Letteratura scientifica selezionata sul tema "Biofilmes"
Cita una fonte nei formati APA, MLA, Chicago, Harvard e in molti altri stili
Consulta la lista di attuali articoli, libri, tesi, atti di convegni e altre fonti scientifiche attinenti al tema "Biofilmes".
Accanto a ogni fonte nell'elenco di riferimenti c'è un pulsante "Aggiungi alla bibliografia". Premilo e genereremo automaticamente la citazione bibliografica dell'opera scelta nello stile citazionale di cui hai bisogno: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver ecc.
Puoi anche scaricare il testo completo della pubblicazione scientifica nel formato .pdf e leggere online l'abstract (il sommario) dell'opera se è presente nei metadati.
Articoli di riviste sul tema "Biofilmes"
Braga, Marília Toledo, Isabela Bueno Rosseti e Maricilia Silva Costa. "EFEITO DOS COMPOSTOS ORAGANOCALCOGÊNEOS (PhSe)2 E (p-Cl-PhSe)2 SOBRE A VIABILIDADE DO BIOFILME FORMADO POR Candida albicans". Revista Univap 22, n. 40 (11 maggio 2017): 899. http://dx.doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.1633.
Testo completoSilva, Keila de Cássia Ferreira de Almeida, Mariana Alcântara Calomino, Gabriela Deutsch, Bruna Maiara Ferreira Barreto Pires, Luciana Maria Ramires Esper, Geraldo Renato de Paula e Lenise Arneiro Teixeira. "Avaliação da eficácia de biocidas na remoção de biofilmes produzidos por Pseudomonas aeruginosa multidroga resistentes". Research, Society and Development 9, n. 9 (13 agosto 2020): e83996975. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i9.6975.
Testo completoFigueira, Fernanda Ramos, Guilherme Redi Torello, André Luiz S. Oliveira, Jhonatan S. Brandão de Lima, José Augusto Nunes Figueira, Homero Santiago Maciel, Rodrigo Sávio Pessoa, Anelise Cristina Osóro Cesar Doria e Sônia Khouri. "AÇÃO ANTIFÚNGICA DE UM JATO DE PLASMA NÃO-TERMICO DE HÉLIO/AR COMPRIMIDO SOBRE BIOFILMES DE CANDIDA ALBICANS". Revista Univap 22, n. 40 (17 gennaio 2017): 328. http://dx.doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.813.
Testo completoBalsamo, Ana Cristina, Kazuko Uchikawa Graziano, René Peter Schneider, Manoel Antunes Junior e Rúbia Aparecida Lacerda. "Remoção de biofilme em canais de endoscópios: avaliação de métodos de desinfecção atualmente utilizados". Revista da Escola de Enfermagem da USP 46, spe (ottobre 2012): 91–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0080-62342012000700014.
Testo completoSousa, Álvaro Francisco Lopes de, Daniella Maia Marques, Rachel Maciel Monteiro, Artur Acelino Francisco Luz Queiroz, Denise Andrade e Evandro Watanabe. "Prevenção da formação de biofilmes em marcapassos artificiais: é viável?" Acta Paulista de Enfermagem 30, n. 6 (dicembre 2017): 644–50. http://dx.doi.org/10.1590/1982-0194201700085.
Testo completoCosta, J. C. M., I. F. Espeschit, F. A. Pieri, I. A. Carvalho e M. A. S. Moreira. "Perfil de sensibilidade de células sésseis e planctônicas de Escherichia coli a antimicrobianos usados no tratamento da mastite bovina". Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 66, n. 1 (febbraio 2014): 129–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352014000100019.
Testo completoPeixoto, Maria M. R., Letícia T. Gressler, Fernando Jonas Sutili, Mateus M. Costa e Agueda C. Vargas. "Ação dos desinfetantes sobre a adesão e biofilme consolidado de Staphylococcus spp." Pesquisa Veterinária Brasileira 35, n. 2 (febbraio 2015): 105–9. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2015000200001.
Testo completoAndrade, Ana Clara Souza, Ana Heloisa Elias Lacerda Guimarães, Lamartha Janinny Alencar Piancó, Cecília Gomes de Sá Cândido, Letícia Tayná Bezerra Freire e Isaac De Sousa Araújo. "Microbiologia do Biofilme Extrarradicular em lesões apicais persistentes: Revisão de Literatura / Microbiology of Extraradicular Biofilm in persistent apical lesions: Literature Review". ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 13, n. 48 (30 dicembre 2019): 175–86. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v13i48.2253.
Testo completoSiqueira, Iara Nunes de, Clécio Henrique Limeira, Aline Antas Cordeiro Cavalcanti, Joyce Galvão de Souza, Daneelly Henrique Ferreira Freire, Sérgio Santos Azevedo e Márcia Almeida de Melo. "Bactérias Formadoras de Biofilmes na Indústria de Laticínios: uma Breve Revisão". Ensaios e Ciência C Biológicas Agrárias e da Saúde 25, n. 4 (14 dicembre 2021): 491–500. http://dx.doi.org/10.17921/1415-6938.2021v25n4p491-500.
Testo completoViana, Francisca Lívia Parente, Rodrigo Ricci Vivan, Ericka Tavares Pinheiro, Marco Antônio Hungaro Duarte, Iriana Carla Junqueira Zanin e Bruno Carvalho de Vasconcelos. "Atividade antimicrobiana de novos cimentos endodônticos biocerâmicos". Research, Society and Development 10, n. 8 (17 luglio 2021): e52910817593. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i8.17593.
Testo completoTesi sul tema "Biofilmes"
Leite, Andressa Rosa Perin. "Avaliação de aspectos relacionados á utilização de um adesivo para próteses totais convencionas: estudo in vitro /". Araraquara, 2013. http://hdl.handle.net/11449/97326.
Testo completoBanca: Marco Antonio Compagnoni
Banca: Raphael Freitas de Souza
Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da utilização de um adesivo para prótese (Ultra Corega creme) na formação de biofilme sobre a superfície interna de próteses totais e na microbiota bucal, no grau de satisfação, além da estimativa de custo médio diário do produto. Trinta pacientes receberam próteses totais novas, e foram divididos em dois protocolos: protocolo 1- utilização do adesivo durante os primeiros 15 dias de teste, seguida por não utilização de nenhum tipo de adesivo durante os próximos 15 dias; protocolo 2- não utilização de adesivo durante os primeiros 15 dias de teste, seguida por utilização do adesivo durante os próximos 15 dias. Após cada período de 15 dias, o biofilme formado na superfície interna das próteses totais foi corado e quantificado por meio de um método fotográfico com o auxílio de um software (Image Tool 3.00). Amostras de material da mucosa palatina e da superfície interna das próteses superiores foram plaqueadas em meios seletivos para Candida spp. e Streptococcus mutans e em um meio não seletivo. Ainda, foi aplicado um questionário para avaliação da satisfação com as próteses e o custo médio diário do produto foi estimado por meio de fórmulas matemáticas. Todas as análises foram realizadas com α = 0,05 e foram empregados testes apropriados à distribuição dos dados. Foi observada formação de biofilme semelhante com ou sem o uso do adesivo sobre as próteses superiores (Wilcoxon, p=0,255) e inferiores (Wilcoxon, p=0,433). Contagens de colônias semelhantes foram observadas com ou sem a utilização do adesivo na mucosa e na superfície interna da prótese total superior (p>0,05). O uso de adesivo proporcionou maior satisfação aos participantes (Wilcoxon, p=0,04). Em média, cada paciente utilizou 3,9 ± 0,3 gramas de adesivo por dia... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The aim of this study was to evaluate the influence of adhesive usage (Ultra Corega cream) on biofilm formation on the internal surface of dentures and oral microbiota, degree of satisfaction, and the estimated average daily cost of product. Thirty patients received new dentures, and have been divided into two protocols: Protocol 1-use of the adhesive during the first 15 days of the test, followed by not using adhesive over the next 15 days; Protocol 2- no use of adhesive for the first 15 days of the test, followed by use of adhesive over the next 15 days. After each period of 15 days, the internal surfaces of the dentures were stained and photographed and the areas (total internal surface and surface stained with biofilm) quantified (Image Tool 3.00). Samples of material from the palatal mucosa and the internal surface of the maxillary denture were plated on selective media for Candida spp. and Streptococcus mutans and a non-selective medium. A questionnaire was applied to evaluate satisfaction with the dentures and the average daily cost of the product was estimated by mathematical formulas. All analyzes were performed with α=.05 and appropriate tests were applied to the data distribution. Similar biofilm formation was found with or without adhesive usage for maxillary (Wilcoxon, p=.255) and mandibular dentures (Wilcoxon, p=.433). Similar colony counts were observed with or without adhesive for mucosa and the internal surface of dentures, irrespective of the culture medium (p>.05). The use of adhesive provided higher satisfaction (Wilcoxon, p=.04). On average, each patient used 3.9 ± 0.3 grams of adhesive per day, equivalent to R $ 4.02 for average daily cost. It is concluded that the use of the adhesive did not affect the quantification of the biofilm and the oral microbiota, besides providing greater overall satisfaction
Doutor
Bonsaglia, Erika Carolina Romão. "Produção de biofilme por Listeria monocytogenes isoladas de diferentes alimentos /". Botucatu, 2012. http://hdl.handle.net/11449/87783.
Testo completoBanca: José Paes de Almeida Nogueira
Banca: Ary Fernandes Junior
Resumo: Listeria monocytogenes é uma bactéria frequentemente encontrada em vários alimentos crus, como carne, queijo e legumes. Está amplamente distribuída no ambiente causando a contaminação de alimentos durante seu processamento. Atualmente, a contaminação por L. monocytogenes nas indústrias alimentícias é considerada um dos maiores problemas de segurança alimentar, pois uma vez presente na linha de processamento à bactéria dificilmente é eliminada pela grande capacidade em formar biofilme. A formação de biofilmes em equipamentos pode levar a sérios problemas de higiene e perdas econômicas devido à deterioração dos alimentos e deficiência dos equipamentos. Além disso, a contaminação por patógeno representa um grande risco para saúde. A incidência de listeriose é baixa, mas a taxa de letalidade é alta. Muitos dos focos principais de listeriose têm sido associados ao consumo de alimentos contaminados, especialmente os produtos lácteos. Assim, esse trabalho teve como objetivo analisar a capacidade de formação de biofilme, por 32 cepas de L. monocytogenes isoladas de diferentes alimentos, em diferentes materiais (aço inoxidável, vidro e poliestireno) e temperaturas (4º, 20º, 35ºC) observando a presença do gene luxS e também testar a eficácia de dois sanitizantes alcalino clorado, utilizados para sanitização de planta de processamento de alimentos. Os resultados demonstraram que entre as 32 cepas testadas 25 (78,1%) foram positivas para o gene luxS e a bactéria foi capaz de produzir biofilme em todos os materiais e temperaturas testadas, apresentando maior frequência de cepas produtoras nos materiais hidrofílicos (96,7% vidro e 95,6% inox) do que no hidrofóbico (28%). Os testes com sanitizantes mostraram que as concentrações recomendadas podem ser eficazes desde que utilizados em tempo mínimo... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: Listeria monocytogenes is frequently found in many raw foods such as meat, cheese and vegetables, is widely distributed in the environment causing contamination of food during processing. Currently, contamination by L. monocytogenes in food is considered a major food security problems, because once present in the processing line, this bacteria is hardly eliminated by the great ability to form biofilm. The formation of biofilms on equipment can lead to serious health and economic losses due to spoilage and disability equipment. Furthermore, contamination pathogen is a great risk to health. The listeriosis incidence is low, but the fatality rate is high. Many of the main focuses of listeriosis have been linked to consumption of contaminated food, especially dairy products. Thus, this study aimed to analyze 32 strains of L. monocytogenes isolated from different foods to form biofilms on different materials (stainless steel, glass and polystyrene) and temperatures (4 º, 20 º, 35 º C) for the presence of the gene luxS and also test the effectiveness of two sanitizers alkaline chlorine used to sanitize the plant food processing. The results showed that the strains tested 25 (78.1%) were positive for the gene and the bacterium was able to produce biofilm in all materials and temperatures tested, with higher frequency of hydrophilic materials in producing strains (96.7% glass and 95.6% stainless) than in the hydrophobic (12.4%). The tests show that the sanitizing recommended concentrations may be effective if used in minimum time of 30 minutes for the product A and 15 for the product B has led to the elimination of 16 (50%) of the strains tested. We conclude that the gene luxS may be involved in the regulation of biofilm formation, but shouldn't be the only one, once luxS-negative strains were also producers. We conclude... (Complete abstract click electronic access below)
Mestre
Castro, Pedro Coimbra de Almeida Osório de. "Biofilmes em endodontia". Master's thesis, [s.n.], 2014. http://hdl.handle.net/10284/4386.
Testo completoIntrodução: Um biofilme é uma comunidade estruturada de células bacterianas envolvidas numa matriz constituída por substâncias poliméricas e aderido a uma superfície sólida. Esta comunidade permite um modo protegido de crescimento que permite a sobrevivência dos constituintes celulares em ambientes hostis e fornece uma tolerância aumentada a agentes antimicrobianos. Objectivo: Tentar compreender a forma como os constituintes celulares se organizam e ter um melhor conhecimento das formas de resistência antimicrobiana características da organização em biofilmes, como também de rever os métodos actualmente usados para a desinfecção no tratamento endodôntico e abordando métodos alternativos ainda em estudo. Materiais e métodos: Para tal realizou-se uma pesquisa bibliográfica nos principais motores de busca: Pubmed, B-On, SciELO, Science Direct, como também no repositório da Universidade Fernando Pessoa e da Faculdade de Medicina Dentária do Porto utilizando as palavras-chave “Biofilms”, “Apical Periodontitis”, “Enterococcus faecalis” e “Biofilm Treatment “ que foram associadas de várias formas. Desta pesquisa efectuada, entre Junho de 2014 e Julho de 2014, foram escolhidos 117 artigos em Português e Inglês dos quais foram usados 89. Resultados: A forma como actualmente procedemos à desinfecção do sistema de canais radiculares, passando pela instrumentação mecânica e irrigação química não é totalmente satisfatória no que toca a uma total erradicação dos microorganismos devido a várias limitações como a complexidade anatómica dos canais e a ecologia presente no interior dos mesmos. Conclusões: De futuro, terão que ser desenvolvidas outras estratégias antimicrobianas para suplementar as existentes. Embora estas pareçam promissoras in vitro elas carecem de estudos in vivo, os quais serão necessários no futuro para ultrapassar as várias limitações presentes no sistema de canais radiculares. Introduction: A biofilm is a structured bacterial cell community enveloped in a matrix composed of polymeric substances and attached to a solid surface. This community allows for a protected way of growth that permits the survival of the cellular components in hostile environments and provides a higher tolerance to antimicrobial agents. Objective: Trying to understand the way cellular components are organized and have a better knowledge of the antimicrobial resistances that are characteristic of the way biofilms are structured, as well as to review the currently used methods for disinfection in an endodontic treatment and to address alternative methods still in study. Materials and Methods: To this end a bibliographic research was performed on the main search engines: Pubmed, B-On, SciELO, Science Direct, and also on Universidade Fernando Pessoa and Faculdade de Medicina Dentária do Porto’s repository using “Biofilms”, “Apical Periodontitis”, “Enterococcus faecalis” and “Biofilm Treatment“ as key-words that were associated in many forms. From this research performed between June 2014 and July 2014, were selected 117 articles in Portuguese and English and from those, 89 were used. Results: The way that we currently proceed regarding the disinfection of the root canal system using mechanical instrumentation and chemical irrigation is not fully satisfactory, when it comes to the total eradication of the microorganisms present due to several limitations like the complexity of the root canal anatomy and the ecology present inside the root canal. Conclusions: In the future, other antimicrobial strategies will have to be developed to supplement the currently used ones. Although these look promising in vitro they lack in vivo studies, that will be necessary in the future to overcome the several limitations present in the root canal system.
Francisconi, Renata Serignoli. "Efeito do óleo essencial de Melaleuca alternifolia e de seu principal componente Terpinen-4-ol sobre isolados clínicos de Candida albicans resistentes /". Araraquara, 2014. http://hdl.handle.net/11449/116010.
Testo completoBanca: Cristiane Duque
Banca: Regina Maria Puppin-Rontani
Resumo: O óleo essencial de Melaleuca alternifolia (TTO) é um extrato de ação antifúngica e preventiva em escala farmacêutica ou cosmética. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do TTO e Terpinen-4-ol sobre isolados clínicos de Candida albicans. Este estudo foi realizado em três fases: 1- Identificação da CIM (Concentração Inibitória Mínima) e CFM (Concentração Fungicida Mínima) do TTO (0,25 a 2%) e Terpinen-4- ol (0,11 a 0,95%) sobre C. albicans na forma planctônica. 2- Análise das diferentes concentrações do óleo sobre biofilme monoespécie de C. albicans por meio da contagem das UFC/mL e avaliação da atividade metabólica das células pelo método colorimétrico de XTT. 3- Análise da ação inibitória das soluções de TTO e Terpinen-4- ol sobre biofilmes de C.albicans (cepa padrão e isolados clínicos) formados em corpos de prova de resina acrílica termopolimerizável previamente cobertos com saliva humana, por meio do teste de XTT e por microscopia confocal de varredura à laser (MCVL). A nistatina (Sigma) foi utilizada como controle positivo. Os resultados mostraram que isolados de C. albicans planctônicos foram sensíveis ao TTO 1%, Terpinen-4-ol 0,47% e Nistatina 8 μg/mL. As menores concentrações fungicidas para os isolados foram TTO 2 %, Terpinen-4-ol 0,95 % e Nistatina 16 μg/mL. Quando analisado em biofilme através da quantificação (UFC/mL) e teste de XTT as concentrações de TTO 2 % e Terpinen-4-ol 0,95 % foram eficazes quando comparado ao controle, sendo que as amostras da genotipagem A2 e B1 foram as mais resistentes. Os resultados de MCVL mostraram que todos os biofilmes desenvolvidos em corpos de resina acrílica apresentaram-se semelhantes à ação da Nistatina. Os extratos avaliados apresentaram ação antifúngica para os isolados clínicos e podem ser considerados tratamento alternativo para paciente com candidíase.
Abstract: The essential oil of Melaleuca alternifolia (TTO) is an extract of antifungal action and preventive in pharmaceutical or cosmetic scale. The aim of this study was to evaluate the efficacy of TTO and Terpinen-4-ol against clinical isolates of Candida albicans. This study was conducted in three phases: 1- Identification of MIC (Minimum Inhibitory Concentration) and CFM (Minimum Fungicidal Concentration) of TTO (0.25 to 2%) and Terpinen-4-ol (0.11 to 0.95 %) on C. albicans in planktonic form . 2- Analysis of different concentrations of oil on C. albicans biofilm single species by counting CFU/mL and evaluation of the metabolic activity of cells by XTT colorimetric method. 3- Analysis of the inhibitory action of TTO and Terpinen-4-ol solutions on C. albicans biofilms (standard strain and clinical isolates) formed in specimens of polymerizable resin acrylic microwave previously coated with human saliva , by means of the XTT test and confocal laser scanning microscopy (CLSM) . The nystatin (Sigma) was used as a positive control. The results showed that isolates of C. albicans planktonic were sensitive to TTO 1%, Terpinen-4-ol 0.47% and Nystatin 8 mg/mL. The smaller fungicidal concentrations for the isolates were TTO 2%, Terpinen-4-ol 0.95% and Nystatin 16 mg / mL. When analyzed by quantifying biofilm (CFU / ml) and XTT test, the concentrations TTO 2% and Terpinen-4-ol 0.95% were effective when compared to the control, and genotyping of samples A2 and B1 were more resistant. The CLSM results showed that all biofilms developed in bodies of acrylic resin were similar to the action of Nystatin. The extracts showed antifungal action for the clinical isolates and can be considered an alternative treatment for patients with candidiasis.
Mestre
Monteiro, Douglas Roberto. "Análise da ação de nanopartículas de prata sobre o biofilme de espécies de Candida /". Araçatuba, 2012. http://hdl.handle.net/11449/105564.
Testo completoCoorientador: Fernanda Lourenção Brighenti
Banca: Alberto Carlos Botazzo Delbem
Banca: Juliano Pelim Pessan
Banca: Alessandra Marçal Agostinho
Banca: Emerson Rodrigues de Camargo
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antifúngica de nanopartículas de prata (NP) contra os biofilmes de Candida albicans e Candida glabrata. NP foram sintetizadas por meio da redução do nitrato de prata com citrato de sódio e estabilizadas com amônia ou polivinilpirrolidona. Os testes de concentração inibitória mínima (CIM) das NP contra células de Candida foram baseados no método da microdiluição. NP foram aplicadas sobre os biofilmes de Candida (48 horas) e após 24 horas de contato sua atividade antifúngica foi determinada por meio da quantificação da biomassa total (coloração com violeta cristal (VC)) e por meio da enumeração das unidades formadoras de colônias (UFCs). Após o tratamento com NP, as matrizes dos biofilmes foram extraídas e analisadas em termos de proteínas, carboidratos e DNA, e a estrutura dos biofilmes foi analisada por meio da microscopia eletrônica de varredura e de epifluorescência. A atividade antibiofilme da combinação de NP com nistatina e clorexidina foi avaliada por meio dos ensaios de VC e UFCs. Leveduras viáveis foram recuperadas a partir dos biofilmes previamente tratados com NP e adicionadas às células epiteliais HeLa e aos poços de placas de poliestireno e, após 2 horas de contato, a adesão foi determinada usando VC. A eficácia de NP submetidas às variações de temperatura (50, 70 e 100ºC) e pH (5 e 9) também foi avaliada, assim como a susceptibilidade às NP dos biofilmes de Candida em diferentes fases de crescimento. Os resultados de CIM mostraram que NP foram fungicidas contra os isolados testados em concentrações baixas (0,4-3,3 μg/mL). NP foram mais efetivas na redução da biomassa para os biofilmes de C. glabrata (reduções de 90% na concentração de 108 μg/mL) do que para C. albicans, e promoveram reduções significativas no log10 do número de UFCs... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The aim of this study was to evaluate the antifungal activity of silver nanoparticles (SN) against Candida albicans and Candida glabrata biofilms. Colloidal suspensions of SN were synthesized by reducing silver nitrate with sodium citrate and stabilized with ammonia or polyvinylpyrrolidone. Minimal inhibitory concentrations (MIC) were performed for Candida cells grown in suspension following the microbroth dilution method. Candida biofilms (48 h) were treated with SN for 24 h and then the total biomass quantification (by crystal violet (CV) staining) and the colony forming units (CFUs) were determined. Also, after treating with SN, extracellular matrices were extracted from Candida biofilms and analyzed chemically in terms of proteins, carbohydrates and DNA. To investigate the biofilm structure, scanning electron microscopy and epifluorescence microscopy were carried out. The antibiofilm activity of SN in combination with nystatin and chlorhexidine was also assessed by CV and CFU. Moreover, viable yeasts were recovered from the biofilms pretreated with SN and added to HeLa epithelial cells or to empty wells of polystyrene plates and, after 2 h of contact, the adhesion capacity of the yeasts was determined by using CV staining. The antibiofilm efficacy of SN subjected to variations of temperature (50, 70 and 100ºC) and pH (5 and 9) was also evaluated. Finally, the susceptibility to SN of biofilms in different stages of growth was analyzed. MIC results showed that SN were fungicidal against the tested strains at very low concentrations (0.4- 3.3 μg/mL). SN were more effective in reducing the total biomass of C. glabrata (reductions around 90% at 108 μg/mL SN) than C. albicans biofilms, and provided significant log10 reduction of... (Complete abstract click electronic access below)
Doutor
Pinto, Geraldo Camilo de Souza. "Eficácia da terapia fotodinâmica antimicrobiana em biofilmes de Staphylococcus Aureus suscetível e resistente á meticilina /". Araraquara, 2013. http://hdl.handle.net/11449/97310.
Testo completoBanca: Eunice Teresinha Giampaolo
Banca: Ana Paula Dias Ribeiro
Resumo: A necessidade de superar o desafio criado pelos biofilmes resistentes aos tratamentos antimicrobianos convencionais tem levado à busca por tratamentos alternativos, como terapia fotodinâmica antimicrobiana (aPDT). Este estudo avaliou in vitro a eficácia da aPDT na inativação de biofilmes de Staphylococcus aureus suscetíveis e resistentes à meticilina (MRSA e MSSA), mediado pelos fotossensibilizadores (PSs) Curcumina (Cur) e Photodithazine® (PDZ). Biofilmes foram formados e tratados com diferentes concentrações de Cur (0, 20, 40 e 80 μM) e PDZ (0, 50 e 75 mg/L), e iluminados ou não por fonte de luz LED (Cur 455 ± 3 nm/ 5,28 J/cm2; PDZ 660 ± 3 nm/ 5,28 J/cm2 ou 50 J/cm²). Os grupos Controle Positivo (CP) não receberam nenhum PS e também não foram iluminados. A viabilidade dos micro-organismos após a aPDT foi avaliado pelo número de colônias viáveis, pelo ensaio de XTT e pela utilização do kit LIVE/DEAD® na Microscopia Confocal de Varredura à Laser (MCVL). Os resultados foram avaliados por análises de variância de dois fatores de efeitos fixos (ANOVA) e complementados por comparações múltiplas de médias pelo teste de Tukey. Para ambas as cepas, todas as concentrações de Cur e PDZ testadas reduziram significativamente a atividade metabólica e o UFC/mL para ambos micro-organismos quando comparado com os grupos CN (p0,05). Os resultados foram otimizados para a Cur quando utilizou-se a maior concentração (80 μM), para a PDZ, a maior redução nos micro-organismos foi observada quando associou-se a maior concentração de PDZ (75 mg/L) com a maior dose de luz (50 J/cm²). Os biofilmes submetidos a aPDT demostraram pela MCVL um maior número de células coradas em vermelho, indicando que a aPDT foi eficaz para promover danos ou morte às células bacterianas. Assim, a aPDT pode ser considerada promissora para atuar de forma sinérgica no tratamento de infecções bacterianas
Abstract: The need to overcome the challenge created by biofilms regarding conventional antimicrobial approaches has lead to search of alternative treatments such as Antimicrobial Photodynamic Therapy (aPDT). This in vitro study evaluated the efficacy of aPDT using the photosensitizer (PS) Curcumin (Cur) and Photodithazine® (PDZ) in the inactivation of biofilms of methicillin susceptible and resistant S. aureus (MSSA and MRSA). Biofilms were treated with different Cur (0, 20, 40 or 80 μM of Cur) and PDZ concentrations (0, 50 or 75 mg/L) and illuminated or not with LED source (Cur 455 ± 3 nm/ 5.28 J/cm2; PDZ 660 ± 3 nm/ 5.28 J/cm2 or 50 J/cm²). Positive control samples were not exposed to PS or light. The microorganisms viability after aPDT were evaluated by counting the number of colonies, the XTT assay and LIVE/DEAD® staining using confocal laser scanning microscopy (CLSM). The results were evaluated by analysis of variance, two-factor fixed effects (ANOVA) and complemented by multiple comparisons by Tukey test. For both strains, all the tested Cur and PDZ concentrations reduced significantly both biofilm metabolic activity and CFU/mL compared to the negative control (p0.05). Moreover, the results were optimized for Cur when the higher concentration was used (80 μM); For PDZ, the best results were obtained when it was associated a higher concentration of PDZ (75 mg/L) with the higher dose of light (50 J/cm²). Biofilms submitted to aPDT showed a large number of red-stained colonies, indicating that this therapy was efficient in disrupting the bacterial membrane. It can be concluded that PS was efficient in reducing viable colonies of both S. aureus strains by damaging cell membrane and causing cell death. Thus, the aPDT is can be considered promising to act synergistically in the treatment of bacterial infections
Mestre
Quishida, Cristiane Campos Costa. "Estudo da eficácia da terapia fotodinâmica, mediada pelos fotossensibilizadores Photodithazine® e Curcumina, sobre biofilmes multi-espécies formados por Streptococcus mutans, Candida albicans e Candida glabrata /". Araraquara : [s.n.], 2013. http://hdl.handle.net/11449/105516.
Testo completoBanca: Juliana Campos Junqueira
Banca: Claúdia Helena Lovato da Silva
Banca: Ewerton Garcia de Oliveira Mima
Banca: Eunice Teresinha Giampaolo
Resumo: A capacidade de aderência dos micro-organismos a diferentes superfícies, a resistência a medicamentos, bem como a interação entre as espécies visam garantir a sobrevivência e a proliferação dos mesmos, resultando em menor susceptibilidade dos patógenos aos tratamentos e aos procedimentos de desinfecção. Este estudo teve como objetivo avaliar in vitro a eficácia da Terapia Fotodinâmica (PDT) mediada pelos fotossensibilizadores (FSs) Photodithazine® (PDZ) e Curcumina (Cur) sobre biofilmes multi-espécies compostos por Streptococcus mutans, Candida albicans e Candida glabrata. Para isso, o estudo foi divido em três partes: 1- avaliação do efeito fotodinâmico das diferentes concentrações de PDZ (100, 150, 175, 200 e 250mg/L) associada à luz LED (660nm/ 37,5J/cm2) na inativação de biofilme multi-espécies formado em fundo de placa de 96 orifícios; 2- avaliação do efeito fotodinâmico quando realizadas uma e três aplicações sucessivas de PDT, mediada por PDZ (175 e 200mg/L) e luz LED (660nm/ 37,5J/cm2) na inativação de biofilmes multi-espécies, formado sobre corpos-de-prova de resina acrílica. 3- avaliação do efeito fotodinâmico de diferentes concentrações do FS Cur (80, 100 e 120μM) associada à luz LED (455nm/ 37,5J/cm2) sobre biofilmes multi-espécies cultivados por diferentes períodos (24 e 48h) sobre corpos-de-prova de resina acrílica. Adicionalmente para cada condição avaliada foi verificado o efeito da aplicação isolada de cada concentração dos FSs PDZ e Cur em contato com o biofilme na ausência de luz (P+L-) e o efeito isolado da luz (P-L+). Além disso, foi realizado o grupo controle positivo, no qual o biofilme não esteve em contato com o FS e não foram iluminados com luz LED (P-L-). Após a aplicação dos tratamentos propostos, a viabilidade dos micro-organismos foi avaliada por meio da contagem de colônias (UFC/mL), teste do XTT, determinação da...
Abstract: The ability of adhesion of microrganisms to different surfaces, the drug resistance, as well as the interaction among the species help to ensure the survival and proliferation of these microrganisms and result in lower susceptibility of these pathogens to treatment and disinfection procedures. This study aimed to evaluate the in vitro efficacy of PDT mediated by photosensitizers (FSs) Photodithazine ® (PDZ) and Curcumin (Cur) against multispecies biofilms formed by Candida albicans, Candida glabrata and Streptococcus mutans. This study was divided into three parts: 1. evaluation of the effect of photodynamic therapy of different concentrations of PDZ (100, 150, 175, 200 and 250mg / L) associated with the LED light (660 nm / 37.5 J/cm2) in the inactivation of multspecies biofilms formed in 96-well microtiter plates; 2. evaluation of the photodynamic effect of one PDT applications only and three successive PDT applications mediated by PDZ (175 and 200 mg / L) and LED light (660 nm / 37.5 J/cm2) in the inactivation of multispecies biofilms, formed on acrylic resin samples; 3. evaluation of the photodynamic effect of different concentrations of Cur FS (80, 100, and 120μM) associated with LED light (455nm / 37.5 J/cm2) against multispecies biofilms grown during different periods (24 and 48h) on acrylic resin samples. Additional samples were treated either with FSs (PDZ or Cur) (P+L-) or LED light (P-L+) only. Positive control samples had neither light nor FSs (PDZ or Cur) (P-L-). After applying the proposed treatments, the viability of microrganisms was assessed by Colony Count (CFU / mL), the XTT assay, determination of the total biomass (CV) and confocal laser scanning microscopy (CLSM).The results were analyzed using ANOVA or Kruskal-Wallis test followed by Tukey or Dunn, respectively. For the biofilm formed in 96-well plate, the concentrations of 175 and 200mg/L showed greater reduction in cell...
Doutor
Lobo, Carmélia Isabel Vitorino. "Interação de Streptococcus mutans e de Candida albicans em biofilme in vitro /". Araraquara, 2018. http://hdl.handle.net/11449/154397.
Testo completoResumo: O objetivo foi avaliar quais são os mecanismos de Streptococcus mutans e de Candida albicans que contribuem para aumentar a patogenicidade do biofilme misto. Biofilmes mistos e simples das cepas S. mutans UA159 (Sm) e C. albicans SC5314 (Ca) foram formados sobre discos de hidroxiapatita com película salivar, na presença de sacarose. O pH do meio de cultura foi aferido em diversas fases de desenvolvimento do biofilme. Após 43h de crescimento, foram realizadas análises bioquímicas (peso seco, proteinas, composição da matriz extracelular) e de população microbiana. A estrutura dos biofilmes foi avaliada por microscopia confocal em 19 e 43h. A expressão de genes de vias metabólicas de ambas espécies foi verificada em 28h. Os dados foram avaliados por métodos estatísticos considerando α=0,05. Verificou-se diferença do pH do meio para os três biofilmes nos tempos 19, 27 e 43h (p<0,001; ANOVA dois critérios, Tukey). Biofilmes de Sm e misto foram mais ácidos em 19 e 43h, enquanto biofilmes de Ca mantiveram o pH neutro (p>0,05). As quantidades do peso seco e de proteínas de biofilme misto foram maiores comparadas aos biofilmes simples, e menores para Ca (p=0,001; ANOVA um critério). Não houve diferença na quantidade de exopolissacarídeos solúveis entre biofilmes Sm e misto, porém o biofilme Ca apresentou menor quantidade (p<0,001; Kruskal-Wallis, Dunn). Houve maior quantidade de exopolissacarídeos insolúveis em biofilme misto (p=0,002). Verificou-se mesmo comportamento populacional pa... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The objective was to evaluate the mechanisms of Streptococcus mutans and Candida albicans that contribute to increasing the pathogenicity of the mixed-species biofilm. Mixed and single-species biofilms of the strains S. mutans UA159 (Sm) and C. albicans SC5314 (Ca) were formed on saliva-coated hydroxyapatite discs in the presence of sucrose. The pH values of the culture media were verified at distinct developmental phases of biofilms. After 43h of growth, the biofilms were subjected to distinct assays biochemical (dry weight, proteins, the composition of extracellular matrix) and microbiological (colony forming units), analyzes. The biofilm's structure was verified via confocal microscopy at 19 and 43h. Gene expression of metabolic ways from both species was evaluated at 28h. The data were assessed by statistical methods (α=0,05). There was a difference in the media pH for the three biofilms at times 19, 27 and 43h (p<0,001; two-way ANOVA, Tukey). Sm and mixed-species biofilms were acidic at 19 and 43h, while Ca biofilms maintained a neutral pH (p>0,05). The amounts of dry weight and proteins were higher for mixed-species biofilm compared to singlespecies biofilms, being lower for Ca (p=0,001; one-way ANOVA). The quantity of soluble exopolysaccharides was similar for Sm and mixed-species biofilms but Ca presented a lower amount than those biofilms (p<0,001; Kruskal-Wallis, Dunn). There was a higher amount of insoluble exopolysaccharides in mixed-species biofilm (p=0,002). There was no difference in Sm population in single- and mixed-species biofilms (p=0,404; Mann Whitney); however, the mixed-species biofilm presents a higher population of Ca versus the single-species biofilm (p<0,001; t-Test). The threedimensional structure analysis showed larger microcolonies in mixed-species biofilms versus Sm biofilm, and absence of these structures in Ca biofilm...(Complete abstract electronic access below)
Mestre
Pinheiro, Luiza. "Staphylococcus epidermis e Staphylococcus haemolycus : detecção de genes de biofilme, toxinas, resistência a antimicrobianos e tipagem clonal em isolados de hemoculturas /". Botucatu, 2014. http://hdl.handle.net/11449/110357.
Testo completoBanca: Elizabeth Pizzollito
Banca: Carlos Magno Castelo Branco Fortaleza
Resumo: Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus haemolyticus são considerados patógenos oportunistas, cujas infecções estão principalmente associadas à produção de biofilme. As enterotoxinas, superantígenos relacionados a intoxicações alimentares, e as hemolisinas, moléculas capazes de causar lise de membranas celulares, parecem estar associadas à patogênese das infecções estafilocócicas, apesar de ainda ser questionado se elas constituem fatores de virulência importantes nesses organismos. O uso indiscriminado de antimicrobianos vem selecionando cepas resistentes à oxacilina com menor suscetibilidade à vancomicina. A resistência à oxacilina é codificada pelo gene mecA, contido em um elemento genético móvel, denominado SCCmec. Novos antimicrobianos, como a linezolida, tigeciclina, daptomicina e quinupristina/dalfopristina vêm sendo empregados no tratamento de infecções por estafilococos multirresistentes. Este estudo objetivou caracterizar S. epidermidis e S. haemolyticus isolados de hemoculturas quanto à presença de genes de hemolisinas, enterotoxinas, suscetibilidade aos antimicrobianos e perfil clonal. Cento e sessenta e nove isolados foram pesquisados quanto à presença do gene mecA por PCR em tempo real, estando presente em 100% dos S. haemolyticus e 92,9% dos S. epidermidis, cujos tipos de SCCmec mais frequentes, determinados por PCR Multiplex, foram, respectivamente, I e III. Os MICs (Concentração Inibitória Mínima) de linezolida, tigeciclina, daptomicina, quinupristina/dalfopristina e vancomicina foram obtidos por Etest® e revelaram 4,7% de isolados resistentes à tigeciclina, 1,2% resistentes ou com resistência intermediária à quinupristina/dalfopristina, sendo o MIC máximo de vancomicina igual a 3 μg/ml. A microdiluição em caldo para vancomicina mostrou MICs de 0,25 a 2 μg/ml, concordando em 88,2% com os resultados obtidos com Etest®. A tipagem por PFGE...
Abstract: Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus haemolyticus are opportunistic pathogens that cause infections which are mainly related to the formation of a biofilm. Enterotoxins, superantigens related to food poisoning and hemolysins, molecules able to lyse mammalian cells, seem to be involved in the pathogenesis of staphylococcal infections, although the question remains whether they represent important virulence factors in these organisms. The indiscriminate use of antimicrobial drugs has selected strains that are resistant to oxacillin, in addition to isolates with reduced vancomycin susceptibility. Oxacillin resistance is encoded by the mecA gene which is carried on a mobile genetic element, SCCmec. New antimicrobial drugs such as linezolid, tigecycline, daptomycin and quinupristin/dalfopristin are being used for the treatment of infections caused by multidrug-resistant staphylococci. The objective of this study was to characterize S. epidermidis and S. haemolyticus strains isolated from blood cultures regarding the presence of hemolysin and enterotoxin genes, antimicrobial susceptibility, and clonal profile. Investigation of the mecA gene by real-time PCR in 169 isolates revealed the presence of the gene in 100% of S. haemolyticus isolates and 92.9% of S. epidermidis. The most frequent SCCmec types determined by multiplex PCR were types I and III, respectively. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of linezolid, tigecycline, daptomycin, quinupristin/dalfopristin and vancomycin determined by the Etest® showed that 4.7% of the isolates were resistant to tigecycline and 1.2% were resistant or intermediate resistant to quinupristin/dalfopristin. The maximum MIC for vancomycin was 3 μg/ml. Broth microdilution revealed vancomycin MICs of 0.25 to 2 μg/ml, showing 88.2% agreement with the Etest results. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) typing revealed the presence of S. epidermidis ...
Mestre
Domingues, Nádia. "Biofilmes multiespécies de Candida Albicans associados com streptococcus mitis e streptococcus sanguinis: estudo in vitro e in vivo /". São José dos Campos, 2014. http://hdl.handle.net/11449/127663.
Testo completoCo-orientador: Cristiane Aparecida Pereira Correia
Banca: Silvia Maria Rodrigues Querido
Banca: Luciane Dias de Oliveira
Resumo: Streptococcus sanguinis e Streptococcus mitis são colonizadores pioneiros do biofilme bucal e podem causar endocardite bacteriana. Candida albicans está presente na cavidade bucal de forma comensal, possui capacidade de formar biofilme e causar candidose bucal. O objetivo desse trabalho foi avaliar as interações entre C. albicans com S. sanguinis e S. mitis em biofilmes e suas influências in vivo em modelo experimental de invertebrado Galleria mellonella. Para o estudo da interação de C. albicans (ATCC 18804) com S. sanguinis (ATCC 7073) e S. mitis (ATCC 4945) foram formados biofilmes monoespécie e multiespécies de C. albicans com os micro-organismos (na concentração de 107 células/mL) em fundo de placa de 96 poços por 48 h, incubados em estufa a 37 °C com 5% CO2. Após crescimento, os biofilmes foram desprendidos e obtidas diluições decimais as quais foram semeadas em meios seletivos. Após incubação por 48 h/37 °C foi obtida a contagem de unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL). Em paralelo, foram realizados ensaios colorimétricos com o sal XTT, a fim de mensurar a atividade metabólica de C. albicans nos biofilmes isolados e associados, seguindo de leitura a 492 nm, e o resultado expresso em absorbância (Abs). No estudo in vivo, primeiro foram determinadas as concentrações subletais dos micro-organismos, e inoculadas em G. mellonella, e observado o efeito de C. albicans, S. mitis e S. sanguinis nas lagartas, avaliando se curva de sobrevivência. Avaliação morfológica dos biofilmes foi realizada por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os dados de contagem de UFC/mL e da atividade metabólica foram submetidos à análise de normalidade, e como foi observada distribuição normal, os resultados foram analisados estatisticamente pelos testes t de Student (para duas variáveis) e Tukey (para três ou mais variáveis), considerando-se diferença estatística quando p <0,05. Os dados obtidos na curva de..
Abstract: Streptococcus sanguinis and Streptococcus mitis are pioneering colonizers of oral biofilm and can cause bacterial endocarditis. Candida albicans is present in the oral cavity in a commensal manner and also has the ability to form biofilm and cause oral candidiasis. The aim of this study was to evaluate the interactions between C. albicans with S. sanguinis and S. mitis biofilms and their influences in vivo on an experimental invertebrate model of Galleria mellonella. To study the interaction of C. albicans (ATCC 18804) with S. sanguinis (ATCC 7073) and S. mitis (ATCC 4945) monospecies and multispecies biofilms were formed of C. albicans and with micro-organisms (a concentration of 107 cells/ml) in the bottom of a 96-well plate for 48 h, incubated at 37 °C with 5% CO₂. After growth, biofilms were detached, and decimal dilutions were plated on selective media. After incubation for 48 h/37 °C the count of colony forming units per milliliter (CFU/mL) was obtained. Alongside, XTT salt colorimetric assays were carried in order to measure the metabolic activity of isolated and associated C. albicans biofilms, following reading at 492 nm, and the result expressed in absorbance (Abs). In the in vivo study, first the sublethal concentrations of microorganisms were determined, and inoculated into G. mellonella, and the effect of C. albicans, S. mitis and S. sanguinis in caterpillars was observed, evaluating the survival curve. Morphological evaluation of the biofilms was performed by scanning electron microscopy (SEM). The count of CFU/mL and metabolic activity were submitted to normality analisis, and as a normal distribution was observed, the results were statistically analyzed by Student's t test (for two variables) and Tukey (for three or more variables) considering statistical difference at p < 0.05. The G. mellonella survival curves data were analyzed by log-rank method. Streptococci influenced the reduction of biofilms of C. albicans and ....
Mestre
Libri sul tema "Biofilmes"
Farrugia, Valerie Margaret. The development and properties of biofilms in biofilters. Ottawa: National Library of Canada, 1999.
Cerca il testo completoGhannoum, Mahmoud A., Matthew R. Parsek, Marvin Whiteley e Pranab K. Mukherjee. Microbial biofilms. Washington D.C: ASM Press, 2015.
Cerca il testo completoDonelli, Gianfranco, a cura di. Microbial Biofilms. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0467-9.
Testo completoSeneviratne, Chaminda Jayampath. Microbial Biofilms. Boca Raton, FL : CRC Press, 2017.: CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.4324/9781315120119.
Testo completoRomeo, Tony, a cura di. Bacterial Biofilms. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75418-3.
Testo completoGhannoum, Mahmoud, Matthew Parsek, Marvin Whiteley e Pranab K. Mukherjee, a cura di. Microbial Biofilms. Washington, DC, USA: ASM Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1128/9781555817466.
Testo completoMuffler, Kai, e Roland Ulber, a cura di. Productive Biofilms. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-09695-7.
Testo completoMaddela, Naga Raju, e Aransiola Sesan Abiodun. Microbial Biofilms. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003184942.
Testo completoBlenkinsopp, S. A. Understanding bacterial biofilms. New York: Elsevier, 1991.
Cerca il testo completoCapitoli di libri sul tema "Biofilmes"
Martin, A. M. "Biofilms in Peat Biofilters". In Biofilms — Science and Technology, 461–66. Dordrecht: Springer Netherlands, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1824-8_41.
Testo completoCappitelli, Francesca, e Federica Villa. "Novel Antibiofilm Non-Biocidal Strategies". In Microorganisms in the Deterioration and Preservation of Cultural Heritage, 117–36. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-69411-1_5.
Testo completoSiebel, J. C., J. D. Vesco, J. F. Rosa, P. S. Nascente, N. D. Cereser, F. R. Pinto e H. G. Lima. "STAPHYLOCOCCUS COAGULASE POSITIVA: PERFIL DE SENSIBILIDADE E FORMAÇÃO DE BIOFILME DE ISOLADOS ORIUNDOS DO PROCESSO DE ORDENHA". In PESQUISAS E ATUALIZAÇÕES EM CIÊNCIA DOS ALIMENTOS. Agron Food Academy, 2022. http://dx.doi.org/10.53934/9786599539657-86.
Testo completoSimões, Manuel, Lúcia Chaves Simões, Conceição Fernandes e Maria José Saavedra. "DESAFIOS NO ENSINO DA CIÊNCIA E TECNOLOGIA DOS BIOFILMES". In Estudos em Biociências e Biotecnologia: Desafios, Avanços e Possibilidades, 190–98. Editora Artemis, 2021. http://dx.doi.org/10.37572/edart_21122150715.
Testo completoShang, ke, Jun-feng Zhang, Suriya Rehman, Tariq Alghamdi, Faheem A. Sheikh, M. Shamshi Hassan e Touseef Amna. "Bionanotechnology Approaches to Combat Biofilms and Drug Resistance". In Innovative Approaches for Nanobiotechnology in Healthcare Systems, 230–48. IGI Global, 2022. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-7998-8251-0.ch008.
Testo completoHartz, Taís Port. "DESENVOLVIMENTO DE BIOFILMES PARA CONSERVAÇÃO PÓS-COLHEITA DA LARANJA PÊRA". In A Geração de Novos Conhecimentos na Química 2, 81–84. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.7082122068.
Testo completoHermann, Paula Regina de Souza, Anaclara Ferreira Veiga Tipple, Dayane de Melo Costa, Evandro Watanabe, Lillian Kelly de Oliveira Lopes, Thalita Soares Camargos, Viviane de Cássia Oliveira e Mariana Magalhães Nóbrega. "BIOFILMES NA PERSPECTIVA DAS INFECÇÕES RELACIONADAS À ASSISTÊNCIA À SAÚDE". In Infecção Relacionada à Assistência à Saúde: Subsídios para a Assistência Segura, 202–13. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.09321181017.
Testo completoRagunathan, Yuvarajan, Kannan Nallakumar, Thirumalaisamy Rathinavel, Muthusamy Govarthanan e Selvankumar Thangaswamy. "Recent Advancements in Bioremediation of Metal Contaminants". In Recent Advancements in Bioremediation of Metal Contaminants, 273–87. IGI Global, 2021. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-7998-4888-2.ch015.
Testo completoBashir, Asma, Neha Farid, Kashif Ali e Kiran Fatima. "Development of Biofilms for Antimicrobial Resistance". In Pathogenic Bacteria. IntechOpen, 2020. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.90062.
Testo completoNunes, Antonio André Cavalcante, Johnathan Erick Fernandes Gameleira, Marcelino Gevilbergue Viana e Michelle de Oliveira Guimarães Brasil. "Avaliação in vitro de extrato de própolis no controle de biofilmes microbianos". In Tópicos em Ciências Agrárias – Volume 7. Editora Poisson, 2020. http://dx.doi.org/10.36229/978-65-5866-039-2.cap.06.
Testo completoAtti di convegni sul tema "Biofilmes"
Veríssimo, Graciete Soares Libório, Ivanize Barbosa De Souza e Paula Carvalhal Lage Von Buettner Ristow. "BIOFILME: MECANISMO DE VIRULÊNCIA BACTERIANA". In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1503.
Testo completoVeríssimo, Graciete Soares Libório, Ivanize Barbosa De Souza Almeida e Paula Carvalhal Lage Von Buettner Ristow. "O PAPEL DA FORMAÇÃO DE BIOFILME EM LEPTOSPIRA: PROTEÇÃO DA AGRESSÃO DO MEIO AMBIENTE E INVASÃO E EVASÃO DO HOSPEDEIRO". In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1193.
Testo completoSilva, Sandro Matheus Albuquerque da, Artur José da Silva, Maria Eduarda de Alencar Barreto, Bárbara Silva Gonzaga, Brenda da Silva Araújo, Eduarda Santos Silva e Bárbara Lacerda Carvalho. "UTILIZAÇÃO DA TERAPIA FOTODINÂMICA NO CONTROLE DOS BIOFILMES MICROBIANOS". In XXVII Semana de Biomedicina Inovação e Ciência. Editora IME, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/9786588884119/42.
Testo completoMeira, Roberta Rodrigues. "INTERAÇÃO ENTRE FUNGOS E BACTÉRIAS NO BIOFILME: INFLUÊNCIA NA VIRULÊNCIA MICROBIANA". In I Congresso Brasileiro de Bioquímica Humana On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/655.
Testo completoSilva, Tainara Maria de Moraes, Carla Brígida Texeira Magalhães, Vitória Lima Cunha De Oliveira e Vitória Maria De Freitas Franco. "FORMAÇÃO DE BIOFILME EM INFECÇÕES PULMONARES POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA: UMA REVISÃO LITERÁRIA." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1194.
Testo completoViana, Marcelino Gevilbergue, João Pedro Reinaldo De Araújo e Louise Duarte Matias de Amorim. "Inibição do crescimento de Staphylococcus aureus em biofilme por ação do extrato bruto do metabólito de Fusarium sp." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1159.
Testo completoViana, Marcelino Gevilbergue, João Pedro Reinaldo de Araújo e Louise Duarte Matias de Amorim de Amorim. "BIOPROSPECÇÃO DE FUNGOS ENDÓFITOS DE Ziziphus joazeiro E POTENCIAL ANTIBIOFILMES". In I Congresso Brasileiro de Biotecnologia On-line. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/804.
Testo completoFerreira, Maria Gabriela, Ralciane De Paula Menezes, Priscila Guerino Vilela Alves, Mário Paulo Amante Penatti e Denise Von Dolinger De Brito Röder. "AVALIAÇÃO DA FORMAÇÃO DE BIOFILME POR ISOLADOS AMBIENTAIS DE STHAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDES". In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1185.
Testo completoArantes, Julia Pimentel, Andressa Leite Ferraz De Melo, Luana Rossato e Simone Simionatto. "ATIVIDADE ANTIBIOFILME DE NITRATO DE GÁLIO FRENTE A KLEBSIELLA PNEUMONIAE RESISTENTE A POLIMIXINA B". In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1201.
Testo completoMarcomini, Emilli Karine. "BIOTECNOLOGIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE BIOMATERIAIS". In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1332.
Testo completoRapporti di organizzazioni sul tema "Biofilmes"
Wurl, Oliver. Biofilm-like habitat at the sea-surface: A mesocosm study, Cruise No. POS537, 14.09.2019 – 04.10.2019, Malaga (Spain) – Cartagena (Spain) - BIOFILM. University of Oldenburg, novembre 2020. http://dx.doi.org/10.3289/cr_pos537.
Testo completoTop, Eva M., e Ben Ridenhour. Persistence of Antibiotic Resistance Plasmids in Biofilms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, ottobre 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada614277.
Testo completoAllen, Herbert B. The Presence of Biofilms in Gouty Tophi. Science Repository OÜ, marzo 2019. http://dx.doi.org/10.31487/j.cmr.2018.01.007.
Testo completoTop, Eva M., e Silvia E. Smith. Persistence of Antibiotic Resistance Plasmids in Biofilms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, ottobre 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada615372.
Testo completoCamper, Anne K. Health Implications of Biofilms in Drinking Water Systems. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, maggio 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada509095.
Testo completoBrynildsen, Mark P., Stephanie M. Amato, Christopher H. Fazen, Theresa Henry, Mehmet A. Orman, Elizabeth L. Sandvik e Katherine Volzing. Investigating Metabolic Control of Persister Formation in Biofilms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, ottobre 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada595099.
Testo completoStahl, David A. Biofilm Structure and Diversity. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, gennaio 1993. http://dx.doi.org/10.21236/ada267254.
Testo completoBlair, W. R., G. J. Olson, T. K. Trout, K. L. Jewett e F. E. Brinckman. Accumulation and fate of tributyltin species in microbial biofilms. Gaithersburg, MD: National Bureau of Standards, 1988. http://dx.doi.org/10.6028/nist.ir.88-3852.
Testo completoHeather Richard, Heather Richard. Are biofilms responsible for heavy metals on plastic debris? Experiment, giugno 2014. http://dx.doi.org/10.18258/2743.
Testo completoNelson, Daniel C. Rapid Dispersion of Polymicrobial Wound Biofilms with Depolymerase Enzymes. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, novembre 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada569015.
Testo completo