Letteratura scientifica selezionata sul tema "Complexes diazotés"

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Articoli di riviste sul tema "Complexes diazotés"

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ETTORRE, R., D. MARTON, U. RUSSO, and P. ZANONATO. "Complexes of phthalocyaninatoiron(II) with diazoles." Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 05, no. 06 (2001): 545–47. http://dx.doi.org/10.1002/jpp.356.

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Abstract (sommario):
The complexes of formula [ Fe ( Pc )( diazole )2]·n H 2 O ( Pc = phthalocyaninato dianion ; diazole = pyrazole , 3(5)-methylpyrazole, indazole and 1-phenylimidazole) have been prepared and characterized. The Mössbauer spectra of the bisadducts of [ Fe ( Pc )] with diazoles show values of isomer shift close to those of the corresponding complexes with pyridines, but somewhat smaller values of quadrupole splitting.
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Belyakova, L. A., V. M. Linkov, V. N. Belyakov, and T. V. Bulavina. "New ceramic based membranes for catalytic membrane reactorsMembranes modified by cobalt complexes with 1,3-diazoles." Separation and Purification Technology 14, no. 1-3 (1998): 117–25. http://dx.doi.org/10.1016/s1383-5866(98)00066-5.

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Kapustin, Rostislav, Iosif Grinvald, Alina Agrba, et al. "Molecular Interactions and Structural Transformations in Water Complexes with Azoles in Solid Films: IR and DFT Study." ChemistrySelect 9, no. 42 (2024). http://dx.doi.org/10.1002/slct.202403714.

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Abstract (sommario):
AbstractAzoles are widely used as bioactive substances, herbicides, catalysts, corrosion inhibitors, polymeric compositors, organometallic ligands, and optical elements’ components. The interaction with water plays a crucial role in many applications of azoles. The objective of this study is to observe the molecular interaction and structural transformations of 1,2‐ and 1,3‐diazoles’, 1,2,3‐ and 1,2,4‐triazoles’ complexes with water molecules. We have selected the most valuable for application and theoretical interest azoles with different molecular structures, which have allowed us to conside
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Ge, Shun, Yipei Liu, Xiu-Fang Mo, pingping Yi, Xiao-Yi Yi, and Piao He. "Functionalized pyridyl diazoles iridium complexes catalyzed FA dehydrogenation: synergistic effect of adjacent versus long-range interaction." Journal of Materials Chemistry A, 2024. http://dx.doi.org/10.1039/d4ta03976a.

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Abstract: Catalytic dehydrogenation of formic acid (FA) in a green and efficient manner remains interesting and challenging. A series of novel Cp*Ir complexes with nitrogen-rich ligands was developed for catalytic...
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Tesi sul tema "Complexes diazotés"

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Schwoob, Cathie. "Les développements récents de la chimie de complexation de l'azote." Strasbourg 1, 1985. http://www.theses.fr/1985STR10536.

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Bennaamane, Soukaina. "Activation et fonctionnalisation de N2 par des complexes métalliques." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30164.

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Abstract (sommario):
N2 est l’élément le plus abondant dans l’atmosphère (78%). Sa fonctionnalisation en ammoniac est une des transformations majeures de la chimie. En effet, le procédé industriel Haber-Bosch, utilisant des catalyseurs hétérogènes, permet de fabriquer environ 200 millions de tonnes/an de NH3. Il est par ailleurs le 2ème procédé le plus couteux énergétiquement au monde. Cette raison a encouragé les chimistes à développer de nouveaux systèmes homogènes à base de complexes métalliques, capables de fonctionnaliser N2 dans des conditions plus douces. Le but de ma thèse s’inscrit dans cette démarche. No
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Coffinet, Anaïs. "Nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de complexes du groupe 6 et de boranes pour l'activation du diazote et sa fonctionnalisation." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30125.

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Abstract (sommario):
L'activation et la fonctionnalisation du diazote atmosphérique sont parmi les challenges les plus importants de la chimie moderne, motivés par le besoin de s'affranchir de l'utilisation du procédé Haber-Bosch. En effet, celui-ci est utilisé pour la synthèse industrielle d'ammoniac dont l'agriculture actuelle dépend et est très couteux en énergie. Le but de ce travail de doctorat a été la synthèse de nouvelles paires de Lewis frustrées à partir de différents complexes de diazote du groupe 6 et de boranes pour permettre l'activation du diazote et sa fonctionnalisation en conditions douces. La pr
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Cavaillé, Anthony. "Complexes de fer à bas degré d'oxydation pour l'activation du diazote atmosphérique, extension aux liaisons C-H et au phosphore blanc." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30338.

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Abstract (sommario):
L'activation et la fonctionnalisation du diazote atmosphérique sont l'un des enjeux les plus importants de la chimie moderne. Celles-ci mènent à la formation industrielle d'ammoniac par le procédé Haber-Bosch, indispensable à l'agriculture actuelle. La forte demande énergétique de cette transformation a donc motivé la recherche académique pour découvrir de nouveaux catalyseurs capables de travailler dans des conditions plus douces, en s'inspirant des enzymes nitrogénases. Le but principal de ce travail doctoral a donc été la synthèse et l'étude de complexes de fer à bas degré d'oxydation porta
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Toraman, Gülsen. "Différents dérivés du porphyrinogène adaptés à la reconnaissance moléculaire et activation de la molécule de diazote par des complexes métaux de transition /." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://library.epfl.ch/theses/?nr=2614.

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