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Tesi sul tema "Réaction photochimique en tandem"

Autore: Grafiati
Pubblicato: 2 novembre 2024
Ultima modifica: 31 luglio 2025

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1

Yu, Xiaodan. "New functionalized alkylidenecyclobutanes : multicomponent synthesis and applications." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF034.

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Abstract (sommario):
Les dérivés du cyclobutane sont devenus de plus en plus importants en tant que blocs de construction moléculaires en raison de leur contrainte cyclique inhérente et de la modification sélective de leurs structures qui peuvent être utilisées de manière stratégique dans la synthèse organique. Les cycles cyclobutane apparaissent également dans les structures moléculaires d'un large panel de molécules naturelles et synthétiques qui présentent des activités biologiques intéressantes. Au sein de cette grande famille, les sous-unités alkylidènecyclobutane sont rencontrées dans des produits naturels,
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Cormier, Gabriel. "Réaction domino photochimique pour la synthèse d'hétérocycles soufrés." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2025. http://www.theses.fr/2025UPASF003.

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Abstract (sommario):
Les réactions photochimiques constituent un outil puissant pour créer de la diversité moléculaire en chimie organique. A partir de substrats simples et d'un photon, elles permettent de donner accès à des structures moléculaires complexes qu'il serait difficile d'obtenir avec des méthodologies plus classiques. Ces transformations induites par l'absorption de la lumière sont particulièrement intéressantes dans le contexte du développement durable et peuvent participer à relever ce défi plus efficacement lorsqu'elles sont incorporées dans des processus domino. En effet, combinée avec des réaction
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Peyrane, Frédéric. "Origine des mutations tandem CC vers TT dans les cancers de la peau : approche synthétique des adduits cyclobutaniques de cytosine." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112092.

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Abstract (sommario):
Les adduits cyclobutaniques de cytosine sont des lésions naturelles de l’ADN potentiellement impliquées dans le développement des cancers cutanés. Leur potentiel mutagène n'a cependant pu être évalué précisément jusqu'ici en raison de leur instabilité. Nous avons développé trois stratégies de synthèse de cet adduit sous la forme d'un dinucléotide incorporable dans un vecteur navette pour des études de mutagénèse. L'irradiation photosensibilisée de dCpdC sous une forme protégée (voie 1), s'est révélée infructueuse par manque de réactivité. La photolyse d'un dinucléotide comportant un motif tétr
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4

Laurent, Michel. "Comportement de molécules chromophores dans des mésophases nématiques lyotropes et application à l'analyse d'une réaction photochimique." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112005.

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Abstract (sommario):
L'idée directrice de ce travail est l'utilisation de mésophases nématiques lyotropes micellaires en tant que milieu orientant pour des molécules chromophores. Après la présentation des différents types de lyophases nématiques, de quelques méthodes de caractérisation des phases (examen microscopique, mesures de biréfringence, de viscosité), des résultats concernant leur comportement thermique et chimique sont donnés. Des modèles théoriques de l'absorption spectroscopique de colorants inclus sont établis, aussi bien dans le cas de phases à symétrie uniaxe (modèles d'agrégats micellaires cylindri
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Godineau, Edouard. "Synthèse de Pipéridinones fonctionnalisées par cascade radicalaire-ionique et réaction multicomposants." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13502.

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Abstract (sommario):
Le squelette pipéridine est un motif rencontré très fréquemment dans les produits naturels biologiquement actifs. Les analogues pipéridinones font souvent figure de précurseurs clés dans le schéma rétrosynthétique de ces cibles. Nous avons développé, dans un premier temps, une voie d’accès originale et stéréosélective aux pipéridinones bicycliques. Notre approche est basée sur une réaction en cascade associant processus radicalaires puis ioniques. Nous avons ensuite mis au point un protocole, encore plus convergent, permettant l’élaboration de pipéridinones très fonctionnalisées par assemblage
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Marin, Lucile. "Réaction d’aza-Piancatelli : nouvelles applications, version diastéréosélective et utilisation en synthèse totale." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS206.

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Abstract (sommario):
Grâce à leurs multiples sites de fonctionnalisation, les cyclopenténones sont des intermédiaires particulièrement utiles dans la synthèse de produits naturels d’intérêt thérapeutique. En particulier, les composés 4-aminocyclopenténones permettent l’accès au motif aminocyclopentitol présent dans des molécules bioactives telles que le peramivir, la pactamycine, ou encore la trehazoline. L’une des méthodes les plus efficaces pour accéder aux 4-aminocyclopenténones est la réaction de cyclisation d’aza-Piancatelli. Cette réaction est basée sur le réarrangement de 2-furylcarbinols en présence d’un n
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Favre, Annaïck. "Applications de la réaction tandem hétéro Diels-Alder / Allylboration à la synthèse de produits naturels." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S120.

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Abstract (sommario):
Ce manuscrit décrit l’utilisation d’une réaction tandem asymétrique hétéro Diels-Alder/allylboration dans la synthèse de plusieurs produits naturels. Le motif hydroxyalkyl-dihydropyrane obtenu a permis d’accéder, selon l’aldéhyde engagé dans la réaction d’allylboration, à différentes molécules appartenant à la famille des Styryllactones. Il a été montré que l’utilisation du paraformaldéhyde permet d’obtenir des structures contenant une double liaison en α de l’hétéroatome du cycle, ce qui ouvre la voie à la synthèse d’autres molécules naturelles. Cette réaction tandem a également permis de syn
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Moussa, Saber. "Réactions tandem de type aza-MIRC et ions N-acyliminiums : accès rapide et stéréocontrôlé à des nouvelles structures aza-cycliques." Le Havre, 2010. http://www.theses.fr/2010LEHA0009.

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Abstract (sommario):
Ce mémoire présente une méthode inédite de préparation d’une nouvelle classe de N,O-acétals hautement fonctionnalisés et l’étude de leur réactivité vis-à-vis de réactions d’α-amidoalkylation intermoléculaires et intramoléculaires catalytiques. Dans un premier chapitre, nous nous sommes attelés au rappel de quelques méthodes de synthèse des précurseurs d’ions N-acyliminiums ainsi que leurs différentes méthodes d’activation. Dans le second chapitre nous avons élaboré la synthèse de 5-alcoxy pyrrolidinones fonctionnalisées selon une réaction tandem inédite de type aza-MIRC impliquant des α-amidoa
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Coudanne, Isabelle. "Réactions "tandem" palladocatalysées : nouvelles voies d'accès à des systèmes polycycliques fonctionnalisés." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10348.

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Abstract (sommario):
Une nouvelle reaction de cyclisation de type wacker a ete mise en evidence au sein du laboratoire. Elle met en jeu un derive ethylenique comportant des groupements electroattracteurs et un halogenure insature. Son mecanisme resulte de l'attaque du nucleophile sur la double liaison activee par un complexe organopalladie, conduisant apres elimination reductrice a la formation de composes cyclopentaniques, selon un processus catalytique. Cependant, pour des substrats conduisant a la formation de composes cyclohexaniques, seule la reaction classique de heck etait observee et donnait naissance a de
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Lescarbeau, André. "Étude de la réaction de Cope et d'oxy-Cope en tandem pour la formation de squelettes carbonés." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0031/MQ67306.pdf.

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Mac, Dinh Hung. "Nouveaux développements de la réaction tandem isomérisation-aldolisation intramoléculaire à partir d'alcools allyliques et/ou de lactols." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S111.

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Abstract (sommario):
Ces travaux de thèse s'inscrivent dans le cadre du programme de recherche de notre équipe sur le développement de la réaction tandem isomérisation-aldolisation intramoléculaire à partir d'alcools allyliques et/ou de lactols. Le premier chapitre concerne l’application de cette réaction à la synthèse totale énantiosélective d'isomères de produits naturels bioactifs, les Gabosines. Dans le second chapitre, nous décrivons une voie de synthèse originale pour préparer de nouveaux azasucres à squelette polyhydroxypipéridine. Cette famille de composés est particulièrement intéressante sur le plan biol
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Rizzotto, Denis. "Synthèse de quinanes fonctionnalisés par réaction tandem rétro-aldol/cycloaddition [3+2] entre cétones méthylènecyclopropaniques et allysilanes." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30029.

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Abstract (sommario):
Ce travail est consacre a la synthese de derives alkylidenecyclopentaniques fonctionnalises (quinanes) par reaction tandem retro-aldol/cycloaddition 3+2 entre cetones methylenecyclopropaniques et allylsilanes. Dans une premiere partie, nous rappelons l'importance des structures quinaniques dans les produits naturels bioactifs ainsi que les approches synthetiques mises en uvre pour obtenir ce squelette. La cycloaddition 3+2 paraissant la voie la plus prometteuse, c'est celle-ci que nous avons choisi de prospecter. Pour cela, dans une deuxieme partie, nous avons synthetise une serie de cetones m
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Sakri, El-Bahri. "Etude cinétique de la polymérisation photochimique du méthacrylate de méthyle en présence d'agents complexant organochloroaluminiques." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066140.

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Bourcet, Emmanuel. "Application des réactions de métathèse en synthèse totale : approche synthètique vers les aurisides." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00694389.

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Abstract (sommario):
Les réactions de métathèse sont des méthodes performantes pour la création de doubles liaisons carbone-carbone et leurs popularités s'expliquent par l'accessibilité des catalyseurs nécessaires à celles-ci et par la facilité de mise en oeuvre de ces réactions. Elles ont par ailleurs trouvé de nombreuses applications dans la synthèse de molécules naturelles.Les aurisides A et B sont des molécules naturelles d'origine marine isolées du lièvre des mers Dolabella Auricularia en 1996. Ces macrolides présentent une activité cytotoxique intéressante contre des lignées de cellules cancéreuses HeLaS3 av
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Chapellas, Fabien. "Etude de cycloadditions tandem cascade [4+2] / [3+2] désaromatisante à partir de nitroarènes." Rouen, 2011. http://www.theses.fr/2011ROUES026.

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Abstract (sommario):
Les composés hétérocycliques aminés représentent une des plus importantes classes de structures d’intérêt pour la recherche pharmaceutique. Plus de 90% des composés dans ce domaine de recherche comportent au moins une de ces structures privilégiées. Parmi les méthodes les plus connues permettant l’accès aux composés aminés, la chimie des dérivés nitrés joue un rôle particulièrement important. Nous avons donc développé une réaction multicomposante activée par les hautes pressions au cours de laquelle un dérivé nitroaromatique réagit tout d’abord en tant qu’hétérodiène avec un diénophile enrichi
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Rondot, Christophe. "Méthodologies de synthèse diastéréosélectives d'ortho-1,2-diaminoalkylphénols, vers la synthèse totale des bioxalomycines - réaction tandem de N-arylation / Heck compétitive." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2005. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001537.

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Abstract (sommario):
Ces travaux de thèse portent sur la mise au point de méthodologies de synthèses diastéréosélectives inter- et intramoléculaires d'ortho-1,2-diaminoalkylphénols, motif présent dans la structure des bioxalomycines, cyanocyclines et naphthyridinomycine. Stratégies intermoléculaires: une nouvelle réaction de Mannich phénolique diastéréodivergente à trois composants, catalysée par des acides de Lewis doux de type triflate d'ytterbium, a été mise au point pour la synthèse d' ortho-1,2-diaminoalkylphénols chiraux, à partir d'un phénol, d'un N,N-dibenzyl-alpha-amino aldéhyde et d'une amine. Stratégies
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Régnier, Noémie. "Design et synthèse d’hétérocycles fusionnés polysubstitués par réaction multicomposante de Ugi en tandem pour le développement d’agents antimicrobiens et antinéoplasiques." Master's thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/69369.

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Abstract (sommario):
Les benzodiazépines et quinoxalines sont des structures très importantes en chimie médicinale et on les retrouve dans un grand nombre de médicaments commercialisés et cliniquement importants. En plus de démontrer une grande diversité d’activités biologiques et de bonnes propriétés pharmacocinétiques, ces hétérocycles benzo-fusionnés sont capables de mimer plusieurs types de motifs peptidiques et de structures secondaires de protéines. Ces caractéristiques en font des prototypes moléculaires d’un grand intérêt dans l’industrie pharmaceutique pour le développement de nouveaux agents thérapeutiqu
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Cros, Fanny. "Application des processus de métathèse à la synthèse de produits naturels marins." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10103.

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Abstract (sommario):
La réaction de métathèse a connu un essor considérable au cours de ces dernières années et le prix Nobel décerné aux chimistes Yves Chauvin, Robert H. Grubbs et Richard R.Schrock est venu récompenser ce travail. Cette réaction a été impliquée pour la synthèse de molécules naturelles d’origine marine. Les thiocyanatines A et B isolées en 2001 ont été ainsi préparées en utilisant la réaction de métathèse croisée. Il s’agit du premier exemple de métathèse en présence de groupements thiocyanates. De plus, ces deux synthèses utilisent la technologie micro-ondes. Le largazole, isolé en 2008, est une
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Bendaikha, Tahar. "Photopolymérisation réticulante de macromères multifonctionnels : comportement photochimique de réseaux polyacryliques tridimensionnels." Mulhouse, 1986. http://www.theses.fr/1986MULH0016.

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Abstract (sommario):
Cinétique de la photopolymérisation des macromères multiacrylates, influence des constituants de la résine photosensible; influence de l'oxygène sur la photopolymérisation de résines multiacrylates; influence de l'intensité lumineuse; caractéristiques des réseaux polymères photoréticulés. Photodégradation des réseaux époxy-acrylates; photooxydation des polyuréthannes acrylates réticules
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Nassar, Hardy Luma. "Tandem reactions using multi-task catalysts." Thesis, Bordeaux 1, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR14317/document.

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Abstract (sommario):
Le développement d’une chimie propre et donc durable est un des challenges majeurs du 21ème siècle dans les pays industrialisés. Étant au cœur de nombreuses découvertes dans divers domaines scientifiques allant de la physique à la médecine, les sciences chimiques doivent jouer un rôle central pour résoudre un certain nombre de problèmes environnementaux auxquels nous devons faire face. Mon travail de thèse s’inscrit dans cette problématique par le développement de méthodologies de synthèse faisant intervenir plusieurs transformations dans le même réacteur. Nous avons notamment développé des sé
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Masse, François. "Cinétique de photolyse d’oxydes d’azote sous rayonnement UV." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9795.

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Abstract (sommario):
Le smog photochimique est un phénomène qui prend de l'ampleur dans les grandes villes industrialisées. Il est la cause de plusieurs maladies respiratoires. Son apparition provient majoritairement des polluants émis par les véhicules automobiles, soit les hydrocarbures et les oxydes d'azote. Le rayonnement du soleil interagit avec ces espèces chimiques et le dioxygène présent dans l'atmosphère pour mener à une production d'ozone troposphérique importante. L'ozone en basse altitude endommage les écosystèmes et est nocif pour la santé humaine. Le sujet de recherche est d'abord axé sur la réaction
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Heudron-Jourdan, Hélène. "Doubles réactions de Petasis : Nouveaux processus tandem séquentiel et cascade en solution et sur phase solide." Rouen, 2007. http://www.theses.fr/2007ROUES010.

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Abstract (sommario):
Ce travail décrit la mise au point d’une nouvelle méthodologie de synthèse consistant à enchaîner dans un même réacteur et sans isoler l’intermédiaire, 2 réactions de Petasis, processus multi-composants (RM-C) à haut potentiel permettant d’accéder, à partir d’une amine, d’un dérivé carbonylé et d’un organoboré, à des amines diversifiées. Les doubles de Petasis tandem ont été réalisés séquentiellement en solution avec des acides boroniques, et des molécules complexes et hautement diversifiées ont été ainsi synthétisées rapidement, avec de très bons rendements et de bonnes diastéréosélectivités
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Brückner, Sébastien. "Mise en évidence d'une réaction tandem Stille/cycloaddition [4+2] : Application à la synthèse de nouveaux systèmes pentacycliques stéroi͏̈diens et étude mécanistique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13123.

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Abstract (sommario):
Une méthodologie exploitant la réactivité différenciée des deux fonctions énoltriflates de bis(énoltrifluorométhanesulfonates) a été développée dans l'objectif d'accéder à des macrocycles à treize chaînons polyinsaturés difficiles d'accès par des voies classiques. Notre stratégie, basée sur des couplages catalysés par des complexes de palladium, nous a permis de synthétiser, de manière douce, des dérivés ynetétraèniques stannylés. Dans des conditions propices à leur macrocyclisation, ces précurseurs conduisent, finalement, à température ambiante à la formation de systèmes pentacycliques, de ty
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Radjagobalou, Robbie. "Etude expérimentale et modélisation d'une réaction de photooxygénation avec sensibilisateur soluble ou supporté dans des photoréacteurs continus milli-structurés éclairés par des LED." Thesis, Toulouse, INPT, 2019. http://www.theses.fr/2019INPT0101.

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Abstract (sommario):
La photochimie préparative est un outil puissant en synthèse organique, donnant accès à des produits de haute complexité moléculaire, souvent en une étape. Parmi le vaste portefeuille de réactions photochimiques, on distingue les photooxygénations sensibilisées qui mettent en jeu l’oxygène singulet généré par photosensibilisation du dioxygène via l’utilisation d’un colorant. Malgré leurs fortes potentialités, leur transposition industrielle demeure limitée, essentiellement à cause de verrous scientifiques et technologiques. Aujourd’hui, les technologies microstructurées continues éclairées par
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Lopez, Sarah. "De nouveaux biocatalyseurs hétérogènes pour des réactions d'oxydation : des cristaux de métalloenzymes artificielles." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018GREAV022/document.

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Abstract (sommario):
Depuis la révolution industrielle, la chimie ne cesse de prospérer en développant des procédés de plus en plus performants souvent aux dépens de l’environnement. Dans le cadre du développement d’une chimie durable, des procédés catalytiques dans le domaine de la chimie d’oxydation sont mis en place en utilisant des métaux physiologiques et des oxydants doux. En combinant les avantages de la catalyse homogène et de la biocatalyse, de nouveaux catalyseurs bio-inspirés ont émergé, les métalloenzymes artificielles. Elles sont constituées d’un complexe inorganique, choisi en fonction de la réaction
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Filippi, Alexandra. "Métathèse : nouveaux développements pour le flux continu et en chimie du phosphore." Caen, 2015. http://www.theses.fr/2015CAEN2006.

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Abstract (sommario):
La première partie de cette thèse est consacrée à l’étude de nouveaux matériaux catalytiques de type BioSILP en réaction de métathèse d’oléfines. Dans ces matériaux catalytiques, une phase liquide ionique contenant un catalyseur de métathèse à marqueur ionique, de type Hoveyda-Grubbs II est immobilisée sur un bio-support, l’alginate. Les performances et le recyclage de ces matériaux catalytiques (Bio-Ru-SILP) ont été évalués dans des réactions de métathèse afin de définir les avantages et les limites de cette nouvelle stratégie d’immobilisation. La seconde partie de cette étude est consacrée a
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Lorton, Charlotte. "Développement de nouvelles méthodologies en organocatalyse asymétrique redox par les phosphines." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASF028.

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Abstract (sommario):
Les composés organophosphorés jouent un rôle primordial en chimie organique et notamment dans de grandes classes de réactions quotidiennement utilisées aussi bien au laboratoire que dans l’industrie. Parmi ces réactions promues par les phosphines, nous pouvons citer les transformations de Wittig, Mitsunobu, Staudinger ou encore la réaction d’Appel. Si ces réactions sont très efficaces, elles possèdent malgré tout un inconvénient majeur, à savoir la formation concomitante d’une quantité stœchiométrique de déchets en oxyde de phosphine et l’accès limité à la formation de produits achiraux ou rac
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Ben, Chaabane Tahar. "Transfert d'électron en micelles et vésicules : effet du potentiel électrique interfacial." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112188.

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Abstract (sommario):
Détermination du rôle du potentiel électrique interfaciale delta psi micellaire (laurylsulfate de sodium) ou vésiculaire (dipalmitylphosphate, dhp) sur les trois types de réactions photochimiques ou thermiques suivants : photo ionisation de la tetramethylbenzidine (tmb), declin de tmb(+), photo transfert d'électron en vésicules dhp
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Damiron, Denis. "Développement de nouvelles stratégies Robustes, Efficaces et Orthogonales pour l’élaboration et la fonctionnalisation de matériaux polymères." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10324.

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Abstract (sommario):
Les travaux réalisés au cours de cette thèse concernent trois différentes techniques de formulation innovantes qui ont été étudiées en tant que procédés robustes et efficaces pour l’élaboration de polymères fonctionnels à architecture contrôlée ou bien de films minces réticulés. La première stratégie exploite le caractère orthogonal de la click chemistry la plus connue: la cycloaddition catalysée par le cuivre(I) entre un azoture et un alcyne (CuAAC). Nous avons développé deux stratégies monotopes tandem complémentaires alliant CuAAC et Polymérisation Radicalaire Contrôlée (PRC) afin d’obtenir
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Roche, Maxime. "Couplages pallado-catalysés de N-tosylhydrazones : synthèse d’oléfines apparentées à l’isocombrétastatine A4." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA114843.

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Abstract (sommario):
Les travaux rapportés dans ce mémoire concernent le développement de nouveaux couplages pallado-catalysés de N-tosylhydrazones ainsi que leurs applications à la synthèse d’analogues de l’isocombrétastatine A4 (isoCA-4). La première partie du manuscrit est consacrée à l’étude de la réactivité de N-tosylhydrazones encombrées dans les couplages avec des halogénures d’aryle. Des conditions ont été mise au point afin d’avoir accès à des molécules 1,1-diaryléthylène ortho/ortho’-disubstituées en relation avec l’isoCA-4. Une autre partie de ce travail est dédiée au développement de réactions tandem i
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Giorgi, Pascal. "Nouvelles réactions à économie d'atomes et d'étapes basées sur la catalyse par des nanoparticules d'or et la multicatalyse. Applications dans la synthèse de chimie fine et des odorants." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017AZUR4127.

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Abstract (sommario):
L'élaboration de méthodes de synthèse, basées sur l’utilisation d’espèces métalliques a été un sujet de tous les instances en chimie organique. Malgré l’efficacité des métaux utilisés en catalyse homogènes, leurs procédures de recyclage restent limitées. Ce pourquoi, une contrainte supplémentaire a été placée dans la conception de catalyseurs, pouvant offrir à la fois l'efficacité de la catalyse homogène et le recyclage de l’hétérogène. Dans ce contexte, les nanoparticules métalliques sont apparues comme objet phare, en raison de leurs propriétés physico-chimiques inégalées. On a découvert que
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Monnier-Benoit, Nicolas. "Étude du processus tandem réaction de Michael-Azacyclisation des imines, énaminomes ou énaminoesters chiraux : application à l'utilisation d'oléfines électrophiles substituées pour la synthèse de synthons azotés chiraux." Le Havre, 2003. http://www.theses.fr/2003LEHA0001.

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Abstract (sommario):
Ce travail présente les possibilités synthétiques du processus tandem Michael-azacyclisation intramoléculaire d'imines chirales avec des oléfines électrophiles substituées. L 'activation de la réaction en utilisant ou des oléfines substituées de type alkylidène malonate ou les microondes a été étudiée. Dans le 1er cas, l'étude montre que les oléfines diactivées sont des équivalents synthétiques des crotonates. Dans le 2e cas, les réactions sont plus rapides mais moins sélectives. L'introduction stéréosélective d'un centre chiral en béta/gamma de la fonction azotée a été étudiée. L'emploi d'imi
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Allous, Iyad. "Synthèse de composés diaza-spiraniques analogues d'alcaloïdes cytotoxiques et anticancéreux." Le Havre, 2010. http://www.theses.fr/2010LEHA0004.

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Abstract (sommario):
Dans le cadre d'une nouvelle thématique de recherche développée dans notre laboratoire, nous avons étudié la réactivité d’amides α-bromés dans des réactions tandem. Pour cela deux stratégies différentes ont été investiguées pour atteindre des structures tri-, tétra-, et pentacycliques d'alcaloïdes de la famille des spiro [pyrrolidin-3,3’-oxindoles] reconnues pour leurs potentialités cytotoxiques et anticancéreuses. Le premier chapitre bibliographique a été l’occasion de présenter la maladie « cancer » tout en replaçant dans son contexte la chimiothérapie dans les traitements les plus efficaces
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Gagnon, David. "Méthodologie impliquant une réaction de Mitsunobu et un réarrangement signatropique [3,3] en tandem afin de préparer des hétérocycles énantio-enrichis. Application à la synthèse totale de la (+)-aspidofractinine." Thèse, Université de Sherbrooke, 2008. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5101.

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Abstract (sommario):
Nous présentons une méthodologie de synthèse de N-hétérocycles, de carbocycles et d'acides aminés ayant un carbone stéréogénique possédant un atome d'azote. En plus d'utiliser l'auxiliaire chiral pmenthane- 3-carboxaldéhyde comme source de chiralité, nous l'avons utilisé aussi pour biaiser stériquement la régiosélectivité de réarrangements sigmatropiques [3,3] d'azotures allyliques et de cyanates allyliques. Un clivage de l'auxiliaire chiral par ozonolyse nous a permis de produire des acides aminés et un clivage par métathèse d'alcènes avec fermeture de cycle (MAFC) nous a permis de produire d
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Alsalim, Rana. "Contribution à la synthèse totale de la céphalotaxine." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114811/document.

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Abstract (sommario):
Depuis plus de 40 ans des chimistes se sont intéressés à l’extraction, à l’activité biologique et à la synthèse de l’homoharringtonine, un ester naturel de la céphalotaxine, qui est un puissant antileucémique, en vue de son utilisation thérapeutique, en particulier contre les leucémies résistantes aux inhibiteurs de tyrosine kinase. Ces alcaloïdes sont extraits de Cephalotaxus, des conifères originaires du sud de la Chine à croissance extrêmement lente et menacés d’extinction, la synthèse de ces alcaloïdes est nécessaire pour une utilisation thérapeutique.L’objectif de ce travail consiste à dé
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Nguyen, Khac Minh Huy. "Activation de liaisons C-H au moyen d’un système catalytique bio-inspiré pour la synthèse d’hétérocycles d’intérêt pharmacologique." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB023.

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Abstract (sommario):
Les métalloenzymes d’origine naturelle constituent une riche source d’inspiration pour la conception de catalyseurs synthétiques en raison de leur capacité à réaliser des réactions d’oxydation sélective dans des conditions douces. Parmi ces métalloenzymes, les amine-oxydases à cuivre (CuAOs) permettent l’oxydation sélective des amines primaires grâce à la coopération d’un catalyseur organique quinonique (topaquinone) et d’un ion cuivrique. Récemment, un regain d’intérêt s’est manifesté pour le développement de catalyseurs biomimétiques permettant l’oxydation des amines en imines à l’air ambian
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Royer, Frédérique. "Vers la synthèse totale de la paulitine." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00000949.

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Funel, Jacques-Alexis. "Approches de synthèse du trycicle ABC du FR182877." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2004. http://www.theses.fr/2004EPXX0038.

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Ermolenko, Lioudmila. "Photooxydation des alcanes catalysée par les polyoxotungstates en présence d'oxygène moléculaire." Cachan, Ecole normale supérieure, 1997. http://www.theses.fr/1997DENS0010.

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Abstract (sommario):
La photo oxydation des alcanes par les polyoxotungstates en présence d'oxygène moléculaire a été étudiée par deux moyens. D'une part, la transformation de l'alcane pendant la photo oxydation a été suivie en photolyse continue et d'autre part, la transformation du décatungstate dans le cycle catalytique a été étudiée par photolyse éclair. Les résultats obtenus ont permis de considérer l'oxydation d'alcanes dans ce système photo catalytique comme une réaction radicalaire qui s'effectue par étapes et non en chaine et qui conduit à la formation d'hydro peroxydes comme produits primaires avec une b
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Fourgeaud, Pierre. "Synthèse et réactivité de nouvelles familles d'hétérocycles phosphorés." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20250.

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Abstract (sommario):
Les molécules phosphorées, à la fois par leur présence dans les grands mécanismes biologiques et leurs grande diversité chimique, font l’objet de recherches attentives notamment à cause de leurs activités biologiques potentielles. Ces recherches ont notamment abouti à la mise sur le marché de molécules phosphorées à visées médicinales ou phytosanitaires. Dans ce contexte, nous avons choisi de synthétiser différentes familles d’hétérocycles phosphoré avec un atome de phosphore intracyclique. Tout d’abord nous avons utilisé une réaction de métathèse cyclisante puis pour contourner certaines limi
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Saghbini, Samar. "Étude photophysique de la cinétique de formation de complexes." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://www.theses.fr/1994INPL032N.

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Abstract (sommario):
La cinétique de formation de complexes électroniquement excités a été examinée dans les cas suivants : excimères intermoléculaires, exciplexes intermoléculaires et excimères intramoléculaires. Dans la première partie, le processus de formation de complexes intermoléculaires est étudié dans des milieux de viscosités différentes. Deux modèles cinétiques sont confrontés dans l'analyse des déclins de fluorescence : modèle de Birks ou les effets transitoires sont négligés et un modèle plus sophistiqué mis en place a partir d'équations de transport moléculaire brownien, de la connaissance de constan
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Hong, Xiang. "Nouveaux catalyseurs hétérogènes chiraux pour le dédoublement cinétique hydrolytique des époxydesTERMINAUX." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00770302.

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Abstract (sommario):
L'objectif de ce travail étaient le développement de catalyseurs hétérogènes efficaces pour promouvoir des réactions asymétriques, en utilisant la polymérisation oxydante ou la formation de polymères de coordination. De nouveaux complexes de salen Co(III) chiraux modifiés par des groupements aromatiques sur les position 5, 5' ont été préparés et testés dans le dédoublement cinétique hydrolytique (HKR) des époxydes terminaux en conditions homogènes. Ces complexes ont été ensuite engagés dans les polymérisations oxydantes électrochimiques ou chimiques, et une stratégie de copolymérisation a four
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Mariaule, Gaëlle. "Accès original aux hétérocycles par la catalyse organométallique : développement de nouveaux inhibiteurs de kinases." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05P612/document.

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Abstract (sommario):
Cette thèse est composée de deux parties distinctes ayant comme thématique commune, la synthèse d’hétérocycles via la catalyse organométallique.Nous nous sommes intéressés, dans un premier temps, à une voie de synthèse permettant un accès rapide au squelette tétrahydrocyclopenta[c]acridine. Ces composés polyfonctionnalisés sont obtenus très efficacement en seulement trois étapes dans des conditions particulièrement douces. L’étape clé de cette synthèse est une réaction de Pauson-Khand intramoléculaire catalysée au cobalt. Certains composés issus de la famille des tétrahydrocyclopenta[c]acridin
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Funel, Jacques-Alexis. "Approches de synthèse du tricycle ABC du FR182877." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00002300.

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Abstract (sommario):
Ce manuscrit présente les travaux effectués à l'Ecole Polytechnique (novembre 2001- septembre 2004) sous la direction du Dr. Joëlle Prunet dans le laboratoire de Synthèse Organique dirigé par le Pr. Samir Zard. Il détaille plusieurs approches de synthèse du tricycle ABC du FR182877, un nouvel agent antimitotique naturel découvert en 1998. Après avoir présenté le FR182877 ainsi que les différents approches de la littérature en vue de sa synthèse totale, la rétrosynthèse envisagée pour construire le système tricyclique ABC selon une stratégie impliquant une réaction de Diels-Alder intermoléculai
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Espied, Arnaud. "Approches catalytiques innovantes par des acides de Lewis pour la synthèse de composés cycliques, bicycliques et bioisostères du benzène." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF082.

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Abstract (sommario):
Nous avons mené des recherches approfondies sur plusieurs réactions innovantes dans le domaine de la synthèse organique. Dans un premier temps, nous avons développé une réaction de cyclisation déshydratante ainsi que deux réactions en tandem, initiées par une cyclisation intramoléculaire. Ces réactions se caractérisent par leur haute diastéréosélectivité et l'utilisation d'un catalyseur à base d'un métal du groupe principal, agissant en tant qu'acide de Lewis. Cette approche nous a permis de synthétiser 27 nouveaux composés cycliques, avec des rendements pouvant atteindre 97 %. Dans un deuxièm
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Guillam, Anne. "Synthèse et cycloadditions [4+2] des 1,4-dialkoxybutadiènes." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES078.

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Abstract (sommario):
Ce travail présente une étude générale de la réactivité des 1,4-dialkoxybutadiènes dans les cycloadditions [4+2]. La synthèse des précurseurs diéniques nécessaires à cette étude, a dans un premier temps, été mise au point par élimination conjuguée sur des acétals ,-insaturés -in-saturés. Les diènes dioxygénés désirés ont ainsi été obtenus de façon efficace et stéréocontrôlée. Ils présentent la configuration 1Z,3E très majoritaire. Cette approche a également permis la synthèse de nouveaux systèmes bisdiéniques trioxygénés. Les diènes précédents ont ensuite été engagés dans des réactions de Diel
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Hémelaere, Rémy. "Mise au point de réactions tandems catalytiques incluant une étape d'isomérisation pour la synthèse de molécules naturelles." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S173/document.

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Abstract (sommario):
Limiter la perte d'atomes, privilégier l'usage de catalyseurs, s'abstenir de l'utilisation de réactifs toxiques et éviter les étapes de purifications sont certains des challenges de la chimie moderne. De nombreuses recherches ont donc été consacrées au développement de réactions dites ''tandems''. La réaction d'isomérisation d'alcène permet dans certains cas de générer une toute nouvelle réactivité au sein d'une molécule, en déplaçant une double liaison. Cette réaction requiert souvent un catalyseur de type hydrure avec un métal de transition. Ce mémoire décrit la mise au point de nouvelles ré
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Rajaona, Tovoarinjara. "Raffinement local de maillage avec une méthode de décomposition de domaine : application au calcul de la dispersion des polluants dans le voisinage d'une source." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES038.

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Abstract (sommario):
L'objectif de ce travail est de développer une méthode qui puisse améliorer la précision des simulations numériques dans le voisinage des sources de polluants, typiquement une agglomération, par le biais d'un raffinement local de maillage. Ceci a été réalisé grâce au développement d'une méthode de décomposition de domaine basée sur l'algorithme ADN (Adaptive Dirichlet-Neumann) qui tient compte de la direction de l'écoulement aux interfaces entre les sous-domaines. Les cas-tests académiques effectués permettent de vérifier la faisabilité de la méthode et de constater l'amélioration de la précis
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Perny, Sébastien. "Alignement de cristaux liquides par irradiation en lumière linéairement polarisée de film minces de polymères photoréticulables." Cachan, Ecole normale supérieure, 1998. http://www.theses.fr/1998DENS0042.

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Abstract (sommario):
L'objectif de ce travail de thèse a été en premier lieu de concevoir et de synthétiser quatre polymères photosensibles utilisables industriellement comme films d'alignement des cristaux liquides. Dans un deuxième temps, des études par spectroscopie UV et IR ont permis de caractériser l'anisotropie et l'évolution de la composition de ces matériaux en cours d'irradiation en lumière linéairement polarisée. Dans le cas général, il a ainsi été possible de mettre en évidence la compétition de deux photo réactions : la cycloaddition 2+2 et l'isomérisation trans/cis. Ainsi, trois espèces cohabitent au
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Cazin, Bernadette. "Contribution à l'étude de générateurs chimiques d'oxygène singulet en solution aqueuse." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA060049.

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Abstract (sommario):
Deux types de générateurs chimiques d'oxygène singulet en milieu aqueux ont été étudiés, en vue d'applications dans les domaines de la biologie et de la synthèse organique. Des substrats naphtaléniques, solubles dans l'eau, permettent de stocker l'oxygène singulet efficacement puisqu'ils fixent (1)O:(2) entre 0 et 20°c, et sont totalement régénérés par thermolyse à 40°c, en libérant l'oxygène dont 50% est à l'état singulet. Ce type de générateur constitue une source douce et "propre" de (1)O(2), permettant l'étude de l'intervention de (1)O:(2) dans les processus biologiques. La "décomposition"
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