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Tesi sul tema "Cyclopropane"

Autore: Grafiati
Pubblicato: 4 giugno 2021
Ultima modifica: 25 luglio 2025

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1

Watson, Hayley. "Synthesis and reactivity of cyclopropanes and cyclopropenes." Thesis, Loughborough University, 2011. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/9032.

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Abstract (sommario):
Activated cyclopropanes have been extensively used in synthetic chemistry as precursors for cycloaddition reactions. The rationale behind this is their ability to undergo ring-opening when activated by a Lewis acid, this can be enhanced further by the presence of a carbocation stabilising group like electron-rich aromatics. The stabilised dipole formed after ring opening can be trapped with suitable electrophiles such as imines and aldehydes via a [3+2] cycloaddition reaction. This results in the synthesis of pyrrolidines and tetrahydrofurans in excellent yields but moderate diastereoselectivi
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2

Huber, Florian Anton Martin. "Stereocontrolled cyclopropane synthesis." Thesis, Bangor University, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297672.

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3

Pedersen, Daniel Sejer. "Asymmetric cyclopropane synthesis." Thesis, University of Cambridge, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.613762.

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4

Licence, Peter. "Synthetic studies in cyclopropane chemistry." Thesis, Bangor University, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.364988.

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5

Thomas, Stephen Patrick. "Phosphorus mediated asymmetric cyclopropane synthesis." Thesis, University of Cambridge, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.613118.

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6

Dollet, Raphael. "Νοuvelles méthοdοlοgies de synthèse de cycles carbοnés à trοis et quatre chainοns par biοcatalyse et phοtοchimie". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMIR27.

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Abstract (sommario):
Parmi l’ensemble des carbocyles possibles en chimie organique, les cycles à trois ou quatre chaînons d’atomes de carbone (cyclopropane et cyclobutane) sont présents dans de nombreuses molécules naturelles mais également dans des médicaments ou composés bioactifs. En raison de leur structure qui confère une rigidité structurale aux molécules, ils ont une influence sur les propriétés pharmacologiques de ces dernières, notamment par une modification de la lipophilie ou de la stabilité métabolique. De la métallo-catalyse à la photochimie, en passant par la biocatalyse, de nombreuses voies, racémiq
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7

Glen, Anthony D. "Synthetic studies on cyclopropane fatty acids." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.386040.

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8

Phun, Lien Hoang. "Innovative approaches to carbocyclic and heterocyclic compounds using strained carbocycles." Diss., Georgia Institute of Technology, 2013. http://hdl.handle.net/1853/47542.

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Abstract (sommario):
Natural products and small molecules play a major role in drug development. However, using natural products as a source of medicine comes with many challenges, such as lack of natural abundance and difficulty in isolation. Consequently, synthetic organic chemistry is a solution in order to access these compounds in usable quantities. However, synthetic chemisty comes with its own challenges such as efficiency, chemoselectivity, stereoselectivity and enantioselectivity. Therefore, synthetic tools that addresses these challenges are required solve these limitations. This thesis discusses new met
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Walther, Stefan. "Cyclopropane als Edukte zur Synthese von Calicenen /." [S.l : s.n.], 1985. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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Tarwade, Vinod. "Directed carbozincation reactions of cyclopropene derivatives." Access to citation, abstract and download form provided by ProQuest Information and Learning Company; downloadable PDF file, 210 p, 2010. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1993336541&sid=7&Fmt=2&clientId=8331&RQT=309&VName=PQD.

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Yan, Ni. "Stereoselective carbometallation reactions of cyclopropenes." Access to citation, abstract and download form provided by ProQuest Information and Learning Company; downloadable PDF file, 207 p, 2008. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1456289621&sid=2&Fmt=2&clientId=8331&RQT=309&VName=PQD.

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12

Jevric, Martyn. "Synthesis of 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furans. Reactions of 1,2-Dioxines and stabilised phosphorus ylides /." Title page, Index and abstract only, 2004. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phj589.pdf.

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Afshari, Mohammad. "Quelques aspects de la réactivité ambiphile de carbocycles à trois chaînons." Aix-Marseille 3, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX30044.

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Abstract (sommario):
Ce travail est consacre a l'etude des deux aspects de la reactivite ambiphile de la structure cyclopropanique. La premiere partie porte sur le comportement electrophile d'acylcyclopropanes qui ont ete opposes a l'allyltrimethylsilane en presence d'acide de lewis. Cette etude nous a permis de mettre en evidence un aspect nouveau de la reactivite du cyclopropane monoactive. L'identification des produits nous a fait postule l'intervention d'un intermediaire cyclopropylcarbinyle forme apres l'addition d'une premiere molecule d'allylsilane sur le carbonyle. Suivant la structure de l'acylcyclopropan
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Hanlon, David James. "u-vinylidene and n-1-cyclopropenyliron complexes : chemistry and synthesis via 1, 1-dichlorocyclopropanes /." Full-text version available from OU Domain via ProQuest Digital Dissertations, 1985.

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Avery, Thomas Daniel. "New methodologies involving 1,2-dioxines and stabilised phosphorus ylides for diastereoselective and enantioselective cyclopropanation : a thesis submitted towards the degree of Doctor of Philosophy." Title page, contents and abstract only, 2001. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09pha955.pdf.

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Abstract (sommario):
Copies of the author's previously published works inserted. Includes bibliographical references (leaves 170-176). Two novel methods for the synthesis of di- and tri-substituted diastereomerically-pure and enantiomerically enriched cyclopropanes have been developed and are discussed. Outlines preliminary procedures exploiting the two cyclopropyl manifolds, allowing for the preparation of closely related cyclopropyl di-acids
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Coxon, Geoffrey David. "The synthesis and chirality of cyclopropane fatty acids." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.285742.

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Pietruszka, Jörg. "Enantiomerenreine Cyclopropane : neue Bausteine für die Natur- und Wirkstoffsynthese /." Herdecke : GCA-Verl, 2001. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=009621579&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Poitou, Frédéric. "Résolution enzymatique de cyclopropylcarbinols : application à la séparation des isomères de l'alcool chrysanthémique." Aix-Marseille 3, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX30014.

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Abstract (sommario):
Cette etude se situe dans le contexte de l'application des reactions enzymatiques au dedoublement de cyclopropylcarbinols, par reactions d'esterification et de transesterification catalysees par deux lipases commerciales, la lipase pancreatique de porc (ec 3. 1. 1. 3) et la lipase de candida cyclindracea (ec 3. 1. 1. 3). Ce travail presentera successivement: la synthese chimique des produits de depart; la determination des configurations absolues et des exces enantiomeriques; la synthese asymetrique de quelques composes modele, gemdihalogenocyclopropyl, monohalogenocyclopropyl et cyclopropylca
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NEVELLEC, LAURENCE. "Synthese d'analogues de nucleosides cyclobutaniques et cyclopropaniques." Le Mans, 1995. http://www.theses.fr/1995LEMA1018.

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Abstract (sommario):
Ce travail est axe sur la synthese d'analogues de nucleosides cyclobutaniques et cyclopropaniques a visee antivirale, par differentes voies d'introduction directe de la base purique ou pyrimidique sur des carbocycles fonctionnalises. Des composes cyclobuteniques ont ete synthetises a partir de l'anhydride cis-4-cyclobut-3-ene-1,2-dicarboxylique, obtenu par la reaction photochimique entre l'acetylene et l'anhydride maleique. L'ouverture nucleophile d'epoxydes cyclobutaniques en derivant a ainsi conduit a la synthese d'analogues de nucleosides cyclobutaniques trihydroxyles. La contraction de cyc
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Bouchtalla, Sahib. "Etude thermodynamique des clathrates hydratés d'hydrocarbures légers par mesure de tension de vapeur d'eau." Dijon, 1986. http://www.theses.fr/1986DIJOS039.

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Terki-Hassaïne, Mounir. "Étude à haute résolution du cyclopropane par spectroscopie Raman stimulé." Dijon, 1987. http://www.theses.fr/1987DIJOS046.

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Abstract (sommario):
La technique de jet moléculaire a été utilisée pour clarifier le spectre et simplifier les attributions rotationnelles. Néanmoins, a partir des données Raman, seules les simulations des contours des bandes 2v2 et v1 ont pu être obtenues en raison de la complexité du spectre due aux interactions rovibrationnelles multiples dans la région spectrale étudiée
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Podder, Ranjan Kumar. "Formation and cleavage of cyclopropane ring systems and related studies." Thesis, University of North Bengal, 1986. http://hdl.handle.net/123456789/848.

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Gillman, Kevin W. "Hydroboration of strained cyclopropane ring systems promoted by Wilkinson's catalyst /." Online version of thesis, 1991. http://hdl.handle.net/1850/10947.

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James, Rachel Anne. "Nucleophilic substitution reactions of (alkoxymethylene) dimethylammonium chloride and cyclopropane methodology." Thesis, Imperial College London, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.342180.

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Ner, S. K. "The synthesis and testing of cyclopropane inhibitors of Carboxypeptidase A." Thesis, University of Strathclyde, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.381719.

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Terki, Hassaïne Mounir. "Etude à haute résolution du cyclopropane par spectroscopie Raman stimulé." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376102709.

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Johnson, William T. G. "Synthesis of precursors of a highly pyramidalized alkene and ab initio calculations on methylenecyclopropane, cyclopropene, and 1,3-diradicals /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1999. http://hdl.handle.net/1773/11586.

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Willis, Terrance James 1959. "THERMAL RING OPENING OF CYCLOPROPANES AS INITIATORS FOR POLYMERIZATION." Thesis, The University of Arizona, 1987. http://hdl.handle.net/10150/276540.

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Abstract (sommario):
Donor-Acceptor tetramethylenes have been studied by polymerizations. 1,4-Zwitterionic intermediates are indicated when reactive tetramethylenes initiate homopolymerization. Alternately, 1,4-diradical intermediates initiate copolymerization. This basis for studying intermediates has led to an empirical table for predicting the zwitterionic and diradical nature of addition and polymerization reactions of tetramethylenes. Here we attempted to extend this work to trimethalylenes by studying the thermal ring opening of ethyl chrysanthemate, ethyl 1-cyano-2-(4-methoxyphenyl)-cyclopropane-corboxylate
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Carné-Carnavalet, Benoît de. "Synthèse de cyclopropanes substitués par des couplages catalysés au palladium." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066650.

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Abstract (sommario):
Les cyclopropanes sont rencontrés dans de nombreux produits naturels ou synthétiques bioactifs. Les travaux réalisés portent sur le développement de couplages catalysés par le palladium permettant d’accéder à des cyclopropanes diversement substitués. Des couplages de Suzuki-Miyaura impliquant les cis- et trans-2-benzyloxy-cyclopropyltrifluoroborates de potassium ont pu être mis au point après un important travail d’optimisation. L’accès à des aminocyclopropanes par des couplages de type Hartwig Buchwald impliquant des iodures cyclopropaniques s’est révélé beaucoup plus difficile à mettre en œu
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Oudeyer, Sylvain. "Nouveaux procédés d'électrosynthèse et de synthèse de cyclopropanes, d'époxydes et d'aziridines." Paris 12, 2003. https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,990003949000204611&vid=upec.

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Abstract (sommario):
Le but de ce travail est la mise au point de nouvelles méthodes de réduction de polyhalogénométhanes activés permettant l’accès à des espèces nucléophiles hautement réactives qui conduiront à la formation de petits cycles par addition sur divers réactifs électrophiles. Nous avons mis au point un procédé d’électrolyse catalysée par un système fer/cuivre ainsi qu’un procédé chimique, de type Barbier, impliquant du magnésium en milieu DMF. La synthèse de cyclopropanes, d’époxydes et d’aziridines a été réalisée à partir respectivement de cétones ou d’esters alpha, beta-éthyléniques, d’aldéhydes ou
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Oudeyer, Sylvain Nedelec Jean-Yves. "Nouveaux procédés d'électrosynthèse et de synthèse de cyclopropanes, d'époxydes et d'aziridines." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2007. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:8080/theses-npd/th0394900.htm.

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Ernouf, Guillaume. "Réarrangements sigmatropiques - Synthèse de cyclopropanes fonctionnalisés." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066719/document.

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Abstract (sommario):
Les cyclopropanes sont rencontrés dans de nombreux produits naturels ou synthétiques bioactifs. Les travaux exposés dans ce manuscrit portent sur le développement de réarrangements sigmatropiques [3,3] impliquant des dérivés de cyclopropénylcarbinols pour accéder à des alkylidènecyclopropanes fonctionnalisés, précurseurs de cyclopropanes diversement substitués. Le réarrangement des cyanates de cyclopropénylcarbinyle a permis d'obtenir des dérivés N-acylés d'alkylidène(aminocyclopropanes). Une méthode efficace et stéréosélective, impliquant le réarrangement d'Ireland-Claisen des glycolates et g
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Jerome, L. "The generation and reactivity of functionalised organozinc carbenoids for cyclopropane synthesis." Thesis, University College London (University of London), 2009. http://discovery.ucl.ac.uk/17481/.

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Abstract (sommario):
This thesis describes the generation and reactivity of functionalised organozinc carbenoids for cyclopropane synthesis with alkenes. In the introductory chapter, a brief overview of the different methods for preparation of heteroatom-functionalised cyclopropanes is presented, including [2+1] cycloaddition reactions using a carbene or carbenoid as a cyclopropanating agent with an alkene, ionic stepwise methods, and chemical modifications from existing cyclopropanes. The remainder of this chapter then focuses on previous work within our own group in this area. The second chapter presents the res
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Courtois, Fabienne. "Etudes mécanistiques de la cyclopropane Fatty Acid synthase d' Escherichia coli." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066017.

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Ross, Adam. "Novel routes to, and reactions of, cyclopropanes." Thesis, Loughborough University, 2014. https://dspace.lboro.ac.uk/2134/16315.

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Abstract (sommario):
An array of different cyclopropanes have been synthesised, including the structurally simple 1-phenylcyclopropanol. These were synthesised in yields upwards of 60%, using the well published Kulinkovich reaction. From 1-phenylcyclopropanol, variations of the cyclopropane core structure were synthesised, creating species ideal for palladium cross coupling reactions, such as 1-phenylcyclopropyl methanesulfonate and 1-phenylcyclopropyl 4-methylbenzenesulfonate. These were formed in 50 and 60% yield respectively. Once obtained these cyclopropanes were used to perform Suzuki cross coupling reactions
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Pallerla, Mahesh Kumar. "Strain as a design principle stereoselective Pauson-Khand reactions of cyclopropenes /." Access to citation, abstract and download form provided by ProQuest Information and Learning Company; downloadable PDF file, 274 p, 2008. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1456289601&sid=4&Fmt=2&clientId=8331&RQT=309&VName=PQD.

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Le, Gall Lefas Marie. "Synthese et proprietes biologiques de derives beta-substitutes ou cyclopropaniques de ligands melatoninergiques." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA114850.

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Niger, Robert J. "Addition of arenesulfenyl chlorides to quadricyclene /." Online version of thesis, 1992. http://hdl.handle.net/1850/11153.

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Hillier, Michael Campion. "The intramolecular cyclopropanation reaction and its application towards the synthesis of pseudopeptides and natural products /." Digital version accessible at:, 1999. http://wwwlib.umi.com/cr/utexas/main.

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Davidson, James Prentice. "Calorimetric and structural studies of 1,2,3-trisubstituted cyclopropanes as conformationally constrained peptide mimics /." Full text (PDF) from UMI/Dissertation Abstracts International, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/utexas/fullcit?p3008309.

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Kikuchi, Kai. "Studies Towards the Total Synthesis of Avenaol." Thesis, The University of Sydney, 2021. https://hdl.handle.net/2123/25861.

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Abstract (sommario):
Plant hormones (phytohormones) control all aspects of plant growth and development. Strigolactones are a class of phytohormones that also trigger the germination of parasitic plants of the Orobanchaceae family. Avenaol was the first isolated non-canonical strigolactone and was found to contain an all-cis cyclopropane, a highly synthetically interesting structure. The total synthesis of avenaol in 2017 by Tsukano and co-workers was the first total synthesis of any non-canonical strigolactone. It was completed in 35 steps with an overall yield of 0.14%. As expected the all-cis cyclopropane p
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Grech, Jason Mark. "The synthetic applications of organomercurials arising by the cleavage of cyclopropane derivatives." Thesis, University of Leicester, 1996. http://hdl.handle.net/2381/33701.

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Abstract (sommario):
Organomercurial esters 2a-c obtained from cyclopropyl alcohols la-c in three or five (depending on whether the system is cis or trans) steps, react with organocuprates via an intramolecular addition across the carbonyl bond to generate the corresponding lactolate. Quenching of the latter intermediate with water leads to the lactol 3a, c in the cycloheptane and cyclopentane series, whereas the open hydroxyketone 4b is formed in the cyclohexane series. Quenching of the lactolate with BF3 Et2O gives different products, as demonstrated for the cyclohexane series. The Pd(II)-catalysed carbonylation
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Roje, Marin. "Synthèse asymétrique de petits cycles : Epoxydes,aziridines et cyclopropanes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2003/ROJE_Marin_2003.pdf.

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Abstract (sommario):
Le travail décrit dans ce mémoire porte sur la synthèse asymétrique d'époxydes et d'aziridines énantiomériquement enrichis au départ d'ylure de soufre chiraux dérivé du (+)-(R,R,R)-oxathiane d'Eliel, aussi bien que la synthèse asymétrique de cyclopropanes par la cyclopropanation catalytique. Dans un premier temps l'ylure de benzyle sulfonium chiral, obtenu grâce à l'emploi de base phosphazène EtP2, a été mis en réaction avec des aldéhydes polyaromatiques afin de générer des époxydes diaromatiques avec des excès énantiomériques très élevé entre 94,6% et 98,7% et de configuration absolue (R,R).
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Myronova, Veronika. "Νοvel Apprοaches fοr the Stereοselective Cοnstructiοn Οf Challenging Fluοrinated Μοlecules". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2025. http://www.theses.fr/2025NORMR008.

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Abstract (sommario):
Cette étude de doctorat porte sur la construction de molécules présentant des stéréocentres adjacents incluant des motifs fluorés, un défi actuel en chimie organique. Dans un premier temps, nous avons développé des carbométallations de cyclopropènes contenant un groupe CF3, sous catalyse au cuivre, permettant d’obtenir des cyclopropanes hautement substitués avec une excellente régio- et diastéréosélectivité. La carbométallation se déroule avec une préférence diastéréofaciale anti par rapport au groupe CF3. La configuration relative a été déterminée par RMN du proton et confirmée par diffractio
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Chawner, Stephen John. "Divergent synthesis of cyclopropane-containing fragments and lead-like compounds for drug discovery." Thesis, Imperial College London, 2017. http://hdl.handle.net/10044/1/56635.

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Abstract (sommario):
The cyclopropane ring is key to a large number of medicinally‑relevant compounds that possess a broad spectrum of biological activities. This thesis details the preparation of novel bifunctional cyclopropanes through a divergent functionalisation approach utilising two readily accessible cyclopropyl‑scaffolds. The cyclopropanes generated sampled new areas of chemical space whilst being suitable 3‑dimensional fragments and lead-like compounds for drug discovery. A novel CoII-catalysed cyclopropanation generates two diastereoisomeric bifunctional cyclopropyl-scaffolds from commercially available
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Badiani, Kamal. "Synthesis and evaluation of enzyme inhibitors based on amino- and cyclopropane carboxylic acids." Thesis, University of St Andrews, 1997. http://hdl.handle.net/10023/14052.

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Abstract (sommario):
The coenzyme B12-dependent enzyme, glutamate mutase (E. C. 5.4.99.1), catalyses the reversible carbon-skeleton rearrangement of (2S)-glutamic acid to (25.35)-3-methylaspartic acid. Glutamate mutase is the first enzyme on the mesaconate pathway. A variety of glutamate and 3-methylaspartate analogues (which also include isotopically labelled molecules), were synthesised as molecular probes of the enzyme. Synthesis of stereospecifically labelled 3-ethylaspartic acid: (2S,3S)-[3'-C2H3], and (2S,3S)-[C2H2C2H3]-ethylaspartic acids were constructed using appropriately labelled iodoethane. (2S,3S)-2-B
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Nyadanu, Aude. "Nouvelles réactions multicomposants et ouverture de cycles contraints pour la synthèse d’hétérocycles." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLX065/document.

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Abstract (sommario):
Les réactions multicomposants (MCR) constituent une réponse à deux grands défis rencontrés par la chimie pharmaceutique : la découverte de nouvelles molécules bioactives ainsi que leur production à moindre coût dans le respect de l’environnement. En effet, en combinant plusieurs réactifs de façon monotope, les MCR permettent de synthétiser une grande diversité de molécules complexes par des procédés simples et rapides, avec de bons rendements, et en limitant fortement les déchets de réaction. Dans le cadre de cette thèse, nous avons mis au point de nouvelles réactions multicomposants impliquan
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Milanole, Gaëlle. "Les cyclopropanes monofluorés : nouvelle architecture pour la conception de peptidomimétiques." Phd thesis, INSA de Rouen, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00924074.

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Abstract (sommario):
L'intérêt des composés organiques fluorés est de nos jours de plus en plus important en raison de leur large domaine d'application (agrochimie, nucléaire, matériaux, chimie médicinale...). Par exemple, en chimie médicinale, la présence d'un ou plusieurs atomes de fluor au sein de biomolécules conduit très souvent à une amélioration de leur profil thérapeutique. Par ailleurs, le cyclopropane, le plus petit et le plus tendu des cycloalcanes, permet également de modifier les caractéristiques pharmacologiques de composés biologiques de par sa géométrie inhabituelle. En effet, la rigidification str
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Hewlins, Stuart A. "Reactions of alkenes with nitrogen containing reagents." Thesis, University of Nottingham, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.246192.

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Gandon, Vincent. "Nouvelles méthodes de synthèse à partir des complexes du ziconium." Reims, 2002. http://www.theses.fr/2002REIMS009.

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Abstract (sommario):
Ce mémoire est consacré à la présentation des nouvelles méthodes de synthèse que nous avons mises au point grâce aux complexes du zirconium. Dans un première partie, nous avons détaillé la préparation des complexes zirconocéniques, leurs propriétés et leurs applications en synthèse. Dans la deuxième partie, nous avons décrit une nouvelle méthode de préparation des cyclopropanes, à partir des aldhéhydes et des cétones, grâce à l'utilisation du complexe Cp2Zr(éthylène) et d'un acide de Lewis. Basée sur le concept de contraction déoxygénative des oxazirconacycles, cette réaction de cyclopropanati
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