECG monitoring. Purpose. To study the results of 24-hour ECG monitoring in children aged 0 to 18 to identify life-threatening arrhythmias, as well as to evaluate the importance of Holter ECG monitoring in children depending on the gender and age of the patients. Materials and methods. The retrospective analysis of the Holter
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
5

Ватутин, Н. Т., та Г. Г. Тарадин. "СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА". Университетская клиника, № 4(37) (1 грудня 2020): 122. http://dx.doi.org/10.26435/uc.v0i4(37).498.

Testo completo
Abstract (sommario):
В лекции представлены современные данные, касающиеся одного из распространенных заболеваний проводящей системы сердца, сопряженного с высокой частотой нарушений ритма сердца, при котором наблюдается высокий риск внезапной сердечной смерти, – синдрома слабости синусового узла. Детально рассматриваются вопросы анатомии и физиологии синусового узла, понимание которых помогает своевременной диагностике и разработке необходимой тактики ведения пациентов с указанным заболеванием. Кратко приведены исторические сведения, касающиеся изучения этого состояния, его эпидемиология, этиология, патогенез. Под
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
6

Федорец, Виктор Николаевич, Владимир Станиславович Василенко, Екатерина Игоревна Скоробогатова, and Наталья Олеговна Гончар. "BRUGADA SYNDROME. PECULARITIES IN CHILDREN." Medicine: theory and practice, no. 2 (August 29, 2022): 50–61. http://dx.doi.org/10.56871/6834.2022.84.64.007.

Testo completo
Abstract (sommario):
Со времен описания синдрома Бругада (СБ) достигнут заметный прогресс в понимании основных механизмов развития заболевания, в стратификации риска внезапной сердечной смерти и желудочковых аритмий у пациентов с СБ. Синдром Бругада - это наследственный клинико -электрокардиографический аритмический синдром, характеризующийся высоким риском развития желудочковых аритмий, которые, согласно современным данным, являются причиной внезапной сердечной смерти в 4-12 % всех случаев внезапной смерти. Оценка истинной частоты встречаемости CБ в популяции осложняется частым бессимптомным течением данного синд
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
7

Nikonova, V. V. "Внезапная кардиальная смерть у детей и подростков. Проблемы диагностики. Направления профилактики (обзор литературы)". EMERGENCY MEDICINE, № 3.50 (1 серпня 2013): 22–29. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0586.3.50.2013.89598.

Testo completo
Abstract (sommario):
Внезапная кардиальная смерть (ВКС) — это смерть, которая наступает в течение от нескольких минут до 24 часов с момента первого появления симптомов и происходит в результате остановки сердечной деятельности на фоне внезапной асистолии или фибрилляции желудочков у детей и подростков, находящихся до этого в физиологически и психологически стабильном состоянии. ВКС является одной из важнейших нерешенных кардиологических проблем во всем мире. ВКС уносит жизни множества активных, трудоспособных людей, около 20 % умерших от ВКС не имеют явного кардиологического заболевания. По официальной статистике,
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
8

LUTFULLIN, ILDUS YА, and ASIA I. SAFINA. "sudden infant death syndrom in preterm infants." Bulletin of Contemporary Clinical Medicine 7, no. 6 (2014): 81–84. http://dx.doi.org/10.20969/vskm.2014.7(6).81-84.

Testo completo
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
9

Король, С. М., and Е. А. Колупаева. "Long QT Syndrome in Children." Педиатрия. Восточная Европа, no. 1 (March 3, 2021): 107–18. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2021.9.1.009.

Testo completo
Abstract (sommario):
В последние годы у детей чаще стали выявляться аритмии сердца. Среди них наиболее жизнеугрожающими являются некоторые варианты «электрических болезней миокарда», или ионных каналопатий. Синдром удлиненного интервала QT является одним из таких вариантов каналопатий. Причинами данного синдрома в большинстве случаев являются генетические дефекты, которые реализуются в результате внешних воздействий: на фоне аутоиммунных заболеваний, нарушений метаболических процессов, токсических воздействий, ряда лекарственных препаратов. В статье представлен обзор литературы по данной проблеме: изложены совреме
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
10

Akselrod, А. S., A. D. Palman, and E. D. Fimina. "RISK OF SUDDEN CARDIAC DEATH: VENTRICULAR ARRHYTHMIAS, SYNDROME OF OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA." Aerospace and Environmental Medicine 53, no. 6 (2019): 11–17. http://dx.doi.org/10.21687/0233-528x-2019-53-6-11-17.

Testo completo
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
11

Максимова, Ю. В., М. А. Васильева, and В. Н. Максимов. "A difficult path to the diagnosis of hereditary polysystemic diseases as an example of a clinical case." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 4(213) (April 30, 2020): 68–70. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.04.68-70.

Testo completo
Abstract (sommario):
Наследственные заболевания часто бывают полисистемными вследствие плейотропного действия генов. Примеров можно привести много: болезнь Вильсона-Коновалова, синдром Марфана, многие нервно-мышечные заболевания. Одно из таких заболеваний - мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса (МДЭД). Описан клинический случай, когда диагноз был поставлен юноше только в 18 лет. Недостаточная осведомлённость врачей о наследственных заболеваниях с повышенным риском развития внезапной сердечной смерти приводит к их запоздалой диагностике или фатальному исходу на фоне высоких нагрузок какие часто бывают у спортсменов, во
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
12

Miklashevich, I. M. Miklashevich, and M. A. Shkolnikova Shkolnikova. "The Brugada Syndrome as a Cause of Sudden Death. Diagnostics and Clinical Manifestations in Children." Kardiologiia 10_2016 (October 27, 2016): 63–71. http://dx.doi.org/10.18565/cardio.2016.10.63-71.

Testo completo
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
13

Галашевская, А. А., А. С. Почкайло, and И. В. Лазарчик. "Kawasaki Syndrome in Children: Current Problems of Diagnostics and Treatment." Педиатрия. Восточная Европа, no. 1 (May 11, 2020): 58–73. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.8.1.007.

Testo completo
Abstract (sommario):
Синдром Кавасаки это острый васкулит неясной этиологии, который встречается главным образом у детей в возрасте до 5 лет и характеризуется лихорадкой, двусторонним неэкссудативным конъюнктивитом, эритемой губ и слизистой оболочки полости рта, изменениями периферических отделов конечностей, экзантемой и шейным лимфаденитом. Одним из самых серьезных осложнений синдрома Кавасаки является поражение сердечно-сосудистой системы, в том числе образование аневризм коронарных артерий. Аневризмы коронарных артерий или эктазия развиваются в 25 случаев при несвоевременно начатом лечении или его отсутствии и
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
14

Комиссарова, С. М., В. Ч. Барсукевич, Н. М. Ринейская, et al. "Clinical Observation of a Rare Phenotype of Brugada Syndrome." Кардиология в Беларуси, no. 3 (July 13, 2020): 419–31. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.12.3.010.

Testo completo
Abstract (sommario):
Синдром Бругада – это наследственное нарушение сердечного ритма, характеризующееся подъемом сегмента ST в правых прекордиальных отведениях, блокадой правой ножки пучка Гиса, инверсией зубца Т при отсутствии явных структурных заболеваний сердца. Данное заболевание служит причиной внезапной сердечной смерти в 2% случаев ежегодно. Синдром Бругада является генетически гетерогенной каналопатией и связан с мутациями в генах, кодирующих субъединицы натриевых, калиевых и кальциевых каналов сердца и связанных с ними белков. Авторы представили клинический случай 34-летней пациентки с синдромом Бругада,
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
15

Шалькевич, Л. В. "Febrile Seizures in Children: Modern Views." Педиатрия. Восточная Европа, no. 4 (January 24, 2021): 569–77. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2020.8.4.008.

Testo completo
Abstract (sommario):
Фебрильные приступы (ФП) представляют собой возрастзависимые пароксизмальные состояния, возникающие в связи с повышением температуры тела выше 38,0 °С на фоне отсутствия инфекционного или дисметаболического процесса в центральной нервной системе. Распространенность ФП в популяции составляет от 2 до 10%. Риск развития ФП повышен при выявлении их в семейном анамнезе, наличии врожденных аномалий головного мозга, отягощенном перинатальном периоде. Патогенез определяется изменениями в определенных областях генома (FEB1 и FEB2 в 8-й и 19-й хромосомах), нарушением работы ионных каналов и активации пр
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
16

А.Е., Чамойева, та Акильжанова А.Р. "МУТАЦИИ В ГЕНАХ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ У БОЛЬНЫХ СЕРДЕЧНОЙ АРИТМИЕЙ". Наука и здравоохранение, № 3(24) (30 червня 2022): 117–26. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2022.24.3.015.

Testo completo
Abstract (sommario):
Введение. Аритмии сердца являются одними из самых распространённых в группе сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) состояний, и могут приводить к внезапной сердечной смерти (ВСС). Более 2 миллионов случаев ВСС возникают вследствие аритмии. Ионные каналы имеют важное значение для передачи электрических сигналов в кардиомиоцитах. Калиевые (К+) каналы играют важную роль в реполяризации потенциала действия (ПД). Сердечные каналопатии поражают не менее 1:1000 человек, клинически проявляясь различными нарушениями ритма сердца, судорогами, обмороками, ВСС и др. Идентификация мутации в генах калиевых к
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
17

Чакова, Н. Н., С. М. Комиссарова, С. С. Ниязова, Т. В. Долматович, and Е. С. Ребеко. "Multiple mutations in associated with LQTS genes in patients with life-threating ventricular tachyarrhythmias." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 12(221) (December 28, 2020): 47–55. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.12.47-55.

Testo completo
Abstract (sommario):
Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) представляет собой генетически детерминированное заболевание, характеризующееся удлинением интервала QT на электрокардиограмме, высоким риском жизнеугрожающих аритмий и внезапной сердечной смерти. Причиной данного синдрома являются мутации в генах, кодирующих белки ионных каналов, а также протеины, опосредованно связанные с ионными каналами. От 4,5 до 8% пациентов с LQTS имеют более одной мутации в генах, связанных с развитием каналопатий. Цель работы: описание двух клинических случаев пациентов с жизнеугрожающими аритмиями, у которых выявлено сочетание
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
18

A.E., Chamoieva, Zhalbinova M.R., Mirmanova Zh.Z., Rakhimova S.E., Abdrakhmanov A.S., and Akilzhanova A.R. "MUTATIONS IN CARDIAC ION CHANNEL GENES IN KAZAKHSTANI PATIENTS WITH LONG QT SYNDROME." Наука и здравоохранение, no. 1(26) (February 28, 2024): 7–14. http://dx.doi.org/10.34689/sh.2024.26.1.001.

Testo completo
Abstract (sommario):
Introduction. Cardiac arrhythmias are the most common among the group of cardiovascular diseases (CVD), and have a risk of sudden cardiac death (SCD). Long QT syndrome (LQTS) is a heritable disease characterized by prolongation of the QT interval on an electrocardiogram (ECG), which often leads to syncope and SCD. Currently, identification of mutations in cardiac ion channel genes in patients with LQTS and recognition of genetic causes of the syndrome are actual in cardiology. Aim. To identify cardiac ion channel mutations in genes associated with long QT syndrome in Kazakhstani patients. Mate
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
19

"Sudden infant death syndrome: classification, risk factors, impact of the COVID-19 pandemic." Voprosy praktičeskoj pediatrii 22, no. 2 (2024): 145–51. http://dx.doi.org/10.20953/1817-7646-2024-2-145-151.

Testo completo
Abstract (sommario):
This review is devoted to sudden infant death syndrome (SIDS), an urgent problem of modern pediatrics. In this exclusion diagnosis, a significant part of cases of sudden death of an infant under one year of age (more often during sleep) of unknown etiology, coded by the International Classification of Diseases X revision as R95 (sudden infant death). The review details the epidemiologic, etiologic, and terminologic aspects of SIDS. Special attention is paid to the different levels of diagnostic capabilities of health care systems in different countries, differences in classifications and discr
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
20

Avanesyan, Horen, Margarita Berlay, Anatolii Kopylov, Alexandr Korobkeev, and Sergei Karpov. "Forensic medical diagnostics of morphological changes with sudden infant death syndrome." Medical news of the North Caucasus 13, no. 4 (2018). http://dx.doi.org/10.14300/mnnc.2018.13132.

Testo completo
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
21

НИЗАМЕТДИНОВА, ЗАРИНА РУСТАМОВНА, КОНСТАНТИН ПАВЛОВИЧ МИХАЙЛОВ, ТАТЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА НИКАНДРОВА та ЛАРИСА АНАТОЛЬЕВНА НИКОЛАЕВА. "СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ МЛАДЕНЦЕВ, ФАКТОРЫ РИСКА И ПРОФИЛАКТИКА". Наукосфера №12 (1), 2024., 13 грудня 2024. https://doi.org/10.5281/zenodo.14437909.

Testo completo
Abstract (sommario):
В статье представлен обзор литературы, посвященной синдрому внезапной смерти младенцев (СВСМ) в России. Приведены общие признаки, характерные для большинства случаев СВС. Рассмотрены основные факторы риска патологии и предложены профилактические мероприятия для родителей, у которых новорожденные дети до года. Определены факторы риска СВСМ. Сделан вывод, о первостепенности проблемы СВСМ как фактора, способствующего младенческой смертности и вызывающего значительные психологические страдания у родителей, оказавшихся в этой трагической ситуации.
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
22

Sirotina, Z. V., and V. N. Sokolov. "Sudden Infant Death Syndrome (SIDS)." Public health of the Far East Peer-reviewed scientific and practical journal, December 2019, 90–94. http://dx.doi.org/10.33454/1728-1261-2019-4-90-94.

Testo completo
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
23

Рощупкин, А. Н., Г. Ю. Евстифеева, Е. И. Данилова та ін. "Синдром удлиненного интервала QT у ребенка 1,5 года: клинический случай". Лечащий врач, № 6(28) (10 червня 2025). https://doi.org/10.51793/os.2025.28.6.004.

Testo completo
Abstract (sommario):
Введение. Интервал QT – электрокардиографический показатель, отражающий процессы деполяризации и реполяризации миокарда желудочков, электрофизиологической основой которого является состояние ионных каналов мембраны кардиомиоцита. Синдром удлиненного интервала QT (LQTS) является жизнеугрожающим нарушением сердечного ритма и одной из причин внезапной сердечной смерти. В этом понятии объединена разнообразная и обширная группа заболеваний, при которых происходит замедление фазы реполяризации миокарда желудочков вследствие патологии ионных каналов мембраны кардиомиоцита. Умение врача любой специаль
Gli stili APA, Harvard, Vancouver, ISO e altri
Offriamo sconti su tutti i piani premium per gli autori le cui opere sono incluse in raccolte letterarie tematiche. Contattaci per ottenere un codice promozionale unico!

Vai alla bibliografia