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Letteratura scientifica selezionata sul tema "Microenvironnement tumoralal"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 7 dicembre 2024

Ultima modifica: 31 luglio 2025

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Articoli di riviste sul tema "Microenvironnement tumoralal"

Le Guellec, Sophie, Raphaëlle Duprez-Paumier, and Magali Lacroix-Triki. "Microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 372–77. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004009.

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Bruchard, Mélanie, and François Ghiringhelli. "Microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 429–35. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004018.

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Parisel, Eléonore, Laura Prudhomme, and Jonathan Pol. "L’immunocytokine FAP-IL2v: Un co-traitement efficace pour pallier la résistance au trastuzumab du cancer du sein HER2⁺." médecine/sciences 40, no. 6-7 (2024): 569–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024072.

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Abstract (sommario):

Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants des promotions 2022-2023 et 2023-2024 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. Voici une sélection de quelques-unes de ces nouvelles, illustrant la large palette des axes de recherche en cours sur les mécanis

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Finak, Greg, Julie Laferrièe, Michael Hallett, and Morag Park. "Le microenvironnement tumoral." médecine/sciences 25, no. 5 (2009): 439–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009255439.

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Fridman, Wolf H., and Catherine Sautès-Fridman. "Le microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 359–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004007.

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Tartour, Eric. "Vaccins anti-cancer : quel avenir dans les stratégies d’immunothérapie anti-cancéreuse ?" Biologie Aujourd'hui 212, no. 3-4 (2018): 69–76. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019002.

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Abstract (sommario):

Les cellules tumorales peuvent être reconnues par le système immunitaire et notamment par les lymphocytes T (LT)-CD8 cytotoxiques. Cette observation a permis d’envisager le concept d’une vaccination ciblant les molécules associées aux tumeurs. Différents types de vaccins anti-tumoraux ont été développés. Les vaccins préventifs contre le cancer (vaccins anti-papillomavirus oncogéniques, vaccin contre le virus de l’hépatite B) visent à empêcher l’introduction dans l’organisme de virus jouant un rôle dans l’oncogénèse et ont démontré leur efficacité. Au contraire, en cas de tumeur déjà présente d

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Kaplon, Hélène, and Marie-Caroline Dieu-Nosjean. "Quel avenir pour les lymphocytes B infiltrant les tumeurs solides." médecine/sciences 34, no. 1 (2018): 72–78. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183401016.

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Abstract (sommario):

Le rôle des lymphocytes B (LB) dans l’immuno-surveillance des tumeurs a longtemps été négligé car il a été souvent considéré comme peu efficace, voire pro-tumoral. Des études approfondies du microenvironnement immunitaire, notamment dans les cancers humains, ont permis de préciser la nature des interactions entre le LB et ses partenaires cellulaires. Cette revue examine un certain nombre de paramètres qui dictent le devenir du LB vers une fonction pro-ou anti-tumorale. Ainsi, la capacité à élaborer une immunité antitumorale qui repose sur les lymphocytes B, et/ ou des anticorps qu’ils sécrèten

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Coënon, Loïs, Arthur Battistoni, Agathe Poupée-Beaugé, Stéphanie Germon, and Isabelle Dimier-Poisson. "Micro-organismes anti-cancéreux et armement." médecine/sciences 37, no. 1 (2021): 47–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020259.

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Abstract (sommario):

Depuis plusieurs années, la recherche sur les micro-organismes pour une utilisation à des fins d’immunothérapie antitumorale est en plein essor. L’efficacité antitumorale de ces micro-organismes repose sur trois mécanismes principaux : la destruction des cellules tumorales, la stimulation du système immunitaire et la reprogrammation du microenvironnement tumoral. Afin d’optimiser leur action immunothérapeutique, ces micro-organismes peuvent être génétiquement modifiés pour les rendre capables de vectoriser des molécules immunostimulantes ou des anticorps. Par ingénierie moléculaire, il est dés

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Borriello, Lucia, and Yves A. DeClerck. "Le microenvironnement tumoral et la résistance thérapeutique." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 445–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004021.

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Lebecque, S., S. Goddard, J. J. Pin, J. Y. Blay, and I. Treilleux. "Les cellules dendritiques dans le microenvironnement tumoral." Annales de Pathologie 24 (November 2004): 36–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94036-9.

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Tesi sul tema "Microenvironnement tumoralal"

Pavy, Allan. "Mécanismes cellulaires adaptatifs du microenvironnement tumoral exposé au plasma froid - Application au traitement du cholangiocarcinome." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS267.

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Abstract (sommario):

Le cholangiocarcinome (CCA) est un cancer au pronostic défavorable, avec un arsenal thérapeutique limité. La résection chirurgicale est la seule option curative disponible, mais n'est applicable qu'à un nombre restreint de patients et offre des chances de survie relativement faibles (survie de 5 ans de 30 %) en raison d'un diagnostic généralement tardif. Les thérapies palliatives, basées sur la chimiothérapie et l'immunothérapie, sont généralement inefficaces, principalement en raison du caractère desmoplasique du CCA qui limite l'entrée des médicaments au site tumoral. Avec une incidence croi

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Leca, Julie. "Impact du dialogue entre microenvironnement intra-tumoral et cellules tumorales dans l'adénocarcinome pancréatique." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4003.

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Abstract (sommario):

L’adénocarcinome pancréatique (PDA) présente une résistance accrue aux chimiothérapies. Un concept propose que sa composition cellulaire participe à ce processus en limitant l’accès aux drogues tout en modulant les capacités des cellules tumorales. En effet, les cellules non tumorales, principalement mésenchymateuses (CAFs) et immunitaires, représentent 70% de la masse tumorale et forment le microenvironnement intra-tumoral ou stroma. L’impact du stroma dans le développement et la progression des PDA se trouve être au centre d’un large champ d’investigations cliniques. Notre première étude a p

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Le, Nail Louis-Romée. "Caractérisation de cellules dérivées d'ostéosarcomes humains." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1032/document.

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Abstract (sommario):

L’ostéosarcome (OS) est la tumeur osseuse primitivemaligne la plus fréquente. Les cellules souchesmésenchymateuses (CSM) sont suspectées d’être àl’origine de l’OS. Nous avons émis l’hypothèse que desCSM avec des caractéristiques de cellules souchescancéreuses (CSC) pouvaient être impliquées dans ledéveloppement de l’OS, la résistance à lachimiothérapie et l’évolution métastatique.Nous avons isolé et cultivé des cellules dérivées d’OS(CDOS) à partir de fragments tumoraux et nous lesavons comparées aux propres CSM de moelle osseuse(CSMMO) de 6 malades.Les CDOS avaient la même morphologie et le m

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Yvonnet, Sarah. "Une approche épistémologique du microenvironnement tumoral." Thesis, Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUL163.

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Abstract (sommario):

La recherche sur le cancer a longtemps été dominée par un programme de recherche génétique et moléculaire. Cependant, l'accumulation de données expérimentales à partir des années 2000 souligne également l’importance d’un autre facteur dans la carcinogenèse : le microenvironnement tumoral (TME). L'étude du TME s’accompagne de différentes affirmations dans la littérature scientifique : elle serait une opportunité d’améliorer les thérapies et enrichir les connaissances actuelles ou au contraire elle serait un nouveau « paradigme » et permettrait de développer de nouveaux types de thérapies. Notre

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Delorme, Solène. "Annexine A1 : dissémination et microenvironnement tumoral." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2020. http://www.theses.fr/2020CLFAC042.

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Abstract (sommario):

L’annexine A1 (ANXA1) appartient à la vaste superfamille des annexines qui englobe des protéines capables de se lier aux phospholipides membranaires de façon calcium dépendante. C’est une protéine multifonctionnelle initialement décrite pour ses propriétés anti-inflammatoires. Elle est présente dans le noyau, le cytosol et les membranes cellulaires et peut également être sécrétée et clivée dans le milieu environnant. L’ANXA1 présente un important intérêt en oncologie du fait de sa dérégulation dans de nombreux cancers. En fonction des types de cancers, l’ANXA1 est surexprimée ou sous-exprimée

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Castells, Magali. "Implication du microenvironnement dans la progression tumorale ovarienne." Toulouse 3, 2012. http://www.theses.fr/2012TOU30099.

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Abstract (sommario):

Le cancer ovarien est rare (moins de 5000 cas par an en France) mais au pronostic sombre dû à une résistance élevée aux traitements de chimiothérapie. Plusieurs axes de recherche ont été développés pour répondre à cette problématique notamment l'étude du rôle du microenvironnement dans la néoangiogénèse tumorale et dans l'acquisition de la chimiorésistance par les cellules tumorales. Je me suis plus particulièrement focalisée sur les Hospicells, cellules péritonéales qui ont été isolées à partir d'ascites de patientes atteintes de cancer des ovaires de stade III. Préalablement, le laboratoire

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Duval, Stéphanie. "Imagerie du microenvironnement matriciel tumoral : les héparanes mimétiques." Thesis, Tours, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUR3802.

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Abstract (sommario):

Les héparane sulfate protéoglycanes (HSPG) sont, comme l’ensemble des protéoglycanes (PG), constitués d’une partie protéique et d’un glycosaminoglycane (GAG), en l’occurrence l’héparane sulfate (HS) pour les HSPG. Ils font partie intégrante de la matrice extracellulaire (MEC). Les PG sont capables, par leurs GAG, de lier un certain nombre de partenaires tels que les facteurs de croissance, chemokines, cytokines ou enzymes. Ils régissent donc la biodisponibilité de nombreux médiateurs solubles et par conséquent leur activité biologique. Ils sont ainsi impliqués dans la régulation de nombreux pr

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Papin, Antonin. "Rôle du microenvironnement tumoral dans l'expansion des lymphomes B." Thesis, Nantes, 2019. http://www.theses.fr/2019NANT1009/document.

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Abstract (sommario):

Le lymphome à cellules du manteau (LCM) est un lymphome non-hodgkinien agressif associé à un mauvais pronostic. Malgré des améliorations récentes dans les stratégies thérapeutiques pour traiter le LCM, sa prise en charge demeure difficile. Des progrès technologiques dans le séquençage de nouvelle génération ont amélioré notre compréhension des anomalies intrinsèques de cellules de LCM mais le rôle des signauxextrinsèques reste largement inconnu. Des études récentes ont souligné le rôle central du microenvironnement du LCM dans la survie, la prolifération et la chimiorésistance des cellules tum

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Augustin, Jérémy. "Caractérisation du microenvironnement tumoral immunitaire des carcinomes hépatocellulaires réséqués." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS409.pdf.

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Abstract (sommario):

Les carcinomes hépatocellulaires (CHC) répondent mal à l’immunothérapie et leur environnement immun n’est pas bien caractérisé. Notre objectif était de faire le pont entre les aspects morphologiques, viraux et immuns et analyser leur impact sur la sensibilité à l’immunothérapie. Nous avons réalisé une analyse transcriptomique de l’environnement immun de 170 CHC: 23% d’étiologie virale B (VHB), 29% d’étiologie virale C (VHC), 16% d’étiologie métabolique, 17% d’étiologie alcoolique, 14% d’étiologie indéterminée. Nous avons corrélé les profils transcriptomiques aux données cliniques, morphologiqu

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Bouakka, Ibrahim. "Ciblage thérapeutique de l’Hepatic Leukemia Factor (HLF) dans les cancers du sein triple négatifs." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL017.

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Abstract (sommario):

Les interactions complexes entre la réponse immunitaire et la progression tumorale, particulièrement dans le cadre du cancer du sein triple négatif (TNBC), ont constitué un axe majeur de la recherche en oncologie ces dernières années. Nos précédentes études nous ont permis d’identifier le rôle prépondérant du gène HLF au sein d'une signature génétique comprenant quatre gènes, soulignant son association inverse avec la présence de cellules immunitaires au sein du tissu tumoral. Au cours de ma thèse, nous avons approfondi l'étude de son implication dans la dynamique immunitaire et le développeme

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Capitoli di libri sul tema "Microenvironnement tumoralal"

Martin, P. M., and L’H Ouafik. "Interactions entre les cellules tumorales et le microenvironnement tissulaire : « Quand le dialogue remplace le monologue »." In Cancer du sein avancé. Springer Paris, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-72615-6_11.

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