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Articoli di riviste sul tema "Microenvironnement tumoralal"

Autore: Grafiati

Pubblicato: 7 dicembre 2024

Ultima modifica: 31 luglio 2025

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1

Le Guellec, Sophie, Raphaëlle Duprez-Paumier, and Magali Lacroix-Triki. "Microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 372–77. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004009.

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2

Bruchard, Mélanie, and François Ghiringhelli. "Microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 429–35. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004018.

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3

Parisel, Eléonore, Laura Prudhomme, and Jonathan Pol. "L’immunocytokine FAP-IL2v: Un co-traitement efficace pour pallier la résistance au trastuzumab du cancer du sein HER2⁺." médecine/sciences 40, no. 6-7 (2024): 569–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024072.

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Abstract (sommario):

Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants des promotions 2022-2023 et 2023-2024 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. Voici une sélection de quelques-unes de ces nouvelles, illustrant la large palette des axes de recherche en cours sur les mécanis

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4

Finak, Greg, Julie Laferrièe, Michael Hallett, and Morag Park. "Le microenvironnement tumoral." médecine/sciences 25, no. 5 (2009): 439–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009255439.

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5

Fridman, Wolf H., and Catherine Sautès-Fridman. "Le microenvironnement tumoral." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 359–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004007.

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6

Tartour, Eric. "Vaccins anti-cancer : quel avenir dans les stratégies d’immunothérapie anti-cancéreuse ?" Biologie Aujourd'hui 212, no. 3-4 (2018): 69–76. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019002.

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Abstract (sommario):

Les cellules tumorales peuvent être reconnues par le système immunitaire et notamment par les lymphocytes T (LT)-CD8 cytotoxiques. Cette observation a permis d’envisager le concept d’une vaccination ciblant les molécules associées aux tumeurs. Différents types de vaccins anti-tumoraux ont été développés. Les vaccins préventifs contre le cancer (vaccins anti-papillomavirus oncogéniques, vaccin contre le virus de l’hépatite B) visent à empêcher l’introduction dans l’organisme de virus jouant un rôle dans l’oncogénèse et ont démontré leur efficacité. Au contraire, en cas de tumeur déjà présente d

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7

Kaplon, Hélène, and Marie-Caroline Dieu-Nosjean. "Quel avenir pour les lymphocytes B infiltrant les tumeurs solides." médecine/sciences 34, no. 1 (2018): 72–78. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183401016.

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Abstract (sommario):

Le rôle des lymphocytes B (LB) dans l’immuno-surveillance des tumeurs a longtemps été négligé car il a été souvent considéré comme peu efficace, voire pro-tumoral. Des études approfondies du microenvironnement immunitaire, notamment dans les cancers humains, ont permis de préciser la nature des interactions entre le LB et ses partenaires cellulaires. Cette revue examine un certain nombre de paramètres qui dictent le devenir du LB vers une fonction pro-ou anti-tumorale. Ainsi, la capacité à élaborer une immunité antitumorale qui repose sur les lymphocytes B, et/ ou des anticorps qu’ils sécrèten

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8

Coënon, Loïs, Arthur Battistoni, Agathe Poupée-Beaugé, Stéphanie Germon, and Isabelle Dimier-Poisson. "Micro-organismes anti-cancéreux et armement." médecine/sciences 37, no. 1 (2021): 47–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020259.

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Abstract (sommario):

Depuis plusieurs années, la recherche sur les micro-organismes pour une utilisation à des fins d’immunothérapie antitumorale est en plein essor. L’efficacité antitumorale de ces micro-organismes repose sur trois mécanismes principaux : la destruction des cellules tumorales, la stimulation du système immunitaire et la reprogrammation du microenvironnement tumoral. Afin d’optimiser leur action immunothérapeutique, ces micro-organismes peuvent être génétiquement modifiés pour les rendre capables de vectoriser des molécules immunostimulantes ou des anticorps. Par ingénierie moléculaire, il est dés

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9

Borriello, Lucia, and Yves A. DeClerck. "Le microenvironnement tumoral et la résistance thérapeutique." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 445–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004021.

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10

Lebecque, S., S. Goddard, J. J. Pin, J. Y. Blay, and I. Treilleux. "Les cellules dendritiques dans le microenvironnement tumoral." Annales de Pathologie 24 (November 2004): 36–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94036-9.

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Clément-Colmou, K., V. Potiron, M. Guillonneau, et al. "Impact des schémas hypofractionnés sur le microenvironnement vasculaire tumoral." Cancer/Radiothérapie 22, no. 6-7 (2018): 699. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.07.023.

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12

Goud, Bruno, and Daniel Louvard. "Mettre la cellule au coeur de la recherche contre le cancer." médecine/sciences 34, no. 1 (2018): 63–71. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183401015.

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Abstract (sommario):

Les altérations génétiques et très probablement épigénétiques survenant pendant la progression tumorale et le processus métastatique conduisent à une dérégulation générale des grandes fonctions cellulaires. Mais les mécanismes moléculaires mis en jeu restent mal compris. Pour les appréhender, la cellule, unité de base du vivant, reste plus que jamais le niveau essentiel permettant d’intégrer l’impact fonctionnel des processus génétiques et épigénétiques à la lumière de l’économie globale de la cellule normale et cancéreuse, et de ses interactions avec son microenvironnement

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Duval, S., F. Siñeriz, N. Arlicot, et al. "Développement de radiotraceurs pour l’imagerie moléculaire du microenvironnement matriciel tumoral (HIMIMT)." IRBM 33, no. 2 (2012): 86–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.irbm.2012.01.006.

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Mangeat, Tristan, Matthieu Gracia, Pierre Martineau, and Bruno Robert. "Stratégies de ciblage spécifique de la tumeur fondées sur les caractéristiques des antigènes tumoraux et du microenvironnement tumoral." médecine/sciences 36 (October 2020): 56–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020194.

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Abstract (sommario):

L’immunothérapie à base d’anticorps monoclonaux (AcM) connaît un plein essor en cancérologie. En 2020, plus de 40% des anticorps approuvés par la FDA (Food and Drug Administration) (34 sur 84 anticorps, selon The Antibody Society) ont une indication pour les thérapies anti-cancéreuses. Contrairement à la chimiothérapie standard, ils démontrent un bien meilleur profil de tolérance pour les patients. Malgré cela, des effets indésirables néfastes peuvent survenir en raison du ciblage de l’antigène qui est également exprimé au niveau des tissus sains. C’est pourquoi des stratégies émergentes visen

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Provot, Sylvain. "Contrôle de la croissance et de la dissémination tumorales par le microenvironnement." médecine/sciences 30, no. 4 (2014): 366–71. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143004008.

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Kervarrec, T., P. Gaboriaud, P. Berthon, et al. "Cellules myéloïdes dans le microenvironnement tumoral du carcinome à cellules de Merkel." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no. 12 (2017): S119. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.148.

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Cordier-Bussat, Martine, Chantal Thibert, Pierre Sujobert, Laurent Genestier, Éric Fontaine, and Marc Billaud. "Même l’effet Warburg est oxydable." médecine/sciences 34, no. 8-9 (2018): 701–8. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183408017.

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Abstract (sommario):

Au cours du développement tumoral, les cellules malignes reprogramment leur métabolisme pour répondre à la demande en biosynthèses conditionnant l’augmentation de leur biomasse et pour s’adapter aux propriétés de leur microenvironnement. Les avancées récentes de la recherche ont révélé l’étonnante flexibilité des cellules cancéreuses qui alternent entre un métabolisme glycolytique aérobie (appelé effet Warburg) et un métabolisme oxydatif en fonction de leurs conditions de développement, une plasticité métabolique requérant une mutualisation de leurs ressources énergétiques. Dans cette revue, n

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18

Bertolino, P. "Cartographie cellulaire et fonctionnelle du microenvironnement tumoral pour mieux comprendre les adénomes hypophysaires." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (2021): 220. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.07.007.

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Deveuve, Quentin, Valérie Gouilleux-Gruart, Gilles Thibault, and Laurie Lajoie. "La région charnière des anticorps thérapeutiques." médecine/sciences 35, no. 12 (2019): 1098–105. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019218.

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Abstract (sommario):

La région charnière est une courte séquence des chaînes lourdes (H) d’anticorps liant le Fab (fragment antigen binding) au Fc (fragment crystallisable). Les propriétés fonctionnelles des quatre sous-classes d’immunoglobulines d’isotype G (IgG) résultent en partie des différences de séquence de leurs régions charnières. En effet, certains acides aminés de la partie C-terminale de ces régions charnières (« partie basse ») sont situés au sein ou à proximité des sites de liaison de la molécule C1q de la voie classique du complément et des récepteurs pour la région Fc des IgG (RFcγ) sur les chaînes

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Menguy, S., M. Prochazkova-Carlotti, L. Azzi, et al. "L’abondance des lymphocytes T prolifératifs infiltrant le microenvironnement tumoral impacte l’évolution clinique des lymphomes cutanés B." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 2, no. 8 (2022): A105—A106. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.131.

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Voisin, A., D. Garcia-Garcia, J. Wilmouth, et al. "Étudier le rôle du microenvironnement immunitaire dans la progression tumorale du corticosurrénalome pour découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques." Annales d'Endocrinologie 85, no. 5 (2024): 395. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2024.08.128.

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Lefevre, E., F. Chasseloup, N. Ladurelle, et al. "L’injection intra-hypophysaire de cellules somatotropes GC chez les rates Wistar-Furth conduit à un développement tumoral rapide avec une composition typique du microenvironnement tumoral." Annales d'Endocrinologie 84, no. 5 (2023): 513. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.038.

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Traverse-Glehen, Alexandra, Laurent Martin, Camille Laurent, et al. "CD20low/CD68high a Promising Microenvironnement Profile Identifying Classical Hodgkin Lymphoma Patients with Poor Outcome a Lysa Study." Blood 142, Supplement 1 (2023): 3011. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2023-174784.

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Abstract (sommario):

Introduction Although progression free survival and overall survival of patients with Hodgkin lymphoma (HL) has improved in the past 10 years, 15 % of patients will fail to conventional therapy and die of their lymphoma. The search of new prognostic factors for identifying these high risk patients at diagnosis of HL remains challenging in PET-guided strategies developed to improve the outcome HL patients while reducing treatment toxicity The aim of this study was therefore to assess the impact of baseline tumor microenvironnement in a large cohort of HL patients prospectively treated with upfr

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Lebas, F., T. Gerbert-Ferrendier, L. Fourcade, et al. "Un microenvironnement tumoral riche en lymphocytes T CD8 et macrophages prédit l’efficacité des anti-PD-1 dans les carcinomes épidermoïdes cutanés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 3, no. 8 (2023): A102. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.109.

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Traverse-Glehen, Alexandra, Diane Damotte, Peggy Dartigues, et al. "The Combination of High Expression of CD68-Positive Tumor-Associated Macrophages and PET2-Positivity Predicts Unfavorable Outcome in Patients with Classical Hodgkin Lymphoma Treated in the Lysa AHL2011 Study." Blood 128, no. 22 (2016): 1825. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.1825.1825.

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Abstract (sommario):

Abstract Although progression free survival and overall survival of patients with Hodgkin lymphoma (HL) has improved with modern treatment in the past 10 years, 10 % of patients will fail to conventional therapy and die of their lymphoma. The search of new prognostic factors for identifying these high risk patients at diagnosis of HL remains challenging in daily practice. The evaluation of the tumor microenvironnement was shown to help identifying a subset of patients treated with ABVD having a high risk of treatment failure (Tan KL et al, Blood 2012). PET positivity after 2 cycles of chemothe

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Habanjar, O., A. C. Maurin, C. Vituret, et al. "Obésité et progression tumorale : optimisation d’un modèle 3D de tumoroïdes bicellulaires fluorescents mimant le cancer canalaire in situ dans un microenvironnement adipeux et inflammatoire." Nutrition Clinique et Métabolisme 37, no. 2 (2023): e76-e77. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2023.03.140.

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Marcq, G., G. Evaristo, R. Kool, et al. "Impact de l’expression de Pd-l1 au sein du microenvironnement tumoral sur les résultats oncologiques de la thérapie trimodale pour cancer de vessie infiltrant le muscle." Progrès en Urologie 31, no. 13 (2021): 818. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2021.08.120.

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"Identification d’un facteur pro-oncogénique du microenvironnement tumoral." Revue Francophone des Laboratoires 2012, no. 445 (2012): 34. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(12)71670-2.

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